不同形態(tài)多酚枇杷葉提取物活性及其應(yīng)用研究

郭松斌，楊韌強(qiáng)，柯文林

福建中煙工業(yè)有限責(zé)任公司技術(shù)中心（廈門 361012）

在中國，枇杷葉被廣泛用作功能性食品及中藥制劑的重要來源，枇杷葉中含有各種生物活性化合物，包括酚酸、黃酮類化合物和多糖[1]。其中，多酚具有較強(qiáng)的抗氧化活性，可防止活性氧（ROS）損傷、DNA突變、糖尿病、心血管疾病和心臟病[2-4]。

研究表明，枇杷葉的酚類化合物與其他類似植物一樣，通常以可溶性游離、可溶性和不溶性結(jié)合的形式存在。研究報(bào)道，特定的Grindamyl果膠酶輔助提取已成功地用于提高黑加侖中多酚的回收率[5]，纖維素酶和阿魏酰酯酶可顯著促進(jìn)麥麩酚類化合物的釋放[6]，纖維素酶、果膠酶、淀粉酶、半纖維素酶和葡聚糖酶可以有效地從未成熟的蘋果中釋放酚類化合物[5,7-8]，但尚未見到酶在枇杷葉上的應(yīng)用的報(bào)道?；诖?，此次研究的主要目的是：（1）研究酶輔助提取方法得到不同形態(tài)多酚提取物；（2）比較不同酶提取枇杷葉中酚類提取物的抗氧化活性；（3）測(cè)定酶提取枇杷葉中可溶性酚類提取物對(duì)DNA損傷的保護(hù)作用；（4）評(píng)價(jià)復(fù)合酶提取枇杷葉可溶性酚類提取物對(duì)卷煙感官質(zhì)量的影響。

1 試驗(yàn)材料與方法

1.1 原料和試劑

多酚標(biāo)準(zhǔn)品（＞99.5%）、Folin-Ciocalteu的苯酚試劑、過硫酸鉀、FeCl3、Trolox、ABTS、DPPH：Sigma-Aldrich；MiniBEST質(zhì)粒純化試劑盒、pMD-18T質(zhì)粒DNA（Takara Biotechnology）；纖維素酶、木聚糖酶、β-葡萄糖苷酶、復(fù)合酶（包括纖維素酶、木聚糖酶和β-葡萄糖苷酶）Youtell Biochemical。

枇杷葉，市售。

1.2 儀器和設(shè)備

RE52-99旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（上海亞榮生化器材廠）；OLB-110DW恒溫水浴振蕩器（山東博科科學(xué)儀器有限公司）；常規(guī)煙支打煙器（荷蘭MASCOTTE公司）；MP1100B電子天平（上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司）；HS-4水浴鍋（上海醫(yī)療器械五廠）；HY-727SPC型分光光度計(jì)（無錫市英之誠高速分析儀器有限責(zé)任公司）；恰爾TDL-5A臺(tái)式離心機(jī)（上海菲恰爾分析儀器有限公司）。

1.3 酶法處理樣品過程

在錐形瓶中分別加入5 g研磨后的枇杷葉和20 mL H2O（預(yù)先用0.02 mol/L檸檬酸調(diào)節(jié)到pH 5.0），分別編號(hào)，按照表1加入對(duì)應(yīng)的酶，后將錐形瓶置于50 ℃恒溫振蕩水浴鍋中12 h后，將樣品放置于80 ℃烘箱中20 min使酶失活；最后將樣品在60 ℃條件下處理15 h，收集酶預(yù)處理后的干燥枇杷葉，備用。

表1 酶法處理枇杷葉樣品所需酶種類及添加量

1.4 酚類組分的提取

取1 g 1.3小節(jié)中酶預(yù)處理后的枇杷葉，加入10 mL 70%的甲醇，在40 ℃條件下回流提取1 h，將混合物過濾后分別收集上清液和固體沉淀。其中，上清液中再加入70 mL乙酸乙酯進(jìn)行萃取，萃取3次，分別合并乙酸乙酯萃取相和水相，將萃取液至于旋蒸儀上除去乙酸乙酯，萃取物中加入5 mL 50%甲醇溶解后，在-20 ℃條件下暫存，得到游離酚類（FP）組分；在水相中加入40 mL 2 mol/L的 NaOH水解4 h，后用12 mol/L HCl酸化至pH 2.0；在酸化后的水相中加入70 mL乙酸乙酯進(jìn)行萃取，處理過程及樣品保存方式同前所述即可得到可溶性結(jié)合酚類（SCP）物質(zhì)；在固體沉淀中加入50 mL 2 mol/L的NaOH，在室溫下水解4 h，后用12 mol/L HCl酸化至pH 2.0。收集酸化后的上清液，用乙酸乙酯進(jìn)行萃取，萃取液處理方式同前所述，即得到不溶性結(jié)合酚類（IBP）。

