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    光聲成像在腫瘤診斷和治療中的研究進(jìn)展

    2021-12-02 13:46:52羅玥媛保莎莎郭效賓楊軍廖承德
    分子影像學(xué)雜志 2021年2期
    關(guān)鍵詞:光聲黑色素瘤惡性

    羅玥媛,保莎莎,郭效賓,楊軍,廖承德

    昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院/云南省腫瘤醫(yī)院放射科,云南昆明650118

    癌癥因其不斷增的發(fā)病率,成為導(dǎo)致全類死亡的主要原因之一。每年約有1400萬新增腫瘤患者,約800萬人死于癌癥[1]。光聲成像(PAI)作為近代新型醫(yī)學(xué)成像技術(shù),不僅可以克服光在生物體傳播過程中的強散射干擾,還結(jié)合了超聲波對組織較強的穿透能力,從而獲得高分辨率圖像。同時,此種成像技術(shù)還能利用組織中生色團(tuán)對光的固有吸收,實現(xiàn)分子及功能成像[2],因此在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域受到了極大的關(guān)注。近年來,光聲成像在腫瘤的臨床應(yīng)用領(lǐng)域和基礎(chǔ)研究方面(包括在乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌以及其他組織的成像)中都表現(xiàn)出不可忽視的潛質(zhì),本文對光聲成像的原理及與癌癥成像相關(guān)的潛在臨床應(yīng)用作一綜述。

    1 光聲成像原理

    當(dāng)生物體表面受到一束合適的短波脈沖壓力激光(約10 ns)照射時,入射光子被組織吸收產(chǎn)生熱能,引起組織發(fā)生彈性膨脹后產(chǎn)生超聲波[3]。由探頭接收后超聲波進(jìn)行換能形成光聲信號,隨之計算機將這些信號重建為可視化的二維或三維圖像[4-6]。由于正常結(jié)構(gòu)和病變組織的光聲信號有較大差異,所以利用重建后的圖像,我們可以分辨出兩者。此外,由于激光脈沖能激發(fā)體內(nèi)的特殊成分(如黑色素、血紅蛋白等)[7],加之能定量測量上述成分光聲參數(shù)的光聲光譜技術(shù),兩種技術(shù)結(jié)合后可更精準(zhǔn)地反映組織生理/病理的相關(guān)信息,達(dá)到對組織內(nèi)特定分子及功能狀況進(jìn)行成像的目的[8]。

    在腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中,腫瘤相關(guān)的脈管系統(tǒng)和正常血管相比,往往具有不同的結(jié)構(gòu)特征(如腫瘤血管異常激增,通透性增高),可以把腫瘤血管當(dāng)作癌癥的標(biāo)志點之一[9]。由于血管生成對于腫瘤的進(jìn)展十分重要,因此通過光聲成像檢測血紅蛋白的分布情況以及與腫瘤血管的形態(tài)特征,可以提供腫瘤內(nèi)部構(gòu)造及代謝的情況[10],這項技術(shù)為腫瘤的診斷提供了另一種成像方式,在腫瘤定位定性以及監(jiān)測后續(xù)治療反應(yīng)等方面顯得尤為重要。

