• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中西醫(yī)藥物干預(yù)對子宮內(nèi)膜容受性及IVF助孕結(jié)局的影響

    2021-11-20 03:24:04戴芳芳鄭波郭鈺英田密蘇李星呂芳杰霍志欣郭影程書清
    生殖醫(yī)學(xué)雜志 2021年11期
    關(guān)鍵詞:川芎丹參胚胎

    戴芳芳,鄭波,郭鈺英,田密蘇,李星,呂芳杰,霍志欣,郭影,程書清

    (邢臺不孕不育??漆t(yī)院,邢臺 054001)

    眾所周知,胚胎質(zhì)量和子宮內(nèi)膜容受性(ER)是影響妊娠結(jié)局的重要因素。有報(bào)道,在導(dǎo)致IVF-ET植入失敗的原因中,ER因素約占三分之二,胚胎因素約占三分之一[1]。

    近年來生殖領(lǐng)域?qū)W者非常關(guān)注ER的評估,結(jié)合子宮內(nèi)膜血流及厚度、超聲檢查等進(jìn)行綜合評估是目前較為公認(rèn)的ER評估方法;同時(shí)改善ER的方式也在不斷創(chuàng)新,例如,使用藥物增加子宮動脈血流、子宮內(nèi)膜機(jī)械性損傷、宮腔灌注、藥物抑制子宮收縮、使用生長激素(GH)等,這些方法的出現(xiàn)為不孕不育患者帶來了福音,對某些患者有較好的療效[2]。本研究通過比較妊娠與非妊娠、給予中藥(丹參川芎方)與西藥[低分子肝素(low molecular weight heparin,LMWH)]ER各項(xiàng)指標(biāo)變化情況,以期為臨床實(shí)踐提供指導(dǎo)。

    資料與方法

    一、研究對象與分組

    回顧性分析2016年3月至2020年6月于邢臺不孕不育專科醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心行新鮮周期移植未孕、再次行凍融胚胎移植(FET)助孕的213例患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)第一周期助孕,新鮮周期移植未孕;新鮮周期HCG扳機(jī)日行超聲子宮內(nèi)膜血流監(jiān)測及ER評分(評分<14分);(2)每次移植至少含1枚優(yōu)質(zhì)胚胎;(3)近3個月無宮腔操作史;(4)均有1枚以上優(yōu)質(zhì)胚胎凍存;之后的FET周期采用人工周期準(zhǔn)備內(nèi)膜,于黃體轉(zhuǎn)化日行超聲子宮內(nèi)膜血流監(jiān)測及ER評分(<14分)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在子宮畸形、子宮內(nèi)膜息肉、宮腔積液、宮腔粘連、子宮內(nèi)膜異位癥等導(dǎo)致宮腔形態(tài)變化的占位性病變及內(nèi)膜病變等;(2)輸卵管積水;(3)存在內(nèi)分泌疾病,如高泌乳素血癥、甲亢、甲減、橋本氏甲狀腺炎等;(4)染色體異常;(5)合并嚴(yán)重內(nèi)外科疾病的患者。

    根據(jù)患者FET干預(yù)方案的不同,將研究對象分為LMWH組(112例)和丹參川芎方組(方劑組,101例)。比較兩組患者的一般資料、助孕結(jié)局及B超檢查的各參數(shù)情況,同時(shí)對兩組患者新鮮周期及FET周期的前后資料進(jìn)行比較。

    二、研究方法

    1.人工周期準(zhǔn)備內(nèi)膜:月經(jīng)第2~4天開始使用戊酸雌二醇(補(bǔ)佳樂,仙靈,德國)4~6 mg/d,連用7 d后根據(jù)內(nèi)膜厚度調(diào)整藥物劑量,最大劑量9 mg/d。補(bǔ)佳樂使用天數(shù)≥11 d,內(nèi)膜厚度≥8 mm時(shí),加用黃體酮制劑(該日為黃體轉(zhuǎn)化日),給予黃體酮針劑(浙江仙琚制藥)60 mg/d,轉(zhuǎn)化3 d后行FET,黃體酮及補(bǔ)佳樂繼續(xù)使用至移植后14 d。血HCG陽性者,繼續(xù)使用至移植后28 d,超聲顯示胚胎發(fā)育好,逐漸減量至孕10周停藥。

