何天寶
(甘肅省張掖市臨澤縣食品藥品檢驗檢測中心,甘肅臨澤 734200)
食品添加劑在現(xiàn)代食品工業(yè)快速發(fā)展的過程中應(yīng)用越來越廣泛,部分不法廠商為降低生產(chǎn)成本,出現(xiàn)亂加、多加食品添加劑的現(xiàn)象,從而對消費者的身體健康產(chǎn)生威脅。近年來因食品添加劑引發(fā)的食品安全問題頻發(fā),如三鹿奶粉事件、蘇丹紅事件、染色饅頭事件等,造成了極為惡劣的影響。因此在新發(fā)展時期下,對食品安全檢測提出了更高的要求,尤其是對于重金屬元素的檢測至關(guān)重要,因此相關(guān)檢測人員需要采取有效的前處理措施,應(yīng)用科學(xué)先進(jìn)的檢測技術(shù),保證食品安全達(dá)標(biāo)。
當(dāng)前我國食品添加劑共有23個類別、2 000余個品種,其中包括常見的抗氧化劑、漂白劑、著色劑、增味劑、防腐劑及甜味劑等。對于各種食品添加劑均有明確的限量規(guī)定,超出限量值則判定為不合格食品。但隨著食品行業(yè)競爭日益激烈,部分不法廠商仍通過不合理利用食品添加劑降低成本,以此則會釀成安全事故,其中重金屬元素的超標(biāo)所造成的危害相對較大。
通常,食品添加劑中的重金屬則是指比重超過4.5的金屬元素,常見有銅、鎘、汞、砷和鉛等[1]。這一類重金屬元素一旦被人體攝入,會對人體內(nèi)的蛋白質(zhì)產(chǎn)生較大的影響,誘發(fā)多種疾病,嚴(yán)重會導(dǎo)致畸形、癌變等,對肝臟及細(xì)胞等造成不可逆損壞,同時部分重金屬物質(zhì)通過食物進(jìn)入人體后,不易被排出。當(dāng)其在體內(nèi)大量積累,會影響正常的生理功能,極大損傷身體健康。鉛對人體的造血系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)會產(chǎn)生較大的損傷,會使人感到頭疼頭暈、失眠、食欲減退、貧血等。特別是對兒童的傷害最大,影響智力發(fā)展和生長發(fā)育。例如食品中的鎘會導(dǎo)致人體的腎臟及消化系統(tǒng)受到不可逆的損傷,嚴(yán)重會出現(xiàn)吸收障礙,引起蛋白尿、氨基酸尿等疾病,同時也會導(dǎo)致人體骨骼疏松、甚至有致癌、致突變等作用。重金屬砷主要是危害人體的消化系統(tǒng),如砷中毒變現(xiàn)于腸胃炎,慢性砷中毒會導(dǎo)致皮膚色素異常,出現(xiàn)神經(jīng)衰弱癥候群等,對生命安全具有較大的威脅。汞元素中毒會入侵到人體的腦組織系統(tǒng),破壞正常的生理功能,例如有機(jī)汞、無機(jī)汞以及甲基汞等,是對人體危害較大的重金屬元素,影響生活質(zhì)量?;诖?,在新時期下應(yīng)重點關(guān)注食品添加劑重金屬超標(biāo)問題。
在食品添加劑檢測中,為保障待測重金屬元素能夠全部提取出來,便于開展檢測活動,應(yīng)當(dāng)先進(jìn)行樣品前處理。根據(jù)待測樣品的物理和化學(xué)性質(zhì)選擇合適的操作方法,目的是進(jìn)一步降低損失、減少誤差的出現(xiàn)。
通常情況下,對食品添加劑中的重金屬元素進(jìn)行前處理,可采用濕法消解方法,其是將樣品與酸、堿溶液等進(jìn)行混合,然后利用加熱板實施趕酸處理。待剩余少量樣本,經(jīng)冷卻后可進(jìn)行定容檢測。該方法在運用過程中具有程序復(fù)雜、污染隱患較大等特點,對環(huán)境會產(chǎn)生一定的影響。不過近年來該方法得到優(yōu)化和改進(jìn),強(qiáng)調(diào)利用聚四氟乙烯材質(zhì)的消解罐替代傳統(tǒng)容器,并引進(jìn)自動控溫電熱板開展消解趕酸工序,對大米等食品中的重金屬元素檢測可提供良好基礎(chǔ),有利于檢測出鉛元素、鎘元素等,并且回收率相對較高。但在處理中樣品基底容易被影響的情況,各個待測元素之間存在共存干擾,對檢測試驗的結(jié)果產(chǎn)生較大的影響。因此需要進(jìn)一步開展樣品萃取和純化。例如,在測定食品添加劑山梨酸鉀中的鉛元素時,相關(guān)人員可在定容后的樣本中加入適量的萃取劑及絡(luò)合劑,從而能夠消除共存元素的干擾。該方法適用于在高溫下易揮發(fā)重金屬元素的前處理,但如果對時間要求較短、大批量檢測需求等,則該方法不適用[2]。
