• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶在膽道閉鎖診斷和預(yù)后評(píng)價(jià)中的研究進(jìn)展

    2021-12-03 14:24:08黃子寒綜述審校
    臨床小兒外科雜志 2021年2期
    關(guān)鍵詞:自體膽紅素膽道

    黃子寒 綜述 鄭 珊 審校

    膽道閉鎖是小兒外科常見(jiàn)疾病,歐洲與美國(guó)的發(fā)病率分別約為1/18 000 和1/15 000,亞洲的發(fā)病率較高,如中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)的發(fā)病率為1/5 000[1,2]。該疾病以肝臟進(jìn)行性的炎癥、肝纖維化、毛細(xì)膽管增生及肝內(nèi)外膽道堵塞為特征,目前病因尚不明確,若不加干預(yù),患者最終會(huì)因肝硬化而死亡。 膽道閉鎖的主要治療方法是Kasai 手術(shù),但手術(shù)時(shí)機(jī)是影響預(yù)后的關(guān)鍵因素,研究表明早診斷、早手術(shù)可明顯改善自體肝生存率[3]。 但是,對(duì)于膽道閉鎖的診斷和鑒別診斷,臨床上缺乏特異性和敏感性高的方法,主要依據(jù)進(jìn)行性加深的黃疸、陶土樣便和一系列提示膽道梗阻的實(shí)驗(yàn)室檢查,往往一邊進(jìn)行檢查,一邊進(jìn)行診斷性利膽保肝治療,一般生后8 周就應(yīng)該考慮行膽道造影檢查。 γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(gamma-glutamyltransferase,GGT)對(duì)膽道閉鎖的早期篩查、預(yù)后評(píng)估等方面的作用近年已有相關(guān)研究,本文擬對(duì)相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行梳理,以明確GGT 在小兒膽道閉鎖診斷及預(yù)后評(píng)價(jià)中的作用。

    一、GGT 的功能和意義

    GGT 是細(xì)胞膜上谷氨酰殘基的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,是谷胱甘肽(glutathione,GSH)代謝的關(guān)鍵酶,主要由人體細(xì)胞微粒體合成。 GGT 存在于除紅細(xì)胞以外的所有細(xì)胞中,在腎臟、膽道系統(tǒng)、腸道、附睪等具有分泌和吸收功能的組織中呈高表達(dá),其肝臟中主要存在于肝細(xì)胞胞質(zhì)與肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞中[4]。 人血清GGT 的升高與許多疾病相關(guān),例如酒精性肝病、心血管疾病、高血壓、代謝綜合征、Ⅱ型糖尿病以及某些癌癥等。 肝臟損傷或膽管系統(tǒng)的堵塞會(huì)導(dǎo)致過(guò)多的GGT 在肝臟中不斷淤積并進(jìn)入血液循環(huán),其機(jī)制或許與微粒體酶的誘導(dǎo)以及細(xì)胞膜的破壞有關(guān)[5,6]。

    GGT 與GSH 的代謝密切相關(guān),細(xì)胞內(nèi)GGT 的主要作用是代謝細(xì)胞外的GSH,隨后用于合成細(xì)胞內(nèi)GSH。 有研究發(fā)現(xiàn),GGT 敲除小鼠尿液中GSH 含量為野生型小鼠的2 500 倍以上,而GGT 敲除小鼠血漿半胱氨酸含量?jī)H野生型小鼠的20%;這些GGT敲除小鼠因半胱氨酸缺乏無(wú)法正常生長(zhǎng),約10 周內(nèi)均會(huì)死亡,但若在其飲水中補(bǔ)充半胱氨酸則能延長(zhǎng)其生存時(shí)間[5,7]。 GGT 敲除小鼠在死亡之前會(huì)出現(xiàn)白內(nèi)障、DNA 損傷等癥狀,這些癥狀都是因?yàn)榧?xì)胞內(nèi)GSH 含量減少、氧化還原應(yīng)激反應(yīng)提高而出現(xiàn)的。 這些研究表明,GGT 對(duì)維持體內(nèi)GSH、半胱氨酸的平衡與對(duì)抗氧化還原應(yīng)激起著重要的作用。一項(xiàng)對(duì)膽道閉鎖術(shù)后的研究表明,相較于那些自體肝生存未滿2 年的患者,術(shù)后自體肝生存超過(guò)2 年的膽道閉鎖患者,體內(nèi)編碼參與調(diào)節(jié)谷胱甘肽代謝反應(yīng)相關(guān)蛋白質(zhì)的mRNA 水平提高[8]。 同時(shí)該研究也表明了乙酰半胱氨酸可以減輕膽道閉鎖模型小鼠的肝損傷及肝纖維化,強(qiáng)調(diào)了GSH 在抗氧化應(yīng)激中的重要作用,故認(rèn)為將GSH 代謝一類的藥物應(yīng)用于膽道閉鎖治療這一問(wèn)題有待于進(jìn)一步研究。該研究也說(shuō)明膽道閉鎖患者的GSH 代謝功能受損。而GGT 作為GSH 代謝的關(guān)鍵酶,血清GGT 水平可能會(huì)受到較大影響。