    2.輔助藥物干預(yù):自月經(jīng)來潮第2~4天開始給予補(bǔ)佳樂口服,月經(jīng)干凈后LMWH組患者給予LMWH[千紅怡諾(依諾肝素鈉),常州千紅生化制藥]每天皮下注射4 000~8 000 U,至移植后14 d,血HCG陽性者,繼續(xù)使用至移植后28 d停藥,同時(shí)監(jiān)測肝腎功、血常規(guī)等實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),如出現(xiàn)肝功能異常、血小板降低或過敏等情況,及時(shí)調(diào)整用藥劑量或停藥。

    方劑組患者補(bǔ)佳樂的使用同LMWH組,且就診于中醫(yī)科辯證論證,給予丹參川芎方治療,具體方案為:自開始口服補(bǔ)佳樂時(shí)服用丹參川芎方(菟絲子15 g、續(xù)斷15 g、桑寄生15 g、女貞子15 g、旱蓮草15 g、黃芪15 g、黨參15 g、白術(shù)15 g、炙甘草10 g、當(dāng)歸10 g、川芎15 g、桃仁10 g、紅花10 g、丹參30 g)改善內(nèi)膜血流(一日一劑,水煎服,早晚分服),用至移植日;移植后去桃仁、紅花,丹參調(diào)整為20 g;繼續(xù)服用至測HCG日,若患者未孕則停用中藥;若患者已孕,則繼續(xù)服藥至B超見胎心胎芽,酌加安胎理氣藥物,如阿膠、杜仲、砂仁等,丹參、川芎調(diào)整為10 g。

    3.超聲測量方法:采用美國GE公司生產(chǎn)的Voluson-E8彩色多普勒超聲診斷儀,經(jīng)陰道超聲探頭頻率為7.5 MHz,傘擴(kuò)角度120°,使超聲入射與血流方向的角度<30°,在HCG日或黃體轉(zhuǎn)化日進(jìn)行經(jīng)陰道超聲監(jiān)測,測量子宮內(nèi)膜厚度及分型、內(nèi)膜及內(nèi)膜下血流、穿支血管、子宮動脈的血流指數(shù)、子宮動脈舒張末期血流、內(nèi)膜蠕動、子宮肌層回聲等。各指標(biāo)的測定及分型方法如下:(1)子宮內(nèi)膜厚度:在標(biāo)準(zhǔn)子宮縱切面距離宮腔底部10 mm處測量子宮內(nèi)膜的最大垂直距離;(2)內(nèi)膜分型:內(nèi)膜A型、B型表現(xiàn)定義為多層,C型表現(xiàn)定義為非多層;(3)內(nèi)膜血流信號:采用Applebaum[3]描述的4種增生晚期子宮內(nèi)膜血流彩色圖進(jìn)行分區(qū):1區(qū),僅僅圍繞內(nèi)膜的基層血管可見;2區(qū),血管穿過低回聲的內(nèi)膜邊緣;3區(qū),血管到達(dá)內(nèi)膜內(nèi)的低回聲區(qū);4區(qū),血管達(dá)內(nèi)膜腔。穿支血管:運(yùn)用能量多普勒(HD-Flow)觀察內(nèi)膜下及內(nèi)膜內(nèi)血流,每位患者觀察1 min,凍結(jié)圖像后回放觀察,計(jì)數(shù)內(nèi)膜內(nèi)穿支血管(自基底層穿行至子宮內(nèi)膜內(nèi)>1/2單層內(nèi)膜的血流信號)的數(shù)目。(4)子宮動脈相關(guān)指標(biāo)的測量:探頭于宮頸宮體交界處斜縱切或橫切測量子宮動脈,測量參數(shù)包括血流搏動指數(shù)(PI)、血流阻力指數(shù)(RI),測量時(shí)最少出現(xiàn)3個以上連續(xù)穩(wěn)定頻譜。PI、RI均表示子宮動脈血流阻力,值越高表示血流阻力越大。同時(shí)彩色多普勒頻譜觀察子宮動脈舒張末期血流,記錄是否缺失或逆向。(5)子宮肌層回聲:超聲檢查肌層回聲是否均勻。(6)內(nèi)膜蠕動:子宮縱切面觀察內(nèi)膜1 min,記錄內(nèi)膜蠕動的情況。

