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    動(dòng)脈粥樣硬化斑塊磁共振成像動(dòng)物模型

    2021-12-04 04:45:57葉鵬飛郭應(yīng)坤張怡沈夢婷李湘陳林徐婷文凌儀
    心血管病學(xué)進(jìn)展 2021年8期
    關(guān)鍵詞:高脂磁共振斑塊

    葉鵬飛 郭應(yīng)坤 張怡 沈夢婷 李湘 陳林 徐婷 文凌儀

    (1.四川大學(xué)華西第二醫(yī)院放射科 出生缺陷與相關(guān)婦兒疾病教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 成都 610041; 2.四川大學(xué)華西醫(yī)院放射科,四川 成都 610041)

    動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)是嚴(yán)重威脅人體健康的心血管疾病,也是導(dǎo)致腦卒中、冠心病及肢體功能喪失的主要原因[1],更是導(dǎo)致全球死亡人數(shù)最多的疾病[2]。磁共振成像可無創(chuàng)評(píng)價(jià)全身大動(dòng)脈AS斑塊,已廣泛應(yīng)用于臨床和基礎(chǔ)研究,目前世界各國的研究者構(gòu)建了大量AS斑塊動(dòng)物模型,并利用磁共振成像對(duì)AS的病因、發(fā)病機(jī)制、并發(fā)癥及治療進(jìn)行研究[3]。磁共振成像無電離輻射,軟組織對(duì)比度高,空間分辨率高,是評(píng)價(jià)AS斑塊形態(tài)、成份及穩(wěn)定性強(qiáng)有力的影像技術(shù)[4],并且可以引入磁共振對(duì)比劑增加敏感性[5],是無創(chuàng)評(píng)價(jià)AS斑塊最佳的檢查方法?,F(xiàn)通過查閱國內(nèi)外的相關(guān)文獻(xiàn),將有關(guān)AS斑塊動(dòng)物模型的構(gòu)建及磁共振成像進(jìn)行綜述,歸納總結(jié)了不同方法的優(yōu)勢和劣勢,為以后研究提供參考。

    1 豬

    豬的心臟解剖結(jié)構(gòu)、血流動(dòng)力學(xué)、脂蛋白代謝機(jī)制、血小板聚集機(jī)制及血生化指標(biāo)與人類十分相似,形成斑塊的病理過程也與人類相似,形成斑塊的敏感性較高,選用豬是構(gòu)建AS斑塊比較理想的模型[6]。但是大多數(shù)種屬的豬是大型動(dòng)物,體重較大,不利于搬運(yùn),經(jīng)費(fèi)投入較高,限制了研究者對(duì)豬的選擇,并且超高場強(qiáng)磁共振掃描儀的孔徑較小,限制了AS斑塊豬的應(yīng)用。國內(nèi)外學(xué)者已用小型豬構(gòu)建了大量AS模型[7],巴馬小型豬是目前最常用的小型豬AS模型[8]。小體型豬具有飼養(yǎng)方便、體積小、易管理及經(jīng)費(fèi)投入較少的優(yōu)點(diǎn),能較多地應(yīng)用于AS的相關(guān)研究中,滿足了更多AS基礎(chǔ)和臨床的研究需求[9]。

    球囊損傷動(dòng)脈內(nèi)膜是最早用于構(gòu)建小型豬AS模型的方法,通過介入手術(shù)將大于血管直徑10%~30%的球囊擴(kuò)張目標(biāo)血管,達(dá)到損傷動(dòng)脈內(nèi)膜的目的[10],再聯(lián)合高脂飼料喂養(yǎng)。球囊損傷動(dòng)脈內(nèi)膜的方法,不但可以選擇AS斑塊形成的部位,而且縮短了AS斑塊形成的時(shí)間[11],該方法加快了實(shí)驗(yàn)進(jìn)度,節(jié)約了人力物力,成為國內(nèi)外科研人員常用的一種建模方法。董莉等[12]通過球囊損傷豬腹主動(dòng)脈,再聯(lián)合高脂飼料喂養(yǎng),成功構(gòu)建了小型豬腹主動(dòng)脈AS斑塊,采用黑血?jiǎng)討B(tài)增強(qiáng)磁共振成像技術(shù)檢測早期AS斑塊炎性反應(yīng)的特征,定量測量早期AS斑塊炎性反應(yīng)的影像指標(biāo),提供了一種無創(chuàng)檢測早期AS斑塊的方法。

