• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    人工智能在甲狀腺超聲診斷中的應(yīng)用進(jìn)展

    2021-12-04 15:35:15肖丹丹劉燕娜章春泉
    實(shí)用臨床醫(yī)學(xué) 2021年3期
    關(guān)鍵詞:橋本濾泡甲狀腺炎

    肖丹丹,劉燕娜,章春泉

    (南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院超聲科,南昌 330006)

    21世紀(jì)以來甲狀腺疾病發(fā)生率及檢出率呈上升趨勢(shì),甲狀腺超聲診斷是甲狀腺疾病篩查的主要輔助檢查,是診斷甲狀腺癌的首選檢查方法。臨床上診斷甲狀腺結(jié)節(jié)多采用甲狀腺觸診、超聲檢查、超聲引導(dǎo)下細(xì)針穿刺,或者結(jié)合超聲造影、彈性成像。然而,甲狀腺超聲分級(jí)版本多,存在局限性和特征權(quán)重不合理,在很大程度上影響了疾病的診斷;同時(shí)人工主觀判斷容易存在誤差,日常檢查時(shí)間不足、工作量大;超聲圖像偽像干擾,超聲診斷儀器性能不同造成圖像的差異;即使甲狀腺超聲造影、彈性成像可以一定程度提高診斷準(zhǔn)確率,也往往會(huì)有經(jīng)濟(jì)、時(shí)間方面的限制。近年來隨著科學(xué)技術(shù)發(fā)展,人工智能(AI)在醫(yī)療領(lǐng)域方面的應(yīng)用發(fā)展迅速,使得醫(yī)生的工作負(fù)擔(dān)減輕、效率提升、診斷準(zhǔn)確率提高[1]。本文就AI在甲狀腺超聲診斷中的應(yīng)用和研究現(xiàn)狀作一綜述。

    1 AI在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用

    人工智能作為一門對(duì)人意識(shí)、思維過程進(jìn)行模擬的新學(xué)科,目前已充分地融入人們工作與生活,影響并改變各行業(yè)、各領(lǐng)域。AI在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用廣泛,主要在疾病的診療與預(yù)測(cè)以及醫(yī)院信息化建設(shè)上[2-3]。在醫(yī)院信息化建設(shè)方面,AI對(duì)醫(yī)療大數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)管理進(jìn)行優(yōu)化,如疾病數(shù)據(jù)庫的建立、智能化醫(yī)囑錄入、自動(dòng)結(jié)構(gòu)化電子病歷等;在疾病的預(yù)測(cè)方面,AI醫(yī)療監(jiān)控個(gè)體健康信息,能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)急性病、高危病患者,對(duì)慢性病患者進(jìn)行管理,對(duì)重大流行疾病進(jìn)行防控;在疾病的診療方面,AI醫(yī)療最小化診斷測(cè)試成本,提高醫(yī)療服務(wù)水平,如胸部CT的AI系統(tǒng)在新冠肺炎篩選與診斷中的應(yīng)用,在互聯(lián)網(wǎng)協(xié)助下使用機(jī)械臂完成手術(shù)的遠(yuǎn)程醫(yī)療,基于多??艫I輔助診斷系統(tǒng)的互聯(lián)網(wǎng)云醫(yī)院[4]等。AI在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用將解決社區(qū)優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源不足的問題,改變醫(yī)療模式,推動(dòng)醫(yī)學(xué)發(fā)展。AI影像診斷是AI在臨床發(fā)展速度最快、應(yīng)用范圍最廣的領(lǐng)域,超聲診斷在影像診斷中具有實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)、無創(chuàng)便捷的獨(dú)特性,AI輔助超聲診斷發(fā)展前景可觀,譬如結(jié)節(jié)自動(dòng)判讀、智能超聲產(chǎn)檢、智能心臟超聲檢查等應(yīng)用已經(jīng)日漸成熟。

    互聯(lián)網(wǎng)賦予大眾前所未有的信息資源及話語權(quán),通過網(wǎng)絡(luò)渠道,社會(huì)主體對(duì)經(jīng)濟(jì)政策、社會(huì)事務(wù)、公共服務(wù)、環(huán)境保護(hù)等公共議題直接提出訴求、期望和建議, “倒逼”政府部門采取措施和行動(dòng)來回應(yīng)民意,在客觀上促成了政府決策主體的多元化。大眾參與到?jīng)Q策制定中來,成為實(shí)質(zhì)性的社會(huì)治理主體,社會(huì)公眾的知情權(quán)、監(jiān)督權(quán)和表達(dá)權(quán)通過網(wǎng)絡(luò)渠道得以彰顯,這些挑戰(zhàn)驅(qū)動(dòng)著政府決策模式進(jìn)行創(chuàng)新。

