中西醫(yī)結合診治IgG4相關性硬化性膽管炎查房示例*

黃凌鷹 高月求

上海中醫(yī)藥大學附屬曙光醫(yī)院肝病科 (上海， 201203)

病例介紹：患者汪某，男，56歲，工人。因“反復身目尿黃伴腹瀉7月余”于2017年3月30日入院。2016年8月患者無明顯誘因出現(xiàn)身目尿黃，伴腹瀉，3～4次/d，含大量油脂，無膿血、里急后重、發(fā)熱腹痛、惡心嘔吐，未予重視及治療，后身、目、尿黃加重，腹瀉5～6次/d，故于2016年11月至上海交通大學附屬第九人民醫(yī)院診治，查肝腎功能：TBil 329.5 μmol/L，DBil 190 μmol/L，ALT 238 U/L，AST 218 U/L，GGT 333 IU/L，ALP 333 U/L，TBA 403.4 μmol/L，Alb 42 g/l。FPG 16.2 mmol/L，糖化血紅蛋白8.3%。CA199 972.5 U/ml，CA50 424.06 IU/ml。AMAM2(±)，pANCA(+)，IgG4 11.7 g/l。MRCP：肝內外膽管擴張，膽囊增大，膽總管擴張并下端狹窄，考慮占位可能。肝內散在囊腫，左腎囊腫。上腹部MRI增強：肝內膽管、膽囊及膽總管擴張并膽總管下段梗阻，胰腺腫大，請結合臨床。診斷考慮IgG4相關性疾病(IgG4-RD)可能，建議患者肝穿刺活檢明確診斷，患者拒絕。遂至我院門診就診，服用中草藥及熊去氧膽酸片250 mg tid po治療，身目尿黃較前好轉，腹瀉3～4次/d，為求進一步治療，于2017年3月至我科住院治療。

入院癥見：身、目、尿黃，乏力，口干，胃納一般，消瘦，夜寐尚可，無發(fā)熱、口苦、腹痛、腹脹、便血、里急后重、自汗盜汗等，大便3次/d，質稀，上有油脂漂浮，矢氣多，味臭，小便調。

既往史：2016年11月上海第九人民醫(yī)院查FPG最高27.2 mmol/L，胰島素、C肽絕對缺乏，診斷為“1型糖尿病”，予諾和銳30R早30 μ、中16 μ、晚26 μ ih治療，血糖波動大，F(xiàn)PG控制在11 mmol/L，2 h PG控制在13 mmol/L左右。否認高血壓、腎臟病等其他內科疾病。否認肝炎、結核等傳染病史。否認手術外傷史。預防接種史不詳。

個人史：生于并居住于安徽，否認疫水疫區(qū)接觸史，否認煙酒等不良嗜好。否認其他工業(yè)廢物、放射物質及粉塵接觸史。否認冶游史。

婚育史：已婚已育，育有1子，配偶及子體健。

家族史：父母已逝，父因肝硬化去世，具體不詳，母自然死亡。2姐1兄2弟，均體健。否認家族性遺傳病史。

體格檢查：T 36.8℃，P 75次/min，BP 130/80 mmHg，R 18次/min。神志清晰，發(fā)育正常，營養(yǎng)一般，步入病房，自動體位，檢體合作，應答切題。全身皮膚粘膜無明顯黃染，無瘀斑瘀點，全身淺表淋巴結未捫及腫大，蜘蛛痣(-)，肝掌(-)。鞏膜黃染，甲狀腺未捫及腫大結節(jié)。兩肺呼吸音清，未聞及干濕羅音。心率75次/min，律齊，各瓣膜區(qū)未聞及病理性雜音。腹平軟，無壓痛、反跳痛及肌衛(wèi)，麥氏征(-)，莫氏征(-)，肝脾肋下未及，肝區(qū)叩痛(-)，移動性濁音(-)，腸鳴音不亢。腎區(qū)叩痛(-)。四肢脊柱無紅腫畸形，雙下肢無浮腫。生理反射存在，病理反射未引出。舌紅，苔厚黃膩，脈弦滑。

輔助檢查：

(2016.8.29 上海市第一人民醫(yī)院寶山分院)胰腺CT增強：胰腺體積飽滿，肝內多發(fā)囊腫，雙腎囊腫，腹部腸管內可見積氣、積液影。

(2016.11.4 長海醫(yī)院)腸鏡：回盲瓣開口呈唇型，見盲腸處有1枚息肉樣隆起，大小約0.2*0.3 cm，予以鉗除。病理：(直腸)管狀腺瘤。

(2016.11.9 長海醫(yī)院)乙型肝炎五項陰性。甲型、丙型肝炎抗體陰性。戊型肝炎IgM陰性。戊型肝炎IgG弱陽性。

(2016.11.22 第九人民醫(yī)院)大便常規(guī)：脂肪滴(+)。紅細胞、白細胞、蟲卵、原蟲(-)。肝腎功能：TBil 329.5 μmol/L，DBil 190 μmol/L，ALT 238 U/L，AST 218 U/L，GGT 333 IU/L，ALP 333 U/L，TBA 403.4 μmol/L，Alb 42 g/L。FPG 16.2 mmol/L，糖化血紅蛋白8.3%。CA199 972.5 U/ml，CA50 424.06 IU/ml。IgG4 11.7 g/L，AMAM2(±)。胰島素(空腹)30.31 U/ml，C肽<0.010 ng/ml，胰島素(餐后2 h)88.94 U/ml，C肽(餐后2 h)<0.010 ng/ml。脂肪酶：8 IU/L。

