• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    喹硫平的臨床應(yīng)用

    2021-12-06 01:07:10李春蔣凱
    關(guān)鍵詞:喹硫平奧氮利培

    李春,蔣凱

    (1.肥東縣第三人民醫(yī)院, 安徽 合肥230016;2.安徽醫(yī)科大學(xué)附屬巢湖醫(yī)院, 安徽 巢湖 238000 )

    0 引言

    喹硫平是一種非典型的抗精神疾病藥,屬二苯西平類化合物,有速釋、緩釋劑型等, 口服1~1.5小時(shí)達(dá)到峰值濃度,血漿蛋白結(jié)合率為83%。半衰期6.9小時(shí),服藥48小時(shí)血藥達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度[1]。喹硫平有數(shù)種代謝方法,95%以上是代謝物排出,絕大部分是無活性代謝產(chǎn)物,不足1%是以原形藥排出體外的,食物和吸煙不影響代謝。老年人、肝腎功能損害者的藥物清除率會(huì)下降,需減少劑量30%~50%。喹硫平親和性很高,分別是 5-HT2、H1、5-HT6、α1和α2受體。但極低親和性的受體是M1和D4受體。喹硫平對(duì)陽性、陰性癥狀均有療效,有引起錐體外系不良反應(yīng)的可能性,但危險(xiǎn)性很小。人體研究顯示,喹硫平錐體外系不良反應(yīng)基本上沒有,但可能引起催乳素濃度暫時(shí)上升。適應(yīng)證:急、慢性精神分裂癥與精神疾?。ㄊ装l(fā)或急性惡化精神分裂癥、分裂情感障礙);帕金森病伴發(fā)精神障礙或由帕金森病藥物引起的精神障礙;精神分裂癥和分裂情感障礙維持治療,預(yù)防復(fù)發(fā);器質(zhì)性精神障礙;易發(fā)生泌乳素升高、錐體外系反應(yīng)及遲發(fā)運(yùn)動(dòng)障礙的精神分裂癥。單獨(dú)治療或與心境穩(wěn)定劑聯(lián)合治療雙相情感障礙。相互作用:喹硫平首要代謝酶是CYP3A4,如聯(lián)合使用影響同工酶活性有影響的藥物,需要對(duì)劑量進(jìn)行調(diào)整。喹硫平次要代謝酶是CYP2D6,但喹硫平不與CYP1A2、2C19或3A4酶有相互作用(與西咪替丁和安替比林沒有代謝影響)。苯妥英鈉(CYP3A4酶誘導(dǎo)劑)能增加喹硫平的清除率5倍以上。鋰鹽、勞拉西泮(或其他苯二氮 類藥物)、西咪替丁、利培酮、氟哌啶醇、氟西汀和米帕明在藥代動(dòng)力學(xué)上與喹硫平?jīng)]有相互影響,使用時(shí)劑量不需要進(jìn)行調(diào)整。但合并硫利達(dá)嗪,口服喹硫平清除率提高60%,需要對(duì)劑量進(jìn)行調(diào)整。喹硫平的用途廣泛,加之在國產(chǎn)后價(jià)的格相對(duì)來說便宜,具有顯著的療效,在臨床上得到廣泛應(yīng)用。現(xiàn)綜合今年文獻(xiàn),對(duì)其臨床應(yīng)用綜述如下。

