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    1例奧美拉唑致喹硫平血藥濃度異常升高的藥學監(jiān)護

    2021-12-01 08:04:11杜志強張忠東
    醫(yī)藥導報 2021年2期
    關鍵詞:腸溶喹硫平心動過速

    杜志強,張忠東

    (南京醫(yī)科大學附屬無錫精神衛(wèi)生中心藥學部,無錫 214151)

    奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制藥,口服后迅速吸收,并特異性地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中,經(jīng)氫離子(H+)催化重排為活性物質(zhì),抑制胃酸分泌的最后環(huán)節(jié)[1],主要用于治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征[2]。喹硫平是一種非典型抗精神病藥物,可用于精神分裂癥、急性躁狂、雙相抑郁及雙相障礙的維持治療等[3]。我院臨床藥師發(fā)現(xiàn)1例奧美拉唑腸溶膠囊致喹硫平血藥濃度異常升高。筆者結合藥學知識、藥學技術手段與現(xiàn)有資料對該案例進行初步探討。

    1 病例介紹

    患者,男,45歲。因“緩起胡言亂語、疑人害己、懶散11年余,加重3個月”,于2019年2月13日入我院精神科住院治療。入院診斷:未定型分裂癥。既往診斷:2013年11月在外院診斷“反流性食管炎”,予以奧美拉唑腸溶膠囊40 mg,qd、莫沙比利5 mg,tid,病情近期較平穩(wěn)。入院體檢:身高170 cm,體質(zhì)量80 kg,體溫 36.5 ℃,呼吸16次·min-1,血壓 120/78 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),心率82次·min-1。精神檢查:意識清,定向力完整,接觸主動,未查及幻覺妄想,自我感覺好,情感易激惹,無自知力。簡明精神病評定量表(brief psychiatric rating scale,BPRS)評分28分,臨床療效總評量表(clinical global impression,CGI)中,病情嚴重程度(severty of illness,SI)為7分,療效總評(global improvement,GI)為4分。患者家屬告知入院前患者口服丙戊酸鈉片0.2 g,每日3次,富馬酸喹硫平片0.4 g,每日晚上1次,口服奧美拉唑腸溶膠囊20 mg,每日晚上1次,治療1個月余。

    2 主要治療經(jīng)過與藥學監(jiān)護

    2019年2月13日入院時進行尿常規(guī)、大便常規(guī)、肝腎功能、心肌酶譜、血脂測定、糖代謝、電解質(zhì)、風濕免疫全套、腫瘤標志物、血型、免疫檢查、性激素檢查、骨密度檢查均正常;甲狀腺功能、肝炎系列測定、梅毒篩查、人類免疫缺陷病毒(HIV)抗體均為陰性;心電圖提示竇性心動過速,心率114次·min-1,患者無不適;腦誘發(fā)電位提示輕度認知功能損傷,感覺門控功能未見明顯異常;腹部彩超提示脂肪肝、膽囊息肉,胰腺、脾臟未見明顯異常;血細胞分析:嗜酸性粒細胞百分率0.4%、血紅蛋白115 g·L-1、平均血紅蛋白濃度318 g·L-1、平均血小板體積8.7 fL、中性粒細胞數(shù)8.60×109·L-1、血小板壓積0.360%、血小板計數(shù)413×109·L-1、紅細胞3.88×1012·L-1、白細胞12.62×109·L-1,患者無咳嗽、咯痰及皮膚感染等體征。入院后予以口服丙戊酸鈉片(湖南省湘中制藥有限公司,批號:181227)0.2 g,tid,穩(wěn)定情緒治療,口服富馬酸喹硫平片(湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司,批號:B181262)0.4 g,每日晚上1次控制精神癥狀,口服鹽酸維拉帕米片(江蘇瑞年前進制藥有限公司,批號:1808031)40 mg,每日3次,治療竇性心動過速,口服奧美拉唑腸溶膠囊(上海信誼萬象藥業(yè)股份有限公司,批號:56181105)20 mg,每日晚上1次緩解胃部不適,口服八珍顆粒(寧波立華制藥有限公司,批號:180907)3.5 g,tid,協(xié)助升高血紅蛋白。

    2019年2月14日,對患者進行藥學監(jiān)護,第2天采取患者服藥前血液樣本,采用高效液相色譜法進行血藥濃度監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)喹硫平血藥濃度結果為800 ng·mL-1(治療參考濃度范圍為100~500 ng·mL-1,實驗室警戒值為1000 ng·mL-1 [4]),高于治療參考濃度范圍而未超過警戒濃度,患者除竇性心動過速外無任何不適。藥師經(jīng)過詳細分析,考慮患者心電圖提示竇性心動過速,懷疑可能是喹硫平血藥濃度過高導致的不良反應,需密切監(jiān)護,同時繼續(xù)予以維拉帕米對癥治療。