針對食品添加劑中的重金屬元素實施前處理,可采用灰化處理,其相對于濕式消解法而言,屬于干法處理措施。該方法是我國當(dāng)前重金屬檢測前處理的推薦方法之一,符合國家相關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn)要求。在具體操作中,相關(guān)人員需先將樣本進(jìn)行加熱,當(dāng)其呈現(xiàn)灰化狀做冷卻處置,再開展定容檢測。傳統(tǒng)的灰化處理存在比較明顯的弊端,如操作方法復(fù)雜繁多,耗費時間相對較長,并且可能會導(dǎo)致重金屬元素出現(xiàn)遺失等問題,同時傳統(tǒng)灰化處理的效果相比于濕法較差。為優(yōu)化這一方法,當(dāng)前可在樣本中潤濕,加入適當(dāng)量的酸性溶液,然后進(jìn)行蒸干操作,有效地提高了處理效果,為提高檢測準(zhǔn)確度提供良好條件,對其處理過程進(jìn)行優(yōu)化,引入一次完成樣品炭化和灰化的方法。如對樣品進(jìn)行浸濕處理,然后直接放置到馬弗爐中開展消解。取出樣品后加入適當(dāng)體積的酸溶液,借助電熱板實施蒸干,當(dāng)其冷卻后再進(jìn)行定容檢測,可達(dá)到比較優(yōu)越的加標(biāo)回收率。經(jīng)過優(yōu)化后干法處理的操作簡便,有助于提高消化效率。不過該處理方法與濕式消解法相同,存在樣品基底影響。為提高后續(xù)檢測的精密度,應(yīng)當(dāng)配合共沉淀法,即是在定容后的樣品中計入適當(dāng)體積的共沉淀劑,保證待測元素有效富集,從而將試樣中的鉛、鎘等離子進(jìn)行捕集,能夠保障檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性得到提升[3]。
相比于濕法消解及干法灰化,微波前處理方式是一種新興的技術(shù)。在高溫和高壓條件下,使用微波加熱密閉容器將試樣、酸混合液等進(jìn)行快速消解。該方法的應(yīng)用能夠比較顯著的提高前處理效率,以此保證重金屬檢測更加便捷、安全。當(dāng)前階段常用HF-HCIO4消化體系來檢測殼聚糖中的重金屬元素鎘的痕量,其可實現(xiàn)回收率在80%以上,具有高效、快速、操作性優(yōu)越等特征。除此,最近幾年在食品添加劑的重金屬前處理實踐中,為保證待測元素更好的提取、純化和消除基體效應(yīng)等,可采用固相萃取裝置,通過對重金屬元素的預(yù)富集,提高前處理效果。例如將pH值參數(shù)設(shè)定為7.3,流速控制在50.0 mL/min,檢測效果達(dá)到最佳[4]。
經(jīng)過前處理后,可對食品添加劑中的重金屬元素進(jìn)行檢測。隨著當(dāng)前科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,相關(guān)檢測技術(shù)得到較大的優(yōu)化,進(jìn)一步提高檢測及時性、準(zhǔn)確性,并具有較高的靈敏度,比較常用的檢測技術(shù)有以下幾項。
光譜技術(shù)是食品檢測行業(yè)中最為常見的方法之一,針對食品添加劑的檢測,可應(yīng)用3種有效技術(shù),即是火焰光譜檢測、石墨光譜檢測以及原子熒光檢測。
(1)火焰光譜檢測技術(shù)。對食品添加劑開展重金屬元素檢測時,可有效測定六偏磷酸鈉金屬鐵等元素。在實踐中其檢出率可高達(dá)0.038 mg/kg,回收率達(dá)91%~102%,符合現(xiàn)代檢測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)[5]。同時將其與氫化物相關(guān)發(fā)生裝置進(jìn)行聯(lián)合應(yīng)用,能夠準(zhǔn)確測定食品添加劑中碳酸鈣的鉛含量。并通過生成氣態(tài)氫化物的運力,順利分離出樣品中的金屬離子。可實現(xiàn)加標(biāo)回收率在93%~104%[6]。還可有效消除對基體組的干擾,保證檢測結(jié)果具有較高的靈敏性和準(zhǔn)確性。
(2)石墨光譜檢測技術(shù)。該方法的應(yīng)用則是利用石墨材料,將其制作形成原子化器,準(zhǔn)確測定食品添加劑中含有的重金屬元素。在操作中先將改進(jìn)劑注入到樣本中,能夠有效實現(xiàn)原子化。但其檢測靈敏度相比于火焰光譜檢測技術(shù)要低,抗干擾性也相對較差。為優(yōu)化該技術(shù),可適當(dāng)加入一定體積的基體改進(jìn)劑,有助于消除共存元素產(chǎn)生的干擾。如在茶多酚、二氧化鈦中重金屬元素的測定中,運用石墨光譜檢測技術(shù),能夠保障限量及加標(biāo)回收率在可接受范圍內(nèi)。