    ER采用綜合評分,具體標(biāo)準(zhǔn)為:內(nèi)膜厚度7~14 mm評3分,>14 mm評1分,<7 mm評0分;內(nèi)膜分型多層評3分,非多層評0分;子宮動脈PI≤3評3分,>3評0分;子宮動脈舒張末期血流存在評3分,缺失或逆向評0分;內(nèi)膜蠕動<3次/min評3分,>3次/min評0分;內(nèi)膜血流信號2區(qū)以下(基底層缺乏)評0分,達(dá)2區(qū)未達(dá)3區(qū)(只在基底層存在)評1分,3區(qū)及以上少量(基底層+穿支<3根)評2分,3區(qū)及以上中量(基底層+穿支3~6根)評3分,3區(qū)及以上多量(基底層+穿支>6根)評4分;肌層回聲均勻評1分,不均評0分。評分越高表示內(nèi)膜容受性越好。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    結(jié) 果

    一、患者一般資料比較

    兩組患者的平均年齡、不孕年限、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、黃體轉(zhuǎn)化日內(nèi)膜厚度、平均移植胚胎數(shù)比較,均無顯著性差異(P>0.05)(表1)。

    表1 兩組患者一般資料比較(-±s)

    二、兩組患者FET助孕結(jié)局比較

    兩組患者臨床妊娠率、著床率、宮外孕率、多胎率、流產(chǎn)率、活產(chǎn)率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。

    表2 兩組患者FET助孕結(jié)局比較(%)

    三、兩組患者黃體轉(zhuǎn)化日超聲檢查各參數(shù)比較

    將內(nèi)膜分型、回聲特點(diǎn)、蠕動情況等納入ER評分進(jìn)行分析,兩組患者黃體轉(zhuǎn)化日超聲檢查各參數(shù)比較發(fā)現(xiàn):LMWH組患者黃體轉(zhuǎn)化日PI值、穿支血管數(shù)目、ER評分顯著優(yōu)于方劑組(P<0.05);血流信號評分、RI值兩組間比較無顯著性差異(P>0.05)(表3)。

    表3 兩組患者黃體轉(zhuǎn)化日超聲檢查各參數(shù)比較(-±s)

    四、兩組患者新鮮周期與FET周期超聲檢查各參數(shù)比較

    LMWH組患者新鮮周期與FET周期前后資料比較發(fā)現(xiàn),F(xiàn)ET周期的血流信號評分、PI值、RI值及ER評分顯著優(yōu)于新鮮周期(P<0.05);內(nèi)膜厚度、穿支血管數(shù)目無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)(表4)。

    表4 LMWH組新鮮周期與FET周期超聲檢查各參數(shù)比較(-±s)

    方劑組FET周期的血流信號評分、PI值、RI值及ER評分均顯著優(yōu)于新鮮周期(P<0.05);內(nèi)膜厚度、穿支血管數(shù)目比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)(表5)。

    表5 方劑組新鮮周期與FET周期超聲檢查各參數(shù)比較(-±s)

    討 論

    ER的概念是1977年由Psychoyos首先提出的,ER指子宮內(nèi)膜允許粘附、侵入并誘導(dǎo)內(nèi)膜間質(zhì)發(fā)生一系列變化,最終使胚胎著床的狀態(tài)[4],胚胎能夠很好地植入宮腔,主要的影響因素是胚胎的質(zhì)量和內(nèi)膜的容受性。既往文獻(xiàn)報(bào)道了多種關(guān)于內(nèi)膜容受性的評估方法,例如,內(nèi)膜活檢標(biāo)志物胞飲突、整合素、白血病抑制因子(uF)、白介素(IL)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)等,以及相關(guān)基因與蛋白組學(xué)研究[5]。近年來,彩色多普勒超聲檢查評估ER的方法越來越受到臨床醫(yī)生的重視,其具有無創(chuàng)性、重復(fù)性、實(shí)時(shí)監(jiān)測和可預(yù)測性的特點(diǎn)。有研究表明,子宮內(nèi)膜及子宮動脈血流可能是評價(jià)ER真正有價(jià)值的指標(biāo)[6-7]。Adibi等[8]研究顯示子宮動脈血流情況可預(yù)測IVF持續(xù)妊娠。之前還有多篇文獻(xiàn)報(bào)道,HCG注射日、內(nèi)膜黃體轉(zhuǎn)化日子宮動脈血流可以評價(jià)ER[9-11]。

