• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胰腺癌合并梗阻性黃疸患者的膽管引流策略

    2021-11-29 14:59:04周春華鄒多武
    中華胰腺病雜志 2021年4期
    關(guān)鍵詞:金屬支架梗阻性胰腺癌

    周春華 鄒多武

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院消化內(nèi)科、消化內(nèi)鏡中心,上海 200025

    【提要】 PDAC是最常見的胰腺腫瘤,惡性程度高,預(yù)后差,部分胰頭癌可致膽管出口梗阻引起黃疸。根據(jù)能否外科手術(shù)切除,PDAC可分為可切除腫瘤、交界可切除腫瘤、局部進(jìn)展期腫瘤和轉(zhuǎn)移性腫瘤。不同類型患者的治療目標(biāo)、方法不同,需要采取的減黃策略亦不同,不同中心、專業(yè)醫(yī)師采取的治療手段亦有差異。多學(xué)科協(xié)作討論有望為患者制定更合適的、個性化的治療方案。本文結(jié)合近年研究及臨床實踐,闡述不同類型PDAC合并梗阻性黃疸患者的膽管引流策略。

    PDAC是最常見的胰腺腫瘤,惡性程度極高,其5年累計生存率5%~10%,僅15%~20%患者在診斷時可手術(shù)切除或者通過新輔助放化療后切除,而40%~50%患者診斷時存在轉(zhuǎn)移,有30%~40%患者屬于局部進(jìn)展、不可切除胰腺癌[1]。PDAC中胰頭癌的比例達(dá)2/3以上,腫瘤生長可導(dǎo)致膽管出口梗阻,膽汁淤積,臨床上表現(xiàn)為黃疸、皮膚瘙癢、深茶色尿和陶土樣大便[2]。研究表明,胰頭癌合并梗阻性黃疸的患者較不合并梗阻性黃疸的患者生存時間短、預(yù)后差[3]。因此,此類患者采取何種治療方法減黃一直是臨床關(guān)注的問題。早在1935年Whipple認(rèn)為黃疸患者外科手術(shù)風(fēng)險增加,并提出術(shù)前行膽管旁路手術(shù),再擇期行胰腺十二指腸切除術(shù)的觀點。上世紀(jì)60年代開展了經(jīng)皮經(jīng)肝膽管造影術(shù)(percutaneous transhepatic biliary drainage,PTBD),并在此基礎(chǔ)上置管行膽汁外引流術(shù)減黃,該操作較外科手術(shù)而言,創(chuàng)傷明顯減小。隨著上世紀(jì)70年代ERCP技術(shù)問世,開啟了內(nèi)鏡下膽汁內(nèi)引流的微創(chuàng)時代。根據(jù)能否行外科手術(shù)切除,將PDAC分為4種類型:可切除腫瘤、交界可切除腫瘤、局部進(jìn)展期腫瘤和轉(zhuǎn)移性腫瘤,不同類型患者的治療目標(biāo)、策略不同,需要采取的減黃策略亦不同,采取哪種治療手段讓患者獲益最大尚無定論,不同中心、專業(yè)醫(yī)師采取的治療手段亦有差異。此時,多學(xué)科協(xié)作有望為患者制定更合適的、個性化的治療方案。筆者結(jié)合近年來的研究和臨床實踐,闡述不同類型胰腺癌合并梗阻性黃疸患者的膽管引流策略。

