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    混合多元羧酸在苧麻織物抗皺整理中的應(yīng)用

    2022-08-18 05:04:20胡拓宇何智濤
    棉紡織技術(shù) 2022年8期
    關(guān)鍵詞:折皺抗皺整理劑

    馮 浩 胡拓宇 何智濤 何 斌

    (1.湖南工程學(xué)院,湖南湘潭,411104;2.東華大學(xué),上海,201620)

    苧麻織物吸濕、透氣、挺闊、強(qiáng)力高,深受國內(nèi)外消費(fèi)者的追捧,但其存在手感粗糙、彈性差、易皺等缺陷[1]。 目前免燙整理研究主要針對棉織物,對于苧麻織物免燙整理劑及其工藝研究較少,鮮有討論整理對苧麻織物透氣、透濕、強(qiáng)力、懸垂性等服用性能的影響[2]。

    在纖維素織物抗皺整理中,相對于檸檬酸(CA)和聚馬來酸(PMA),大量研究證明丁烷四羧酸(BTCA)整理效果更優(yōu)[3],但因價(jià)格昂貴,合成步驟冗長,一定程度上限制了其在實(shí)際生產(chǎn)中的應(yīng)用[4]。CA 屬羥基酸,分子中α 位存在羥基,該α-羥基干擾CA 上羧基與纖維素大分子上羥基發(fā)生酯化交聯(lián),若加入PMA,PMA 上羧基會與CA 上α-羥基發(fā)生反應(yīng)將其封閉,進(jìn)而形成更大結(jié)構(gòu)的PM-CA 多元羧酸共聚物,共聚物擁有大量羧基更易與纖維素發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)[5]。此外,CA上α-羥基被封閉,使其不能在高溫下脫水生成烏頭酸等不飽和多元羧酸,一定程度上可以改善整理后織物的泛黃程度[6]。

    本研究采用PMA、CA 及其復(fù)配整理劑對苧麻織物進(jìn)行無醛抗皺整理,探究工藝參數(shù)及對織物服用性能的影響。

    1 試驗(yàn)部分

    1.1 試驗(yàn)原料

    織物:純苧麻平紋織物(128 g/m2,28.1×28.1 204.5×228.0,株洲雪松有限公司提供)。

    試劑:CA(99%,西隴科學(xué)股份有限公司),PMA(50%,上海麥克林生化科技有限公司),BTCA(99%,上海麥克林生化科技有限公司),聚乙二醇(PEG,99.9%,上海麥克林生化科技有限公司),次亞磷酸鈉(SHP,99%,廣東光華科技股份有限公司)。

    1.2 儀器與設(shè)備

    YG026PC-500 型電子織物強(qiáng)力機(jī)(溫州方圓儀器有限公司),YG461E 型電腦式透氣性測試儀(寧波紡織儀器廠),YG601-Ⅰ/Ⅱ型電腦式織物透濕儀(寧波紡織儀器廠),YG811F 型電腦式織物懸垂儀(溫州方圓儀器有限公司),YG541E 型全自動激光織物折皺彈性儀(寧波紡織儀器廠),XT-48B/BN 型白度測定儀(杭州研特科技有限公司),通風(fēng)式快速八籃烘箱(南通宏大實(shí)驗(yàn)儀器有限公司)。

    1.3 試驗(yàn)方法

    配置所需濃度整理劑,采用二浸二軋(每次浸漬10 min,軋余率85%)工藝對苧麻織物進(jìn)行防皺整理,預(yù)烘(80 ℃,5 min)后焙烘(160 ℃,2 min)[7],靜置4 h 后進(jìn)行預(yù)調(diào)濕及分析測試。

    1.4 性能測試

    依據(jù)GB/T 3923.1—2013《紡織品 織物拉伸性能 第1 部分:斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長率的測定(條樣法)》測試整理前后苧麻織物拉伸斷裂強(qiáng)力及斷裂伸長率。