    LMWH是一類高效、相對安全的糖類抗凝劑,是普通肝素(UFH)通過酶或化學(xué)解聚過程產(chǎn)生的,分子量相當(dāng)于普通肝素的1/3,其與血漿蛋白、內(nèi)皮細(xì)胞及巨噬細(xì)胞的親和性很低,生物利用度高,皮下注射后可達(dá)90%左右。LMWH在體內(nèi)主要通過腎臟代謝,半衰期為普通肝素的2~4倍,且不能通過胎盤屏障,也不會進(jìn)入乳汁,對胎兒安全無致畸作用。LMWH具有良好的抗凝作用,可改善子宮動脈血流阻抗。譚小方等[12]對胚胎反復(fù)種植失敗患者使用LMWH治療,顯示其具有改善子宮血流灌注、降低子宮動脈RI和收縮期最大血流速度(S)/舒張期末期血流速度(D)比值、增加胚胎種植時(shí)子宮動脈的血供以及提高ER的作用。另外LMWH對補(bǔ)體活性及抗體生成起抑制作用,可促進(jìn)滋養(yǎng)細(xì)胞的侵襲力和發(fā)育能力[13]。

    中醫(yī)藥在治療不孕癥上已經(jīng)積累了較為豐富的經(jīng)驗(yàn),已形成一套完整實(shí)用的理論體系,聯(lián)合ART治療能顯著提高臨床妊娠率[14]。近年來,中醫(yī)藥在改善ER的臨床和相關(guān)基礎(chǔ)研究上均取得了一定進(jìn)展。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為腎氣充盛、陰陽氣血調(diào)和是孕前機(jī)體穩(wěn)態(tài)的基礎(chǔ),胞宮是孕育胎兒的場所,子宮內(nèi)膜是胚胎賴以生存的土壤,血液充養(yǎng)是維持其生理功能的物質(zhì)基礎(chǔ)。若血液運(yùn)行不暢而至血瘀,則會阻滯胞脈,使胎失濡養(yǎng),無法正常種植于子宮,即使勉強(qiáng)種植也可能導(dǎo)致發(fā)育受阻,胚胎停育。腎藏精,主生殖,腎藏精的功能決定了子宮的正常生理功能。另外子宮內(nèi)膜對胚胎的接受具有時(shí)效性,允許接納的“著床窗”處于月經(jīng)周期的經(jīng)前期,這一時(shí)期,出現(xiàn)陽長陰消的生理變化,五臟的陽氣又以脾腎最為重要,故在經(jīng)前期溫補(bǔ)脾腎是順應(yīng)周期的常用療法。IVF助孕的患者一般病程較長,中醫(yī)有“久病入絡(luò)”“久病則瘀”之說。丹參川芎方以補(bǔ)腎活血藥為主,由丹參、川芎、當(dāng)歸、菟絲子、續(xù)斷等組成。丹參為唇形科植物丹參的根,有活血祛瘀、涼血消癰、養(yǎng)血安神之功效,與當(dāng)歸、川芎協(xié)同作用,補(bǔ)血行氣活血,補(bǔ)而不滯;菟絲子、續(xù)斷、桑寄生取壽胎丸之意,補(bǔ)腎固精安胎;川芎作為祖國傳統(tǒng)醫(yī)藥的治療常用藥,在當(dāng)代已經(jīng)得到較廣泛的應(yīng)用,其所含有的多種成分表現(xiàn)出抗炎、鎮(zhèn)痛、抗血栓形成、促血管舒張等多種功效,對多種疾病的治療產(chǎn)生了積極影響[15]。丹參川芎方秉承中醫(yī)“預(yù)培其損,未病先防”的原則,在固腎基礎(chǔ)上結(jié)合活血化瘀之品,旨在改善內(nèi)膜內(nèi)及內(nèi)膜下的血流狀況,促進(jìn)胚胎著床,同時(shí)安胎。羅丹峰等[16]認(rèn)為當(dāng)歸、川芎養(yǎng)血活血,可降低血液粘稠度;丹參有抗血小板聚集、促進(jìn)纖溶作用以及抑菌、抗炎和鎮(zhèn)痛作用,可調(diào)節(jié)體液免疫和細(xì)胞免疫,促進(jìn)組織修復(fù)和再生。楊怡珂等[17]報(bào)道認(rèn)為,丹參可通過作用于多種凝血因子而起到抗凝、促纖溶、降低血小板粘附及聚集的作用。還有多篇文獻(xiàn)報(bào)道,補(bǔ)腎活血中藥可增加子宮動脈血流灌注,改善血流動力學(xué)狀態(tài),還具有免疫調(diào)節(jié)作用[18-19]。

