劉曉輝,秦 程,康桂紅,崔鯤龍,王海燕
(桂林醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院眼科,廣西 桂林 541199)
糖尿病是我國高發(fā)病率的慢性疾病之一,糖尿病視網膜病變(Diabetic retinopathy,DR)是其嚴重的并發(fā)癥[1]。DR早期病理改變特征包括周細胞丟失、基底膜增厚以及視網膜血流改變,進而導致微動脈瘤形成、毛細血管閉塞和點狀出血等[2]。據(jù)統(tǒng)計,1年內輕度、中度非增殖型糖尿病視網膜病變(Non-proliferative diabetic retinopathy,NPDR)進展為增殖型糖尿病視網膜病變(Proliferative diabetic retinopathy,PDR)的風險為5%~15%,而重度NPDR進展為PDR的概率高達52%~75%[3-4],早發(fā)現(xiàn)和控制NPDR是阻止病情繼續(xù)進展的重要手段[5-6]。因此,對于NPDR無論是檢查、隨訪還是治療都至關重要。熒光素眼底血管造影(Fundus fluorescein angiography,F(xiàn)FA)是診斷DR的金標準,但在臨床應用中有一定的局限性。作為一種新興的安全無創(chuàng)、快速、高分辨率的眼底血管成像技術,光學相干斷層掃描血管成像(Optical coherence tomography angiography,OCTA)能顯示不同層面的視網膜脈絡膜微血管結構及形態(tài)[7],能夠提供視網膜、黃斑區(qū)及視盤高分辨率、分層的三維圖像,為眼底血管疾病(尤其是DR)的診療提供了一種新的工具。本研究對健康志愿者和不同程度NPDR的患者進行OCTA檢查,旨在探討NPDR患者黃斑區(qū)微循環(huán)改變特征,以及OCTA的臨床應用價值。
從預算執(zhí)行角度,高校應嚴格依照黨委會審定后的預算方案執(zhí)行,避免超預算現(xiàn)象和頻繁調整。凡未列入預算的項目,堅決不予開支和報銷。在審批時不同的業(yè)務應制定不同的審批流程和審批權限,明確審批人。項目的負責人對同一項目內不同指標之間的調整負責;對于特殊原因需要進行的調整,實施部門需填寫預算調整申請表,說明預算調整的項目、事由或依據(jù)、調整金額,由分管領導簽字后,提請學校財經委員會審議,再經黨委會審定后予以調整。
左達和徐藝同時笑起來,徐藝最后還是被左達的笑驚呆了。左達笑著站起來張開雙臂看著天空,又突然轉過頭來看著徐藝。
研究對象為2019年1月1日至2019年12月31日在桂林醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院眼科就診經FFA檢查確診為NPDR的患者和經眼底常規(guī)檢查無異常者。NPDR患者為實驗組,70例118只眼,男42例,女28例;年齡40~75歲,平均(58.2±12.4)歲。年齡、性別與患者相匹配的眼底正常者作為對照組,70例98只眼,男41例,女29例;年齡42~73歲,平均(57.9±12.8)歲。NPDR組與對照組年齡、性別差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本項目所有研究對象均知情同意,并經過本醫(yī)院倫理委員會批準許可。
納入標準(NPDR組):①屈光間質比較透明,裸眼視力≥0.1;②除糖尿病外,無其他嚴重疾??;③眼部無手術史及外傷史。
4組組間FAZ面積依次增大,血流密度依次減小,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
FAZ面積的對照組、輕度NPDR組、中度NPDR組、重度NPDR組的SRL與DRL比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);FAZ面積的SRL、DRL的4組間方差分析結果,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
比較實驗組與對照組黃斑區(qū)微循環(huán)改變特征,A組黃斑區(qū)視網膜血管未見異常改變;B組部分拱環(huán)結構欠規(guī)則,F(xiàn)AZ面積稍擴大,血管稀疏(白色細箭頭所示位置)及微動脈瘤(白色粗箭頭所示位置);C組部分拱環(huán)結構不清(白色細箭頭所示位置),出血遮擋(白色粗箭頭所示位置),較大的無灌注區(qū)及迂曲擴張的靜脈(白色粗箭頭所示位置);D組FAZ面積明顯擴大、FAZ旁無灌注區(qū)增多(白色細箭頭所示位置),毛細血管末端類圓形囊樣膨大擴張、靜脈迂曲擴張、微血管異常(白色粗箭頭所示位置)。如圖1。
所有入組者均行視力、眼壓、裂隙燈顯微鏡、眼底照相、OCTA檢查,由專門負責檢查的同一醫(yī)師完成受試者的所有檢查,兩名資深眼底病專家閱片。FFA檢查造影劑為20%的熒光素鈉,采用眼底造影機(KOWA VX-20),按照常規(guī)操作進行。OCTA檢測利用德國海德堡的spectralis OCT,掃描范圍是黃斑區(qū)3 mm×3 mm部位,被檢查眼需注視前方目鏡藍色光線直到檢查結束,盡量避免眨眼和頭部移動,通過設備配套軟件和系統(tǒng)完成圖像結果分析獲得視網膜脈絡膜分層血流圖像,分析黃斑區(qū)視網膜淺層和視網膜深層血流圖像。入組者受檢眼測量指標為:黃斑中心凹無血管區(qū)(Foveal avascular zone,F(xiàn)AZ)面積(mm2)、黃斑區(qū)3 mm×3 mm血流密度(%)。匯總實驗組與對照組受檢眼視網膜血管特征和異常改變情況,并比較對照組與實驗組FAZ面積、血流密度。