    在成人疾病中,GGT 應(yīng)用不多,主要受到以下限制: ①GGT 水平受許多藥物影響; ②敏感度過(guò)高,較小的肝臟損害即發(fā)生較大的變化,且無(wú)肝膽管原發(fā)疾病的患者數(shù)值異常亦較為常見(jiàn)[9]。 但在兒科中,由于小兒相對(duì)成人用藥少而明確,GGT 水平發(fā)生變化的意義更為明確。

    二、GGT 與膽道閉鎖診斷的關(guān)系

    膽道閉鎖作為嬰兒期持續(xù)性阻塞性黃疸的常見(jiàn)病因之一,與另一常見(jiàn)病因嬰兒肝炎綜合征在臨床表現(xiàn)等方面十分相似,但兩者的治療手段截然不同。 此外,手術(shù)年齡對(duì)膽道閉鎖患者自體肝生存率有顯著影響。 Hung 等[10]研究發(fā)現(xiàn)手術(shù)年齡分別為≤60 d、61 ~90 d、91 ~120 d、 >120 d 時(shí),自體肝十年存活率分別為39.6%、31.0%、23.3%和10.5%(P=0.032),即自體肝生存率隨手術(shù)年齡增長(zhǎng)而不斷降低。 因而早期確診膽道閉鎖對(duì)患者的生存預(yù)后有重要的意義。

    1. GGT 對(duì)膽道閉鎖診斷的意義 越來(lái)越多的研究顯示,膽道閉鎖患者的GGT 水平要顯著高于其他持續(xù)性梗阻性黃疸患者,GGT 目前已成為診斷嬰兒膽道閉鎖的重要依據(jù)。 近年來(lái)一些對(duì)膽道閉鎖診斷及鑒別診斷的研究都證實(shí)GGT 對(duì)膽道閉鎖診斷有一定價(jià)值。 Sun 等[11]研究發(fā)現(xiàn)在肝功能的相關(guān)指標(biāo)中,GGT 在膽道閉鎖患者與非膽道閉鎖患者中的含量存在差異[(902. 7 ±733. 3)mmol/Lvs.(263.2 ±257.5 )mmol/L,P<0.01],而黃疸的發(fā)病年齡、總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、TBIL/DBIL 及谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)等指標(biāo)無(wú)差別(P>0.05)。 同樣,Robie 等[12]研究發(fā)現(xiàn)膽道閉鎖患者的GGT 水平相比淤膽型嬰兒肝炎綜合征患者升高[(542±130) IU/Lvs.(139±25.8) IU/L,P=0.03]。在更近的研究中,Hayashida 等[13]也發(fā)現(xiàn)在諸多肝功能指標(biāo)中,僅GGT 一項(xiàng)指標(biāo)存在差異,膽道閉鎖患者GGT 水平高于非膽道閉鎖患者(P=0.015)。 可見(jiàn)膽道閉鎖患者GGT 水平升高已被普遍認(rèn)可。

    2. GGT 在膽道閉鎖中的診斷標(biāo)準(zhǔn) 有不少學(xué)者對(duì)GGT 在膽道閉鎖診斷中的具體標(biāo)準(zhǔn)做了進(jìn)一步的研究。 2008—2016 年多項(xiàng)研究顯示膽道閉鎖患者GGT 水平顯著高于非膽道閉鎖患者,其診斷最佳臨界值為197 ~300 IU/L,靈敏度、特異度分別為76.7%~83.3%、65%~80%,準(zhǔn)確率為74%~78.4%[14-16]。 不僅是GGT 水平,也有學(xué)者對(duì)GGT的變化情況進(jìn)行了相關(guān)研究。 Liu 等[17]研究發(fā)現(xiàn)10周齡內(nèi)的膽道閉鎖患者其GGT 峰值高于非膽道閉鎖患者[(622.5±211.9)IU/Lvs.(168.8 ±100.3) IU/L,P<0.001],GGT >300 IU/L診斷膽道閉鎖的準(zhǔn)確率為85%;而GGT 每天升高>6 IU/L 的準(zhǔn)確率為88%。 通過(guò)以上研究可以發(fā)現(xiàn),GGT 對(duì)膽道閉鎖的診斷指標(biāo)大致在200 ~300 IU/L,以此作為診斷標(biāo)準(zhǔn)具有較高的診斷價(jià)值。

