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    藏紅花素的研究進(jìn)展

    2021-12-06 11:37:17劉鳳英段艷輝鄧愛華
    農(nóng)產(chǎn)品加工 2021年21期
    關(guān)鍵詞:藏紅花梔子白血病

    劉 聃,劉鳳英,黃 穎,段艷輝,鄧愛華

    (1.湖南文理學(xué)院芙蓉學(xué)院,湖南常德 415000;2.湖南文理學(xué)院地理科學(xué)與旅游學(xué)院,湖南常德 415000)

    藏紅花素(Crocin),又稱為西紅花苷、西紅花素,是以藏紅花素I為主的一類水溶性類胡蘿卜素,是中藥材西紅花中的一類主要藥用成分。藏紅花素對多種癌細(xì)胞均有明顯抑制作用,常與其他常用抗癌藥物配合治療,可降低抗癌藥順鉑等的毒副反應(yīng),改善療效,如抑制宮頸癌、結(jié)腸癌、卵巢癌、白血病、糖尿病、血管舒張等作用明顯。綜述藏紅花素的主要來源、提取工藝及藥理功效,以期為藏紅花素的深度開發(fā)利用提供參考。

    1 藏紅花素的主要來源

    1.1 梔子

    據(jù)《中國植物志》記載,梔子為茜草科梔子屬植物,受氣候、環(huán)境、土壤和水分等條件的影響,不同產(chǎn)地的梔子中藏紅花素含量會有所不同。胡清宇[1]比較云南、貴州、湖南、湖北、江西梔子中的藏紅花素含量,發(fā)現(xiàn)貴州產(chǎn)梔子中藏紅花素的含量在5個地區(qū)中是最低的,其含量為0.28%;江西產(chǎn)的梔子中藏紅花素是最高的,其含量達(dá)到了0.65%。梔子的根、花、葉都具有藥理作用,梔子中起藥理作用的主要是梔子苷,梔子苷中存在一種活性物質(zhì)——藏紅花苷,此類活性物質(zhì)具有較高的藥理作用,主要表現(xiàn)在有一定的抗腫瘤、治療心血管疾病、保護(hù)神經(jīng)系統(tǒng)的作用等[2]。李曉曉等人[3]采用HPLC法測定竹葉青酒專用梔子中藏紅花素-I的含量,結(jié)果顯示竹葉青酒專用梔子中藏紅花素-I的平均含量為0.594%,同時在藏紅花素中藏紅花素-I的含量是最高的,大約為65%,其占比也是比較穩(wěn)定的。臧彩霞等人[4]對梔子藏紅花色素部位治療阿爾茨海默癥的藥效學(xué)與作用機制進(jìn)行了研究,從梔子中提取分離出的一種藏紅花色素富集的活性部位——GJ-4,通過一系列試驗方法,如Aβ25-35側(cè)腦室注射模型、Western Blot法和ELISA法等,表明GJ-4能夠明顯提高小鼠學(xué)習(xí)記憶能力,這一作用機制也許與其改善膽堿能系統(tǒng)功能紊亂及抑制腦內(nèi)的神經(jīng)炎癥有關(guān),初步表明GJ-4通過抑制JAK2/STAT1相關(guān)炎癥信號通路激活,從而發(fā)揮抑制神經(jīng)炎癥的作用,但其具體的作用靶點仍需進(jìn)一步研究。

