• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于深度學習的口腔鱗癌的診斷與分割方法

    2021-11-15 11:48:48李練兵芮瑩瑩尚建偉李政宇
    計算機應用與軟件 2021年11期
    關鍵詞:區(qū)域

    李練兵 芮瑩瑩* 尚建偉 李政宇 李 鐸

    1(河北工業(yè)大學人工智能與數(shù)據(jù)科學學院 天津 300130) 2(天津市口腔醫(yī)院口腔病理科 天津 300041)

    0 引 言

    口腔癌是發(fā)生在人體口腔中惡性腫瘤的總稱,是頭頸部較為常見的惡性腫瘤之一,全球每年新發(fā)病例超過640 000例[1],其中大部分屬于口腔鱗狀上皮細胞癌(Oral squamous cell carcinoma,OSCC),簡稱口腔鱗癌,即黏膜發(fā)生變異??谇话┎粌H會出現(xiàn)口腔功能障礙,還會發(fā)生淋巴轉移,嚴重者可危及生命。鉗取或切取活組織檢查是確診口腔癌的重要手段,可有效幫助醫(yī)生進行診斷,診斷要求得出定位、定性與范圍的判斷。

    傳統(tǒng)口腔鱗癌病理分析主要是通過病理醫(yī)生在顯微鏡下對病變的組織和細胞學特征作人工分析,易受醫(yī)生主觀性影響,對醫(yī)生的經(jīng)驗要求較高,同時效率低。病理圖像的數(shù)字化給設計計算機輔助診斷系統(tǒng)輔助醫(yī)生診斷帶來可能性[2]。據(jù)了解目前暫未有專門針對口腔鱗癌病理圖像分類的計算機輔助細胞學診斷系統(tǒng),但深度學習在乳腺癌[3]、前列腺癌[4]、胃癌[5]、腦部疾病[6]、肺結節(jié)[7]等領域的應用已有較廣泛深入的研究,且診斷準確率達到了95%以上。計算機輔助細胞學診斷系統(tǒng)能夠大大減輕病理醫(yī)師繁瑣的閱片任務,提高診斷效率,節(jié)省醫(yī)療成本。

    正??谇患毎衅瑘D像形態(tài)與口腔鱗癌切片圖像的形態(tài)特征差異較為明顯,但也存在如早期癌變不明顯、正常上皮細胞形態(tài)特殊等不易分辨的情況,對于基層縣級醫(yī)院或鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)院的醫(yī)生而言會因缺少專業(yè)的經(jīng)驗及知識而無法給出結果。因此訓練了基于DenseNet的神經(jīng)網(wǎng)絡對正常和癌變圖像做二分類,輔助醫(yī)生給出結果,以免耽誤病情。在專業(yè)醫(yī)生的診斷中,往往不僅需要知道是否癌變,還需要定位癌變區(qū)域,不同階段及個體差異等會導致不同病理圖像中細胞形態(tài)、排列方式等的差異,選取了幾種典型的鱗癌病理圖像用于訓練基于UNet++[8]架構的神經(jīng)網(wǎng)絡,將癌變區(qū)域作為前景,未被癌細胞侵染的部位作為背景,實現(xiàn)癌變區(qū)域的分割定位,幫助醫(yī)生對癌變區(qū)域定位,對患者后續(xù)治療產(chǎn)生積極意義。

    1 鱗癌組織病理特點及數(shù)據(jù)集構建

    鱗癌發(fā)生在口腔黏膜或者皮膚的鱗狀上皮,癌瘤是鱗狀上皮增殖形成的。增殖的上皮侵入結締組織內,會形成許多互相連接的細胞巢即為癌巢。

    口腔鱗狀細胞癌分級的主要依據(jù)就是組織學特征,口腔鱗癌病理圖像對應的特征為:上皮組織、纖維組織及腺體組織等混為一體,出現(xiàn)以團塊狀排列的區(qū)域(癌變區(qū))。對于完整的口腔病理切片圖像,醫(yī)生診斷時,除判斷是否有呈團塊狀排列的區(qū)域出現(xiàn)外,表皮、纖維、腺體等組織是否混為一體也是一個重要指標。與此同時,不同個體的正常的口腔表皮細胞形態(tài)、排列等也有不同,有些切片圖像中表皮細胞的排列類似于團塊狀,判別中易混淆。圖1所示為正??谇磺衅瑘D像,其中圓圈標記部分為正常切片圖像的上皮組織,圖2為癌變口腔切片圖像,且其中包含未被侵染的上皮組織及癌變區(qū)域(圓圈標記內為癌變區(qū)域)。