    3. 年齡因素對(duì)膽道閉鎖患者GGT 診斷的影響 由于GGT 的水平隨年齡而變化,也有學(xué)者就這一問(wèn)題 進(jìn) 行了研究。 Chen 等[18]對(duì)2003—2014 年1 469 例新生兒梗阻性黃疸進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)確診為膽道閉鎖患者的GGT 水平在以下四個(gè)時(shí)間段(31 ~60 d、61 ~90 d、91 ~120 d、≥121 d)內(nèi)均高于非膽道閉鎖患者,但其中61 ~90 d 組具有最高的診斷價(jià)值(AUC =0.869),此時(shí)GGT >303 IU/L 是最佳臨界點(diǎn),靈敏度為82.8%,特異度為81.6%;≥121 d組的診斷價(jià)值最低(AUC =0. 712),即年齡超過(guò)120 d,GGT 的水平下降,故認(rèn)為GGT 水平對(duì)膽道閉鎖的診斷價(jià)值在120 日齡內(nèi)均有意義,但年齡這一影響因素在診斷時(shí)必須考慮在內(nèi)。 Rendón-Macías等[16]研究時(shí)也考慮到了年齡因素,該研究發(fā)現(xiàn)GGT>200 IU/L 適合小于4 周齡的患者,GGT >300 IU/L 適合大于8 周齡的患者,而4 ~8 周齡的患者的診斷標(biāo)準(zhǔn)需要斟酌。 以上文獻(xiàn)都肯定了年齡對(duì)GGT診斷的影響,因此在實(shí)際臨床應(yīng)用過(guò)程中需要將年齡作為診斷的參考因素之一。

    4. 膽道閉鎖中GGT 與其他診斷標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)合應(yīng)用的價(jià)值 由于GGT 在膽道閉鎖早期診斷中的作用尚無(wú)明確標(biāo)準(zhǔn),因此有學(xué)者試圖將GGT 與其他相關(guān)指標(biāo)聯(lián)合來(lái)提高其在膽道閉鎖早期診斷上的價(jià)值,包括生化指標(biāo)、細(xì)胞因子和影像學(xué)檢查等。

    GGT 與其他生化指標(biāo)聯(lián)合應(yīng)用的研究較多。 趙冬瑩等[19]通過(guò)研究95 例膽道閉鎖患者發(fā)現(xiàn),GGT>250.5 U/L 時(shí),其靈敏度和特異度分別為83.9%和77.8%;而與總膽汁酸>88.35 μmol/L 聯(lián)合應(yīng)用時(shí),并聯(lián)試驗(yàn)的靈敏度提高至97.9%,串聯(lián)試驗(yàn)的特異度提高至90.5%。 同樣,儲(chǔ)波等[20]對(duì)60 例患者進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)使用GGT、結(jié)合膽紅素及總膽紅素的并聯(lián)試驗(yàn)可使靈敏度和陰性預(yù)測(cè)值達(dá)到100%,從而實(shí)現(xiàn)零漏診率;而串聯(lián)實(shí)驗(yàn)可使特異度提高至90.4%、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值提高至87.5%。 以上研究發(fā)現(xiàn)即使是簡(jiǎn)單的并聯(lián)試驗(yàn)和串聯(lián)試驗(yàn)也可以明顯提高GGT 的診斷效能。 多因素聯(lián)合診斷也能得出類似結(jié)論。 El-Guindi 等[21]在對(duì)75 例患者的研究中發(fā)現(xiàn)尿膽素原<0.32 mg/dL 對(duì)膽道閉鎖有一定的診斷價(jià)值,當(dāng)與GGT >363 U/L 聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可提高診斷的準(zhǔn)確率。 付海燕等[22]通過(guò)對(duì)667 例患者的研究顯示,膽道閉鎖與非膽道閉鎖患者直接膽紅素、總膽紅素、膽汁酸、GGT 四項(xiàng)指標(biāo)存在差異(P<0.05),其中GGT 與直接膽紅素聯(lián)合診斷膽道閉鎖的AUC 最大,為0.892。 也有學(xué)者另辟蹊徑,通過(guò)GGT 與其他生化指標(biāo)的計(jì)算而得出的指數(shù)進(jìn)行研究。 Tang 等[23]對(duì)GGT/AST、GGT/ALT 進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)GGT/AST >2 對(duì)膽道閉鎖具有較高的診斷價(jià)值,其靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率分別為80. 9%、72.2%、77.1%,該研究認(rèn)為此項(xiàng)指標(biāo)或許有進(jìn)一步研究的價(jià)值。 也有相關(guān)研究綜合多項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行多因素分析,Dong 等[24]對(duì)2012—2017 年1 782 名患者的一項(xiàng)大型研究發(fā)現(xiàn),對(duì)包括性別、體重、直接膽紅素、堿性磷酸酶、GGT 這5 個(gè)因素在內(nèi)的多因素分析列線圖的AUC 值高于單因素分析,尤其在GGT<300 U/L 的患者中此項(xiàng)分析作用顯著。 該研究樣本量較大,綜合了臨床、肝功能多項(xiàng)指標(biāo),初步建立了診斷模型,對(duì)臨床工作有較大幫助。 類似的綜合多項(xiàng)指標(biāo)的聯(lián)合診斷方法或許會(huì)成為后續(xù)膽道閉鎖診斷的主要研究方向。