    一、可切除胰腺癌合并梗阻性黃疸患者的膽管引流策略

    研究認(rèn)為,梗阻性黃疸會導(dǎo)致機體處于促炎狀態(tài),免疫、凝血功能受到影響,細(xì)菌侵入膽汁的風(fēng)險增加,而膽汁引流后能改善患者肝功能、營養(yǎng)狀況,繼而減輕內(nèi)毒素血癥及下調(diào)細(xì)胞因子的釋放,緩解機體免疫應(yīng)答、降低死亡率[4]。該認(rèn)識來源于動物研究,隨著臨床研究的深入,發(fā)現(xiàn)人體在出現(xiàn)梗阻性黃疸時并無上述變化。Kimmings等[5]觀察了梗阻性黃疸患者進(jìn)行膽管引流前、后內(nèi)毒素血癥及炎癥應(yīng)答的變化,結(jié)果表明,雖然膽管引流后TBil水平從252.5 μmol/L降至45.1 μmol/L,但低水平內(nèi)毒素血癥沒有變化,僅血IL-8及內(nèi)毒素結(jié)合蛋白水平在引流前增加,引流后下降,而TNF、sTNFr、IL-6、IL-10等炎癥遞質(zhì)在黃疸時輕度增加,引流前后并無明顯變化。2010年新英格蘭雜志發(fā)表的一項多中心、隨機研究[6],選擇術(shù)前TBil水平為40~250 μmol/L的胰頭癌患者,比較了直接外科手術(shù)(診斷后1周內(nèi))和外科手術(shù)前膽管引流(術(shù)前4~6周,采用ERCP塑料支架置入)對手術(shù)的影響,結(jié)果顯示,兩組的外科手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率、死亡率、住院時間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但術(shù)前膽管引流者增加了總體并發(fā)癥發(fā)生率(74%比39%,P<0.001)。近期一項納入25個研究(22個回顧性,3個RCT)的Meta分析顯示,術(shù)前膽管引流組與直接手術(shù)組相比,總體并發(fā)癥發(fā)生率增加(P=0.002)、傷口感染增加(P<0.00001),但兩組的死亡率,胰瘺、腹腔膿腫發(fā)生率的差異無統(tǒng)計學(xué)意義,因此認(rèn)為術(shù)前膽管引流對術(shù)后結(jié)局并無益處[7]。一項納入1 500例胰腺十二指腸切除術(shù)后患者的回顧性研究將患者分為術(shù)前膽管引流組(支架組,714例)、術(shù)前黃疸未行膽管引流組(黃疸組,258例)、對照組(528例),結(jié)果發(fā)現(xiàn)術(shù)前膽管引流雖不增加胰十二指腸切除術(shù)后主要并發(fā)癥發(fā)生率及死亡率,但增加外科手術(shù)部位的感染率;3組術(shù)前TBil水平>128 μmol/L的患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率均增高,黃疸組及對照組患者術(shù)后的并發(fā)癥發(fā)生率較支架組高,提示TBil >128 μmol/L時應(yīng)行膽管引流[8]。目前對于需要引流的TBil臨界值尚無公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)已發(fā)表的文獻(xiàn)證據(jù)和臨床實踐[6,9],更多學(xué)者認(rèn)為術(shù)前TBil<250 μmol/L時,且患者無活動性膽管炎或皮膚瘙癢等癥狀,可直接手術(shù)治療,無需引流。

    二、手術(shù)前需要行膽管引流的胰腺癌患者的引流策略

    手術(shù)前需要行膽管引流的胰腺癌患者的引流策略目前從既往過度關(guān)注膽紅素水平轉(zhuǎn)變到更加關(guān)注膽紅素增高帶來的癥狀(瘙癢)和膽管梗阻并發(fā)癥(膽管炎、發(fā)熱)[10]。此外,因技術(shù)或其他因素導(dǎo)致外科手術(shù)推遲(≥2周)或患者合并嚴(yán)重的心臟或腎臟疾病、肝功能明顯異常,或患者高齡、體質(zhì)狀態(tài)較差,或梗阻性黃疸時間較長者,往往需要手術(shù)前膽管引流。上述患者采用經(jīng)皮引流還是內(nèi)鏡下引流,置入金屬支架還是塑料支架,或是行鼻膽管引流等,均是臨床一直關(guān)注的問題。一項納入932例胰腺癌手術(shù)患者的回顧性研究中有573例(62%)行術(shù)前膽管引流,其中407例(71%)患者行ERCP術(shù)引流,166例(29%)行PTBD引流。結(jié)果顯示行PTBD的患者較ERCP術(shù)引流患者更易出現(xiàn)病灶的腹膜復(fù)發(fā)(23%比10%,P=0.001),較未行膽管引流患者亦顯著升高(23%比11%,P=0.001),多因素回歸分析顯示病灶腹膜復(fù)發(fā)的獨立危險因素包括外科切緣情況(P<0.001)、術(shù)前行PTBD(P=0.004)[11]。另一項回顧性研究納入193例胰腺癌合并黃疸患者(PTBD組33例,ERCP組96例,未行膽管引流組64例),結(jié)果發(fā)現(xiàn)PTBD組肝臟復(fù)發(fā)率明顯增加(44.8%比23.3%,P=0.02),PTBD組患者中位生存期及5年生存率較ERCP組及未行膽管引流組縮短(17.5個月比22.4個月、28.9個月;3%比24%、32%),多因素回歸分析顯示PTBD是較低生存期的獨立預(yù)測因素[12],提示PTBD不應(yīng)作為術(shù)前膽管引流的首選措施。另外,PTBD術(shù)后引流管的護(hù)理給患者帶來不便,穿刺點出血、感染、引流管脫落也是常見并發(fā)癥,但PTBD的優(yōu)勢在于可以作為內(nèi)鏡下引流失敗后的補救措施。