    1 治療精神分裂癥

    喹硫平藥物與D2受體“松散而短暫”地結(jié)合,可迅速解離,僅與受體作用幾min后,迅速解離出來;理論上,這種結(jié)合方式可以達(dá)到抗精神疾病作用,也可以起到在發(fā)生EPS、高泌乳素血癥和陰性癥狀加重前從受體中解離出來。這樣的藥理效應(yīng)決定了喹硫平在治療精神分裂癥中的應(yīng)用是廣泛的。孔榮見[2]選取104例精神分裂癥患者,分為觀察組(喹硫平療法),對(duì)照組(傳統(tǒng)抗精神病藥物療法),就治療效果、治療后陽、陰性癥狀、精神病理和PANSS總評(píng)分進(jìn)行比較。結(jié)果顯示觀察小組(喹硫平療法)的總有效率達(dá)到了96.15%,高于對(duì)照組的67.31%(傳統(tǒng)抗精神病藥物療法)。治療后陰性癥狀、陽性癥狀、精神病理和PANSS總評(píng)分觀察小組(喹硫平療法)低于對(duì)照小組(傳統(tǒng)抗精神病藥物療法)(P<0.01)結(jié)論:喹硫平相對(duì)傳統(tǒng)抗精神病藥物對(duì)精神分裂癥治療效果更好,能明顯改善患者病情,利于提升藥效,對(duì)患者陽、陰性癥狀、精神病理和PANSS總評(píng)分有明顯的降低。張鵬男[3]青少年早發(fā)性精神分裂癥500例,分為喹硫平治療組250例,利培酮治療組250例;結(jié)果:不良反應(yīng)發(fā)生率,喹硫平治療組6.40%,顯著低于利培酮治療組的19.60%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;但對(duì)比治療效果(P>0.05)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果表明:青少年早發(fā)性精神分裂癥治療的效果與利培酮相似,喹硫平不良反應(yīng)較少。綜上述:喹硫平應(yīng)用價(jià)值較高、更適合在臨床中使用。鄧成斗、高登平[4]收治精神分裂癥患者98例,隨機(jī)分為49例對(duì)照組(利培酮)、49例觀察組(喹硫平)。觀察治療小組4周和8周PANSS評(píng)分好于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察小組在癥狀控制和接受治療時(shí)間優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組不良反應(yīng)的發(fā)生率比較,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 喹硫平在精神分裂癥治療中有顯著的效果,安全高,值得在臨床推廣。喹硫平與氯氮平在慢性精神分裂癥認(rèn)知功能影響比較,徐鵬,胡楊霞[5]在替換治療前、替換治療12個(gè)月后,分別采用CCAS、PANSS對(duì)其認(rèn)知功能、療效和不良反應(yīng)進(jìn)行評(píng)估。結(jié)果 在替代治療12個(gè)月末時(shí),認(rèn)知功能檢查的結(jié)果都比替代治療前優(yōu),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。臨床治療效果肯定,PANSS總分相比,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)??傮w不良反應(yīng)得到明顯改善,(P<0.05)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 喹硫平替換氯氮平治療慢性分裂癥,不良反應(yīng)、認(rèn)知功能能明顯改善,治療效果肯定,值得推薦。

    2 治療雙相情感障礙及相關(guān)障礙

    雙相情感障礙[6](BD)是一類既有躁狂發(fā)作或者輕躁狂發(fā)作,又有抑郁發(fā)作的常見精神障礙;躁狂發(fā)作常見情感高漲、言語活動(dòng)增多、精力充沛,抑郁發(fā)作則出現(xiàn)言語活動(dòng)減少、愉快感喪失、疲勞遲鈍、情緒低落等癥狀。馬淑君[7]等將雙相情感障礙86例隨機(jī)分為對(duì)照小組(碳酸鋰+喹硫平)43例,觀察小組(單純喹硫平治療)43例。兩組治療前、后躁狂量表評(píng)分、臨床治療效果、生活質(zhì)量和不良反應(yīng)進(jìn)行對(duì)比。治療前兩組BRMS評(píng)分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05); 經(jīng)過治療后 2、4、6周時(shí)觀察小組改善情況比對(duì)照組優(yōu)(P<0.05)。對(duì)照小組治療有效率為86.05%,與觀察小組的88.37%,沒有明顯差異(P>0.05)。觀察小組優(yōu)于對(duì)照小組(P<0.05)在軀體、社會(huì)、生理功能、情感職能等評(píng)分方面。對(duì)照小組的不良反應(yīng)發(fā)生率是18.6%,高于4.65%的觀察小組(P<0.05)。采取單純喹硫平在雙相情感障礙的治療上和碳酸鋰加喹硫平治療相比,總體效果相當(dāng),但不良反應(yīng)更少,還能顯著提高生活質(zhì)量,安全性較高。李論,趙延宇,樸軼峰[8]將雙相情感障礙(BPD)躁狂發(fā)作86例,隨機(jī)劃分為對(duì)照組(丙戊酸鈉)43例和觀察組(喹硫平+丙戊酸鈉)43例。結(jié)果 治療前,兩組BRMS評(píng)分比較不具差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組BRMS評(píng)分都低于治療前,且觀察組BRMS評(píng)分(7.09±0.65)分比對(duì)照組的(17.56±1.28)分,明顯低于對(duì)照組(P<0.05)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療總有效率觀察組(93.02%)明顯高于對(duì)照組(76.74%)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前兩組持續(xù)性錯(cuò)誤數(shù)(RPE)、持續(xù)性應(yīng)答數(shù)(RP)、完成分類數(shù)(CC)、錯(cuò)誤應(yīng)答數(shù)(RE)、連續(xù)操作測(cè)驗(yàn)(CPT)及詞語學(xué)習(xí)測(cè)驗(yàn)(HVLT-R)評(píng)分比較,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組RPE、RP、CC、RE、CPT及HVLT-R評(píng)分顯著優(yōu)于對(duì)照組,(P<0.05)差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。不良反應(yīng)發(fā)生率:觀察組為11.63%、對(duì)照組為9.30%,比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:丙戊酸鈉+喹硫平應(yīng)用于雙相情感障礙躁狂發(fā)作,能改善認(rèn)知功能和治療效果,有較高臨床應(yīng)用價(jià)值。蔡仲威[9]用隨機(jī)數(shù)字表法,52例雙相情感障礙躁狂發(fā)作:26例喹硫平治療組;26例丙戊酸鈉緩釋片治療組;比較臨床療效、BPMS評(píng)分降低1/2所用治療時(shí)間,前、后炎癥因子水平、不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:喹硫平組總有效率為96.15%,和丙戊酸鈉緩釋片組的92.31%相比較,沒有差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.354,P=0.552>0.05)。喹硫平組 BPMS評(píng)分降低1/2時(shí)間為(2.32±0.57)周,少于丙戊酸鈉緩釋片組的(3.87±0.67)周,(t=8.985,P=0.000<0.05)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療前,兩組白細(xì)胞介素-1、白細(xì)胞介素-10、TNF-α水平比較在統(tǒng)計(jì)學(xué)上沒有差異意義(P>0.05);治療后兩組白細(xì)胞介素-1、TNF-α水平低于同組治療前,白細(xì)胞介素-10水平高于同組治療前,且IL-1、TNF-α水平喹硫平治療組較丙戊酸鈉緩釋片組低,白細(xì)胞介素-10水平高于丙戊酸鈉緩釋片治療組,存在差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。喹硫平組不良反應(yīng)發(fā)生率3.85%,低于丙戊酸鈉組不良反應(yīng)發(fā)生率30.77%,(χ2=6.584,P=0.010<0.005)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)存有差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 喹硫平與丙戊酸鈉緩釋片在治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作中的效果相當(dāng),但喹硫平在起效時(shí)間,改善炎癥因子水平,不良反應(yīng),對(duì)病情的控制等方面具有更大的臨床應(yīng)用價(jià)值。