    另外,GGT 與各細(xì)胞因子聯(lián)合應(yīng)用于膽道閉鎖診斷的研究也較多。 Dong 等[25]發(fā)現(xiàn)膽道閉鎖患者的白介素33(interleukin-33,IL-33)水平顯著高于膽總管囊腫患者,且膽道閉鎖患者的IL-33 水平與GGT 水平呈正相關(guān),因此該研究認(rèn)為IL-33 與GGT聯(lián)合應(yīng)用可以作為膽道閉鎖一種新的診斷方式,但還需要更進(jìn)一步研究以支持該結(jié)論。 Chen 等[26]發(fā)現(xiàn)Th17 相關(guān)的細(xì)胞因子中MIP3a 診斷性能最佳,與大便顏色及GGT 兩項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合應(yīng)用也可明顯提高靈敏度及特異度。 基質(zhì)金屬蛋白酶7(matrix metalloproteinase-7,MMP-7)是一種參與細(xì)胞外基質(zhì)信號(hào)傳遞的蛋白酶,是最新發(fā)現(xiàn)與膽道閉鎖診斷密切相關(guān)的指標(biāo)之一。 在研究MMP-7 與膽道閉鎖的關(guān)系中,也有學(xué)者探究了MMP-7 與GGT 聯(lián)合應(yīng)用對(duì)于診斷膽道閉鎖的幫助。 Yang 等[27]和Jiang 等[28]分別通過(guò)對(duì)135 例、288 例患者的研究顯示MMP-7對(duì)膽道閉鎖診斷具有較高的靈敏度和特異度,同時(shí)這些研究也發(fā)現(xiàn)GGT 與MMP-7 聯(lián)合應(yīng)用于診斷時(shí)可稍提高診斷的準(zhǔn)確程度,其受試者工作特征曲線下面積可由0.9898、0.9829 提升至0.9900、0.9880。

    GGT 與影像學(xué)檢查相關(guān)指標(biāo)聯(lián)合應(yīng)用于診斷膽道閉鎖也有相關(guān)研究。 Arora 等[29]研究發(fā)現(xiàn),對(duì)那些應(yīng)用了放射性核素肝膽顯像呈陰性的患者,如果進(jìn)行GGT 的聯(lián)合試驗(yàn),可以顯著降低膽道閉鎖的假陽(yáng)性率。 Dillman 等[30]研究發(fā)現(xiàn)聯(lián)合應(yīng)用超聲橫波彈性成像及GGT 值其AUC 為0.93(P<0.0001),高于兩者單獨(dú)應(yīng)用,對(duì)診斷有一定幫助。 基于以上文獻(xiàn),筆者認(rèn)為通過(guò)聯(lián)合GGT 與其他相關(guān)指標(biāo)可以提高早期診斷BA 的準(zhǔn)確率。

    綜上,GGT 可以在膽道閉鎖早期診斷中發(fā)揮重要作用,其診斷臨界值為200 ~300 IU/L,但受年齡的影響,其具體的界值需要進(jìn)一步的研究與討論。在目前尚未有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的情況下,GGT 聯(lián)合應(yīng)用其他診斷手段可以提高診斷準(zhǔn)確率。

    三、 GGT 對(duì)膽道閉鎖根治手術(shù)的預(yù)后評(píng)估作用

    盡管接受了Kasai 手術(shù),許多患者仍需后期接受肝移植才能長(zhǎng)期生存。 關(guān)于膽道閉鎖預(yù)后的相關(guān)因素已有大量研究顯示,手術(shù)年齡、是否早產(chǎn)、是否伴發(fā)脾臟畸形、肝臟組織病變類型、肝門(mén)部解剖結(jié)構(gòu)等是影響膽道閉鎖預(yù)后的因素。 GGT 雖然在膽道閉鎖的診斷中扮演著重要角色,但GGT 是否與膽道閉鎖預(yù)后存在一定的相關(guān)性卻鮮有報(bào)道。

