關(guān)瑋豪 魏璐璐 許 歡
聲門型喉癌原發(fā)于聲帶以上部位,如會厭、室?guī)?、杓會厭襞等,分化較差,發(fā)展較快[1]。本研究將通過研究聲門型喉癌患者組織中Survivin蛋白、八聚體結(jié)合蛋白表達與分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系,從分子角度觀察并確定患者喉癌的發(fā)展情況,早日為患者提供更精確的檢查結(jié)果,并及時進行治療。
選擇2018年1月至2020年5月在我院收治的118例聲門型喉癌患者作為實驗組,另選取同一時期于我院進行治療的50例聲帶息肉患者作為對照組。納入標準:①符合《喉癌外科手術(shù)及綜合治療專家共識》中對聲門型喉癌及聲帶息肉的相關(guān)診斷標準[2];②所選患者均知情并簽署知情同意書。排除標準:①哺乳期或妊娠期女性;②依從性差,無法配合完成本研究;③病歷資料不詳細;④合并惡性腫瘤、精神系統(tǒng)疾病、心腦血管疾病病史者。實驗組患者118例,男性95例,女性23例;年齡40~75歲,平均年齡(56.56±3.12)歲;其中低分化患者61例,中分化患者32例,低分化患者25例;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者52例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者66例。對照組患者50例,男性38例,女性12例;年齡36~70歲,平均年齡(51.43±3.07)歲。2組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
采用免疫組織化學(xué)染色法測定Survivin蛋白表達水平:將118例聲門型喉癌患者及50例聲帶息肉患者組織標本采用石蠟常規(guī)切片,切成4~5 cm切片標本后,置于涂好多聚賴氨酸的玻片上[3]。于68 ℃烤片機進行烘烤,持續(xù)4 min。于二甲苯及酒精中進行組織脫蠟,隨后用蒸餾水連續(xù)沖洗3次,每次持續(xù)3 min左右,于PH值為7.4酸堿度下進行PBS沖洗3次,每次持續(xù)5 min[4]。在所選切片上需滴加3%H2O2溶液1滴進行孵育,持續(xù)15 min左右,結(jié)束后重復(fù)進行上述沖洗步驟。沖洗后于切片滴加Survivin第二抗體(雅吉生物,貨號:IH-0615R)1滴,繼續(xù)孵育30 min,PBS沖洗10 min左右[5]。所選切片于室溫下逐個滴加DAB顯色液,用實驗室顯微鏡查看顯色結(jié)果后進行自來水沖洗。所選切片逐個滴加蘇木精進行復(fù)染1 min左右,自來水沖洗后返藍10 min左右[6]。最后逐步進行梯度酒精脫水及二甲苯透明操作,采用中性樹膠封片,于顯微鏡下觀察染色結(jié)果。八聚體結(jié)合蛋白表達水平測定:同上述操作步驟,將上述操作步驟中Survivin第二抗體更換為鼠抗人Oct4 單克隆抗體(武漢純度生物,貨號:CDLG-4839)。
先于低倍鏡下觀察切片,選取染色較均勻區(qū)域,再于高倍鏡下選取5個不重疊視野范圍,對每個視野范圍進行細胞計數(shù),規(guī)定每個范圍內(nèi)有100個腫瘤細胞方便后續(xù)統(tǒng)計及比較。根據(jù)每個區(qū)域內(nèi)陽性細胞率及著色強度對5個區(qū)域進行評分[7]。陰性:僅細胞核核膜上著色為藍色;陽性:細胞質(zhì)及細胞核核膜上呈現(xiàn)明顯淺棕色、棕黃色或深棕色。著色強度:著色結(jié)果為陰性、淺棕色、棕黃色或深棕色分別計分0、1、2、3分。陽性細胞率:每個視野范圍內(nèi)結(jié)果為陽性細胞總數(shù)占100個細胞數(shù)百分比,≤10%計0分,>10%~25%計1分,>25%~50%計2分,>50%計3分。每個區(qū)域內(nèi)陽性細胞率及著色強度相加之和為蛋白表達水平:0分為不表達、1~2分為低表達、3~4分為中表達、5~6分為高表達,1~6分為陽性表達。
本研究數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析在spss22.0軟件上進行,計數(shù)資料以例數(shù)(n)及百分率(%)表示,用χ2檢驗,采用spearman相關(guān)性分析2組患者組織Survivin蛋白、八聚體結(jié)合蛋白表達與分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系。檢驗標準α=0.05,當(dāng)P<0.05時,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
實驗組Survivin、八聚體結(jié)合蛋白表達水平顯著高于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 比較2組組織中Survivin蛋白、八聚體結(jié)合蛋白陽性表達率(例,%)