    2 AI在甲狀腺結(jié)節(jié)超聲診斷中的應(yīng)用

    目前在AI輔助甲狀腺超聲診斷中,AI在甲狀腺結(jié)節(jié)超聲診斷中的應(yīng)用最為廣泛。甲狀腺惡性結(jié)節(jié)以乳頭狀癌占絕大多數(shù),其次為濾泡腺癌、髓樣癌。甲狀腺良性結(jié)節(jié)包括結(jié)節(jié)性甲狀腺腫以及甲狀腺腺瘤。甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲聲像與其病理組織學(xué)分類間存在一定的相關(guān)性[5-6]。病理為診斷甲狀腺結(jié)節(jié)的金標(biāo)準(zhǔn),但術(shù)前甲狀腺細(xì)針穿刺存在著有創(chuàng)性、假陰性的不足,AI聯(lián)合超聲診斷具有無創(chuàng)便捷、提高診斷效能的特點(diǎn),給甲狀腺結(jié)節(jié)術(shù)前檢查帶來前所未有的改變。

    2.1 機(jī)器學(xué)習(xí)在甲狀腺結(jié)節(jié)超聲診斷中的應(yīng)用

    機(jī)器學(xué)習(xí)是AI研究的核心技術(shù),早在20世紀(jì)90年代已經(jīng)應(yīng)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,主要被用于分類和預(yù)測(cè)[7],首先提取超聲圖像特征,進(jìn)行紋理分析、圖像分割,然后通過分類器,達(dá)到診斷的目的。

    有研究[22]表明,超聲圖像上結(jié)節(jié)邊緣及暈環(huán)往往由結(jié)節(jié)本身包膜、周圍繞行血管、周邊實(shí)質(zhì)受壓萎縮、炎性滲出構(gòu)成而來,邊緣及暈環(huán)不規(guī)則是診斷濾泡性癌的一項(xiàng)重要指標(biāo)。SEO等[23]對(duì)230例甲狀腺濾泡型腺瘤和77例濾泡癌的結(jié)節(jié)邊緣輪廓的特征分析,沿結(jié)節(jié)邊緣輪廓采樣,從原始圖像中提取一些非圖像化信息,輸入到數(shù)據(jù)集,訓(xùn)練構(gòu)建的模型在鑒別甲狀腺濾泡腺瘤和濾泡癌的超聲圖像的上準(zhǔn)確率可達(dá)89.51%,相比之下,基于完整圖像構(gòu)建的模型不僅準(zhǔn)確率較低,而且圖像的識(shí)別率低。SHIN等[24]開發(fā)了基于支持向量機(jī)(SVM)和人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(ANN)的模型,對(duì)超聲圖像進(jìn)行分割,提取出96個(gè)影像學(xué)特征,以10個(gè)顯著特征作為最終輸入變量,研究比較了2種分類模型與2名經(jīng)驗(yàn)豐富超聲科醫(yī)生識(shí)別甲狀腺濾泡型腺瘤和濾泡癌的表現(xiàn),ANN分類模型、SVM分類模型、人工識(shí)別的準(zhǔn)確率分別為74.1%、69.0%、64.8%,2種分類模型在濾泡性腫瘤的鑒別中診斷效能均高于超聲科醫(yī)生,SVM分類模型的敏感性高于ANN分類模型,而ANN分類模型的準(zhǔn)確性及特異性高于SVM分類模型。然而,甲狀腺濾泡癌的發(fā)病率較低,模型的構(gòu)建和驗(yàn)證難以在更大數(shù)據(jù)集上得到實(shí)現(xiàn),大樣本量仍是AI在甲狀腺濾泡性腫瘤超聲診斷中進(jìn)一步研究的關(guān)鍵。

    術(shù)前甲狀腺細(xì)針穿刺可以準(zhǔn)確診斷甲狀腺乳頭狀癌,相比之下,細(xì)胞學(xué)病理無法完全地區(qū)分濾泡性腺瘤與濾泡癌,即使術(shù)中快速冰凍切片也存在誤診,這些結(jié)節(jié)被歸類為甲狀腺濾泡性腫瘤,需要在術(shù)后進(jìn)行組織學(xué)病理檢查,以及免疫組織化學(xué)檢測(cè)以輔助確診[20]。甲狀腺超聲可以對(duì)典型的濾泡性腺瘤做出診斷,但部分濾泡性腺瘤和濾泡性腺癌聲像重疊,無法鑒別,往往需結(jié)合淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況綜合分析[21]。如何避免甲狀腺濾泡性腫瘤患者接受不必要的手術(shù),做到術(shù)前明確診斷甲狀腺濾泡性腫瘤良惡性,一直是備受關(guān)注的問題,AI輔助診斷甲狀腺濾泡性腫瘤超聲診斷,為鑒別濾泡性腫瘤良惡性找到新的突破口。