    有學(xué)者對(duì)術(shù)前GGT 與術(shù)后患者預(yù)后的關(guān)系做了相關(guān)研究。 Sun 等[31]回顧性分析了自體肝生存5年以上且肝功能正常的膽道閉鎖患者與Kasai 手術(shù)后1 年內(nèi)出現(xiàn)肝功能衰竭者的術(shù)前和術(shù)后2 周GGT水平,結(jié)果顯示,預(yù)后良好的患者術(shù)前GGT 明顯高于預(yù)后不良的患者,術(shù)前GGT 基礎(chǔ)水平低而術(shù)后大幅上升可能提示遠(yuǎn)期預(yù)后較差。 Shankar 等[32]研究顯示,113 例BA 患者中12.3%的患者術(shù)前GGT <200 IU/L,而這些患者相較于其他術(shù)前GGT 升高的患者預(yù)后較差、自體肝生存率更低。 以上研究顯示預(yù)后較好的BA 患者其術(shù)前GGT 水平相對(duì)較低,術(shù)前GGT 較低的患者預(yù)后不佳。 術(shù)前GGT 能在一定程度上反映BA 患者的預(yù)后。

    Wang 等[33]通過(guò)一項(xiàng)5 年的隨訪研究發(fā)現(xiàn),GGT、ALT、AST 等肝功能指標(biāo)在Kasai 手術(shù)后1 個(gè)月內(nèi)不斷升高至峰值,隨后緩慢下降,說(shuō)明Kasai 手術(shù)后患者GGT 水平會(huì)存在一個(gè)明顯的變化過(guò)程。Koga 等[34]研究了76 例Kasai 手術(shù)后的膽道閉鎖患者,取其中黃疸完全消退的60 例患者,根據(jù)其最終是否進(jìn)行肝移植分為自體肝生存組與肝移植組,發(fā)現(xiàn)術(shù)后1 個(gè)月、2 個(gè)月、3 個(gè)月時(shí)自體肝生存組的血清GGT 水平要低于肝移植組。 Gupta 等[35]研究了39 例Kasai 手術(shù)后患者,將其分為完全退黃(A 組)、最初退黃但3 個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)(B 組)以及完全不退黃(C 組)三組,發(fā)現(xiàn)A、B 兩組術(shù)后相對(duì)術(shù)前GGT 水平有顯著下降,而C 組術(shù)前、術(shù)后GGT 水平無(wú)改變,該研究顯示BA 患者術(shù)后GGT 水平有下降說(shuō)明其預(yù)后較好。 Goda 等[36]研究了54 例行Kasai 手術(shù)后的BA 患者,發(fā)現(xiàn)自體肝生存的患者與接受肝移植的患者GGT 水平在術(shù)后1 個(gè)月、2 個(gè)月、3 個(gè)月均無(wú)差異。 以上研究在結(jié)論上存在較大差異,但是由于樣本量低、隨訪時(shí)間短等原因,其結(jié)論的準(zhǔn)確性與可靠性都值得進(jìn)一步推敲。 因此需要樣本量更大、隨訪時(shí)間更長(zhǎng)的臨床研究來(lái)證實(shí)術(shù)后GGT 水平能否評(píng)價(jià)膽道閉鎖患者的預(yù)后。

    此外,也有研究揭示了Kasai 手術(shù)后遠(yuǎn)期并發(fā)癥與GGT 水平的關(guān)系。 Freeman 等[37]研究發(fā)現(xiàn),Kasai 手術(shù)后自體肝生存的BA 患者2 歲時(shí)GGT 水平與其遠(yuǎn)期并發(fā)癥如血小板減少癥之間存在聯(lián)系,2歲時(shí)GGT≥100 U/L 的患者其在4 ~5 歲時(shí)患血小板減少癥的可能性顯著高于2 歲時(shí)GGT <100 U/L的患者。 此外,Squires 等[38]研究了自體肝生存的膽道閉鎖患者其神經(jīng)發(fā)育情況,結(jié)果顯示5 歲以內(nèi)總膽紅素及GGT 較高的患者其平均智商偏低。 但此類研究數(shù)量較少,或許可以成為日后研究的重點(diǎn)。

    術(shù)前GGT 偏低可能與膽道閉鎖患者預(yù)后不佳有關(guān),而研究術(shù)后GGT 水平及變化情況與膽道閉鎖預(yù)后的文獻(xiàn)數(shù)量較少,其結(jié)論尚不明確,亟待更多的研究。

