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    姜黃素的藥理作用、臨床應用及機制研究進展

    2021-12-01 05:30:18陳美霓楊彥玲趙菊梅
    關鍵詞:姜黃心肌通路

    陳美霓,郭 巍,郝 琴,趙 琳,楊彥玲,趙菊梅*

    (1.延安大學醫(yī)學院;2.延安市腫瘤防治研究重點實驗室;3.延安市中醫(yī)醫(yī)院泌尿外科,陜西 延安 716000)

    姜黃素(curcumin)是從姜黃、郁金、莪術等中藥根莖中提取的多酚類物質。中醫(yī)藥文化認為,姜黃素行氣活血,通經(jīng)止痛,可治療跌打腫痛、閉經(jīng)等病癥[1]。國內(nèi)外藥理學研究顯示,其具有抗炎、抗腫瘤、抗微生物、抗纖維化等生物學作用。本文疏理近年來有關姜黃素防治各系統(tǒng)疾病的研究進展。

    1 在不同系統(tǒng)疾病中的功能

    1.1 心血管系統(tǒng)

    1.1.1 動脈粥樣硬化 動脈粥樣硬化是老年人群中較常見的心血管疾病,對老年人健康構成嚴重威脅。姜黃素阻止動脈粥樣硬化形成的機制為[2-6]:①通過降低TNF-α、MCP-1、SREBP-1、IL-1和IL-6的分泌抑制炎癥反應;②通過抑制Notch1信號通路抗氧化反應;減少iNOS誘導NO合成,下調(diào)p47phox抑制ROS,清除細胞內(nèi)氧自由基;③通過上調(diào)膽固醇逆轉運基因ABCA1的表達和下調(diào)JNK信號通路磷酸化,促使膽固醇流出,降低血脂;④通過上調(diào)HO-1和下調(diào)PCNA、ASIC1a的表達調(diào)控平滑肌的增殖和凋亡;⑤通過調(diào)節(jié)內(nèi)皮細胞中NF-κB、JNK、p38和STAT-3來減少跨內(nèi)皮單核細胞遷移而引起的;⑥通過抑制PPARγ/HO-1/HMGB1/RAGE信號通路和促進Akt/eNOS/NO信號通路保護內(nèi)皮細胞,預防動脈粥樣硬化。

    1.1.2 心肌梗死 心肌梗死是冠心病非常嚴重的一種形式,因經(jīng)常發(fā)生合并癥,危及生命。姜黃素對心肌梗死模型具有保護作用。大鼠實驗顯示[7],姜黃素可增加大鼠左心室射血分數(shù),并通過調(diào)節(jié)溶酶體膜的穩(wěn)定性,抑制心肌細胞凋亡,抑制血管周圍纖維化,促進成纖維細胞增殖和膠原沉積,降低心肌壞死的程度。

    1.1.3 心肌肥厚與心力衰竭 病理性心肌肥厚是導致心衰的重要機制之一。在心肌肥厚的病理學機制中,心臟過表達轉錄協(xié)同激活因子p300會誘導心肌生長,導致心臟肥大[8]。姜黃素是一種有效的p300抑制劑,可抑制p300與GATA4相互作用,減少GATA4的乙?;?,保護心臟收縮功能;姜黃素還通過阻滯NF-κB信號通路并降低P53、細胞色素C、MCP-1、IL-1、IL-6的蛋白表達減輕心肌損傷;同時姜黃素通過上調(diào)心肌和血管內(nèi)皮細胞中Na+/Ca2+交換體和內(nèi)皮型一氧化氮合酶的表達,共同作用抑制心臟肥大,減少心衰[9]。

    1.1.4 其他心血管疾病 姜黃素通過抗炎、抗氧化、調(diào)節(jié)自噬等作用,改善糖尿病心血管并發(fā)癥[10]。動物實驗研究發(fā)現(xiàn),姜黃素可以減少動脈瘤中新生血管的形成,并可以提高內(nèi)彈性蛋白的結構完整性,對動脈瘤具有預防和保護作用[11]。姜黃素具有改善外周動脈疾病引起的血管狹窄、損傷,并重塑血管,同時減輕周圍組織損傷等作用[12]。

    1.2 神經(jīng)系統(tǒng)