    內(nèi)鏡下引流有3種方式,一種是鼻膽管引流,其實質(zhì)上是膽汁外引流,另外兩種分別是塑料支架和金屬支架引流。Fujii等[13]前瞻性觀察了122例惡性膽管梗阻患者術(shù)前不同膽管引流方式對手術(shù)的影響,發(fā)現(xiàn)內(nèi)鏡下塑料支架置入(5 F,7 cm)組較鼻膽管引流組術(shù)后并發(fā)癥更多,包括術(shù)后胰瘺、腹腔膿腫,因此鼻膽管引流較塑料支架置入具有一定的優(yōu)勢,推測可能與其減少了十二指腸內(nèi)容物逆流入膽管的機會有關(guān)。2016年一項前瞻性多中心、隊列研究對可切除的胰腺癌所致梗阻性黃疸(TBil 40~250 μmol/L)術(shù)前膽管引流患者進(jìn)行了全覆膜自膨式金屬支架(53例)與塑料支架(102例)的比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)金屬支架組術(shù)前膽管引流相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率為24%,塑料支架組為46%(OR=1.9,95%CI為1.1~3.2,P=0.011),支架相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率(堵塞和置換)分別為6%和31%,而手術(shù)所致并發(fā)癥發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(40%比47%)[6]。因此,術(shù)前膽管引流對支架的選擇上建議首選全覆膜自膨式金屬支架[9]。Cavell等[14]回顧性分析比較行胰十二指腸切除術(shù)前采用自膨式金屬支架、塑料支架或者不放置支架3組患者外科術(shù)后的結(jié)局,認(rèn)為自膨式金屬支架并不增加總體或者嚴(yán)重術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率,不影響R0切除或增加局部不可切除的風(fēng)險,可用于等待Whipple手術(shù)患者的術(shù)前膽管引流。目前對于需要術(shù)前引流患者采用金屬支架引流還是行鼻膽管引流,金屬支架的選擇是全覆膜還是非覆膜尚缺少研究,在有限的證據(jù)下,兩種方式引流均可,前者費用低,但是給患者造成一定的不適,后者費用較高。