    四、結(jié)論

    從已有研究可以看出,GGT 在膽道閉鎖診斷中具有重要的臨床意義,其對(duì)膽道閉鎖的早期診斷價(jià)值逐漸被臨床認(rèn)可;術(shù)前GGT 偏低可能與膽道閉鎖患者預(yù)后不佳有關(guān),但術(shù)后GGT 對(duì)膽道閉鎖患者的預(yù)后情況的評(píng)估作用仍需進(jìn)一步研究。 今后的研究重點(diǎn)可以放在GGT 在各年齡段診斷標(biāo)準(zhǔn)的具體制定以及術(shù)前、術(shù)后GGT 對(duì)Kasai 手術(shù)后患者預(yù)后的評(píng)估上。

    猜你喜歡
    自體膽紅素膽道
    遺傳性非結(jié)合性高膽紅素血癥研究進(jìn)展
    滇南小耳豬膽道成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)鑒定
    新生兒膽紅素和總膽汁酸測(cè)定的臨床意義
    低損傷自體脂肪移植技術(shù)與應(yīng)用
    自體骨髓移植聯(lián)合外固定治療骨折不愈合
    自體脂肪顆粒移植治療面部凹陷的臨床觀察
    無(wú)痛內(nèi)鏡下膽道金屬支架置入治療膽道惡性梗阻
    腹腔鏡膽道探查術(shù)中膽道鏡的應(yīng)用技巧
    中西醫(yī)結(jié)合治療新生兒高膽紅素血癥42例
    回收式自體輸血在骨科手術(shù)中的應(yīng)用
    黄色视频在线播放观看不卡| 国产一区二区激情短视频 | 啦啦啦啦在线视频资源| 美女中出高潮动态图| 国产熟女欧美一区二区| 日韩伦理黄色片| 久久影院123| 人妻人人澡人人爽人人| 男人舔女人的私密视频| 尾随美女入室| 男女边摸边吃奶| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| av国产精品久久久久影院| 在线 av 中文字幕| 美女中出高潮动态图| 精品国产乱码久久久久久男人| 日韩伦理黄色片| 观看美女的网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲美女黄色视频免费看| 在线观看三级黄色| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 天天影视国产精品| 欧美激情高清一区二区三区 | 国产又爽黄色视频| 国产不卡av网站在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 午夜av观看不卡| 久久久久人妻精品一区果冻| 欧美成人午夜精品| 国产毛片在线视频| 午夜av观看不卡| 9色porny在线观看| 超碰97精品在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 丰满乱子伦码专区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 赤兔流量卡办理| av网站免费在线观看视频| xxx大片免费视频| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品熟女久久久久浪| 无遮挡黄片免费观看| 欧美日韩综合久久久久久| 午夜老司机福利片| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美在线黄色| a级毛片在线看网站| 国产男女内射视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 91精品三级在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品一二三区在线看| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲人成电影观看| 久久99热这里只频精品6学生| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品美女久久av网站| 日本午夜av视频| 观看美女的网站| 老司机靠b影院| 国产毛片在线视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产成人欧美| 久久久久精品人妻al黑| 精品一区二区免费观看| 一本久久精品| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲av国产av综合av卡| 青春草亚洲视频在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 日韩中文字幕视频在线看片| 老司机亚洲免费影院| 青春草视频在线免费观看| 男的添女的下面高潮视频| 欧美中文综合在线视频| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精品美女久久av网站| 日本一区二区免费在线视频| 午夜福利影视在线免费观看| 精品一品国产午夜福利视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 中文字幕av电影在线播放| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 欧美av亚洲av综合av国产av | 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费在线观看完整版高清| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久热在线av| 999精品在线视频| 久久鲁丝午夜福利片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 在线观看免费高清a一片| 久久精品国产a三级三级三级| 国产精品一区二区在线观看99| 一级毛片 在线播放| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品偷伦视频观看了| 伦理电影免费视频| 18禁动态无遮挡网站| 国产免费现黄频在线看| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品久久久久成人av| 男人添女人高潮全过程视频| 一区二区三区精品91| 天堂8中文在线网| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 黄频高清免费视频| av一本久久久久| 国产亚洲一区二区精品| 最近中文字幕2019免费版| 777米奇影视久久| 欧美日韩精品网址| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美精品亚洲一区二区| 99re6热这里在线精品视频| bbb黄色大片| 日韩欧美精品免费久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产精品一国产av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产色婷婷99| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产野战对白在线观看| 欧美精品一区二区大全| 国精品久久久久久国模美| 日日啪夜夜爽| 亚洲人成电影观看| 91精品国产国语对白视频| 精品亚洲成国产av| 国产精品国产三级专区第一集| 色视频在线一区二区三区| 久久精品国产a三级三级三级| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品女同一区二区软件| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一级毛片电影观看| 婷婷色av中文字幕| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品 欧美亚洲| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美日本中文国产一区发布| 十八禁人妻一区二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 超色免费av| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美另类一区| 国精品久久久久久国模美| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 妹子高潮喷水视频| 日韩电影二区| 在线天堂最新版资源| 少妇被粗大猛烈的视频| 综合色丁香网| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 高清在线视频一区二区三区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 人成视频在线观看免费观看| 十分钟在线观看高清视频www| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 伦理电影大哥的女人| 777米奇影视久久| 性色av一级| 久久久国产精品麻豆| av又黄又爽大尺度在线免费看| 青春草国产在线视频| 波野结衣二区三区在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久久久久久久免费视频了| 一个人免费看片子| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 久久久久久久久久久久大奶| 大片免费播放器 马上看| 成年动漫av网址| 国产一区二区三区av在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| kizo精华| 中文字幕色久视频| 久久久久久人人人人人| 亚洲精品视频女| 国产成人免费无遮挡视频| 男人添女人高潮全过程视频| av福利片在线| 9热在线视频观看99| 国产在线视频一区二区| 丰满乱子伦码专区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产极品天堂在线| 咕卡用的链子| 不卡视频在线观看欧美| 欧美另类一区| 国产精品久久久av美女十八| 最黄视频免费看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 18禁国产床啪视频网站| 操美女的视频在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 丝袜美腿诱惑在线| 久久97久久精品| 国产淫语在线视频| 99热网站在线观看| 中文字幕制服av| 人成视频在线观看免费观看| 人妻人人澡人人爽人人| 国产精品.