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    急性髓細(xì)胞白血病精準(zhǔn)治療時(shí)代的醫(yī)患共同決策*

    2021-10-27 09:01:56吳俁張昕
    西部醫(yī)學(xué) 2021年10期
    關(guān)鍵詞:阿糖胞苷患方醫(yī)患

    吳俁 張昕

    (四川大學(xué)華西醫(yī)院血液內(nèi)科,四川 成都 610041)

    急性髓細(xì)胞白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是髓系造血干組細(xì)胞惡性疾病,多數(shù)患者病情危重,預(yù)后差。近年來(lái)AML的治療手段發(fā)展迅速,但不同患者的細(xì)胞遺傳學(xué)、分子生物學(xué)和臨床表現(xiàn)異質(zhì)性強(qiáng),需實(shí)施個(gè)體化治療。為達(dá)到這一目標(biāo),在AML精準(zhǔn)治療背景下,對(duì)患者的治療必須醫(yī)患共同決策。本文就AML治療進(jìn)展,在精準(zhǔn)治療時(shí)代背景下醫(yī)患如何共同決策進(jìn)行解析與評(píng)述,以供臨床借鑒。

    1 AML治療進(jìn)展

    目前復(fù)發(fā)、耐藥及移植相關(guān)死亡仍然是AML治療面臨的主要問(wèn)題。因此,迫切需要尋找新的治療以改善AML患者的預(yù)后。從傳統(tǒng)“3+7”標(biāo)準(zhǔn)誘導(dǎo)方案開(kāi)始,到現(xiàn)在AML的治療已經(jīng)發(fā)生了很大變化,包括靶向治療、免疫治療、造血干細(xì)胞移植等多種治療手段。AML指南隨著高質(zhì)量臨床研究的涌現(xiàn)而更新加快,且主張對(duì)AML采用分層治療的精準(zhǔn)治療模式[1]?;煛邢蛑委?、免疫治療、造血干細(xì)胞移植各有利弊,需將其有機(jī)地整合在一起,以達(dá)到滿意的療效。

    1.1 傳統(tǒng)化療 20世紀(jì)70年代發(fā)現(xiàn)了阿糖胞苷和蒽環(huán)類藥物治療AML的活性,后續(xù)一系列臨床前及臨床研究,評(píng)估了阿糖胞苷與蒽環(huán)類藥物在不同劑量和用藥時(shí)間的聯(lián)合使用,這些研究確定了“3+7”方案作為AML標(biāo)準(zhǔn)治療方案[2]?!?+7”指的是使用3天的蒽環(huán)類藥物聯(lián)合輸注7天阿糖胞苷。而大劑量阿糖胞苷成為AML鞏固治療的標(biāo)準(zhǔn)方案[1,3]。對(duì)于AML患者來(lái)說(shuō),最佳的一線治療是不斷發(fā)展的,傳統(tǒng)化療方案在個(gè)體化治療方面欠缺。同時(shí),為了更好地改善患者完全緩解率(CR)、總體生存時(shí)間(OS)、無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間(PFS)、無(wú)復(fù)發(fā)生存率(RFS)等,很多隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)研究在“3+7”基礎(chǔ)上進(jìn)行了更多嘗試,如探索蒽環(huán)類藥物的選擇和最佳用量;應(yīng)用大劑量阿糖胞苷替代標(biāo)準(zhǔn)劑量阿糖胞苷,前者提高了試驗(yàn)組患者的CR、OS、RFS等指標(biāo)[4];劑型的優(yōu)化,如Cpx-351是一種按5∶1固定藥物比例混合阿糖胞苷和柔紅霉素的納米級(jí)脂質(zhì)體[5],在進(jìn)行了Cpx-351與“3+7”的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)后證明前者抗腫瘤作用優(yōu)于傳統(tǒng)給藥方式[6-7],F(xiàn)DA批準(zhǔn)Cpx-351作為繼發(fā)性急性髓細(xì)胞白血病的一線治療[8];在阿糖胞苷、蒽環(huán)類藥物的基礎(chǔ)上聯(lián)合腺苷核苷類似物(氟達(dá)拉濱、氯法拉濱、克拉曲濱)的FLAG-IDA /FAI、CIA、CLIA方案[9];對(duì)于需低強(qiáng)度化療的患者,常采用去甲基化藥物地西他濱或地西他濱聯(lián)合小劑量化療[10-11];口服阿扎胞苷(CC-486)維持治療[12]等。