    FET周期中胚胎質(zhì)量不可控,內(nèi)膜準(zhǔn)備是成功妊娠的關(guān)鍵。有研究認(rèn)為子宮內(nèi)膜血流狀態(tài)對FET周期妊娠結(jié)局有影響,血流越豐富,妊娠率越高[20];反之血流灌注差,供血障礙與妊娠率降低有關(guān)[21]。本研究對于前次新鮮周期移植失敗、ER評分較低,后續(xù)人工周期準(zhǔn)備內(nèi)膜行FET周期移植的患者,給予LMWH或丹參川芎方干預(yù)性治療。結(jié)果顯示經(jīng)藥物干預(yù)后的移植周期臨床妊娠率分別為51.79%和52.48%,活產(chǎn)率47.32%與48.51%,兩種藥物應(yīng)用前后的移植周期超聲檢查ER評分及內(nèi)膜血流參數(shù)評估等,均顯示FET周期較新鮮周期內(nèi)膜下及內(nèi)膜內(nèi)血流信號更豐富、子宮動脈PI更低,ER評分更高,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);子宮動脈RI在FET周期較新鮮周期有降低趨勢,穿支血管較新鮮周期有增多趨勢,但尚無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。本研究結(jié)果提示子宮內(nèi)膜血流情況與妊娠率有關(guān),應(yīng)用ER綜合評分方法可有效反映內(nèi)膜容受情況,對指導(dǎo)臨床移植胚胎具有一定的可行性;此外,應(yīng)用LMWH或丹參川芎方劑,對于ER評分低的患者可能受益,后續(xù)可以對同方案移植周期、反復(fù)ER評分低的患者開展進(jìn)一步的前瞻性研究加以驗(yàn)證。

    本研究比較了兩種不同藥物干預(yù)后子宮內(nèi)膜超聲檢查參數(shù)情況及助孕結(jié)局,結(jié)果顯示LMWH組子宮動脈PI值、內(nèi)膜穿支血管數(shù)目、ER評分顯著優(yōu)于方劑組(P<0.05);兩組的臨床妊娠率、著床率、宮外孕率、多胎妊娠率、流產(chǎn)率、活產(chǎn)率比較均無顯著性差異。其原因可能為中醫(yī)學(xué)以其整體觀念為指導(dǎo),辨證與辨病相結(jié)合,IVF助孕失敗患者,其病理因素決不單局限于某一個方面,而可能是多方面的。例如IVF失敗后心理壓力過大導(dǎo)致的氣血失和,肝主疏泄失常;肝腎失調(diào),沖任損傷引發(fā)腰酸不適;繼發(fā)體質(zhì)量增加、體質(zhì)虛弱等;因此中醫(yī)藥調(diào)理助孕,其可能是多靶點(diǎn)、多途徑作用改善不孕癥患者的妊娠結(jié)局。

    綜上所述,ER是胚胎種植的關(guān)鍵因素,子宮及內(nèi)膜血流影響妊娠結(jié)局。通過彩色多普勒超聲檢查對ER進(jìn)行綜合評分對妊娠結(jié)局可能有一定的預(yù)測作用。應(yīng)用LMWH和丹參川芎方劑對于增加子宮內(nèi)膜血供、改善內(nèi)膜容受性均具有一定的輔助作用,但二者作用機(jī)制不同。祖國中醫(yī)學(xué)在婦科與不孕癥方面有幾千年的認(rèn)識和積累,依然具有很強(qiáng)的生命力,但其作用靶點(diǎn)及分子生物學(xué)機(jī)制等尚有待深入研究。

