• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    RSNA 2020心臟CT及MRI

    2021-12-05 14:44:35李浩杰向春林趙培軍喬金晗魯健瑤朱桐黃璐夏黎明
    放射學(xué)實(shí)踐 2021年1期
    關(guān)鍵詞:回顧性定量斑塊

    李浩杰,向春林,趙培軍,喬金晗,魯健瑤,朱桐,黃璐,夏黎明

    2020年RSNA年會(huì)科學(xué)報(bào)告在心臟領(lǐng)域共收錄35篇摘要,研究熱點(diǎn)主要集中在冠脈成像技術(shù)、人工智能、非缺血性心肌病及心臟CT灌注成像等方面,現(xiàn)概述如下。

    冠狀動(dòng)脈成像技術(shù)的進(jìn)展

    Nadjiri等對(duì)行能譜冠脈CTA(SCCTA)檢查的患者同時(shí)在冠狀動(dòng)脈造影下采用光學(xué)相干斷層掃描 (OCT)進(jìn)行斑塊評(píng)估,并對(duì)CCTA和OCT檢查結(jié)果進(jìn)行匹配和比較,發(fā)現(xiàn)OCT檢測(cè)到的斑塊中只有86%可以在SCCTA中檢測(cè)到,且SCCTA中高風(fēng)險(xiǎn)斑塊的平均、最低碘攝入量較低。研究者認(rèn)為通過(guò)SCCTA測(cè)量斑塊的碘攝取是可行的,并且提供了比基于斑塊密度的常規(guī)CT更多的斑塊信息。Farhadi等采用由一系列冠狀動(dòng)脈模擬棒組成的定制體模進(jìn)行成像,發(fā)現(xiàn)高分辨率光子計(jì)數(shù)CT(PCCT)圖像因具有更好的斑塊顯示性和受支架暈染效應(yīng)影響小的優(yōu)點(diǎn),顯著優(yōu)于能量積分檢測(cè)器(EID)CT或標(biāo)準(zhǔn)PCCT, 標(biāo)準(zhǔn)的PCCT圖像具有更好的斑塊顯示性,但在有支架的情況下顯示較差。

    Gassert等基于一個(gè)較大的樣本量通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)的無(wú)對(duì)比成像的鈣化評(píng)分(CACS)進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)利用雙源探測(cè)器的能譜CT成像生成的虛擬非對(duì)比劑圖像來(lái)確定CACS是可行的,進(jìn)一步校正后與標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)一致性較好。Chen等搜集151例接受了雙源能譜探測(cè)器CT(SDCT)冠狀動(dòng)脈CT血管造影的患者,分析其402個(gè)斑塊的解剖特征及病變冠脈周圍脂肪(PCAT)密度,發(fā)現(xiàn)PCAT密度隨著斑塊高衰減率的增加逐漸增加,由SDCT得到FAI指標(biāo)可以更好地檢測(cè)這種變化,尤其是FAI40kev。此外,還發(fā)現(xiàn)高危斑塊周圍的PCAT衰減指標(biāo)高于穩(wěn)定斑塊,特別是在FAI40kev。因此,F(xiàn)AI40keV是高危斑塊的預(yù)測(cè)因素。Emrich等搜集113例疑有冠狀動(dòng)脈疾病并且接受了CCTA和侵入性FFR檢查的患者,使用商用斑塊定量軟件提取定量斑塊形態(tài),發(fā)現(xiàn)基于形態(tài)學(xué)的FFR評(píng)估在診斷缺血病變特異性方面顯著優(yōu)于CCTA對(duì)冠脈狹窄的判定,并且與基于計(jì)算流體動(dòng)力學(xué)的方法相比,具有相當(dāng)或更高的敏感度和特異度。Rodesch等將一個(gè)帶有羥基磷灰石插入物的人體胸部模型應(yīng)用于兩臺(tái)CT,使用簡(jiǎn)單的模擬數(shù)據(jù)估計(jì)EID和光子計(jì)數(shù)探測(cè)器(PCD)之間預(yù)期的HU差異,發(fā)現(xiàn)采用PCDs的HU值更高,再加上較低的噪聲使得CNR有了顯著改善。