    2.2 CNN網(wǎng)絡(luò)模型在甲狀腺結(jié)節(jié)超聲診斷中的應(yīng)用

    ③對(duì)刀:分別用1、2、3號(hào)刀試切端面和外圓,設(shè)置好刀偏表,并用“X磨損”留好0.3的余量,為粗、精車做好準(zhǔn)備。

    經(jīng)典的CNN網(wǎng)絡(luò)模型主要有LeNet、AlexNet、GoogleNet、VGGNet、ResNet,這些網(wǎng)絡(luò)模型各有優(yōu)劣,LeNet最早用于數(shù)字識(shí)別,對(duì)于復(fù)雜問題的處理不理想;2012年Alex開發(fā)的AlexNet,將CNN乃至深度學(xué)習(xí)再次推向研究熱潮,使得在大量復(fù)雜數(shù)據(jù)中學(xué)習(xí)成為可能。利用改進(jìn)的AlexNet,左東奇等[12]提高了對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)點(diǎn)狀鈣化特征提取的準(zhǔn)確性,通過選取的8416張鈣化結(jié)節(jié)圖像和10844張無鈣化結(jié)節(jié)圖像驗(yàn)證,準(zhǔn)確率達(dá)86%,為識(shí)別惡性結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化與良性結(jié)節(jié)囊壁鈣化提供了有效分析方法。AlexNet通過增大網(wǎng)絡(luò)層數(shù)來獲得更好的訓(xùn)練效果,但層數(shù)的增加會(huì)帶來負(fù)作用,而GoogleNet可高效地利用計(jì)算資源,在相同的計(jì)算量下提取到更多的特征,從而提升訓(xùn)練結(jié)果。遲劍寧等[13]利用GoogleNet將圖像的深層次特征和淺層次紋理特征統(tǒng)一融合,對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)進(jìn)行分類,獲得滿意的效果。SONG等[14]開發(fā)了一個(gè)基于GoogleNet的Inception-V3網(wǎng)絡(luò)模型深度學(xué)習(xí)方法,應(yīng)用于甲狀腺結(jié)節(jié)超聲圖像的評(píng)估中,有助于臨床醫(yī)生識(shí)別良性結(jié)節(jié),避免不必要的甲狀腺細(xì)針穿刺活檢。

    2.3 AI在甲狀腺結(jié)節(jié)超聲診斷中的新進(jìn)展

    基于AI的甲狀腺結(jié)節(jié)超聲檢查,在結(jié)合甲狀腺影像報(bào)告及數(shù)據(jù)系統(tǒng)(TI-RADS)的基礎(chǔ)上取得了很好的成果,CHI等[15]首次嘗試將深度學(xué)習(xí)方法與人工TI-RADS評(píng)分系統(tǒng)相結(jié)合,建立一個(gè)甲狀腺結(jié)節(jié)的CAD系統(tǒng),選用3942個(gè)結(jié)節(jié)作為訓(xùn)練集,693個(gè)結(jié)節(jié)作為驗(yàn)證集,提高評(píng)估性能,使分類準(zhǔn)確率達(dá)98.29%,值得注意的是,該系統(tǒng)能夠消除超聲醫(yī)師主觀判斷誤差,為定期甲狀腺超聲檢查的患者帶來方便,然而該研究未建立在病理結(jié)果的基礎(chǔ)上,未對(duì)樣本的TI-RADS評(píng)分與其實(shí)際病理良惡性結(jié)果進(jìn)一步探討。隨著AI的深入研究,針對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷系統(tǒng)軟件已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了商業(yè)轉(zhuǎn)化,首個(gè)商用甲狀腺超聲CAD系統(tǒng)S-Detect[16]能夠內(nèi)置于超聲系統(tǒng)中,使其更便捷、實(shí)時(shí)地應(yīng)用于臨床環(huán)境中。ZHANG等[17]采用RF分類器建立一個(gè)計(jì)算機(jī)輔助診斷系統(tǒng),在一般超聲圖像特征的基礎(chǔ)上增加彈性成像的特征,彈性成像采用Asteria 4級(jí)評(píng)分,0—Ⅱ級(jí)被認(rèn)為良性,Ⅲ—Ⅳ級(jí)被認(rèn)為惡性,組成2個(gè)不同數(shù)據(jù)集(常規(guī)超聲特征的數(shù)據(jù)集、常規(guī)超聲特征附加彈性成像特征的數(shù)據(jù)集),輸入到不同算法進(jìn)行分析與參數(shù)微調(diào),比較該診斷系統(tǒng)與訓(xùn)練有素的超聲科醫(yī)生識(shí)別甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的表現(xiàn),結(jié)果顯示,基于彈性成像和常規(guī)超聲特征的診斷系統(tǒng)準(zhǔn)確率為85.7%,高于超聲醫(yī)師的準(zhǔn)確率(83.3%),同樣也優(yōu)于僅基于常規(guī)超聲特征的診斷系統(tǒng)(準(zhǔn)確率為84.0%)。盡管該診斷系統(tǒng)在附加彈性成像特征后表現(xiàn)出較高的準(zhǔn)確率,但應(yīng)用時(shí)需要手動(dòng)判斷彈性評(píng)分,大大降低了其實(shí)用價(jià)值。目前,甲狀腺結(jié)節(jié)超聲圖像的特征提取已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)化,ZHOU等[18]提出一個(gè)高度自動(dòng)化的深度學(xué)習(xí)影像組學(xué)的模型,能自動(dòng)提取特征,在不同超聲儀器的應(yīng)用下性能不受影響,研究者設(shè)計(jì)了一個(gè)簡單的觸發(fā)點(diǎn),在超聲圖像上以觸發(fā)點(diǎn)為中心,切割出3個(gè)大小不同的方形感興趣區(qū)域,輸入到神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中,由于這種多重感興趣區(qū)的方式不僅關(guān)注了每個(gè)結(jié)節(jié)內(nèi)部,還對(duì)結(jié)節(jié)外部鄰近區(qū)進(jìn)行了分析,從而使該模型得到更高的準(zhǔn)確率。首個(gè)以超聲圖像為預(yù)訓(xùn)練的線上遷移學(xué)習(xí)系統(tǒng)[19],收集5602個(gè)甲狀腺結(jié)節(jié)(其中良性結(jié)節(jié)4291個(gè),惡性結(jié)節(jié)1311個(gè))建立模型,擁有比自然圖像預(yù)訓(xùn)練的遷移學(xué)習(xí)模型更高得準(zhǔn)確率(達(dá)98%),可完整地融入到臨床甲狀腺超聲檢查的常規(guī)工作流程中。