    2 光聲成像在腫瘤中的應(yīng)用

    2.1 乳腺癌

    目前,光聲成像被逐漸運用于乳腺癌診斷。在乳腺癌中,低氧的發(fā)生取決于腫瘤新血管系統(tǒng)的生長,其導(dǎo)致腫瘤微環(huán)境的適應(yīng)性反應(yīng),從而引起治療效果不佳或腫瘤進(jìn)展[11-12],與腫瘤圖像實時同步的血紅蛋白含量及其氧合狀態(tài)定性影像學(xué)評估有助于更好地區(qū)分良惡性腫瘤和減少活檢[13-15]和監(jiān)測治療效果[16]。Li等[17]研發(fā)功能性光聲層析成像系統(tǒng)(FPAT),它能獲取乳腺血紅蛋白濃度和血氧飽和度的定量圖像,顯示腫瘤血供與正常乳腺組織的差異,有助于乳腺腫瘤良惡性的區(qū)分,并且能提供亞毫米級分辨率。一項回顧性研究分析了67個乳腺惡性腫塊,比較其病理、超聲檢查結(jié)果,同時利用光聲信息重建氧合/脫氧血紅蛋白圖,提供了腫塊的解剖和代謝的融合信息[18],發(fā)現(xiàn)該成像方法在鑒別三陰性乳腺癌和HER-2過表達(dá)的乳腺癌亞型中有統(tǒng)計學(xué)意義。另外,其團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)當(dāng)腫瘤周圍和邊緣血管較多,外部光聲較高時,多傾向為luminal A 或B 型;而三陰性和HER-2過表達(dá)的乳腺癌腫瘤區(qū)域內(nèi)部血管豐富,富含脫氧血紅蛋白,從而導(dǎo)致內(nèi)部光聲信號較高[19]。這些研究結(jié)果為無創(chuàng)性地區(qū)分乳腺癌的分子亞型提供了新的線索。Suzuki等[20]的研究顯示,PAI很好地展示了淋巴管形態(tài),以及它們與周圍組織的結(jié)構(gòu),故利用PAI引導(dǎo)乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢,可以減低手術(shù)帶來的大面積創(chuàng)傷。有學(xué)者對乳腺癌小鼠荷瘤模型進(jìn)行抗血管生成治療后使用光聲成像觀察治療后腫瘤血管的變化情況,發(fā)現(xiàn)可以根據(jù)PAI的光聲參數(shù)適當(dāng)調(diào)整乳腺癌中抗血管生成藥物的劑量,以實現(xiàn)血管正?;?1]。這表示PAI診斷乳腺癌時能為臨床提供更多的信息,從而可以輔助后續(xù)的治療。

    與此同時,基于腫瘤新生血管生成和代謝的原理[22],利用該技術(shù)不僅能監(jiān)測乳房的血管走行,還能觀察乳房和腫瘤中脂肪的分布情況,可以向臨床醫(yī)生提供補充診斷治療的信息。有研究使用光譜范圍從700~970 nm的手持式光聲探頭觀察并計算血紅蛋白、總血容量、脂質(zhì)和水的分布[23]。他們發(fā)現(xiàn)在血紅蛋白和總血容量圖像中,腫瘤周圍血管增多而瘤內(nèi)血管減少,同時還發(fā)現(xiàn)腫瘤侵襲乳房原有的脂肪層和水層,導(dǎo)致腫瘤區(qū)域TBV分布不均勻,邊緣比鄰近的非腫瘤區(qū)域的數(shù)值大30倍以上。以上研究成果均顯示出光聲成像技術(shù)在乳腺癌診斷方面具備較大優(yōu)勢,未來應(yīng)用前景將更為廣泛。

    2.2 前列腺癌

    目前臨床對于前列腺癌的分期和分型還存在一定困難,由此可導(dǎo)致早期前列腺癌的誤診及漏診。光聲成像利用腫瘤內(nèi)豐富的血管信息,通過探測腫瘤微環(huán)境的特征,對早期前列腺癌具有一定的輔助診斷作用。研究對不同類型的前列腺組織進(jìn)行光聲成像,并與病理結(jié)果對比,發(fā)現(xiàn)前列腺病變與正常組織的光聲信號不同,在惡性前列腺癌組織中血紅蛋白的平均含量明顯增加,而脂肪含量顯著下降,據(jù)此可鑒別前列腺正常、良、惡性組織[24]。Wang等[25]基于光聲血管成像不需使用外部對比劑就能直接獲得高分辨率的血管結(jié)構(gòu)圖像,通過對犬的前列腺進(jìn)行活體和離體光聲成像,將結(jié)果與超聲比對后,發(fā)現(xiàn)光聲成像能更準(zhǔn)確顯示犬前列腺供血豐富的區(qū)域。有學(xué)者使用手持式光聲分子探針技術(shù)對前列腺癌荷瘤小鼠進(jìn)行靶向成像,發(fā)現(xiàn)光聲信號在腫瘤組織的強度明顯高于正常前列腺,此結(jié)果表明探針聯(lián)合光聲成像技術(shù)可能成為未來前列腺癌的診斷方法之一[26]。由于光聲成像在血管成像方面具有獨特優(yōu)勢,表明它可能在評估前列腺癌術(shù)中、預(yù)后中發(fā)揮重要作用。有研究利用經(jīng)直腸光聲成像系統(tǒng),清楚地展示出前列腺癌根治術(shù)中血管束和神經(jīng)束的形態(tài),能夠在術(shù)中區(qū)分微血管復(fù)合體和鄰近神經(jīng)與周圍組織,指導(dǎo)對殘余血管/神經(jīng)束進(jìn)行相應(yīng)的功能保護(hù),從而改善手術(shù)結(jié)果以提高患者術(shù)后生活質(zhì)量[27]。

