周彥辰 楊學(xué)珍
摘? ? 要:近20年來,我國大豆需求量不斷攀升、進(jìn)口額持續(xù)擴(kuò)大,成為對(duì)外依存度最高的農(nóng)產(chǎn)品之一。葉片形態(tài)作為大豆重要外觀特征和農(nóng)藝性狀,既影響日光捕獲效率,又影響“氮”庫的吸收效率,可調(diào)節(jié)產(chǎn)量。因此,對(duì)葉發(fā)育過程和激素、環(huán)境影響因素進(jìn)行總結(jié),有助于解析大豆葉片調(diào)控網(wǎng)絡(luò),對(duì)加速基于理想株型的育種選擇進(jìn)程、提高大豆單產(chǎn)具有重大意義。
關(guān)鍵詞:大豆;葉片發(fā)育;激素;環(huán)境影響
文章編號(hào):1005-2690(2021)18-0013-02? ? ? ?中國圖書分類號(hào):S565? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B
1? ?概述
大豆(Glycine max(L.)Merr.)起源于我國,是四大糧食作物之一,對(duì)中華民族的繁衍生息和東方飲食文化的形成發(fā)揮了不可替代的作用[1]。大豆本身蛋白質(zhì)和脂肪含量豐富,可通過土壤微生物固定氮,也是豆科植物研究的模范植物。在當(dāng)今世界,大豆是糧、油、飼、蔬菜兼用的重要農(nóng)作物,種植面積僅次于小麥、水稻和玉米等經(jīng)濟(jì)糧食作物,而貿(mào)易額則高居各種農(nóng)產(chǎn)品之首。大豆葉片正常均為三出復(fù)葉,葉片形狀對(duì)陽光穿透力、光照吸收、CO2固定和光合效率有直接影響,進(jìn)而影響作物產(chǎn)量和品質(zhì)特性[2]。通過對(duì)葉發(fā)育過程及影響葉發(fā)育的內(nèi)部環(huán)境因素進(jìn)行綜述,為構(gòu)建葉發(fā)育調(diào)控網(wǎng)絡(luò)打下良好基礎(chǔ),對(duì)大豆株型改良有重要意義。
2? ? 葉發(fā)育過程
大豆是典型的雙子葉植物,其葉片形態(tài)發(fā)育共分為4個(gè)階段。首先,以莖尖分生組織(SAM)的外周區(qū)域(PZ)起始發(fā)育成葉原基[3]。其次,在葉片原基的萌發(fā)之后,以維體軸極性為基礎(chǔ)發(fā)生遠(yuǎn)端生長,并建立近軸-軸和近軸-遠(yuǎn)端軸。再次,葉片沿中-外軸(始于邊緣附近)生長,將葉片與葉柄區(qū)分開,主要分化成葉柄、葉片和托葉等各個(gè)組織。最后,隨著邊緣分生組織發(fā)育停止,整個(gè)葉片開始細(xì)胞增殖和向外擴(kuò)張,致使遠(yuǎn)端和側(cè)部葉片整體擴(kuò)張。在部分雙子葉植物中,葉片附著在莖上的連接為葉柄。如擬南芥,在葉基附近產(chǎn)生托葉,保護(hù)正在發(fā)育的幼葉,并在葉片發(fā)育早期作為植物激素生長素的來源。盡管葉片大小、形狀各異,但可根據(jù)葉片的著生數(shù)大致將其分為單葉和復(fù)葉。單葉為單個(gè)葉片,一般邊緣連續(xù),葉面光滑、有鋸齒或淺裂,復(fù)葉則是指包括幾個(gè)小葉的多葉片,附著在共同葉柄上。有遺傳證據(jù)表明,復(fù)葉發(fā)育過程中小葉葉原基的起始與單葉原基萌發(fā)過程類似[4-6]。
復(fù)葉具有從側(cè)邊開始形成小葉原基的能力,表明復(fù)葉可被認(rèn)定為“部分芽”。目前已提出許多不同的模型,其中葉片與芽的關(guān)系類似于樹葉與枝條,樹葉來源于枝條的同梢結(jié)構(gòu)?;C據(jù)表明,最早的維管束植物是由無葉二叉分枝的軸組成。由于高二氧化碳水平可能會(huì)導(dǎo)致大型的光合作用葉片達(dá)到致死溫度,故隨著大氣中的二氧化碳急劇減少了約90%,在泥盆紀(jì)晚期出現(xiàn)了扁平類型葉片,以適應(yīng)環(huán)境變化。Zimmermann的頂枝理論推測(cè),植物的葉片是由早期的三維空間枝條演化而來,其中一枝過度生長形成主莖,而另一枝則形成新三維側(cè)枝,隨后逐漸演變成二維的平面分枝系統(tǒng),最后通過分枝間的橫向生長融合形成扁平形葉片。然而這種頂枝理論缺乏長期發(fā)展機(jī)制與進(jìn)化理論支持[7]。
3? ? 激素對(duì)葉發(fā)育的影響
3.1? ?生長素及轉(zhuǎn)錄因子與葉發(fā)育