    三、胰腺癌合并梗阻性黃疸手術(shù)切除前擬行新輔助治療的患者膽管引流策略

    2020年美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)指南指出,對可切除胰腺癌患者具有如下高危因素:胰腺腫瘤負(fù)荷較大、CA19-9明顯升高、區(qū)域淋巴結(jié)腫大、體重下降明顯、重度疼痛,可考慮新輔助治療。雖然目前尚缺乏高質(zhì)量的證據(jù),但對于交界可切除胰腺癌和局部晚期不可切除胰腺癌行術(shù)前新輔助治療是一種可行、有效的治療策略,可以降期和延長患者生存時間[15]。交界可切除胰腺癌行新輔助治療前需要考慮通過ERCP方式放置支架。對于局部進(jìn)展期胰腺癌患者,有12%~35%通過新輔助化療可成功降期,進(jìn)而進(jìn)行手術(shù)切除。一項納入29例擬行新輔助化療胰腺癌患者的研究(可切除癌14例;交界可切除癌15例),通過ERCP放置金屬支架17枚,塑料支架12枚,結(jié)果發(fā)現(xiàn)塑料支架組膽管再梗阻率顯著高于金屬支架組(83%比6%,P<0.001),但兩組手術(shù)時間、術(shù)中出血量、術(shù)后不良事件差異無統(tǒng)計學(xué)意義。另一項納入43例可切除、交界可切除胰腺癌患者的回顧性研究中,所有患者術(shù)前接受新輔助放化療 (吉西他濱+三維放療54 Gy),17例患者行金屬支架引流,23例患者行塑料支架引流。結(jié)果表明置入金屬支架或塑料支架對手術(shù)結(jié)局無明顯影響, 但金屬支架通暢時間長,推薦可切除胰腺癌患者行新輔助放化療時使用金屬支架[16]。Gardner等[17]比較全覆膜自膨式金屬支架、非覆膜自膨式金屬支架、塑料支架的療效,發(fā)現(xiàn)在費用成本上,3種支架無差異,全覆膜自膨式金屬支架置入后能較長時間保持通暢,不延遲新輔助治療。在覆膜和非覆膜金屬支架選擇上,Seo等[18]認(rèn)為兩者具有相似的療效。故對于交界可切除胰腺癌和局部晚期不可切除胰腺癌合并黃疸的患者,無論新輔助治療后患者是否能獲得有效降期和手術(shù)機會,膽管引流均應(yīng)首選金屬支架,但選擇覆膜支架還是非覆膜支架還需要更多樣本的隨機對照研究。

    四、不可手術(shù)切除的胰腺癌合并梗阻性黃疸的膽管引流策略

    對于無外科手術(shù)機會的胰腺癌合并黃疸患者進(jìn)行膽管引流,目前美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)指南推薦內(nèi)鏡下膽管金屬支架置入,但使用全覆膜還是非覆膜自膨式金屬支架,目前也仍未有定論。Kitano等[19]比較了具有抗移位功能的覆膜金屬支架與非覆膜自膨式金屬支架對于不可手術(shù)切除的胰腺癌患者合并梗阻性黃疸的療效,發(fā)現(xiàn)新型覆膜支架雖然并不能改善患者的生存時間,但可以提高支架的通暢時間[(219±159)d比(167±125)d,P=0.047],提示這類具有抗移位功能的覆膜金屬支架可能比非覆膜金屬支架更有優(yōu)勢。對于ERCP失敗的患者,近年來隨著內(nèi)鏡超聲引導(dǎo)下介入治療的進(jìn)展,根據(jù)十二指腸鏡能否到達(dá)十二指腸乳頭,可采取不同的策略。如果十二指腸鏡能夠到達(dá)十二指腸乳頭,可以采用導(dǎo)絲對接技術(shù)(EUS-guided rendezvous, EUS-RV),如果十二指腸球降部受累,十二指腸鏡無法到達(dá)十二指腸乳頭插管,則可采用內(nèi)鏡超聲引導(dǎo)的順行支架置入術(shù)(EUS-guided antegrade stenting, EUS-AGS)。如果上述兩種方法操作失敗或者操作條件不允許,則不論十二指腸乳頭能否到達(dá)都可以嘗試進(jìn)行內(nèi)鏡超聲引導(dǎo)下的膽腸吻合術(shù)(EUS-guided choledochoduodenostony, EUS-CDS)或者內(nèi)鏡超聲引導(dǎo)下的肝胃吻合術(shù)(EUS-guided hepatogastrostomy, EUS-HGS),將膽汁引流至十二指腸或胃腔內(nèi)。上述操作對技術(shù)要求高,往往只能在少數(shù)內(nèi)鏡中心完成。如果上述操作失敗或技術(shù)不成熟時可考慮PTBD或者行外科肝胃吻合術(shù)[20-22]。