    計(jì)算機(jī)輔助診斷(CAD)應(yīng)用于甲狀腺超聲,將超聲圖像中灰度值量化后提取特征,往往可能存在人為量化的不穩(wěn)定、不準(zhǔn)確性,而人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)在這方面有很大提高,它是機(jī)器學(xué)習(xí)中比較接近生物神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)特性的數(shù)學(xué)模型,是一種可被訓(xùn)練從一組數(shù)據(jù)中歸納學(xué)習(xí)的AI形式,首先從原始數(shù)據(jù)中學(xué)習(xí),然后在基礎(chǔ)上建立自身表達(dá),重復(fù)這個(gè)過程,得到更高層次的表達(dá),根據(jù)研究問題和數(shù)據(jù)的特征進(jìn)行學(xué)習(xí)的調(diào)整。人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)包括CNN,CNN更具有歸納推理和決策能力,能夠從經(jīng)驗(yàn)中學(xué)習(xí),是目前用于圖像處理的主要人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)工具。

    3 AI在甲狀腺濾泡性腫瘤超聲診斷中的應(yīng)用

    社區(qū)醫(yī)養(yǎng)體系的構(gòu)建需要依靠網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)的服務(wù)支持,當(dāng)前,社區(qū)需要建立一套養(yǎng)老服務(wù)和老年醫(yī)療保健信息系統(tǒng),便于進(jìn)行實(shí)時(shí)的服務(wù)跟蹤、信息更新和上下機(jī)構(gòu)之間的及時(shí)溝通.各類設(shè)施之間應(yīng)建立上下級(jí)轉(zhuǎn)診機(jī)制,使得老年病人的治療過程連續(xù)而及時(shí),也可以建立與上一級(jí)醫(yī)院或者綜合醫(yī)院的雙向互診,構(gòu)建三級(jí)醫(yī)療網(wǎng)絡(luò)的發(fā)展體系.

    早期的紋理分析應(yīng)用在甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性鑒別,ACHARYA等[8]用離散小波變換和紋理特征結(jié)合提取超聲圖像特征,通過AdaBoost分類器進(jìn)行分類,開發(fā)出一個(gè)更客觀地檢測(cè)良惡性結(jié)節(jié)的系統(tǒng)。圖像分割是圖像識(shí)別基本步驟,MA等[9]首次采用卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(CNN)對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)進(jìn)行分割,使用深度CNN從甲狀腺超聲圖像中自動(dòng)分割甲狀腺結(jié)節(jié),以圖像塊作為輸入,然后生成分割概率圖作為輸出,采用多視圖策略提高了模型的性能。提取出的有效特征,最終進(jìn)入分類器分類。首個(gè)使用CNN對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)進(jìn)行分類的模型[10],將2個(gè)預(yù)先訓(xùn)練的CNN與不同卷積層及全連接層融合,診斷甲狀腺結(jié)節(jié)的準(zhǔn)確率達(dá)83.02%,顯著提高了檢測(cè)性能。LIU等[11]首次將深度學(xué)習(xí)遷移到超聲圖像中進(jìn)行甲狀腺結(jié)節(jié)分類,將數(shù)據(jù)集上訓(xùn)練好的網(wǎng)絡(luò)模型快速轉(zhuǎn)移到另外一個(gè)數(shù)據(jù)集上,保留原訓(xùn)練模型中倒數(shù)第一層之前的所有參數(shù),替換最后一層,將原模型遷移到甲狀腺超聲圖像上,生成深層次特征,經(jīng)過測(cè)試表明,這種應(yīng)用混合特征的方法顯著提高了分類精度。

