俞翠珊
摘要:目的:研究臨床中予以患者喹諾酮類抗菌藥物治療后臨床影響情況。方法:120例喹諾酮類抗菌藥物治療患者樣本納入時(shí)間由2019年1月開始,到2021年1月結(jié)束,隨機(jī)均分為60例喹諾酮類抗菌藥物治療對(duì)照組與60例合理用藥指導(dǎo)及喹諾酮類抗菌藥物治療觀察組,對(duì)照分析兩組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生情況、藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量以及睡眠質(zhì)量變化情況。結(jié)果:治療后對(duì)照組總不良反應(yīng)發(fā)生率與觀察組比較,前者顯著偏高,(p<0.05)。治療前觀察組與觀察組藥學(xué)服務(wù)與睡眠質(zhì)量評(píng)分比較,(P>0.05);治療后觀察組藥學(xué)服務(wù)評(píng)分顯著高于對(duì)照組,睡眠質(zhì)量評(píng)分顯著低于對(duì)照組,(P<0.05)。結(jié)論:臨床中予以患者喹諾酮類抗菌藥物治療過程中需結(jié)合患者實(shí)際病情狀況開展聯(lián)合用藥治療方式,促使患者病情得到控制,提升臨床治療安全性及睡眠質(zhì)量。
關(guān)鍵詞:喹諾酮類抗菌藥物;不良反應(yīng);藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量;睡眠質(zhì)量
【中圖分類號(hào)】R4 ? ? ? ? ? ? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ? ? ? ? ? ? 【文章編號(hào)】2107-2306(2021)07--01
喹諾酮作為合成抗菌藥物,對(duì)促旋酶來靶向細(xì)菌DNA進(jìn)行阻斷,從而發(fā)揮殺菌效果。喹諾酮類抗菌藥物屬于合成抗菌藥物,其藥理作用隨著時(shí)間的推移得到認(rèn)知。此類藥物在臨床適應(yīng)癥治療以及應(yīng)用方面得到良好進(jìn)展[1-2]。其優(yōu)勢(shì)在于給藥便捷、低毒、廣譜以及效果好等,因此得到臨床一致認(rèn)可。但是,據(jù)調(diào)查顯示,部分患者在服用該類藥物過程中出現(xiàn)一系列不良反應(yīng),從而影響后期治療效果,導(dǎo)致患者治療依從性受到影響,同時(shí)個(gè)人睡眠質(zhì)量下降[3]。鑒于此,本研究挑選120例喹諾酮類抗菌藥物治療患者樣本納入時(shí)間由2019年1月開始,到2021年1月結(jié)束,研究臨床中予以患者喹諾酮類抗菌藥物治療后臨床影響情況,內(nèi)容如下。
1、資料與方法
1.1一般資料
120例喹諾酮類抗菌藥物治療患者樣本納入時(shí)間由2019年1月開始,到2021年1月結(jié)束,隨機(jī)均分為60例喹諾酮類抗菌藥物治療對(duì)照組與60例合理用藥指導(dǎo)及喹諾酮類抗菌藥物治療觀察組,前一組男性42例,女性18例,年齡40-70歲,均值(55.21±3.28)歲。后一組男性45例,女性15例,年齡40-69歲,均值(55.65±3.16)歲。兩組臨床基本資料接近,(p>0.05),滿足研究指征。
1.2方法
對(duì)照組實(shí)施單純喹諾酮類抗菌藥物,而觀察組在此基礎(chǔ)上配合合理用藥指導(dǎo):(1)盡可能預(yù)防性用途國(guó)藥,結(jié)合抗菌譜挑選合理用藥;(2)結(jié)合藥敏試驗(yàn)結(jié)果,增強(qiáng)細(xì)菌實(shí)驗(yàn)室之間交流,提升整體治療效果;(3)給藥途徑主要參照藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù);(4)對(duì)適應(yīng)證嚴(yán)格把控,分析患者年齡因素等,結(jié)合年齡不同以及藥物代謝不同實(shí)施最佳治療劑量,防止不良反應(yīng)發(fā)生;(5)聯(lián)合用藥過程中明確藥物之間存在相互作用,不可與茶堿類綜合使用。
1.3觀察指標(biāo)
(1)對(duì)照分析兩組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括腹痛、惡心和心悸。