(3)原子熒光光譜檢測技術(shù)。在實際應(yīng)用中,主要是借助蒸汽狀態(tài)下的基態(tài)原子,在吸收特定頻率后,能夠激發(fā)出一定的高能態(tài)。并以光輻射的方式發(fā)射出具有相應(yīng)特征的長熒光,按照其表現(xiàn)特點開展分析,測定重金屬元素。在該技術(shù)實施過程中,大量基體元素難以進(jìn)入到原子化器中,可消除基體效應(yīng)。并且光譜干擾和化學(xué)干擾較小,針對食品添加劑中的重金屬元素檢測具有較高的準(zhǔn)確度和靈敏度。例如針對食品添加劑焦亞硫酸鈉中含有的微量砷元素進(jìn)行測定時,能夠?qū)崿F(xiàn)檢出率在0.4 μg/kg左右,加標(biāo)的回收率達(dá)98%~100%,檢測準(zhǔn)確度較高[7]。并可與氫化物發(fā)生裝置進(jìn)行連用,通過添加相應(yīng)的屏蔽試劑,能夠消除共存金屬元素的干擾性。
檢測食品添加劑中重金屬元素過程中,采用顯色技術(shù)主要是側(cè)重對比顯色法、分光光度法兩種。
(1)運用對比顯色法。即是借助硫化氫比色原理,對食品添加劑中的重金屬實施比色。通常情況下,當(dāng)pH值在3.0~4.0時,樣本與硫化氫中的重金屬鉛離子會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而呈現(xiàn)棕黑色,通過對比標(biāo)準(zhǔn)液測定重金屬的限量。不過在實際應(yīng)用過程中,由于硫化氫具有一定的毒性,因此檢測過程中可能會出現(xiàn)其他污染帶入,影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此在當(dāng)前階段,主要是采用硫代乙酰胺溶液作為顯色劑,能夠充分體現(xiàn)該檢測技術(shù)的快捷性、簡單化,而且毒性相對較小,滿足食品添加劑的安全、準(zhǔn)確檢測要求。
(2)運用分光光度法。該方法主要是利用近紅外-紫外可見分光光度計,有效對食品添加劑中的重金屬元素實施測定。當(dāng)pH值在3.8~5.1時,溴代磺酸偶氮與重金屬離子可發(fā)生顯色反應(yīng),一般是生成藍(lán)綠色的絡(luò)合物。同時在波長659.8 nm條件下,可應(yīng)用外標(biāo)法實施定量操作,保障在加標(biāo)回收率在84%~100%[8]。該技術(shù)在實踐應(yīng)用中具有一定范圍,適用性不強(qiáng),但其具有較為簡單的操作優(yōu)勢,靈敏度較高。
在食品添加劑重金屬元素檢測過程中,運用電感耦合等離子體-質(zhì)譜法,能夠有效測定諸多金屬元素,并且具有靈敏度高、時間短等特點。通常在應(yīng)用中可實現(xiàn)加標(biāo)的回收率在92%~109%。檢測原理則是根據(jù)元素特征的強(qiáng)度、波長等,開展重金屬元素的定性與定量檢測分析。操作中先要對樣品進(jìn)行必要的消化處理,合理設(shè)置RF的發(fā)射功率,一般設(shè)定為1 200 W左右。同時控制霧化器的流量應(yīng)在0.60 mL/min。該技術(shù)的樣本回收率能夠達(dá)到91%~96%[9],滿足相關(guān)檢測要求。因為其能夠快速、有效的檢測多種重金屬元素,在痕量元素的檢測和分析中具有較好的適用性。
電感耦合等離子體-原子發(fā)射光譜法是將等離子體作為激發(fā)光源的原子發(fā)射光譜檢測技術(shù)。按照重金屬元素、特征、強(qiáng)度以及波長等對相對應(yīng)的元素實施定量和定性測定。為提高食品添加劑中重金屬元素檢測效果[10],可適當(dāng)增加射頻發(fā)射功率或者氣流流量。該方法具有對各項元素進(jìn)行快速、高效檢測的優(yōu)勢,適用于食品添加劑鹽酸中的鉛、汞、砷等元素的測定。
隨著當(dāng)前社會對食品安全的重視程度越來越高,食品添加劑作為一種非營養(yǎng)物質(zhì),主要作用是改善食品外觀及風(fēng)味,保障食品質(zhì)量。但如果食品添加劑添加不合理,則會導(dǎo)致食品中的重金屬含量超標(biāo),對使用者產(chǎn)生較大的健康威脅。因此需要充分加強(qiáng)對食品添加劑中重金屬元素的檢測。在具體實施檢測技術(shù)前,還需合理采用濕法消解法、干法灰化處理及微波處理等措施,并結(jié)合食品添加劑的檢測要求,選用光譜技術(shù)、顯色技術(shù)、電感耦合等離子體-質(zhì)譜法等,進(jìn)一步提高食品添加劑檢測科學(xué)性和準(zhǔn)確性,切實保障食品質(zhì)量安全。