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    益生菌輔助治療對非酒精性脂肪性肝病患者脂質(zhì)過氧化損傷的保護作用

    2021-12-06 05:31:38陳怡文王磊唐斯偉曾鵬鐘萬
    廣東醫(yī)學(xué) 2021年11期
    關(guān)鍵詞:過氧化脂質(zhì)益生菌

    陳怡文,王磊,唐斯偉,曾鵬,鐘萬

    贛州市第三人民醫(yī)院 1感染科,2心血管內(nèi)科,3中醫(yī)科,4重癥醫(yī)學(xué)科(江西贛州341000);5贛州市第五人民醫(yī)院影像介入科(江西贛州341000)

    非酒精性脂肪性肝?。╪onalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是臨床常見的慢性肝代謝性疾病之一,主要表現(xiàn)為肝內(nèi)脂肪過度沉積,病情可進展為纖維化,導(dǎo)致肝硬化或引起肝癌,對患者的身體健康影響較大[1-2]。流行病研究認(rèn)為NAFLD的患病率呈逐年上升,嚴(yán)重危害公眾健康[2]。NAFLD的發(fā)病機制較復(fù)雜,近年來脂質(zhì)過氧化引起的肝細(xì)胞受損在NAFLD發(fā)病中的作用越來越關(guān)注[3],研究認(rèn)為NAFLD患者的細(xì)胞膜內(nèi)多不飽和脂肪酸在肝內(nèi)脂質(zhì)沉積產(chǎn)生大量高活性的氧自由基,誘發(fā)氧自由基反應(yīng),引起脂質(zhì)過氧化亢進,使得脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物分泌量大增,而且可使得機體抗氧化酶的活性下降,機體的抗氧化能力減弱[4]。益生菌作為一種對人體有益的活性微生物,輔助治療NAFLD患者效果肯定,但是否具有減輕NAFLD患者脂質(zhì)過氧化損傷的作用臨床上鮮有報道[5-6]。本研究總結(jié)了益生菌輔助治療對NAFLD患者脂質(zhì)過氧化損傷的保護作用,報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2018年1月至2020年3月贛州市第三人民醫(yī)院治療的NAFLD患者84例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合《非酒精性脂肪性肝病診療指南》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7],包括:無飲酒史或飲酒中的乙醇量<140 g/周(男)或<70 g/周(女);除外病毒性肝炎、藥物性肝炎等引起致脂肪肝的特定疾??;肝活檢病理改變符合脂肪性肝病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。(2)肝損傷較輕(血清轉(zhuǎn)氨酶<正常值上限的3倍);(3)年齡18~70歲。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)其他因素引起脂肪肝者;(2)以往有惡性腫瘤、免疫性或內(nèi)分泌代謝疾病者。隨機數(shù)字表將患者分為兩組,每組42例。兩組一般資料均衡可比(P>0.05)。見表1。本方案經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),納入患者均簽署了知情同意書。

    表1 兩組一般資料比較 ±s

    表1 兩組一般資料比較 ±s

    項目 例數(shù) 性別(例)男 女 年齡(歲) 病程(月) 腰圍(cm) 體質(zhì)指數(shù)(kg/m2)觀察組 42 28 14 40.25±4.56 24.13±4.82 97.93±12.45 28.04±2.45對照組 42 30 12 39.87±4.47 23.82±3.97 98.13±11.34 28.12±2.32 t/χ2值 0.220 0.592 0.426 0.375 0.216 P值>0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05

    1.2 治療方法 兩組均予低脂飲食、調(diào)整生活習(xí)慣和運動干預(yù)等基礎(chǔ)治療。對照組予多烯磷脂酰膽堿膠囊(賽諾菲安萬特制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20059010)456 mg/次,3次/d,口服。觀察組加用雙歧桿菌四聯(lián)活菌片(杭州龍達(dá)新科生物公司,國藥準(zhǔn)字S20060010)1.5g/次,3次/d。兩組連用8周。

    1.3 觀察指標(biāo) 觀察兩組治療前后血脂[總膽固醇(TC)和三酰甘油(TG)]、肝功能指標(biāo)[丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)]和血清脂質(zhì)過氧化指標(biāo)[氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、過氧化脂質(zhì)(LPO)和總抗氧化能力(T-AOC)],并比較其臨床療效。

    1.3.1 治療前后血脂及肝功能指標(biāo)測定 采用7170A型全自動生化分析儀(日本日立公司)測定血清血清TC、TG、ALT和γ-GT水平。

    1.3.2 治療前后血清脂質(zhì)過氧化指標(biāo)測定 取晨空腹肘靜脈血5~8 mL,低溫離心取血清凍存于-70℃冰箱。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清ox-LDL和T-AOC水平,試劑購自武漢伊萊瑞特生物公司[ox-LDL ELISA試劑盒,批號:ARB11453;TAOC檢測試劑盒,批號BC1317]。采用硫代巴比妥酸比色法檢測血清LPO水平,試劑購自上海銘修生物公司[LPO含量測試盒比色法,批號2004]。