    1.2 靶向治療 傳統(tǒng)化療方案不能很好地針對(duì)細(xì)胞遺傳學(xué)和分子生物學(xué)水平所揭示的AML異質(zhì)性。近10年對(duì)AML的研究主要集中在尋找與預(yù)后相關(guān)、可靶向的分子學(xué)異常,以進(jìn)行分子水平分類。通過(guò)靶向患者分子學(xué)異常,以達(dá)到更好的療效,目前所知的這些靶向藥物有的已經(jīng)運(yùn)用于臨床,有的正處于臨床前研究階段。①對(duì)于FLT3突變的AML患者(FLT3-ITD 或/和 FLT3-TKD突變),F(xiàn)LT3抑制劑的臨床試驗(yàn)不斷開(kāi)展。包括標(biāo)準(zhǔn)化療是否聯(lián)合FLT3突變的臨床療效對(duì)比,結(jié)果顯示聯(lián)合FLT3抑制劑提高了患者的CR及生存率[13];評(píng)估強(qiáng)化化療聯(lián)合新一代FLT3抑制劑的臨床療效;歐洲及美國(guó)的臨床試驗(yàn)對(duì)比新老FLT3抑制劑的治療療效(3+7+吉瑞替尼gilteritinib vs 3+7+米哚妥林Midostaurin)(HOVON 156ML,NCT04027309,NCT03836209);“3 + 7”+奎扎替尼quizartinib的三期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行(NCT02668653);加入索拉非尼作為FLT3突變患者allo-HSCT后的維持治療,在無(wú)復(fù)發(fā)生存期獲益[11,15]。②伴IDH1/2突變的AML患者,英國(guó)1項(xiàng)一期、多中心的臨床試驗(yàn)表明“3+7”方案基礎(chǔ)上聯(lián)合艾伏尼布(Ivosidenib,選擇性IDH1抑制劑)或恩西地平(Enasidenib,選擇性IDH2抑制劑)的強(qiáng)化化療提高患者的總體反應(yīng)率(OS)和預(yù)估一年生存率[16]。③TP53突變的AML與老年、治療相關(guān)疾病、復(fù)雜細(xì)胞遺傳學(xué)和極差的預(yù)后相關(guān)[17-21],新型試劑Eprenetapopt(APR-246)可誘導(dǎo)P53突變的腫瘤細(xì)胞凋亡[22]。在法國(guó)和美國(guó)的研究中,阿扎胞苷聯(lián)合APR-246可提高TP53突變AML患者的完全緩解率[23-24]。④維奈托克venetoclax為Bcl-2抑制劑,其聯(lián)合FLAG/IDA方案OS為93%,達(dá)到CR患者中微小殘留病 (minimal residual disease,MRD)陰性率提高[25-26];對(duì)于老年患者,或不能耐受強(qiáng)化化療的年輕患者,維奈托克也參與低強(qiáng)度的治療方案并使患者獲益,如維奈托克+地西他濱[27-28],維奈托克+小劑量阿糖胞苷[29-32]、阿扎胞苷+維奈托克[33]。⑤Hedgehog(Hh)信號(hào)通路在AML的發(fā)病、持續(xù)和發(fā)展中起著關(guān)鍵作用[34],格拉吉布(glasdegib)是靶向Hh信號(hào)通路組成成分SMO的抑制劑。一項(xiàng)2期臨床試驗(yàn)將其與小劑量阿糖胞苷化療藥聯(lián)用,較單獨(dú)使用阿糖胞苷明顯延長(zhǎng)了生存率[35],這使得FDA批準(zhǔn)了格拉吉布用于治療初診老年AML或不能耐受強(qiáng)化化療的AML患者[36]。

    1.3 免疫治療 細(xì)胞免疫治療是腫瘤治療中占據(jù)重要地位的一種治療方法,免疫治療也是AML領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),推動(dòng)AML免疫治療是突破傳統(tǒng)化療瓶頸的關(guān)鍵。

