• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    功能磁共振成像評估腎功能的研究進(jìn)展

    2021-12-04 14:06:21劉亞男趙瑞峰
    磁共振成像 2021年12期
    關(guān)鍵詞:髓質(zhì)水分子磁共振

    劉亞男,趙瑞峰

    作者單位:1.山西醫(yī)科大學(xué),太原030001;2.山西醫(yī)科大學(xué)附屬晉城大醫(yī)院影像科,晉城048006

    腎臟是人體重要的排泄和內(nèi)分泌器官,具有排出體內(nèi)代謝廢物,維持人體水、電解質(zhì)和酸堿平衡及分泌激素調(diào)節(jié)造血、骨質(zhì)代謝和血壓的功能。腎臟疾病會出現(xiàn)不同程度的腎功能損害,通過檢測腎功能可以幫助醫(yī)生初步判斷被檢查者是否有腎臟相關(guān)疾病、評估其病情、指導(dǎo)治療。目前腎功能的評估主要依賴于生化指標(biāo)和腎穿刺活檢,但研究表明生化指標(biāo)對監(jiān)測早期腎功能的損傷不敏感,特異性較低,而腎穿刺活檢因其有創(chuàng)性導(dǎo)致臨床應(yīng)用受限。因此,近年來功能磁共振成像因其新型無創(chuàng)并且能揭示腎實質(zhì)早期病理改變而成為研究熱點[1]。目前血氧水平依賴磁共振成像(blood oxygen level-dependent MRI,BOLD-MRI)、擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)、體素內(nèi)不相干運動成像(intravoxel incoherent motion imaging,IVIM)、擴(kuò)散張量成像(diffusion tensor imaging,DTI) 和動脈自旋標(biāo)記(arterial spin labeling,ASL)等fMRI 技術(shù)能從灌注、擴(kuò)散及氧合等方面無創(chuàng)性地評估腎功能及其微觀結(jié)構(gòu)變化,具有動態(tài)監(jiān)測腎功能的巨大潛力。本文重點介紹主要fMRI 技術(shù)(BOLD-MRI、DWI、IVIM、DTI、ASL)的原理以及它們在評價腎臟氧合狀態(tài)、擴(kuò)散及灌注功能中的研究進(jìn)展。

    1 BOLD-MRI

    基于血紅蛋白磁性變化的BOLD-MRI[2]以體內(nèi)脫氧血紅蛋白作為內(nèi)源性對比劑來無創(chuàng)性評估局部組織氧含量和代謝情況。具體來說,組織內(nèi)脫氧血紅蛋白含量越高,周圍的磁場越不均勻,組織的T2WI 信號就越低,代表BOLD-MRI 信號強(qiáng)度的表觀弛豫率R2*(R2*=1/T2*)值就越大[3]。R2*值與組織內(nèi)脫氧血紅蛋白濃度成正比,與氧合血紅蛋白濃度成反比[4]。