    圖1 正常的口腔病理切片圖像

    圖2 癌變的口腔病理切片圖像

    本文收集天津市口腔醫(yī)院的口腔細胞切片圖像,建立了口腔細胞病理切片掃描圖像數(shù)據(jù)集。由專業(yè)病理醫(yī)生對正常與癌變圖像進行分類,同時,對確定為鱗癌圖像中的癌變區(qū)域進行了精細的標注,并由另一名經(jīng)驗豐富的病理醫(yī)生對標注的圖進行檢驗。最終數(shù)據(jù)集中圖像共785幅,其中包括非癌癥樣本130幅,帶有標注的癌癥樣本655幅。數(shù)據(jù)處理階段的流程如圖3所示。

    圖3 數(shù)據(jù)處理流程

    由于個體差異性及病變時期的不同,口腔鱗癌病理切片圖像之間的細胞排列及細胞形態(tài)也會有差異。如圖4(a)-圖4(f)為未標注的具有不同形態(tài)特征的口腔鱗癌病理切片圖像,圖5(a)-圖5(f)分別為對應于圖4中各圖標注后的圖像,即分割金標準(ground truth)。

    (a) (b) (c)

    (d) (e) (f)圖5 已標注鱗癌病理切片圖像(淺色標記為癌變區(qū)域)

    由于原始圖像數(shù)量不多且圖像尺寸較大(圖像原始大小為2 880×2 048),對圖像做了隨機旋轉、隨機顏色變換、隨機加噪聲等數(shù)據(jù)增強操作,從而模仿不同染色劑及不同視野下的圖像,擴大數(shù)據(jù)集,減少過擬合問題的產(chǎn)生。用高分辨率圖像作為原始輸入,會導致微調和訓練網(wǎng)絡的時間代價變高,故而采用圖像分塊策略[9],通過對圖像隨機裁剪,最終得到大小為512×512的圖塊,改善此情況的同時擴大數(shù)據(jù)集。圖6所示為其中一圖進行數(shù)據(jù)增強及隨機裁剪的效果。

    圖6 數(shù)據(jù)增強后的效果

    上述數(shù)據(jù)處理后,最終參與圖像分類神經(jīng)網(wǎng)絡訓練的正常細胞圖塊約2 850幅,鱗癌圖塊約2 900幅,參與圖像分割模型訓練的已標注的圖塊約16 500幅。

    2 深度學習模型

    2.1 圖像分類模型

    DenseNet[10]卷積神經(jīng)網(wǎng)絡在圖像處理領域有著杰出表現(xiàn),本文設計了基于DenseNet的卷積神經(jīng)網(wǎng)絡對口腔細胞切片圖像進行識別。DenseNet中dense block的設計使得每個層的輸入不僅為上一個層的輸出,而是融合了前面所有層的結果,從而使輸入圖像具有更多的特征,加強了特征的傳遞,更加有效地利用了卷積網(wǎng)絡學習到的特征。同時,dense block中每個卷積層的輸出特征圖數(shù)量都很小,即網(wǎng)絡寬度很窄,從而在一定程度上減少了參數(shù)數(shù)量。DenseNet中每層以之前層的輸出為輸入,對于有L層的傳統(tǒng)網(wǎng)絡,一共有L個連接,對于DenseNet,連接數(shù)為L(L+1)/2。

    本文選用DenseNet-BC網(wǎng)絡,網(wǎng)絡每個dense block中除包含標準的卷積塊(每個卷積塊包含1個批標準化(Batch Normalization,BN)層、1個ReLU激活層、1個卷積層、1個Dropout層)外,在3×3卷積層前面還有一個1×1卷積操作,稱為bottleneck layer,使得網(wǎng)絡在融合各通道特征的同時能夠降維,減少計算量。連接各個dense block的transition layer中包括1個BN層、1個激活層、1個1×1卷積層、1個Dropout層、1個池化層。其中,1×1卷積層的輸出channel設置為輸入channel的0.8倍(默認0.5),從而進一步壓縮參數(shù)。同時,Dropout層會使得網(wǎng)絡在訓練過程中按照一定概率丟棄網(wǎng)絡中的部分節(jié)點,能夠有效防止過擬合[11]。網(wǎng)絡結構如圖7所示。

