張麗萍
心律失常是目前臨床上常見(jiàn)的一種心血管疾病,該病的誘發(fā)因素有多種,主要和患者的日常生活狀態(tài)以及機(jī)體代謝情況等有關(guān),一般心律失常患者會(huì)出現(xiàn)頭暈、心悸、呼吸困難等情況,嚴(yán)重者會(huì)產(chǎn)生血液循環(huán)障礙、休克甚至死亡的情況,對(duì)患者的生活質(zhì)量以及生命安全產(chǎn)生較大的威脅,所以對(duì)于心律失常的患者的治療研究工作對(duì)于臨床醫(yī)學(xué)具有十分重要的意義[1,2]。臨床上對(duì)心律失常往往采用胺碘酮等藥物進(jìn)行治療,但是由于單獨(dú)用藥往往具有一定的局限性,并且長(zhǎng)期使用可能會(huì)出現(xiàn)一定的不良反應(yīng)等,從而影響治療效果[3]。因此本文主要是研究和探討心律失?;颊卟捎冒返馔?lián)合美托洛爾治療的臨床效果,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 擇取的研究對(duì)象為本院2019 年2 月~2021 年2 月收治的68 例心律失常患者,按照隨機(jī)抽簽法分為對(duì)照組和觀察組,每組34 例。對(duì)照組中,男21 例,女13 例;年齡46~78 歲,平均年齡(60.13±5.96)歲。觀察組中,男18 例,女16 例;年齡45~76 歲,平均年齡(60.07±5.31)歲。兩組患者的一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究已經(jīng)過(guò)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均符合心律失常臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);所有患者均自愿參與本次研究,且簽訂了知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):不愿參與本次研究;合并心肝腎等器官疾??;有認(rèn)知障礙、精神病等情況;有藥物過(guò)敏史或者在治療前服用過(guò)其他抗心律失常藥物。
1.2 方法 對(duì)照組患者采用單獨(dú)胺碘酮片(北京嘉林藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20003843)進(jìn)行口服治療,服用劑量按照患者的具體情況進(jìn)行給藥,其中心律失常發(fā)生頻率高以及持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)患者的服用劑量為200 mg/次,2 次/d;心律失常發(fā)生頻率低以及持續(xù)時(shí)間相對(duì)較短患者的服用劑量為200 mg/次,1 次/d,連續(xù)治療4~5 周。觀察組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合酒石酸美托洛爾片(阿斯利康制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H32025391)進(jìn)行口服治療,服用劑量為50~100 mg/次,2 次/d,并且根據(jù)患者的治療情況進(jìn)行用藥劑量調(diào)整,連續(xù)治療4~5 周。
1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 對(duì)比兩組患者的心功能指標(biāo),心律失常發(fā)作頻率以及持續(xù)時(shí)間,血壓水平,不良反應(yīng)發(fā)生情況。心功能指標(biāo)包括CO、LVEF、E/A;血壓指標(biāo)包括收縮壓和舒張壓,其中收縮壓正常范圍在90~140 mm Hg,舒張壓正常范圍在60~90 mm Hg。不良反應(yīng)包括低血壓、竇性心動(dòng)過(guò)緩、食欲不振,其中不良反應(yīng)發(fā)生率=(低血壓+竇性心動(dòng)過(guò)緩+食欲不振)/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者的心功能指標(biāo)對(duì)比 治療后,觀察組患者的CO、LVEF、E/A 水平均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組患者的心功能指標(biāo)對(duì)比()
表1 兩組患者的心功能指標(biāo)對(duì)比()
注:與對(duì)照組對(duì)比,aP<0.05
2.2 兩組患者的心律失常發(fā)作頻率以及持續(xù)時(shí)間對(duì)比治療后,觀察組患者的心律失常發(fā)作頻率以及持續(xù)時(shí)間分別為(3.01±0.36) 次/周、(4.52±0.63)min/ 次,對(duì)照組患者的心律失常發(fā)作頻率以及持續(xù)時(shí)間分別為(4.84±0.57) 次/周、(6.75±0.79)min/ 次;觀察組患者的心律失常發(fā)作頻率以及持續(xù)時(shí)間均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=15.828、12.869,P=0.000、0.000<0.05)。
