• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導ESPB與TPVB聯(lián)合靜脈自控鎮(zhèn)痛用于三孔胸腔鏡肺葉切除術中的隨機對照研究*

    2021-11-20 04:14:56朱肖萌
    重慶醫(yī)學 2021年21期
    關鍵詞:自控性反應國藥準字

    朱肖萌,范 颯

    (河北省保定市第二醫(yī)院麻醉科 071000)

    相關臨床資料顯示,三孔胸腔鏡肺葉切除手術雖屬微創(chuàng)術式,創(chuàng)傷較小,但患者仍易因手術切口、胸壁神經(jīng)、肋間肌損傷等出現(xiàn)炎性應激反應及術后疼痛,積極采取科學、有效鎮(zhèn)痛處理是保證手術整體效果、促進機體康復的重要措施[1-2]。受損組織炎性反應、神經(jīng)損傷等是引起術后疼痛的最主要原因[3],除靜脈自控鎮(zhèn)痛外,安全、有效的神經(jīng)阻滯技術也可針對上述途徑對術后疼痛實施干預[4]。豎脊肌平面阻滯(erector spinae plane block,ESPB)、胸椎旁神經(jīng)阻滯(thoracic paravertebral block,TPVB)是胸外科手術常用的2種神經(jīng)阻滯技術,均有良好的安全性及可行性[5],但二者在術后鎮(zhèn)痛中的應用效果尚存在爭議。本研究采用多模式鎮(zhèn)痛方案,觀察了超聲定位下ESPB與TPVB分別聯(lián)合靜脈自控鎮(zhèn)痛在三孔胸腔鏡肺葉切除手術術后鎮(zhèn)痛中的應用效果,旨在為臨床選擇提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    1.2 納入標準

    (1)經(jīng)胸部X線片、CT等影像學及組織病理學檢查確診為原發(fā)性肺癌;(2)具備三孔胸腔鏡肺葉切除手術適應證,且行單側(cè)手術;(3)凝血功能、血常規(guī)、傳染5項等術前常規(guī)檢查結(jié)果正常;(4)無麻醉藥物過敏史;(5)入院近2周內(nèi)未服用過鎮(zhèn)痛藥物,且既往無長期鎮(zhèn)痛藥物使用史;(6)對本研究知情并簽署同意書。

    1.3 排除標準

    (1)重要器官(心、肝、腎等)功能障礙;(2)合并其他惡性腫瘤;(3)妊娠、哺乳期女性;(4)對本研究所用麻醉方案存在使用禁忌證或不耐受;(5)患有精神類、自身免疫、血液系統(tǒng)疾??;(6)術前合并慢性疼痛;(7)穿刺部位皮膚感染。

    1.4 方法

    1.4.1手術方法

    術前常規(guī)禁食8 h,禁飲4 h,入室后開放外周靜脈通道,穿刺橈動脈置管,連接心電監(jiān)護設備,檢測腦電雙頻譜指數(shù)(bispectral index,BIS)。兩組患者均于氣管插管全身麻醉下實施三孔胸腔鏡肺葉切除手術,術后予以靜脈自控鎮(zhèn)痛;TPVB組在麻醉誘導前實施超聲定位下TPVB,ESPB組在麻醉誘導前實施超聲定位下ESPB。

    1.4.2超聲定位下TPVB

    患者取健側(cè)臥位,常規(guī)消毒、鋪巾,以Edge型超聲(美國Sonosite)高頻線陣探頭掃描T5棘突,以橫突為標志,在超聲視窗中找到肋橫突韌帶、胸膜形成的三角形胸椎旁間隙,體表定位;平面內(nèi)橫向入路進針至胸椎旁間隙,進針深度35~60 mm,針尖至胸膜上方;回抽無出血、無氣體后于胸椎旁間隙注入羅哌卡因(河北一品制藥股份有限公司,國藥準字H20173027)100 mg;注入局部麻醉(局麻)藥后可見胸膜下移,注射完成后5、10、15 min以針刺法檢查阻滯平面。