    1.2 藏紅花

    藏紅花也叫番紅花、西紅花,含有藏紅花苷、藏紅花酸和藏紅花素等,藏紅花花柱中的藏紅花素為藏紅花主要價值所在。吳頻梅等人[5]利用大孔吸附樹脂分離藏紅花細(xì)胞培養(yǎng)液中的藏紅花素和藏紅花苦素,在色素液pH值6.0,藏紅花素和藏紅花苦素上樣質(zhì)量濃度分別為1.0 mg/mL和24.0 mg/mL,溫度25℃,洗脫劑為40%乙醇溶液,溶液處理量1.5 BV,吸附流速1.5 mL/min,洗脫劑體積1.75 BV和洗脫流速1.0 mL/min條件下,藏紅花素吸附率為94.4%。孫鎮(zhèn)等人[6]探究了誘導(dǎo)子對藏紅花懸浮培養(yǎng)細(xì)胞生產(chǎn)藏紅花色素的影響,通過對藏紅花愈傷組織繼代培養(yǎng)、藏紅花細(xì)胞懸浮培養(yǎng),以及對藏紅花懸浮培養(yǎng)細(xì)胞的誘導(dǎo)子進(jìn)行處理,發(fā)現(xiàn)殼寡糖、殼聚糖、水楊酸、茉莉酸甲酯和Cu2+在適當(dāng)?shù)淖饔脻舛?、適宜的添加時間能夠有效提高藏紅花懸浮培養(yǎng)細(xì)胞中藏紅花色素的含量,均可作為促進(jìn)藏紅花色素合成的誘導(dǎo)子。孫妍等人[7]發(fā)明了一種提高藏紅花素含量的藏紅花培養(yǎng)基的方法,在MS基礎(chǔ)培養(yǎng)基中添加IAA、BA、瓊脂、蔗糖、稀土元素等,由于MS培養(yǎng)基中的銨和硝酸鹽的含量較高,有利于提高藏紅花球莖愈傷組織的誘導(dǎo),配以固定濃度的細(xì)胞生長素BA和植物激素IAA具有協(xié)同作用,能夠較好地誘導(dǎo)藏紅花愈傷組織,提高誘導(dǎo)生物細(xì)胞量,稀土元素加入的三氧化鑭對藏紅花愈傷組織細(xì)胞的生長進(jìn)一步起到促進(jìn)作用,幾項條件協(xié)同作用即讓藏紅花素的合成量得到了有效提升。

    1.3 黃飯花

    黃飯花,學(xué)名為密蒙花,屬于馬錢科醉魚草屬植物,黃飯花的適應(yīng)性較強,全株供藥用,黃飯花的主要藥效作用體現(xiàn)在對抗眼部疾?。ㄈ绺裳鄄?、糖尿病視網(wǎng)膜?。?,抗菌、抗炎、醛糖還原酶抑制、抗氧化和免疫調(diào)節(jié)等方面[8]。黃飯花中黃色素的提取主要采取超聲波輔助提取和雙水相萃取法。張茂菊等人[9]借助超聲波與生物酶法協(xié)同提取黃飯花中藏紅花素,在超聲時間30 min,酶解時間2.5 h,酶質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.2%,酶解溫度50℃,溶劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%時,藏紅花素的提取率達(dá)到9.41%。

    2 藏紅花素的提取及檢測

    鄧紅等人[10]發(fā)明了一種高效提取梔子果中藏紅花素的設(shè)備,由粉碎、酶解、攪拌、蒸餾、輔助裝置等部分組成,該設(shè)備不僅降低提取能耗,而且提高梔子果中藏紅花素提取效率和純度。孫連貴[11]發(fā)明了一種藏紅花素的提取分離裝置,包括支撐底座、粉碎刀、提取桶、超聲波振蕩板和超聲波發(fā)生器、過濾篩網(wǎng),該提取分離裝置結(jié)構(gòu)簡單,可供原料進(jìn)行反應(yīng)提取和粉碎篩選。