    2.3 卵巢癌

    卵巢癌患者常常因初早期的癥狀不明顯、缺乏有效的檢查手段,錯過最佳治療時間而導(dǎo)致生存期降低[28],而PAI在腫瘤的早期診斷中扮演著重要的角色。Bhatra等[29]利用光譜模式在離體卵巢腫瘤組織上區(qū)分腫瘤與非腫瘤,發(fā)現(xiàn)光聲成像有助于鑒別卵巢腫瘤的不同類型。有研究利用自主研發(fā)的光聲成像系統(tǒng)評估卵巢腫瘤性質(zhì):腫塊切除手術(shù)前,使用該系統(tǒng)對患者的卵巢進(jìn)行無創(chuàng)成像,通過提取5個重要特征和使用邏輯分類器,對所取得的14張卵巢惡性組織和17張良性腫塊的聲光圖像可準(zhǔn)確分類[30]。也有研究應(yīng)用光聲成像技術(shù)對26個卵巢腫塊進(jìn)行活體成像,用光聲參數(shù)如相對總血紅蛋白濃度(rHbT)和平均氧飽和度評估腫瘤的良惡性,結(jié)果顯示惡性結(jié)節(jié)的平均rHbT比良性/正常卵巢高1.9倍;而且惡性組織中rHbT分布廣泛,但在良性/正常卵巢中分布零散[31]。光聲圖像展示了惡性腫瘤組織的血管豐富、血氧飽和度降低,表明光聲成像顯示腫瘤血管的能力優(yōu)良,提示可利用特定光聲參數(shù)描述腫瘤的良惡性。有學(xué)者使用光聲結(jié)合拉曼光譜法,同時使用金納米棒作為特定的靶向分子顯像劑對卵巢腫瘤進(jìn)行成像,此方法可以清晰地顯示腫瘤與正常組織的邊界[32]。PAI可以幫助劃定腫瘤邊界和腫瘤浸潤,以明確切除邊界和切除范圍。這些結(jié)果初步證明光聲成像技術(shù)在卵巢癌診斷中具有極大的臨床應(yīng)用潛力。同時,光聲參數(shù)與血管功能相關(guān)的生物標(biāo)志物也被用于預(yù)測和監(jiān)測治療反應(yīng)。有研究利用PAI檢測抗血管生成治療期間卵巢腫瘤的反應(yīng),分別在治療前后對原位異種移植小鼠模型進(jìn)行PAI,并和未治療的對照組進(jìn)行比較[33]。發(fā)現(xiàn)在抗血管生成治療后,腫瘤殘余血管恢復(fù)正?;诼殉残∈竽[瘤模型中總血紅蛋白減少和氧合血紅蛋白增加,在體外模型中表現(xiàn)為周細(xì)胞血管覆蓋的增加和血管密度的降低,與病理結(jié)果相符,這證實了光聲成像在監(jiān)測治療反應(yīng)方面的潛力,從而可以輔助選擇患者的治療策略。

    2.4 甲狀腺癌

    由于位置較淺表且光聲透過性較好,可借助光聲成像對甲狀腺病變進(jìn)行研究。有研究利用手持式光聲/超聲雙模態(tài)成像系統(tǒng)對正常甲狀腺和甲狀腺癌進(jìn)行成像,并與彩色多普勒超聲進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)光聲成像能顯示超聲不敏感的血管組織,可以為常規(guī)超聲成像補充重要信息,能夠為甲狀腺疾病的診斷和鑒別提供支持[34]。Dogra等[35]在手術(shù)切除后的甲狀腺組織上進(jìn)行多光譜光聲成像,并重建了脫氧血紅蛋白、氧合血紅蛋白等光吸收圖像,隨后將病理學(xué)切片中的不同區(qū)域(惡性組織、良性結(jié)節(jié)和正常甲狀腺組織)和光聲圖像相匹配,發(fā)現(xiàn)光聲成像在分辨惡性和非惡性甲狀腺組織的陽性和陰性預(yù)測值分別為81.8%和93.9%。該研究結(jié)果表明,光聲成像可以用于區(qū)分惡、良性結(jié)節(jié)與正常甲狀腺組織。