    表1 兩組患者一般資料比較

    1.4.3超聲定位下ESPB

    患者取健側(cè)臥位,常規(guī)消毒、鋪巾,以Edge型超聲(美國Sonosite)高頻線陣探頭掃描T5棘突,探頭外移至顯現(xiàn)T5、T6橫突,可見斜方肌、大菱形肌、豎脊肌覆蓋橫突表面;平面內(nèi)頭向尾端進針,針尖觸及橫突骨質(zhì)后,進針深度35~60 mm;回抽無出血、無氣體后于豎脊肌、橫突間注入羅哌卡因100 mg;可見局麻藥在豎脊肌平面內(nèi)擴散,注射完成后5、10、15 min以針刺法檢查阻滯平面。

    1.4.4氣管插管全身麻醉

    (1)麻醉誘導:依次靜脈注射舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20054172)0.5 μg/kg、咪達唑侖(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20143222)0.02~0.05 mg/kg、羅庫溴銨(浙江仙琚制藥股份有限公司,國藥準字H20093186)0.6 mg/kg、依托咪酯(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H32022379)0.3~0.4 mg/kg;面罩通氣,待BIS低于50、肌肉松弛后置入雙腔管,連接呼吸機進行機械通氣。(2)麻醉維持:以全憑靜脈麻醉維持,持續(xù)泵注瑞芬太尼(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20143315)12~20 μg·kg-1·h-1、丙泊酚(四川國瑞藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20030114)4~6 mg·kg-1·h-1、右美托咪定(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20130093)0.2~0.7 μg·kg-1·h-1,術中按需追加羅庫溴銨0.1~0.2 mg/kg;手術結(jié)束后進入麻醉恢復室(postanesthesia care unit,PACU)進行監(jiān)測及麻醉復蘇。

    1.4.5靜脈自控鎮(zhèn)痛

    術后連接電子鎮(zhèn)痛泵(愛朋,ZZB-Ⅳ型)持續(xù)進行靜脈自控鎮(zhèn)痛,負荷量為5 mL,鎮(zhèn)痛藥物配方:150~200 μg舒芬太尼聯(lián)合8~12 mg昂丹司瓊(吉林菲諾制藥有限公司,國藥準字H20058614),混合后以注射用生理鹽水稀釋至100 mL;設置背景劑量為1 mL/h,自控追加劑量為1 mL,鎖定時間為10 min;術后48 h撤掉鎮(zhèn)痛泵。

    1.5 觀察指標

    1.5.1臨床監(jiān)測指標

    (1)記錄心電監(jiān)護設備上阻滯前(T0)、手術切皮時(T1)、手術開始后30 min(T2)、術畢拔管時(T3)心率、平均動脈壓(mean arterial blood pressure,MAP)以評估兩組患者血流動力學變化情況。(2)分別于T0、T3、術后24 h(T4)、術后48 h(T5)采集兩組患者外周靜脈血約5 mL,3 500 r/min低溫離心5 min后取上層血清,采用全自動生化分析儀(貝克曼庫爾特,IMMAGE)以酶聯(lián)免疫吸附法測定腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細胞介素-8(IL-8)、白細胞介素-6(IL-6)水平以評估兩組患者炎性反應水平;采用免疫比濁法測定免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)水平以評估兩組患者體液免疫水平。

    1.5.2臨床指標

    (1)分別于術后1、6 h,T4、T5采用疼痛數(shù)字評分法(NRS)評估兩組患者靜息、咳嗽狀態(tài)下疼痛程度,總分為0~10分,評分越高表示疼痛越嚴重;(2)統(tǒng)計比較兩組患者PACU補救鎮(zhèn)痛比例(靜息狀態(tài)下NRS評分大于4分時靜脈推注曲馬多1 mg/kg)、鎮(zhèn)痛泵應用情況(靜脈自控鎮(zhèn)痛輸注總量、靜脈自控鎮(zhèn)痛按壓次數(shù))和不良反應發(fā)生情況(包括惡心、嘔吐、頭暈、后背痛等)。

    1.6 統(tǒng)計學處理

    2 結(jié) 果

    2.1 神經(jīng)阻滯平面

    TPVB組患者在采取阻滯15 min后平均阻滯平面為(6.72±0.94)節(jié)段;ESPB組在采取阻滯15 min后平均阻滯平面為(6.46±1.02)節(jié)段,兩組比較,差異無統(tǒng)計學意義(t=1.365,P=0.175)。

