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    多囊卵巢綜合征患者甘油三酯葡萄糖乘積指數(shù)與非酒精性脂肪性肝病患病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系

    2021-11-29 03:14:46傅佳蓉朱雨宸
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2021年28期
    關(guān)鍵詞:脂肪性肝病肝臟

    傅佳蓉 朱雨宸 虞 潔 劉 偉 陶 弢

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院內(nèi)分泌科,上海 200127

    多囊卵巢綜合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是一種復(fù)雜的生殖內(nèi)分泌代謝異常疾病[1],易伴發(fā)肥胖、胰島素抵抗(insulin resistance,IR)、糖調(diào)節(jié)受損和心血管疾病等代謝疾病[2-3]。35%~70%的PCOS 患者同時(shí)罹患非酒精性脂肪性肝?。╪on-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)[4]。NAFLD 指除外其他導(dǎo)致肝臟脂肪積聚的繼發(fā)因素,經(jīng)影像或組織學(xué)檢查存在肝臟脂肪變的證據(jù)[5]。NAFLD 診斷的金標(biāo)準(zhǔn)包括肝組織活檢或質(zhì)子核磁共振波譜法,但這些方式存在侵入性或成本高等不足[6],而常規(guī)超聲對肝臟輕度脂肪變的敏感性較弱[7],因而采用其他無創(chuàng)、經(jīng)濟(jì)并準(zhǔn)確的標(biāo)志物作為NAFLD 診斷的輔助工具對初期篩查具有重要意義。

    甘油三酯葡萄糖乘積指數(shù)(triglyceride-glucose index,TyG)和脂質(zhì)蓄積指數(shù)(lipid accumulation product,LAP)、內(nèi)臟 脂肪指數(shù)(visceral adiposity index,VAI)同屬于新型代謝指數(shù),可作為評估IR、2 型糖尿病和心血管疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的標(biāo)志物[8-10]。而以IR 為主的代謝危險(xiǎn)因素與NAFLD 發(fā)病密切相關(guān)[11]。本研究主要旨在分析PCOS 患者TyG 與NAFLD 的關(guān)系,同時(shí)與VAI 和LAP 比較,為進(jìn)一步研究TyG 在PCOS 患者中對NAFLD 的預(yù)測作用提供依據(jù)。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    選擇2017 年1 月至2020 年12 月就診于上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院(以下簡稱“我院”)內(nèi)分泌科的PCOS 患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡18~45 歲;②符合2003 年鹿特丹標(biāo)準(zhǔn)[12]的初發(fā)PCOS;③臨床資料完整。NAFLD 診斷依據(jù)2012 年美國胃腸病協(xié)會和肝病協(xié)會聯(lián)合發(fā)布的《非酒精性脂肪性肝病診療指南》[13]。排除標(biāo)準(zhǔn):①其他與PCOS 臨床表現(xiàn)相似的疾病包括先天性腎上腺皮質(zhì)增生等;②過量飲酒;③包括病毒性和自身免疫性、遺傳、藥物導(dǎo)致的其他肝?。虎苋焉锊溉槠?;⑤近3 個月曾用降脂類或改善IR 的藥物。最終納入350 例PCOS 患者,根據(jù)是否患有NAFLD將其分為NAFLD 組(201 例),非NAFLD 組(149 例)。

    1.2 研究方法與觀察指標(biāo)

    患者在行75 g 口服葡萄糖耐量試驗(yàn)及同步胰島素激發(fā)試驗(yàn)前1 d 夜間8:00 后禁食。測量并計(jì)算空腹?fàn)顟B(tài)下患者的腰臀比和體重指數(shù)(body mass index,BMI)。于早卵泡期檢測患者游離睪酮指數(shù)(free androgen index,F(xiàn)AI)、性激素結(jié)合球蛋白(sex hormone-binding globulin,SHBG)、抗米勒管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)。另收集患者谷丙轉(zhuǎn)氨酶(glutamic-pyruvic transaminase,GPT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(glutamic-oxaloacetic transaminase,GOT)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(gamma-glutamyl transferase,GGT)、甘油三酯(triglyceride,TG)、總 膽固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)、空腹血糖(fasting blood glucose,F(xiàn)PG)。血液化驗(yàn)和B超由我院生化室、免疫室、核醫(yī)學(xué)科和超聲醫(yī)學(xué)科完成。使用羅氏試劑及羅氏Hitachi D2400/E170 分析儀測定肝功能和血糖血脂,化學(xué)發(fā)光免疫法測定血胰島素和性激素(羅氏Elecsys 自動分析儀)。胰島素抵抗和敏感性評估分別依據(jù)穩(wěn)態(tài)模型評估胰島素抵抗(homeostasis model assessment-IR,HOMA-IR)指數(shù)[14]和Matsuda 指數(shù)[15]。采用梯形積分法分別估算血糖曲線下面積(area under the blood glucose curve,AUCglu)和胰島素曲線下面積(area under the insulin curve,AUCins)評價(jià)葡萄糖口服負(fù)荷后血糖波動和胰島素分泌情況。TyG=ln[(TAG×FBG)/2][16];LAP=(腰圍-58)×TG[17];VAI=腰圍/(36.58+1.89×BMI)×TG/0.81×1.52/HDL-C[18]。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 26.0 對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,Kolmogorov-Smirnov 檢驗(yàn)計(jì)量資料的正態(tài)性,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t 檢驗(yàn),偏態(tài)分布計(jì)量資料的描述以中位數(shù)(四分位數(shù))[M(P25,P75)]表示,組間比較采用Mann-Whitney U 檢驗(yàn)。采用Spearman 相關(guān)系數(shù)分析相關(guān)性。采用logistic 回歸分析影響因素。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床資料比較