    2.1 浸提法

    董孝元等人[12]利用生物酶解技術(shù)提取梔子中藏紅花素,調(diào)節(jié)提取液pH值3.0~6.5,溫度30~60℃,酶質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%~3%,酶解時間1 h;然后將溫度調(diào)至50~70℃,料液比調(diào)至1∶20~1∶40,提取時間12 h,得到浸提液;最后用大孔吸附樹脂吸附,乙醇水混合液進(jìn)行洗脫,藏紅花素的提取率提高了50%。聶毅等人[13]對梔子果粉用水浸泡,溶液抽濾后加入檸檬酸,微波加熱靜置冷卻后抽濾,用樹脂對濾液進(jìn)行吸附及洗脫,得到藏紅花素粗品;用去離子水于40~45℃下加熱溶解,趁熱抽濾;無水乙醇,滴加至溶液將要出現(xiàn)渾濁狀態(tài);將溶液放入-5~-10℃冰箱中靜置結(jié)晶培養(yǎng),獲得藏紅花素晶體;最后,將得到的藏紅花素晶體進(jìn)行真空干燥。李冠枚[14]通過將梔子粉碎,用乙醇溶液溶解,利用超聲逆流浸提,得到藏紅花素提取物;通過將滕茶葉粉碎后,用微波提取,得到藤茶提取物,按一定比例混合均勻壓片制得復(fù)合含片,這個發(fā)明首次將藏紅花素、藤茶提取物復(fù)合制成含片,可用于調(diào)節(jié)肝膽、提高免疫力等。

    2.2 萃取法

    韋萬興等人[15]以梔子干果為原料,超聲輔助乙醇提取后,將提取液濃縮得到浸膏,浸膏溶于聚乙二醇水溶液中,隨后進(jìn)行選擇性萃取得到藏紅花酸和藏花素。龐會利等人[16]先利用亞臨界萃取技術(shù)脫除梔子果中的脂溶性成分,然后利用梔子粕釀制富含藏紅花素和梔子苷的梔子黃金酒。吳敏等人[17]通過分步萃取法獲得梔子果油及藏紅花素進(jìn)行研究,第一步通過亞臨界萃取梔子果粉獲得梔子果毛油;第二步通過優(yōu)化乙醇濃度、時間、溫度和料液比等因素對梔子藏紅花素提取效果的影響,梔子粕中藏紅花素的提取率達(dá)到0.21%,在梔子產(chǎn)業(yè)的開發(fā)中具有一定的可行性。

    2.3 細(xì)胞培養(yǎng)法

    研究者利用鼓泡塔式反應(yīng)器生產(chǎn)藏紅花素,發(fā)現(xiàn)鼓泡式生物反應(yīng)器為植物細(xì)胞的生長提供了低剪切力環(huán)境,其結(jié)構(gòu)簡單,氣體從底部通過噴嘴或氣體分布器穿過培養(yǎng)液實現(xiàn)氣體傳遞與物質(zhì)交換,整個系統(tǒng)密閉,易于無菌操作;培養(yǎng)過程中無需機械能消耗,適于培養(yǎng)藏紅花細(xì)胞生產(chǎn)藏紅花素[18]。通過硅膠柱層析法從梔子黃色素中分離制備出了高純度的藏紅花素I產(chǎn)品,經(jīng)HPLC檢測,純度達(dá)98.39%,得率為15.58%,回收率為50.42%[19]。

    3 藏紅花素的藥理功效

    3.1 抑制宮頸癌

    藏紅花素可以抑制宮頸癌細(xì)胞的生長,藏紅花素通過降低人宮頸癌Hela細(xì)胞活力、阻滯細(xì)胞周期進(jìn)程,從而促進(jìn)細(xì)胞凋亡,作用機制可能與細(xì)胞周期相關(guān)蛋白表達(dá)和調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白有關(guān)。李萍等人[20]通過藏紅花素對人宮頸癌Hela細(xì)胞活力、凋亡和細(xì)胞周期分布的影響研究,發(fā)現(xiàn)中、高劑量組藏紅花素及順鉑組對人宮頸癌Hela細(xì)胞活力均明顯降低(p<0.05),細(xì)胞凋亡率均為顯著增高 (p<0.05),G0/G1期細(xì)胞比例增高,而G2/M期細(xì)胞比例降低(p<0.05),Bcl-2 蛋白表達(dá)量明顯降低 (p<0.05),Bax、Cyclin B1、CDK1蛋白表達(dá)量及Bax/Bcl-2比值均明顯增高(p<0.05),而且藏紅花素高劑量組指標(biāo)變化幅度明顯高于順鉑組(p<0.05)。