    2.2 血流動力學變化

    兩組患者心率、MAP水平組間、不同時間點及交互作用比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組患者T0~T3時心率、MAP水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組患者T1~T3時心率、MAP水平均較T0時明顯降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2、圖1。

    表2 兩組患者各時間點血流動力學變化比較

    a:P<0.05,與同組T0時比較。

    2.3 血清炎性反應水平

    兩組患者血清TNF-α、IL-8、IL-6水平組間、不同時間點及交互作用比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);TPVB組患者血清TNF-α、IL-8、IL-6升高幅度更低。兩組患者T0時血清TNF-α、IL-8、IL-6水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);TPVB組患者T3~T5時均明顯低于ESPB組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組患者T3~T5時均較T0時提高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3、圖2。

    2.4 血清體液免疫水平

    兩組患者血清IgA、IgM、IgG水平組間、不同時間點及交互作用相比,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);TPVB組患者血清IgA、IgM、IgG降低幅度更小。兩組患者T0時血清IgA、IgM、IgG水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);TPVB組患者T3~T5時均明顯高于ESPB組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組患者T3~T5時均較T0時明顯降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4、圖3。

    2.5 NRS評分

    TPVB組患者術后1、6 h,T4、T5靜息與咳嗽狀態(tài)下NRS評分均較ESPB組低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表5。

    表3 兩組患者各時間點血清炎性反應水平比較

    續(xù)表3 兩組患者各時間點血清炎性反應水平比較

    組別nIL-6T0T3T4T5TPVB組5360.49±7.0296.93±8.26145.14±10.39126.03±9.65ESPB組5358.51±8.24143.47±10.35185.16±13.42167.58±12.51組間比較F=7.812,P=0.008各時間點比較F=9.328,P=0.001交互作用比較F=8.640,P=0.001

    a:P<0.05,與同組T0時比較;b:P<0.05,與ESPB組比較。

    圖2 兩組患者各時間點血清炎性反應水平比較

    組別nIgMT0T3T4T5TPVB組5318.61±2.4216.58±2.0515.39±1.7216.15±1.97ESPB組5319.09±2.6014.26±1.8712.95±1.4813.72±1.63組間比較F=8.018,P=0.009各時間點比較F=8.761,P=0.001交互作用比較F=8.429,P=0.001

    組別nIgGT0T3T4T5TPVB組5314.73±2.8412.97±1.5711.75±1.8012.38±2.16ESPB組5315.06±2.3910.43±1.269.72±1.5010.16±1.75組間比較F=8.004,P=0.010各時間點比較F=8.976,P=0.001交互作用比較F=8.501,P=0.001

    a:P<0.05,與同組T0時比較;b:P<0.05,與ESPB組比較。

    2.6 PACU補救鎮(zhèn)痛比例、鎮(zhèn)痛泵應用情況及鎮(zhèn)痛藥物配方舒芬太尼劑量

    兩組患者鎮(zhèn)痛藥物配方舒芬太尼劑量比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);TPVB組患者PACU補救鎮(zhèn)痛比例、靜脈自控鎮(zhèn)痛輸注總量、按壓次數(shù)均較ESPB組低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表6。

    2.7 不良反應發(fā)生情況

    兩組患者不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表7。

    表5 兩組患者各時間點靜息與咳嗽狀態(tài)下NRS評分比較分)

    表6 兩組患者PACU補救鎮(zhèn)痛比例、鎮(zhèn)痛泵應用情況、鎮(zhèn)痛藥物配方舒芬太尼劑量比較

    表7 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較[n(%)]

    3 討 論

    術后疼痛是三孔胸腔鏡肺葉切除手術最常見的一類并發(fā)癥[6],據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計,術后8 h內(nèi)患者靜息狀態(tài)時也存在劇烈疼痛感,術后24~48 h靜息狀態(tài)下疼痛雖有所緩解,但在咳嗽或其他活動時疼痛感依然較為強烈[7],如何減輕術后疼痛已成為麻醉醫(yī)師關注的重點問題。