    2 兔

    在中等體型動(dòng)物中,兔的體型大小適中,能較容易進(jìn)入中高場強(qiáng)磁共振儀磁體中,并且可以使用兔子專用線圈,從而順利采集兔頸總動(dòng)脈和主動(dòng)脈各個(gè)序列的圖像。兔頸總動(dòng)脈和主動(dòng)脈與人類動(dòng)脈解剖結(jié)構(gòu)相似,常規(guī)應(yīng)用于人頸動(dòng)脈的序列經(jīng)過序列優(yōu)化可以應(yīng)用于兔頸動(dòng)脈的磁共振掃描。兔的脂蛋白代謝與人類比較相似,對(duì)膽固醇的敏感性較高,能吸收外源性膽固醇,在較短時(shí)間內(nèi)血膽固醇升高明顯,經(jīng)過高膽固醇飼料喂養(yǎng)后,較容易形成AS斑塊。因此兔成為了最廣泛應(yīng)用于構(gòu)建AS斑塊動(dòng)物模型的動(dòng)物[13]。

    Masley等[14]通過高脂飼料單純喂養(yǎng)家兔,在1931年成功構(gòu)建了第一只AS斑塊的家兔模型,為人類對(duì)AS的探索邁出了一大步,初步提供了家兔與人類AS斑塊相似性和差異性的第一手資料。Xu等[15]通過高脂飲食喂養(yǎng)兔12周,成功構(gòu)建了頸動(dòng)脈AS斑塊模型,采用超聲、高分辨率磁共振成像(high-resolution magnetic resonance imaging,HR-MRI)、正電子發(fā)射斷層掃描/計(jì)算機(jī)斷層掃描(positron emission tomography/computed tomography,PET/CT)對(duì)該模型進(jìn)行頸動(dòng)脈診斷效果評(píng)價(jià)。根據(jù)AS的發(fā)病機(jī)制自身免疫學(xué)說,AS由堆積在血管壁的脂蛋白、T淋巴細(xì)胞及其產(chǎn)生的抗體誘發(fā),巨噬細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞和肥大細(xì)胞在AS斑塊形成的各個(gè)時(shí)期發(fā)揮重要作用,炎癥及氧化應(yīng)激影響斑塊的穩(wěn)定性[16],因此可從自身免疫學(xué)說的方向來構(gòu)建AS模型。如使用牛血清白蛋白、卵清白蛋白、EB病毒及巨細(xì)胞病毒等誘導(dǎo)自身免疫反應(yīng),從而誘發(fā)AS疾病的發(fā)生。唐曦等[17]經(jīng)兔肌肉注射胎牛血清白蛋白進(jìn)行血管免疫損傷,再用高脂飼料喂養(yǎng),成功構(gòu)建了兔AS斑塊模型。Perevozchikov等[18]在1993年利用靶向基因編輯技術(shù),將人載脂蛋白A-I基因插入家兔的基因片段中,培育出了具有人載脂蛋白A-I的轉(zhuǎn)基因兔,利用基因工程開創(chuàng)了兔AS斑塊模型的新思路。

    3 鼠

    鼠類屬于小體型動(dòng)物,具有以下優(yōu)點(diǎn):(1)基因背景清晰,個(gè)體差異較小;(2)繁殖速度較快,容易獲得,成本低廉;(3)生存能力強(qiáng),飼養(yǎng)及管理方便;(4)發(fā)病周期較短,因此在基礎(chǔ)和臨床的試驗(yàn)中得到了廣泛應(yīng)用[7]。但是在磁共振掃描方面,鼠類屬于小體型動(dòng)物,血管結(jié)構(gòu)及其生理功能同人類存在較大差異,動(dòng)脈管腔十分細(xì)小、內(nèi)膜非常薄、彈性蛋白含量少,通過中低場強(qiáng)的磁共振掃描儀來評(píng)價(jià)AS斑塊具有一定困難,需要采用動(dòng)物專用超高場強(qiáng)磁共振掃描儀進(jìn)行掃描,在7.0T 及以上磁場強(qiáng)度時(shí),平面分辨率為100 μm[19]。Weinreb等[19]通過Bruker 9.4T動(dòng)物專用磁共振儀,分析了載脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)基因敲除小鼠腹主動(dòng)脈AS斑塊,對(duì)斑塊進(jìn)行了脂質(zhì)和纖維的測量,提供了連續(xù)監(jiān)測小鼠AS斑塊模型演變的無創(chuàng)方法。