    依據(jù)GB/T 5453—1997《紡織品 透氣性的測定》測試整理前后苧麻織物透氣率。

    依據(jù)GB/T 12704.1—2009《紡織品 織物透濕性試驗(yàn)方法 第1 部分 吸濕法》測試整理前后苧麻織物透濕率。

    依據(jù)GB/T 23329—2009《紡織品 織物懸垂性的測定》測試整理前后苧麻織物懸垂系數(shù)。

    依據(jù)GB/T 3819—1997《紡織品 織物折痕回復(fù)性的測定回復(fù)角法》測試整理前后苧麻織物折皺回復(fù)性。

    依據(jù)GB/T 17644—2008《紡織纖維白度色度試驗(yàn)方法》測試整理前后苧麻織物白度。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 整理劑

    分別采用CA、PMA、BTCA 對苧麻織物進(jìn)行抗皺整理。工藝1:BTCA 質(zhì)量濃度80 g/L,催化劑質(zhì)量濃度16 g/L;工藝2:CA 質(zhì)量濃度70 g/L,催化劑質(zhì)量濃度60 g/L;工藝3:PMA 質(zhì)量濃度100 g/L,催化劑質(zhì)量濃度50 g/L[8-10]。其中催化劑為次亞磷酸鈉(SHP),整理前后苧麻織物的性能測試結(jié)果如表1 所示。

    表1 CA、PMA、BTCA 整理后苧麻織物的服用性能

    由表1 可知,使用CA、PMA、BTCA 對苧麻織物進(jìn)行抗皺整理后,織物斷裂強(qiáng)力、透氣性、透濕性、白度均有明顯下降,折皺回復(fù)性、懸垂性、斷裂伸長率提高。其中,經(jīng)BTCA 整理的織物表現(xiàn)出明顯的綜合性能優(yōu)勢,特別是折皺回復(fù)性。但BTCA 價(jià)格最高,達(dá)到500 元/500 g,而CA、PMA的單價(jià)分別為50 元/500 g、150 元/500 g,故進(jìn)一步研究CA、PMA 復(fù)配整理效果。

    2.2 CA、PMA 質(zhì)量濃度

    在CA 質(zhì)量濃度70 g/L 、催化劑質(zhì)量濃度60 g/L 的條件下,加入不同量的PMA 對苧麻織物進(jìn)行整理??椢镄阅軠y試結(jié)果如表2 所示。

    由表2 可知,隨著PMA 質(zhì)量濃度的提高,織物的折皺回復(fù)性得到明顯改善,原因?yàn)镃A 與PMA 發(fā)生酯化反應(yīng),形成更大結(jié)構(gòu)的多元羧酸共聚物,增強(qiáng)了整理劑與苧麻纖維的交聯(lián)作用[11];但整理后織物強(qiáng)力顯著降低,且隨著PMA 質(zhì)量濃度的升高,整理劑酸性增強(qiáng),織物強(qiáng)力持續(xù)下降;整理后織物透氣率和透濕率均下降,其原因?yàn)檎韯┲恤然推r麻纖維表面羥基反應(yīng)形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)降低了織物通透性[12];整理后織物懸垂系數(shù)小幅度下降,其原因?yàn)檎韯┻M(jìn)入纖維結(jié)晶區(qū),使得纖維結(jié)晶度和取向度降低,剛性減弱,懸垂性提升;當(dāng)整理劑中加入PMA 時(shí),織物白度略提高,其原因?yàn)镻MA 的加入一定程度封閉了CA 上的α-羥基,減少了高溫下烏頭酸等不飽和多元羧酸的生成,減輕織物整理后的泛黃程度。

    表2 CA、PMA 質(zhì)量濃度對苧麻織物性能的影響

    通過數(shù)據(jù)對比分析認(rèn)為,當(dāng)PMA 的質(zhì)量濃度在210 g/L 時(shí),織物折皺回復(fù)性增大的趨勢變緩,且強(qiáng)力、懸垂性、舒適性和白度降幅在20% 以內(nèi),故確定210 g/L 為PMA 添加質(zhì)量濃度。

    2.3 PEG 質(zhì)量濃度

    在苧麻織物的抗皺整理過程中,CA 會在預(yù)烘和烘焙的高溫環(huán)境下生成烏頭酸和衣康酸,其分子結(jié)構(gòu)中存在易發(fā)色的共軛雙鍵,使得苧麻織物白度下降。