    NAFLD 組年齡、BMI、腰臀比、FAI、GPT、GOT、GGT、TG、TC、LDL-C、FBG、HOMA-IR 指 數(shù)、AUCglu、AUCins、TyG、LAP、VAI 均 高 于 非NAFLD 組,SHBG、AMH、HDL-C、Matsuda 指數(shù)低于非NAFLD 組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見表1。

    表1 兩組臨床資料比較

    2.2 TyG 和代謝生殖指標(biāo)的相關(guān)性分析

    在肝功能方面,TyG 與GPT、GOT 和GGT 呈正相關(guān)(rs=0.54,0.43,0.66,P <0.05)。在糖脂方面,TyG與TC、LDL-C、AUCins呈正相關(guān)(rs=0.40,0.40,0.52,P <0.05),與HDL-C 呈負(fù)相關(guān)(rs=-0.57,P <0.05)。在生殖方面,TyG 與FAI 呈正相關(guān)(rs=0.45,P <0.05),與SHBG、AMH 呈負(fù)相關(guān)(rs=-0.38,-0.14,P <0.05)。

    2.3 PCOS 患者發(fā)生NAFLD 影響因素分析

    將PCOS 患者是否發(fā)生NAFLD 作為因變量(發(fā)生=1,未發(fā)生=0)進(jìn)行單因素logistic 回歸。結(jié)果顯示年齡(OR=1.09,95%CI:1.04~1.14)、BMI(OR=1.63,95%CI:1.48~1.80)、HOMA-IR(OR=4.01,95%CI:2.95~5.46)、FAI(OR=1.19,95%CI:1.13~1.25)、GPT(OR=1.09,95%CI:1.07~1.12)、TyG(OR=10.86,95%CI:6.32~18.68)、LAP(OR=1.08,95%CI:1.06~1.10)、VAI(OR=3.16,95%CI:2.35~4.23)均為NAFLD 的危險(xiǎn)因素(P <0.05)。為比較TyG、LAP 和VAI 與PCOS 患者發(fā)生NAFLD 的關(guān)系,避免各指數(shù)之間的相互影響,將其分別按四分位數(shù)分層(TyG:≤7.95=1,>7.95~8.44=2,>8.44~8.92=3,>8.92=4;LAP:≤15.85=1,>15.85~40.80=2,>40.80~72.53=3,>72.53=4;VAI:≤0.93=1,>0.93~1.91=2,>1.91~3.26=3,>3.26=4),以是否發(fā)生NAFLD為因變量(發(fā)生=1,未發(fā)生=0),將研究對象分別納入各指數(shù)的4 個亞組,并進(jìn)行多因素logistic 回歸,校正混雜因素,結(jié)果顯示TyG>7.95、LAP>15.85、VAI>1.91均為PCOS 患者發(fā)生NAFLD 的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR >1,P <0.05)。見表2。

    表2 PCOS 患者發(fā)生NAFLD 影響因素分析

    3 討論

    本研究在國內(nèi)較大樣本的PCOS 人群中明確TyG 與NAFLD 的關(guān)系。PCOS 伴NAFLD 者TyG、LAP和VAI 均高于不伴NAFLD 的PCOS 患者,有研究報(bào)道TyG 與NAFLD 的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)[19]。本研究中,單因素logistic 回歸結(jié)果提示TyG 是NAFLD 的危險(xiǎn)因素,校正混雜因素后,TyG>7.95 為PCOS 伴NAFLD 的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。在韓國的一項(xiàng)研究中提出TyG 在成人中對NAFLD 的預(yù)測作用優(yōu)于HOMA-IR 指數(shù)[20]。

    本研究發(fā)現(xiàn)TyG 與AUCins呈正相關(guān),提示TyG升高與體內(nèi)胰島素分泌水平增多有關(guān)。IR 會導(dǎo)致肝臟攝取過多的游離脂肪酸,受血糖和胰島素升高的刺激,通過轉(zhuǎn)錄因子固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1c 和碳水化合物反應(yīng)元件結(jié)合蛋白誘導(dǎo)的脂質(zhì)合成增多,加劇異位沉積[21-22]。NAFLD 患者肝臟脂肪變性與骨骼肌IR的相關(guān)性高于肝臟IR,其在血糖升高時(shí)更易于進(jìn)入肝臟轉(zhuǎn)化為脂質(zhì)[23-24]。本研究在校正HOMA-IR 指數(shù)等因素后,升高的LAP 和VAI 仍然與NAFLD 風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān),提示這兩種指數(shù)可能與NAFLD 患病獨(dú)立于IR有關(guān)。在沒有IR 或血脂紊亂的情況下,Patatin 樣磷脂酶結(jié)構(gòu)域蛋白3 的常見序列變異(I148M)與脂肪性肝病關(guān)系密切[25-26],提示在部分人群中NAFLD 的發(fā)病可能不歸咎于IR。

    本研究具有一定的局限性:肝穿刺活檢是NAFLD確診的金標(biāo)準(zhǔn),但因有創(chuàng)性,尚無法大規(guī)模用于臨床篩查[6],B 超仍是臨床診斷NAFLD 的最常用手段;但人體TAG 水平易受外界和飲食因素干擾。本研究為觀察性研究,后續(xù)需要縱向研究跟蹤PCOS 患者以明確因果關(guān)系。

    綜上所述,本研究在PCOS 患者中發(fā)現(xiàn)TyG 指數(shù)升高是NAFLD 患病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,可作為PCOS 患者篩查NAFLD 的一個輔助工具。

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