    3 治療腦器質(zhì)性精神障礙

    陸燕[10]68例腦器質(zhì)性精神障礙隨機(jī)數(shù)表法分,喹硫平組(口服喹硫平)34例;奧氮平組(口服奧氮平)34例;兩組連續(xù)8周進(jìn)行治療。觀察治療效果、認(rèn)知能力、精神狀態(tài)變化。結(jié)果 PANSSA評(píng)分(P>0.05)差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。喹硫平的認(rèn)知評(píng)估量表(MoCA)評(píng)分較高(P<0.05),在治療4周末、8周末副反應(yīng)(TESS)量表評(píng)分喹硫平組明顯低于奧氮平組(P<0.05)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:喹硫平和奧氮平在治療腦器質(zhì)性精神疾病中有相當(dāng)效果。喹硫平在神經(jīng)認(rèn)知功能的恢復(fù)方面明顯優(yōu)于奧氮平,喹硫平(相比奧氮平)更適合用于腦器質(zhì)性精神障礙。王煥明[11]將90例患有老年腦血管疾病致精神障礙患者,按隨機(jī)數(shù)表法分為利培酮治療組45例和喹硫平治療組45例,對(duì)兩組的治療效果及安全性進(jìn)行比較。結(jié)果 利培酮治療組臨床治療的總有效率為80.00%,明顯比喹硫平治療組91.11%低(P<0.05);治療后兩組PSQI評(píng)分、PANSSA評(píng)分都比治療前有明顯下降,且喹硫平治療組下降程度明顯高于利培酮治療組(P<0.05);利培酮治療組不良反應(yīng)發(fā)生率17.78%,明顯高于喹硫平治療組的6.67%(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)于老年腦血管疾病所導(dǎo)致的精神障礙,采用喹硫平與利培酮的治療效果都相對(duì)較好,能促進(jìn)患者的臨床癥狀得到明顯改善。喹硫平治療效果更佳、不良反應(yīng)少,安全性高。袁梅[12]老年器質(zhì)性精神障礙92例,隨機(jī)分為奧氮平組46例,喹硫平組46例;奧氮平組有效率95.65%, 與喹硫平組有效率97.73%相對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療前、用藥后一周,比較ADL評(píng)分,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;用藥四周、八周后,與奧氮平組ADL評(píng)分相比,喹硫平組明顯降低(P<0.05); 同奧氮平組用藥不良反應(yīng)出現(xiàn)概率(50.00%)相比,喹硫平(13.4%)降低明顯(P<0.05)。結(jié)論 喹硫平應(yīng)用于老年器質(zhì)性精神障礙,對(duì)日常生活能力、和用藥安全性都有明顯提升。