    綜上所述,對于胰腺癌合并黃疸患者的膽管引流策略,需要根據(jù)患者的具體病情具體分析,需要胰腺外科、內(nèi)科、腫瘤科、內(nèi)鏡科、介入科等多學(xué)科通力合作,為患者制定最佳的治療策略?;诂F(xiàn)有的證據(jù),筆者認(rèn)為對于TBil<250 μmol/L、無手術(shù)禁忌證、可R0切除的胰腺癌患者,術(shù)前無需膽管引流;對于TBil≥250 μmol/L或合并膽管炎、嚴(yán)重瘙癢、黃疸時間較長、肝功能明顯異常,存在嚴(yán)重的心臟或腎臟疾病,或患者高齡、體能較差者,推薦術(shù)前行金屬支架引流。較塑料支架引流,鼻膽管引流可減少十二指腸液膽管反流,雖存在患者的不適,但外科術(shù)后并發(fā)癥較少。對于交界可切除胰腺癌和局部晚期不可切除胰腺癌患者擬行新輔助化療降期時,推薦優(yōu)先行內(nèi)鏡下引流,在支架選擇上優(yōu)先考慮金屬支架。而對于無外科手術(shù)機會胰腺癌合并黃疸患者應(yīng)行內(nèi)鏡下金屬支架引流,首選非覆膜膨式金屬支架。以上策略的選擇需要綜合考慮每個醫(yī)療中心的資源配置、醫(yī)療技術(shù)力量及具體情況,使患者獲得最大獲益。