    1.2.1 神經(jīng)退行性疾病 阿爾茨海默病和帕金森病的功能障礙主要與腦缺血導致的神經(jīng)元變性、數(shù)目減少有關。姜黃素可以抑制Toll樣受體2、4與受損神經(jīng)的內(nèi)源性配體結合,從而減少了在腦缺血時炎性因子的釋放;姜黃素通過抑制PI-3K和MAPK信號通路和減少iNOS,保護神經(jīng)細胞;姜黃素可以減少腦組織β淀粉樣蛋白沉積,減緩神經(jīng)退行性病變[13]。

    1.2.2 抗抑郁 姜黃素的抗抑郁作用可能與提高海馬和額葉皮層中5-HT、NA及DA的水平和降低它們的代謝轉化率、激動mTOR信號通路有關,還與抑制谷氨酸、5-羥色胺、多巴胺、COX-2、PGE2合成有關[14]。

    1.2.3 其他神經(jīng)疾病 姜黃素對神經(jīng)病理性疼痛的鎮(zhèn)痛作用與抑制神經(jīng)節(jié)中p-CREB、p-ERK、c-fos、NF-kBp65、CX3CR1表達有關[15]。在保護抗腦缺血再灌注損傷中,姜黃素可以通過抑制NF-κB、ICAM-1、MMP-9蛋白的表達、抑制p38MAPK、JNK/SAPK和ERK1/2信號轉導通路,保護腦缺血再灌注損傷后海馬神經(jīng)細胞[16]。姜黃素可以保護海馬神經(jīng)元,有效地降低癲癇所致肌陣攣抽搐的發(fā)作次數(shù)[17]。

    1.3 呼吸系統(tǒng)

    1.3.1 慢性阻塞性肺疾病 慢性阻塞性肺疾病是一種中老年最常見的慢性氣道炎癥性疾病。姜黃素通過以下幾方面阻止慢性阻塞性肺疾病的發(fā)展[18-21]:①提高組蛋白乙酰化酶2的水平、調(diào)節(jié)Th17/Treg平衡和抑制NF-κB、TLR的表達抑制炎癥反應;②姜黃素本身的化學結構和活化Nrf2信號通路可以減少氧化應激反應的發(fā)生;③通過多種途徑減少血管內(nèi)皮細胞的損傷,如激活SIRT1、LC3-I、LC3-II和Beclin1,抑制Notch、CHOP和GRP78,誘導自噬等;④通過抑制轉錄激活因子AP-1的表達抑制肺泡上皮細胞內(nèi)質網(wǎng)應激;⑤通過提高機體HDAC2的表達增強糖皮質激素的抗炎作用。

    1.3.2 哮喘 哮喘是一種氣道慢性非特異性炎癥。姜黃素可通過Th1/Th2的免疫反應、Noch1-GA-TA3信號通路、增加Treg細胞數(shù)量、抑制NF-κB、IL-4和IL-5活性等減輕氣道炎癥;通過減少TGF-β1、IP3R1、ICAM-1和增加caveolin-1的表達等抑制氣道周圍平滑肌增厚,減輕氣道重塑[22]。

    1.3.3 其他呼吸疾病 姜黃素可增加肺表面活性蛋白D的分泌、降低促炎性細胞因子水平,并通過抗氧化作用預防和治療急性肺損傷[22]。姜黃素可對抗肺纖維化,其通過增加HO-1的表達,降低TGF-β的水平,抑制TNF-7、IL-1β、IL-8等蛋白的表達,抑制SMAD和ERK信號通路來抑制肺組織膠原沉積、成纖維細胞增殖[23]。

    1.4 消化系統(tǒng)

    1.4.1 肝損傷 姜黃素對多種肝臟損傷具有保護作用。在小鼠爆發(fā)性肝炎模型中發(fā)現(xiàn),姜黃素可抑制CD4+T細胞和炎癥細胞的數(shù)量,減少多種炎癥介質的釋放[24]。在乙肝感染模型中,其可下調(diào)共價閉合環(huán)狀DNA相關組蛋白的乙?;潭?,抑制乙肝病毒的復制,并通過靶向Wnt/β-catenin、Ap1、STAT3、MAPK和NF-κB等多種細胞和分子途徑對HBV患者發(fā)揮治療作用[25]。有害物質(如劇毒金屬、四氯化碳等)造成肝損害時,姜黃素可通過促進有害物質代謝、誘導HO-1活性、抑制EGFR-AA通路、提高抗氧化能力等修復肝損傷[26]。