    圖7 分類DenseNet網(wǎng)絡結構圖

    本文所用網(wǎng)絡中4個dense block的layer數(shù)依次為6、12、48、32,代表block中的卷積塊個數(shù)。Dropout層設定rate為0.2,即每5個神經(jīng)元中隨機去掉一個。為避免時間代價過高,本文使用裁剪后的圖像塊作為卷積神經(jīng)網(wǎng)絡的輸入進行訓練。但同時原標簽為癌變的圖像,分塊后也存在未被癌細胞侵染的正常區(qū)域,故在輸入網(wǎng)絡進行訓練前,要根據(jù)標注情況,保證標簽為癌變的圖塊中包含癌變區(qū)域,使得網(wǎng)絡更好地的學習口腔鱗狀上皮細胞癌的細胞形態(tài)與特征。

    2.2 圖像分割模型

    深度學習的圖像分割來源于分類,分割即為對圖片中每個像素所屬的區(qū)域進行分類[12]。與機器學習中使用聚類進行的圖像分割不同,深度學習中的圖像分割是有監(jiān)督問題,需要有圖像分割的金標準作為訓練的標簽,故而本文所用數(shù)據(jù)集中的圖片均已經(jīng)過病理醫(yī)師的精心標注。

    基于全卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(FCN)[13]的模型與傳統(tǒng)用CNN進行圖像分割的方法相比,可以接受擁有任意尺寸的輸入圖像,同時能夠避免如CNN中使用像素塊所帶來的重復存儲和計算卷積的問題,提高了醫(yī)學圖像語義分割的準確度與精度,但其缺點是分割結果細節(jié)不夠好。

    2015年,Ronneberger等[14]提出了使用編碼-解碼器結構[15]的U-Net用于圖像分割。編碼器部分與FCN類似進行圖像的特征提取,可使用獲得過較好圖像特征提取結果的卷積神經(jīng)網(wǎng)絡架構(不包含全連接層),如AlexNet[16]、GoogleNet[17]、VGGNet[18]、ResNet[19]、DenseNet等。解碼器部分主要進行上采樣來恢復特征,每上采樣一次,就和特征提取部分對應的通道數(shù)相同尺度融合。這種結構解決了使用卷積神經(jīng)網(wǎng)絡進行語義分割帶來的精度與感受野不能兼得的問題。卷積神經(jīng)網(wǎng)絡中的池化層能夠增加網(wǎng)絡感受野大小,從而學習更加抽象的特征,但同時也丟失了精確的位置信息,與語義分割需要準確的像素位置信息相矛盾。編碼-解碼結構使用池化層逐漸減少空間維度,而解碼器則可恢復目標對象的細節(jié)和空間維度,把抽象的特征再還原解碼到原圖尺寸得到分割結果。類似U-Net編碼-解碼的拓撲結構可簡單描述為圖8。

    圖8 編碼-解碼拓撲結構

    在U-Net基礎上,Zhou等[8]提出了UNet++結構,在保留U-Net原本的長連接的情況下,不止融合同一尺度的特征,每一個尺度均融合其他所有深層與淺層的特征,即將1至4層的U-Net全部連接,橫著的一層很像DenseNet的結構,使網(wǎng)絡能夠自己學習更多不同深度的特征。UNet++結構如圖9所示。

    圖9 UNet++結構圖

    其中編碼器部分包括X0,0、X1,0、X2,0、X3,0、X4,0,可選用分類網(wǎng)絡結構,本文對比使用了ResNet及DenseNet網(wǎng)絡作為編碼網(wǎng)絡結構,可明顯看出使用DenseNet網(wǎng)絡結構獲得的效果最為理想。因為收集大量醫(yī)療圖像數(shù)據(jù)集并進行很好標注的人力時間等成本巨大,故而使用遷移-微調方法,預訓練網(wǎng)絡可以大幅減少訓練時間,同時有助于防止過擬合。本文編碼器結構選用DenseNet,故而使用DenseNet在ImageNet數(shù)據(jù)集上預訓練得到的模型參數(shù)作為網(wǎng)絡初始化參數(shù),遷移[20]到目標數(shù)據(jù)集上訓練,之后微調對模型進行優(yōu)化。