(2016.11.22 第九人民醫(yī)院)MRCP：肝內外膽管擴張，膽囊增大，膽總管擴張并下端狹窄，考慮為占位可能。肝內散在囊腫，左腎囊腫。

上腹部MRI增強：肝內膽管、膽囊及膽總管擴張并膽總管下段梗阻，胰腺腫大，請結合臨床。肝內散在囊腫。左腎囊腫。

(2017.3.21 本院)肝功能：TBil 53.5 μmol/L，DBil 41.5 μmol/L，ALT 113 IU/L，AST 98 IU/L，ALP 1056 IU/L，GGT 863.7 IU/L，TBA 225.5 μmol/L，AchE 4 508 U/ L，GLB 41.1 g/L。

(2017.3.30 本院)體液免疫：IgE 697.0 IU/ml；IgG 17.10 g/L；IgM 2.1g/L。

診療經過：患者入院后查IgG4示1 470 mg/dl。AMAM2(±)。PANCA(+)。ANA、AMA、ASMA、LKM-1、SLA、ANCA、ENA、ds-DNA、抗心磷脂抗體、RF(-)。胰島素自身抗體、胰島細胞抗體、谷氨酸脫羧酶抗體(-)。因膽管活檢風險較大，家屬拒絕，故行肝穿刺活檢術，術后病理示IgG4相關性硬化性膽管炎。予甲強龍60 mg qd po聯(lián)合硫唑嘌呤50 mg qd po抑制免疫，并逐漸減少激素使用量。同時考慮患者身目尿黃，乏力，口干，胃納一般，消瘦，大便3次/d，質稀，上有油脂漂浮，矢氣多，味臭，小便調，夜寐尚可。舌紅，苔厚黃膩，脈弦滑?？紤]為黃疸病之濕熱蘊結證，治擬清熱利濕退黃、健脾止瀉，給予茵陳五苓散合葛根芩連湯加減。一月后患者無脂肪瀉，復查肝功能示TBil 21.5 μmol/L，DBil 4.5 μmol/L，ALT 45 IU/L，AST 35 IU/L，ALP 215 IU/L，GGT 174 IU/L，TBA 75.5 μmol/L，Alb 34.6 g/L，Glb 32.1 g/L。IgG4：83 mg/dl。上腹部MRI增強示膽總管輕度擴張，肝囊腫，左腎囊腫。

病例討論：住院醫(yī)師：患者為50歲男性，身目尿黃起病，伴有脂肪瀉。病程中總膽紅素升高明顯，且以直接膽紅素升高為主，ALT、AST、ALP、GGT輕度升高，Alb正常，IgG4明顯升高，MRI增強、MRCP提示肝內膽管、膽囊及膽總管擴張并膽總管下段梗阻，肝穿刺活檢病理提示穿刺組織內大量的淋巴細胞、漿細胞浸潤，IgG4陽性漿細胞大于10個/HP，且伴席紋樣纖維化。符合IgG4相關性硬化性膽管炎診斷標準。給予甲強龍及硫唑嘌呤抑制免疫，隨訪肝功能好轉，脂肪瀉消失，提示診斷的正確。從中醫(yī)治療的角度來說，屬于黃疸范疇，結合舌脈癥狀，考慮為濕熱蘊結，給予茵陳五苓散合葛根芩連湯清熱利濕退黃，則可見黃疸退，腹瀉止，是為好轉。

