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    中藥質(zhì)量規(guī)范化管理應(yīng)用于中藥房管理的效果及臨床分析

    2021-11-18 09:13:25劉昕娟
    關(guān)鍵詞:醫(yī)療質(zhì)量

    劉昕娟

    【摘要】目的探究中藥質(zhì)量規(guī)范化管理應(yīng)用于中藥房管理的效果及臨床效果。方法以400例中藥房中藥飲片治療患者為對(duì)象,研究時(shí)間為2019年1月-2019年12月,分為參照組200例與研究組200例,參照組應(yīng)用常規(guī)管理,研究組應(yīng)用中藥質(zhì)量規(guī)范化管理,對(duì)比管理效果,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果研究組飲片不合格率明顯低于參照組,形成了統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組連續(xù)工作最長(zhǎng)時(shí)間、開(kāi)小差次數(shù)均優(yōu)于參照組,P<0.05,統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在。研究組患者不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、合理用藥、患者用藥教育、血藥濃度監(jiān)測(cè)、聯(lián)合用藥管理評(píng)分均優(yōu)于參照組,P<0.05,統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在。對(duì)于患者滿意率,研究組明顯更優(yōu),形成了統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論中藥房管理應(yīng)用中藥質(zhì)量規(guī)范化管理,有效降低飲片不合格發(fā)生率,提高醫(yī)療質(zhì)量,得到患者的滿意評(píng)價(jià),應(yīng)用效果顯著。

    【關(guān)鍵詞】中藥質(zhì)量規(guī)范化管理;中藥房管理;醫(yī)療質(zhì)量

    【中圖分類(lèi)號(hào)】R282 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2026-5328(2021)08-116-03

    前言

    中醫(yī)中藥是中華民族文化精髓,為醫(yī)學(xué)國(guó)粹,在日常保健與疾病治療中具有重要作用[1]。近年來(lái),人們更加抵觸具有化學(xué)毒性的西藥,推崇運(yùn)用天然藥物,中藥飲片的需求量不斷增長(zhǎng),在此背景下,假冒偽劣藥物頻繁出現(xiàn)在市場(chǎng)中,對(duì)用藥者的身體健康產(chǎn)生影響[2]。在中藥飲片的養(yǎng)護(hù)環(huán)節(jié)中,各項(xiàng)工作對(duì)藥物合理運(yùn)用產(chǎn)生直接影響,然而,很多醫(yī)院在中藥房的管理中較為混亂,極易引發(fā)質(zhì)量偏差問(wèn)題等,不利于合理用藥[3]。研究指出,約有50%藥物未合理應(yīng)用[4],而不合理用藥可引起藥物資源浪費(fèi),且極易造成多種不良反應(yīng),嚴(yán)重者對(duì)患者生命安全產(chǎn)生威脅,因此,應(yīng)當(dāng)重視合理用藥管理。本文將以400例患者為對(duì)象進(jìn)行研究,詳細(xì)如下:

    1資料與方法

    1.1一般資料

    以400例中藥房中藥飲片治療患者為對(duì)象,研究時(shí)間為2019年1月-2019年12月,分為參照組200例與研究組200例。參照組患者中,男性患者94例,女性患者106例;年齡為32-54歲,年齡平均值為(40.27±2.18)。研究組患者中,男性患者98例,女性患者102例;年齡為31-56歲,年齡平均值為(40.119±2.54)。兩組患者一般資料對(duì)比分析,P>0.05,差異具有可比性。

    1.2 方法

    參照組采用常規(guī)管理:嚴(yán)格依照中藥飲片養(yǎng)護(hù)流程開(kāi)展各項(xiàng)操作,詳細(xì)記錄不合格用藥現(xiàn)象,并總結(jié)分析。