(2)對(duì)照分析兩組患者治療后藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量以及睡眠質(zhì)量變化情況,藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量結(jié)合自制咯昂表實(shí)施評(píng)分,藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量越差,獲取分?jǐn)?shù)越低;睡眠質(zhì)量參照匹茲堡睡眠質(zhì)量量表(PSQI)實(shí)施評(píng)分,從白天功能、睡眠時(shí)間、睡眠質(zhì)量、安眠藥物、入睡時(shí)間、睡眠障礙以及睡眠效率等著手,總分21分,睡眠質(zhì)量差分?jǐn)?shù)高。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
使用 SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料用( ?)表示,采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用(%)表示,采用X2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2、結(jié)果
2.1 不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比
治療后對(duì)照組總不良反應(yīng)發(fā)生率與觀察組比較,前者顯著偏高,(p<0.05),見表1所示。
2.2 藥學(xué)服務(wù)與睡眠質(zhì)量
治療前觀察組與觀察組藥學(xué)服務(wù)與睡眠質(zhì)量評(píng)分比較,(P>0.05);治療后觀察組藥學(xué)服務(wù)評(píng)分顯著高于對(duì)照組,睡眠質(zhì)量評(píng)分顯著低于對(duì)照組,(P<0.05),見表2。
3、討論
喹諾酮主要作用機(jī)制是對(duì)細(xì)菌DNA解旋酶活性進(jìn)行抑制,從而對(duì)蛋白質(zhì)以及mRNA之間合成進(jìn)行抑制,促使細(xì)菌細(xì)胞最終變?yōu)橐号?。并且,此類抗菌劑通過外切核酸酶對(duì)復(fù)制時(shí)DNA進(jìn)行阻斷,降解DNA。該類抗菌藥物和其他抗菌劑進(jìn)行比較,前者為存在明顯交叉抗性。當(dāng)前,臨床開始廣泛推行該藥物治療各種疾病,包括關(guān)節(jié)感染、尿路感染、呼吸道感染以及皮膚感染等,經(jīng)圍術(shù)期實(shí)施有效殺菌,針對(duì)腸桿菌、志賀菌以及大腸桿菌等存在較高殺菌效果。結(jié)合患者實(shí)際病情狀況以及適應(yīng)癥等合理給藥,可提升患者治療安全性,降低各項(xiàng)不良反應(yīng)事件發(fā)生率,改善患者睡眠質(zhì)量以及治療依從性。
本研究結(jié)果顯示,治療后對(duì)照組總不良反應(yīng)發(fā)生率與觀察組比較,前者顯著偏高,(p<0.05)。治療前觀察組與觀察組藥學(xué)服務(wù)與睡眠質(zhì)量評(píng)分比較,(P>0.05);治療后觀察組藥學(xué)服務(wù)評(píng)分顯著高于對(duì)照組,睡眠質(zhì)量評(píng)分顯著低于對(duì)照組,(P<0.05)。
總之,在臨床中選擇喹諾酮類抗菌藥物治療過程中需結(jié)合患者情況實(shí)施聯(lián)合合理用藥,從而降低不良反的發(fā)生,提高患者睡眠質(zhì)量。
參考文獻(xiàn):
[1]姜艷艷. 對(duì)使用氟喹諾酮類抗生素的患者發(fā)生不良反應(yīng)情況的分析[J]. 當(dāng)代醫(yī)藥論叢, 2020, 18(8):22-23.
[2]周鵬, 吳彥鋒. 106例氟喹諾酮類抗菌藥物致藥品不良反應(yīng)報(bào)告[J]. 中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析, 2019, 19(3):111-113.
[3]吳俊珍, 劉笑芬. 歐洲藥品管理局建議限制喹諾酮類和氟喹諾酮類抗菌藥物的使用[J]. 中國(guó)感染與化療雜志, 2019, 19(6):11-11.
中國(guó)藥學(xué)藥品知識(shí)倉(cāng)庫(kù)2021年8期