• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    消融技術(shù)在結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移中的應(yīng)用*

    2021-12-06 21:22:59張樹(shù)華
    關(guān)鍵詞:消融經(jīng)皮局部

    江 蜜, 熊 俊, 張樹(shù)華

    華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院肝膽外科,武漢 430022

    結(jié)直腸癌(colorectal cancer,CRC)是世界第3常見(jiàn)的癌癥,50%左右的CRC患者在其一生中會(huì)發(fā)生結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移(colorectal liver metastases,CRLM),是導(dǎo)致患者死亡的主要原因。更不幸的是,只有不到25%的CRLM患者可行手術(shù)切除[1-3]。未經(jīng)任何治療的CRLM患者的中位生存時(shí)間為8~10個(gè)月,5年總生存率(overall survival,OS)低于5%[4]。由于肝切除術(shù)與患者的生存率提高有關(guān),所以在無(wú)肝外轉(zhuǎn)移的CRC患者中,肝切除仍然是“金標(biāo)準(zhǔn)”,術(shù)后5年OS為31%~58%[1-5]。盡管近年來(lái)有新的手術(shù)方法的引入,但仍有很高比例(大約70%~90%)的CRLM患者由于腫瘤負(fù)擔(dān)過(guò)重、腫瘤解剖位置不佳、靠近重要的血管或膽道結(jié)構(gòu)、肝外疾病或其他合并癥而不能切除[2,4-5]。此時(shí),消融技術(shù)以其在保留肝實(shí)質(zhì)、可重復(fù)干預(yù)、住院時(shí)間明顯縮短、并發(fā)癥發(fā)生率降低等諸多方面的優(yōu)勢(shì),逐漸在治療CRLM患者中普及。目前的消融方法有:射頻消融(radiofrequency ablation,RFA)、微波消融(microwave ablation,MWA)、無(wú)水乙醇注射治療(percutaneous ethanol injection,PEI)、冷凍消融(cryoablation,CA)、高強(qiáng)度超聲聚焦消融(high intensity focused ultrasound ablation,HIFU)、激光消融(laser-induced thermotherapy,LITT)、不可逆電穿孔(irreversible electroporation,IRE)等。其中,RFA和MWA是目前常用的熱消融技術(shù)[1-2,4]。本文主要對(duì)RFA和MWA的技術(shù)原理、療效、遠(yuǎn)期生存等進(jìn)行綜述。

    1 手術(shù)適應(yīng)證與禁忌證

    根據(jù)2013年介入腫瘤無(wú)國(guó)界醫(yī)師會(huì)議消融專家國(guó)際小組的共識(shí)[3],目前熱消融的臨床適應(yīng)證有:①由于轉(zhuǎn)移灶的數(shù)量和位置而不能切除的腫瘤;②由于先前接受過(guò)肝切除或腫瘤分布廣泛會(huì)導(dǎo)致切除術(shù)后肝儲(chǔ)備不足;③對(duì)于可切除的腫瘤,但患者合并肝外疾病(如合并心臟、腎臟或呼吸系統(tǒng)疾病)導(dǎo)致無(wú)法行切除術(shù);④對(duì)于可切除的腫瘤,特別是直徑<3 cm的單發(fā)小腫瘤,可能是潛在的臨床指征。該共識(shí)推薦對(duì)轉(zhuǎn)移瘤直徑<3 cm,數(shù)量≤5個(gè)的患者應(yīng)常規(guī)考慮進(jìn)行消融治療,而直徑<5 cm或數(shù)量≤9個(gè)的特定的病例也可考慮?!吨袊?guó)結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移診斷和綜合治療指南(2018版)》(以下簡(jiǎn)稱“2018中國(guó)指南”)指出,對(duì)于無(wú)法手術(shù)切除的肝轉(zhuǎn)移灶,應(yīng)根據(jù)其位置、治療目標(biāo)、治療相關(guān)并發(fā)癥及患者自身情況,在系統(tǒng)性化療基礎(chǔ)上選擇適當(dāng)?shù)木植恐委熞约訌?qiáng)對(duì)局部病灶的控制,并建議應(yīng)用射頻消融時(shí)選擇肝轉(zhuǎn)移灶最大直徑<3 cm且一次最多消融5枚[6]。

    消融治療的禁忌證主要包括:①腫瘤位置較差,消融針不能安全進(jìn)入腫瘤;②腫瘤位于重要結(jié)構(gòu)附近,無(wú)法通過(guò)額外的操作來(lái)保護(hù);③無(wú)法糾正的凝血功能障礙;④彌漫性肝轉(zhuǎn)移;⑤患者合并無(wú)法治愈的嚴(yán)重的肝外疾??;⑥患者不能承受全身麻醉為相對(duì)禁忌證[7]。

    2 手術(shù)定位

    局部消融治療需借助醫(yī)學(xué)影像技術(shù)的引導(dǎo)對(duì)腫瘤進(jìn)行靶向定位。常用的引導(dǎo)技術(shù)有:超聲(ultrasound,US)、X線計(jì)算機(jī)斷層成像(computed tomography,CT)、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)。