    目前BOLD-MRI 被廣泛用于評估不同腎臟疾病的腎臟氧合變化,如慢性腎臟病、腎部分切除術(shù)后等等。通過腎臟氧合情況可評估腎功能和預(yù)測長期腎功能變化。臨床上慢性腎臟病(chronic kidney disease,CKD)主要依據(jù)估算腎小球濾過率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)將病程分為5期∶1期eGFR大于90 mL/min;2期eGFR在60~89 mL/min;3 期eGFR 在30~59 mL/min;4 期eGFR 在15~29 mL/min;5 期eGFR 在15 mL/min 以下。Li 等[5]通過比較不同階段CKD 患者和健康志愿者腎BOLD-MRI 檢查參數(shù)發(fā)現(xiàn)隨著腎功能降低腎皮質(zhì)R2*值逐漸升高,髓質(zhì)R2*值逐漸降低?;颊吣I小球濾過率與髓質(zhì)R2*呈正相關(guān),產(chǎn)生的主要原因可能是隨著患者腎功能的下降,髓質(zhì)中脫氧血紅蛋白的含量逐漸降低,氧合水平也逐漸下降。而Prasad 等[6]研究表明正常對照組和CKD 患者的髓質(zhì)R2*值差異無統(tǒng)計學(xué)意義。目前人們對皮質(zhì)R2*值、髓質(zhì)R2*值與腎功能相關(guān)性的認(rèn)識尚存在爭議,主要原因可能是患者納入標(biāo)準(zhǔn)、檢查標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一,各年齡段患者正常參考值存在差異使得結(jié)果對比性差[7]。除了評估目前的腎功能外,早期預(yù)測發(fā)現(xiàn)有進(jìn)行性腎功能下降風(fēng)險的慢性腎病患者(進(jìn)展者)將有助于改進(jìn)腎臟替代方法的規(guī)劃。Pruijm等[8]用12層同心物法測量CKD 患者、高血壓患者及健康對照組腎臟BOLD-MRI 圖像的平均R2*及R2*斜率,發(fā)現(xiàn)CKD 患者皮層R2*越高或R2*斜率越平坦,eGFR 年度變化越大,其發(fā)生不良腎臟結(jié)局的概率越大。因此,在CKD 進(jìn)展過程中,可通過皮層R2*或R2*斜率推測患者預(yù)后。Chen 等[9]發(fā)現(xiàn)采用區(qū)域ROI 選擇法和全腎ROI 選擇法分析解釋BOLD-MRI圖像均可良好地預(yù)測CKD患者腎功能進(jìn)展情況。此外,Wu 等的研究顯示腎臟BOLD-MRI 指標(biāo)可反映基線疾病程度和耐受熱缺血的能力,其預(yù)測腹腔鏡腎部分切除術(shù)后最佳腎功能保存優(yōu)于腎評分,為臨床醫(yī)生預(yù)測術(shù)后腎功能結(jié)果提供有用的信息[4]。今后將腎臟功能信息添加到基于結(jié)構(gòu)和解剖信息的腎評分系統(tǒng)內(nèi)可能會提高評分系統(tǒng)預(yù)測的準(zhǔn)確性。

    監(jiān)測腎組織氧合狀況的BOLD-MRI 為腎功能的評估、腎臟病分期和預(yù)后評估提供了新的研究手段和重要的影像學(xué)標(biāo)志物。但BOLD-MRI 技術(shù)也存在一定的局限性,其信號是反映腎臟血氧水平的間接指標(biāo),容易受其他因素影響,未來的研究需要找出與哪些混雜因素相關(guān),并確定量化腎組織氧合的最佳MRI方案。此外,目前研究的CKD病例主要是中國常見的腎小球腎病,但不同病因引起的CKD R2*值存在差異,未來需要進(jìn)一步細(xì)化的臨床研究。

    2 DWI及相關(guān)技術(shù)

    2.1 DWI

    DWI 通過測量水分子的布朗運動獲得水分子擴(kuò)散運動的方向和程度等信息,用表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)進(jìn)行定量評價,氫質(zhì)子擴(kuò)散得快ADC表現(xiàn)為高信號,反之為低信號[10]。腎功能惡化進(jìn)程中腎轉(zhuǎn)運水分子的能力下降和纖維化的形成均可導(dǎo)致水分子擴(kuò)散受限,ADC值升高[11]。

    目前DWI 在評估腎功能情況方面取得一定進(jìn)展,主要應(yīng)用于慢性腎臟病和急性腎損傷,此外DWI 還可預(yù)測腎活檢情況。大多數(shù)研究表明ADC 值與CKD 分期存在關(guān)聯(lián),Liu 等[10]的研究顯示CKD 患者各期的腎實質(zhì)ADC 值有顯著差異,并且1 期的腎實質(zhì)ADC 值高于其他期,表明腎實質(zhì)ADC 值與CKD 患者的早期診斷和臨床分期密切相關(guān)。但ADC 值對鑒別CKD 分期的效能尚未達(dá)成共識,可能與掃描方案不同、研究樣本量較小等因素相關(guān),還需提高設(shè)備性能、優(yōu)化參數(shù)、擴(kuò)大樣本量的多中心研究證實。最近Mr?anin等[12]利用DWI和DTI序列評估2型糖尿病患者腎功能,研究發(fā)現(xiàn)ADC (皮質(zhì)、髓質(zhì)、實質(zhì))與腎功能實驗室參數(shù)(肌酐、胱抑素C)與呈負(fù)相關(guān)。DWI 和DTI 均可早期檢測出糖尿病患者腎臟損害,但其中髓質(zhì)FA 值敏感性優(yōu)于實質(zhì)ADC 值。DWI 不僅與慢性腎功能損害的腎功能密切相關(guān),DWI還能檢測腎功能的急性變化。Yu等[13]以新西蘭兔為研究對象制造急性腎損傷模型的研究顯示,實驗組髓質(zhì)ADC 平均值變化率明顯高于對照組,擴(kuò)散MRI 可以評估腎功能急性變化并且評估敏感性明顯優(yōu)于血清內(nèi)皮素-1[13]。此外,DWI還可以預(yù)測腎功能惡化的腎移植患者活檢的嚴(yán)重程度。具體而言,DWI 定性評估(腎臟均質(zhì)/異質(zhì)性)聯(lián)合定量評估(ADC、f、D*和D)組合分析來確定患者腎病理層面是正?;蜉p微或嚴(yán)重,從而避免腎活檢[14]。