    4 對(duì)癡呆伴精神障礙

    劉娜,路學(xué)榮,趙云東對(duì)伴攻擊行為VaD124例患者進(jìn)行回顧性研究,根據(jù)不同藥物治療方案分為對(duì)照組(多奈哌齊治療)62例;觀察組(小劑量喹硫平+多奈哌齊聯(lián)合治療)[13]。比較兩組患者的臨床療效、不良反應(yīng)、治療前后BEHAVE-AD總分與攻擊行為因子分、BPRS、HIS評(píng)分、BSSD、激惹性問卷(CMAI)評(píng)分、自由基三項(xiàng)[超氧化物歧化酶(SOD)、脂質(zhì)過氧化物(LPO)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)]等的變化結(jié)果進(jìn)行比較。結(jié)果:觀察組有效率明顯比對(duì)照組高(91.94%):(77.42%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(37.10%)明顯高于對(duì)照組(11.29%)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);經(jīng)過治療后,觀察組 BEHAVE-AD總 分(8.54±4.18)、攻擊行為因子分(1.06±0.72)、BPRS評(píng)分(34.17±6.08)、HIS評(píng) 分(43.12±8.27)、BSSD 評(píng) 分(33.25±6.41)、CMAI評(píng) 分(28.16±6.49) 比 對(duì) 照 組 [(11.38±5.12)、(1.53±0.85)、(41.25±7.76)(49.26±9.05)、(38.56±6.72)、(37.53±8.84)]評(píng) 分 低,差 異 有 統(tǒng) 計(jì) 學(xué) 意 義(P<0.05);治 療 后,觀 察 組 血 清 SOD(50.09±10.27)U/mL、GSHPx(64.29±13.57)U/mL水平較對(duì)照組 [(42.18±9.16)U/mL、(52.35±11.72)U/mL]均 高,血 清 LPO(3.61±0.72)nmol/L水平比對(duì)照組(4.53±0.85)nmol/L低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:小劑量喹硫平聯(lián)合多奈哌齊治療伴攻擊行為VaD患者,可抑制氧化應(yīng)激效應(yīng),緩解各類精神癥狀、癡呆、易激惹、腦缺血等癥狀,控制攻擊行為,療效明顯。楊春燕[14]52例AD伴BPSD患者,采取單盲方法隨機(jī)分A組(奧氮平+多奈哌齊)26例;B組(喹硫平+多奈哌齊)26例;對(duì)比兩組患者治療前和8周治療后 BEHAVE-AD、ADL評(píng)分,不良反應(yīng)的發(fā)生。結(jié)果:治療前A組BEHAVEAD的 評(píng) 分 為(17.35±3.96)分,ADL(45.72±6.53)分,B 組 分 別 為(17.08±3.75)、(45.13±6.62)分; 8周 治 療后 A組 BEHAVE-AD、ADL的 評(píng) 分 分 別 為(6.31±1.87)分(54.38±5.16)分,B 組分別為(6.72±1.93)、(55.25±5.39)分;治療8周后,阿爾茨海默病行為病理評(píng)定量表、ADL評(píng)分都較治療前優(yōu),有較大差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療前及治療8周后,兩組患者阿爾茨海默病行為病理評(píng)定量表、ADL評(píng)分比較,差異不具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。不良反應(yīng)發(fā)生率不存在差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:奧氮平/喹硫平聯(lián)合多奈哌齊治療阿爾茨海默病伴精神行為癥狀都有較好的療效,對(duì)AD認(rèn)知功能改善和生活質(zhì)量的提高有明顯效果,可交替使用,兩藥安全性一致。王鵬舉,王飛雪[15]按藥物治療方案不同,將140例老年癡呆伴精神行為障礙劃分為利培酮+多奈哌齊組70例,喹硫平+多奈哌齊組70例,比較臨床治療效果、TESS評(píng)分、MMSE評(píng)分和BEHAVEAD評(píng)分。結(jié)果表明:喹硫平+多奈哌齊組有效率91.43%,與利培酮+多奈哌齊組的90.00%比較,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后。兩組MMSE評(píng)分、BEHAVE-AD評(píng)分比較,差異不具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療 2、4、6、8 周,喹硫平+多奈哌齊組患者TESS評(píng)分顯著低于利培酮+多奈哌齊組,隨時(shí)間持續(xù)增長而不斷降低,兩組之間具有差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 應(yīng)用(利培酮/喹硫平) +多奈哌齊治療AD伴精神行為障礙臨床治療效果明顯,對(duì)機(jī)體認(rèn)知功能改善、精神行為癥狀控制有效, 喹硫平的不良反應(yīng)較少。

    5 治療癲癇性精神障礙

    舒代明等[16],將95例癲癇性精神障礙劃分為對(duì)照組(使用利培酮治療)47例;研究組(使用喹硫平治療)48例;使用PANSS、BPRS、PSP量表對(duì)治療前、后精神癥狀、社會(huì)功能,記錄不良反應(yīng)評(píng)價(jià)安全效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果 治療后研究組(喹硫平組)的PANSS評(píng)分,BPRS評(píng)分、不良反應(yīng)發(fā)生率都低于對(duì)照組(P<0.05);喹硫平組總有效率、PSP評(píng)分明顯高于利培酮組(P<0.05)。結(jié)論:喹硫平明顯改善癲癇性精神障礙精神癥狀,可使患者社會(huì)功能逐漸恢復(fù),不良反應(yīng)較少。李曉龍[17]癲癇所致精神障礙60例,隨機(jī)分為利培酮組30例,喹硫平組30例;比較BPRS、個(gè)人和社會(huì)功能量表、一般精神病理量表、SAPS、SANS等評(píng)分和不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果喹硫平組BPRS、一般精神病理量表、SAPS、SANS的評(píng)分、不良反應(yīng)總發(fā)生率均低于利培酮組,P<0.05;喹硫平組個(gè)人和社會(huì)功能量表評(píng)分高于利培酮組,P<0.05;結(jié)論:使用喹硫平治療癲癇性精神障礙,能有效改善臨床癥狀,安全性高。