1.5 ABTS自由基陽離子（ABTS+）清除活性

ABTS分析方法見參考文獻(xiàn)[9]。

1.6 DPPH自由基清除活性

DPPH測(cè)定見參考文獻(xiàn)[10]。

1.7 還原鐵抗氧化能力（FRAP）測(cè)定

FRAP的分析方法見參考文獻(xiàn)[11]。

1.8 超螺旋DNA鏈斷裂的抑制作用

采用Liyana-Pathirana等[12]方法，并稍加改動(dòng)。將10 μL的可溶性酚類提取物（2 mg/mL）、5 μL pMD 18-T質(zhì)粒DNA（200 ng/μL）以及10 μL Fenton試劑混合，混合物避光，在37 ℃條件下培養(yǎng)30 min。以槲皮素為陽性對(duì)照，磷酸鹽緩沖液作為空白對(duì)照。用超螺旋DNA的相對(duì)百分比來評(píng)估可溶性酚類提取物對(duì)DNA的保護(hù)作用，如式（1）所示。該數(shù)值越小表示樣品對(duì)超螺旋DNA的保護(hù)作用越小。

式中：Is為超螺旋DNA的比例；IN為開環(huán)DNA的比例。

1.9 統(tǒng)計(jì)分析

所有試驗(yàn)重復(fù)3次，結(jié)果以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差（SD）”表示。使用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件（StatSoft，Tulsa，OK，USA）進(jìn)行單因素方差分析。

1.10 感官評(píng)價(jià)

將試驗(yàn)所得的多酚提取物按一定的添加量添加到卷煙料液中吸收2 h，在105 ℃的烘箱中烘干并平衡水分后進(jìn)行打煙制樣，由感官評(píng)價(jià)小組參考中式卷煙感官評(píng)價(jià)的方法進(jìn)行打分。

2 試驗(yàn)結(jié)果與討論

2.1 酶輔助提取法生物活性的變化

試驗(yàn)采用3種抗氧化評(píng)價(jià)模式來評(píng)價(jià)不同酶輔助提取后枇杷葉提取物中多酚類活性的變化。表2～表4分別為不同酶輔助提取枇杷葉中的FP、SCP、IBP和總多酚（TSP）對(duì)ABTS+、DPPH的清除能力及對(duì)還原鐵的抗氧化能力。結(jié)果顯示：與對(duì)照組相比（未添加酶），在提取過程中添加纖維素酶、β-葡萄糖苷酶、復(fù)合酶可提高FP、SCP和TSP的ABTS值，復(fù)合酶效果最明顯；在枇杷葉提取過程中添加木聚糖酶并不會(huì)顯著增加可溶性酚類物質(zhì)，相反，可溶性酚類ABTS值略有下降。

表2 不同處理方式下不同結(jié)合態(tài)多酚類化合物ABTS值

表3 不同處理方式下不同結(jié)合態(tài)多酚類化合物的DPPH值

表4 不同處理方式下不同結(jié)合態(tài)多酚類化合物的FARP值

2.2 對(duì)DNA損傷的保護(hù)作用

試驗(yàn)對(duì)枇杷葉多酚對(duì)DNA損傷的保護(hù)作用進(jìn)行了研究。由圖1和圖2可知：芬林試劑直接與超螺旋質(zhì)粒DNA孵育后對(duì)超螺旋DNA造成了損傷；而在孵育體系中加入纖維素酶、β-葡萄糖苷酶或復(fù)合酶酶解提取的枇杷葉多酚物質(zhì)后，超螺旋DNA的比例有較大的提高，說明枇杷葉多酚可起到對(duì)DNA損傷的保護(hù)作用；但在木聚糖酶解組未觀察到此現(xiàn)象，可能是由于在枇杷葉提取過程中添加木聚糖酶并沒有提高枇杷葉多酚的含量，因此不能清除芬林試劑中的羥自由基，這驗(yàn)證了前面的抗氧化活性結(jié)果。