久久久| 国产精品三级大全| 精品人妻一区二区三区麻豆| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡 | a级毛片黄视频| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲综合色网址| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲av欧美aⅴ国产| 日日摸夜夜添夜夜爱| 男女无遮挡免费网站观看| 99香蕉大伊视频| 午夜激情av网站| 欧美最新免费一区二区三区| 色视频在线一区二区三区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品99久久99久久久不卡 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产av码专区亚洲av| 人人澡人人妻人| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 999精品在线视频| av网站免费在线观看视频| 好男人视频免费观看在线| 亚洲视频免费观看视频| 精品久久蜜臀av无| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲一区二区三区欧美精品| 热99国产精品久久久久久7| www.av在线官网国产| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 一个人免费看片子| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲精品在线美女| 男女边摸边吃奶| 婷婷色综合www| 欧美日本中文国产一区发布| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日韩欧美一区视频在线观看| 大码成人一级视频| 高清在线视频一区二区三区| 少妇人妻 视频| 亚洲三区欧美一区| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产精品国产av在线观看| 国产97色在线日韩免费| 国产精品蜜桃在线观看| 两性夫妻黄色片| 2021少妇久久久久久久久久久| 1024香蕉在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 1024视频免费在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 看十八女毛片水多多多| 天美传媒精品一区二区| 亚洲第一青青草原| 久久久精品94久久精品| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 下体分泌物呈黄色| 国产精品av久久久久免费| 国产一区二区 视频在线| 美女中出高潮动态图| 又大又黄又爽视频免费| 天堂俺去俺来也www色官网| 午夜福利网站1000一区二区三区| 一本久久精品| 亚洲中文av在线| www.精华液| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 熟妇人妻不卡中文字幕| 中文欧美无线码| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久久久网色| 亚洲欧美精品自产自拍| 最近手机中文字幕大全| 大陆偷拍与自拍| 高清不卡的av网站| 国产在线视频一区二区| 国产99久久九九免费精品| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 午夜老司机福利片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲精品国产av成人精品| 国产免费现黄频在线看| 亚洲成人手机| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产精品二区激情视频| 欧美久久黑人一区二区| 免费看不卡的av| 国产亚洲欧美精品永久| 日本91视频免费播放| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产麻豆69| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久久精品久久久久真实原创| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 免费人妻精品一区二区三区视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩人妻精品一区2区三区| 免费日韩欧美在线观看| 满18在线观看网站| 在线 av 中文字幕| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产av码专区亚洲av| 国产免费一区二区三区四区乱码| 天天添夜夜摸| 精品久久久精品久久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 免费高清在线观看日韩| 99九九在线精品视频| 成人亚洲精品一区在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 久久精品人人爽人人爽视色| 咕卡用的链子| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| netflix在线观看网站| 女人久久www免费人成看片| 久久青草综合色| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一区二区三区四区激情视频| 九草在线视频观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产在线免费精品| 午夜日韩欧美国产| 国产精品av久久久久免费| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品av久久久久免费| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲七黄色美女视频| 又黄又粗又硬又大视频| 国产免费福利视频在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 男女免费视频国产| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美精品一区二区大全| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩av在线免费看完整版不卡| 一二三四在线观看免费中文在| 人成视频在线观看免费观看| 一级黄片播放器| 亚洲一区二区三区欧美精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美日韩一级在线毛片| 伊人久久国产一区二区| 少妇的丰满在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久狼人影院| 国产人伦9x9x在线观看| 午夜福利,免费看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久鲁丝午夜福利片| 丁香六月欧美| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩免费高清中文字幕av| 国产av码专区亚洲av| 又黄又粗又硬又大视频| av网站免费在线观看视频| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲精品第二区| 十八禁人妻一区二区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产精品无大码| 国产一级毛片在线| 国产国语露脸激情在线看| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲av男天堂| 