    猜你喜歡
    川芎丹參胚胎
    丹參“收獲神器”效率高
    川芎茶調(diào)散治療耳鼻喉科疾病舉隅
    川芎外治 止痛功良
    母親肥胖竟然能導(dǎo)致胚胎缺陷
    丹參葉干燥過程中化學(xué)成分的動態(tài)變化
    中成藥(2019年12期)2020-01-04 02:02:46
    丹參葉片在快速生長期對短期UV-B輻射的敏感性
    中成藥(2018年11期)2018-11-24 02:57:12
    母親肥胖竟然能導(dǎo)致胚胎缺陷
    川芎總酚酸提取工藝的優(yōu)化
    中成藥(2018年7期)2018-08-04 06:04:02
    川芎土茯苓魚湯緩解頭痛
    特別健康(2018年2期)2018-06-29 06:13:50
    DiI 在已固定人胚胎周圍神經(jīng)的示蹤研究
    十八禁高潮呻吟视频| 欧美 日韩 精品 国产| 丁香六月欧美| 我的亚洲天堂| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲国产av影院在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 男女之事视频高清在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品影院久久| 国产精品一二三区在线看| a级毛片黄视频| 久久国产精品影院| 亚洲国产精品成人久久小说| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜福利影视在线免费观看| 久久ye,这里只有精品| 丝袜人妻中文字幕| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产成人精品无人区| 满18在线观看网站| 亚洲九九香蕉| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 伊人亚洲综合成人网| 高清黄色对白视频在线免费看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 51午夜福利影视在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 人人妻人人澡人人看| 制服人妻中文乱码| 热re99久久国产66热| 国产亚洲一区二区精品| 成年动漫av网址| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 伊人亚洲综合成人网| 丝袜人妻中文字幕| 热99re8久久精品国产| 亚洲国产精品一区三区| 岛国在线观看网站| 少妇精品久久久久久久| 90打野战视频偷拍视频| 成人黄色视频免费在线看| 91麻豆av在线| 91精品国产国语对白视频| 九色亚洲精品在线播放| 日韩欧美国产一区二区入口| 老汉色av国产亚洲站长工具| 男女免费视频国产| 后天国语完整版免费观看| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲中文日韩欧美视频| 岛国在线观看网站| 国产日韩欧美亚洲二区| avwww免费| videosex国产| 男女之事视频高清在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产高清国产精品国产三级| 国产成人啪精品午夜网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| www.av在线官网国产| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲av电影在线进入| 久久人妻熟女aⅴ| 99国产精品一区二区蜜桃av | 色老头精品视频在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 日本黄色日本黄色录像| 欧美xxⅹ黑人| 青草久久国产| 中国美女看黄片| 少妇 在线观看| 午夜激情av网站| 精品福利观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲伊人色综图| 亚洲成人国产一区在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲欧美精品自产自拍| 热99re8久久精品国产| 午夜久久久在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 亚洲成人免费av在线播放| 999久久久国产精品视频| 人妻一区二区av| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩有码中文字幕| 成年人黄色毛片网站| 日本一区二区免费在线视频| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产高清国产精品国产三级| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 免费看十八禁软件| 又大又爽又粗| 亚洲av国产av综合av卡| 久久人妻熟女aⅴ| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 女人精品久久久久毛片| 国产精品 欧美亚洲| 国产成人免费无遮挡视频| 97精品久久久久久久久久精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 啦啦啦啦在线视频资源| 丝袜喷水一区| 欧美在线黄色| videosex国产| 日本a在线网址| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产亚洲欧美精品永久| 国精品久久久久久国模美| 亚洲一区中文字幕在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 成人国产av品久久久| 国产一区二区在线观看av| 777米奇影视久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美大码av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 老司机福利观看| 黄色毛片三级朝国网站| 美女福利国产在线| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 捣出白浆h1v1| 69av精品久久久久久 | 国产激情久久老熟女| 免费av中文字幕在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久热在线av| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲精品第二区| 亚洲成人免费电影在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩欧美国产一区二区入口| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲第一青青草原| 中亚洲国语对白在线视频| 最新在线观看一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一区二区av电影网| 欧美大码av| 国产成人免费无遮挡视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| av欧美777| 日韩欧美免费精品| bbb黄色大片| 亚洲成人手机| 久久久久久人人人人人| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 蜜桃在线观看..