    6 治療小兒精神障礙

    李韌嬌[18]將70例小兒精神障礙隨機(jī)分為兩組(在其他條件相同情況下):對(duì)照組(選用奧氮平治療35例);觀察組(使用喹硫平治療35例);比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生率在治療期間。結(jié)果 奧氮平治療組不良反應(yīng)發(fā)生率為25.7%(9/35),喹硫平治療組不良反應(yīng)發(fā)生率為8.6%(3/35),差異具有統(tǒng)計(jì)意義(P<0.05)。)結(jié)論:治療小兒精神障礙,奧氮平和喹硫平都具有一定改善效果,但喹硫平的安全性更高,在很大程度上減少了不良反應(yīng)發(fā)生率,減少了患兒的不適癥狀,是值得推廣的應(yīng)用。富馬酸喹硫平在對(duì)兒童精神分裂癥的淡漠退縮研究中,栗新[19]根據(jù)隨機(jī)數(shù)字法將170例淡漠退縮癥狀的兒童精神分裂癥分為2組,80例奮乃靜治療組,90例喹硫平治療組;結(jié)果:喹硫平組總有效率比奮乃靜組稍高,對(duì)比沒有差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。喹硫平組治療2、4、8周后PANSS評(píng)分,TESS評(píng)分明顯比奮乃靜組優(yōu)(P<0.05)。結(jié)論 兒童精神分裂癥淡漠退縮給富馬酸喹硫平治療可明顯改善癥狀、治療效果顯著、安全性高,值得推廣。隨廣紅[20]抽動(dòng)障礙兒童61例,隨機(jī)分為31例喹硫平治療組;30例氟哌啶醇治療組;采用YGTSS與TESS分別于治療前、后進(jìn)行評(píng)估,治療時(shí)間8周。結(jié)果; YGTSS總分兩組在治療過程中都顯著下降,存在差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),喹硫平治療組在8周后降幅更為明顯(P<0.01)。喹硫平治療組有效率為90.32%,氟哌啶醇治療組有效率:76.67%,存在差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。喹硫平比氟哌啶醇的不良反應(yīng)更少(P<0.05)。結(jié)論 喹硫平、氟哌啶醇在兒童抽動(dòng)障礙治療中都能取得不錯(cuò)的治療效果。評(píng)價(jià)安全性、療效,喹硫平更好。

    7 治療物質(zhì)使用相關(guān)障礙

    酒精是一種早已公認(rèn)為成癮的物質(zhì),酒濫用、依賴是當(dāng)今社會(huì)的一個(gè)嚴(yán)重問題,也是一個(gè)嚴(yán)重醫(yī)學(xué)問題。根據(jù)最近的統(tǒng)計(jì),從1992~2012年,我國的飲酒量增加將近60%,而世界發(fā)達(dá)國家則出現(xiàn)負(fù)增長,如意大利減少了40%。據(jù)世衛(wèi)組織最近估計(jì),中國成年男性酒精使用障礙患病率為6.9%,女性為0.2%[21]。汪善勇對(duì)57例酒依賴入組1周末、喹硫平治療2、4、6周采用 PACS、HAMA、HAMD-24級(jí) PSG 進(jìn)行檢測(cè)[22]。結(jié)果 治療 2、4、6周,PACS、HAMA、HAMD-24評(píng)分下降,PSG各項(xiàng)指標(biāo)有好轉(zhuǎn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療期間,出現(xiàn)頭暈1例、頭痛1例,乏力2例、惡心2例,均未影響正常治療。不良反應(yīng)發(fā)生率是10.53%。結(jié)論 喹硫平治療酒依賴稽延性戒斷癥狀時(shí),明顯減輕患者對(duì)酒精的心理渴求,減輕焦慮和抑郁癥狀,調(diào)整睡眠結(jié)構(gòu),改善睡眠障礙。喹硫平對(duì)酒依賴稽延性戒斷癥狀有較好的療效,為治療方案、用藥等提供依據(jù)。呂永澤[23]160例酒依賴急性期戒酒患者,隨機(jī)分為對(duì)照小組(維生素治療)80例;觀察小組(采用喹硫平200~400mg/d)80例; 比較 VAS量表評(píng)分、PACS量表評(píng)分在治療前、后變化情況。結(jié)果 治療之前,維生素治療組與喹硫平組VAS量表評(píng)分、PACS量表評(píng)分比較統(tǒng)計(jì)結(jié)果均提示P>0.05, 沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療后對(duì)照組、觀察組VAS量表評(píng)分和PACS量表評(píng)分均明顯低于治療前,喹硫平組明顯低于維生素治療組,均有P<0.05。結(jié)論; 酒依賴急性戒斷中使用喹硫平能有效緩解酒精的心理上渴求等稽延性戒斷癥狀。