    4 AI在甲狀腺彌漫性病變超聲診斷中的應(yīng)用

    甲狀腺彌漫性病變主要有橋本氏甲狀腺炎(慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎)、彌漫性毒性甲狀腺腫、亞急性甲狀腺炎,目前AI主要應(yīng)用于橋本氏甲狀腺炎的研究,橋本氏甲狀腺炎是最常見的甲狀腺彌漫性病變,橋本氏甲狀腺炎超聲圖像的血流信號(hào)上沒有明顯的特異性,主要表現(xiàn)在灰階圖像上的不同,對(duì)檢查者的主觀經(jīng)驗(yàn)依賴較大。

    在研究橋本氏甲狀腺炎圖像的特征中,KOHILA等[25]利用鄰域灰度差分矩陣、統(tǒng)計(jì)特征矩陣和Laws紋理能量測(cè)度的紋理分析鑒別橋本甲狀腺炎超聲圖像,有效地避免了超聲診斷橋本氏甲狀腺炎的主觀性。ACHARYA等[26]開發(fā)了一個(gè)自動(dòng)、實(shí)時(shí)、在線的CAD系統(tǒng),利用甲狀腺實(shí)質(zhì)灰階超聲特征構(gòu)建分類器,為鑒別橋本氏甲狀腺炎患者圖像提供了客觀、可重復(fù)的方法。OMIOTEK[27]比較并選擇了最佳的橋本氏甲狀腺炎分類模型,建立了一個(gè)針對(duì)超聲疑難病例的高準(zhǔn)確性分類器,分類靈敏度達(dá)88.1%。

    在 “紡紗工藝設(shè)計(jì)與質(zhì)量控制”課程實(shí)施案例教學(xué)法,要根據(jù)教學(xué)大綱和培養(yǎng)方案,要理論聯(lián)系實(shí)際,培養(yǎng)學(xué)生利用理論知識(shí)解決實(shí)際問題的能力。

    5 發(fā)展與展望

    AI作為一門對(duì)人意識(shí)、思維過程進(jìn)行模擬的新學(xué)科,已經(jīng)充分地融入人們生活的方方面面。經(jīng)濟(jì)學(xué)家克勞斯·施瓦布[28]認(rèn)為,以AI、萬物聯(lián)網(wǎng)、新材料發(fā)展、機(jī)器人技術(shù)等為代表的第四次工業(yè)革命,將改變?nèi)藗兩罘绞?,改變幾乎所有國家的所有行業(yè)。目前AI在甲狀腺疾病診斷中的應(yīng)用已經(jīng)日漸成熟,但對(duì)其的普及應(yīng)用仍面臨著一些問題;首先,AI醫(yī)療的關(guān)鍵在于醫(yī)療數(shù)據(jù)平臺(tái)的建立,如何做好超聲圖像實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)的有效存儲(chǔ)和管理,以便為構(gòu)建診斷系統(tǒng)提供樣本量大、利用率高的數(shù)據(jù)資料[29];其次,AI對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)超聲圖像識(shí)別分析已經(jīng)能夠更準(zhǔn)確、更迅速完成甲狀腺疾病的診斷,AI若能進(jìn)一步應(yīng)用于甲狀腺彌漫性病變之間的區(qū)分,或許能為合并彌漫性病變的甲狀腺病灶的診斷提供更多的幫助,另外,甲狀腺疾病病理亞分型的判別將是未來的一個(gè)探索和研究方向;同時(shí),隨著AI輔助醫(yī)學(xué)診斷的廣泛應(yīng)用和發(fā)展,相關(guān)法律法規(guī)也有待完善。醫(yī)療健康領(lǐng)域智能化發(fā)展已經(jīng)成為一種趨勢(shì)[30],AI在淺表超聲尤其是甲狀腺超聲診斷領(lǐng)域的應(yīng)用將向更高準(zhǔn)確性、更強(qiáng)適應(yīng)性的方向發(fā)展。