    2.5 肝癌

    常規(guī)影像方法對于肝癌的識別無法達(dá)到分子和微血管的水平,但利用光聲成像圖像分辨率高、對比度高同時結(jié)合血管功能成像的技術(shù)優(yōu)勢,有助于提高肝癌診斷的效能,為精確定位病灶邊界和施行治療提供了依據(jù)[36]。有研究根據(jù)肝癌高度表達(dá)表皮生長因子受體的特性,使用特異靶向表皮生長因子受體多肽,經(jīng)光聲成像技術(shù)提高了肝癌及轉(zhuǎn)移瘤的檢出率[37]。研究結(jié)合吲哚菁綠(ICG)對切除的肝標(biāo)本進(jìn)行光聲成像,利用光聲層析成像技術(shù)可以觀察到ICG在癌組織中的積累,但在距肝臟表面4 mm的深度,含ICG的組織的光聲信號降低了40%左右,證明光聲成像實現(xiàn)了對ICG空間分布的可視化,病理圖像上熒光標(biāo)記與光聲圖像的結(jié)果相符合[38]。但光聲信號的減弱,提示需進(jìn)一步改善技術(shù)以檢出深部病變組織發(fā)出的光聲信號。有學(xué)者利用無創(chuàng)性光聲成像技術(shù)評價索拉非尼治療肝癌的療效,監(jiān)測治療前后荷瘤小鼠腫瘤體積和血氧飽和度,發(fā)現(xiàn)經(jīng)過藥物治療后的小鼠,肝細(xì)胞癌和殘余正常肝臟組織的血氧飽和度都呈下降趨勢,提示可將光聲參數(shù)作為檢測小鼠肝癌治療效果的有效標(biāo)志[39]。與常規(guī)光聲系統(tǒng)相比,雙模態(tài)成像顯示了更豐富的血管結(jié)構(gòu),提供了更多補充信息,有助于提高診斷準(zhǔn)確度,關(guān)天培等[40]構(gòu)建了光聲-熒光雙模分子探針模型,這種特殊分子探針在成像過程中明顯增強了光聲信號和成像效果,提示可通過研發(fā)多模態(tài)光聲成像模式來提高診斷癌癥的效能。

    2.6 皮膚癌

    皮膚癌主要分為3種:基底細(xì)胞癌、鱗狀細(xì)胞癌和黑色素瘤,其中黑色素瘤是侵襲性最強的皮膚癌,死亡率超過了75%。黑色素瘤的早期診斷并對其進(jìn)行手術(shù)切除是降低死亡率的關(guān)鍵。PAI與傳統(tǒng)的診斷方法相比,其無創(chuàng)性減少了傷害皮膚的機會,還可實時顯示腫瘤深度,進(jìn)而實現(xiàn)準(zhǔn)確診斷和制定完善的手術(shù)計劃,因為黑色素瘤厚度是決定治療方式和判斷預(yù)后最重要的臨床指標(biāo)。有研究對黑色素瘤患者于術(shù)前進(jìn)行PAI掃描,將顯示的病灶厚度與術(shù)后切除組織的厚度比較,發(fā)現(xiàn)PAI可以較準(zhǔn)確測量病灶的厚度,并且能從結(jié)構(gòu)上區(qū)分原位黑色素瘤和侵襲性黑色素瘤[41];有研究使用手持式探頭對黑色素瘤患者進(jìn)行PAI成像,發(fā)現(xiàn)腫瘤成像深度與切除后的組織測量結(jié)果吻合,兩者的平均絕對誤差為0.18 mm,再次證實了PAI能無創(chuàng)測量黑色素瘤的深度,臨床常規(guī)使用該技術(shù)診斷黑色素瘤將是可行的[42]。鱗狀細(xì)胞癌是具有轉(zhuǎn)移潛能的皮膚癌,有研究通過PAI成像來確定鱗狀細(xì)胞癌的光譜特征,結(jié)果表明鱗狀細(xì)胞癌在765~960 nm波長范圍內(nèi)具有獨特的光譜特征,根據(jù)其特征可視化腫瘤的結(jié)構(gòu)和邊界,早期對其進(jìn)行手術(shù)切除以避免轉(zhuǎn)移風(fēng)險[43]。提示若術(shù)前使用光聲顯像來指導(dǎo)手術(shù),能實現(xiàn)更精確的腫瘤切除。