    靜脈自控鎮(zhèn)痛是減輕術后疼痛最直接的方式,但舒芬太尼及其他阿片類鎮(zhèn)痛藥物的應用易引起惡心、呼吸抑制等不良反應,影響患者的康復[8]。隨麻醉技術及加速康復外科的發(fā)展,圍術期多模式鎮(zhèn)痛方案已逐漸受到臨床重視,多提倡聯(lián)合運用不同機制的鎮(zhèn)痛方法以提高鎮(zhèn)痛效果,減少麻醉藥物使用,保證麻醉安全性[9-10]。硬膜外阻滯是既往臨床用于胸外科手術術后鎮(zhèn)痛的“金標準”,但存在發(fā)生硬膜外血腫、低血壓等嚴重并發(fā)癥的風險,且對凝血功能要求嚴格,進而限制了其臨床應用[11]。隨超聲可視化技術在麻醉領域的不斷發(fā)展,超聲定位下ESPB、TPVB等區(qū)域神經(jīng)阻滯技術已逐漸用于胸外科手術圍術期多模式鎮(zhèn)痛,且可在患者術后康復中發(fā)揮良好的促進作用,為麻醉醫(yī)師提供了更多的選擇[12-13]?;诖?,本研究對三孔胸腔鏡肺葉切除手術患者實施了超聲定位下神經(jīng)阻滯聯(lián)合靜脈自控鎮(zhèn)痛的多模式鎮(zhèn)痛方案,以彌補單一靜脈自控鎮(zhèn)痛的不足之處,并分組從術中血流動力學、術后疼痛、炎性反應、免疫狀態(tài)等多個影響機體康復的方面比較了ESPB、TPVB的應用效果。其中TPVB是近年來備受關注的區(qū)域神經(jīng)阻滯技術,胸椎旁間隙包含肋間神經(jīng)及其背側(cè)支、交通支、交感干,包含了感覺、運動神經(jīng)纖維[14],因此,可對脊神經(jīng)根、肋間神經(jīng)產(chǎn)生確切阻滯效果,且僅阻滯單側(cè)脊神經(jīng),對循環(huán)、呼吸影響較小[15]。ESPB屬新型軀干神經(jīng)阻滯技術,局麻藥物注射至豎脊肌下筋膜間隙后可通過作用于脊神經(jīng)背側(cè)支、腹側(cè)支達到鎮(zhèn)痛作用[16];同時沿胸腰筋膜向頭端、尾端縱行擴散至胸椎旁間隙,阻滯范圍基本覆蓋胸外科手術創(chuàng)傷范圍,且在超聲引導下實施操作較為簡單,可避免肥胖、脊柱畸形、胸腔積液等的影響[17]。

    本研究首先針對圍術期血流動力學指標進行了分析,結(jié)果顯示,與T0時比較,兩組患者術中心率、MAP水平均有所降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),可能與ESPB、TPVB對交感神經(jīng)節(jié)的阻滯作用導致外周血管擴張有關;兩組患者術中各時間點心率、MAP水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),且波動較小,可見ESPB、TPVB聯(lián)合全憑靜脈麻醉均可有效維持術中血流動力學穩(wěn)定。手術創(chuàng)傷性刺激可破壞機體促炎性細胞因子、抗炎性細胞因子平衡狀態(tài),引起炎性反應,加重機體損傷[18]。TNF-α、IL-8、IL-6均屬促炎性細胞因子,其血清水平可因手術創(chuàng)傷異常升高,可有效反映機體炎性反應程度,且與術后疼痛嚴重程度有一定相關性[19]。此外,手術疼痛除刺激應激性炎性反應外,還可損傷機體免疫功能,抑制免疫應答,使IgA、IgM、IgG等重要體液免疫因子表達降低[20]。此外,郭榮鑫等[21]研究表明,與ESPB比較,胸椎旁阻滯可明顯減少術后補救鎮(zhèn)痛例數(shù),術后鎮(zhèn)痛效果更佳。本研究鎮(zhèn)痛效果評估及血標本檢查結(jié)果顯示,與ESPB組比較,TPVB組患者在減輕術后疼痛方面效果更為顯著,可避免補救鎮(zhèn)痛,減少靜脈自控鎮(zhèn)痛輸注總量及按壓次數(shù),與上述研究結(jié)論一致,而且還發(fā)現(xiàn)TPVB組患者炎性反應較輕,對體液免疫影響較小。實施超聲定位下ESPB時局麻藥物可沿豎脊肌、肋間肌擴散,作用于同側(cè)脊神經(jīng)背側(cè)支,產(chǎn)生廣泛的前胸、側(cè)胸壁皮區(qū)感覺阻滯[22];而實施超聲定位下TPVB時局麻藥物可走行于椎旁間隙的椎旁神經(jīng)、交感神經(jīng),并擴散至硬脊膜外腔、椎前間隙、對側(cè)椎旁間隙,且胸椎旁間隙存在連續(xù)性解剖結(jié)構(gòu),單點注射后藥物可向上、下擴散,阻滯多個皮膚節(jié)段[23]。而神經(jīng)阻滯效果與藥物擴散密切相關,與肌肉筋膜間隙比較,相同容量局麻藥物在胸椎旁間隙更易擴散[24],因此,超聲定位下TPVB對胸壁、內(nèi)臟的鎮(zhèn)痛效果更佳,進而減輕了手術刺激引起的炎性反應及免疫抑制。本研究兩組患者麻醉安全性均良好,未引起嚴重不良反應,可見多模式鎮(zhèn)痛方案可有效避免因麻醉藥物用量過多引起的機體不適。