    人工智能在心臟中的運(yùn)用

    人工智能是近幾年心血管成像研究的熱門,今年也不例外。Tesche等發(fā)現(xiàn)與常規(guī)CT風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分、斑塊測(cè)量和臨床信息相比,整合機(jī)器學(xué)習(xí)算法(ML)的模型可提高患者主要不良心臟事件(MACE)的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率。ML可提高患者信息的整合度,從而提高風(fēng)險(xiǎn)分層。Fuhrman等回顧性分析814 例采用低劑量胸部CT(LDCT)掃描的患者圖像,將U-Net架構(gòu)對(duì)CAC病變進(jìn)行分類和評(píng)分,然后與放射醫(yī)師得出的評(píng)分進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)使用獨(dú)立的測(cè)試集新型U-Net變體進(jìn)行的初步測(cè)試是有希望的,并且與放射醫(yī)師評(píng)分相比顯示出了相當(dāng)?shù)姆指钚阅堋olossvary等通過(guò)基于聚類法影像組學(xué)分析CAD的精確表型,發(fā)現(xiàn)與傳統(tǒng)的心血管危險(xiǎn)因素相比,可卡因的使用和HIV感染改變了不同的CAD形態(tài)成分,這可能暗示著疾病進(jìn)展的獨(dú)立病理學(xué)途徑。Yacoub等通過(guò)新型深層神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(DNN)自動(dòng)分割胸主動(dòng)脈,計(jì)算升主動(dòng)脈和降主動(dòng)脈的最大直徑,并與兩位專業(yè)觀察者的測(cè)量結(jié)果進(jìn)行了比較,對(duì)DNN結(jié)果與觀察者的一致性進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)AA的ICC為0.969(95%CI:0.965~0.993),DA的ICC為0.882(95%CI:0.756~0.945)。在非對(duì)比CT掃描中,AA的ICC為0.780(95%CI:0.547~0.901),而DA的ICC為0.908(95%CI:0.561~0.970),研究者認(rèn)為DNN算法可為增強(qiáng)CT和非增強(qiáng)CT掃描提供專家級(jí)的準(zhǔn)確度,可以自動(dòng)分割和量化胸主動(dòng)脈擴(kuò)張。

    Ebrahimian等發(fā)現(xiàn)影像組學(xué)可以區(qū)分動(dòng)態(tài)對(duì)比增強(qiáng)CT圖像上有LAA充盈缺損患者的偽影和血栓,峰度、GLCM和GLDM可作為正常LAA與血栓的最佳區(qū)分參數(shù),因此可以無(wú)需延遲相位圖像來(lái)鑒別偽影和血栓。Nam等在CR上開發(fā)了檢測(cè)左心房(LAE)和心室擴(kuò)大(LVE)基于深度學(xué)習(xí)模型算法(DLCE),發(fā)現(xiàn)在檢測(cè)LAE方面,DLCE-LAE的表現(xiàn)優(yōu)于心胸放射科醫(yī)生,并且在每年的醫(yī)療篩查隊(duì)列中篩查患有嚴(yán)重LAE的個(gè)體顯示出了較好前景,而在檢測(cè)DLCE-LVE方面表現(xiàn)較差。

    心臟影像與預(yù)后

    Tailor等在一項(xiàng)評(píng)估他汀類藥物對(duì)冠狀動(dòng)脈鈣化影響的多中心研究中,發(fā)現(xiàn)大多數(shù)接受肺癌篩查(LCS)的患者處于ASCVD高風(fēng)險(xiǎn)中,符合指南指導(dǎo)的他汀類藥物治療。在LCS檢查中報(bào)告冠狀動(dòng)脈鈣化及嚴(yán)重程度增加了符合條件個(gè)體的他汀類藥物給藥指征。Sadoun等在一組HIV和老齡化盲法隊(duì)列研究中測(cè)量了HIV(+)和HIV(-)個(gè)體的心外膜脂肪的CT值,并評(píng)估其與冠狀動(dòng)脈斑塊負(fù)荷的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)HIV陽(yáng)性個(gè)體心外膜脂肪的CT值明顯更高。心外膜脂肪CT值與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療時(shí)間和亞臨床冠狀動(dòng)脈斑塊的相關(guān)性可能提示一個(gè)潛在的機(jī)制,這個(gè)機(jī)制可以解釋艾滋病患者群中CAD風(fēng)險(xiǎn)增加的原因。