    1.3.1 CART 嵌合抗原受體(CAR)可特異性識(shí)別腫瘤相關(guān)抗原并結(jié)合該抗原,將CAR用于T淋巴細(xì)胞,即為CAR-T(chimeric antigen receptor T cell),可促進(jìn)T細(xì)胞特異性靶向殺傷腫瘤細(xì)胞[37-38]。目前CAR-T應(yīng)用于急性B淋巴細(xì)胞白血病(B-ALL)、彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)等療效顯著[39-40],與B-ALL、DLBCL不同,由于AML很多潛在靶標(biāo)都在正常造血干細(xì)胞中,因此CAR-T在AML中的應(yīng)用受限。目前相關(guān)研究主要針對(duì)CD33、CD123、NKG2D等[41-42]。臨床前研究目前篩選的靶標(biāo)包括CD19[43]、C型凝集素樣分子1(CLL-1)[44-46]、葉酸受體β(FRβ)[47-48]、CD44v6[49]、白細(xì)胞免疫球蛋白樣受體-B4(LILRB4)[50]、Lewis Y (LeY)[51]。從目前試驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)看,AML中的CAR-T應(yīng)用仍需要不斷驗(yàn)證,以盡可能找尋只存在于AML細(xì)胞上的靶標(biāo),減少造血毒性。

    1.3.2 抗體-偶聯(lián)藥物(antibody-drug conjugates,ADCS)經(jīng)典的吉妥珠單抗(gemtuzumab ozogamicin,GO)為CD33抗體與卡奇霉素結(jié)合的ADC,GO與CD33抗原結(jié)合后釋放卡奇霉素誘導(dǎo)白血病細(xì)胞DNA鏈斷裂,從而促進(jìn)細(xì)胞死亡。2017年FDA重新批準(zhǔn)GO在CD33抗原陽(yáng)性AML的應(yīng)用,其在核心結(jié)合因子急性髓系白血病(CBF-AML)、急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)治療中起重要作用[52]。GO相較單獨(dú)應(yīng)用抗體或單獨(dú)應(yīng)用抗癌藥物展現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢(shì)[53]。一項(xiàng)meta分析得出結(jié)論,在CBF-AML誘導(dǎo)鞏固化療中加入GO可將生存率從50%提高至75%[54]。

    1.3.3 單克隆抗體類 ①CD47單抗:是巨噬細(xì)胞表面的檢查點(diǎn),其提供的信號(hào)(“don't eat me”)使腫瘤細(xì)胞得以免疫逃逸,AML患者CD47上調(diào)是獨(dú)立不良預(yù)后因素[55-56]。Hu5F9-G4(Magrolimab)是一種結(jié)合CD47的人源化的單克隆抗體,Hu5F9-G4聯(lián)合阿扎胞苷臨床前試驗(yàn)表明其可提高TP53突變AML患者的OS和CR[57]。②PD-1單抗:對(duì)于免疫檢查點(diǎn)抑制劑PD-1單克隆抗體,主要批準(zhǔn)應(yīng)用于淋巴瘤患者,其在AML的研究數(shù)據(jù)較少,在目前的臨床試驗(yàn)中,PD-1單抗并沒(méi)有使患者獲得更好的完全緩解率且出現(xiàn)3-4級(jí)不良反應(yīng)的比例并不低(其中主要是免疫相關(guān)不良事件)[58-60]。故PD-1在AML治療中的療效有待進(jìn)一步研究驗(yàn)證,如何將免疫相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)降至最低也值得深入探討。

    1.3.4 雙特異性T細(xì)胞單鏈抗體(BiTE) BiTE為具有高效抗腫瘤效應(yīng)的雙特異性抗體,形成T細(xì)胞、BiTE及腫瘤細(xì)胞的連接體,從而刺激T細(xì)胞殺傷腫瘤細(xì)胞[61],因此更優(yōu)化了免疫療法對(duì)腫瘤的特異靶向性[62]。目前抗CD33/CD3 BiTE AMG330研究較成熟,其余抗CD33/CD3 BiTE,如AMV564、AMG673也在臨床試驗(yàn)中。新BiTE抗PR1/HLA-A2/CD3(8F4)由美國(guó)研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)問(wèn)世[63],也將為AML免疫治療添上重要的一筆。