    超聲引導(dǎo)是最常用的技術(shù),其放置針位所需的時(shí)間和成功率與CT引導(dǎo)沒(méi)有差異,具有方便、實(shí)時(shí)、高效的特點(diǎn)。虛擬超聲或超聲融合成像(US fusion imaging,UFI)技術(shù)能提高消融成功率,使更多的患者能夠接受超聲引導(dǎo)下的局部消融治療[8]。CT、MRI及多模態(tài)圖像融合系統(tǒng)可用于觀察和引導(dǎo)常規(guī)超聲無(wú)法探及的病灶。與現(xiàn)有的成像方式相比,MR還能提供MR測(cè)溫、無(wú)電離輻射和更好的軟組織成像質(zhì)量等一些理論上的優(yōu)勢(shì),使得MR引導(dǎo)的RFA術(shù)后一次成功率顯著高于CT引導(dǎo)的RFA[8]。

    3 手術(shù)路徑

    目前消融手術(shù)入路主要有:經(jīng)皮、腹腔鏡和開(kāi)放式3種,其他手術(shù)途徑也偶有報(bào)道。各種入路都有其利弊,其中經(jīng)皮和腹腔鏡是臨床最常選擇的入路[9]。

    3.1 經(jīng)皮入路

    經(jīng)皮消融無(wú)需全身麻醉,是經(jīng)濟(jì)且微創(chuàng)的局部治療方法。van Amerongen等[10]提出,由于經(jīng)皮消融的住院時(shí)間較短,有理由將這種治療方法優(yōu)先于開(kāi)放式或腹腔鏡治療方法。與開(kāi)腹消融相比,經(jīng)皮消融的死亡率和并發(fā)癥發(fā)生率更低;對(duì)于可以通過(guò)腹腔鏡或經(jīng)皮治療的腫瘤,應(yīng)當(dāng)選擇經(jīng)皮治療,以將住院費(fèi)用、并發(fā)癥發(fā)生率和死亡率降至最低[3,11-13]。

    若腫瘤位于肝包膜下,特別是突出肝包膜外、經(jīng)皮穿刺消融風(fēng)險(xiǎn)較大、影像學(xué)引導(dǎo)困難、或經(jīng)皮消融高危部位(貼近心臟、膈肌、胃腸道、膽囊等)的腫瘤且無(wú)法采用人工胸水或腹水等熱隔離保護(hù)措施,可考慮經(jīng)腹腔鏡消融和開(kāi)腹消融的方法[14]。

    3.2 腹腔鏡入路

    腹腔鏡消融技術(shù)需要高水平的專業(yè)知識(shí)和先進(jìn)的技術(shù),且需要全身麻醉。腹腔鏡超聲具有較高的分辨率,可使針位更加精準(zhǔn);可經(jīng)腹腔鏡進(jìn)行術(shù)中超聲和腹腔檢查,以確認(rèn)有無(wú)肝外或腹腔轉(zhuǎn)移、肝內(nèi)腫瘤定位和進(jìn)行腫瘤分期;還具有通過(guò)氣腹本身或其他不同的裝置使相鄰器官和結(jié)構(gòu)與肝臟表面分離,以預(yù)防相鄰器官和結(jié)構(gòu)的熱損傷的治療意義,氣腹反過(guò)來(lái)會(huì)減少組織灌注,減少對(duì)“熱沉效應(yīng)”的敏感度,導(dǎo)致更大的消融區(qū)域,降低局部治療失敗率[8]。

    這種技術(shù)與開(kāi)放消融相比也可以降低并發(fā)癥發(fā)生率、費(fèi)用和住院時(shí)間,因其同時(shí)具有經(jīng)皮和開(kāi)腹消融的優(yōu)點(diǎn),所以腹腔鏡入路成為消融手術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)入路[3,11,13,15]。

    3.3 開(kāi)放式入路

    開(kāi)腹消融是消融術(shù)中最具侵襲性的手術(shù),也需在全麻下進(jìn)行。開(kāi)放性手術(shù)后,腹腔極易發(fā)生粘連,使后續(xù)無(wú)論是多期手術(shù)還是復(fù)發(fā)再次手術(shù)都較困難,所以少見(jiàn)以消融為目的的開(kāi)腹手術(shù)[8]。通常是在行剖腹肝切除手術(shù)時(shí)才進(jìn)行術(shù)中開(kāi)放式消融術(shù)[15]。

    經(jīng)皮、腹腔鏡或開(kāi)腹RFA在5年OS和5年無(wú)病生存率(disease-free survival,DFS)方面的差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[10]。

    3.4 其他

    在手輔助肝臟手術(shù)(hand-assisted liver surgery,HALS)中使用的手輔助腹腔鏡RFA也是一種有效的技術(shù),手輔助腹腔鏡超聲引導(dǎo)方法同時(shí)具有腹腔鏡和開(kāi)放式手術(shù)方法的優(yōu)點(diǎn),可作為開(kāi)放式手術(shù)的有價(jià)值的替代方法[16]。