    當(dāng)前醫(yī)學(xué)界普遍認(rèn)可DWI 評估腎功能的潛力。DWI 識別早期腎功能損害的敏感性優(yōu)于臨床指標(biāo),提高了早期診斷疾病的能力,此外其預(yù)測腎組織活檢的情況為治療方案制訂提供了重要依據(jù)。然而,在活體組織中不僅水分子的自由擴(kuò)散,還有微循環(huán)毛細(xì)血管灌注效應(yīng)的影響,ADC值沒有考慮微循環(huán)的影響,不足以反映體內(nèi)水分子的實際擴(kuò)散情況,降低了評估腎功能的準(zhǔn)確性。此外,手工勾畫ROI 會帶來主觀誤差,往后使用腎臟的自動分割可能會是一個研究方向。

    2.2 IVIM

    IVIM屬于DWI衍生技術(shù),其通過雙指數(shù)函數(shù)擬合不同b值下的擴(kuò)散加權(quán)成像信號衰減獲得組織的毛細(xì)血管灌注和水分子擴(kuò)散信息。IVIM 可以獲得三個參數(shù):擴(kuò)散系數(shù)(D 值)、假擴(kuò)散系數(shù)(D*值)和灌注系數(shù)(f值)。

    在腎臟IVIM檢查中,運用IVIM評估腎功能是研究的一大熱點,IVIM 可以評估目前腎功能狀態(tài)和腎移植患者腎功能恢復(fù)情況。Mao 等[15]對CKD 患者和健康志愿者的腎臟進(jìn)行IVIM檢查發(fā)現(xiàn),IVIM 參數(shù)特別是腎實質(zhì)f 值與腎功能和腎臟病理評分顯著相關(guān),未來利用IVIM 無創(chuàng)評估CKD 腎功能和病理情況是可行的。之后,Su?kowska 等[16]的研究也得出了相似的結(jié)論。Feng 等[17]研究IVIM 檢測糖尿病患者早期腎功能變化的能力。研究分析發(fā)現(xiàn)在出現(xiàn)蛋白尿以前IVIM 就可以檢測出糖尿病患者皮髓質(zhì)高灌注和水分子擴(kuò)散受限,IVIM能夠發(fā)現(xiàn)糖尿病患者早期腎功能改變和診斷腎功能損害的嚴(yán)重程度,在該病隱匿階段就進(jìn)行檢測干預(yù)可避免疾病的進(jìn)展。Cheng等[18]研究IVIM識別高尿酸血癥患者早期腎功能變化的效能,表明IVIM影像參數(shù)能夠識別高尿酸血癥患者的腎組織擴(kuò)散和灌注變化,其中D值評估腎功能最敏感。但I(xiàn)VIM參數(shù)和腎小球濾過率之間沒有顯著相關(guān)性,究其原因可能是腎小球濾過率主要反映腎小球的功能但高尿酸血癥引起的腎損傷常發(fā)生在腎髓質(zhì)。IVIM在識別腎移植患者腎功能延遲性恢復(fù)方面也具有一定價值。Hashim等[19]研究顯示移植腎功能延遲恢復(fù)的腎移植患者的腎皮質(zhì)、髓質(zhì)和整個腎實質(zhì)的f 值與腎功能準(zhǔn)時恢復(fù)患者相比均顯著降低。此外f 值與移植腎功能延遲恢復(fù)程度和恢復(fù)時間呈負(fù)相關(guān)。