    亞臨床甲狀腺功能減退(SCH)最近被認(rèn)為是冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。然而關(guān)于SCH患者CAD特征的研究較少。Zhou等通過(guò)血清TSH水平定義不同等級(jí)的SCH,在不同等級(jí)的SCH和不同性別之間評(píng)估并比較了CCTA中斑塊的分布和類型、管腔變窄、節(jié)段受累評(píng)分、節(jié)段狹窄評(píng)分,發(fā)現(xiàn)血清TSH水平高與SCH的CAD患者中非鈣化斑塊的發(fā)生有關(guān),這可能是3級(jí)SCH和CAD患者預(yù)后不良的原因。另外,SCH可能會(huì)增加CAD中的性別差異,這也值得臨床醫(yī)生注意。雖然心電標(biāo)測(cè)圖(EAM)是檢測(cè)心肌梗死后發(fā)生室性心動(dòng)過(guò)速基質(zhì)的金標(biāo)準(zhǔn),但EAM仍存在局限性。 LGE CMR可以通過(guò)識(shí)別瘢痕組織中可行的傳導(dǎo)通道來(lái)增強(qiáng)消融靶向性。Gulhane等回顧性分析50例先前心梗患者的病例資料,發(fā)現(xiàn)CMR可以識(shí)別消融后復(fù)發(fā)性VT發(fā)作、需要重復(fù)消融和可誘導(dǎo)無(wú)創(chuàng)程序性刺激的患者。Rahsepar等對(duì)2416例參與者在基線和第10年時(shí)測(cè)量了NT-proBNP、CMR左心室參數(shù),發(fā)現(xiàn)在沒有心血管疾病的人群中,獨(dú)立于傳統(tǒng)心血管疾病危險(xiǎn)因素的更高的血漿NT-proBNP水平與發(fā)生亞臨床心肌功能障礙、更嚴(yán)重的心臟非同步化和更高的心肌疤痕概率相關(guān)。

    非缺血性心肌病

    近年來(lái),免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)在各種腫瘤治療中的研究及臨床應(yīng)用得到快速發(fā)展,但其中一個(gè)代價(jià)是出現(xiàn)了一系列新的免疫相關(guān)不良事件。Faron等對(duì)計(jì)劃接受ICI治療的無(wú)癥狀腫瘤患者在開始ICI治療前(基線)和開始治療后3個(gè)月隨訪時(shí)接受多參數(shù)CMR掃描;隨訪結(jié)果顯示心肌水腫CMR參數(shù)(T2弛豫時(shí)間、T2信號(hào)強(qiáng)度)顯著升高、心肌損傷參數(shù)(T1弛豫時(shí)間、定量LGE)僅輕微升高,1例T2弛豫時(shí)間明顯增加的患者在CMR隨訪后32天死于嚴(yán)重的免疫相關(guān)不良事件,說(shuō)明接受ICI治療的癌癥患者心肌炎癥負(fù)荷高,提示出現(xiàn)免疫相關(guān)心肌炎。Isaak等回顧性分析了15例圍產(chǎn)期心肌病(PPCM)急性期患者和年齡匹配的健康女性對(duì)照的CMR數(shù)據(jù),PCCM患者半定量和定量參數(shù)值升高(半定量參數(shù)包括T2信號(hào)強(qiáng)度比、定量LGE,定量參數(shù)包括T1、T2值);RVEF、GLS和GCS明顯降低的患者,其LVEF恢復(fù)時(shí)間明顯延長(zhǎng),這些結(jié)果表明除雙心室收縮功能不全和左室擴(kuò)張外,PPCM急性期也可觀察到心肌水腫參數(shù)明顯升高。RVEF、GLS和GCS可作為L(zhǎng)VEF恢復(fù)的預(yù)后指標(biāo)。Cha等對(duì)30例HCM患者采用自由呼吸運(yùn)動(dòng)校正單次相位敏感倒置恢復(fù)LGE成像,發(fā)現(xiàn)自由呼吸運(yùn)動(dòng)校正的單次激發(fā)LGE的圖像質(zhì)量得分高于屏氣單次激發(fā)的LGE,檢測(cè)的診斷置信度在兩種LGE技術(shù)之間沒有顯著差異。Zhou等回顧性分析了2012年至2016年間61例HCM患者和40名健康對(duì)照者的左房功能,發(fā)現(xiàn)HCM患者LA儲(chǔ)存和管道功能在LA增大前已經(jīng)出現(xiàn)明顯受損,這與進(jìn)一步損害LA和LV的結(jié)構(gòu)和功能有關(guān)。在HCM患者早期,LA 應(yīng)變比左室常規(guī)參數(shù)可提供更多有預(yù)后價(jià)值和增量的信息。