    在極少數(shù)情況下,對(duì)于某些特定的患者來(lái)說(shuō),經(jīng)胸腔入路處理位于肝膈頂部或涉及肝-肝交界處的病灶可能是一個(gè)有價(jià)值的選擇[17]。經(jīng)胸消融與開(kāi)腹消融手術(shù)相比,理論上的優(yōu)勢(shì)包括發(fā)生腹水和腹腔內(nèi)器官附帶損傷的風(fēng)險(xiǎn)更低,而局部腫瘤控制據(jù)報(bào)道優(yōu)于經(jīng)皮手術(shù),但目前沒(méi)有科學(xué)證據(jù)支持這些假設(shè)[8]。

    4 手術(shù)技術(shù)

    4.1 射頻消融(RFA)

    RFA是局部消融治療最常用的方式,具有有效性高、住院時(shí)間短和并發(fā)癥發(fā)生率相對(duì)較低等優(yōu)點(diǎn),對(duì)于部分不可切除的CRLM患者,通過(guò)RFA治療可使腫瘤從肝臟完全清除[5]。RFA針頭常在超聲引導(dǎo)下放置于腫瘤內(nèi),然后引入電磁波(375~500 kHz),使局部溫度超過(guò)60℃,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞壞死[8,18]。根據(jù)病變的大小,可使用不同類型或數(shù)量的針頭[19]。應(yīng)注意避免肝外熱損傷和針道轉(zhuǎn)移。

    RFA是經(jīng)皮消融術(shù)的主要手段,當(dāng)轉(zhuǎn)移灶小(直徑<3 cm)、遠(yuǎn)離門(mén)靜脈和大血管且在影像學(xué)引導(dǎo)下完全可見(jiàn)時(shí),約有90%的局部控制率[18,20]。雖然RFA是不可切除的CRLM患者的重要局部治療方法,但卻有高達(dá)20%~40%的局部治療失敗率,且易受到“熱沉效應(yīng)”的影響,這都限制了RFA的臨床應(yīng)用和發(fā)展[15]。

    4.2 微波消融(MWA)

    MWA也是常用的熱消融方法,MWA由于消融時(shí)間較短、組織加熱更均勻、組織溫度更高、燒蝕區(qū)更大、“熱沉效應(yīng)”的敏感性較低以及通過(guò)接地墊避免皮膚灼傷,而比RFA具有理論上的優(yōu)勢(shì)[4,6,15,21-22]。

    微波消融系統(tǒng)(915~2450 MHz)包括一臺(tái)輸出功率為1~100 W的微波發(fā)生器、一根柔性同軸電纜和一個(gè)冷卻軸天線。微波在腫瘤組織中的擴(kuò)散比正常組織好,微波攪動(dòng)水分子并產(chǎn)生摩擦熱,可使局部溫度快速達(dá)到160~180℃,周圍有冷鹽水通過(guò)蠕動(dòng)泵循環(huán),持續(xù)冷卻軸天線,每個(gè)天線通過(guò)調(diào)節(jié)冷鹽水流量使溫度保持在40℃以下,讓周圍組織在消融期間保持組織特性恒定[4,8,22]。對(duì)于MWA,發(fā)生器可編程以實(shí)現(xiàn)任何預(yù)測(cè)消融尺寸(最多5 cm),從而增加程序的精度和可變性。消融邊緣覆蓋病變和周圍肝實(shí)質(zhì)至少5 mm,這對(duì)局部腫瘤的控制至關(guān)重要,并在手術(shù)結(jié)束時(shí)消融針道,以防止出血和腫瘤播散[4,20,22]。

    微波球型消融(microwave thermosphere ablation,MTA)是新一代的消融技術(shù),已有報(bào)道證實(shí)了該技術(shù)對(duì)惡性肝腫瘤的有效性和安全性,利用這種新的MTA技術(shù)可以建立可預(yù)測(cè)和可重復(fù)的球形消融區(qū),這個(gè)特性克服了以前微波系統(tǒng)的局限性[15,22]。

    4.3 其他消融方式

    PEI[23]是一種將無(wú)水乙醇注射入肝腫瘤的技術(shù),這會(huì)直接導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞脫水、變性和壞死,同時(shí)伴有小血管血栓形成,導(dǎo)致腫瘤缺血和破壞。PEI是一種不常見(jiàn)的可選治療方法,使用的適應(yīng)證也很有限。

    冷凍療法[24]是一種利用液氮或氬氣冷凍來(lái)選擇性破壞組織的手術(shù),在快速冷凍過(guò)程中形成的冰晶會(huì)殺死腫瘤細(xì)胞。它是治療CRLM最早的消融方式之一。然而,目前尚不清楚這種治療是否能延長(zhǎng)患者的生命或提高其生活質(zhì)量[24],因此在大多數(shù)醫(yī)療中心已被熱消融所取代。

    HIFU[25]是通過(guò)高強(qiáng)度的超聲波聚焦在病灶上,在靶病變處誘導(dǎo)高達(dá)60~100℃的高溫,使腫瘤細(xì)胞發(fā)生凝固性壞死。HIFU的能量傳輸具有無(wú)創(chuàng)性,治療無(wú)需穿透肝臟,因此可以顯著降低與電極(RFA、MWA)或冷凍探針(CA)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),HIFU治療的嚴(yán)重并發(fā)癥較少,對(duì)病變部位靠近主膽管、主要血管、心臟、膽囊和膈肌的患者表現(xiàn)出良好的適用性。所以對(duì)于其他局部消融治療有禁忌的患者,應(yīng)考慮HIFU。

