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    青貯玉米不同部位(組織)養(yǎng)分含量近紅外預(yù)測(cè)模型的構(gòu)建

    2021-11-03 02:42:16唐德富陳志剛潘發(fā)明郝生燕徐琳娜
    草業(yè)科學(xué) 2021年9期
    關(guān)鍵詞:模型

    唐德富,陳志剛,李 飛,郭 濤,潘發(fā)明,郝生燕,徐琳娜, 4

    (1.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,甘肅 蘭州 730070;2.蘭州大學(xué)草地農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 / 蘭州大學(xué)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部草牧業(yè)創(chuàng)新重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 / 蘭州大學(xué)草地農(nóng)業(yè)科技學(xué)院,甘肅 蘭州 730020 ;3.甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜草與綠色農(nóng)業(yè)研究所,甘肅 蘭州 730070;4.甘肅省畜牧技術(shù)推廣總站,甘肅 蘭州 730030)

    玉米(Zea mays)是動(dòng)物飼料中主要的能量來源,按其收獲物和用途可劃分為籽粒玉米、鮮食玉米和青貯玉米3 類[1]。青貯玉米作為反芻動(dòng)物重要的粗飼料來源,是支撐我國畜牧業(yè)發(fā)展的“標(biāo)桿性”飼料,其營養(yǎng)價(jià)值高、適口性好,也是制作青貯飼料的優(yōu)質(zhì)原材料[2-3]。與普通玉米相比,雖然青貯玉米可利用能量僅為普通籽實(shí)玉米的一半,但產(chǎn)量卻較是普通玉米的4~5 倍[4]。影響青貯玉米飼用品質(zhì)的原因較多,品種和收獲期是非常重要的兩個(gè)因素[5]。不同品種的青貯玉米在生長過程中營養(yǎng)成分變異較大[6],而且相同品種不同部位(組織)由于組織結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成不同,營養(yǎng)價(jià)值也不盡相同,其中莖稈中纖維和木質(zhì)素含量較高;葉片和苞葉組織柔軟,適口性好且含有豐富的糖和粗蛋白;籽粒的營養(yǎng)價(jià)值最高,是優(yōu)質(zhì)能量飼料[7]。薛紅楓等[8]研究發(fā)現(xiàn),玉米秸稈各部位間碳水化合物含量存在極顯著差異,其中莖皮部分主要含有可溶性糖和有機(jī)酸,而苞葉部分含有大量淀粉和果膠。玉米秸稈不同部位瘤胃干物質(zhì)消失率也存在明顯差異,葉片最高,苞葉次之,莖稈最低[9],因此,將青貯玉米不同部位(組織)按比例混合青貯,有利于提高青貯飼料品質(zhì)和秸稈的整體利用率。然而青貯飼料制作前如何快速評(píng)定青貯玉米營養(yǎng)價(jià)值是一個(gè)亟待解決的生產(chǎn)難題。

    傳統(tǒng)的濕化學(xué)分析方法花費(fèi)大量的人力、物力、財(cái)力,并且所用試劑會(huì)污染環(huán)境[10]。近紅外光譜分析技術(shù)(near infrared spectrum instrument, NIRS)是將光譜測(cè)量技術(shù)與化學(xué)計(jì)量學(xué)方法有機(jī)結(jié)合,測(cè)定有機(jī)物中高能鍵(C-H、N-H、O-H 等)在中紅外光譜區(qū)基頻吸收的倍頻、合頻和差頻疊加而成的吸收帶,再采用主成分分析(principal component analysis,PCA)、改良偏最小二乘法(modified partial least squares,MPLS)和 人 工 神 經(jīng) 網(wǎng) 絡(luò)(artificial neural networks,ANN)等化學(xué)計(jì)量學(xué)方法建立待測(cè)物質(zhì)營養(yǎng)成分含量和物質(zhì)光譜之間的線性或非線性模型[11]。NIRS具有測(cè)試重現(xiàn)性好、分析速度快(3~4 min)、效率高、適用范圍廣、成本低等特點(diǎn)[12-13],已被廣泛應(yīng)用于飼料行業(yè)。向娜娜等[14]利用NIRS 構(gòu)建了大豆皮粗纖維、中性洗滌纖維(neutral detergent fiber,NDF)和酸性洗滌纖維(acid detergent fiber, ADF)含量的檢測(cè)模型,模型決定系數(shù)(R2)大于0.9,檢測(cè)精確度和準(zhǔn)確度均較好,能夠應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)際。何云等[15]利用NIRS 建立了苜蓿(Medicago sativa)干草常規(guī)養(yǎng)分的近紅外預(yù)測(cè)模型,其中干物質(zhì)、粗蛋白、NDF 和ADF 含量的近紅外預(yù)測(cè)模型較好,能夠用于生產(chǎn),類似的結(jié)果郭濤等[16-17]均有報(bào)道。本研究通過測(cè)定青貯玉米原料中不同部位(組織)樣品中干物質(zhì)、有機(jī)物、粗蛋白、粗脂肪、NDF、ADF 和酸性洗滌木質(zhì)素(acid detergent lignin, ADL)的含量,結(jié)合NIRS 建立青貯玉米各部位(組織)營養(yǎng)成分的預(yù)測(cè)模型,為快速準(zhǔn)確評(píng)定青貯玉米原料營養(yǎng)價(jià)值和生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)青貯飼料提供技術(shù)參考。