    準(zhǔn)確和可重復(fù)評(píng)估左心室質(zhì)量(LVM)對(duì)于法布里病早期發(fā)現(xiàn)心臟受累、監(jiān)測(cè)疾病進(jìn)展和治療反應(yīng)至關(guān)重要。然而在心臟MRI評(píng)估LVM時(shí),乳頭肌是否應(yīng)包括或排除尚不清楚。 Al-Arnawoot等對(duì)92例接受心臟MRI檢查的法布里病患者采用舒張末期包括和不包括乳頭肌兩種分析方法評(píng)估LVM,發(fā)現(xiàn)LVM在包括乳頭肌時(shí)顯著升高,與包含乳頭肌組相比,排除乳頭肌的LVM的觀察者間一致性更好,Bland-Altman分析的偏差更小。He等在對(duì)射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭(HFpEF-HTN)的高血壓患者的研究中,回顧性分析了三組患者(HFpEF-HTN組、HTN組和健康對(duì)照組)的超聲和CMR結(jié)果,發(fā)現(xiàn)與HTN和健康對(duì)照組相比,HFpEF-HTN患者左室張力明顯受損(除了收縮期總峰值徑向應(yīng)變、GRS),說(shuō)明HFpEF-HTN患者確實(shí)存在心臟收縮功能和舒張功能障礙;CMR-FT衍生的應(yīng)變參數(shù)具有對(duì)HFpEF-HTN患者進(jìn)行診斷和風(fēng)險(xiǎn)分層的潛在價(jià)值。

    輻射劑量減低與安全

    目前國(guó)家指南出于安全考慮,不允許對(duì)心臟起搏器/植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器(ICD)患者進(jìn)行MRI掃描,以免發(fā)生導(dǎo)線斷裂或失用。Greenhill等回顧性分析57例接受MRI檢查發(fā)生導(dǎo)線斷裂或失用患者的CMR結(jié)果,其中57例患者接受了111次MRI掃描,發(fā)現(xiàn)67個(gè)導(dǎo)線失用或斷裂,導(dǎo)線長(zhǎng)度、導(dǎo)線位置和導(dǎo)線形狀均與不良結(jié)果無(wú)關(guān),所有患者M(jìn)RI檢查均未發(fā)現(xiàn)不良臨床事件。Uhlig等對(duì)來(lái)自歐洲多個(gè)國(guó)家、多中心進(jìn)行CMR檢查的154779例患者的GBCA相關(guān)急性不良事件進(jìn)行回顧性分析,其中大多數(shù)接受GBCA,共記錄了787例(0.51%)急性不良事件。非對(duì)比CMR的事件發(fā)生率最高(2.59%),主要是焦慮和呼吸困難,對(duì)比增強(qiáng)CMR的急性不良事件率較低,結(jié)果表明GBCA顯示出了較高的安全性。Zhang等為了驗(yàn)證在低管電壓顯著降低輻射劑量下冠狀動(dòng)脈鈣化評(píng)分(CCS)的準(zhǔn)確性,在較低kVps和各種劑量CTDIvol條件下模擬冠狀動(dòng)脈鈣化掃描,發(fā)現(xiàn)使用低kVp成像、低劑量下可以保證鈣化評(píng)分準(zhǔn)確性。Chen等在糖尿病患者隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組,行冠狀動(dòng)脈CT血管造影時(shí),研究組的管電壓和碘使用量基于BMI值,對(duì)照組使用100kVp的固定管電壓和對(duì)比劑劑量,發(fā)現(xiàn)就圖像質(zhì)量而言,兩組的平均CNR、SNR和主觀質(zhì)量得分相似,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;然而與對(duì)照組相比,研究組的對(duì)比劑劑量和有效劑量分別減少了46.4%和29.6%,說(shuō)明使用基于BMI的對(duì)比劑注射方案和管電壓可以降低糖尿病患者在冠狀動(dòng)脈CT血管造影中的輻射劑量和對(duì)比劑劑量。

    心臟CT灌注成像

    Xu等探討CT-FFR方法在檢測(cè)具有顯著血流動(dòng)力學(xué)意義CAD時(shí),從同一組CCTA圖像中提取心肌影像組學(xué)特征的增值價(jià)值和臨床實(shí)用性,發(fā)現(xiàn)血管相關(guān)心肌的影像組學(xué)特征可以提高CT-FFR的診斷價(jià)值,提高對(duì)于心肌缺血的檢測(cè)能力。Zhang等探討了動(dòng)態(tài)CT心肌灌注成像(CT-MPI)定量、半定量和視覺分析對(duì)血液動(dòng)力學(xué)顯著性冠狀動(dòng)脈狹窄的診斷性能,發(fā)現(xiàn)相對(duì)于侵入性FFR,絕對(duì)MBF和MBF比同樣具有出色的診斷性能。此外,定量和半定量評(píng)價(jià)在檢測(cè)心肌缺血方面優(yōu)于視覺分析。Duanmu等通過(guò)CTP研究無(wú)CAD穩(wěn)定型缺血性心臟病(SIHD)患者靜息態(tài)心肌灌注改變時(shí)發(fā)現(xiàn),無(wú)梗阻性CAD的SIHD患者心肌灌注損傷可能先于心臟形態(tài)和功能異常發(fā)生,靜息態(tài)CTP可以早期發(fā)現(xiàn)心肌灌注損傷。