    激光已成功地用于腫瘤切除,LITT[19]是指吸收光子轉(zhuǎn)化為熱能,通過(guò)石英光纖維的點(diǎn)源產(chǎn)生球形或橢圓形燒蝕區(qū)。在局部麻醉下就可以耐受整個(gè)LITT治療。LITT最初的治療目的是姑息性的,其良好的生存率與肝轉(zhuǎn)移瘤的手術(shù)切除相當(dāng),同時(shí)也顯示出較低的并發(fā)癥發(fā)病率和死亡率。但對(duì)于5個(gè)以上病灶、最大直徑大于5 cm的病灶或肝外轉(zhuǎn)移灶,LITT是不可行的。

    IRE[26]是基于在腫瘤周圍插入的電極之間脈沖施加電場(chǎng)(1000~1500 V/cm)。通過(guò)電脈沖改變現(xiàn)有的跨膜電位,導(dǎo)致“納米孔”的產(chǎn)生和細(xì)胞膜的破壞。在足夠的振幅和脈沖持續(xù)時(shí)間下,細(xì)胞膜發(fā)生永久性的變化,細(xì)胞因失去胞內(nèi)平衡而死亡。它有燒蝕血管和重要結(jié)構(gòu)附近病變的潛在可能,但有關(guān)其使用方面的數(shù)據(jù)非常缺乏。

    5 手術(shù)結(jié)局

    5.1 影響消融療效的因素

    影響消融成功的因素主要是靶腫瘤的大小、數(shù)量和位置。直徑>3 cm的腫瘤RFA治療后局部復(fù)發(fā)(local recurrence,LR)的風(fēng)險(xiǎn)較高[3,10],復(fù)發(fā)腫瘤可根據(jù)具體情況再次消融。已經(jīng)證明,在復(fù)發(fā)情況下再次消融是有益的,不會(huì)損害長(zhǎng)期結(jié)果[12]。若腫瘤位置毗鄰重要膽管、血管或器官,則需慎重考慮,對(duì)于直徑≥3 mm的血管附近的轉(zhuǎn)移瘤,由于受“熱沉效應(yīng)”的影響,約23%的消融治療是不完全的[18]。而不完全消融會(huì)加速腫瘤進(jìn)展(local tumor progression,LTP),導(dǎo)致CRLM患者的生存率降低[27]。本中心近年來(lái),對(duì)于靠近血管的腫瘤消融,采取在腹腔鏡下阻斷第一肝門(mén)的方式來(lái)減少熱沉效應(yīng),后續(xù)結(jié)果待報(bào)道。在評(píng)估任何特定患者的消融適宜性時(shí),應(yīng)同時(shí)考慮這3個(gè)因素。此外,還需考慮消融邊界、腫瘤范圍的精確定義、術(shù)者經(jīng)驗(yàn)、是否全身麻醉,是否采用2周內(nèi)的術(shù)前影像學(xué)評(píng)估、是否使用增強(qiáng)CT、MRI或超聲監(jiān)測(cè)消融結(jié)果等因素[3]。

    5.2 手術(shù)并發(fā)癥

    消融治療的并發(fā)癥發(fā)生率比切除術(shù)更低,約為4%~9.6%[3,11,13,28-31],消融治療相對(duì)常見(jiàn)的并發(fā)癥是術(shù)后出血和感染,各占約1%。感染性并發(fā)癥(如傷口感染、肝膿腫或敗血癥)可能與同期行結(jié)直腸原發(fā)病灶切除手術(shù)、既往膽腸吻合手術(shù)史相關(guān)[13]。心肺并發(fā)癥(如心肌梗死、肺炎、胸腔積液或氣胸)與高齡相關(guān)[13]。肝腎功能不全、血栓栓塞(如肺栓塞或深靜脈血栓形成)或其他(如周圍臟器機(jī)械性損傷、創(chuàng)面燒傷等)并發(fā)癥均少見(jiàn)。有研究指出,開(kāi)放RFA患者比經(jīng)皮或腹腔鏡RFA患者更容易出現(xiàn)消融的早期并發(fā)癥[32]。

    文獻(xiàn)報(bào)道消融術(shù)后患者死亡率約為0%~1.1%[3,11,13,28],與出院后穿刺引起的出血相關(guān)。其他死亡原因有各種原因所致的急性心肌梗死、肝內(nèi)或肝外疾病進(jìn)展、原發(fā)灶手術(shù)相關(guān)感染和肺栓塞等,均與消融本身沒(méi)有直接關(guān)聯(lián)。

    5.3 腫瘤控制

    通過(guò)腹腔鏡或開(kāi)腹手術(shù)的RFA相比經(jīng)皮RFA能更好地控制局部腫瘤[32]。據(jù)報(bào)道,RFA后LTP率在6%~51%,MWA與RFA術(shù)后LTP率無(wú)顯著差異[20,33]。與手術(shù)切除相比,相對(duì)較高的LTP率是消融的主要弱點(diǎn),限制了消融成為主要的治療方式[4,33]。