圖1 不同酶輔助提取方法的可溶性酚類對(duì)Fenton試劑誘導(dǎo)保護(hù)作用

圖2 不同提取產(chǎn)物可溶性酚類對(duì)Fenton劑誘導(dǎo)的DNA氧化的保護(hù)作用

2.3 不同形態(tài)的多酚枇杷葉提取物在卷煙中加料應(yīng)用

將復(fù)合酶處理后制備的3種不同形態(tài)多酚類枇杷葉提取物按照0.04%的比例以加料的方式在卷煙中進(jìn)行應(yīng)用，評(píng)吸小組的評(píng)價(jià)結(jié)果如表5所示。結(jié)果顯示：游離態(tài)枇杷葉提取物在卷煙中加料應(yīng)用后的感官評(píng)價(jià)效果最好，能增加青香香韻，提調(diào)卷煙清甜香，改善香氣質(zhì)感，煙氣濃度稍有提升，甜感舒適自然；可溶性結(jié)合態(tài)枇杷葉提取物青香風(fēng)格雖有所保留，濃度上有所增加，但香氣的清晰明亮度上會(huì)有所下降，口腔出現(xiàn)干燥感；而不可溶性結(jié)合態(tài)多酚的枇杷葉提取物在卷煙中應(yīng)用后雖然煙氣濃度增加，但特征風(fēng)格較弱，煙香的質(zhì)感下降，香氣顯渾濁，口感稍欠。

表5 不同形態(tài)多酚的枇杷葉提取物對(duì)卷煙感官品質(zhì)的影響

試驗(yàn)進(jìn)一步研究了添加不同比例的游離態(tài)枇杷葉提取物對(duì)卷煙感官評(píng)價(jià)的影響，感官評(píng)價(jià)小組的評(píng)吸結(jié)果見表6～表8及圖3。

圖3 0.04%添加游離態(tài)枇杷葉提取物對(duì)卷煙感官質(zhì)量的影響

表6 不同添加比例的游離態(tài)多酚枇杷葉提取物香氣風(fēng)格感官評(píng)價(jià)結(jié)果

表7 不同添加比例的游離態(tài)多酚枇杷葉提取物口味風(fēng)格感官評(píng)價(jià)結(jié)果

表8 不同添加比例的游離態(tài)多酚枇杷葉提取物舒適性特征及煙氣特征感官評(píng)價(jià)結(jié)果

隨著游離態(tài)多酚枇杷葉提取液添加比例的提高，卷煙的多項(xiàng)感官評(píng)價(jià)指標(biāo)均有所改善，游離態(tài)多酚枇杷葉提取液可提調(diào)卷煙清甜香風(fēng)格，增加青香香氣，提升煙氣濃度和厚實(shí)飽滿感，增加甜感，舒適性上也有所改善。但當(dāng)添加比例達(dá)到0.06%時(shí)，抽吸時(shí)顯著提升的青香香韻與煙香的協(xié)調(diào)性較差，煙氣的細(xì)膩柔和程度逐漸下降，同時(shí)對(duì)卷煙的舒適感造成一定的負(fù)面影響，具體表現(xiàn)為刺激增大、喉部的干燥感和口腔殘留感等。因此，此游離態(tài)多酚枇杷葉提取物在卷煙中較合適的添加比例為0.04%。

3 結(jié)論

與未添加酶處理組相比，添加纖維素酶、β-葡萄糖苷酶或復(fù)合酶輔助提取均可顯著提高可溶性多酚物質(zhì)的抗氧化活性，其中復(fù)合酶處理的效果最為明顯。

與未處理組相比，枇杷葉經(jīng)纖維素酶、β-葡萄糖苷酶或復(fù)合酶處理后，提取得到的可溶性多酚物質(zhì)顯示出對(duì)超螺旋DNA較好的保護(hù)作用，而在木聚糖處理組未觀察到此現(xiàn)象。

使用復(fù)合酶輔助提取枇杷葉，其制備的游離態(tài)枇杷葉提取物在卷煙中應(yīng)用后可改善卷煙的感官質(zhì)量：能提調(diào)卷煙清甜香，改善香氣質(zhì)感，提升煙氣濃度，甜感舒適自然，且在煙絲中最佳的添加量為0.04%。