    IVIM 通過腎臟毛細(xì)血管灌注和水分子擴(kuò)散兩方面信息準(zhǔn)確、全面地反映組織中微環(huán)境的生理和病理變化,從而能在實驗室指標(biāo)異常前就發(fā)現(xiàn)多種疾病(如慢性腎臟病、糖尿病腎病、高尿酸腎損害等)的早期腎功能損害,實現(xiàn)疾病的早期識別和診療。此外IVIM 還能預(yù)測腎移植患者腎功能恢復(fù)情況,但I(xiàn)VIM 在低b 值范圍采樣不足,未能充分準(zhǔn)確研究f 值與移植腎功能延遲恢復(fù)的關(guān)系,未來有待改進(jìn)。多參數(shù)磁共振或多檢查方式聯(lián)合評估腎功能情況可能會是未來的研究方向。

    2.3 DTI

    DTI 是在DWI 序列的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的,通過施加多個不同方向的擴(kuò)散敏感梯度場得到水分子在三維空間中的擴(kuò)散運動信息即水分子擴(kuò)散運動幅度信息ADC 值和擴(kuò)散各向異性的信息各向異性分?jǐn)?shù)(fractional anisotropy,F(xiàn)A)值。由于腎小管、直小血管呈輻射狀分布和腎小球濾過液、血液流動存在方向性,使得腎臟損傷時DTI 可以檢查到其病理改變引起的水分子擴(kuò)散信息變化[20]。

    DTI 在預(yù)測各種病因腎功能受損患者的腎纖維化和腎功能不全方面有一定的價值,給腎臟疾病診斷和預(yù)后評估提供了潛在有用指標(biāo)。Nassar 等[21]對56 例慢性腎臟病患者行DTI檢查和腎活檢,22例健康對照者行DTI檢查,結(jié)果顯示患者腎皮質(zhì)FA值升高并與血清肌酐、腎小球濾過率相關(guān),腎皮質(zhì)ADC值降低并與腎纖維化百分比呈負(fù)相關(guān)。另有研究發(fā)現(xiàn)慢性腎臟病患者在腎功能的下降前就出現(xiàn)腎臟間質(zhì)纖維化的增加[22]。還有不少研究者進(jìn)一步分析了慢性腎臟病亞組人群中DTI 的診斷效能,如慢性腎小球腎炎[23]、糖尿病腎病[24]、狼瘡性腎炎[25]、高尿酸血癥腎病[26]等患者,研究均顯示利用DTI 評估腎功能是可行的。此外,DTI 通過FA 值的變化可無創(chuàng)性評估注射對比劑后腎臟發(fā)生的變化。Wang等[27]研究大鼠反復(fù)暴露對比劑后1 h、24 h 及120 h 的DTI、病理和免疫組化結(jié)果,發(fā)現(xiàn)24 h 時ADC 值變化最顯著,即在急性腎損傷的急性階段,DTI 就可以可靠地估計局部腎損傷。同時發(fā)現(xiàn)在120 h 后FA值仍未恢復(fù)提示短時間內(nèi)重復(fù)注射碘沙醇可引起急性腎損傷并造成長期的不良后果。

    綜上所述,DTI可通過評估水分子擴(kuò)散運動幅度和擴(kuò)散各向異性信息變化來監(jiān)測腎組織病理學(xué)改變及功能。但很難確定部分疾病發(fā)展過程中涉及的復(fù)雜機(jī)制與FA 值關(guān)系,未來可聯(lián)合ASL、IVIM 和BOLD-MRI 來分析疾病發(fā)展過程中腎臟病理生理變化對DTI參數(shù)的影響。

    3 ASL

    ASL MRI是一種無創(chuàng)的功能性磁共振技術(shù),它利用動脈血液中的水分子作為內(nèi)源性對比劑來獲得組織灌注信息[28,29]。無需使用外源性對比劑的ASL MRI 獲得的腎血流量與動態(tài)增強(qiáng)MRI測量的腎血流量具有良好的一致性[30],為測量腎臟灌注提供了一種更方便實用的替代方法。目前ASL 的讀出序列主要分為2D 和3D 兩大類。ASL 按標(biāo)記方法分為3 類:①脈沖動脈自旋標(biāo)記;②連續(xù)動脈自旋標(biāo)記;③偽連續(xù)動脈自旋標(biāo)記。在評估CKD 患者腎功能分期方面,偽連續(xù)動脈自旋標(biāo)記優(yōu)于脈沖動脈自旋標(biāo)記[31]。

