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    皮膚濕疹的影響因素分析

    2013-01-25 12:20:43吳浩浪
    中國醫(yī)藥指南 2013年12期
    關(guān)鍵詞:變應(yīng)原濕疹自體

    吳浩浪

    (中山市小欖人民醫(yī)院皮膚科,廣東 中山 528415)

    皮膚濕疹的影響因素分析

    吳浩浪

    (中山市小欖人民醫(yī)院皮膚科,廣東 中山 528415)

    目的探討皮膚濕疹的影響因素及各種因素之間的關(guān)系。方法回顧分析我院皮膚科于2012年1月至2012年10月收治的皮膚濕疹患者。對(duì)其進(jìn)行檢測(cè),對(duì)其結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果在對(duì)162例患者進(jìn)行了檢測(cè)試驗(yàn)之后發(fā)現(xiàn),各項(xiàng)檢測(cè)陽性率由低到高分別是:自體血清皮膚試驗(yàn)為22%,特異性IgE食物性變應(yīng)原檢測(cè)為45.1%而特異性IgE吸入性變應(yīng)原檢測(cè)高達(dá)59.5%,斑貼試驗(yàn)為60.9%。結(jié)論在皮膚濕疹的發(fā)病機(jī)制中存在自身免疫機(jī)制,同時(shí)還有多種外源性變應(yīng)原參與。

    皮膚濕疹;致病因素;免疫機(jī)制;變應(yīng)原

    皮膚濕疹是臨床常見皮膚病,發(fā)患者群從年齡到性別沒有顯著性差異,它的發(fā)病機(jī)制以及致病因素,醫(yī)學(xué)界尚沒有統(tǒng)一的認(rèn)識(shí)和標(biāo)準(zhǔn),但是,普遍認(rèn)為是由于內(nèi)部原因與外部原因相結(jié)合造成的[1]。為了能夠確切的了解皮膚濕疹的影響因素及各種因素之間的關(guān)系,我們?cè)?012年1月至2012年10月,對(duì)來我院皮膚科就診并被確診為皮膚濕疹的患者,篩選出162例,進(jìn)行了自體血清試驗(yàn)和斑貼試驗(yàn)以及特異性IgE食物和變應(yīng)原檢測(cè),對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行了分析。

    1 資料與方法

    1.1 資料

    篩選出符合要求的162例患者,都來自于我院皮膚科,并征得了患者或家屬意見,并同意參與研究的。其中包括男性患者96例,女性患者66例,年齡在12~64歲。同時(shí)選擇30例健康體檢者作為對(duì)照組,兩組在性別和年齡分布上無顯著性差別。

    1.2 方法

    1.2.1 檢測(cè)方法

    研究組和對(duì)照組所有對(duì)象均接受自體血清皮膚試驗(yàn)。研究對(duì)象中46例接受了斑貼試驗(yàn),51例接受了特異性IgE食物性變應(yīng)原檢測(cè),42例接受了特異性IgE吸入性變應(yīng)原檢測(cè)。自體血清皮膚試驗(yàn)對(duì)患者沒有特殊要求,對(duì)其他項(xiàng)目的受試者則要求在最近1周內(nèi)未服用過抗組胺藥以及糖皮質(zhì)激素。

    1.2.2 檢測(cè)工具及標(biāo)準(zhǔn)

    自體血清皮膚檢測(cè)試驗(yàn):觀察結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)是當(dāng)血清側(cè)風(fēng)團(tuán)直徑比對(duì)側(cè)小5mm,或是表現(xiàn)為潮紅,紅斑比對(duì)側(cè)小10mm均為陰性;在5~10之間為弱陽性,10~15之間是陽性,在15~20之間是強(qiáng)陽性。斑貼試驗(yàn):我科選用的是“瑞敏牌”斑貼試劑盒,判讀標(biāo)準(zhǔn)為:可疑(+-),弱陽性(+),強(qiáng)陽性(++),嚴(yán)重(+++)。陽性反應(yīng)強(qiáng)度在(+)及以上才具有診斷意義。特異性IgE檢測(cè):選用美國進(jìn)口的IVT706試劑盒為IVT708試劑盒。判讀標(biāo)準(zhǔn)為:呈黃色者為陰性,迅速變成深紫色者為強(qiáng)陽性,一個(gè)半小時(shí)內(nèi)變成紫色者為陽性。

    2 結(jié) 果

    2.1 自體血清皮膚試驗(yàn)結(jié)果

    對(duì)照組30例均為陰性,研究組162例有36例呈陽性,占22.2%,兩組有顯著性差別(P<0.01)。

    2.2 斑貼試驗(yàn)結(jié)果

    接受試驗(yàn)的研究對(duì)象有46例,結(jié)果28例呈陽性,占60.9%。其中只對(duì)一種物質(zhì)有陽性反應(yīng)的19例,對(duì)兩種及兩種以上物質(zhì)有陽性反應(yīng)的9例,最多的可對(duì)6種物質(zhì)呈陽性反應(yīng),但僅見1例患者。陽性率排名前三位的物質(zhì)依次為硫柳汞、硫酸鎳、甲醛。