    鼠類缺乏膽固醇酯轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白[20],與人類的血脂譜存在很大差異,其體內(nèi)的代謝方式和狀態(tài)也與人類不相同,對(duì)AS斑塊的形成存在極大抗性[21],高脂飼料單純喂養(yǎng)很難構(gòu)建AS斑塊模型。隨著基因工程技術(shù)的發(fā)展及有效應(yīng)用,通過基因工程敲除特定基因培育出轉(zhuǎn)基因鼠,構(gòu)建轉(zhuǎn)基因鼠AS斑塊模型可成為未來發(fā)展的方向。轉(zhuǎn)基因小鼠清除血漿中的低密度脂蛋白、極低密度脂蛋白、乳糜微滴能力受損,從而導(dǎo)致小鼠高膽固醇血癥[22],約于3月齡就能在主動(dòng)脈形成脂肪紋,并且隨著小鼠年齡的增長而逐漸嚴(yán)重。應(yīng)用于臨床試驗(yàn)的轉(zhuǎn)基因鼠有多種,主要包括ApoE-/-小鼠及改良品系、低密度脂蛋白基因敲除小鼠及改良品系等[23-24]。

    孫明霞等[25]使用ApoE基因敲除雄性小鼠,成功構(gòu)建了小鼠AS斑塊模型,分別于注藥前及注藥后0.5 h、2 h進(jìn)行普通和增強(qiáng)磁共振橫斷位掃描,在磁共振T2加權(quán)像圖像上表現(xiàn)為動(dòng)脈管壁增厚,信號(hào)不均勻增高,在活體ApoE基因敲除小鼠上檢測AS斑塊的分布及信號(hào)變化,磁共振普通和增強(qiáng)掃描可作為AS發(fā)生和發(fā)展的監(jiān)測指標(biāo)。

    4 磁共振成像

    HR-MRI能以較高的分辨率顯示AS斑塊的數(shù)量、形態(tài)、成分、表面情況以及血管腔情況[26],分析斑塊的成分、分型,推測斑塊的穩(wěn)定性,早期檢出易損斑塊,具有很高的敏感性和特異性[27],是無創(chuàng)評(píng)價(jià)AS斑塊形態(tài)、成份及穩(wěn)定性的強(qiáng)有力的檢查方法。目前,臨床上常用的HR-MRI成像序列包括磁共振T1加權(quán)像、磁共振T2加權(quán)像、質(zhì)子密度加權(quán)像、三維時(shí)間飛躍法及磁共振增強(qiáng)掃描。磁共振T1加權(quán)像對(duì)出血和鈣化較為敏感;磁共振T2加權(quán)像對(duì)斑塊性質(zhì)的檢查較敏感;質(zhì)子密度加權(quán)像對(duì)血管壁的厚度測量是最準(zhǔn)確的,較好地顯示血管壁及管腔結(jié)構(gòu),是斑塊及管腔直徑測量的最佳序列;三維時(shí)間飛躍法對(duì)檢測斑塊的敏感性較高,具有空間分辨率高和掃描時(shí)間短的優(yōu)點(diǎn),對(duì)中快速血流敏感,可對(duì)動(dòng)脈狹窄處斑塊進(jìn)行定位;磁共振增強(qiáng)掃描能很好地顯示斑塊內(nèi)新生血管、腔內(nèi)形態(tài)和潰瘍,能較好地顯示不強(qiáng)化的脂質(zhì)核及強(qiáng)化的纖維帽[28]。由于斑塊形態(tài)和成分復(fù)雜,需多個(gè)序列聯(lián)合診斷,以提高檢測的敏感性和特異性。

    綜上所述,AS磁共振成像動(dòng)物模型的選取,不但要從動(dòng)物的種屬、體型大小、生活習(xí)性、飼養(yǎng)難易程度、生長周期及疾病耐受能力等多方面進(jìn)行考慮,而且還要從磁共振儀磁體和線圈尺寸進(jìn)行考慮。選擇接近動(dòng)物體型的線圈尺寸,減小被檢測物中心與線圈電流分布的距離來增加射頻場強(qiáng)度,提高圖像質(zhì)量[29]。磁共振磁體場強(qiáng)越高,組織分辨率越高,成像序列越全面,但是磁體孔徑越小,可容納的動(dòng)物體型越小。構(gòu)建的AS模型不但與人類十分相似,而且不同種屬動(dòng)物的特點(diǎn)要符合磁共振掃描的特點(diǎn),根據(jù)AS的發(fā)病機(jī)制選擇不同的建模方法,并且要與具體的研究目的、方法及內(nèi)容相結(jié)合,將有助于學(xué)者們對(duì)AS斑塊的發(fā)生發(fā)展、發(fā)病機(jī)制、綜合治療及臨床決策進(jìn)行更全面深入的研究。

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