    綜上所述,超聲定位下TPVB聯(lián)合靜脈自控鎮(zhèn)痛是麻醉技術、藥理學相結(jié)合的多模式鎮(zhèn)痛方案,鎮(zhèn)痛效果理想,可穩(wěn)定患者術中血流動力學狀態(tài),減輕手術疼痛感,緩解炎性反應及免疫抑制,減少鎮(zhèn)痛泵的使用,且麻醉安全性良好,可充分發(fā)揮區(qū)域麻醉優(yōu)勢。但超聲定位下TPVB對解剖學及超聲技術要求較高,麻醉醫(yī)師需加強學習,熟練掌握操作方法,以保證整體效果。

    猜你喜歡
    自控性反應國藥準字
    次氯酸鈉消毒系統(tǒng)及其自控改造與應用
    化工管理(2022年14期)2022-12-02 11:47:16
    腸道菌群失調(diào)通過促進炎性反應影響頸動脈粥樣硬化的形成
    成功來自于自控
    學生天地(2020年8期)2020-08-25 09:11:34
    關于注銷鹽酸吡格列酮片等15個藥品批準文號的公告(2019年 第50號)
    中老年保健(2019年8期)2019-07-22 07:02:00
    更 正
    促?;鞍讓?T3-L1脂肪細胞炎性反應的影響
    固體清潔劑自控裝置
    北京市藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布2013年1~2月份藥品醫(yī)療器械保健食品違法廣告的公告
    北京市藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布《2010 年第12 期違法藥品廣告公告》的通知
    益生菌對結(jié)直腸癌術后患者免疫力和炎性反應的影響
    久久久久久久久久黄片| 久久久久久久久大av| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲美女黄片视频| 成年女人永久免费观看视频| 国产人妻一区二区三区在| 国产精品永久免费网站| 亚洲av五月六月丁香网| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲精品影视一区二区三区av| 一级av片app| 国产精品人妻久久久久久| 国产高潮美女av| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产麻豆成人av免费视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产精品免费一区二区三区在线| 69人妻影院| 三级毛片av免费| 亚洲在线观看片| 又紧又爽又黄一区二区| 久久99热这里只有精品18| 午夜亚洲福利在线播放| 成人鲁丝片一二三区免费| 看黄色毛片网站| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 宅男免费午夜| 国产亚洲精品久久久com| 日韩欧美国产在线观看| 国产乱人伦免费视频| 亚洲精品成人久久久久久| 免费观看人在逋| 一进一出抽搐动态| 麻豆一二三区av精品| 91狼人影院| 国产一级毛片七仙女欲春2| 又粗又爽又猛毛片免费看| 色噜噜av男人的天堂激情| 天美传媒精品一区二区| 内地一区二区视频在线| 又紧又爽又黄一区二区| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久6这里有精品| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美+日韩+精品| .国产精品久久| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美在线黄色| 亚洲熟妇熟女久久| 免费看美女性在线毛片视频| a级毛片a级免费在线| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美乱妇无乱码| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美极品一区二区三区四区| www.熟女人妻精品国产| 亚洲美女搞黄在线观看 | 精华霜和精华液先用哪个| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 午夜老司机福利剧场| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 很黄的视频免费| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日韩大尺度精品在线看网址| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美区成人在线视频| 亚洲成人久久性| 亚洲国产精品sss在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 午夜免费激情av| xxxwww97欧美| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产男靠女视频免费网站| 亚洲真实伦在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产精品一区二区三区四区久久| АⅤ资源中文在线天堂| 深夜精品福利| 一级毛片久久久久久久久女| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲内射少妇av| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 一级毛片久久久久久久久女| 成人无遮挡网站| 能在线免费观看的黄片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美色视频一区免费| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日韩人妻高清精品专区| 全区人妻精品视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 精品人妻1区二区| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产视频内射| 级片在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 精品免费久久久久久久清纯| 成人性生交大片免费视频hd| 日本黄色片子视频| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲成人免费电影在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日本一二三区视频观看| 