    1.3.5 過(guò)繼免疫治療 目前過(guò)繼免疫治療越發(fā)受到關(guān)注[64],其中非抗原特異性過(guò)繼免疫療法包括NK細(xì)胞、γδT細(xì)胞和雙陰性T細(xì)胞(DNTs)細(xì)胞。AML患者行allo-HSCT后,輸注活化NK細(xì)胞介導(dǎo)了明顯的移植物抗白血病效應(yīng),而且臨床研究表明,免疫球蛋白樣受體(killer-cell immunoglobulin-like receptors,HLA-KIR)錯(cuò)配的同種異體NK細(xì)胞不會(huì)引起GVHD[64]。研究提示,NK細(xì)胞輸注治療復(fù)發(fā)難治AML患者,對(duì)CR、MRD轉(zhuǎn)陰等指標(biāo)表現(xiàn)出較好療效,且有較好的安全性[65]。目前NK細(xì)胞最佳輸注劑量和時(shí)機(jī)仍有待探索。體外試驗(yàn)中γδT細(xì)胞對(duì)AML細(xì)胞具有強(qiáng)力的細(xì)胞毒活性[66],且γδT細(xì)胞對(duì)于移植后免疫重建有重要意義,多個(gè)臨床試驗(yàn)中接受了γδT細(xì)胞治療的AML患者獲得持續(xù)CR的數(shù)據(jù)樂(lè)觀,γδT細(xì)胞同樣不會(huì)導(dǎo)致GVHD。DNT細(xì)胞為T細(xì)胞表面只表達(dá)CD3而不表達(dá)CD4和CD8,體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)雙陰性T細(xì)胞(DNTs)可以發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用和抗白血病作用,臨床前試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)其對(duì)AML細(xì)胞產(chǎn)生強(qiáng)大的細(xì)胞毒性,DNT細(xì)胞用于治療異基因造血干細(xì)胞移植后復(fù)發(fā)的AML療效提升[67],為了證明DNTs的安全性和有效性需開(kāi)展更多臨床試驗(yàn)。

    1.4 異基因造血干細(xì)胞移植 傳統(tǒng)化療可使大部分患者獲得完全緩解(CR),但截至目前,僅有異基因造血干細(xì)胞移植(allo-HSCT)是可能治愈AML的唯一方式。造血干細(xì)胞移植不應(yīng)被視為一次獨(dú)立的程序,而應(yīng)被視為化療靶向治療總體策略的一部分。在第一次達(dá)到CR后,評(píng)估患者年齡、合并癥、治療前細(xì)胞遺傳學(xué)和分子生物學(xué)特點(diǎn)、微小殘留狀態(tài)、供體骨髓可得性,進(jìn)行異基因造血干細(xì)胞移植是公認(rèn)的治療方案[68]。移植后的維持治療可減少?gòu)?fù)發(fā)率,包括FLT3抑制劑、IDH抑制劑、維奈托克、阿扎胞苷、地西他濱等。但是,隨著FDA批準(zhǔn)維奈托克、FLT3 抑制劑和IDH抑制劑在AML的應(yīng)用,第一次完全緩解后是否進(jìn)行造血干細(xì)胞移植依然需要商榷。

    1.5 支持治療 不論處于AML治療的任何階段,支持治療都有助于減少患者并發(fā)癥和死亡率。對(duì)于患者而言,需保持個(gè)人衛(wèi)生清潔、佩戴口罩、衛(wèi)生飲食;對(duì)于醫(yī)方而言,需為患者盡量提供清潔通風(fēng)的治療環(huán)境,預(yù)防性應(yīng)用抗細(xì)菌、真菌藥物,對(duì)癥予以集落刺激因子、成分輸血等幫助患者度過(guò)骨髓抑制時(shí)期。必要的支持治療能保證治療完整順利進(jìn)行。

    2 精準(zhǔn)治療時(shí)代背景下醫(yī)患共同決策(Shared decision making,SDM)

    隨著AML眾多治療方案的興起,一個(gè)患者可能不只有一種治療方案,如何選擇最適合患者的個(gè)體化方案是臨床醫(yī)生需要思考的問(wèn)題。根據(jù)患者治療意愿與期望、權(quán)衡利弊,幫助患者選擇最終的治療方案,無(wú)疑可以提高患者及家屬依從性及對(duì)治療的滿意度,因此期間醫(yī)患溝通格外重要?;赟DM建立個(gè)體化的溝通流程與模型(圖1),使得醫(yī)患雙方共同參與到臨床診療過(guò)程中。SDM是由英國(guó)Strull WM等[69]提出的以患者為中心的診療模式,即患者參與診療全過(guò)程,醫(yī)生與患方充分進(jìn)行信息交換與溝通,使得診療方案與患者偏好及需求真正結(jié)合起來(lái),患者能夠充分發(fā)揮知情權(quán)及自主選擇權(quán),從而提高患者的依從性、滿意度及治療療效。我們將SDM模式醫(yī)患溝通分成三個(gè)階段談話,每次溝通目的不同,以期實(shí)現(xiàn)有效溝通來(lái)達(dá)到目標(biāo)。

    圖1 AML臨床醫(yī)患共同決策談話模型Figure 1 AML clinical doctor-patient joint decision-making conversation model