2.3 兩組患者的血壓水平對(duì)比 治療后,觀察組患者的舒張壓和收縮壓水平分別為(76.43±10.21)、(102.25±10.46)mm Hg,對(duì)照組患者的舒張壓和收縮壓水平分別為(87.59±11.47)、(127.68±11.06)mm Hg;觀察組患者的舒張壓和收縮壓水平均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.238、9.741,P=0.000、0.000<0.05)。
2.4 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比 治療后,觀察組患者發(fā)生低血壓、竇性心動(dòng)過(guò)緩、食欲不振分別為0、1、1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.88%(2/34);對(duì)照組患者發(fā)生低血壓、竇性心動(dòng)過(guò)緩、食欲不振分別為2、3、3 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為23.53%(8/34);觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.221,P=0.040<0.05)。
心律失常是一種常見(jiàn)于中老年人群的心血管疾病,臨床上對(duì)于該病主要是采用胺碘酮、普羅帕酮以及美托洛爾等藥物進(jìn)行治療,但是由于藥物的作用機(jī)制以及功效具有一定的差異性,且單獨(dú)用藥往往會(huì)提高患者的不良反應(yīng)發(fā)生率,因此,本文旨在研究和探討胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療心律失常的臨床療效,從而為臨床治療該病提供相應(yīng)的參考和依據(jù)。
胺碘酮是一種常用的抗心律失常藥物,具有輕度非競(jìng)爭(zhēng)性的α 及β 腎上腺素受體阻滯劑,同時(shí)它具有高脂溶性的特點(diǎn),對(duì)患者機(jī)體中的心機(jī)細(xì)胞組織的動(dòng)作電位和有效不應(yīng)期起到較好的延長(zhǎng)效果,對(duì)消除折返激動(dòng)效應(yīng)具有積極的影響,從而達(dá)到有效的阻斷鉀離子通道,產(chǎn)生較好的電生理作用,對(duì)動(dòng)脈以及外周血管有顯著的改善擴(kuò)張作用,從而能夠抑制患者心顫和房顫等來(lái)進(jìn)行心率調(diào)節(jié)和改善。胺碘酮經(jīng)口服后,其生物利用度約為50%,一般口服后5 h 可達(dá)到血藥濃度峰值,進(jìn)入機(jī)體后主要分布于脂肪組織豐富的器官當(dāng)中,可經(jīng)過(guò)尿液排出,同時(shí)患者在停藥后半年仍然可以檢測(cè)出血藥濃度[4-8]。單獨(dú)應(yīng)該藥物容易使患者出現(xiàn)低血壓、心動(dòng)過(guò)緩等不良反應(yīng)。
美托洛爾也是一種抗心律失常藥物,該藥物主要是對(duì)β1受體具有選擇性的阻斷作用,但是對(duì)β2的阻斷效果較弱,通過(guò)對(duì)患者機(jī)體內(nèi)的腎上腺素受體進(jìn)行阻斷作用從而降低鈣離子的流動(dòng)速率,并且對(duì)患者的交感神經(jīng)活性等具有一定的抑制作用,從而改善其副交感神經(jīng)的興奮性,該藥物經(jīng)口服后能夠迅速吸收,并且吸收率可達(dá)90%以上,服用后2 h 作用可達(dá)到血藥濃度峰值,其生物利用度為50%左右,藥物和血漿蛋白的結(jié)合率為13%左右,同時(shí)具有較高的親脂性,通過(guò)肝臟代謝并且其代謝產(chǎn)物從腎臟排出[9,10]。該兩種藥物聯(lián)合使用能夠相互協(xié)調(diào),更好的發(fā)揮治療效果,相對(duì)于單獨(dú)用藥能夠更好的改善患者CO、LVEF、E/A等心功能水平以及血壓水平,同時(shí)降低患者心律失常發(fā)作頻率以及持續(xù)時(shí)間,減少低血壓、竇性心動(dòng)過(guò)緩、食欲不振等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。
綜上所述,在心律失常的治療過(guò)程中,采用胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療具有較好的臨床效果,能夠顯著改善患者的心功能以及血壓水平,降低患者的心律失常發(fā)作頻率、持續(xù)時(shí)間以及不良反應(yīng)發(fā)生率,值得臨床研究和應(yīng)用。