    研究組采用中藥質(zhì)量規(guī)范化管理:(1)加強(qiáng)藥師培養(yǎng),建立等級(jí)管理制度,綜合評(píng)估藥師的工作經(jīng)歷、操作實(shí)踐、思維能力與理論知識(shí),建立考核體系,定期進(jìn)行考核,及時(shí)發(fā)現(xiàn)不足并改正。結(jié)合藥師能力做好工作安排,對(duì)于經(jīng)驗(yàn)豐富、知識(shí)掌握好的藥師,可負(fù)責(zé)復(fù)方審核工作,促使藥劑流程工作質(zhì)量不斷提高。同時(shí),培養(yǎng)藥師執(zhí)行力,尤其是新入職醫(yī)師培訓(xùn);同時(shí)嚴(yán)密觀察用藥過(guò)程,有效分析用藥過(guò)程中存在差錯(cuò)危機(jī),及時(shí)整改,確保用藥安全性。做好實(shí)施審核人力資源管理,如人力資源動(dòng)態(tài)管理,保障高峰時(shí)間短中處方審核醫(yī)師充足,繁忙時(shí)間短可增加3名藥師。(2)做好飲片的儲(chǔ)存管理,每天記錄藥房中的溫度、濕度情況,分類(lèi)貯存,在梅雨季節(jié)、回南天氣中,嚴(yán)格控制溫度、濕度,避免飲片含水量為13%以上。養(yǎng)護(hù)次數(shù)適當(dāng)增加,養(yǎng)護(hù)周期縮短,每周養(yǎng)護(hù)1次。對(duì)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種進(jìn)行篩選,制定養(yǎng)護(hù)目錄,部分飲片的貯存條件具有較高要求,需使用冰柜存儲(chǔ),結(jié)合藥品的用藥周期、霉變生蟲(chóng)難以程度、貴重程度等,綜合評(píng)估,篩選重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)飲片。飲片在密封以后,保存在冰箱中,控制溫度為2-8℃。建立信息化管理系統(tǒng),在中藥房建立網(wǎng)絡(luò)管理系統(tǒng),具加強(qiáng)與煎劑室、臨床科室間溝通,促使溝通效率有效提高,藥師在遠(yuǎn)程指導(dǎo)中參與。(3)建立健全飲片管理制度,結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況,制定飲片驗(yàn)收流程、驗(yàn)收記錄規(guī)范、驗(yàn)收管理制度等。(4)受限制的使用藥物需密切關(guān)注,需實(shí)施點(diǎn)評(píng)。對(duì)特殊病例實(shí)施處方點(diǎn)評(píng),包括高齡患者、器官功能障礙者。實(shí)時(shí)干預(yù)藥房,由藥師對(duì)處方進(jìn)行審核,點(diǎn)評(píng)內(nèi)容有藥物類(lèi)型、劑量與患者的基本情況等,藥物禁忌癥、合適情、遵醫(yī)囑情況重點(diǎn)判斷。對(duì)處方進(jìn)行處理,處方打印需合格,并查找退藥情況、調(diào)撥藥物情況、退藥情況,若存在不合格,應(yīng)當(dāng)將處方退回,并開(kāi)具醫(yī)囑。

    1.3 觀察指標(biāo)

    詳細(xì)統(tǒng)計(jì)兩組患者的飲片不合格率、連續(xù)工作最長(zhǎng)時(shí)間、開(kāi)小差次數(shù),對(duì)比分析。評(píng)估管理質(zhì)量,包括不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、合理用藥、患者用藥教育、血藥濃度監(jiān)測(cè)、聯(lián)合用藥管理,各項(xiàng)滿分為30分,隨著分?jǐn)?shù)升高,管理質(zhì)量則越好。隨后,評(píng)估用藥滿意度,中藥處方中選擇用藥患者發(fā)放用藥滿意度量表,分為滿意、比較滿意與不滿意三個(gè)等級(jí)。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    選擇使用SPSS 21.0軟件分析,若P<0.05,形成了統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組飲片管理不合格率比較分析

    研究組飲片不合格率明顯低于參照組,形成了統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。如表1所示。

    2.2 連續(xù)工作最長(zhǎng)時(shí)間、開(kāi)小差次數(shù)比較

    研究組 連續(xù)工作最長(zhǎng)時(shí)間、開(kāi)小差次數(shù)均優(yōu)于參照組,P<0.05,統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在。如表2所示。