    2019年3月15日,在相同時間采血,以相同的檢測方法檢測患者喹硫平血藥濃度為708.9 ng·mL-1,仍然高于治療參考濃度范圍,患者服用維拉帕米后,心電圖顯示恢復正常,藥師通過藥學查房和文獻檢索,分析患者有可能是對喹硫平不敏感,體內(nèi)代謝較慢;同時服用奧美拉唑后與喹硫平產(chǎn)生相互作用導致喹硫平血藥濃度升高,考慮患者目前無胃部不適,建議醫(yī)生停用奧美拉唑,同時檢測患者奧美拉唑的相關代謝基因CYP2C19、CYP3A4,以及喹硫平的主要代謝基因CYP3A4。

    2019年3月23日,患者停用奧美拉唑,其他藥物治療維持不變,2019年3月28日喹硫平血藥濃度降為247.3 ng·mL-1,恢復到治療參考濃度范圍內(nèi)。檢測患者CYP2C19、CYP3A4酶的SNP,顯示CYP2C19為正常代謝型;CYP3A4酶為非表達型,代謝活性低?;颊?019年3月27日BPRS為20,CGI中,SI為6分,GI為3分,病情好轉;患者于2019年3月29日出院。出院后于2019年4月17日隨訪,病情穩(wěn)定,無不適,未再服用奧美拉唑類藥物。

    3 討論

    喹硫平作為一種新型抗精神病藥物,主要作用于5-羥色胺2型(5-HT2)受體、多巴胺D1、D2以及D4受體,對組胺1型(H1)受體和腎上腺素能α1受體同樣具有較高的親和力[5]。但該藥能阻斷α1受體,可引起鎮(zhèn)靜和血管擴張,如果喹硫平血藥濃度過高,藥物在體內(nèi)蓄積,可能會出現(xiàn)直立性低血壓、頭暈等不良反應,更可能會導致嚴重不良反應的發(fā)生。

    本例已經(jīng)排除采血時間,服藥依從性,吸煙等影響,檢測結果可靠性的干擾因素。發(fā)現(xiàn)患者其他治療不變,入院前及入院后期間,均聯(lián)合使用奧美拉唑與喹硫平治療,導致喹硫平血藥濃度明顯高于治療參考濃度范圍,而停用奧美拉唑1周后,血藥濃度明顯下降,故判定喹硫平血藥濃度異常升高很可能是聯(lián)合使用奧美拉唑腸溶膠囊引起。筆者認為可能是由以下原因造成:①說明書中顯示奧美拉唑可延緩經(jīng)肝臟代謝藥物在體內(nèi)的消除,而喹硫平主要經(jīng)過肝臟代謝,兩者合用可延緩喹硫平消除,使喹硫平血藥濃度升高;②奧美拉唑可升高胃腸道pH值,可能使弱堿性喹硫平解離較少,加之喹硫平的血漿蛋白結合率較高(可達83%),造成喹硫平吸收增加,從而其血藥濃度升高;③2017歐洲神經(jīng)精神藥理學與藥物精神病學協(xié)會(Arbeitsgemeinschaft für Neuropsychopharmakologie and Pharmakopsychiatrie,AGNP)共識指南中顯示喹硫平主要經(jīng)CYP3A4酶代謝,喹硫平CYP3A4酶為非表達型,代謝活性低,使得喹硫平血藥濃度升高;奧美拉唑在肝臟中經(jīng)CYP2C19和CYP3A4代謝,且是CYP2C19酶的抑制劑,能抑制本身經(jīng)CYP2C19酶代謝,更多經(jīng)過CYP3A4酶代謝,兩者聯(lián)用存在競爭CYP3A4酶,進一步導致喹硫平血藥濃度升高。同時,患者入院后心電圖檢測為竇性心動過速,考慮患者入院前聯(lián)合使用奧美拉唑與喹硫平,查閱說明書發(fā)現(xiàn)竇性心動過速是喹硫平的不良反應之一,懷疑可能是喹硫平血藥濃度過高引起。

    目前大量研究表明,喹硫平對精神分裂癥患者的陽性癥狀及陰性癥狀均有良好的療效,且不良反應發(fā)生率低,并能夠改善患者的認知功能[6-7],所以該藥作為抗精神分裂癥治療的首選藥物,在許多國家得到廣泛應用。十二指腸潰瘍是消化系統(tǒng)的常見病和多發(fā)病,奧美拉唑是臨床上抗消化性潰瘍的首選藥物。通過本例藥學監(jiān)護,臨床藥師提示,在精神科患者中,喹硫平與奧美拉唑合用的情況時有發(fā)生,應引起重視。

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