    利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突

    猜你喜歡
    金屬支架梗阻性胰腺癌
    胰腺癌治療為什么這么難
    惡性梗阻性黃疸患者與健康人糞菌群的對比
    金屬支架及硅酮支架治療中央氣道狹窄的進(jìn)展
    良性氣道狹窄患者經(jīng)纖維支氣管鏡取出金屬支架的方法探討
    輸精管結(jié)扎致梗阻性無精子癥的顯微外科治療(附28例臨床報告)
    STAT1和MMP-2在胰腺癌中表達(dá)的意義
    半煤巖巷金屬支架錨桿聯(lián)合支護(hù)在白源礦應(yīng)用
    梗阻性黃疸實施64排螺旋CT診斷分析
    早診早治趕走胰腺癌
    上海工運(2015年11期)2015-08-21 07:27:00
    無痛內(nèi)鏡下膽道金屬支架置入治療膽道惡性梗阻
    村上凉子中文字幕在线| 亚洲精品一区av在线观看| www.色视频.com| 国产精品精品国产色婷婷| 午夜老司机福利剧场| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产色婷婷99| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲美女视频黄频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲精品久久国产高清桃花| 成人无遮挡网站| 国产高清有码在线观看视频| 最近视频中文字幕2019在线8| а√天堂www在线а√下载| 国模一区二区三区四区视频| 在线免费十八禁| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲人成网站在线播| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 天天一区二区日本电影三级| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产高清视频在线播放一区| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 高清毛片免费观看视频网站| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美成人a在线观看| 校园春色视频在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 免费电影在线观看免费观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 少妇的逼水好多| 国产高清视频在线播放一区| 嫩草影院精品99| 少妇熟女欧美另类| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 99九九线精品视频在线观看视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 美女cb高潮喷水在线观看| 午夜激情福利司机影院| 欧美另类亚洲清纯唯美| 99热精品在线国产| 欧美人与善性xxx| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产三级中文精品| 成人国产麻豆网| 五月玫瑰六月丁香| 91久久精品国产一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 日韩av在线大香蕉| 老司机午夜福利在线观看视频| 成年av动漫网址| 尾随美女入室| 日韩欧美精品v在线| 亚洲无线在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人欧美大片| 日韩av不卡免费在线播放| 国产一区亚洲一区在线观看| 热99re8久久精品国产| 午夜视频国产福利| 精品人妻视频免费看| 日本免费a在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久久久免费精品人妻一区二区| 免费av不卡在线播放| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产伦在线观看视频一区| 国产成人一区二区在线| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 午夜免费激情av| 丰满的人妻完整版| 久久久精品94久久精品| 69av精品久久久久久| 禁无遮挡网站| 性欧美人与动物交配| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产亚洲精品av在线| 国产成人精品久久久久久| 日韩中字成人| 99国产精品一区二区蜜桃av| 真实男女啪啪啪动态图| 久久精品人妻少妇| av在线天堂中文字幕| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲性久久影院| 一级a爱片免费观看的视频| 69av精品久久久久久| 日本在线视频免费播放| 身体一侧抽搐| 免费看美女性在线毛片视频| 中文在线观看免费www的网站| 国内精品美女久久久久久| 亚洲内射少妇av| 精品人妻熟女av久视频| 国产探花极品一区二区| 美女黄网站色视频| 最近在线观看免费完整版| 真人做人爱边吃奶动态| 国产一区二区在线观看日韩| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产探花在线观看一区二区| 国产一区二区三区av在线 | 99久国产av精品| 成年版毛片免费区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲三级黄色毛片| 午夜福利18| 欧美zozozo另类| 久久精品国产亚洲av天美| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 久久久久久久久大av| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品野战在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 最后的刺客免费高清国语| 国产色婷婷99| 国产真实伦视频高清在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日本在线视频免费播放| 国产三级中文精品| 午夜福利在线观看吧| 淫妇啪啪啪对白视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 69人妻影院| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 免费搜索国产男女视频| 99精品在免费线老司机午夜| 国产不卡一卡二| 成人无遮挡网站| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美又色又爽又黄视频| 97热精品久久久久久| 亚洲av成人精品一区久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品女同一区二区软件| 午夜福利成人在线免费观看| 12—13女人毛片做爰片一| 偷拍熟女少妇极品色| 成年av动漫网址| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产午夜福利久久久久久| 色综合站精品国产| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 插逼视频在线观看| 日韩欧美免费精品| 国产成人a区在线观看| 嫩草影视91久久| 岛国在线免费视频观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 少妇人妻一区二区三区视频| 99久国产av精品国产电影| 赤兔流量卡办理| 亚洲国产精品sss在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 日本黄大片高清| 天堂动漫精品| 校园春色视频在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲,欧美,日韩| 日韩制服骚丝袜av| 国产69精品久久久久777片| 小说图片视频综合网站| 超碰av人人做人人爽久久| 直男gayav资源| 欧美一区二区精品小视频在线| 免费看美女性在线毛片视频| 免费人成在线观看视频色| 精品人妻视频免费看| 高清毛片免费观看视频网站| 97超碰精品成人国产| 国产精品av视频在线免费观看| 精品一区二区三区视频在线| 成年版毛片免费区| 我的女老师完整版在线观看| 成年免费大片在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 