| 美女大奶头黄色视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 黑人猛操日本美女一级片| av电影中文网址| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 999久久久精品免费观看国产| 另类亚洲欧美激情| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美久久黑人一区二区| 国产精品1区2区在线观看. | 9色porny在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲天堂av无毛| 我的亚洲天堂| 一二三四在线观看免费中文在| 波多野结衣av一区二区av| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲国产av新网站| 精品国内亚洲2022精品成人 | 欧美日韩一级在线毛片| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲精品国产区一区二| 捣出白浆h1v1| 后天国语完整版免费观看| 国产人伦9x9x在线观看| 久久国产精品影院| av线在线观看网站| 日本91视频免费播放| 亚洲成人免费av在线播放| 天天添夜夜摸| 青草久久国产| 免费在线观看日本一区| 99热全是精品| 国产一卡二卡三卡精品| 国产成人精品无人区| 欧美国产精品一级二级三级| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 午夜福利,免费看| 青草久久国产| 黄色片一级片一级黄色片| 两个人看的免费小视频| 亚洲五月色婷婷综合| 久久亚洲精品不卡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久ye,这里只有精品| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| cao死你这个sao货| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 99久久综合免费| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产激情久久老熟女| 亚洲av片天天在线观看| 激情视频va一区二区三区| 他把我摸到了高潮在线观看 | 一本色道久久久久久精品综合| 精品欧美一区二区三区在线| 97精品久久久久久久久久精品| 丝袜在线中文字幕| 免费高清在线观看日韩| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美精品一区二区大全| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 成人黄色视频免费在线看| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品久久久av美女十八| 精品国产乱码久久久久久男人| 桃花免费在线播放| 9热在线视频观看99| 午夜福利乱码中文字幕| 国产精品 国内视频| 淫妇啪啪啪对白视频 | 99国产综合亚洲精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久亚洲国产成人精品v| 考比视频在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 久久青草综合色| 亚洲精品在线美女| 男女午夜视频在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日本wwww免费看| 热re99久久国产66热| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产成人精品在线电影| 天天操日日干夜夜撸| 精品国产一区二区久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 免费黄频网站在线观看国产| 大陆偷拍与自拍| 婷婷丁香在线五月| 秋霞在线观看毛片| 国产一卡二卡三卡精品| 成年人黄色毛片网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 成年动漫av网址| 老鸭窝网址在线观看| 国产高清videossex| 国产亚洲一区二区精品| 国产91精品成人一区二区三区 | 美女视频免费永久观看网站| 高清视频免费观看一区二区| a级毛片在线看网站| 一级毛片女人18水好多| 国产在线一区二区三区精| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品欧美亚洲77777| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一区在线观看完整版| svipshipincom国产片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 成人亚洲精品一区在线观看| 久9热在线精品视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美黑人精品巨大| 国产精品成人在线| 脱女人内裤的视频| 免费黄频网站在线观看国产| av网站免费在线观看视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 人妻一区二区av| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 99精品欧美一区二区三区四区| 视频区图区小说| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜精品国产一区二区电影| a级片在线免费高清观看视频| bbb黄色大片| 97人妻天天添夜夜摸| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲中文av在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美亚洲日本最大视频资源| 大陆偷拍与自拍| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲熟女毛片儿| 国产欧美亚洲国产| 桃花免费在线播放| 精品福利观看| 日韩三级视频一区二区三区| 黄色片一级片一级黄色片| 日日爽夜夜爽网站| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久精品成人免费网站| 国产免费视频播放在线视频| 精品视频人人做人人爽| 久久性视频一级片| 色播在线永久视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 丝袜美足系列| 波多野结衣av一区二区av| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲精华国产精华精| 男男h啪啪无遮挡| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 大片免费播放器 马上看| 午夜福利乱码中文字幕| 一进一出抽搐动态| 精品福利观看| 久久亚洲精品不卡| 久久精品成人免费网站| 久久精品国产综合久久久| www.自偷自拍.com| 日本a在线网址| 青青草视频在线视频观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| 波多野结衣av一区二区av| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久精品国产综合久久久| 久久久精品免费免费高清| 99久久精品国产亚洲精品| 下体分泌物呈黄色| 一二三四社区在线视频社区8| 夜夜夜夜夜久久久久| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 视频区欧美日本亚洲| 国产男女内射视频| 亚洲精品在线美女| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 日韩 亚洲 欧美在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产国语露脸激情在线看| 午夜激情av网站| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲欧美一区二区三区久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 黄色毛片三级朝国网站| av天堂在线播放| 亚洲久久久国产精品| 欧美日韩视频精品一区| 多毛熟女@视频| 亚洲一区中文字幕在线| 波多野结衣av一区二区av| 男女下面插进去视频免费观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 91成人精品电影| 色婷婷av一区二区三区视频| 999久久久国产精品视频| 中文欧美无线码| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产成人精品在线电影| 一级毛片女人18水好多| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲国产精品999| 一级片'在线观看视频| 久久久久久人人人人人| 久久中文字幕一级| 国产一区二区 视频在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 丰满少妇做爰视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 少妇的丰满在线观看| 午夜两性在线视频| 久久中文字幕一级| 人人澡人人妻人| 午夜免费观看性视频| 99久久精品国产亚洲精品| 