    猜你喜歡
    喹硫平奧氮利培
    小劑量喹硫平對(duì)文拉法辛治療抑郁癥增效作用的比較研究
    奧氮平在老年期精神分裂癥患者治療中的成效分析
    礞石滾痰湯聯(lián)合奧氮平片治療精神分裂癥的臨床觀察
    阿立哌唑與喹硫平用于晚發(fā)型精神分裂癥的療效對(duì)比
    奧氮平治療老年2型糖尿病伴發(fā)精神障礙臨床觀察
    奧氮平預(yù)防精神分裂癥復(fù)發(fā)性價(jià)比最高
    認(rèn)知行為與利培酮聯(lián)合治療精神分裂癥殘留型的臨床療效分析
    利培酮治療精神分裂癥22例臨床觀察
    探討舍曲林合并喹硫平治療強(qiáng)迫癥的療效和安全性
    喹硫平治療酒精致焦慮、抑郁的臨床效果觀察
    精品国产乱码久久久久久男人| 老熟女久久久| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 在线免费观看的www视频| 色在线成人网| 99国产极品粉嫩在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲成人免费av在线播放| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久天堂一区二区三区四区| 捣出白浆h1v1| 老司机影院毛片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产成人精品久久二区二区91| 午夜亚洲福利在线播放| 精品福利永久在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久香蕉激情| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲五月天丁香| 久久99一区二区三区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 色94色欧美一区二区| 中文字幕人妻丝袜制服| 1024视频免费在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲成国产人片在线观看| 免费av中文字幕在线| 免费观看精品视频网站| 香蕉久久夜色| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 午夜视频精品福利| 日本欧美视频一区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 老鸭窝网址在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 女人被狂操c到高潮| 高清在线国产一区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 一进一出抽搐gif免费好疼 | 亚洲欧美色中文字幕在线| 91字幕亚洲| 亚洲熟女毛片儿| 欧美亚洲日本最大视频资源| 三上悠亚av全集在线观看| 久久久久久久国产电影| 亚洲专区中文字幕在线| 国产男靠女视频免费网站| 天天影视国产精品| 国产又色又爽无遮挡免费看| 热99久久久久精品小说推荐| 叶爱在线成人免费视频播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 一本大道久久a久久精品| 男女午夜视频在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品电影一区二区在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 夜夜夜夜夜久久久久| 香蕉久久夜色| 国产av一区二区精品久久| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲第一av免费看| 中国美女看黄片| av一本久久久久| 在线观看66精品国产| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 999久久久国产精品视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 国产在线观看jvid| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美精品av麻豆av| 老司机深夜福利视频在线观看| 超碰97精品在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 午夜亚洲福利在线播放| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美av亚洲av综合av国产av| 色94色欧美一区二区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美乱妇无乱码| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产成人欧美| 99精国产麻豆久久婷婷| 两性夫妻黄色片| 香蕉国产在线看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 天天添夜夜摸| 久久午夜亚洲精品久久| av超薄肉色丝袜交足视频| 久久九九热精品免费| 操出白浆在线播放| 国产单亲对白刺激| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 午夜日韩欧美国产| 亚洲色图av天堂| 国产一区二区三区视频了| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产又爽黄色视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 99国产综合亚洲精品| 18在线观看网站| 女人精品久久久久毛片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲午夜理论影院| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品福利永久在线观看| 人人澡人人妻人| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲九九香蕉| 国产男女内射视频| 久久香蕉精品热| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲成a人片在线一区二区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 一进一出好大好爽视频| 成人手机av| 日日夜夜操网爽| 三上悠亚av全集在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产成人欧美在线观看 | 午夜老司机福利片| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 一级毛片女人18水好多| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美激情 高清一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 热99re8久久精品国产| 亚洲精品国产一区二区精华液| 我的亚洲天堂| 不卡av一区二区三区| 免费在线观看影片大全网站| 午夜福利欧美成人| 亚洲性夜色夜夜综合| 午夜福利影视在线免费观看| 老司机亚洲免费影院| 亚洲 国产 在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲黑人精品在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 免费少妇av软件| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲美女黄片视频| 香蕉国产在线看| 99久久99久久久精品蜜桃| 啦啦啦免费观看视频1| 在线观看免费日韩欧美大片| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产一区在线观看成人免费| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 精品熟女少妇八av免费久了| 人人澡人人妻人| 欧美日韩av久久| 亚洲第一av免费看| 18禁美女被吸乳视频| av片东京热男人的天堂| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 999精品在线视频| 亚洲,欧美精品.