    盡管能量傳遞的方式和應(yīng)用技術(shù)不斷進(jìn)步,但局部復(fù)發(fā)仍然是熱消融的主要缺點(diǎn)之一。腫瘤類型、大小和消融邊緣被認(rèn)為是局部復(fù)發(fā)的主要獨(dú)立預(yù)測(cè)因素[15]。開(kāi)放消融后的LR率在6%~60%,經(jīng)皮消融后的LR率在10%~52%[3]。Hammill等[34]報(bào)道了直徑<3 cm腫瘤的LR率為3%,直徑3~5 cm腫瘤的LR率為4%,直徑>5 cm腫瘤的LR率在27%~45%。所有研究都報(bào)告較小腫瘤的LR率相對(duì)較低。因此對(duì)于直徑>5 cm的轉(zhuǎn)移瘤,一般不推薦采用有治療目的的熱消融治療[3,4,28,34]。與切除相比,RFA顯示了更高的LR率,RFA治療的病灶的LR率高達(dá)20%~40%,而MWA的LR率顯著降低[35]。

    5.4 遠(yuǎn)期生存

    經(jīng)皮、腹腔鏡和開(kāi)放性消融手術(shù)的5年平均OS分別為30%、28%和21%;肝切除和RFA術(shù)后5年OS分別為31%~58%、17%~51%;RFA和MWA術(shù)后的3年OS分別為37%~77%、43%~73%[3-4]。

    當(dāng)消融作為一線療法應(yīng)用于可切除型的CRLM患者時(shí),特別是對(duì)腫瘤直徑<3 cm的病例,其遠(yuǎn)期生存與手術(shù)切除相當(dāng),且并發(fā)癥顯著減少[1,3,12]。但消融常用于不可切除的CRLM患者,這類患者通常年齡更大,并發(fā)疾病更多,此時(shí)患者的遠(yuǎn)期生存低于切除組[11,32]。MWA在局部療效、并發(fā)癥發(fā)生率以及遠(yuǎn)期生存方面與RFA相比都無(wú)顯著差異[14]。有研究表明,MTA與RFA治療CRLM相比,消融周期更短,且局部腫瘤控制率更好[15]。消融可與切除聯(lián)合用于治療肝轉(zhuǎn)移癌,與單純肝切除相比,聯(lián)合肝切除和術(shù)中消融與降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)病率、住院時(shí)間和再入院率有關(guān)[9]。

    6 總結(jié)與展望

    “2018中國(guó)指南”[6]、《中國(guó)結(jié)直腸癌診療規(guī)范(2020年版)》[36]、美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)《結(jié)腸癌和直腸癌臨床實(shí)踐指南(2020版)》[37]和歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)《轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌共識(shí)指南(2016版)》[38]等國(guó)內(nèi)外指南均推薦CRLM患者進(jìn)入多學(xué)科綜合治療協(xié)作組(MDT)治療模式,并建議在缺乏足夠數(shù)據(jù)的情況下,手術(shù)切除仍然是可切除疾病的標(biāo)準(zhǔn)治療方法,目前還不應(yīng)以消融取代,而對(duì)于特定的不可切除的CRLM患者,要求在系統(tǒng)治療的基礎(chǔ)上考慮局部毀損性治療,爭(zhēng)取達(dá)到無(wú)疾病證據(jù)(no evidence of disease,NED)狀態(tài)。

    多項(xiàng)薈萃分析顯示,與RFA相比,切除對(duì)CRLM患者的生存益處更大,但仍需設(shè)計(jì)更完善的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)比較其治療價(jià)值[39-40]。中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)提出對(duì)于直徑≤5 cm的病灶,通常首選手術(shù)切除,而局部消融作為另一種重要選擇,不推薦對(duì)>5 cm的病灶單純實(shí)施消融治療。局部消融是治療CRLM患者的合理選擇,尤其是在腫瘤較小不適合進(jìn)行肝切除或腫瘤位置導(dǎo)致殘余肝體積不足而無(wú)法切除的情況下。局部消融可以達(dá)到手術(shù)切除療效,獲得微創(chuàng)下根治性治療,也可以作為一線治療,應(yīng)用于可切除的小腫瘤。消融可與肝切除聯(lián)合作為多發(fā)CRLM患者綜合治療目的外科策略的一部分,也可以與肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(transcatheterarterial chemoembolization,TACE)聯(lián)合,用于治療多個(gè)病灶或更大的腫瘤,其效果均優(yōu)于單純的消融治療。

    從消融方式上看,雖然MWA與RFA在局部療效、并發(fā)癥發(fā)生率、遠(yuǎn)期生存等方面無(wú)顯著差異,但MWA的LR率顯著低,在效果上的優(yōu)勢(shì)明顯。MWA和RFA這兩種消融方式的選擇,可根據(jù)腫瘤的大小、位置,選擇更適宜的消融方式。所以,關(guān)于是否采用局部消融治療、采用何種消融方式或手術(shù)路徑應(yīng)在多學(xué)科團(tuán)隊(duì)討論利弊并征詢患者意愿之后合理做出選擇。