久久人人爽人人片av| 黄频高清免费视频| 亚洲成人手机| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美中文综合在线视频| 波多野结衣av一区二区av| 777米奇影视久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 黄色怎么调成土黄色| 日本wwww免费看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 人妻久久中文字幕网| 热99久久久久精品小说推荐| 免费在线观看日本一区| 99精国产麻豆久久婷婷| 女性被躁到高潮视频| 亚洲精品自拍成人| 另类精品久久| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产精品久久久av美女十八| 欧美精品av麻豆av| 大香蕉久久网| 又黄又粗又硬又大视频| 美女大奶头黄色视频| 国产亚洲一区二区精品| 美女主播在线视频| 男人舔女人的私密视频| 欧美一级毛片孕妇| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产成人欧美| 日韩制服骚丝袜av| 国产xxxxx性猛交| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产精品二区激情视频| 热re99久久国产66热| 男女之事视频高清在线观看| 国产视频一区二区在线看| 欧美日韩视频精品一区| videos熟女内射| 婷婷丁香在线五月| 亚洲av美国av| 男男h啪啪无遮挡| 欧美xxⅹ黑人| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲成人免费av在线播放| 午夜激情久久久久久久| 国产欧美日韩一区二区三 | 青春草视频在线免费观看| 国产精品一区二区在线不卡| videosex国产| 曰老女人黄片| 国产熟女午夜一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| av一本久久久久| 啦啦啦 在线观看视频| 午夜福利影视在线免费观看| 国产黄色免费在线视频| 嫩草影视91久久| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品国产av在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 久久精品人人爽人人爽视色| 一本综合久久免费| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲中文字幕日韩| 三级毛片av免费| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 青春草亚洲视频在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 不卡av一区二区三区| 麻豆av在线久日| 少妇粗大呻吟视频| 日韩大片免费观看网站| a级片在线免费高清观看视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久综合国产亚洲精品| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲熟女毛片儿| bbb黄色大片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产一区二区 视频在线| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 黄频高清免费视频| 久久久精品区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频| 午夜免费观看性视频| 国产av国产精品国产| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产国语露脸激情在线看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 91老司机精品| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲中文字幕日韩| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲成人国产一区在线观看| 精品国产国语对白av| 母亲3免费完整高清在线观看| 午夜视频精品福利| 国产男女内射视频| 国产精品.久久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品国产一区二区三区四区第35| av国产精品久久久久影院| 男女免费视频国产| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 大片电影免费在线观看免费| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久精品亚洲av国产电影网| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 成年美女黄网站色视频大全免费| 妹子高潮喷水视频| 欧美一级毛片孕妇| 在线天堂中文资源库| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 日本av免费视频播放| 亚洲第一av免费看| 亚洲色图综合在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲精品美女久久av网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 99精品久久久久人妻精品| 精品视频人人做人人爽| 在线观看免费高清a一片| 日韩人妻精品一区2区三区| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美国产精品一级二级三级| 国产男女超爽视频在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲欧美清纯卡通| 成人黄色视频免费在线看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 一级毛片精品| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 99久久人妻综合| 搡老乐熟女国产| 精品国产乱码久久久久久男人| 999久久久精品免费观看国产| 婷婷丁香在线五月| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| bbb黄色大片| 亚洲视频免费观看视频| 窝窝影院91人妻| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日韩欧美国产一区二区入口| 中国国产av一级| 性色av乱码一区二区三区2| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| √禁漫天堂资源中文www| 黑丝袜美女国产一区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲综合色网址| 视频区欧美日本亚洲| 国产视频一区二区在线看| 各种免费的搞黄视频| www.999成人在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲国产av影院在线观看| 免费在线观看完整版高清| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 麻豆国产av国片精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 黑人操中国人逼视频| 成年人黄色毛片网站| 一区福利在线观看| 丰满少妇做爰视频| 亚洲天堂av无毛| 午夜福利一区二区在线看| 国产在视频线精品| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产av一区二区精品久久| 亚洲欧美清纯卡通| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品国产av在线观看| 高清欧美精品videossex| 麻豆国产av国片精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品人妻在线不人妻| 一本久久精品| 麻豆国产av国片精品| 在线永久观看黄色视频| 日韩免费高清中文字幕av| 在线观看免费午夜福利视频| 1024香蕉在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 欧美性长视频在线观看|