    猜你喜歡
    橋本濾泡甲狀腺炎
    Efficacy and safety of Revlimid combined with Rituximab in the treatment of follicular lymphoma: A meta-analysis
    超聲診斷甲狀腺濾泡型腫瘤的研究進(jìn)展
    橋本甲狀腺炎與病毒感染之間關(guān)系的研究進(jìn)展
    從病證結(jié)合角度探析亞急性甲狀腺炎的治療
    高頻甲狀腺超聲對(duì)濾泡性腫瘤的診斷價(jià)值
    中蒙藥內(nèi)外結(jié)合治療亞急性甲狀腺炎30例
    Bcl-6 mRNA在HIV/AIDS患者濾泡輔助性T細(xì)胞中的表達(dá)及意義
    中醫(yī)藥治療早期亞急性甲狀腺炎驗(yàn)案1則
    亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 极品教师在线免费播放| 禁无遮挡网站| 99热这里只有精品一区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲真实伦在线观看| 99热只有精品国产| 成人无遮挡网站| 国产亚洲欧美98| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 免费av不卡在线播放| 婷婷色综合大香蕉| 免费看美女性在线毛片视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 两人在一起打扑克的视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 精华霜和精华液先用哪个| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久久国产成人精品二区| 少妇的逼水好多| av福利片在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 毛片女人毛片| 国产久久久一区二区三区| 99国产精品一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品三级大全| 免费在线观看成人毛片| 欧美激情国产日韩精品一区| 午夜免费成人在线视频| 色综合站精品国产| 久9热在线精品视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 波野结衣二区三区在线| 免费电影在线观看免费观看| 在线观看午夜福利视频| 国产高清三级在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久成人免费电影| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲第一电影网av| 亚洲专区国产一区二区| 日本 av在线| 亚洲av熟女| 欧美中文日本在线观看视频| 日韩精品中文字幕看吧| 草草在线视频免费看| 91久久精品国产一区二区成人| 国产成人影院久久av| 在线免费观看的www视频| 日本成人三级电影网站| 又黄又爽又免费观看的视频| 一个人看的www免费观看视频| 精品国产亚洲在线| 精品人妻1区二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 哪里可以看免费的av片| 男女之事视频高清在线观看| 成年人黄色毛片网站| 成人鲁丝片一二三区免费| 午夜久久久久精精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩国内少妇激情av| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲欧美清纯卡通| 久久午夜亚洲精品久久| 首页视频小说图片口味搜索| 日本三级黄在线观看| 亚洲avbb在线观看| 99久国产av精品| 波多野结衣巨乳人妻| 久久久久久久久中文| 国产乱人伦免费视频| 在线观看av片永久免费下载| 草草在线视频免费看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 九九在线视频观看精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 啪啪无遮挡十八禁网站| 高清毛片免费观看视频网站| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产av一区在线观看免费| 国产亚洲精品av在线| 动漫黄色视频在线观看| 精品久久久久久,| 88av欧美| 性色av乱码一区二区三区2| 久久久色成人| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 丁香六月欧美| 白带黄色成豆腐渣| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 97超视频在线观看视频| 69人妻影院| 如何舔出高潮| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久中文看片网| 禁无遮挡网站| 日日夜夜操网爽| 国产乱人视频| 国产高清有码在线观看视频| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品1区2区在线观看.| 色综合亚洲欧美另类图片| 91久久精品国产一区二区成人| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲专区国产一区二区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲成人久久爱视频| 在线观看舔阴道视频| 丁香欧美五月| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久久久久国产a免费观看| 天天躁日日操中文字幕| 久久久色成人| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 老女人水多毛片| 国产成+人综合+亚洲专区| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产真实伦视频高清在线观看 | 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 午夜福利在线观看吧| 久久人妻av系列| 悠悠久久av| 麻豆国产97在线/欧美| or卡值多少钱| 亚洲片人在线观看| 波多野结衣高清作品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 如何舔出高潮| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 91字幕亚洲| 麻豆国产97在线/欧美| 桃红色精品国产亚洲av| www.熟女人妻精品国产| 网址你懂的国产日韩在线| 最好的美女福利视频网| 久久人人爽人人爽人人片va | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产在线男女| 精品福利观看| 亚州av有码| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 毛片女人毛片| 国内精品一区二区在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| xxxwww97欧美| 国语自产精品视频在线第100页| 久久中文看片网| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美色视频一区免费| 91在线观看av| 久久久久久久久久黄片| 99热6这里只有精品| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美精品国产亚洲| 成年免费大片在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美一级a爱片免费观看看| 高清在线国产一区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲国产精品成人综合色| 十八禁国产超污无遮挡网站| 成人三级黄色视频| 成人性生交大片免费视频hd| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲av电影在线进入| 中文字幕免费在线视频6| 国产午夜福利久久久久久| 90打野战视频偷拍视频| 老女人水多毛片| 日韩欧美国产一区二区入口| 日韩欧美精品免费久久 | 久久久久久久久大av| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久久色成人| .