偷拍熟女少妇极品色| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产一区二区三区av在线 | 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲精品一区av在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲第一电影网av| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产成人a∨麻豆精品| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲综合色惰| 久久草成人影院| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产色爽女视频免费观看| 午夜影院日韩av| 午夜免费激情av| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产男人的电影天堂91| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 此物有八面人人有两片| 久久久久国内视频| 天天一区二区日本电影三级| or卡值多少钱| 国产探花在线观看一区二区| 久久精品国产清高在天天线| 性欧美人与动物交配| 国产极品精品免费视频能看的| 天美传媒精品一区二区| 国产探花在线观看一区二区| 国产私拍福利视频在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 嫩草影视91久久| 国模一区二区三区四区视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久久久久久久久黄片| 亚洲av不卡在线观看| 悠悠久久av| 免费人成视频x8x8入口观看| 伦精品一区二区三区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 干丝袜人妻中文字幕| 精品一区二区三区人妻视频| 日韩欧美精品免费久久| 国产伦在线观看视频一区| 国产高清视频在线观看网站| 直男gayav资源| 99国产极品粉嫩在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 国产毛片a区久久久久| 国产一区二区激情短视频| 高清毛片免费看| 久久久午夜欧美精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品人妻久久久久久| 国产成人91sexporn| 最新在线观看一区二区三区| 免费在线观看影片大全网站| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 可以在线观看毛片的网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产中年淑女户外野战色| 插逼视频在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 在线播放无遮挡| 五月玫瑰六月丁香| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲自拍偷在线| 久久午夜亚洲精品久久| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美一区二区亚洲| 18+在线观看网站| 国产成年人精品一区二区| 亚洲av不卡在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 成人av在线播放网站| 欧美最新免费一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯| 尾随美女入室| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 十八禁国产超污无遮挡网站| www.色视频.com| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日日干狠狠操夜夜爽| 在线国产一区二区在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 观看免费一级毛片| 日日撸夜夜添| 亚洲第一电影网av| 热99在线观看视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 少妇人妻一区二区三区视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品在线观看二区| 简卡轻食公司| 三级国产精品欧美在线观看| 毛片女人毛片| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲五月天丁香| 搞女人的毛片| 午夜亚洲福利在线播放| 波多野结衣巨乳人妻| 久久中文看片网| 校园春色视频在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 麻豆国产av国片精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 综合色丁香网| 国产成人一区二区在线| 免费大片18禁| 国产午夜精品论理片| 久久久久久大精品| 波多野结衣巨乳人妻| 天堂动漫精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚州av有码| 日本在线视频免费播放| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 日本a在线网址| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美潮喷喷水| 99在线人妻在线中文字幕| 日本一本二区三区精品| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲在线观看片| 亚洲综合色惰| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲综合色惰| 亚洲国产精品国产精品| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产精品久久久久久久久免| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲成a人片在线一区二区| 中文字幕av成人在线电影| 精品一区二区三区视频在线| 91久久精品电影网| 亚洲综合色惰| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 一进一出抽搐动态| 亚洲精品亚洲一区二区| 在线看三级毛片| 嫩草影视91久久| 精品人妻熟女av久视频| 日韩精品青青久久久久久| 精品一区二区三区视频在线| 久久久久久九九精品二区国产| 久久午夜福利片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美性感艳星| 少妇的逼水好多| 免费电影在线观看免费观看| 99热这里只有是精品在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 国产视频一区二区在线看| 国产熟女欧美一区二区| 日韩av在线大香蕉| 91狼人影院| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 中出人妻视频一区二区| 久久精品91蜜桃| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 久久精品国产自在天天线| 51国产日韩欧美| 看十八女毛片水多多多| 色综合站精品国产| 亚洲国产精品成人久久小说 | 精品人妻偷拍中文字幕| 露出奶头的视频| 亚洲最大成人手机在线| 美女被艹到高潮喷水动态| 五月伊人婷婷丁香| 一级毛片我不卡| 久久人妻av系列| 亚洲最大成人中文| 中文字幕av成人在线电影| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品久久久久久成人av| 免费观看在线日韩| 变态另类丝袜制服| 一级黄片播放器| 国产免费男女视频| 精品午夜福利在线看| 桃色一区二区三区在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 人妻久久中文字幕网| 日本黄色视频三级网站网址| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品久久久久久久久久久久久| 三级国产精品欧美在线观看| 