    3.2 治療白血病

    藏紅花素對于白血病的治療體現(xiàn)在對急性淋巴細(xì)胞白血病患兒淋巴細(xì)胞體外增殖及功能的影響,當(dāng)藏紅花素質(zhì)量濃度處于1.25~5.00 mg/mL時,在體外可協(xié)同PHA促進(jìn)急性白血病患兒外周血淋巴細(xì)胞增殖,同時也會促進(jìn)T細(xì)胞釋放IL-4,并且T細(xì)胞的作用會隨藏紅花素質(zhì)量濃度的增加而增強。張洋等人[21]研究藏紅花素對耐伊馬替尼慢性白血病粒細(xì)胞的促凋亡作用中,發(fā)現(xiàn)藏紅花素能夠顯著抑制耐藥K562/Ima細(xì)胞的增殖,并且呈現(xiàn)出一定的質(zhì)量濃度依賴關(guān)系,藏紅花素可以抑制K562/Ima細(xì)胞的增殖,誘導(dǎo)其凋亡,而且猜測Caspase信號通路參與其中,對耐伊馬替尼慢性白血病粒細(xì)胞產(chǎn)生促凋亡作用。徐慧娟等人[22]發(fā)明了一種對白血病細(xì)胞株有促凋亡作用的含藏紅花素組合物,可以有效地抑制白血病的惡化。

    3.3 治療糖尿病

    藏紅花素具有改善糖尿病引起的血管內(nèi)皮功能受損、提高糖尿病血管舒張能力、緩解周圍血管病變和保護(hù)血管內(nèi)皮功能的潛在作用。李賽等人[23]研究了藏紅花素對糖尿病大鼠胸主動脈環(huán)舒縮功能的影響。結(jié)果表明,在糖尿病狀態(tài)下大鼠胸主動脈環(huán)的舒張功能會減弱,藏紅花素可以呈劑量依賴性舒張正常組內(nèi)皮完整的胸主動脈環(huán),且高于模型組,降低胸主動脈環(huán)的收縮張力效應(yīng),說明藏紅花素可以改善糖尿病大鼠胸主動脈舒縮功能,其作用機制也許會與一氧化氮和內(nèi)皮功能有關(guān)。王立哲等人[24]用藏紅花素影響Ⅱ型糖尿病大鼠糖脂代謝,發(fā)現(xiàn)當(dāng)用藏紅花素50~100 mg/(kg·d)治療12周左右,可以顯著改善Ⅱ型糖尿病大鼠“三多一少”的癥狀、精神狀態(tài)和皮毛色澤,體重也明顯增加;胰島組織病變也有明顯改善、胰島組織細(xì)胞凋亡數(shù)量顯著減少,由此認(rèn)為藏紅花素對試驗性Ⅱ型糖尿病具有降低血糖、調(diào)節(jié)血脂的功能,其作用機制可能與提高機體胰島素水平和保護(hù)胰島組織等有關(guān)。

    3.4 其他作用

    早在1982年,就有關(guān)于藏紅花素抗癌方面的研究報道,主要通過抑制乳腺器官、白血病細(xì)胞的生成和誘導(dǎo)人腦膠質(zhì)細(xì)胞凋亡等產(chǎn)生作用。此外,現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),藏紅花素對橫紋肌肉瘤、白血病、結(jié)腸癌、卵巢癌、結(jié)腸癌、乳頭肉瘤、扁平細(xì)胞瘤和軟組織肉瘤等都具有較強的抑制作用。

    4 結(jié)語

    藏紅花素主要存在于梔子、藏紅花和黃飯花之中,還需要不斷探索其他未被研究的植物。藏紅花素的提取率不高,成本較高,需要開發(fā)一種高效的提取工藝,進(jìn)一步擴大藏紅花素在臨床醫(yī)學(xué)、食品和藥品等領(lǐng)域的應(yīng)用。未來,在藏紅花素的來源、組織培養(yǎng)、生物轉(zhuǎn)化及藥理功效等諸多研究領(lǐng)域,需要研究人員深入探討。

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