    本文使用的優(yōu)化方法為Adam,網(wǎng)絡中如編碼器結構中的dense block等卷積塊的激活函數(shù)為ReLU函數(shù),由于本文任務是分割前景(癌變區(qū)域)與背景(正常區(qū)域),可看作二分類問題,網(wǎng)絡結構最后卷積層的激活函數(shù)設定為Sigmoid函數(shù)。另外,定義了結合二值交叉熵與soft dice loss的損失函數(shù)對問題進行優(yōu)化,具體表述為:

    (1)

    式中:lbce是二值交叉熵(binary_crossentropy)損失函數(shù);ldice為soft dice loss。設有m個樣本,yi為樣本的標簽,hω(xi)為模型預測的結果,則二值交叉熵損失函數(shù)J(ω)可以表示為:

    (2)

    Dice系數(shù)是綜合衡量精度以及召回率的一個指標,衡量兩個樣本的重疊部分,指標范圍從0到1,其中“1”表示完整的重疊,計算公式如下:

    (3)

    式中:GT為對應圖像的金標準標簽圖像;SR為模型的分割結果;smooth是為防止分母為0情況發(fā)生而引入的標量。反向傳播中是通過降低損失值來優(yōu)化模型,Dice系數(shù)越大,代表模型的預測值越接近于真實值,相應損失應越小。因此在圖像分割的神經(jīng)網(wǎng)絡中一般使用1-Dice損失函數(shù),也被稱為soft dice loss,即本文中的ldice=1-Dice。

    組合交叉熵與soft dice loss能夠避免像素不均衡的問題,其有效性已在由全球最大的數(shù)據(jù)科學競賽平臺Kaggle與Booz Allen Hamilton咨詢公司共同推出的2018年Data Science Bowl比賽上的第一名方案中得到證明。交叉熵損失把每個像素作為單獨的一個目標來考慮,會使得預測的mask有些模糊;soft dice loss對圖像中的所有像素點進行計算,因此預測結果有較好的形狀,不模糊,但不足是有些分類錯誤的像素,其概率也接近于0或1。將兩者結合可以更好地克服它們的不足,發(fā)揮更好的效果。

    3 實 驗

    3.1 分類結果

    使用Tensorflow框架,訓練時以Adam作為網(wǎng)絡優(yōu)化算法,使用二值交叉熵損失函數(shù),訓練后能夠預測出輸入的口腔細胞圖像屬于口腔鱗癌的概率。訓練時初試學習率設為0.000 1,由于使用的訓練平臺硬件條件限制,batch-size最大只能設置為10,故而會使得損失值及準確率等波動較明顯,但最終收斂到理想值。圖10所示為網(wǎng)絡訓練過程中損失值變化曲線,圖11所示為網(wǎng)絡在訓練集上的準確率變化曲線。數(shù)據(jù)集中每幅圖的大小為512×512,訓練集圖像共5 750幅,測試集共500幅。

    圖10 訓練損失值變化曲線

    圖11 訓練準確率變化曲線

    本文設定最大迭代次數(shù)為70,迭代總次數(shù)的0.5倍后,學習率比初始學習率減小10倍,迭代總次數(shù)的0.75倍時,學習率再減小10倍,最終在測試集上得到的圖像分類準確率達98.46%。圖12為網(wǎng)絡在測試集上的損失值變化曲線,圖13為網(wǎng)絡在測試集上的準確率變化曲線。

    圖12 測試集損失值變化曲線

    圖13 測試集準確率變化曲線

    使用測試集圖像進行結果預測,將預測圖及預測結果與實際結果顯示在圖片上方,如圖14所示。

    (a) 正常圖預測結果1 (b) 癌變圖預測結果1

    (c) 癌變圖預測結果2 (d) 癌變圖預測結果3

    (e) 正常圖預測結果2 (f) 癌變圖預測結果4圖14 分類預測圖

    圖14(a)和(b)兩圖中框內區(qū)域特征相似,但圖14(a)中為正常上皮細胞,而圖14(b)中為癌變團塊區(qū)域;同時,圖14(e)和(f)也有較為相似的特征形態(tài),測試得到結果與真實標簽一致,更加證明該網(wǎng)絡的有效性與可行性。圖14(c)為經(jīng)過顏色變換的鱗癌圖塊,網(wǎng)絡能夠實現(xiàn)較為準確的識別。