    隨著藥物的發(fā)展,化療(包括新輔助化療)在CRLM的治療中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。同時(shí),3D導(dǎo)航、多針消融、立體定向射頻消融術(shù)(SRFA)等新技術(shù)在對(duì)CRLM患者的治療中也取得了很好的療效。新引入的多期切除策略(允許肝臟在各期之間再生)也提供了一個(gè)潛在的治愈機(jī)會(huì)?,F(xiàn)有的多期肝切除方法有經(jīng)典的兩期肝切除術(shù)(TSH)和聯(lián)合肝分割和門(mén)靜脈結(jié)扎的分期肝切除術(shù)(ALPPS)。另外,還有肝轉(zhuǎn)移瘤的動(dòng)脈內(nèi)治療如肝動(dòng)脈灌注化療(HAIC)、經(jīng)動(dòng)脈化療栓塞(TACE)和選擇性內(nèi)放射治療(SIRT)。此外,消融治療與全身治療、靶向治療或免疫治療相結(jié)合的方式,也取得了良好的成果。越來(lái)越多的證據(jù)表明,熱消融和免疫治療相結(jié)合是治療癌癥的一種趨勢(shì)。

    猜你喜歡
    消融經(jīng)皮局部
    消融
    輕音樂(lè)(2022年9期)2022-09-21 01:54:44
    局部分解 巧妙求值
    經(jīng)皮椎體成形術(shù)中快速取出殘留骨水泥柱2例報(bào)道
    非局部AB-NLS方程的雙線性B?cklund和Darboux變換與非線性波
    百味消融小釜中
    局部遮光器
    吳觀真漆畫(huà)作品選
    超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺置管引流術(shù)在膽汁瘤治療中的應(yīng)用
    腹腔鏡射頻消融治療肝血管瘤
    超聲引導(dǎo)微波消融治療老年肝癌及并發(fā)癥防范
    超碰97精品在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 精品熟女少妇av免费看| 成人国产麻豆网| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲,一卡二卡三卡| 午夜激情av网站| 国产色爽女视频免费观看| 国产成人freesex在线| 一级,二级,三级黄色视频| 一级毛片 在线播放| 一区二区三区四区激情视频| 久久精品国产亚洲网站| 美女中出高潮动态图| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品一国产av| 久久综合国产亚洲精品| 国产视频内射| 在线精品无人区一区二区三| 黑丝袜美女国产一区| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 桃花免费在线播放| 亚洲成色77777| 91精品三级在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 欧美97在线视频| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲av二区三区四区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产免费一级a男人的天堂| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 91久久精品电影网| 午夜福利,免费看| 成人免费观看视频高清| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲人成网站在线播| 精品少妇内射三级| 久久 成人 亚洲| 夜夜骑夜夜射夜夜干| a级毛片黄视频| 一级黄片播放器| 晚上一个人看的免费电影| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 两个人免费观看高清视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 伊人久久精品亚洲午夜| 中文字幕人妻丝袜制服| 午夜日本视频在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久 成人 亚洲| 嘟嘟电影网在线观看| 99久久精品一区二区三区| av.在线天堂| 国产熟女午夜一区二区三区 | www.av在线官网国产| 蜜臀久久99精品久久宅男| av一本久久久久| 国产精品99久久99久久久不卡 | 高清av免费在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日本黄色日本黄色录像| 成人黄色视频免费在线看| 有码 亚洲区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 丝袜在线中文字幕| 亚洲国产精品999| 亚洲一区二区三区欧美精品| 2018国产大陆天天弄谢| 国产成人aa在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品久久久久久久电影| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久影院123| 一级毛片电影观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 日本黄色片子视频| 我要看黄色一级片免费的| av女优亚洲男人天堂| 亚洲情色 制服丝袜| 男的添女的下面高潮视频| 久久免费观看电影| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 26uuu在线亚洲综合色| 日韩av免费高清视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 七月丁香在线播放| 免费大片18禁| 美女福利国产在线| 熟女人妻精品中文字幕| 中文字幕亚洲精品专区| av专区在线播放| 久久久久久久久久久免费av| 男的添女的下面高潮视频| 人人妻人人澡人人看| 久久久精品94久久精品| 久久韩国三级中文字幕| a 毛片基地| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 人妻 亚洲 视频| 免费大片黄手机在线观看| 国产永久视频网站| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲精品国产色婷婷电影| 在线观看免费高清a一片| 亚洲av免费高清在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美日韩视频精品一区| 黄片播放在线免费| 一本久久精品| 在现免费观看毛片| 日本黄色片子视频| 国产高清三级在线| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 成人毛片60女人毛片免费| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品午夜福利在线看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 一级片'在线观看视频| 看非洲黑人一级黄片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 69精品国产乱码久久久| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产黄片视频在线免费观看| 能在线免费看毛片的网站| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲精品第二区| 午夜影院在线不卡| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 少妇人妻 视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲国产色片| av线在线观看网站| 亚洲国产精品999| 中文天堂在线官网| 成人国产麻豆网| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品国产av成人精品| 人妻人人澡人人爽人人| 丝袜在线中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 少妇丰满av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美日韩av久久| 午夜影院在线不卡| av.