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    美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治療中的應(yīng)用分析

    2021-11-12 10:07:50周川巨雅平謝虹李傳敏
    貴州醫(yī)藥 2021年10期
    關(guān)鍵詞:控制組洛爾左室

    周川 巨雅平 謝虹△ 李傳敏

    (1.陜西省漢中市南鄭區(qū)人民醫(yī)院心內(nèi)科,陜西 漢中 723100;2.陜西漢中漢江工具有限責(zé)任公司職工醫(yī)院放射科,陜西 漢中 723000)

    冠心病是一種常見(jiàn)疾病,患者隨著病情的進(jìn)展,終末期可出現(xiàn)一系列并發(fā)癥,其中較為常見(jiàn)的即為心力衰竭,其對(duì)患者的生命健康存在嚴(yán)重威脅[1]。有研究顯示,采用曲美他嗪聯(lián)合美托洛爾治療此類患者,則其可對(duì)患者的心功能指標(biāo)予以顯著改善,但尚未明確其作用機(jī)制[2]。因此,本文分析在冠心病心力衰竭治療中應(yīng)用曲美他嗪聯(lián)合美托洛爾的效果。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選取2018年11月至2020年5月我院收治的冠心病心力衰竭患者138例,隨機(jī)分為控制組和試驗(yàn)組,各69例。試驗(yàn)組男37例,女32例;年齡60~85歲,平均年齡(73.6±3.6)歲;病程8個(gè)月~10年,平均病程(5.1±1.2)年;心功能分級(jí):Ⅱ級(jí)30例,Ⅲ級(jí)22例,Ⅳ級(jí)17例??刂平M男34例,女35例;年齡60~85歲,平均年齡(74.3±3.5)歲;病程8個(gè)月~10年,平均病程(5.4±1.3)年;心功能分級(jí):Ⅱ級(jí)31例,Ⅲ級(jí)2例,Ⅳ級(jí)18例。納入條件[3]:均符合冠心病心力衰竭的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);均經(jīng)超聲心動(dòng)圖、冠狀動(dòng)脈造影等確診;左室射血分?jǐn)?shù)<40%;心功能分級(jí)(NYHY)Ⅱ-Ⅳ級(jí);房室傳導(dǎo)阻滯≥Ⅱ度或心率<55次/min;意識(shí)清楚;患者知情同意。排除條件[3]:急性心肌梗死者、急性心律失常者、肺肝腎功能障礙者、對(duì)本次用藥過(guò)敏史者、合并支氣管哮喘或痙攣者、惡性腫瘤者、精神疾病者、依從性差或中途脫落者。兩組一般資料比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2方法 采用常規(guī)療法治療控制組,即采用硝酸酯類、強(qiáng)心劑、利尿劑、β受體阻滯劑等進(jìn)行治療,共治療3個(gè)月?;诖瞬捎们浪?國(guó)藥準(zhǔn)字H20140821,規(guī)格20 mg/片,產(chǎn)自法國(guó)施維雅制藥有限公司)聯(lián)合美托洛爾(國(guó)藥準(zhǔn)字H20130511,規(guī)格25 mg/片,產(chǎn)自(阿斯利康公司)治療試驗(yàn)組,即采用美托洛爾口服,初次給藥3.25 mg/次,空腹服用,2次/d,之后將藥物劑量根據(jù)患者病情增加至6.25 mg/次,2次/d,注意控制劑量最大為100 mg/d;同時(shí)采用曲美他嗪口服,三餐時(shí)服用,1片/次,3次/d,共治療3個(gè)月。

    1.3觀察指標(biāo) 比較兩個(gè)組別心功能LVEDD(左室舒張末期內(nèi)徑)、LVESD(左室收縮末期內(nèi)徑)、LVEF(左室射血分?jǐn)?shù))等改善水平、總有效率(評(píng)估依據(jù)[4]:患者EF增加≥50%,心功能改善≥2級(jí)為顯效;患者EF增加20%~50%,心功能改善1級(jí);未達(dá)到前兩項(xiàng)要求為無(wú)效。)、不良反應(yīng)率、生存質(zhì)量評(píng)分(對(duì)患者采用SF-36量表[5]做出評(píng)估)。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組心功能改善水平比較 治療前,兩組LVEDD、LVESD、LVEF等指標(biāo)水平比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,試驗(yàn)組LVEDD、LVESD、LVEF等指標(biāo)水平均明顯優(yōu)于控制組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩個(gè)組別心功能改善水平觀察對(duì)比

    2.2兩組總有效率比較 治療后,試驗(yàn)組顯效42例,有效25例,無(wú)效2例,臨床總有效率97.10%;控制組顯效30例,有效26例,無(wú)效13例,臨床總有效率81.16%。試驗(yàn)組臨床總有效率均明顯優(yōu)于控制組(χ2=6.1204,P<0.05)。

    2.3兩組各因子生存質(zhì)量評(píng)分比較 治療后,試驗(yàn)組各因子生存質(zhì)量評(píng)分均明顯優(yōu)于控制組(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩個(gè)組別各因子生存質(zhì)量評(píng)分觀察對(duì)比分,n=69]

    2.4兩組不良反應(yīng)率比較 治療后,試驗(yàn)組發(fā)生頭暈2例,惡心1例,不良反應(yīng)發(fā)生率4.35%;控制組發(fā)生輕微心悸2例,頭暈3例,不良反應(yīng)發(fā)生率7.25%。兩組不良反應(yīng)率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.5284,P>0.05)。

    3 討 論

    在臨床上,冠心病心力衰竭臨床常規(guī)用藥為改善血流動(dòng)力學(xué)藥物,但因患者多為中老年人,其存在較多合并癥,所以長(zhǎng)期用藥效果欠佳[6]。作為一種2A類β1受體阻滯劑,美托洛爾在阻滯β1受體方面選擇性較高,可抑制兒茶酚胺對(duì)機(jī)體血管收縮作用造成影響,從而達(dá)到改善心率變異和增加心肌供血量的目的;該藥物還可保護(hù)副交感神經(jīng)和交感神經(jīng)功能,可阻斷心肌重塑[7]。而作為一種哌嗪類衍生物,曲美他嗪在試驗(yàn)性心肌缺血模型上,可對(duì)心肌收縮力予以改善,可抑制心肌細(xì)胞內(nèi)pH值和ATP梅降低,且可對(duì)持續(xù)堆積中性粒細(xì)胞造成影響,可對(duì)緩解心肌細(xì)胞被自由基的損傷,改善心肌缺血。上述兩種藥物聯(lián)合使用,可發(fā)揮出協(xié)同作用,不僅能明顯改善心功能指標(biāo),還可提升總體療效,從而達(dá)到改善患者病情,促進(jìn)其轉(zhuǎn)歸的目的[8]。

    本文結(jié)果顯示,治療后,試驗(yàn)組LVEDD、LVESD、LVEF等指標(biāo)水平、總有效率、各因子生存質(zhì)量評(píng)分等均明顯優(yōu)于控制組(P<0.05);但二者不良反應(yīng)率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。該研究部分結(jié)果與姜春玲[9]的文獻(xiàn)報(bào)道較為接近,可見(jiàn),在冠心病心力衰竭治療中應(yīng)用曲美他嗪聯(lián)合美托洛爾具有積極作用和顯著優(yōu)勢(shì)。

    綜上,在冠心病心力衰竭治療中應(yīng)用曲美他嗪聯(lián)合美托洛爾的效果顯著,能顯著改善患者心功能和臨床癥狀,且不良反應(yīng)少,安全可靠,還可提升生活質(zhì)量,值得推廣研究。

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