    3.2 分割結果

    使用Tensorflow做后端的Keras庫,依賴OpenCV及PIL庫進行圖片數(shù)據(jù)讀取及數(shù)據(jù)處理等。本文對比了DenseNet169作為編碼結構的U-Net、ResNet作為編碼結構的UNet++,以及DenseNet169作為編碼結構的UNet++等分別在口腔鱗癌數(shù)據(jù)集上的分割結果。訓練以Adam作為網(wǎng)絡優(yōu)化算法,設定batch-size為4,分批進行訓練,共有參與訓練的圖塊16 500幅,分出其20%即3 300幅作為驗證集,其余作為訓練集參與訓練,測試集共有圖300幅。

    圖15所示為兩種方案對于鱗癌圖像癌變區(qū)域的預測對比圖,預測圖經(jīng)過二值化處理,其中白色部分為癌變區(qū)域。

    (a) 原圖

    (b) GT

    (c) Dense-U-Net

    (d) Res-UNet++

    (e) Dense-UNet++圖15 分割預測結果

    圖15展示了兩種模型在三幅圖像上的分割預測結果對比。其中,圖15(a)表示原鱗癌口腔細胞病理切片圖像,圖15(b)-(e)分別表示圖15(a)的分割金標準、使用DenseNet網(wǎng)絡結構作為編碼器的U-Net分割圖、使用ResNet網(wǎng)絡結構作為編碼器的UNet++分割圖,以及使用DenseNet網(wǎng)絡結構作為編碼器的UNet++分割圖??梢钥闯?,使用ResNet網(wǎng)絡作為分割網(wǎng)絡中編碼器結構得到的分割結果最不理想,幾乎不能完成分割任務,而使用DenseNet作為編碼結構的U-Net與UNet++能夠完成圖像分割,且使用UNet++架構得到的分割結果邊界更加平滑,識別結果更接近于金標準,能夠更加準確地識別出鱗癌病理圖像的癌變區(qū)域。

    4 結 語

    本文從口腔鱗癌的自動分類與診斷出發(fā),設計了基于深度學習的分類與分割算法,實現(xiàn)了口腔切片細胞正常與鱗癌的分類。同時,在獲得醫(yī)生精準標注的數(shù)據(jù)集的基礎上,設計訓練了圖像分割網(wǎng)絡,較好地實現(xiàn)了口腔鱗癌圖像的癌變區(qū)域與未被侵染區(qū)域的分割定位。