在线天堂| 美女国产视频在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲国产精品国产精品| 99国产精品免费福利视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 一级片'在线观看视频| 国模一区二区三区四区视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产乱人偷精品视频| 日韩一区二区视频免费看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 交换朋友夫妻互换小说| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 91精品国产国语对白视频| 久热久热在线精品观看| 国产午夜精品一二区理论片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 久久久国产欧美日韩av| av有码第一页| 黄片无遮挡物在线观看| 高清av免费在线| 99久久精品国产国产毛片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产片内射在线| 91精品国产九色| 国产av码专区亚洲av| 国产男女内射视频| 成年av动漫网址| 免费观看在线日韩| 国产精品一区二区在线不卡| 丝袜在线中文字幕| 在线看a的网站| 在线观看国产h片| 国产精品蜜桃在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲国产精品一区三区| 乱码一卡2卡4卡精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲精品av麻豆狂野| 日本91视频免费播放| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 青春草亚洲视频在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| av.在线天堂| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 制服诱惑二区| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美激情国产日韩精品一区| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久av网站| 色婷婷av一区二区三区视频| 少妇熟女欧美另类| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 只有这里有精品99| 国产老妇伦熟女老妇高清| 午夜视频国产福利| 久久久午夜欧美精品| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲精品美女久久av网站| 我的女老师完整版在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 永久网站在线| 美女内射精品一级片tv| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲综合色网址| 婷婷色av中文字幕| 制服丝袜香蕉在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 18+在线观看网站| 日本vs欧美在线观看视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 老女人水多毛片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 人人澡人人妻人| 国产精品久久久久久久久免| 免费人成在线观看视频色| 人体艺术视频欧美日本| 中文天堂在线官网| 国产精品三级大全| 综合色丁香网| 国产精品一二三区在线看| 91精品三级在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 欧美国产精品一级二级三级| 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产午夜精品一二区理论片| 久久久午夜欧美精品| 国产综合精华液| 久久久久久久大尺度免费视频| 不卡视频在线观看欧美| 少妇人妻 视频| 高清欧美精品videossex| 美女中出高潮动态图| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲国产精品一区三区| 午夜精品国产一区二区电影| 国产av一区二区精品久久| 日本av免费视频播放| 国产成人a∨麻豆精品| av黄色大香蕉| 精品国产露脸久久av麻豆| 成人国产av品久久久| 制服人妻中文乱码| 在线观看免费视频网站a站| av福利片在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 91精品国产国语对白视频| a级片在线免费高清观看视频| 精品一区二区免费观看| 国产69精品久久久久777片| 在线看a的网站| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 人妻一区二区av| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久久久久久久丰满| 午夜av观看不卡| 在线 av 中文字幕| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲欧洲日产国产| 国产日韩欧美在线精品| 日日撸夜夜添| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲天堂av无毛| 少妇 在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 丰满迷人的少妇在线观看| 天天影视国产精品| 成人国产av品久久久| 国产黄色免费在线视频| 国产成人aa在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日日爽夜夜爽网站| 一个人看视频在线观看www免费| 午夜激情久久久久久久| 欧美97在线视频| 亚洲av.av天堂| 中文字幕亚洲精品专区| 精品久久久久久久久亚洲| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品视频女| 2021少妇久久久久久久久久久| 精品酒店卫生间| 制服人妻中文乱码| 国产精品不卡视频一区二区| av天堂久久9| 男女无遮挡免费网站观看| 女人精品久久久久毛片| av线在线观看网站| av福利片在线| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 国产精品久久久久久久久免| 一区二区三区精品91| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产免费福利视频在线观看| av不卡在线播放| 国产精品一区二区在线观看99| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲精品一二三| 国产男女内射视频| 一区二区日韩欧美中文字幕 | a级毛片免费高清观看在线播放| 在线观看一区二区三区激情| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久热久热在线精品观看| 日韩中字成人| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 新久久久久国产一级毛片| 最新中文字幕久久久久| 99热这里只有精品一区| 人人妻人人澡人人看| 晚上一个人看的免费电影| 欧美日韩在线观看h| 亚洲五月色婷婷综合| 高清黄色对白视频在线免费看| 美女cb高潮喷水在线观看| 成人免费观看视频高清| 好男人视频免费观看在线| 少妇高潮的动态图| 黄色配什么色好看| 一二三四中文在线观看免费高清| 九草在线视频观看| 热re99久久国产66热| 国产成人freesex在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| a级片在线免费高清观看视频| 激情五月婷婷亚洲| 日韩在线高清观看一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 免费人成在线观看视频色| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产深夜福利视频在线观看| 一区二区av电影网| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩伦理黄色片| 91精品国产九色| 日本色播在线视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲国产精品专区欧美| 自线自在国产av| 成人国产麻豆网| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品久久久久久电影网| 97在线人人人人妻| 亚洲精品色激情综合| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一级片'在线观看视频| 男人添女人高潮全过程视频| 97在线视频观看| 少妇的逼水好多| 多毛熟女@视频| 久久婷婷青草| 免费av中文字幕在线| 丝袜喷水一区| 在线观看三级黄色| 亚洲av成人精品一区久久| 精品午夜福利在线看| 精品一区二区三卡| 男女国产视频网站| 亚洲性久久影院| 午夜免费鲁丝| videosex国产| 插阴视频在线观看视频| 在线看a的网站| 亚洲精品日本国产第一区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 