    1 材料與方法

    1.1 樣品采集與制備

    試驗(yàn)青貯玉米樣品于2018年5月 – 8月在甘肅省民勤縣采集,采集的青貯玉米樣品共包括23 個(gè)品種,主要有金嶺1804、金嶺1820、金嶺1824、金嶺1825、金嶺17、金嶺10、金嶺27、金嶺67、金嶺1818、金嶺37、金嶺1815、金嶺1819、金嶺1821、金嶺1823、寧和1506、鐵研53、中單29、東單60、屯玉168、金剛50、寧青108、正大12 和渝青玉3 號(hào)。試驗(yàn)樣品于玉米生長期第92、97、102、107、112、125、130 和135 天共8 個(gè)收獲期采集,采樣時(shí)按照莖、葉、果穗、整株分開采樣,其中整株青貯玉米樣品77份,莖、葉、果穗各50 份,共計(jì)227 份。采集的莖、葉樣品切短至3~5 cm,果穗包含苞葉和玉米芯,切碎后直接裝袋帶回實(shí)驗(yàn)室65 ℃烘干48 h,取出置室內(nèi)常溫回潮24 h,粉碎過1 mm 篩,保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.2 養(yǎng)分含量測(cè)定

    青貯玉米樣品中干物質(zhì)、有機(jī)物、粗蛋白、粗脂肪、NDF、ADF 和ADL 含量的測(cè)定參考張麗英[18]所述方法。ADL 含量測(cè)定參考李澤民等[19],具體方法如下:將測(cè)完ADF 的濾袋用72%濃硫酸室溫下浸泡3 h,期間每30 min 攪拌一次,浸泡完成后用熱蒸餾水反復(fù)沖洗,直至pH 達(dá)到中性值,然后放入烘箱105 ℃烘干,冷卻,稱重,然后將裝有殘?jiān)臑V袋裝入已知質(zhì)量的坩堝中,先在電爐炭化至無煙,于馬弗爐550 ℃灼燒4 h,取出后于干燥器冷卻至室溫,準(zhǔn)確稱量坩堝加灰分質(zhì)量。計(jì)算公式:ADL(%) =[(m2–m1) – (m4–m3)]/m× 100%。式中:m1為空濾袋質(zhì)量,m2為稱取的樣品質(zhì)量,m3為坩堝質(zhì)量,m4為坩堝加灰分質(zhì)量。

    1.3 青貯玉米的近紅外分析

    1.3.1 近紅外光譜采集

    試驗(yàn)樣品掃描前,近紅外光譜儀(FOSS DS2500F,丹麥)需開機(jī)預(yù)熱15~20 min,待自檢通過后,將待測(cè)樣品混合均勻裝入樣品杯中,每次裝樣量不超過樣品杯總?cè)莘e的2/3,然后置于檢測(cè)器中進(jìn)行掃描。每份樣品重復(fù)裝樣掃描3 次,掃描波長為850~2 500 nm, 光譜分辨率0.5 nm,最終得到227 份青貯玉米樣品的近紅外原始光譜圖譜(圖1a)。因?yàn)橥环N物質(zhì)含有不同的含氫基團(tuán),因此在整個(gè)近紅外光譜圖上存在多個(gè)吸收峰,為營養(yǎng)成分含量的定量分析奠定了基礎(chǔ)。青貯玉米一階導(dǎo)數(shù)處理主要是為了消除基線和背景干擾,提高光譜信噪比,消除光譜散射、背景干擾和基線漂移,盡可能提取圖譜中的有效信息[20]。青貯玉米原始光譜圖(圖1a)經(jīng)過一階導(dǎo)數(shù)處理(圖1b)和二階導(dǎo)數(shù)處理(圖1c)特征峰明顯增多,說明建模條件較好。