美女中出高潮动态图| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久 成人 亚洲| 女性生殖器流出的白浆| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲一码二码三码区别大吗| 韩国av在线不卡| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美 日韩 精品 国产| 少妇人妻 视频| videos熟女内射| 久久久久视频综合| 秋霞伦理黄片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲久久久国产精品| 久久青草综合色| 波野结衣二区三区在线| 老司机影院成人| a级毛片在线看网站| 青春草国产在线视频| 观看av在线不卡| 欧美成人精品欧美一级黄| 午夜老司机福利片| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产男女内射视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 大片免费播放器 马上看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 成年人午夜在线观看视频| 电影成人av| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 大片电影免费在线观看免费| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久这里只有精品19| 午夜影院在线不卡| 欧美精品av麻豆av| 欧美日本中文国产一区发布| 午夜福利影视在线免费观看| 一级,二级,三级黄色视频| 超碰97精品在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 少妇精品久久久久久久| 久久ye,这里只有精品| 男女床上黄色一级片免费看| 91精品国产国语对白视频| 欧美激情高清一区二区三区 | 99精品久久久久人妻精品| 韩国精品一区二区三区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 丁香六月天网| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 大片免费播放器 马上看| 制服丝袜香蕉在线| 国产精品一二三区在线看| 日韩精品有码人妻一区| 欧美av亚洲av综合av国产av | 性高湖久久久久久久久免费观看| 又黄又粗又硬又大视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久久久久人妻| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 精品一区二区免费观看| h视频一区二区三区| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品.久久久| 超碰成人久久| 街头女战士在线观看网站| 国产深夜福利视频在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲视频免费观看视频| 毛片一级片免费看久久久久| 人成视频在线观看免费观看| 丝袜在线中文字幕| 中文字幕色久视频| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲国产欧美网| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲五月色婷婷综合| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产xxxxx性猛交| 成人影院久久| 看十八女毛片水多多多| 欧美日韩精品网址| 免费在线观看黄色视频的| 国产又爽黄色视频| 黄色怎么调成土黄色| 国产有黄有色有爽视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日本wwww免费看| 精品视频人人做人人爽| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 一级黄片播放器| 一区二区av电影网| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 一区二区日韩欧美中文字幕| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲av日韩在线播放| 婷婷色av中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产免费又黄又爽又色| 黄片播放在线免费| 欧美激情高清一区二区三区 | 少妇人妻久久综合中文| 国产精品国产av在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 女性生殖器流出的白浆| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久婷婷青草| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 天天操日日干夜夜撸| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 高清av免费在线| 岛国毛片在线播放| 97人妻天天添夜夜摸| 最黄视频免费看| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲国产成人一精品久久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 大香蕉久久网| 国产精品久久久久久精品电影小说| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 男女午夜视频在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 99热网站在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 国产精品久久久久成人av| 欧美日韩视频精品一区| 男人添女人高潮全过程视频| 国产1区2区3区精品| av网站免费在线观看视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 激情五月婷婷亚洲| 人体艺术视频欧美日本| 国产亚洲一区二区精品| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日本黄色日本黄色录像| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 婷婷色综合大香蕉| 日韩电影二区| 99久久综合免费| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 无遮挡黄片免费观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产成人精品久久二区二区91 | 国产极品天堂在线| 免费黄频网站在线观看国产| 色视频在线一区二区三区| 永久免费av网站大全| 嫩草影视91久久| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久国产精品大桥未久av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲av福利一区| 五月开心婷婷网| 国产黄色视频一区二区在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲一区中文字幕在线| 日本一区二区免费在线视频| 1024香蕉在线观看| 超碰成人久久| 久久久久精品久久久久真实原创| kizo精华| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲美女视频黄频| 午夜福利,免费看| a级毛片黄视频| 极品人妻少妇av视频| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品日本国产第一区| 成人国产麻豆网| 免费看不卡的av| 超碰成人久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| a级片在线免费高清观看视频| 婷婷色综合www| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久天堂一区二区三区四区| 一本大道久久a久久精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 两个人免费观看高清视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲天堂av无毛| 欧美黑人精品巨大| 日韩免费高清中文字幕av| av福利片在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲四区av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美黑人精品巨大|