診斷依據(jù)FFA檢查,分期按照我國DR臨床診療指南(2014年中華醫(yī)學會眼科學會眼底病學組制定)。輕度NPDR:僅有微動脈瘤;中度NPDR:介于輕度到重度之間的視網膜病變,可合并視網膜出血、硬性滲出和(或)棉絮斑;重度NPDR:任一象限有多于20處的視網膜內出血,或大于2個象限靜脈串珠樣改變,或大于1個象限視網膜內微血管異常。
A:對照組;B:輕度NPDR組;C:中度NPDR組;D:重度NPDR組圖1 正常對照組與實驗組黃斑區(qū)OCTA圖像
排除標準:①合并眼部其他疾??;②無法配合檢查者;③屈光間質明顯混濁、成像不佳者。
表1 4組FAZ面積與黃斑區(qū)3 mm×3 mm血流密度比較
(j)常規(guī)評估患者的顱內壓(Ⅲ),輕度體溫降低[26-27]、吲哚美辛[28]可以考慮應用于難控制的顱內高壓患者(Ⅱ-2)。
在我國有很多校企合作培養(yǎng)應用型人才的模式,即學生在學校學習專業(yè)知識,在暑期或者大三以后到企業(yè)進行實踐聯(lián)系,將自己在學校學習到的專業(yè)知識應用到工作中,這樣學習-生產-實踐的模式能夠使學生熟練的掌握專業(yè)知識,積累工作經驗,為以后的工作打下堅實的基礎??傊?,高校在進行小語種人才培養(yǎng)時,應該注重與企業(yè)的合作,不斷提高學生的綜合素質。
表2 4組同層不同組間、同組不同層間FAZ面積比較
血流密度的對照組、輕度NPDR組、中度NPDR組、重度NPDR組的SRL與DRL比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。血流密度的SRL、DRL的4組間方差分析結果,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 4組同層不同組間、同組不同層間血流密度比較
目前,OCTA更多的是應用于評估糖尿病視網膜病變程度及其治療,包括分析黃斑區(qū)微循環(huán)改變情況、視網膜新生血管、抗VEGF治療等。通過研究,不僅可以闡明DR的多種臨床特征,而且可以定量分析FAZ改變、黃斑區(qū)血流變化等,也可定量評估抗VEGF治療效果,在臨床應用中有顯著的價值和優(yōu)勢。
OCTA能清晰地顯示DR黃斑區(qū)視網膜微循環(huán)的改變情況,主要表現(xiàn)為不同程度的淺層和深層毛細血管形態(tài)改變、破壞甚至是消失,毛細血管無灌注區(qū)的形成,F(xiàn)AZ面積擴大等。李慧等[8]按照實驗分組利用OCTA檢測黃斑區(qū)血流密度(Macular vascular density,MVD)、FAZ面積,發(fā)現(xiàn)對照組、無DR組和DR組MVD依次減少,F(xiàn)AZ面積則依次增大。Hwang等[9]研究結果顯示,OCTA檢查可以定量評價DR患者黃斑區(qū)微循環(huán)的變化,發(fā)現(xiàn)與對照組比較,DR患者的黃斑旁中心凹和中心凹周圍的血管密度依次減少,無血管區(qū)總面積和中心凹無血管區(qū)分別擴大。本研究中,無論是淺層視網膜還是深層視網膜,正常對照組、輕度NPDR組、中度NPDR組、重度NPDR組FAZ面積依次增大,血流密度依次減小,并且各組之間比較有顯著差異,與上述研究結果類似。NPDR患者黃斑區(qū)血流密度下降和FAZ面積擴大,提示黃斑區(qū)視網膜因高糖等因素刺激出現(xiàn)毛細血管部分缺失或閉塞情況,進而導致視網膜血流灌注減少,出現(xiàn)缺血缺氧改變,深層視網膜更容易受影響,所以其變化更明顯。對于輕度NPDR患者,黃斑區(qū)可能無明顯的無灌注區(qū)出現(xiàn)、FAZ面積也無明顯擴大,但是本研究發(fā)現(xiàn)黃斑區(qū)血流密度較正常對照組明顯下降,說明其深層視網膜缺血更為嚴重。本研究中還觀察到,NPDR患者黃斑區(qū)微循環(huán)改變特征,主要包括微動脈瘤,淺層視網膜拱環(huán)結構的破壞,毛細血管無灌注區(qū)形成和靜脈迂曲擴張,視網膜內微血管異常。
綜上所述,F(xiàn)AZ面積、黃斑區(qū)血流密度是檢測NPDR病變程度的敏感指標,OCTA技術在糖尿病視網膜病變患者黃斑區(qū)微循環(huán)改變中具有圖像清晰、鑒別準確、獲得數(shù)據(jù)豐富等突出優(yōu)勢,有利于提高NPDR檢出率和及早治療,在觀察NPDR黃斑區(qū)微循環(huán)變化中的應用有重要價值,臨床應用值得推廣。本研究也有不足之處:所收集的樣本量過少,所收集的樣本局限于一個地區(qū),數(shù)據(jù)代表性差;患者配合程度不一致、檢查者操作誤差、圖像偽影等影響質量;統(tǒng)計學偏差;實驗分組未區(qū)分黃斑區(qū)視網膜水腫的有無并將其作為觀察指標。