    ASL 利用腎臟灌注改變評估腎功能的研究主要集中在慢性腎臟病、腎移植及腎癌部分腎切除術(shù)后等患者。有研究者對健康志愿者和CKD 患者行腎臟ASL 檢查發(fā)現(xiàn),CKD 患者腎皮質(zhì)血流量值明顯低于健康志愿者[32]。在此基礎(chǔ)上,有研究者發(fā)現(xiàn)隨著糖尿病腎病患者腎功能惡化,ASL監(jiān)測到腎血流量也相應(yīng)地減少。并且腎血流率與腎小球濾過率水平呈強(qiáng)正相關(guān)[33]。提示ASL成像在早期識別CKD及CKD分期診斷中具有潛在價值。Niles 等[34]利用動脈自旋標(biāo)記和血氧水平依賴磁共振成像對移植供體-受體進(jìn)行為期2 年的腎臟灌注和氧合情況縱向評估發(fā)現(xiàn),供體和受體的皮質(zhì)灌注相對于基線均呈進(jìn)行性下降。利用ASL 對移植供者和受者的腎功能進(jìn)行長期監(jiān)測可能會實現(xiàn)并發(fā)癥的早期診斷和長期結(jié)果的改善,但目前缺乏腎移植后發(fā)生臨床顯著的同種異體移植物功能障礙或排斥反應(yīng)者的ASL 數(shù)據(jù)。此外通過測量和比較早期腎癌患者腎部分切除后前、后的腎血流灌注參數(shù)可以評估健側(cè)腎及殘余腎的功能[35]。

    ASL可以無創(chuàng)地獲得準(zhǔn)確的腎臟灌注信息,其可靠性和可重復(fù)性已得到認(rèn)可。目前已被應(yīng)用于評估多種疾病的腎功能情況,幫助醫(yī)生評估病情。ASL 應(yīng)用前景廣闊,但如何提高掃描技術(shù)減少呼吸運動偽影、提高圖像信噪比,腎臟掃描策略、數(shù)據(jù)分析的規(guī)范等問題仍有待解決。

    4 結(jié)論與展望

    目前,功能磁共振已經(jīng)能夠從氧合代謝、水分子擴(kuò)散、微循環(huán)灌注等方面對患者腎功能受損情況進(jìn)行定量分析。其臨床價值在于早期發(fā)現(xiàn)腎功能受損、評估腎功能損傷程度進(jìn)而幫助臨床醫(yī)生早期診斷疾病、為患者制訂最優(yōu)的診療方案和監(jiān)測藥物療效,以提升患者生活質(zhì)量。此外多模態(tài)的功能磁共振也是近年來的研究熱點,多模態(tài)磁共振可以給臨床醫(yī)生提供更全面的腎臟的病理生理學(xué)特征,但目前大多數(shù)還處于科研階段。因為目前磁共振還存在掃描時間較長、呼吸運動干擾、磁化率偽影、掃描方案不統(tǒng)一及后處理技術(shù)不成熟等局限和挑戰(zhàn),但相信隨著磁共振技術(shù)及后處理的不斷發(fā)展,功能磁共振成像將廣泛應(yīng)用于臨床工作,其評估腎功能的應(yīng)用價值將會得到更全面的展現(xiàn)。