    2.7 胃腸道疾病

    光聲成像與常規(guī)方法融合在胃腸道成像方面具有良好的臨床應(yīng)用價值。在一項超聲聯(lián)合PAI的臨床研究中[44],發(fā)現(xiàn)結(jié)直腸標(biāo)本中惡性腫瘤和正常組織在rHbT、光譜截距、平均譜斜率上有顯著的差異。與息肉表現(xiàn)不同,惡性腫瘤周圍的光聲信號明顯增加,尤其是在黏膜表面,而腫瘤內(nèi)部光聲信號變低,研究結(jié)果表明,經(jīng)治療后的病變可能恢復(fù)正常的分層[45]。有研究應(yīng)用PAI確定結(jié)腸腺癌腫瘤的位置后,在光聲圖像的引導(dǎo)下,用高強度聚焦超聲對腫瘤進(jìn)行特異性消融[46]。以上均提示了PAI能為結(jié)直腸腫瘤的定位及定性提供新的輔助信息。其次,研究表明,多光譜光聲層析成像有助于炎癥性腸病的診斷和監(jiān)測[47]。炎癥性腸病與惡性腫瘤發(fā)生密切相關(guān);早期診斷和監(jiān)測可降低與惡性腫瘤相關(guān)的風(fēng)險和并發(fā)癥。另外,PAI在胰腺癌的診斷中也顯示一定的優(yōu)勢。有研究使用特異性熒光探針結(jié)合PAI的方法,發(fā)現(xiàn)這種技術(shù)能成功識別出腫瘤,且胰腺腫瘤部位的平均光聲信號比周圍組織高3.7倍[48]。這些成果驗證了光聲成像技術(shù)在胃腸道腫瘤的診斷和監(jiān)測預(yù)后中有著重要幫助。

    2.8 泌尿系統(tǒng)腫瘤

    膀胱癌的侵襲深度需要更加準(zhǔn)確的方法來加以評估,光學(xué)技術(shù)的出現(xiàn)能提供更豐富的腫瘤信息,以協(xié)助臨床醫(yī)生做出決策。其在犬膀胱癌檢測中獲得肯定,未來有望彌補常規(guī)膀胱鏡檢查評估膀胱腫瘤侵襲性方面的不足。有學(xué)者通過犬和人膀胱的標(biāo)本,研究PAI繪制犬膀胱組織中微脈管系統(tǒng)中的性能,并進(jìn)一步探討其區(qū)分人體良惡性膀胱組織的可行性[49]。觀察到PAI能顯示犬膀胱組織中多級血管結(jié)構(gòu),并深入研究發(fā)現(xiàn)在人體惡性膀胱癌的光聲圖像中,可以看到獨特的微血管特征,包括增強的微血管密度和微血管大小和形狀的變化等,由此可區(qū)分惡性腫瘤與健康組織。Nguyen等[50]開發(fā)了一種雙系統(tǒng),用于膀胱癌的聯(lián)合成像和局部治療。HIFU結(jié)合激光增強治療效果,應(yīng)用PAI對消融治療后的病變組織進(jìn)行定性驗證。他們對豬膀胱組織進(jìn)行了體外測試,觀察到治療區(qū)域PA圖像亮度顯著增加(約9倍),這表明在體外條件下用光聲成像評估低熱劑量治療膀胱腫癌的可行性。

    3 展望

    光聲成像是一種光聲結(jié)合、無輻射的理想成像技術(shù),它可根據(jù)不同組織的光吸收差異進(jìn)行光譜分析,實現(xiàn)無創(chuàng)性的功能成像。這種新型技術(shù)為醫(yī)生提供了多維度的生物學(xué)信息,在腫瘤的良惡性鑒別以及病理分型方面有一定潛力。盡管光聲成像技術(shù)在臨床應(yīng)用中取得重要的研究成果,但目前單一化的光聲成像方式難以滿足臨床的實際需要,研發(fā)多模態(tài)及多元化的光聲成像技術(shù)將成為未來新興的發(fā)展趨勢,如光聲/熒光共聚焦成像、光聲/近紅外線成像等多種成像方式,能夠為特定的應(yīng)用研究提供新的平臺。相信隨著技術(shù)的發(fā)展以及設(shè)備的不斷完善,光聲成像技術(shù)將在腫瘤的應(yīng)用中實現(xiàn)更大的突破,為癌癥的診斷、療效評估等方面提供更有價值的信息。

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