    1.3.3 治療后療效評估標(biāo)準(zhǔn)[7]顯效:癥狀基本消失或明顯好轉(zhuǎn),肝功能及血脂指標(biāo)基本正常,超聲示脂肪肝超聲表現(xiàn)消失或程度下降2個級別;有效:癥狀大部分消失或有所減輕,肝功能指標(biāo)下降≥50%,TC下降≥20%,TG下降≥30%,但未達(dá)正常,超聲示脂肪肝超聲表現(xiàn)消失或程度下降1個級別;無效:未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)??傆行О@效和有效。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s描述,采用t檢驗,計數(shù)資料以例(%)描述,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組血脂和肝功能指標(biāo)比較 治療前兩組血清TC、TG、ALT和γ-GT指標(biāo)相接近(P>0.05)。治療8周后,兩組血清TC、TG、ALT和γ-GT水平顯著下降(P<0.05,P<0.01),且觀察組下降幅度更顯著(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組血脂和肝功能指標(biāo)比較 ±s

    表2 兩組血脂和肝功能指標(biāo)比較 ±s

    注:與同組治療前比較*P<0.05,**P<0.01;△與對照組治療后比較P<0.05

    組別 例數(shù) TC(mmol/L) TG(mmol/L) ALT(U/L) γ-GT(U/L)對照組 治療前 42 6.61±1.07 2.47±0.42 74.56±10.03 84.73±12.08治療后 42 5.81±0.92* 2.17±0.35* 58.13±9.04* 68.16±10.12*觀察組 治療前 42 6.58±1.03 2.51±0.39 73.81±10.72 85.39±13.13治療后 42 5.02±0.74**△ 1.81±0.27**△ 51.22±8.13**△ 59.12±9.82**△

    2.2 兩組血清脂質(zhì)過氧化指標(biāo)比較 治療前兩組血清ox-LDL、LPO和T-AOC水平相接近(P>0.05)。治療8周后,兩組血清ox-LDL和LPO水平顯著下降,血清T-AOC水平明顯上升(P<0.05,P<0.01),且觀察組變化幅度更顯著(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組血清脂質(zhì)過氧化指標(biāo)比較 ±s

    表3 兩組血清脂質(zhì)過氧化指標(biāo)比較 ±s

    注:與同組治療前比較*P<0.05,**P<0.01;△與對照組治療后比較P<0.05

    組別 例數(shù) ox-LDL(μg/L) LPO(mmolm/L) T-AOC(U/mL)對照組 治療前42 84.10±14.12 25.82±4.92 68.21±12.18治療后 42 58.24±9.77* 18.87±2.76* 76.12±13.25*觀察組 治療前 42 83.72±12.56 26.12±5.52 67.29±14.06治療后 42 49.12±8.12**△ 13.29±2.87**△ 82.27±15.72**△

    2.3 兩組療效比較 治療8周后,觀察組臨床總有效率(95.23%)較對照組(80.95%)更佳(χ2=4.09,P<0.05)。見表4。

    表4 兩組療效比較 例(%)

    3 討論

    NAFLD發(fā)病機制目前較成熟的學(xué)說是“再次打擊學(xué)說”,研究認(rèn)為肝經(jīng)初次打擊后發(fā)生脂肪肝,再次打擊可發(fā)現(xiàn)低水平的腸源性內(nèi)毒素血癥,引起肝細(xì)胞炎癥、壞死和纖維化。由于肝臟獨特的解剖結(jié)構(gòu)使來自消化道的血液需通過門靜脈系統(tǒng)經(jīng)肝后才能進入體循環(huán),從而使得肝臟在人體代謝免疫監(jiān)視和排泄消化道毒素等方面起關(guān)鍵作用。研究認(rèn)為NAFLD患者的發(fā)病主要是由于胰島素抵抗導(dǎo)致TG大量蓄積于肝細(xì)胞內(nèi),導(dǎo)致肝細(xì)胞發(fā)生脂肪變性,進而誘發(fā)內(nèi)源性損害因子的敏感性上升而加重肝臟脂質(zhì)過氧化,使得機體的氧化/抗氧化系統(tǒng)的平衡發(fā)生失調(diào),氧化應(yīng)激反應(yīng)過度亢進,分泌出大量過氧化產(chǎn)物,對肝細(xì)胞形成再次打擊,增加脂肪在肝細(xì)胞的沉積;不僅可引起中性白細(xì)胞對脂質(zhì)的趨化作用使得炎性聚集和浸潤,分泌大量的炎癥因子誘發(fā)肝細(xì)胞炎癥,使得細(xì)胞膜及細(xì)胞器受損,引起肝細(xì)胞死亡[8-9];而且可引起細(xì)胞膜的氧化應(yīng)激性受損,降低不飽和脂肪酸含量,引起不飽和脂肪酸/蛋白質(zhì)比值失調(diào),降低細(xì)胞膜的流動功能,使得細(xì)胞通透性增加,導(dǎo)致肝細(xì)胞受損破裂;還可使磷酯酶C和磷酯酶D激活,促進膜磷脂的分解,加快花生四烯酸的代謝過程,分泌更多的前列腺和白三烯等活性物質(zhì),發(fā)生脫顆粒作用,促進溶酶體釋放水解酶,加重炎癥反應(yīng);同時還可刺激自身免疫系統(tǒng),激活肝Kupffer細(xì)胞以及星狀細(xì)胞,誘發(fā)肝纖維化,嚴(yán)重時誘發(fā)肝癌[10-11]。因此,脂質(zhì)過氧化引起的肝損傷在NAFLD的發(fā)病及病情進展中起“核心”或“關(guān)鍵”的作用[12-13]。ox-LDL和LPO均是多不飽和脂肪酸在過量自由基及過氧化物的作用下分降物,其可反映脂質(zhì)過氧化水平。T-AOC是反映機體的總抗氧化能力,保護細(xì)胞免受自由基的損傷,其水平可評估判斷機體抗脂質(zhì)過氧化能力。因此,體內(nèi)ox-LDL、LPO和T-AOC水平變化情況可反映體內(nèi)氧化/抗氧化狀態(tài),可作為評價脂質(zhì)過氧化的指標(biāo)。