    綜合心臟成像

    Kirkbride等對(duì)肝移植前(pre-L)和腎移植前(pre-K)患者的CCTA圖像質(zhì)量、冠狀動(dòng)脈鈣化評(píng)分(CAC) 和診斷性能進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)Pre-L CCTA的質(zhì)量?jī)?yōu)于pre-K,這可能與Pre-L組較低的CAC和HR有關(guān)。盡管CCTA中"被夸大"為梗阻,但在高危患者中,采用CCTA替代ICA避免了63%的患者進(jìn)行ICA。Isaak等對(duì)30例肝硬化和門靜脈高壓癥患者在TIPS置入前和部分隨訪的CMR圖像進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)在基線和隨訪期間CMR射血分?jǐn)?shù)、心室容積、LVMI、LGE、T2比值無(wú)顯著差異,LV應(yīng)變參數(shù)在TIPS術(shù)后升高,心肌組織定量參數(shù)在隨訪中下降;表明肝硬化患者TIPS術(shù)后可觀察到心肌應(yīng)變的改善和心肌彌漫性纖維化參數(shù)的降低。長(zhǎng)期來(lái)看,TIPS似乎與心臟逆向重構(gòu)相關(guān),可能是由于其作用減弱,從而促進(jìn)肝硬化心肌病的發(fā)生。肺動(dòng)脈高壓(PH)是一種心血管疾病,其特征是在肺循環(huán)和右心血壓壓力升高。PH可通過(guò)右心室(RV)功能來(lái)評(píng)價(jià),由于左右心室間相互作用,左心室功能特別是在嚴(yán)重患者中也會(huì)受到影響。Ibrahim等對(duì)84例經(jīng)右心導(dǎo)管測(cè)壓確診的PH患者進(jìn)行MRI采集分析,并計(jì)算環(huán)向(Ecc)、徑向(Err)和縱向(Ell)應(yīng)變,發(fā)現(xiàn)心肌收縮力降低,室間隔Err顯著低于側(cè)壁,基底水平室間隔Ell顯著低于側(cè)壁區(qū)域。此外重度與輕度PH病例之間的Ecc和Err差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。PH患者左室心肌收縮力降低,尤其在重癥患者中表現(xiàn)明顯。Bedayat等比較了穩(wěn)態(tài)Ferumoxytol-增強(qiáng)磁共振血管造影(FE-MRA)與釓增強(qiáng)磁共振血管造影(Gd-MRA)對(duì)胸部MRA患者肺血管的診斷價(jià)值,發(fā)現(xiàn)與動(dòng)脈期Gd-MRA相比,F(xiàn)E-MRA上的肺動(dòng)脈、下腔靜脈和上腔靜脈的總體強(qiáng)化明顯更好,對(duì)上下肺靜脈強(qiáng)化程度相當(dāng)。與靜脈期Gd-MRA相比,F(xiàn)E-MRA對(duì)肺動(dòng)脈、上下肺靜脈、下腔靜脈和上腔靜脈的整體強(qiáng)化明顯更好,研究者認(rèn)為穩(wěn)態(tài)FE-MRA是一種簡(jiǎn)單有效的肺血管系統(tǒng)可視化工具。作為Gd-MRA的替代方法,F(xiàn)E-MRA可對(duì)可能不適合Gd-MRA的患者的肺血管進(jìn)行成像。Kirkbride等回顧性分析490例診斷為急性肺栓塞(PE)患者的CT肺動(dòng)脈造影、超聲心動(dòng)圖圖像,發(fā)現(xiàn)LA體積、RA/LA體積比、RV/LV直徑比、室間隔彎曲與PE相關(guān)不良反應(yīng)有關(guān),但與全因死亡率無(wú)關(guān);年齡是全因死亡率的預(yù)測(cè)因子,肌鈣蛋白是兩者的良好預(yù)測(cè)因子。