国产精品久久| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲av不卡在线观看| 久久精品91蜜桃| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 嫩草影院新地址| 一本精品99久久精品77| 亚洲国产精品sss在线观看| 十八禁人妻一区二区| netflix在线观看网站| www.色视频.com| 能在线免费观看的黄片| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 成人午夜高清在线视频| 亚洲成av人片在线播放无| 他把我摸到了高潮在线观看| 美女高潮的动态| 九九在线视频观看精品| 亚洲av熟女| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲av.av天堂| x7x7x7水蜜桃| 全区人妻精品视频| 听说在线观看完整版免费高清| 高清在线国产一区| 少妇人妻一区二区三区视频| 一本一本综合久久| 欧美不卡视频在线免费观看| 免费大片18禁| 99久久精品一区二区三区| 日韩中字成人| 麻豆国产av国片精品| 激情在线观看视频在线高清| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产高潮美女av| 亚洲国产精品成人综合色| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 99视频精品全部免费 在线| 偷拍熟女少妇极品色| 九色国产91popny在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美乱色亚洲激情| or卡值多少钱| av专区在线播放| 亚洲片人在线观看| 国产精品久久久久久久久免 | 中国美女看黄片| 日韩欧美在线乱码| 亚洲熟妇熟女久久| 国产色爽女视频免费观看| 搡老岳熟女国产| 能在线免费观看的黄片| 麻豆成人av在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| xxxwww97欧美| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲欧美日韩高清专用| 一本精品99久久精品77| 1000部很黄的大片| 欧美性感艳星| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲电影在线观看av| www.999成人在线观看| 免费观看的影片在线观看| 久久久精品大字幕| 国产乱人视频| 两个人视频免费观看高清| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美区成人在线视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 又爽又黄a免费视频| 悠悠久久av| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 成人永久免费在线观看视频| 一级a爱片免费观看的视频| 成人无遮挡网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 色播亚洲综合网| 亚洲不卡免费看| 一级黄色大片毛片| 床上黄色一级片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 全区人妻精品视频| АⅤ资源中文在线天堂| 两人在一起打扑克的视频| 欧美最新免费一区二区三区 | 99久久精品国产亚洲精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 精品一区二区免费观看| 成年人黄色毛片网站| 免费人成在线观看视频色| 一进一出抽搐gif免费好疼| 十八禁网站免费在线| 久久久国产成人免费| 国产精品不卡视频一区二区 | 亚洲成a人片在线一区二区| 特级一级黄色大片| 最新中文字幕久久久久| 中亚洲国语对白在线视频| 久久人妻av系列| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲av电影在线进入| 首页视频小说图片口味搜索| 婷婷精品国产亚洲av| 五月玫瑰六月丁香| 国产成人av教育| 757午夜福利合集在线观看| 热99在线观看视频| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲av五月六月丁香网| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲第一电影网av| av中文乱码字幕在线| 亚洲最大成人手机在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 99久久精品热视频| 成年免费大片在线观看| 国产精品一区二区性色av| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久精品大字幕| 亚洲片人在线观看| 午夜激情欧美在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 乱人视频在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日本一二三区视频观看| 日本一本二区三区精品| 2021天堂中文幕一二区在线观| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 丁香六月欧美| 精品国产三级普通话版| 亚洲人成电影免费在线| 91狼人影院| 哪里可以看免费的av片| 中文字幕免费在线视频6| 午夜福利在线在线| 精品免费久久久久久久清纯| 国产色爽女视频免费观看| 97碰自拍视频| 一区二区三区四区激情视频 | aaaaa片日本免费| 91在线观看av| av在线观看视频网站免费| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久人妻av系列| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国内精品美女久久久久久| 欧美一区二区亚洲| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 丰满乱子伦码专区| 91麻豆av在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 色综合站精品国产| 欧美高清性xxxxhd video| 成人av一区二区三区在线看| 乱人视频在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 91久久精品电影网| 天美传媒精品一区二区| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩人妻高清精品专区| av视频在线观看入口| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久久久亚洲av毛片大全| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲精品一区av在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 日韩欧美国产在线观看| 国产野战对白在线观看| 久久久国产成人免费| 久久国产精品影院| 嫩草影院新地址| 国产精品野战在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲成a人片在线一区二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 高清毛片免费观看视频网站| 国产乱人伦免费视频| 日本免费a在线| 丁香六月欧美| 他把我摸到了高潮在线观看| 人妻久久中文字幕网| 国产av在哪里看| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美丝袜亚洲另类 | 一区二区三区激情视频| 舔av片在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 午夜亚洲福利在线播放| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲精品在线美女| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品精品国产色婷婷| 