實驗組從高分化患者到中分化及低分化患者組織中Survivin、八聚體結(jié)合蛋白表達水平逐漸升高(P<0.05);實驗組有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者組織Survivin、八聚體結(jié)合蛋白表達水平較無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者顯著升高(P<0.05)。見表2。
表2 比較實驗組各類別患者Survivin蛋白、八聚體結(jié)合蛋白陽性表達率(例,%)
實驗組組織Survivin、八聚體結(jié)合蛋白表達水平與分化程度呈負相關(guān)(γ=-0.306、γ=-0.325,P均<0.05),與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況呈正相關(guān)(γ=0.400、γ=0.309,P均<0.05)。
我國喉癌發(fā)病率為1.8~2.0/10萬,占全身腫瘤1~2%,占頭頸腫瘤3~8%(居第2位)??谇贿M食或者空氣進去以后,通過舌頭、舌根到達會厭,會厭水平分成兩條道,后面通過下咽、食道到達胃。會厭往前面走到聲門,也就是發(fā)聲的地方叫聲帶,再往下是氣管、肺,這是一條呼吸通道[8]。聲門型喉癌,就是發(fā)生在雙側(cè)聲帶上的癌。腫瘤轉(zhuǎn)移主要包括原發(fā)癌細胞生長、新腫瘤血管生成、脫落并浸入細胞基質(zhì)、形成癌栓、定位于人體各器官或組織進行生長至繼續(xù)轉(zhuǎn)移擴散[9]。
組織Survivin蛋白是一種細胞凋亡抑制基因,是凋亡抑制蛋白家族的新成員,具有腫瘤特異性,只表達于腫瘤和胚胎組織,且與腫瘤細胞的分化增殖及浸潤轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。Survivin 能夠通過P21間接抑制Caspase,與細胞周期調(diào)控因子CDK4結(jié)合,導(dǎo)致 CDK2/cyclin-E激活和核糖體磷酸化[10]。核糖體磷酸化后啟動細胞進入周期,加快G1/S期的轉(zhuǎn)換,使P21從Survivin-CDK4復(fù)合物中釋放出來[11],與線粒體 pro-caspase-3結(jié)合,阻止線粒體釋放Cyt-c,直接抑制了終末效應(yīng)酶Caspase-3、Caspase-7,干預(yù)了Caspase-9的活性,抑制細胞凋亡[12]。同時survivin抵消了一大類凋亡刺激物的作用,包括IL-3、Fas、Bax、Caspase-3、Caspase -7、Caspase -8和TNF等[13]。人的Oct4基因位于6號染色體上(6p21.31),長度為16.40 kb,具有多個轉(zhuǎn)錄起始位點,轉(zhuǎn)錄不同的mRNA亞型,從而翻譯成多種蛋白質(zhì)[14]。Oct4對于人體維持干細胞正常功能及自我更新具有重要作用,有研究表明,腫瘤病變與腫瘤細胞分化程度及淋巴結(jié)細胞轉(zhuǎn)移有顯著關(guān)系[15]。本文采用免疫組織化學(xué)染色法,通過對比聲門型喉癌患者與聲帶息肉患者組織Survivin蛋白及八聚體結(jié)合蛋白陽性率可知,組織Survivin蛋白及八聚體結(jié)合蛋白陽性率分別為26%和18%。提示組織Survivin蛋白及八聚體結(jié)合蛋白表達水平與聲門型喉癌良惡性癌變的發(fā)生有關(guān),可能參與了腫瘤細胞發(fā)展過程。本文結(jié)果顯示,實驗組從高分化患者到中分化及低分化患者Survivin、八聚體結(jié)合蛋白表達水平逐漸升高;實驗組有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者組織Survivin、八聚體結(jié)合蛋白表達水平較無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者顯著升高;組織Survivin、八聚體結(jié)合蛋白表達水平與分化程度呈負相關(guān),與有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)。進一步證實,組織Survivin、八聚體結(jié)合蛋白表達水平不僅與聲門型喉癌癌變發(fā)生過程相關(guān),更影響著腫瘤細胞的癌變過程。癌變越嚴重,組織Survivin、八聚體結(jié)合蛋白表達水平越高,提示組織Survivin及八聚體結(jié)合蛋白對聲門型喉癌患者癌變過程發(fā)生及發(fā)展的作用越強。Survivin及八聚體結(jié)合蛋白同樣也預(yù)示著淋巴結(jié)是否發(fā)生轉(zhuǎn)移,對癌細胞追蹤定位或治療后對患者后期療效評估及預(yù)后預(yù)測具有重要作用。
綜上所述,組織Survivin蛋白及八聚體結(jié)合蛋白表達水平與聲門型喉癌良惡性癌變的發(fā)生及其發(fā)展密切相關(guān),兩者可鑒定患者聲門型喉癌病情嚴重程度,為患者早期診斷及治療提供微觀分子病理基礎(chǔ)。