| 香蕉丝袜av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲在线自拍视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产野战对白在线观看| 天堂√8在线中文| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美精品亚洲一区二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 99久久精品国产亚洲精品| 9热在线视频观看99| 天堂动漫精品| 亚洲avbb在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久久水蜜桃国产精品网| 精品亚洲成a人片在线观看| 一级毛片精品| 中文亚洲av片在线观看爽 | 国产精品成人在线| 国产精品 欧美亚洲| 曰老女人黄片| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产免费现黄频在线看| 国产精品成人在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 9热在线视频观看99| 免费少妇av软件| 国产成人精品无人区| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产成人精品无人区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 99国产精品免费福利视频| 国产精华一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 美女福利国产在线| 国产视频一区二区在线看| 午夜福利视频在线观看免费| 国产午夜精品久久久久久| 天天操日日干夜夜撸| 精品久久蜜臀av无| 在线国产一区二区在线| 中文字幕制服av| 久久久久精品人妻al黑| 两性夫妻黄色片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 水蜜桃什么品种好| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产区一区二久久| 欧美乱色亚洲激情| www.自偷自拍.com| 精品久久久精品久久久| 美女视频免费永久观看网站| 天堂动漫精品| 日本黄色日本黄色录像| 欧美激情 高清一区二区三区| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美中文综合在线视频| 九色亚洲精品在线播放| 黄色女人牲交| 超色免费av| 黄片播放在线免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲av电影在线进入| 精品一区二区三区四区五区乱码| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 美女国产高潮福利片在线看| 国产在线观看jvid| 天天操日日干夜夜撸| 欧美成人免费av一区二区三区 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 欧美精品高潮呻吟av久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| www.精华液| 午夜福利影视在线免费观看| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 夜夜躁狠狠躁天天躁| 999久久久国产精品视频| 国产一区二区激情短视频| 国产区一区二久久| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 丝瓜视频免费看黄片| 色94色欧美一区二区| bbb黄色大片| 黑人操中国人逼视频| videos熟女内射| 国产成人精品久久二区二区91| 校园春色视频在线观看| 精品福利观看| a级片在线免费高清观看视频| 久久午夜亚洲精品久久| 色综合婷婷激情| 日本欧美视频一区| 人成视频在线观看免费观看| 国产精品永久免费网站| 九色亚洲精品在线播放| 99国产精品免费福利视频| 免费观看a级毛片全部| 午夜日韩欧美国产| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久人妻福利社区极品人妻图片| aaaaa片日本免费| 又黄又粗又硬又大视频| 搡老岳熟女国产| 视频在线观看一区二区三区| 国产高清videossex| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲片人在线观看| 超色免费av| 国产1区2区3区精品| 日本五十路高清| 国产成人精品无人区| www.熟女人妻精品国产| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 黑丝袜美女国产一区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 一级黄色大片毛片| 国产午夜精品久久久久久| 成人国语在线视频| 女性被躁到高潮视频| 国产精品国产av在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲少妇的诱惑av| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产亚洲精品第一综合不卡| av超薄肉色丝袜交足视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲 国产 在线| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产人伦9x9x在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产精品电影一区二区三区 | 国产单亲对白刺激| 亚洲三区欧美一区| 国产av一区二区精品久久| 一级片免费观看大全| 欧美大码av| 精品电影一区二区在线| 欧美日韩乱码在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产xxxxx性猛交| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 午夜亚洲福利在线播放| 精品欧美一区二区三区在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 99久久精品国产亚洲精品| 咕卡用的链子| 亚洲片人在线观看| a在线观看视频网站| 一级毛片精品| 午夜福利欧美成人| 亚洲avbb在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 麻豆av在线久日| 91精品国产国语对白视频| 欧美在线黄色| 亚洲av熟女| 最近最新中文字幕大全电影3 | 久久国产精品影院| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 夫妻午夜视频| av在线播放免费不卡| 亚洲一区高清亚洲精品| 无遮挡黄片免费观看| 国产区一区二久久| 国产精品久久久av美女十八| 久久久久视频综合| 一a级毛片在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| videos熟女内射| 99久久精品国产亚洲精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产成人av教育| 亚洲专区中文字幕在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 少妇 在线观看| 久久中文字幕一级| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品欧美亚洲77777| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久99一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 免费高清在线观看日韩| 久久久久久久午夜电影 | 99riav亚洲国产免费| 美女福利国产在线| 黄色女人牲交| 美女 人体艺术 gogo| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜亚洲福利在线播放| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲av熟女| 下体分泌物呈黄色| 中国美女看黄片| 麻豆乱淫一区二区| 男人操女人黄网站| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久99一区二区三区| 亚洲国产精品合色在线| 麻豆av在线久日| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 丁香欧美五月| 国产精品免费大片| 亚洲第一青青草原| 日日夜夜操网爽| 久久久久久久午夜电影 | 日本黄色视频三级网站网址 | 91成人精品电影| 国产成人欧美在线观看 | 久久久久久久久免费视频了| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲成人手机| 免费观看人在逋| 欧美国产精品va在线观看不卡| 满18在线观看网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 一区二区三区精品91| 一区二区三区激情视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 悠悠久久av| 日本一区二区免费在线视频| 精品人妻1区二区| 国产97色在线日韩免费| av在线播放免费不卡| 色尼玛亚洲综合影院| 精品国产美女av久久久久小说| 伦理电影免费视频| 亚洲久久久国产精品| 午夜免费鲁丝| 亚洲性夜色夜夜综合| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲性夜色夜夜综合| 一本综合久久免费| 国产精品 国内视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 午夜福利视频在线观看免费| 国产成人啪精品午夜网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 美女高潮到喷水免费观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 成年版毛片免费区| 国产av又大| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 他把我摸到了高潮在线观看| 伦理电影免费视频| 啦啦啦 在线观看视频| netflix在线观看网站| 免费观看人在逋| 曰老女人黄片| 国产av又大| 丝瓜视频免费看黄片| 国产单亲对白刺激| 亚洲视频免费观看视频| 国产成人免费无遮挡视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 中文欧美无线码| 男人舔女人的私密视频| 91麻豆av在线| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 9191精品国产免费久久| 久久久久久久久久久久大奶| 婷婷成人精品国产| 亚洲免费av在线视频| 精品视频人人做人人爽| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲性夜色夜夜综合| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产色视频综合| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美成人免费av一区二区三区 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品二区激情视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| av在线播放免费不卡| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 少妇粗大呻吟视频| 中国美女看黄片| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲国产欧美网| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产精品国产av在线观看| 国产激情久久老熟女| av在线播放免费不卡| 91麻豆av在线| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美黄色淫秽网站| 老熟女久久久| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品综合久久久久久久免费 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品九九99| 啦啦啦在线免费观看视频4| 99在线人妻在线中文字幕 | 天堂√8在线中文| 我的亚洲天堂| 91精品三级在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 日韩欧美三级三区| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品久久久人人做人人爽| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 午夜免费成人在线视频| 香蕉国产在线看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日韩大码丰满熟妇| 久久国产精品影院| 1024视频免费在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 午夜日韩欧美国产| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 啦啦啦在线免费观看视频4| 天堂√8在线中文| 欧美最黄视频在线播放免费 | 国产一区在线观看成人免费| 久久久久视频综合| 日本欧美视频一区| 国产精品免费大片| 精品人妻在线不人妻| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 精品欧美一区二区三区在线| 久久狼人影院| 国产精品免费大片| 国产欧美日韩一区二区三| 两个人看的免费小视频| 亚洲第一青青草原| 精品久久久久久久久久免费视频 | 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品免费视频内射| 青草久久国产| 18禁观看日本| 美女扒开内裤让男人捅视频| 成人免费观看视频高清| 一二三四在线观看免费中文在| 热99re8久久精品国产| av视频免费观看在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产黄色免费在线视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产精品一区二区免费欧美| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美 日韩 精品 国产| 成人三级做爰电影| 黄色视频不卡| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲精品一二三| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲人成电影观看| 午夜影院日韩av| 欧美久久黑人一区二区| 91av网站免费观看| 丝袜在线中文字幕| 国产精品久久电影中文字幕 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产成人精品在线电影| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | www日本在线高清视频| 69av精品久久久久久| 国产精品98久久久久久宅男小说| 最新的欧美精品一区二区| 老汉色∧v一级毛片| 极品人妻少妇av视频| 在线观看一区二区三区激情| 国产精品久久电影中文字幕 | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 大型黄色视频在线免费观看| 国产97色在线日韩免费| 精品一品国产午夜福利视频| 精品第一国产精品| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美乱色亚洲激情| 老鸭窝网址在线观看| 精品国产亚洲在线| 99热国产这里只有精品6| 亚洲成人免费av在线播放| 美女扒开内裤让男人捅视频| 90打野战视频偷拍视频| 国产亚洲一区二区精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久精品国产综合久久久| 两性夫妻黄色片| av欧美777| 99久久99久久久精品蜜桃| 香蕉国产在线看| 久久亚洲精品不卡| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产色视频综合| 精品视频人人做人人爽| 91在线观看av| 黄片大片在线免费观看| 国产在线观看jvid| 亚洲中文日韩欧美视频| 91av网站免费观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 女人久久www免费人成看片| 成年版毛片免费区| 亚洲免费av在线视频| 在线天堂中文资源库| 在线观看免费视频日本深夜| 777米奇影视久久| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲精品中文字幕在线视频| 免费av中文字幕在线| 丝袜美腿诱惑在线|