    作者利益沖突聲明:全部作者均聲明無利益沖突。

    猜你喜歡
    髓質(zhì)水分子磁共振
    髓質(zhì)骨在蛋雞產(chǎn)蛋期的作用
    增強(qiáng)CT評估腎積水患者腎功能受損
    超聲及磁共振診斷骶尾部藏毛竇1例
    多少水分子才能稱“一滴水”
    科教新報(2021年11期)2021-05-12 19:50:11
    多帶寬DTI-IVIM技術(shù)評估腎移植術(shù)后早期移植腎功能受損的價值
    磁共振有核輻射嗎
    磁共振有核輻射嗎
    功能磁共振成像對移植腎急性排異反應(yīng)診斷價值的初探
    為什么濕的紙會粘在一起?
    你看到小船在移動了嗎?
    亚洲,欧美精品.| 欧美另类一区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久国产精品大桥未久av| 国产亚洲精品第一综合不卡| 在线观看人妻少妇| 欧美在线黄色| 男女无遮挡免费网站观看| 十八禁高潮呻吟视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品一区二区精品视频观看| 好男人视频免费观看在线| 午夜久久久在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 美女大奶头黄色视频| 美女高潮到喷水免费观看| 久久亚洲国产成人精品v| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久国产亚洲av麻豆专区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久久精品久久久久真实原创| 大香蕉久久成人网| 亚洲av欧美aⅴ国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 精品酒店卫生间| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久这里只有精品19| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产 一区精品| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 黄色视频在线播放观看不卡| 美国免费a级毛片| 亚洲色图综合在线观看| 制服人妻中文乱码| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲av综合色区一区| 悠悠久久av| 99久久人妻综合| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产人伦9x9x在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 国产熟女欧美一区二区| 国产欧美亚洲国产| 考比视频在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 国产亚洲欧美精品永久| 精品久久久久久电影网| 美女大奶头黄色视频| 18禁动态无遮挡网站| 一级毛片我不卡| 久久久久久久精品精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 99热网站在线观看| 街头女战士在线观看网站| 中文天堂在线官网| 久久久久网色| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| netflix在线观看网站| 观看美女的网站| 国产激情久久老熟女| 女人精品久久久久毛片| 亚洲国产av新网站| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲av中文av极速乱| 十八禁人妻一区二区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产欧美亚洲国产| 大香蕉久久网| 看免费成人av毛片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美日本中文国产一区发布| 在线看a的网站| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲综合精品二区| 美国免费a级毛片| 99久久综合免费| 久久韩国三级中文字幕| 午夜日韩欧美国产| 国产99久久九九免费精品| 天美传媒精品一区二区| 午夜福利视频精品| 啦啦啦在线免费观看视频4| 中文字幕av电影在线播放| 久久青草综合色| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩成人av中文字幕在线观看| 搡老乐熟女国产| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品久久久久成人av| 国产精品久久久久久精品古装| 成人影院久久| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲精品国产av成人精品| 国产日韩欧美视频二区| 国产又爽黄色视频| 色94色欧美一区二区| 国产极品天堂在线| 色吧在线观看| 在线观看三级黄色| 亚洲国产欧美在线一区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 高清av免费在线| 久久综合国产亚洲精品| 色播在线永久视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 一级毛片我不卡| 久久久久久久久免费视频了| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 日本欧美国产在线视频| 一区二区三区四区激情视频| 在线观看三级黄色| 男人操女人黄网站| 成人国产麻豆网| 国产精品三级大全| 国产精品国产三级国产专区5o| 五月天丁香电影| 国产精品久久久久成人av| 久久久精品区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产成人系列免费观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久国产精品大桥未久av| 男女之事视频高清在线观看 | 亚洲欧美激情在线| 国产精品国产三级国产专区5o| 免费黄色在线免费观看| 韩国高清视频一区二区三区| 久久精品久久久久久久性| 国产精品久久久久久精品古装| 久久久久久人妻| 亚洲伊人色综图| 一级爰片在线观看| 日韩电影二区| 国产午夜精品一二区理论片| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产男人的电影天堂91| 欧美国产精品一级二级三级| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 欧美黄色片欧美黄色片| a级片在线免费高清观看视频| 男女床上黄色一级片免费看| av在线播放精品| 欧美另类一区| 久久久久久久久免费视频了| 国产成人av激情在线播放| 国产99久久九九免费精品| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲专区中文字幕在线 | 美女主播在线视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 免费av中文字幕在线| 欧美精品av麻豆av| 亚洲欧美一区二区三区久久| 麻豆乱淫一区二区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲男人天堂网一区| 精品国产露脸久久av麻豆| 99精品久久久久人妻精品| 伦理电影免费视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久精品久久久久久久性| a级片在线免费高清观看视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 最新在线观看一区二区三区 | 精品福利永久在线观看| 99香蕉大伊视频| 国产精品人妻久久久影院| av卡一久久| 国产日韩欧美视频二区| 波多野结衣av一区二区av| 午夜福利一区二区在线看| 国产成人一区二区在线| 大话2 男鬼变身卡| 久久99精品国语久久久| 看非洲黑人一级黄片| 