    猜你喜歡
    區(qū)域
    分割區(qū)域
    探尋區(qū)域創(chuàng)新的密碼
    科學(2020年5期)2020-11-26 08:19:22
    基于BM3D的復雜紋理區(qū)域圖像去噪
    軟件(2020年3期)2020-04-20 01:45:18
    小區(qū)域、大發(fā)展
    商周刊(2018年15期)2018-07-27 01:41:20
    論“戎”的活動區(qū)域
    敦煌學輯刊(2018年1期)2018-07-09 05:46:42
    區(qū)域發(fā)展篇
    區(qū)域經(jīng)濟
    關于四色猜想
    分區(qū)域
    公司治理與技術創(chuàng)新:分區(qū)域比較
    黄片大片在线免费观看| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 制服诱惑二区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美中文综合在线视频| 国产一区二区激情短视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产精品.久久久| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品久久视频播放| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 天堂动漫精品| 一区二区三区激情视频| 国产男女内射视频| 久久中文字幕一级| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精华一区二区三区| 国产又爽黄色视频| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 99热国产这里只有精品6| av欧美777| 国产乱人伦免费视频| 欧美黄色淫秽网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 看片在线看免费视频| 一级,二级,三级黄色视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 精品一品国产午夜福利视频| 午夜免费成人在线视频| 12—13女人毛片做爰片一| 黄色 视频免费看| 欧美日韩黄片免| 亚洲精品中文字幕在线视频| 18禁国产床啪视频网站| 窝窝影院91人妻| 美女高潮到喷水免费观看| 水蜜桃什么品种好| 嫁个100分男人电影在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 欧美国产精品va在线观看不卡| 一级片免费观看大全| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品成人在线| 麻豆乱淫一区二区| av福利片在线| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 一二三四社区在线视频社区8| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日韩有码中文字幕| 天天添夜夜摸| 色老头精品视频在线观看| a级毛片在线看网站| 大香蕉久久网| 国产精品久久久av美女十八| 欧美日韩精品网址| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 69av精品久久久久久| 国产午夜精品久久久久久| 国产不卡一卡二| 亚洲伊人色综图| 激情在线观看视频在线高清 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 精品高清国产在线一区| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产麻豆69| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 黄色视频不卡| av视频免费观看在线观看| ponron亚洲| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 91麻豆精品激情在线观看国产 | 在线观看一区二区三区激情| 日韩免费av在线播放| 少妇 在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| xxxhd国产人妻xxx| 婷婷丁香在线五月| 精品久久久久久电影网| 久久精品91无色码中文字幕| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲精品乱久久久久久| 少妇的丰满在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 免费av中文字幕在线| 中文字幕人妻丝袜制服| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美国产精品一级二级三级| 免费人成视频x8x8入口观看| avwww免费| 精品高清国产在线一区| 久久性视频一级片| 国产在线观看jvid| 黑人操中国人逼视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久亚洲精品不卡| 不卡av一区二区三区| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲全国av大片| 最近最新中文字幕大全电影3 | www.999成人在线观看| 成人精品一区二区免费| 久久99一区二区三区| ponron亚洲| 国产高清videossex| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 免费观看a级毛片全部| 在线视频色国产色| 久久青草综合色| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲欧美激情在线| 性少妇av在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产亚洲精品一区二区www | 成人18禁在线播放| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲中文字幕日韩| 老司机福利观看| 午夜福利免费观看在线| 国产视频一区二区在线看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久中文看片网| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲在线自拍视频| www.999成人在线观看| 国产在视频线精品| 日韩有码中文字幕| 91精品三级在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 久久精品成人免费网站| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲人成电影观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产免费男女视频| 久久草成人影院| 51午夜福利影视在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 黄色毛片三级朝国网站| 69精品国产乱码久久久| 亚洲av成人av| 久久久久久免费高清国产稀缺| 成人国语在线视频| 国产真人三级小视频在线观看| 激情在线观看视频在线高清 | 精品久久久久久,| 麻豆乱淫一区二区| 国产一区二区三区视频了| 日本五十路高清| 欧美午夜高清在线| 成人免费观看视频高清| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 满18在线观看网站| a级毛片在线看网站| av福利片在线| 久久久国产成人精品二区 | 免费观看a级毛片全部| 久久这里只有精品19| 国产精品免费大片| 精品一区二区三区av网在线观看| 免费观看精品视频网站| 国产免费男女视频| 久久国产精品影院| 18禁观看日本| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲中文av在线| 成年人黄色毛片网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久中文字幕一级| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美日韩成人在线一区二区| 三级毛片av免费| 