    猜你喜歡
    回顧性定量斑塊
    捕食-食餌系統(tǒng)在離散斑塊環(huán)境下強(qiáng)迫波的唯一性
    頸動(dòng)脈的斑塊逆轉(zhuǎn)看“軟硬”
    自我保健(2021年2期)2021-11-30 10:12:31
    一篇文章了解頸動(dòng)脈斑塊
    婦女之友(2021年9期)2021-09-26 14:29:36
    中醫(yī)治療急性胰腺炎的回顧性分析
    microRNA-146a與冠心病患者斑塊穩(wěn)定性的相關(guān)性
    顯微定量法鑒別林下山參和園參
    當(dāng)歸和歐當(dāng)歸的定性與定量鑒別
    中成藥(2018年12期)2018-12-29 12:25:44
    后牙即刻種植與延期種植回顧性臨床研究
    10 種中藥制劑中柴胡的定量測(cè)定
    中成藥(2017年6期)2017-06-13 07:30:35
    慢性HBV感染不同狀態(tài)下HBsAg定量的臨床意義
    少妇人妻 视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产成人精品福利久久| 国产一区二区在线观看日韩| 激情 狠狠 欧美| 国产人妻一区二区三区在| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| av黄色大香蕉| 国产av码专区亚洲av| 免费观看a级毛片全部| 久久影院123| 国产成人aa在线观看| 日本欧美视频一区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 五月玫瑰六月丁香| 久久久久网色| av视频免费观看在线观看| av在线蜜桃| 亚洲精品色激情综合| 欧美成人一区二区免费高清观看| 丝瓜视频免费看黄片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产黄频视频在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 水蜜桃什么品种好| 欧美高清成人免费视频www| 久久久亚洲精品成人影院| 一级毛片 在线播放| 嫩草影院入口| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日本免费在线观看一区| 最近最新中文字幕免费大全7| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 中文字幕免费在线视频6| 日韩国内少妇激情av| 亚洲欧美精品专区久久| 国产免费视频播放在线视频| 九九爱精品视频在线观看| 大香蕉久久网| 久久国产乱子免费精品| 久久青草综合色| 超碰97精品在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美精品一区二区免费开放| 91久久精品国产一区二区成人| 嘟嘟电影网在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 91精品国产国语对白视频| 亚洲成人一二三区av| 蜜桃在线观看..| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲av综合色区一区| 麻豆成人av视频| 日本与韩国留学比较| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产| 另类亚洲欧美激情| 精品人妻视频免费看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日本黄色片子视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 日本与韩国留学比较| 青青草视频在线视频观看| 国产视频内射| 精品酒店卫生间| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲色图综合在线观看| videos熟女内射| 亚洲第一区二区三区不卡| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲国产精品国产精品| 老司机影院毛片| 日韩大片免费观看网站| 热99国产精品久久久久久7| 黄色欧美视频在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 国产综合精华液| 三级国产精品片| 色5月婷婷丁香| 中文欧美无线码| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 日本免费在线观看一区| 丰满乱子伦码专区| 18禁动态无遮挡网站| 色综合色国产| 亚洲av福利一区| 丝袜脚勾引网站| 久久久欧美国产精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美一区二区亚洲| 亚洲精品国产av蜜桃| 三级经典国产精品| 国产亚洲91精品色在线| 丝袜脚勾引网站| 午夜视频国产福利| 亚洲欧美日韩无卡精品| av在线播放精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美日韩综合久久久久久| 视频区图区小说| 一区二区三区乱码不卡18| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 免费观看在线日韩| 99热国产这里只有精品6| 欧美一区二区亚洲| 成人二区视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久久久久人妻| 久久久久久久久久人人人人人人| 日韩大片免费观看网站| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久热这里只有精品99| 精品熟女少妇av免费看| 国模一区二区三区四区视频| 国产久久久一区二区三区| 黄色日韩在线| 久久久国产一区二区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲欧美精品专区久久| 一区二区三区乱码不卡18| 夜夜爽夜夜爽视频| av播播在线观看一区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲人成网站在线播| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲自偷自拍三级| 久久精品久久久久久久性| av视频免费观看在线观看| 日日啪夜夜撸| 高清不卡的av网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 全区人妻精品视频| 少妇的逼好多水| 97精品久久久久久久久久精品| 久久av网站| av免费观看日本| 男男h啪啪无遮挡| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产高清不卡午夜福利| av又黄又爽大尺度在线免费看| av国产久精品久网站免费入址| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 午夜日本视频在线| 亚洲成人手机| 另类亚洲欧美激情| av免费在线看不卡| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲精品一二三| 亚洲av成人精品一二三区| 性色avwww在线观看| av专区在线播放| 一区在线观看完整版| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美变态另类bdsm刘玥| 美女国产视频在线观看| 久久99热6这里只有精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日韩三级伦理在线观看| 香蕉精品网在线| 亚洲电影在线观看av| 久久久精品94久久精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日本av免费视频播放| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲,欧美,日韩| 七月丁香在线播放| 嘟嘟电影网在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产黄色免费在线视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日韩av在线免费看完整版不卡| 