    近年來發(fā)現(xiàn)益生菌在NAFLD的治療中能糾正糖脂代謝紊亂,糾正腸道菌群失調(diào),修復(fù)腸黏膜屏障,拮抗氧化應(yīng)激反應(yīng)、免疫調(diào)節(jié)和控制炎癥反應(yīng)等作用[14-16]。雙歧桿菌四聯(lián)活菌片的主要有效成分包括嗜酸乳桿菌、雙歧桿菌、蠟樣芽孢桿菌和糞腸球菌,其中蠟樣芽孢桿菌可消耗腸內(nèi)氧氣形成良好腸道厭氧微環(huán)境,有利于有益菌的生長,扶植厭氧菌的繁殖,抑制致病菌的生長,具有糾正腸道內(nèi)生理菌群紊亂作用[17-18]。嗜酸乳桿菌、雙歧桿菌和糞腸球菌是腸道有益菌,大量繁殖后抑制致病菌的生長,從而調(diào)節(jié)腸道菌群平衡失調(diào),維持腸道菌群環(huán)境的平衡,并快速在腸黏膜表面形成“菌膜”屏障,提高腸黏膜結(jié)果與功能的完整性,降低腸黏膜通透性[19-22];還能抑制腸道內(nèi)革蘭陰性菌的過度繁殖所誘發(fā)的炎癥通路激活;還能通過降低脂多糖的生成,減輕內(nèi)毒素對肝細(xì)胞的損傷,改善肝功能[23-24];還能減少氧自由基的生長,拮抗氧化應(yīng)激反應(yīng)過度亢進,修復(fù)脂質(zhì)過氧化引起的肝損傷,改善肝功能[25-26];還對胃腸黏膜有營養(yǎng)作用,促進腸黏膜上皮的分化及成熟,起修改受損的腸黏膜作用,胃腸腸黏膜完整性和功能[27-28]。本研究顯示治療8周后,觀察組血清血脂TC、TG、ALT和γ-GT下降值較對照組更顯著。表明益生菌輔助用于NAFLD患者能減輕肝功能受損,調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝。同時還發(fā)現(xiàn)觀察組血清ox-LDL和LPO水平下降幅度,血清T-AOC水平上升幅度亦較對照組更顯著。表明益生菌輔助用于NAFLD患者的療效確切,能抑制氧化應(yīng)激反應(yīng)亢進,對脂質(zhì)過氧化引起的肝損傷具有良好的保護作用。我們推測益生菌輔助治療NAFLD患者可能通過糾正氧化/抗氧化應(yīng)激狀態(tài)平衡失調(diào),抑制氧化應(yīng)激反應(yīng)的過度興奮和亢進,減輕脂質(zhì)過氧化對肝功能損傷,修復(fù)受損的肝細(xì)胞,達(dá)到保護肝功能的治療目的。

    綜上所述,益生菌輔助治療NAFLD患者的療效確切,能顯著改善肝功能,調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝,其機制可能與其能抑制氧化應(yīng)激反應(yīng)亢進,對脂質(zhì)過氧化引起的肝損傷具有良好保護作用密切相關(guān)。本研究總結(jié)了益生菌輔助輔助治療NAFLD對氧化應(yīng)激引起肝損傷的保護作用,分析了益生菌在NAFLD治療中極大的潛力,為臨床推廣益生菌治療NAFLD提供了理論依據(jù)。

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