    2.1 第一階段:初始談話 該階段為與患者接觸的初始階段,可能是在診間與患方的第一次當(dāng)面溝通。根據(jù)患者的血常規(guī)、初步骨髓穿刺結(jié)果,確診患者為AML,在患者及家屬對(duì)AML發(fā)生發(fā)展、治療、預(yù)后等完全不了解的情形下進(jìn)行的交流。此階段的目標(biāo)主要是讓患方理解其所患疾病、治療方案,了解患者的治療預(yù)期、社會(huì)支持系統(tǒng)。

    目標(biāo)1:解釋疾病,讓患者了解目前存在不同的治療方案?;挤皆诖穗A段對(duì)疾病的了解程度較淺,大多數(shù)公眾都“談白血病色變”。在該目標(biāo)指導(dǎo)下,溝通過(guò)程中需要向患方解釋什么是AML、疾病的發(fā)生發(fā)展、預(yù)后、治療療效如何評(píng)估、可能發(fā)生的并發(fā)癥,告知患者期間可能會(huì)因?yàn)槲kU(xiǎn)分層還需要進(jìn)一步完善MICM相關(guān)檢查,及現(xiàn)階段可選擇的治療方案。

    目標(biāo)2:讓患者了解治療全程需要他/她及家屬的參與和配合,了解治療中的困難和常見(jiàn)相關(guān)并發(fā)癥。因此,主治醫(yī)師需要告訴患方,醫(yī)患雙方要共同參與來(lái)選擇治療方案,他們?cè)谄渲邪缪萘撕苤匾踔潦侵饕慕巧?。并且告知治療中可能?huì)出現(xiàn)的困難,包括患者不能耐受治療強(qiáng)度、治療反應(yīng)不理想、有可能會(huì)更換治療方案等,以及隨著治療的進(jìn)行可能會(huì)出現(xiàn)的惡心、嘔吐、發(fā)熱、水腫等癥狀。

    目標(biāo)3:了解患者的偏好、顧慮及患者治療期望?;颊叩闹委熎煤皖檻]對(duì)患者治療方案的選擇有很大影響,因此交流過(guò)程中,臨床醫(yī)師需要全面了解患者關(guān)于治療的想法,包括患者被確診AML后最擔(dān)心的方面、對(duì)治療期望如何、是否能接受長(zhǎng)期住院、是否更愿意在離家近的醫(yī)院治療;告知患者治療周期較長(zhǎng)、治療費(fèi)用可能較高,了解患者家庭經(jīng)濟(jì)情況、有無(wú)醫(yī)保、家屬是否能夠全程陪護(hù)等社會(huì)支持系統(tǒng)。

    2.2 第二階段:選擇性談話 此階段醫(yī)患溝通建立在患者及家屬對(duì)AML及治療方案有一定了解的基礎(chǔ)上,且更多的檢查結(jié)果已經(jīng)回示,患者的MICM分型和危險(xiǎn)分層已確定,需要更詳細(xì)地向患方描述每一種可選擇的治療方案,解釋利弊,確認(rèn)患方是否真正理解。

    目標(biāo)1:向患者解釋其AML的MICM分型及危險(xiǎn)分層?;颊呒?xì)胞遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等檢查結(jié)果回示后,向患者說(shuō)明有無(wú)高危、預(yù)后不良的基因突變和染色體核型,以及在此MICM分型及危險(xiǎn)分層下總體預(yù)后如何。

    目標(biāo)2:詳細(xì)描述每一種治療方案,包括獲益和可能發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn),并指出方案間不同之處。向患方說(shuō)明鑒于疾病的分型,目前有“X”種治療方案可選擇,包括化療(選用何種化療方案及藥物劑量選擇)、是否在傳統(tǒng)化療基礎(chǔ)上加用靶向藥(對(duì)于有特定分子生物學(xué)和細(xì)胞遺傳學(xué)改變的患者)、是否參加臨床試驗(yàn)(對(duì)于符合相關(guān)臨床試驗(yàn)納入標(biāo)準(zhǔn)的患者)等。向患者詳細(xì)描述每一種治療方案的獲益和風(fēng)險(xiǎn),以及預(yù)防和應(yīng)對(duì)相關(guān)并發(fā)癥的措施;若患者為老年患者或合并其他基礎(chǔ)疾病,告知哪些方案患者可能耐受性差;告知不同的選擇會(huì)對(duì)患者家庭產(chǎn)生不同的影響,各種方案所需的大致費(fèi)用;并說(shuō)明每種治療手段并非對(duì)每個(gè)患者都有效,產(chǎn)生的副作用及并發(fā)癥也因人而異。