国产69精品久久久久777片| 真实男女啪啪啪动态图| 网址你懂的国产日韩在线| www日本黄色视频网| 亚洲成人精品中文字幕电影| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 一级a爱片免费观看的视频| 嫩草影院精品99| 一个人观看的视频www高清免费观看| 热99re8久久精品国产| 最近在线观看免费完整版| 能在线免费观看的黄片| 亚洲一区高清亚洲精品| 特大巨黑吊av在线直播| 乱码一卡2卡4卡精品| 少妇的逼水好多| 日本黄色视频三级网站网址| av国产免费在线观看| 精品久久国产蜜桃| 久久6这里有精品| 国产成人aa在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 人人妻人人看人人澡| av天堂中文字幕网| www日本黄色视频网| 哪里可以看免费的av片| 男插女下体视频免费在线播放| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 一级av片app| 亚洲不卡免费看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日本黄大片高清| 日韩中字成人| 亚洲av免费在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 久久中文看片网| 欧美一区二区亚洲| 午夜福利在线观看吧| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲人与动物交配视频| 99久久成人亚洲精品观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲国产高清在线一区二区三| 在线观看av片永久免费下载| 午夜影院日韩av| 国产三级黄色录像| 嫩草影院入口| 青草久久国产| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久人妻av系列| 亚洲经典国产精华液单 | 久久久久九九精品影院| 热99re8久久精品国产| 看免费av毛片| 免费av不卡在线播放| 亚洲精品在线观看二区| 午夜a级毛片| 一区二区三区四区激情视频 | 日本在线视频免费播放| 亚洲经典国产精华液单 | 成人美女网站在线观看视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 一区福利在线观看| 久久久久久久午夜电影| 亚洲精华国产精华精| 首页视频小说图片口味搜索| 九色国产91popny在线| 91九色精品人成在线观看| 欧美日韩黄片免| 精品人妻视频免费看| 天堂√8在线中文| 免费观看的影片在线观看| 一进一出抽搐动态| 国产色婷婷99| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲自拍偷在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产成人av教育| 高清在线国产一区| 婷婷亚洲欧美| 欧美+亚洲+日韩+国产| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 精品无人区乱码1区二区| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美又色又爽又黄视频| 天堂动漫精品| 丝袜美腿在线中文| 亚洲人与动物交配视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 九九在线视频观看精品| 成人三级黄色视频| 一二三四社区在线视频社区8| 在线观看午夜福利视频| 国产日本99.免费观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美日韩黄片免| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 狠狠狠狠99中文字幕| 成人鲁丝片一二三区免费| 很黄的视频免费| 亚洲av第一区精品v没综合| 一进一出抽搐动态| 亚洲在线自拍视频| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲,欧美精品.| 淫秽高清视频在线观看| 一区二区三区免费毛片| 99久国产av精品| 91狼人影院| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产精品三级大全| 国产成人影院久久av| 亚洲不卡免费看| 午夜两性在线视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品女同一区二区软件 | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美潮喷喷水| 精品一区二区免费观看| 欧美中文日本在线观看视频| 成人国产一区最新在线观看| 中国美女看黄片| 成人永久免费在线观看视频| 精品久久国产蜜桃| 成人美女网站在线观看视频| 欧美午夜高清在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 动漫黄色视频在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 免费av观看视频| 免费电影在线观看免费观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 午夜福利在线在线| 精品一区二区三区视频在线| 黄色配什么色好看| 天美传媒精品一区二区| 中文资源天堂在线| 久久久久久国产a免费观看| 内地一区二区视频在线| 亚洲国产精品999在线| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美日韩黄片免| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲av美国av| 亚洲不卡免费看| 午夜福利18| 99精品久久久久人妻精品| 小说图片视频综合网站| 久久亚洲真实| 一a级毛片在线观看| 中国美女看黄片| 国产探花极品一区二区| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲在线观看片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲一区高清亚洲精品| av在线观看视频网站免费| 