免费不卡黄色视频| 人妻久久中文字幕网| 久久人妻av系列| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 午夜福利,免费看| 国产一区二区激情短视频| 国产av精品麻豆| 99热只有精品国产| 99国产极品粉嫩在线观看| 成年版毛片免费区| 国产成人av激情在线播放| 成人三级做爰电影| 视频区图区小说| 日韩人妻精品一区2区三区| 91精品三级在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 757午夜福利合集在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 99热网站在线观看| 超色免费av| 日本a在线网址| 欧美日本中文国产一区发布| 精品国产一区二区三区四区第35| 纯流量卡能插随身wifi吗| 成年版毛片免费区| 成人精品一区二区免费| 国产精品免费大片| 女人精品久久久久毛片| 国产男女内射视频| 窝窝影院91人妻| 欧美乱码精品一区二区三区| 岛国在线观看网站| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲伊人色综图| 精品一品国产午夜福利视频| 五月开心婷婷网| 亚洲黑人精品在线| 国产精华一区二区三区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 又紧又爽又黄一区二区| 热re99久久精品国产66热6| 国产野战对白在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 在线观看免费午夜福利视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 中文字幕av电影在线播放| 欧美乱色亚洲激情| 国产精品国产高清国产av | 国产一区二区激情短视频| 18禁美女被吸乳视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 老鸭窝网址在线观看| 99riav亚洲国产免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 在线观看舔阴道视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 在线视频色国产色| 亚洲精品粉嫩美女一区| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| xxx96com| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久久精品区二区三区| 村上凉子中文字幕在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲七黄色美女视频| 成人手机av| 久久中文字幕人妻熟女| 久久午夜亚洲精品久久| 精品久久蜜臀av无| 免费在线观看日本一区| 在线观看免费视频日本深夜| 在线观看一区二区三区激情| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 欧美黄色片欧美黄色片| 中文字幕人妻丝袜制服| 黄色片一级片一级黄色片| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲精品在线观看二区| 成年人免费黄色播放视频| 国产成人影院久久av| 国产男女内射视频| 咕卡用的链子| 少妇粗大呻吟视频| 丰满的人妻完整版| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久香蕉激情| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲成人免费av在线播放| 岛国毛片在线播放| 视频在线观看一区二区三区| 国产不卡一卡二| 在线观看一区二区三区激情| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲美女黄片视频| av中文乱码字幕在线| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 咕卡用的链子| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 下体分泌物呈黄色| 国产亚洲av高清不卡| 动漫黄色视频在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美一级毛片孕妇| 高清欧美精品videossex| 久久人人97超碰香蕉20202| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 校园春色视频在线观看| 色播在线永久视频| 999久久久国产精品视频| 99re6热这里在线精品视频| 69av精品久久久久久| 99久久综合精品五月天人人| 咕卡用的链子| 在线视频色国产色| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 免费观看a级毛片全部| 久久影院123| 中文亚洲av片在线观看爽 | √禁漫天堂资源中文www| 岛国在线观看网站| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产成人精品无人区| 大片电影免费在线观看免费| 热99国产精品久久久久久7| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 美国免费a级毛片| 成人国产一区最新在线观看| 99国产综合亚洲精品| 美女 人体艺术 gogo| 成人精品一区二区免费| 亚洲精品在线观看二区| 天堂中文最新版在线下载| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲色图av天堂| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 欧美人与性动交α欧美软件| 国产深夜福利视频在线观看| 国产三级黄色录像| 久久午夜亚洲精品久久| 成人精品一区二区免费| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 看免费av毛片| 不卡一级毛片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 中文字幕人妻熟女乱码| 一区二区三区国产精品乱码| av线在线观看网站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 在线av久久热| 国产精品乱码一区二三区的特点 | x7x7x7水蜜桃| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 热99久久久久精品小说推荐| 久久午夜亚洲精品久久| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品av久久久久免费| aaaaa片日本免费| 日日夜夜操网爽| 国产一区二区三区视频了| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久国产欧美日韩av| 久久亚洲真实| 成人影院久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 日韩有码中文字幕| 99国产精品99久久久久| 涩涩av久久男人的天堂| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产成人欧美在线观看 | 俄罗斯特黄特色一大片| 狂野欧美激情性xxxx| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产亚洲av高清不卡| 人妻 亚洲 视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲精品国产区一区二| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 日本vs欧美在线观看视频| 一本大道久久a久久精品| 搡老岳熟女国产| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品一区二区在线不卡| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 丝袜美腿诱惑在线| 多毛熟女@视频| 