    1.4.2 潰瘍性結腸炎 潰瘍性結腸炎是一種結腸黏膜慢性非特異性炎性疾病。姜黃素改善潰瘍性結腸炎的機制為:抑制TLR-4受體活化、激活PPAR-γ、調(diào)節(jié)巨噬細胞和免疫細胞、抑制p38MAPK信號通路、抑制促炎性細胞因子的產(chǎn)生、抗氧化應激、抑制NO和iNO、減輕痛覺、維持腸道菌群等[27]。

    1.4.3 其他消化疾病 姜黃素通過降低NPC1L1的表達來抑制膽固醇在小腸的重吸收,從而抑制膽囊結石的發(fā)生[28]。姜黃素可以改善間歇性睡眠剝奪大鼠、高脂喂養(yǎng)大鼠的腸道菌群失調(diào)[29]。姜黃素可有效地抑制阿托品、環(huán)磷酰胺和L-精氨酸引起的胃腸蠕動減慢[30]。

    1.5 內(nèi)分泌系統(tǒng)

    2型糖尿病是臨床常見的慢性代謝性疾病,近年來其患病率和死亡率逐漸升高。姜黃素對2型糖尿病具有降糖作用,作用機制是[31-32]:①通過上調(diào)IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、MCF-1、MIP-1等蛋白的表達,抑制NF-κB、JNK和MAPK信號通路,增加胰島素敏感性,改善胰島素抵抗;②通過上調(diào)NrF-2、HO-1、GLUT2蛋白的表達,增加細胞中cAMP,保護并促進胰島β細胞再生、增加胰島素釋放;③通過抗氧化作用和清除過氧化物自由基來改善胰島素抵抗。姜黃素同時對糖尿病并發(fā)癥具有良好的穩(wěn)定病情和治療效果,如糖尿病腎病、糖尿病認知功能障礙、糖尿病心肌病等。

    1.6 腫瘤性疾病

    癌癥是醫(yī)學界的難題,占死亡原因首位。姜黃素被認為是可以治療多種腫瘤、增強多種化療藥物敏感性的輔助藥物。姜黃素抗腫瘤的主要作用可能與以下幾條途徑有關[33-34]:①調(diào)控細胞信號轉導通路,如PI3K/Akt通路、MEK/ERK通路、ASK1/MKK4/JNK應激信號通路、Wnt/β-catenin通路等;②調(diào)控CDK1、DAPK1、PTEN等蛋白的表達水平,使腫瘤細胞周期停滯,③調(diào)控細胞相關凋亡蛋白,如caspase、Bcl-2、IAPs、NK-κB蛋白家族等;④調(diào)控MMPs、VEGF、JNK、HIF-α等蛋白活性,抗腫瘤血管形成;⑤通過清除自由基、增強氧化酶SOD、CAT水平,修復氧化的失衡。姜黃素的抗多藥耐藥性可能與下調(diào)P-糖蛋白、多藥耐藥相關蛋白(MRP-1)等有關。

    1.7 其他疾病中的應用

    姜黃素具有防治肥胖作用,其能夠降低低密度脂蛋白、升高三酰甘油脂肪酶、激活PPAR-γ信號轉導通路等,從而起到降血脂和調(diào)節(jié)脂肪代謝的作用[35]。在自身免疫性疾病中,如類風濕關節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等,姜黃素可抑制T細胞、B細胞及樹突狀細胞的增殖并調(diào)節(jié)多種細胞因子水平,在免疫反應發(fā)展中發(fā)揮重要作用[36]。在骨傷科疾病中,姜黃素對骨關節(jié)炎、脊髓損傷、骨代謝疾病的治療具有良好的效果,可保護軟骨細胞、抑制破骨細胞形成、促進成骨細胞分化,并保護脊髓神經(jīng)細胞[37]。

    2 總結與展望

    綜上所述,姜黃素具有廣泛而重要的藥理作用,具有一定的開發(fā)利用價值和應用前景。在抗腫瘤方面,姜黃素通過多種作用機制對惡性腫瘤細胞促凋亡、抑制增殖和轉移,并且和多種抗腫瘤藥聯(lián)合應用,可增強其抗腫瘤效果。在非腫瘤疾病中,姜黃素通過抗炎、抗氧化、降糖、降脂、保護神經(jīng)和軟骨細胞、調(diào)節(jié)自身免疫系統(tǒng)等途徑,來預防和治療不同系統(tǒng)的多種疾病,顯示出良好的功效。由于姜黃素的藥理作用較為復雜,還需要進一步研究,希望姜黃素能成為治療多種疾病的有效藥物應用于臨床。

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