免费不卡黄色视频| 高清av免费在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 曰老女人黄片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| avwww免费| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 操出白浆在线播放| 夫妻午夜视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 在线观看www视频免费| 飞空精品影院首页| 欧美在线黄色| 男人添女人高潮全过程视频| 制服丝袜香蕉在线| 免费不卡黄色视频| 中文字幕最新亚洲高清| 精品一区二区三区av网在线观看 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 男的添女的下面高潮视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 免费在线观看黄色视频的| 国产成人啪精品午夜网站| 国产99久久九九免费精品| 成年人午夜在线观看视频| 欧美日韩精品网址| 如何舔出高潮| 国产免费又黄又爽又色| www.av在线官网国产| 在线天堂最新版资源| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品一区二区三区av网在线观看 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品成人在线| 亚洲国产av新网站| 国产男女内射视频| 国产成人a∨麻豆精品| 一区二区三区乱码不卡18| 激情视频va一区二区三区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品一区二区三卡| 久久久国产精品麻豆| 成人毛片60女人毛片免费| 一区在线观看完整版| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 天天添夜夜摸| 国产伦人伦偷精品视频| 一区在线观看完整版| 日日撸夜夜添| 精品午夜福利在线看| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 一级,二级,三级黄色视频| 男人操女人黄网站| 伦理电影免费视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 91精品三级在线观看| 制服丝袜香蕉在线| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产片内射在线| 欧美国产精品va在线观看不卡| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 一区福利在线观看| 熟女av电影| 成人亚洲欧美一区二区av| 18在线观看网站| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲欧洲国产日韩| 午夜久久久在线观看| 亚洲国产欧美网| 九色亚洲精品在线播放| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲男人天堂网一区| 国产成人精品久久二区二区91 | 香蕉国产在线看| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品蜜桃在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 男女免费视频国产| 波多野结衣一区麻豆| 99热网站在线观看| 高清不卡的av网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 美女中出高潮动态图| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 香蕉国产在线看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 黄色怎么调成土黄色| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲视频免费观看视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 视频在线观看一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| xxxhd国产人妻xxx| 丝袜脚勾引网站| 男女午夜视频在线观看| 在线天堂中文资源库| 中文天堂在线官网| 国产97色在线日韩免费| 丰满迷人的少妇在线观看| 下体分泌物呈黄色| 美女午夜性视频免费| 久久久久久久久久久免费av| 美女大奶头黄色视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产毛片在线视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| av又黄又爽大尺度在线免费看| av卡一久久| 国产精品久久久久久久久免| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 一本久久精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲欧洲日产国产| 国产片特级美女逼逼视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| av有码第一页| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品免费视频内射| 午夜免费观看性视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 男人舔女人的私密视频| 成人免费观看视频高清| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 一级爰片在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜激情久久久久久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美在线黄色| 国产精品 国内视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜福利影视在线免费观看| 18禁观看日本| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 免费少妇av软件| 久久久亚洲精品成人影院| 成人漫画全彩无遮挡| 99热全是精品| 黄片小视频在线播放| 操出白浆在线播放| 日韩欧美精品免费久久| av在线app专区| 丝袜美腿诱惑在线| 777米奇影视久久| 九色亚洲精品在线播放| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 街头女战士在线观看网站| 黄片播放在线免费| 麻豆乱淫一区二区| 熟女av电影| 欧美日韩视频精品一区| 免费观看性生交大片5| 亚洲专区中文字幕在线 | 天美传媒精品一区二区| 丝瓜视频免费看黄片| 七月丁香在线播放| 人人澡人人妻人| 麻豆乱淫一区二区| av视频免费观看在线观看| 男女之事视频高清在线观看 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲国产中文字幕在线视频| 老司机影院成人| 两个人免费观看高清视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 91老司机精品| 国产一级毛片在线| 成年人免费黄色播放视频| 成人黄色视频免费在线看| 看免费av毛片| 天堂俺去俺来也www色官网| 成年动漫av网址| 视频在线观看一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 九色亚洲精品在线播放| 秋霞伦理黄片| 日韩人妻精品一区2区三区| 丰满乱子伦码专区| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久久久精品人妻al黑| av片东京热男人的天堂| 日韩免费高清中文字幕av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲av日韩在线播放| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 韩国av在线不卡| 岛国毛片在线播放| 亚洲av成人精品一二三区| 丁香六月欧美| 日韩制服丝袜自拍偷拍| av.