欧美zozozo另类| 国产免费又黄又爽又色| 国产伦精品一区二区三区视频9| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 99国产精品免费福利视频| 色吧在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 在线天堂最新版资源| 激情 狠狠 欧美| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 天天躁日日操中文字幕| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品久久国产蜜桃| 乱码一卡2卡4卡精品| 2022亚洲国产成人精品| 日本欧美国产在线视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 春色校园在线视频观看| 黄色一级大片看看| a级毛片免费高清观看在线播放| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久久国产精品大桥未久av | a级毛色黄片| 99视频精品全部免费 在线| 国产视频首页在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美+日韩+精品| 五月玫瑰六月丁香| 久久久久久久国产电影| av在线观看视频网站免费| 能在线免费看毛片的网站| 日韩欧美一区视频在线观看 | 天天躁日日操中文字幕| 国产毛片在线视频| 有码 亚洲区| 高清毛片免费看| 久久精品人妻少妇| 国产片特级美女逼逼视频| 国产成人精品福利久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品成人在线| 水蜜桃什么品种好| 亚洲av日韩在线播放| 欧美zozozo另类| 赤兔流量卡办理| 99热网站在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久99精品国语久久久| 丝袜脚勾引网站| 久久国产精品大桥未久av | 一级av片app| 制服丝袜香蕉在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲国产精品999| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 男女免费视频国产| 97热精品久久久久久| 欧美+日韩+精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品偷伦视频观看了| 热99国产精品久久久久久7| 精品酒店卫生间| 成人影院久久| 人妻 亚洲 视频| 久久99热这里只有精品18| 天堂俺去俺来也www色官网| 制服丝袜香蕉在线| 春色校园在线视频观看| 大陆偷拍与自拍| 国产综合精华液| 国产伦精品一区二区三区四那| 一级毛片 在线播放| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩一本色道免费dvd| 最近手机中文字幕大全| 波野结衣二区三区在线| 国精品久久久久久国模美| 少妇的逼水好多| 成人国产av品久久久| 精品人妻熟女av久视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲人成网站在线观看播放| 2018国产大陆天天弄谢| 99热这里只有是精品50| 日韩伦理黄色片| 国产成人aa在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 大片免费播放器 马上看| 尾随美女入室| 伦理电影免费视频| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲怡红院男人天堂| 美女高潮的动态| 男女啪啪激烈高潮av片| 大香蕉97超碰在线| 久久久欧美国产精品| 一级毛片 在线播放| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日日啪夜夜撸| 99热全是精品| 久久久午夜欧美精品| 久久久久网色| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 丰满少妇做爰视频| 黑丝袜美女国产一区| 精品少妇久久久久久888优播| 国产又色又爽无遮挡免| 成人影院久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美国产精品一级二级三级 | 免费观看在线日韩| 美女内射精品一级片tv| 久久久久久久久久人人人人人人| videossex国产| 大香蕉久久网| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久久久久久久久成人| 久久久久久久精品精品| 中文资源天堂在线| 青春草亚洲视频在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品久久久久久电影网| 国产在线一区二区三区精| 黄片wwwwww| a 毛片基地| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美精品一区二区大全| 国产片特级美女逼逼视频| 免费观看av网站的网址| 亚洲欧美清纯卡通| 免费观看在线日韩| 性色avwww在线观看| 黄色日韩在线| 午夜老司机福利剧场| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品一及| 国产视频内射| 91狼人影院| 3wmmmm亚洲av在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 99热网站在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 高清在线视频一区二区三区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久99热这里只频精品6学生| av黄色大香蕉| 边亲边吃奶的免费视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品人妻久久久久久| 免费观看a级毛片全部| 久久久色成人| 熟女av电影| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| av专区在线播放| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 卡戴珊不雅视频在线播放| 成年女人在线观看亚洲视频| 观看av在线不卡| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 18+在线观看网站| 视频区图区小说| 国产精品99久久99久久久不卡 | 少妇的逼好多水| 国产v大片淫在线免费观看| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 少妇 在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| www.色视频.com| 直男gayav资源| 美女主播在线视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产成人精品婷婷| 国产精品欧美亚洲77777| 中文字幕亚洲精品专区| 老司机影院毛片| 欧美性感艳星| 久久久精品94久久精品| 国产乱来视频区| 一级爰片在线观看| 婷婷色麻豆天堂久久| videossex国产| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产一区二区三区av在线| 国产精品久久久久成人av| 国产伦在线观看视频一区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 超碰97精品在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 午夜免费观看性视频| 久久久久久久久大av| 嘟嘟电影网在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品国产av在线观看| 日韩大片免费观看网站| 欧美成人精品欧美一级黄| 22中文网久久字幕| 99久久精品国产国产毛片| 伦理电影大哥的女人| 国产成人免费无遮挡视频| 伦理电影大哥的女人| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 最近中文字幕2019免费版| 春色校园在线视频观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 麻豆乱淫一区二区| 日本色播在线视频| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 免费看不卡的av| 观看美女的网站| 女性生殖器流出的白浆| 午夜福利影视在线免费观看| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 91在线精品国自产拍蜜月| www.av在线官网国产| 一区二区三区免费毛片| 国产精品久久久久久久电影| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品偷伦视频观看了| 18禁动态无遮挡网站| www.