欧美成狂野欧美在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 成人午夜高清在线视频| 国产精品99久久久久久久久| 深爱激情五月婷婷| 赤兔流量卡办理| 黄片小视频在线播放| 99热这里只有精品一区| 欧美bdsm另类| 成熟少妇高潮喷水视频| 婷婷色综合大香蕉| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 我的老师免费观看完整版| 午夜老司机福利剧场| 黄色一级大片看看| 亚洲av熟女| 搡老熟女国产l中国老女人| 九色成人免费人妻av| 乱码一卡2卡4卡精品| 最新中文字幕久久久久| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜免费成人在线视频| 三级毛片av免费| av在线蜜桃| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日韩国内少妇激情av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产色婷婷99| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品永久免费网站| 精品一区二区免费观看| 黄色丝袜av网址大全| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 在线看三级毛片| 亚洲专区中文字幕在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一区二区三区激情视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 波野结衣二区三区在线| 久久亚洲真实| 波野结衣二区三区在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 九九在线视频观看精品| 亚洲欧美清纯卡通| 一级黄色大片毛片| 成人无遮挡网站| 国产黄片美女视频| 男女视频在线观看网站免费| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美成人性av电影在线观看| 国产探花极品一区二区| 免费观看人在逋| 在线观看舔阴道视频| 欧美性猛交黑人性爽| av专区在线播放| 日本精品一区二区三区蜜桃| av在线老鸭窝| 五月玫瑰六月丁香| 成人一区二区视频在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 午夜日韩欧美国产| 久久精品综合一区二区三区| 波多野结衣巨乳人妻| 国产一区二区激情短视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美黄色片欧美黄色片| 99热这里只有是精品50| 哪里可以看免费的av片| 午夜视频国产福利| 久久久精品欧美日韩精品| 99久久精品一区二区三区| 一二三四社区在线视频社区8| 精品久久久久久久久久免费视频| 十八禁网站免费在线| 99热这里只有是精品50| 国产av不卡久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 长腿黑丝高跟| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 怎么达到女性高潮| 99在线人妻在线中文字幕| 国内精品久久久久精免费| www.999成人在线观看| 久久久精品大字幕| 亚洲精品粉嫩美女一区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美日本视频| 性色av乱码一区二区三区2| 搞女人的毛片| 亚洲av熟女| 免费无遮挡裸体视频| 久久亚洲真实| 全区人妻精品视频| 国产淫片久久久久久久久 | 嫩草影院入口| 成人特级黄色片久久久久久久| 午夜老司机福利剧场| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 毛片女人毛片| 久久久久久九九精品二区国产| 99精品久久久久人妻精品| 午夜福利高清视频| aaaaa片日本免费| 国产三级在线视频| 桃色一区二区三区在线观看| 精品久久久久久,| 两人在一起打扑克的视频| 日本与韩国留学比较| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品人妻视频免费看| 99久国产av精品| 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩欧美国产在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va | 宅男免费午夜| 99热精品在线国产| 亚洲无线在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 不卡一级毛片| 一级作爱视频免费观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲经典国产精华液单 | 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品一及| 国产精品久久久久久久久免 | 日韩av在线大香蕉| 天天一区二区日本电影三级| 免费大片18禁| 91九色精品人成在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 色综合婷婷激情| 久久久久久大精品| 国产av麻豆久久久久久久| 久久久久久久久久黄片| 亚洲最大成人手机在线| 免费av观看视频| 亚洲精品一区av在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 成年版毛片免费区| 亚州av有码| 最近在线观看免费完整版| 91九色精品人成在线观看| 床上黄色一级片| 99久久成人亚洲精品观看| 国产真实伦视频高清在线观看 | 欧美日韩福利视频一区二区| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久精品影院6| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲国产精品成人综合色| 麻豆一二三区av精品| 亚州av有码| 日韩欧美国产在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 韩国av一区二区三区四区| av视频在线观看入口| 欧美日韩综合久久久久久 | xxxwww97欧美| 