生長素在葉發(fā)育的起始過程中起著關(guān)鍵作用,葉片是由易于分化的PZ細(xì)胞中產(chǎn)生,而只有具有周期性的PZ細(xì)胞才會(huì)發(fā)育為葉片。利用抑制劑N-1-萘基鄰苯二甲酸(NPA)處理番茄莖尖,會(huì)導(dǎo)致葉片形成受阻。在擬南芥pin1突變體中,NPA處理同樣會(huì)阻斷花原基的形成[8]。若外部施用生長素,可恢復(fù)pin1突變體和被NPA處理后芽尖的葉片發(fā)育,也表明生長素在葉原基起始過程中起重要作用。
葉發(fā)育除了受植物激素影響,還受激素與轉(zhuǎn)錄因子間相互作用的影響。研究表明,由PZ中高濃度生長素誘導(dǎo)的乙烯反應(yīng)因子型轉(zhuǎn)錄因子LEAFLESS(LFS)的表達(dá),是葉發(fā)育所必需的。LFS基因的突變體不能產(chǎn)生子葉和葉片,而是以裸針形式生長,然而即使改變生長素濃度LFS,也不能再引發(fā)葉原基的發(fā)育[9]。
3.2? ?赤霉素與葉發(fā)育
赤霉素(GA)是植物中特有的激素,主要調(diào)控細(xì)胞分化和伸展,而參與GA信號(hào)傳導(dǎo)的基因突變會(huì)嚴(yán)重影響植物器官的大小。赤霉素20-氧化酶1(GA20OX1)是一種編碼GA生物合成至關(guān)重要的限速酶,過表達(dá)會(huì)導(dǎo)致活性GA水平的增加,從而使葉片細(xì)胞的數(shù)量和大小隨之增加,外觀表現(xiàn)為葉片擴(kuò)大;相反GA水平降低或其敏感性降低的植物則表現(xiàn)為矮化表型[10]。
4? ?環(huán)境對(duì)葉發(fā)育的影響
植物不能像動(dòng)物一樣通過運(yùn)動(dòng)來躲避不良環(huán)境,只能通過調(diào)節(jié)自身來適應(yīng)環(huán)境變化。葉片生長受多種環(huán)境因素的影響,如光照、溫度等,植物激素在葉片發(fā)育過程中起著重要的作用,可作為分子調(diào)控元件對(duì)環(huán)境信號(hào)的反應(yīng)。葉形態(tài)在不同物種、不同種群甚至在個(gè)體間表現(xiàn)出差異性和可塑性。
光合作用效率取決于葉片對(duì)光捕獲的效率,因此在最大限度地捕獲光和盡量減少高光產(chǎn)生的有害影響之間取得平衡非常重要。例如,植物更傾向于擴(kuò)展更寬闊的葉片來最大限度地吸收光能,但如果陽光太刺眼,它可能會(huì)因?yàn)檫^熱導(dǎo)致植物受到灼熱傷害,葉片卷曲皺縮甚至發(fā)生焦黃等無法恢復(fù)的損傷。葉發(fā)育對(duì)遮陽(光波紅色(660 Nm)減少到遠(yuǎn)紅色狀態(tài)(730 Nm),R/FR)也有響應(yīng)機(jī)制,稱為避陰綜合征(SAS),表現(xiàn)為葉柄伸長、葉片向上彎曲和葉面積減小[11-12]。光和溫度是植物生長中最關(guān)鍵的環(huán)境因素,即使是輕微變化也可能會(huì)導(dǎo)致植物受損甚至死亡。研究表明,PIF 4因子可能在光/溫度相關(guān)的形態(tài)可塑性以及植物激素(生長素、乙烯和GA)抑制中起到關(guān)鍵作用。此外,淹水也可對(duì)植物葉片造成傷害,如在部分淹水或完全淹沒的條件下,會(huì)導(dǎo)致葉片色素流失,顏色由綠變白,生長受到抑制。
5? ?展望
長久以來,國內(nèi)外學(xué)者不斷深入探究雙子葉植物葉片發(fā)育過程,了解植物生長過程中葉片形態(tài)的調(diào)控機(jī)理是生物學(xué)上的一個(gè)重要方向,植物葉片發(fā)育是一個(gè)相互作用較為復(fù)雜的調(diào)控途徑。近些年的研究成果揭示了葉發(fā)育是關(guān)鍵基因和植物生長激素等相互作用調(diào)控的結(jié)果,并且各類調(diào)控因子之間復(fù)雜的相互作用也得到了初步分析和闡述。
對(duì)于大豆而言,葉片形態(tài)由于與產(chǎn)量密切相關(guān)而備受關(guān)注[13-16]。葉發(fā)育過程雖然普遍遵循一個(gè)基本模式,但也受植物內(nèi)部激素和轉(zhuǎn)錄因子調(diào)節(jié),外界環(huán)境也會(huì)影響最終葉片的大小及形態(tài)。
歸納總結(jié)其發(fā)育過程和影響因素,有利于進(jìn)一步分析葉發(fā)育的分子機(jī)制和調(diào)控機(jī)制,對(duì)葉型相關(guān)的理想株型育種提供理論基礎(chǔ)。
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