一区二区三区激情视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲专区字幕在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 色老头精品视频在线观看| av视频免费观看在线观看| 青草久久国产| 亚洲av片天天在线观看| 国产又爽黄色视频| av网站免费在线观看视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 午夜影院日韩av| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | av片东京热男人的天堂| av电影中文网址| 一区二区日韩欧美中文字幕| 69精品国产乱码久久久| 中文字幕高清在线视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 老鸭窝网址在线观看| 一级毛片女人18水好多| 久久久国产欧美日韩av| 久久精品91无色码中文字幕| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产成人av激情在线播放| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美日韩乱码在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜福利欧美成人| 电影成人av| 一级毛片精品| 无遮挡黄片免费观看| 99riav亚洲国产免费| 国产1区2区3区精品| 一区福利在线观看| 国产av又大| 免费在线观看日本一区| 在线视频色国产色| 两性夫妻黄色片| 成人永久免费在线观看视频| 人妻 亚洲 视频| 一级作爱视频免费观看| 国产在视频线精品| 久久中文看片网| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久精品国产综合久久久| 在线观看一区二区三区激情| a在线观看视频网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 搡老岳熟女国产| 成人手机av| 国产精品久久久久成人av| 久久狼人影院| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 免费在线观看日本一区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产欧美日韩一区二区三| 久久九九热精品免费| 亚洲专区字幕在线| 在线免费观看的www视频| 十分钟在线观看高清视频www| 在线观看66精品国产| 99国产综合亚洲精品| 制服人妻中文乱码| 在线视频色国产色| 99精品久久久久人妻精品| 曰老女人黄片| 黑丝袜美女国产一区| 欧美精品av麻豆av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 99香蕉大伊视频| 一级a爱视频在线免费观看| 色94色欧美一区二区| av一本久久久久| 色在线成人网| 国产欧美日韩一区二区精品| 9热在线视频观看99| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产精品国产av在线观看| 免费不卡黄色视频| 国产亚洲一区二区精品| 国产成人精品无人区| 亚洲av片天天在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美成人免费av一区二区三区 | 女人久久www免费人成看片| 亚洲国产中文字幕在线视频| 91字幕亚洲| 免费人成视频x8x8入口观看| 日日爽夜夜爽网站| 久热这里只有精品99| 狂野欧美激情性xxxx| 嫩草影视91久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久久水蜜桃国产精品网| 搡老乐熟女国产| videos熟女内射| 两性夫妻黄色片| 国产亚洲av高清不卡| 欧美黑人精品巨大| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产伦人伦偷精品视频| 国产1区2区3区精品| 午夜福利,免费看| 校园春色视频在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品1区2区在线观看. | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美日韩黄片免| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美国产精品一级二级三级| 精品亚洲成国产av| 国产欧美日韩一区二区精品| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产成人精品无人区| 午夜福利影视在线免费观看| 大香蕉久久网| 亚洲在线自拍视频| 精品国产美女av久久久久小说| 热99re8久久精品国产| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 9191精品国产免费久久| www.999成人在线观看| 精品第一国产精品| 在线永久观看黄色视频| 人妻久久中文字幕网| 亚洲精品国产一区二区精华液| 人人妻,人人澡人人爽秒播| av福利片在线| 老司机靠b影院| 亚洲人成电影观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 一区二区三区激情视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 91在线观看av| 国产亚洲欧美在线一区二区| 怎么达到女性高潮| 另类亚洲欧美激情| www.精华液| 国产淫语在线视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日本五十路高清| 国产国语露脸激情在线看| 成人av一区二区三区在线看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 黑人猛操日本美女一级片| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲综合色网址| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美成狂野欧美在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品免费久久久久久久清纯 | 一二三四社区在线视频社区8| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 涩涩av久久男人的天堂| 性少妇av在线| 丝瓜视频免费看黄片| 成人黄色视频免费在线看| 热re99久久精品国产66热6| 久久精品成人免费网站| 老司机深夜福利视频在线观看| 天天添夜夜摸| 在线观看免费高清a一片| 天堂√8在线中文| 黄色a级毛片大全视频| 男女床上黄色一级片免费看| 精品第一国产精品| a级片在线免费高清观看视频| 国产激情久久老熟女| 欧美在线黄色| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 美女视频免费永久观看网站| 香蕉国产在线看| 999精品在线视频| 亚洲五月天丁香| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲九九香蕉| 99国产精品一区二区三区| 黄频高清免费视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久中文字幕人妻熟女| 午夜91福利影院| 国产男女超爽视频在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 五月开心婷婷网| 亚洲色图综合在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久人妻av系列| 国产精品二区激情视频| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 亚洲成人手机| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲av成人一区二区三| 黄色视频,在线免费观看| 高清欧美精品videossex| 一夜夜www| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久久久久久精品吃奶| 黄色成人免费大全| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品1区2区在线观看. | 久久人妻av系列| 亚洲av成人av|