亚洲片人在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 一个人免费在线观看的高清视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 99riav亚洲国产免费| 国产一区二区三区视频了| 99在线视频只有这里精品首页| 日韩精品青青久久久久久| 很黄的视频免费| av国产免费在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品久久久久久久久av| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产乱人视频| 如何舔出高潮| 久久久久久久久久黄片| 99久久99久久久精品蜜桃| 一区二区三区四区激情视频 | 能在线免费观看的黄片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 天堂√8在线中文| 国产熟女xx| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 精品不卡国产一区二区三区| bbb黄色大片| 精华霜和精华液先用哪个| 天堂影院成人在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 757午夜福利合集在线观看| 十八禁人妻一区二区| 91字幕亚洲| 婷婷丁香在线五月| 97超视频在线观看视频| 9191精品国产免费久久| 欧美黑人巨大hd| 999久久久精品免费观看国产| x7x7x7水蜜桃| 男人舔女人下体高潮全视频| 看免费av毛片| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 三级毛片av免费| 欧美bdsm另类| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲成人免费电影在线观看| 在线看三级毛片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 色尼玛亚洲综合影院| 国产免费av片在线观看野外av| 国产成人欧美在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 国产精品亚洲美女久久久| 免费看美女性在线毛片视频| 内射极品少妇av片p| 精品免费久久久久久久清纯| 91九色精品人成在线观看| 天堂√8在线中文| 又爽又黄a免费视频| 美女免费视频网站| 国产成人aa在线观看| 久久热精品热| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲精品在线美女| 毛片女人毛片| 国产一区二区三区视频了| 亚洲五月婷婷丁香| 国产老妇女一区| 十八禁人妻一区二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产极品精品免费视频能看的| 午夜福利在线观看吧| 国产老妇女一区| 日本一二三区视频观看| 永久网站在线| 一级作爱视频免费观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 成人av在线播放网站| 大型黄色视频在线免费观看| 久久久国产成人精品二区| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日韩免费av在线播放| 婷婷丁香在线五月| 美女黄网站色视频| 人人妻人人看人人澡| 精品久久久久久久末码| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产主播在线观看一区二区| 成人精品一区二区免费| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产一区二区激情短视频| 黄色配什么色好看| 熟女人妻精品中文字幕| avwww免费| 真人做人爱边吃奶动态| 久久亚洲真实| 大型黄色视频在线免费观看| 在线播放国产精品三级| 欧美性感艳星| 午夜两性在线视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产av不卡久久| 激情在线观看视频在线高清| 51国产日韩欧美| 久久这里只有精品中国| 丁香六月欧美| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲精品在线观看二区| av在线老鸭窝| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩欧美 国产精品| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| aaaaa片日本免费| 99热只有精品国产| 一个人看视频在线观看www免费| 99在线视频只有这里精品首页| av欧美777| 真人做人爱边吃奶动态| 99riav亚洲国产免费| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 色播亚洲综合网| 此物有八面人人有两片| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美区成人在线视频| 国产亚洲欧美98| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 宅男免费午夜| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 丰满的人妻完整版| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| ponron亚洲| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 一区二区三区高清视频在线| 高清在线国产一区| 男女之事视频高清在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久精品国产亚洲av天美| 一级毛片久久久久久久久女| 成人av一区二区三区在线看| 中文字幕免费在线视频6| 乱人视频在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 国产成人啪精品午夜网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 国产精品久久久久久久久免 | 国产高清三级在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 九色国产91popny在线| av视频在线观看入口|