    2.3 特異性IgE檢測(cè)結(jié)果

    研究對(duì)象中有42例接受特異性IgE吸入性變應(yīng)原檢測(cè),結(jié)果有25例呈陽性,陽性率為59.5%;其中有13例只對(duì)一種物質(zhì)有陽性反應(yīng),有12例對(duì)兩種以及兩種以上物質(zhì)有陽性反應(yīng),10種物質(zhì)中陽性率由低到高的排列順序?yàn)椋鸿駱?、黑根霉、交鏈孢霉、點(diǎn)青霉、貓、狗毛發(fā)皮屑、粉螨、塵螨、蟑螂、蒿屬植物、普通豚草。研究對(duì)象有51例接受了特異性IgE食物性變應(yīng)原檢測(cè),結(jié)果呈陽性23例,陽性率占45.1%。16例只對(duì)一種物質(zhì)呈陽性反應(yīng),7例對(duì)兩種及兩種以上物質(zhì)呈陽性反應(yīng),10種物質(zhì)中陽性率從低到高的物質(zhì)排列順序是:花生、大豆、干貝、扇貝、大比目魚、大馬哈魚、龍蝦、蝦、螃蟹。

    2.4 研究組有25例病患同時(shí)接受了自體血清皮膚試驗(yàn)、斑貼試驗(yàn)和特異性IgE檢測(cè)結(jié)果有18例占70.82%呈陽性反應(yīng)。其中,自體血清皮膚試驗(yàn)呈陽性6例,特異性IgE吸入性變應(yīng)原檢測(cè)呈陽性7例,特異性IgE食物性變應(yīng)原檢測(cè)呈陽性有10例。

    根據(jù)皮試結(jié)果,將研究對(duì)象分為自體血清皮膚試驗(yàn)陽性組和陰性組,將兩組作了特異性IgE和斑貼試驗(yàn)的強(qiáng)陽性率比較。結(jié)果表明:6例自體血清皮膚檢測(cè)呈陽性的有2例斑貼試驗(yàn)有強(qiáng)陽性反應(yīng),在12例陰性的患者中有3例斑貼試驗(yàn)表現(xiàn)出強(qiáng)陽性反應(yīng),兩組陽性率沒有明顯差異(P>0.05)。結(jié)果還顯示6例自體血清皮膚試驗(yàn)陽性的患者包括1例血清特異性 IgE呈強(qiáng)陽性,12例陰性患者中8例血清特異性IgE呈強(qiáng)陽性,自體血清皮膚試驗(yàn)陰性組的血清特異性 IgE 強(qiáng)陽性率比自體血清皮膚試驗(yàn)陽性率更高。兩組陽性率差異較大,具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在這26例患者中僅有1例四項(xiàng)檢測(cè)均為陰性,有3例患者自體血清皮膚檢測(cè)呈陰性,而其余三項(xiàng)均呈陽性,未發(fā)現(xiàn)四項(xiàng)檢測(cè)都呈陽性的患者。

    3 討 論

    162例皮膚濕疹患者經(jīng)過檢測(cè)試驗(yàn)后,發(fā)現(xiàn)各項(xiàng)檢測(cè)的陽性率由低到高分別為:自體血清皮膚試驗(yàn)22%、特異性IgE食物性變應(yīng)原檢測(cè)45.1%、特異性IgE吸入性變應(yīng)原檢測(cè)59.5%、斑貼試驗(yàn)60.9%??梢?,皮膚濕疹的外在因素影響較大。在本研究中將皮膚濕疹患者分為自體血清皮膚試驗(yàn)患者組與對(duì)照組, 兩組比較陽性率有明顯差異性(P<0.01),說明皮膚濕疹的發(fā)病機(jī)制中存在自身免疫機(jī)制,可見,皮膚濕疹的內(nèi)在影響因素同樣值得重視。自體血清皮膚試驗(yàn)陰性組的血清特異性IgE強(qiáng)陽性率與自體血清皮膚試驗(yàn)陽性組相比較,更高,兩組陽性率差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),但兩組斑貼試驗(yàn)強(qiáng)陽性率差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。這些結(jié)果顯示:在濕疹的發(fā)病中除了存在患者自身的免疫機(jī)制外,同時(shí)還有多種外源性變應(yīng)原的參與,內(nèi)在和外在因素關(guān)系復(fù)雜,誘導(dǎo)過敏反應(yīng)的途徑也變化無窮[2]。

    總之,在皮膚濕疹的發(fā)病機(jī)制中存在自身免疫機(jī)制,同時(shí)還有多種外源性變應(yīng)原參與。

    [1] 郝飛.特應(yīng)性皮炎的發(fā)病機(jī)制及治療進(jìn)展[J].中華皮膚科雜志, 2002,35(1):73-75.

    [2] 程少為,劉春玲,蘭東,等.蕁麻疹患者特異性IgE及過敏原檢測(cè)與分析[J].中華皮膚科雜志,2003,36(11): 637-639.

    R758.23

    B

    1671-8194(2013)12-0260-02

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