    圖1 青貯玉米樣品原始近紅外光譜圖(a)、一階導(dǎo)數(shù)處理圖(b)和二階導(dǎo)數(shù)處理圖(c)Figure 1 Near infrared original spectra (a), first derivative spectra (b), and second derivative spectra(c) of silage corn samples

    1.3.2 青貯玉米定標(biāo)集和驗(yàn)證集的劃分

    227 個(gè)青貯玉米樣品采用濃度梯度法[15],按照樣本集每個(gè)指標(biāo)化學(xué)分析值的大小進(jìn)行排序,然后將所有樣品按照4 ? 1 的比例,選出182 個(gè)樣品作為定標(biāo)集用于模型構(gòu)建,45 個(gè)樣品作為驗(yàn)證集用于模型檢驗(yàn)。

    1.3.3 近紅外預(yù)測(cè)模型的建立和驗(yàn)證

    利用近紅外光譜儀自帶WinISI Ⅳ軟件建立定標(biāo)模型,在使用MPLS 模塊建立定標(biāo)模型的過程中,為了消除噪音、溫度等無關(guān)因素對(duì)樣品掃描的干擾,原始光譜采用3 種導(dǎo)數(shù)處理和10 種光譜散射校正處理相結(jié)合的方法進(jìn)行預(yù)處理,其中3 種導(dǎo)數(shù)處理包括(0,0,1,1)、(1,4,4,1)、(2,4,4,1),數(shù)值依次分別代表處理階數(shù)、數(shù)據(jù)間隔、一次平滑點(diǎn)數(shù)和二次平滑點(diǎn)數(shù)[21];10 種散射校正包括無處理、標(biāo)準(zhǔn)正常化處理、標(biāo)準(zhǔn)多元離散校正處理、加權(quán)多元離散校正處理、標(biāo)準(zhǔn)正?;蜕⑸涮幚?、反向多元離散校正處理、去散射處理、偏移處理、線性處理和二次處理。具體建模過程及方法參照郭濤[16]所述執(zhí)行。

    定標(biāo)模型建立后,通常采用定標(biāo)決定系數(shù)(coefficient of determination for calibration, RSQc)、定標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)分析誤差(standard error of calibration, SEC)、交叉驗(yàn)證決定系數(shù)(1 minus the variance ratio, 1-VR)和交叉驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)誤差(standard error of cross-validation,SECV)等指標(biāo)來綜合判斷模型優(yōu)劣,其中1-VR 和RSQC越大、SEC 和SECV 越小,說明該定標(biāo)模型越好,以最高的1-VR 和最低的SECV 確定為最優(yōu)定標(biāo)模型[22]。

    為進(jìn)一步確定模型預(yù)測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,優(yōu)化獲得的最優(yōu)定標(biāo)模型還需采用驗(yàn)證集樣品進(jìn)行外部驗(yàn)證,主要參考驗(yàn)證決定系數(shù)RSQv 和預(yù)測(cè)相對(duì)分析誤差(ratio of performance to deviation for validation, RPDV)進(jìn)行判定,當(dāng)RSQV值越接近1,模型預(yù)測(cè)結(jié)果越準(zhǔn)確,而生產(chǎn)實(shí)際中當(dāng)RSQV> 0.8 或當(dāng)RPDV≥ 2.5 時(shí),定標(biāo)模型即可用于實(shí)際檢測(cè)[23-24]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 青貯玉米養(yǎng)分含量的測(cè)定

    除了干物質(zhì)外,試驗(yàn)用青貯玉米樣品其他營養(yǎng)物質(zhì)(有機(jī)物、粗脂肪、粗蛋白、NDF、ADF 和ADL)含量的分布范圍較廣,數(shù)據(jù)變異較大,驗(yàn)證集養(yǎng)分含量范圍包含在定標(biāo)集內(nèi),樣品分集符合建模要求(表1)。