    目標(biāo)3:根據(jù)患者所表達(dá)的偏好和顧慮,引導(dǎo)他們考慮如何選擇?;诨颊叩钠?、顧慮、治療愿望,帶領(lǐng)患者對(duì)比目前的治療方案中哪一種更貼合患者的要求。

    目標(biāo)4:確認(rèn)患者是否已經(jīng)理解。由于臨床醫(yī)生向患方輸出的內(nèi)容較多且專業(yè)性高,需要明確患者是否理解了雙方所討論的內(nèi)容,若患者仍有疑惑需進(jìn)一步解釋。

    目標(biāo)5:提供書(shū)面溝通信息。由于醫(yī)患雙方討論的內(nèi)容較多,為了方便患者和家屬回顧這次談話,以及更好地作出決定,可以將所討論內(nèi)容進(jìn)行書(shū)面總結(jié)。

    2.3 第三階段:決策性談話 這是決定治療方案的最終階段,引導(dǎo)患方共同作出決定。

    目標(biāo)1:指導(dǎo)患者確定治療計(jì)劃?,F(xiàn)階段主治醫(yī)師對(duì)患者最看中的方面有了更好的理解,可以指導(dǎo)患者作出選擇。比如,如果患者擔(dān)心長(zhǎng)期住院或家屬不能長(zhǎng)期在病房陪護(hù)等,可引導(dǎo)患者考慮使用口服化療方案。

    目標(biāo)2:患者作出決定或推遲決定。在深入醫(yī)患溝通后,患方若能確定治療方案,則盡快按計(jì)劃開(kāi)啟治療。若患者已完全了解談話內(nèi)容,但需要再行考慮,則推遲決定,暫予以對(duì)癥治療;若患者對(duì)討論內(nèi)容仍存疑惑,則回到任一患者未理解的階段,再行討論。

    通過(guò)以上三個(gè)階段的醫(yī)患溝通,制定精準(zhǔn)治療且符合患者偏好的治療計(jì)劃,患者的需求和治療期望應(yīng)成為所有決策的基礎(chǔ),從而實(shí)現(xiàn)醫(yī)患共同決策。將SDM模式應(yīng)用到患者確診-誘導(dǎo)治療-鞏固治療-造血干細(xì)胞移植-維持治療全程每個(gè)治療節(jié)點(diǎn)的選擇中,以及在每一次新的有意義的檢查結(jié)果回示后幫助決定下一步治療方案。目前的數(shù)據(jù)表明,當(dāng)SDM被使用時(shí),患者更了解所患疾病并且對(duì)他們參與的治療決定滿意度更高。

    3 小結(jié)

    如今AML的治療進(jìn)展勢(shì)不可擋,在阿糖胞苷聯(lián)合蒽環(huán)類藥物的“3+7”傳統(tǒng)化療方案基礎(chǔ)上,此前對(duì)AML所概述的很多預(yù)測(cè)性藥物現(xiàn)在都成為了治療現(xiàn)實(shí):如GO、FLT3抑制劑(米哚妥林、吉瑞替尼)、IDH抑制劑(艾伏尼布、恩西地平)、維奈托克、CPX-351、格拉吉布、口服地西他濱和口服阿扎胞苷。相信其余藥物也會(huì)很快應(yīng)用到臨床(如 奎扎替尼、APR-246、Hu5F9-G4),除此之外還有造血干細(xì)胞移植和免疫治療也取得較大成功。隨著這些治療手段的問(wèn)世和大量臨床試驗(yàn)所呈現(xiàn)的積極數(shù)據(jù),使得AML患者治療方案持續(xù)不斷更新。因此,現(xiàn)階段比以往任何時(shí)候都更需要將SDM納入臨床醫(yī)生對(duì)AML患者的日常診療中,在不同溝通階段設(shè)立不同的目標(biāo),讓患者逐步了解疾病、針對(duì)性地規(guī)劃治療目標(biāo)、參與治療決策。其實(shí)SDM的應(yīng)用當(dāng)然不局限于AML,我們提倡臨床醫(yī)生在與患者進(jìn)行診療計(jì)劃的溝通時(shí)都可以將SDM運(yùn)用其中,這不僅是治療患者疾病,更是一種尊重患者治療愿望的人文文化,可以幫助提高患者治療滿意度和優(yōu)化醫(yī)患關(guān)系。

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