主治醫(yī)師：從西醫(yī)角度來說，患者主要存在兩個問題，黃疸和腹瀉。黃疸考慮為梗阻性黃疸，結合患者IgG4明顯升高，考慮IgG4相關性硬化性膽管炎，肝穿刺病理支持這一診斷。腹瀉為典型脂肪瀉，患者脂肪酶降低，C肽和胰島素的絕對缺乏，考慮為胰腺的外分泌和內分泌功能均受損，影像學提示見胰腺腫大，IgG4明顯升高，考慮IgG4相關性胰腺炎。IgG4相關性疾病常是一個多系統(tǒng)累及的疾病，而膽、胰常常同時受累。因此這個患者膽道及胰腺的問題都可以用IgG4這一因素來解釋，經免疫抑制劑治療后，患者癥狀緩解，肝功能好轉，IgG4下降，膽管狹窄消失，是一個有效的治療病例。從中醫(yī)角度來說，患者黃疸、腹瀉，乏力，口干，消瘦，矢氣多，味臭，舌紅，苔厚黃膩，脈弦滑,為濕熱蘊結肝膽的表現(xiàn)，以清利肝膽濕熱為治法的茵陳五苓散合葛根芩連湯加減，治療一月后，身目尿黃消退，腹瀉止，精神可，乏力，口不干，無明顯矢氣重濁，舌淡紅，苔薄黃膩，脈弦。主任醫(yī)師：IgG4-RD是一類少見病，老年男性好發(fā)，最近一項多中心橫斷面研究中亞洲患者的診斷平均年齡為57.7歲[1]?？杀憩F(xiàn)為多器官、多系統(tǒng)受累，最常累及胰腺、膽管、腎臟、淚腺等，多伴有血清IgG4水平的明顯升高，其病理特征為病變組織大量淋巴細胞及漿細胞浸潤、席紋樣纖維化、閉塞性靜脈炎、漿細胞以IgG4陽性漿細胞為主，早期對激素治療敏感，常需與腫瘤相鑒別，部分病例可有自發(fā)緩解[2]。本病例是一個50歲的男性，主要累及膽道系統(tǒng)及胰腺，膽道系統(tǒng)受累主要表現(xiàn)為膽管的狹窄，胰腺受累主要表現(xiàn)為胰腺的內外分泌功能都受損，表現(xiàn)為脂肪瀉和糖尿病，形態(tài)學上出現(xiàn)胰腺的腫大。IgG4水平的升高>135 mg/dl，病理沒有直接取膽管組織及胰腺，選取靠近擴張膽管區(qū)域的肝組織，病理見IgG4(+)漿細胞大于10個/HP，少量席紋樣纖維化，治療對于激素及免疫抑制劑治療應答良好，符合IgG4相關性硬化性膽管炎、IgG4相關性胰腺炎的診斷標準。這類疾病最開始的報道出現(xiàn)在日本，近年來隨著對這個疾病的認識越來越多，全球都有發(fā)病。1991年，日本的Kawaguchi等[3]通過研究手術標本發(fā)現(xiàn)了一類以淋巴細胞、漿細胞浸潤為特征的硬化性胰腺炎，同時合并相同病理變化的膽管炎，他們把這一類疾病歸入為原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)的特殊類型。1996年之后，報道的病例呈現(xiàn)出這一類型的膽管炎具有一些特征性的表現(xiàn)，如發(fā)病年齡較大，對類固醇治療有良好反應，與潰瘍性結腸炎無明顯相關性，經常與具有特征性表現(xiàn)的慢性胰腺炎伴發(fā)，且比PSC有更好的臨床結局，因此稱之為非典型PSC，以區(qū)別于典型的PSC[4]。后來隨著對自身免疫性胰腺炎的認識，以及對以IgG4陽性漿細胞浸潤為特征的病理表現(xiàn)的識別，最終在首屆IgG4相關疾病國際研討會上正式對這類膽管炎命名為“IgG4相關性硬化性膽管炎”[5]。根據膽管狹窄的范圍及有無膽管擴張，將IgG4相關性硬化性膽管炎分為4型，這例患者膽管狹窄在膽總管下端，且伴有肝內外膽管擴張，屬于Ⅰ型，需與膽管癌及胰腺癌相鑒別。IgG4-RD診斷困難，尚無統(tǒng)一診斷標準，日本 IgG4-RD 研究小組于2011年提出了IgG4-RD的綜合診斷標準(CDC)，目前仍為大多數臨床醫(yī)生所采用。本病早期對于激素治療敏感，目前使用劑量多采用日本提出的治療建議，起始劑量0.6 mg/kg/d，持續(xù) 2～4周減量，每1～2周減5～10 mg/d，減至2.5～5 mg/d維持不超過3年[6]。這個病例激素治療有效，膽道狹窄消失，胰腺的內外分泌功能得到恢復，CA199下降，也是診斷準確的佐證。中醫(yī)治療在其中也發(fā)揮了重要作用。因患者以身、目、尿黃為主癥，歸入“黃疸”范疇?；颊唛L期飲食不節(jié)，喜食油膩之物，久則濕熱內生，濕熱擁滯肝膽，膽汁不循常道，則見身目尿黃，熱傷津液則見口干，脾胃為濕熱所困，運化失司，則見胃納一般，濕熱重濁，脾胃所困，清陽不升，則乏力、消瘦，濕熱下注，則腹瀉帶油、矢氣多味臭。茵陳五苓散為治療濕重于熱之黃疸的經典方劑。方以茵陳為君清利濕熱，配以白術健脾燥濕，澤瀉、茯苓、豬苓利水滲濕，桂枝辛溫通陽、化氣行水，共奏清熱利濕、健脾化濁之效，再加入葛根、黃芩、黃連，升陽止瀉清熱燥濕。則見黃疸去，腹瀉止。此患者激素和免疫抑制劑使用的劑量較高，使用中藥可以更好的幫助患者緩解臨床癥狀，減少激素和免疫抑制劑的不良反應，加快各項指標的恢復，以及加快激素的減量進程。目前患者已隨訪3年余，各項指標均正常，已停用激素，病情未復發(fā)。