    表1 青貯玉米樣品定標(biāo)集和驗(yàn)證集養(yǎng)分含量(干物質(zhì)基礎(chǔ))Table 1 Nutrient contents of the silage corn samples in the calibration and validation sets (DM basis)

    2.2 青貯玉米近紅外模型的建立和優(yōu)化

    通過全局距離剔除干物質(zhì)、有機(jī)物、粗脂肪、粗蛋白、NDF、ADF 和ADL 等養(yǎng)分變異度較大數(shù)值個(gè)數(shù)分別為1、2、2、1、3、4 和2。以最高的1-VR 和最低的SECV 選擇最優(yōu)的定標(biāo)模型。不同營養(yǎng)成分光譜預(yù)處理方式及定標(biāo)結(jié)果存在較大差異,其中干物質(zhì)、有機(jī)物、粗脂肪、粗蛋白、NDF、ADF 和ADL 最優(yōu)光譜預(yù)處理和導(dǎo)數(shù)處理分別為反向多元離散校正處理(inverse MSC)和1,4,4,1;標(biāo)準(zhǔn)正常化處理(SNV only)和1 ,4 ,4 ,1;二次處理 (scale and quadratic)和1,4,4,1;去散射處理(detrend only)和2,4,4,1;標(biāo)準(zhǔn)正?;幚砗?,4,4,1;標(biāo)準(zhǔn)多元離散校正處理(standard MSC)和1,4,4,1;加權(quán)多元離散校正處理(weighted MSC)。7 種營養(yǎng)成分對(duì)應(yīng)的SECV 和1-VR 分別為:干物質(zhì)為0.536 3 和0.610 6;有機(jī)物為0.521 3 和0.9766;粗脂肪為0.387 0 和0.758 3;粗蛋白為0.433 8 和0.971 9;NDF 為1.412 1和0.987 9;ADF 為0.793 9 和0.992 4;ADL 為0.822 1和0.623 0 (表2)。

    表2 青貯玉米定標(biāo)結(jié)果Table 2 Calibration results for silage corn

    2.3 青貯玉米預(yù)測(cè)模型外部驗(yàn)證

    有機(jī)物、粗蛋白、NDF 和ADF 4 種營養(yǎng)成分外部驗(yàn)證的RSQV和RPD 分別為0.935 和3.836;0.952和4.619;0.967 和5.398;0.995 和13.347,RSQV和RPD均大于0.80 和2.50,這4 種營養(yǎng)成分的定標(biāo)模型能夠用于實(shí)際生產(chǎn)中的準(zhǔn)確預(yù)測(cè)。粗脂肪含量預(yù)測(cè)模型外部驗(yàn)證的RSQV和RPD 為0.701 和1.838,該定標(biāo)模型只能用于粗略的篩選分析(表3)。

    表3 青貯玉米養(yǎng)分含量的預(yù)測(cè)結(jié)果Table 3 Prediction results for nutrient content in silage corn

    干物質(zhì)和ADL 兩種營養(yǎng)成分外部驗(yàn)證的RSQV和RPD 分別為0.525 和1.549、0.631 和1.602,這兩種營養(yǎng)成分預(yù)測(cè)模型效果較差,不能用于生產(chǎn)中的實(shí)際分析(圖2)。

    圖2 營養(yǎng)指標(biāo)含量預(yù)測(cè)值與濕化學(xué)分析值相關(guān)性分析Figure 2 Correlations between the predicted values and the chemical measured values for the nutrition indexes

    3 討論

    利用NIRS 在飼草料營養(yǎng)檢測(cè)的研究和應(yīng)用已經(jīng)超過40年的歷史。Norris 等[24]首次以苜蓿、高羊茅(Festuca arundinacea)為研究對(duì)象,將NIRS 技術(shù)應(yīng)用于牧草營養(yǎng)成分測(cè)定,檢測(cè)結(jié)果與濕化學(xué)分析值較為接近,證實(shí)利用NIRS 快速檢測(cè)牧草營養(yǎng)成分方法的可行性。近紅外光譜分析技術(shù)因其具有快速、方便、綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于各個(gè)領(lǐng)域[25]。關(guān)于NIRS 在玉米秸稈品質(zhì)的快速檢測(cè),前人做了大量研究。劉娜[26]利用NIRS 成功建立了全株玉米原料干物質(zhì)、有機(jī)物、粗蛋白、粗脂肪、NDF、ADF 和ADL 共7 種營養(yǎng)成分含量的近紅外預(yù)測(cè)模型,其決定系數(shù)均大于0.87。劉金明等[27]利用傅里葉近紅外光譜分析儀,對(duì)玉米秸稈樣品的纖維素和半纖維素的NIRS特征波長進(jìn)行選擇構(gòu)建定標(biāo)模型,結(jié)果表明通過波長優(yōu)選構(gòu)建的回歸模型性能顯著優(yōu)于全光譜段建模。劉海燕等[28]利用近紅外漫反射光譜技術(shù)測(cè)定了玉米秸稈不同部位(組織)的營養(yǎng)成分。穆懷彬等[29]建立了青貯玉米營養(yǎng)成分預(yù)測(cè)模型,均取得了較好的效果。