少妇人妻精品综合一区二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 丰满少妇做爰视频| 久久av网站| 大码成人一级视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 午夜福利,免费看| 国产成人免费观看mmmm| 最近的中文字幕免费完整| 女人久久www免费人成看片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 超碰97精品在线观看| 91久久精品电影网| 卡戴珊不雅视频在线播放| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲国产欧美在线一区| 中文字幕制服av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品久久久精品久久久| 免费看光身美女| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久人妻熟女aⅴ| 久久97久久精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲美女搞黄在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 免费黄色在线免费观看| 欧美精品一区二区大全| 国精品久久久久久国模美| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 高清av免费在线| 精品一区二区三卡| 一级片'在线观看视频| 欧美97在线视频| 午夜激情久久久久久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 成人国产麻豆网| 国产69精品久久久久777片| 亚洲成人av在线免费| 欧美最新免费一区二区三区| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 热re99久久精品国产66热6| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产在视频线精品| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲欧洲日产国产| 欧美精品高潮呻吟av久久| 最新中文字幕久久久久| 国产69精品久久久久777片| 美女大奶头黄色视频| 性色avwww在线观看| 黄色配什么色好看| 天堂8中文在线网| av视频免费观看在线观看| 一级片'在线观看视频| tube8黄色片| av免费观看日本| 成人二区视频| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品乱久久久久久| 国产一区有黄有色的免费视频| 在线观看三级黄色| 久久av网站| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 永久免费av网站大全| 狂野欧美激情性bbbbbb| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久久久久国产电影| 在线观看三级黄色| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲国产日韩一区二区| 春色校园在线视频观看| 伊人亚洲综合成人网| 妹子高潮喷水视频| 极品人妻少妇av视频| 久久狼人影院| av一本久久久久| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品久久久久成人av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 成年av动漫网址| xxx大片免费视频| 少妇的逼水好多| 亚洲精品av麻豆狂野| 免费观看av网站的网址| a级毛色黄片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产免费又黄又爽又色| 在线观看国产h片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 能在线免费看毛片的网站| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产免费又黄又爽又色| 天美传媒精品一区二区| 欧美三级亚洲精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产一区二区在线观看av| h视频一区二区三区| 国产成人av激情在线播放 | 视频中文字幕在线观看| 亚洲av二区三区四区| 简卡轻食公司| 日韩中字成人| 新久久久久国产一级毛片| 欧美另类一区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久久久网色| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲不卡免费看| 国产一区亚洲一区在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产免费一区二区三区四区乱码| 天天操日日干夜夜撸| 男人爽女人下面视频在线观看| 成人手机av| 在线观看人妻少妇| 99九九线精品视频在线观看视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 街头女战士在线观看网站| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 女性被躁到高潮视频| 欧美日韩视频精品一区| 免费少妇av软件| 观看美女的网站| 亚洲中文av在线| 简卡轻食公司| 99热国产这里只有精品6| 成人综合一区亚洲| 免费观看性生交大片5| 在线看a的网站| 国产一级毛片在线| 亚洲精品乱久久久久久| 国产av一区二区精品久久| 中国国产av一级| 99国产精品免费福利视频| 免费观看无遮挡的男女| 伊人久久国产一区二区| 成年人免费黄色播放视频| 久久综合国产亚洲精品| 久久精品国产a三级三级三级| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 嘟嘟电影网在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 午夜免费男女啪啪视频观看| 91久久精品国产一区二区三区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | av国产久精品久网站免费入址| 亚洲成人av在线免费| 插阴视频在线观看视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产男女内射视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲av中文av极速乱| 在线观看www视频免费| 少妇丰满av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲伊人久久精品综合| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日韩大片免费观看网站| 一级毛片aaaaaa免费看小| 精品一区在线观看国产| 午夜福利,免费看| 国产黄片视频在线免费观看| 国产精品一区二区在线观看99| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久99一区二区三区| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品国产三级专区第一集| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲国产色片| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品第二区| 午夜av观看不卡| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产男女内射视频| kizo精华| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲成色77777| 一区二区三区乱码不卡18| 成人毛片60女人毛片免费| 51国产日韩欧美| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲av成人精品一二三区| 一个人免费看片子| 色哟哟·www| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲av二区三区四区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产精品久久久久久久电影| 国产精品久久久久久精品电影小说| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲天堂av无毛| 国产乱人偷精品视频| 一级片'在线观看视频| 欧美最新免费一区二区三区| 性色av一级| 男女边吃奶边做爰视频| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品久久久久久久久免| 黑人猛操日本美女一级片|