    多元羧酸與PEG 會發(fā)生酯化反應(yīng),減少黃色不飽和酸的產(chǎn)生,取CA 和PMA 質(zhì)量濃度分別為70 g/L 和210 g/L ,催化劑SHP質(zhì)量濃度為60 g/L,添加不同質(zhì)量濃度的PEG,整理后苧麻織物性能測試結(jié)果如表3 所示。

    表3 PEG 對苧麻織物抗皺整理效果的影響

    由表3 可知,PEG 的加入使得整理后織物抗皺性能、強(qiáng)力和白度提高,但當(dāng)PEG 質(zhì)量濃度大于40 g/L 后,三者增加不明顯或有所下降??紤]成本及整理后苧麻織物綜合性能,確定PEG 添加質(zhì)量濃度為40 g/L。

    2.4 催化劑質(zhì)量濃度

    SHP 可與多元羧酸高溫下脫水生成的酸酐發(fā)生反應(yīng),其產(chǎn)物與纖維素大分子進(jìn)行酯化交聯(lián)。 取CA 和PMA質(zhì)量濃度分別為70 g/L 和210 g/L,PEG 質(zhì)量濃度為40 g/L,改變SHP 質(zhì)量濃度進(jìn)行整理,整理后苧麻織物性能測試結(jié)果如表4 所示。

    由表4可知,SHP 為80 g/L 時(shí),織物的抗皺效果最好。繼續(xù)增加SHP 質(zhì)量濃度時(shí),整理劑與纖維間的交聯(lián)鍵會被催化劑破壞,使得交聯(lián)度下降。此外,SHP 質(zhì)量濃度提高使得織物白度略提高,因?yàn)镾HP 是強(qiáng)堿弱酸鹽,具有較強(qiáng)的還原性,能夠?qū)a(chǎn)生的有色物質(zhì)還原。

    表4 催化劑質(zhì)量濃度對苧麻織物抗皺整理效果的影響

    2.5 成本核算

    優(yōu)選CA 與PMA 的質(zhì)量濃度分別為70 g/L和210 g/L,PEG 質(zhì)量濃度為40 g/L,SHP 質(zhì)量濃度為80 g/L,苧麻織物經(jīng)PMA、CA 混合多元羧酸整理效果接近BTCA。整理過程中所用到的SHP、PEG 單價(jià)分別為28 元/500 g、18 元/500 g。配置1 L 整理劑,整理劑配方為BTCA 80 g/L、SHP 16 g/L 時(shí),成本為80.9 元;整理劑配方為CA 70 g/L 、PMA 210 g/L 、PEG 40 g/L 、SHP 80 g/L 時(shí),成本為75.9 元。由此可知,優(yōu)選PMA、CA 混合多元羧酸整理方案成本略低于BTCA 整理,兩方案整理后織物折皺回復(fù)角、斷裂強(qiáng)力、透氣率、懸垂系數(shù)、白度差異在5% 以內(nèi),此外經(jīng)PMA、CA 混合多元羧酸整理后織物透濕率相較于BTCA 整理提升13.7%,斷裂伸長率下降7.3%。

    3 結(jié)論

    (1)相較于CA、PMA,CA 和PMA 混合多元羧酸對苧麻抗皺整理效果更好,且在CA 質(zhì)量濃度為70 g/L、PMA 質(zhì)量濃度為210 g/L 時(shí),整理后織物整體性能更佳。

    (2)PEG 的加入會提高混合多元羧酸整理后苧麻織物的抗皺性能和白度,且當(dāng)其質(zhì)量濃度為40 g/L 時(shí),整理效果更佳。

    (3)催化劑SHP 質(zhì)量濃度對苧麻織物抗皺整理效果影響顯著,當(dāng)其質(zhì)量濃度為80 g/L 時(shí),整理效果更佳。

    (4)優(yōu)選CA 與PMA 的質(zhì)量濃度分別為70 g/L 和210 g/L,PEG 質(zhì)量濃度為40 g/L,SHP質(zhì)量濃度為80 g/L 時(shí),苧麻織物經(jīng)PMA、CA 混合多元羧酸整理效果接近BTCA,且透濕性顯著提升,成本略低,企業(yè)和科研人員可根據(jù)實(shí)際需要選擇整理方案。

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