色视频.com| 精品久久久噜噜| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 少妇的逼水好多| 色视频在线一区二区三区| 国产精品.久久久| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲国产精品专区欧美| 日本黄色片子视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 少妇精品久久久久久久| 欧美国产精品一级二级三级 | 久久国产乱子免费精品| 又爽又黄a免费视频| 国产精品人妻久久久影院| 精品一品国产午夜福利视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 五月开心婷婷网| 国产精品久久久久成人av| 91久久精品电影网| 亚洲精品456在线播放app| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲国产欧美人成| 国产成人一区二区在线| 亚洲天堂av无毛| 中文字幕制服av| 亚洲av男天堂| 99久久精品一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 一区二区三区免费毛片| 22中文网久久字幕| 欧美 日韩 精品 国产| 久久久久久伊人网av| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲精品国产成人久久av| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品久久久久成人av| 日韩av在线免费看完整版不卡| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日韩制服骚丝袜av| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲av不卡在线观看| 少妇人妻久久综合中文| a级一级毛片免费在线观看| 免费av中文字幕在线| 国产色婷婷99| 亚洲国产欧美人成| 岛国毛片在线播放| av国产久精品久网站免费入址| 国产精品.久久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| av.在线天堂| 国产中年淑女户外野战色| 看非洲黑人一级黄片| 在线观看人妻少妇| 我要看日韩黄色一级片| av福利片在线观看| 国产美女午夜福利| 国内揄拍国产精品人妻在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲经典国产精华液单| 欧美精品亚洲一区二区| 婷婷色综合大香蕉| 欧美97在线视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 人妻系列 视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产淫语在线视频| 亚洲色图综合在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 超碰97精品在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| av视频免费观看在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品久久久久久精品古装| 日本vs欧美在线观看视频 | 只有这里有精品99| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 成人特级av手机在线观看| 成人免费观看视频高清| 人妻少妇偷人精品九色| 精品久久久久久久久亚洲| 成人综合一区亚洲| 国产av国产精品国产| 1000部很黄的大片| 欧美成人精品欧美一级黄| 大码成人一级视频| 国产在线视频一区二区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 婷婷色综合大香蕉| 久久婷婷青草| 男男h啪啪无遮挡| 在线观看av片永久免费下载| 九九爱精品视频在线观看| 欧美国产精品一级二级三级 | 久久久久久久久大av| 国产精品人妻久久久久久| 一区二区三区免费毛片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 97在线人人人人妻| 日韩强制内射视频| 99视频精品全部免费 在线| 国产视频内射| 亚洲精品色激情综合| 一个人看视频在线观看www免费| 日本欧美国产在线视频| 婷婷色综合大香蕉| 午夜免费观看性视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品人妻偷拍中文字幕| 99久久人妻综合| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一区在线观看完整版| 美女中出高潮动态图| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品人妻偷拍中文字幕| 伊人久久国产一区二区| 激情 狠狠 欧美| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产精品一二三区在线看| 一本色道久久久久久精品综合| 国产毛片在线视频| 日韩亚洲欧美综合| 欧美日韩精品成人综合77777| 在线观看免费视频网站a站| 午夜福利视频精品| 亚洲av中文av极速乱| 直男gayav资源| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美精品国产亚洲| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 99热6这里只有精品| 日韩大片免费观看网站| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产精品偷伦视频观看了| 国产成人a区在线观看| 国精品久久久久久国模美| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 超碰av人人做人人爽久久| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 啦啦啦啦在线视频资源| 国产男人的电影天堂91| 免费大片黄手机在线观看| 丝袜脚勾引网站| 亚洲国产精品专区欧美| 内射极品少妇av片p| 乱系列少妇在线播放| 久久久久久伊人网av| 国产成人一区二区在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 少妇人妻久久综合中文| 99国产精品免费福利视频| 精品人妻熟女av久视频| 国产成人免费观看mmmm| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久久久精品性色| 美女国产视频在线观看| 免费看光身美女| 最近2019中文字幕mv第一页| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 91狼人影院| 我要看黄色一级片免费的| 少妇被粗大猛烈的视频| 中文字幕久久专区| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久婷婷青草| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 乱码一卡2卡4卡精品| 99九九线精品视频在线观看视频| av在线蜜桃| av在线app专区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 两个人的视频大全免费|