    2.3 管理質(zhì)量比較

    研究組患者不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、合理用藥、患者用藥教育、血藥濃度監(jiān)測(cè)、聯(lián)合用藥管理評(píng)分均優(yōu)于參照組,P<0.05,統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在。如表3所示。

    2.4 兩組患者滿意度情況分析

    對(duì)于患者滿意率,研究組明顯更優(yōu),形成了統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。如表4所示。

    3 討論

    中醫(yī)中藥為中華民族文化偉大精髓,在幾千年的歷史中,由神農(nóng)氏嘗百草指導(dǎo)當(dāng)前的現(xiàn)代中醫(yī)藥技術(shù),發(fā)展迅猛,且以中醫(yī)辯證、合理配伍作為理論基礎(chǔ)與精華,中藥材載體不斷發(fā)生變化[5]。中藥飲片質(zhì)量對(duì)中醫(yī)藥用藥安全性、治療效果產(chǎn)生直接影響[6]。因此,應(yīng)當(dāng)將中藥飲片管理工作做好,保障藥材質(zhì)量,有效防治疾病。中藥質(zhì)量規(guī)范化管理為新型管理方案,以人、物、環(huán)、法四角度作為入手點(diǎn),采用小組討論、現(xiàn)場(chǎng)觀察等方法[7],對(duì)存在問(wèn)題進(jìn)行分析,并實(shí)施驗(yàn)證,結(jié)合實(shí)際情況提出改進(jìn)措施;做好人力資源管理,并通過(guò)人力資源配置不斷增加,減輕藥師的工作負(fù)擔(dān),避免因連續(xù)高強(qiáng)度工作而引起精力消耗,還可使得處方的審核時(shí)間有效縮短,進(jìn)而促使識(shí)別處方的錯(cuò)誤問(wèn)題發(fā)生率有效降低;規(guī)章制度應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格落實(shí),避免藥師在工作工程中出現(xiàn)分心現(xiàn)象[8];利用激勵(lì)制度,確保藥師對(duì)處方審核質(zhì)量的控制更加重視,從行動(dòng)上促使工作效率不斷提升;不斷優(yōu)化、改善流程,使得流程與處方審核特點(diǎn)更加符合,促使處方的審核效率有效提升[9]。

    目前,在中藥房中藥飲片養(yǎng)護(hù)過(guò)程中采取中藥質(zhì)量規(guī)范化管理取得了一定的效果,該方式能夠有效提高飲片養(yǎng)護(hù)合格率,應(yīng)用效果顯著[10]。本次研究結(jié)果可見(jiàn),研究組飲片不合格率明顯低于參照組,形成了統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組連續(xù)工作最長(zhǎng)時(shí)間、開(kāi)小差次數(shù)均優(yōu)于參照組,P<0.05,統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在。研究組患者不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、合理用藥、患者用藥教育、血藥濃度監(jiān)測(cè)、聯(lián)合用藥管理評(píng)分均優(yōu)于參照組,P<0.05,統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在。對(duì)于患者滿意率,研究組明顯更優(yōu),形成了統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在中藥管理過(guò)程中實(shí)施中藥質(zhì)量規(guī)范化管理,延長(zhǎng)飲片養(yǎng)護(hù)周期,制定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)目錄,分級(jí)養(yǎng)護(hù),工作人員的工作量明顯減輕,養(yǎng)護(hù)效率也隨之提高[11-14]。另外,在中藥質(zhì)量規(guī)范化管理中,建立健全有關(guān)規(guī)章制度,要求工作人員嚴(yán)格依照規(guī)范開(kāi)展各項(xiàng)操作,避免出現(xiàn)飲片不合格現(xiàn)象[15-17]。

    綜上,中藥房管理應(yīng)用中藥質(zhì)量規(guī)范化管理,有效降低飲片不合格發(fā)生率,提高醫(yī)療質(zhì)量,得到患者的滿意評(píng)價(jià),應(yīng)用效果顯著。

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