变态另类丝袜制服| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲va在线va天堂va国产| 少妇的逼水好多| 亚洲精品一区av在线观看| 日本一二三区视频观看| 日韩一区二区视频免费看| 欧美日韩在线观看h| 一区二区三区免费毛片| av在线亚洲专区| 亚洲精品色激情综合| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 最近在线观看免费完整版| 一级黄色大片毛片| 精品久久久久久久久av| 99热全是精品| 国产精品亚洲美女久久久| 哪里可以看免费的av片| 少妇人妻精品综合一区二区 | 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产片特级美女逼逼视频| 国产成人a∨麻豆精品| 国产亚洲欧美98| 日韩国内少妇激情av| 国产真实伦视频高清在线观看| 一本一本综合久久| 免费在线观看影片大全网站| 麻豆国产av国片精品| 1000部很黄的大片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 免费人成视频x8x8入口观看| 婷婷精品国产亚洲av| 狠狠狠狠99中文字幕| 国内精品一区二区在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日韩精品中文字幕看吧| 毛片一级片免费看久久久久| av天堂中文字幕网| 国产精华一区二区三区| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 搞女人的毛片| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产精品一二三区在线看| 亚洲av中文av极速乱| 99热这里只有是精品在线观看| 日本与韩国留学比较| 欧美中文日本在线观看视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久精品国产亚洲av天美| 99热网站在线观看| 男女那种视频在线观看| 亚洲内射少妇av| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美+日韩+精品| 日本爱情动作片www.在线观看 | 美女cb高潮喷水在线观看| 永久网站在线| 麻豆乱淫一区二区| av国产免费在线观看| 内地一区二区视频在线| 免费电影在线观看免费观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久久久久久午夜电影| 欧美人与善性xxx| 欧美激情在线99| 熟女电影av网| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲真实伦在线观看| 久久草成人影院| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 如何舔出高潮| 美女黄网站色视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| av在线亚洲专区| av视频在线观看入口| 国产高清不卡午夜福利| 久久久精品欧美日韩精品| 国产高清三级在线| 草草在线视频免费看| 久久99热6这里只有精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 69av精品久久久久久| 97超碰精品成人国产| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 91麻豆精品激情在线观看国产| 99久国产av精品| 亚洲美女黄片视频| 人妻少妇偷人精品九色| 国产视频一区二区在线看| 日本爱情动作片www.在线观看 | 国产男人的电影天堂91| 成年女人毛片免费观看观看9| 成年版毛片免费区| 97在线视频观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲va在线va天堂va国产| 搡老熟女国产l中国老女人| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲真实伦在线观看| 深爱激情五月婷婷| 啦啦啦韩国在线观看视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一级毛片我不卡| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产精品久久久久久久电影| а√天堂www在线а√下载| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 尾随美女入室| 国产欧美日韩精品亚洲av| 别揉我奶头 嗯啊视频| 久久精品国产自在天天线| 免费看av在线观看网站| 国产男靠女视频免费网站| 日本一二三区视频观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 色综合亚洲欧美另类图片| 老司机福利观看| 最新中文字幕久久久久| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产 一区精品| 又爽又黄无遮挡网站| 欧美又色又爽又黄视频| 国产真实乱freesex| 男女边吃奶边做爰视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久热精品热| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国内精品一区二区在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 一个人看视频在线观看www免费| 最近视频中文字幕2019在线8| a级一级毛片免费在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 哪里可以看免费的av片| av在线老鸭窝| 亚洲18禁久久av| 一本精品99久久精品77| 精品乱码久久久久久99久播| 国产高清三级在线| 哪里可以看免费的av片| 看片在线看免费视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 少妇的逼水好多| 淫秽高清视频在线观看| 免费av观看视频| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲性久久影院| 综合色丁香网| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 天天躁日日操中文字幕| 不卡一级毛片| 久久人人爽人人片av| 一级a爱片免费观看的视频| aaaaa片日本免费| 久久久久久九九精品二区国产| 久久国内精品自在自线图片| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 午夜福利视频1000在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 国产亚洲av嫩草精品影院| 悠悠久久av| 三级毛片av免费| 日韩av不卡免费在线播放| 麻豆乱淫一区二区| 日本色播在线视频| 又爽又黄无遮挡网站| 久久精品国产自在天天线| 亚洲人成网站在线播| 在线观看一区二区三区| 国产在视频线在精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 天堂影院成人在线观看| 美女黄网站色视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 九色成人免费人妻av| 中文字幕av在线有码专区| 我要搜黄色片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 高清毛片免费观看视频网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲四区av| 成人av一区二区三区在线看| 在线免费观看不下载黄p国产| 午夜福利高清视频| 久久人人爽人人片av| 日韩中字成人| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩三级伦理在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 露出奶头的视频| 伦精品一区二区三区| 69av精品久久久久久| 寂寞人妻少妇视频99o| 一级黄片播放器| av天堂在线播放| 久久久久性生活片| 亚洲精品一区av在线观看| 久久久久性生活片| 国产精品无大码| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 天堂√8在线中文| 免费观看精品视频网站| 国产不卡一卡二| 欧美国产日韩亚洲一区|