99热这里只有是精品50| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app | av在线蜜桃| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 国产蜜桃级精品一区二区三区| 免费在线观看成人毛片| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲最大成人av| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品久久久久久久电影| 毛片一级片免费看久久久久 | 日韩 亚洲 欧美在线| 在线播放无遮挡| 亚洲激情在线av| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美日韩黄片免| 两个人视频免费观看高清| 日本三级黄在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产亚洲欧美在线一区二区| 女人被狂操c到高潮| 欧美日韩黄片免| 最近视频中文字幕2019在线8| 男人狂女人下面高潮的视频| 成年版毛片免费区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产精品乱码一区二三区的特点| www.色视频.com| 能在线免费观看的黄片| 婷婷亚洲欧美| 欧美黑人欧美精品刺激| xxxwww97欧美| 白带黄色成豆腐渣| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲国产精品sss在线观看| 嫩草影院新地址| 赤兔流量卡办理| 一进一出好大好爽视频| avwww免费| 日本 欧美在线| 久久久久久久久中文| 亚洲片人在线观看| 一级黄片播放器| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产一区二区在线av高清观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久久久久九九精品二区国产| 两个人视频免费观看高清| 国产成人a区在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲成人久久爱视频| 网址你懂的国产日韩在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 97碰自拍视频| 国产精华一区二区三区| 免费看光身美女| 久久久久久久久久黄片| 欧美3d第一页| 婷婷亚洲欧美| a级毛片免费高清观看在线播放| 内地一区二区视频在线| 午夜福利高清视频| 国产高清有码在线观看视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 午夜福利欧美成人| 午夜精品久久久久久毛片777| 成人国产综合亚洲| 哪里可以看免费的av片| 黄色丝袜av网址大全| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 人人妻人人澡欧美一区二区| 日韩欧美精品免费久久 | 久久久色成人| av专区在线播放| 精品人妻视频免费看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 成年免费大片在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 无人区码免费观看不卡| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99在线视频只有这里精品首页| 日本黄大片高清| 1024手机看黄色片| 国产高潮美女av| 亚洲国产色片| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲人成电影免费在线| 在线天堂最新版资源| 色播亚洲综合网| 婷婷亚洲欧美| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产成人a区在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美3d第一页| av天堂在线播放| 国产日本99.免费观看| 久久香蕉精品热| 51午夜福利影视在线观看| 91在线观看av| 色综合站精品国产| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品日韩av在线免费观看| 男女那种视频在线观看| 十八禁网站免费在线| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美一区二区国产精品久久精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 禁无遮挡网站| 亚洲中文字幕日韩| 免费观看的影片在线观看| 全区人妻精品视频| 午夜精品在线福利| 国产高潮美女av| 日韩 亚洲 欧美在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 免费在线观看成人毛片| 色在线成人网| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 欧美性猛交黑人性爽| netflix在线观看网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产免费男女视频| av视频在线观看入口| 小说图片视频综合网站| 亚洲最大成人手机在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 一级黄片播放器| 99国产极品粉嫩在线观看| 在线看三级毛片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 老司机福利观看| 草草在线视频免费看| 久久人妻av系列| 国产成人福利小说| 赤兔流量卡办理| av在线天堂中文字幕| 少妇的逼水好多| 免费看美女性在线毛片视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 毛片一级片免费看久久久久 | 搡老熟女国产l中国老女人| 国产高清视频在线观看网站| av专区在线播放| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品亚洲美女久久久| 久久6这里有精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲中文字幕日韩| 十八禁人妻一区二区| 国产高潮美女av| 很黄的视频免费| 色在线成人网| 亚洲不卡免费看| 我的女老师完整版在线观看| 日本一本二区三区精品| 国产精品一区二区三区四区久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲自偷自拍三级| 日韩大尺度精品在线看网址| 90打野战视频偷拍视频| 欧美乱色亚洲激情| 性插视频无遮挡在线免费观看| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲最大成人手机在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲精品色激情综合| 波多野结衣巨乳人妻| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲色图av天堂| 成年人黄色毛片网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲欧美精品综合久久99| 99久久精品热视频| 亚洲三级黄色毛片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久久久九九精品影院| 中文字幕av成人在线电影| 一级av片app| 国产免费av片在线观看野外av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 色哟哟·www| 欧美+日韩+精品| 最近最新免费中文字幕在线| 在线天堂最新版资源| 国产真实乱freesex| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 他把我摸到了高潮在线观看| 窝窝影院91人妻| 天美传媒精品一区二区| 日韩精品中文字幕看吧| 男人的好看免费观看在线视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区 |