在线天堂| 男女边吃奶边做爰视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 日本av手机在线免费观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 女人久久www免费人成看片| 又大又黄又爽视频免费| 国产av国产精品国产| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | √禁漫天堂资源中文www| 少妇人妻精品综合一区二区| kizo精华| 国产精品偷伦视频观看了| 国产成人免费无遮挡视频| 国产乱人偷精品视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲精品成人av观看孕妇| 99国产精品免费福利视频| 免费观看a级毛片全部| 国产在视频线精品| 另类亚洲欧美激情| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产不卡av网站在线观看| 99热网站在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 香蕉丝袜av| 精品一区二区三区av网在线观看 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 电影成人av| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲国产日韩一区二区| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲国产看品久久| 亚洲av成人精品一二三区| 少妇 在线观看| 免费观看人在逋| 国产一区二区 视频在线| 亚洲欧美激情在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产亚洲欧美精品永久| 成年人午夜在线观看视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一边亲一边摸免费视频| 最黄视频免费看| 人人澡人人妻人| 日韩一区二区视频免费看| bbb黄色大片| 一边摸一边做爽爽视频免费| 香蕉丝袜av| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品久久久av美女十八| 久久久久精品久久久久真实原创| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 满18在线观看网站| 午夜福利视频精品| 亚洲久久久国产精品| www.精华液| 波多野结衣av一区二区av| 日本色播在线视频| 久久久久精品性色| 精品国产露脸久久av麻豆| 精品少妇久久久久久888优播| 久热这里只有精品99| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 咕卡用的链子| 亚洲在久久综合| 国产亚洲最大av| 午夜影院在线不卡| 精品国产一区二区久久| 在线观看www视频免费| 伊人亚洲综合成人网| 日韩欧美精品免费久久| 精品少妇黑人巨大在线播放| 美女扒开内裤让男人捅视频| 乱人伦中国视频| 波多野结衣一区麻豆| 一边摸一边做爽爽视频免费| 人成视频在线观看免费观看| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久精品人妻al黑| √禁漫天堂资源中文www| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| av免费观看日本| 麻豆乱淫一区二区| 欧美精品一区二区大全| 人妻人人澡人人爽人人| 在线天堂中文资源库| 国产人伦9x9x在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 99热网站在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日韩精品有码人妻一区| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产精品国产三级国产专区5o| 人体艺术视频欧美日本| 中文字幕高清在线视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美另类一区| 亚洲第一av免费看| 精品久久久久久电影网| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产 一区精品| 99热全是精品| 一级,二级,三级黄色视频| 日本欧美国产在线视频| 国产av码专区亚洲av| 一二三四中文在线观看免费高清| 热99久久久久精品小说推荐| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 老司机在亚洲福利影院| 捣出白浆h1v1| 亚洲国产精品一区三区| av线在线观看网站| 人成视频在线观看免费观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| av.在线天堂| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 亚洲成色77777| 丁香六月欧美| 国产一区二区三区综合在线观看| 91老司机精品| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 成人影院久久| 久热这里只有精品99| 国产精品三级大全| 丝袜喷水一区| 国产麻豆69| www.自偷自拍.com| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久免费观看电影| 国产精品久久久久成人av| 免费观看人在逋| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产av码专区亚洲av| 国产1区2区3区精品| 啦啦啦 在线观看视频| av在线播放精品| 九草在线视频观看| 嫩草影院入口| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久狼人影院| 成年女人毛片免费观看观看9 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 十分钟在线观看高清视频www| 在线观看人妻少妇| 性少妇av在线| 亚洲少妇的诱惑av| e午夜精品久久久久久久| 丝瓜视频免费看黄片| 人人妻人人澡人人看| 亚洲精品国产av蜜桃| 99香蕉大伊视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲国产av新网站| 国产一区有黄有色的免费视频| 狂野欧美激情性xxxx| 国产成人系列免费观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 男人添女人高潮全过程视频| 一级片'在线观看视频| 国产日韩欧美在线精品| 高清av免费在线| kizo精华| av在线播放精品| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲欧美清纯卡通| 在线看a的网站| 久热爱精品视频在线9| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品久久久久久久久免| bbb黄色大片| 亚洲成人免费av在线播放| 色综合欧美亚洲国产小说| h视频一区二区三区| 久久久久精品国产欧美久久久 | 免费观看人在逋| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产福利在线免费观看视频| 在现免费观看毛片| 黄频高清免费视频| 色播在线永久视频| 午夜免费观看性视频| 免费不卡黄色视频| 精品亚洲成国产av| 制服诱惑二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 高清av免费在线| 久久久久久久国产电影| 日本色播在线视频| 国产亚洲一区二区精品|