    本研究采集227 個(gè)青貯玉米樣品,發(fā)現(xiàn)除了干物質(zhì)外,其余6 種營養(yǎng)成分包括有機(jī)物、粗脂肪、粗蛋白、NDF、ADF 和ADL 含量均差異較大,樣品代表性好,主要原因是采集的青貯玉米樣品來自于23 個(gè)品種、8 個(gè)收獲期、4 個(gè)部位。在利用NIRS對(duì)青貯玉米樣品干物質(zhì)、有機(jī)物、粗脂肪、粗蛋白、NDF、ADF 和ADL 含量進(jìn)行定標(biāo)和驗(yàn)證過程中,其結(jié)果有所差異,這可能與物質(zhì)本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)相關(guān)聯(lián)[30]。另外,NIRS 屬于間接分析技術(shù),建立模型的優(yōu)劣與濕化學(xué)分析方法的準(zhǔn)確性有關(guān)。本研究中NDF 和ADF 的建模效果最好,這與白琪林[31]的研究結(jié)果一致,其發(fā)現(xiàn)建立的玉米秸稈NDF 和ADF 校正模型預(yù)測(cè)結(jié)果較好,校正決定系數(shù)均大于0.94,交叉驗(yàn)證和外部驗(yàn)證決定系數(shù)為0.92~0.96。產(chǎn)生這種建模效果的原因可能有:第一,ADF和NDF 含量較高,導(dǎo)致其主要的含氫基團(tuán)能在近紅外光譜區(qū)產(chǎn)生明顯的吸收峰;第二,測(cè)定NDF和ADF 的儀器為ANKOM A200i 半自動(dòng)纖維儀,平行測(cè)定重復(fù)數(shù)多達(dá)6 個(gè),濕化學(xué)分析值較為準(zhǔn)確。同時(shí),本研究也發(fā)現(xiàn)粗蛋白的模型預(yù)測(cè)能力僅次于NDF 和ADF,這與王新基等[32]報(bào)道結(jié)果一致,認(rèn)為此結(jié)果主要緣于試驗(yàn)中粗蛋白含量采用傳統(tǒng)的凱氏定氮法測(cè)定所致,此方法所檢測(cè)的氮元素為低價(jià)氮,而近紅外光譜只能掃描吸收低價(jià)氮,兩者匹配性較好[33]。粗脂肪和ADL 建模效果較差,這與郭濤[16]的結(jié)果相似??赡芘c粗脂肪和ADL 在青貯玉米中含量較低有關(guān),具體原因有待進(jìn)一步分析。在所測(cè)定的7 個(gè)指標(biāo)中,干物質(zhì)的定標(biāo)及外部驗(yàn)證效果最差,主要因本研究所用青貯玉米樣品干物質(zhì)含量變異性較小所致,光譜中的有效信息重疊,相應(yīng)建立的定標(biāo)模型和外部驗(yàn)證結(jié)果均較差。

    4 結(jié)論

    本研究利用NIRS 建立了青貯玉米原料不同部位(組織)干物質(zhì)、有機(jī)物、粗脂肪、NDF、ADF、ADL和粗蛋白含量這7 種營養(yǎng)成分的近紅外預(yù)測(cè)模型。其中有機(jī)物、粗蛋白、NDF 和ADF 的預(yù)測(cè)模型可以用于實(shí)際生產(chǎn)中的準(zhǔn)確分析,粗脂肪的預(yù)測(cè)模型只能用于樣品的粗略篩選分析。干物質(zhì)和ADL 的預(yù)測(cè)模型相關(guān)性較差,還需要進(jìn)一步優(yōu)化。

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