腎移植術(shù)后孕早期服用嗎替麥考酚酯致胎兒先天性食管閉鎖一例

王蘭 蔣紅梅 楊博 陳棟

【摘要】為探討女性腎移植患者的孕前指導(dǎo)、孕期管理、產(chǎn)后產(chǎn)婦及新生兒的健康管理，該文分析一例腎移植術(shù)后10年的31歲女性因妊娠早期服用嗎替麥考酚酯導(dǎo)致胎兒先天性食管閉鎖的臨床資料。該例患者于2009年行腎移植手術(shù)，術(shù)后長(zhǎng)期服用西羅莫司、嗎替麥考酚酯等抗排斥藥物。發(fā)現(xiàn)意外妊娠后將免疫抑制劑方案改為他克莫司單藥方案。孕期產(chǎn)檢發(fā)現(xiàn)羊水增多，未發(fā)現(xiàn)胎兒其余發(fā)育異常。患者孕期血壓控制平穩(wěn)，移植腎功能未見(jiàn)明顯異常，孕33+3周剖宮產(chǎn)一女?huà)?。嬰兒出生后確診為先天性食管閉鎖。遂行食管-氣管瘺修補(bǔ)術(shù)+食管端端吻合術(shù)。術(shù)后隨訪患兒至出生后7個(gè)月，進(jìn)食精神良好，但相對(duì)同月齡嬰兒其體質(zhì)量較輕。其母產(chǎn)后維持單用他克莫司的免疫抑制方案，血清肌酐、血尿素氮維持正常水平，尿量良好，尿常規(guī)未見(jiàn)明顯異常。該例提示，腎移植術(shù)后患者服用嗎替麥考酚酯期間建議有效避孕，并在計(jì)劃妊娠前6周內(nèi)更換免疫抑制劑用藥方案。對(duì)于服用嗎替麥考酚酯期間意外妊娠的患者，在盡早停藥的同時(shí)，應(yīng)充分告知其藥物相關(guān)的不良孕產(chǎn)結(jié)局風(fēng)險(xiǎn)，加強(qiáng)產(chǎn)檢及對(duì)胎兒畸形的篩查，同時(shí)加強(qiáng)產(chǎn)后管理和多學(xué)科合作，對(duì)新生兒發(fā)育畸形做到早發(fā)現(xiàn)早干預(yù)，提高母嬰健康水平及其生活質(zhì)量。

【關(guān)鍵詞】腎移植;妊娠;孕期管理;嗎替麥考酚酯;新生兒畸形

Fetal congenital esophageal atresia after maternal exposure to mycophenolate mofetil during early pregnancy after kidney transplantation： a case report Wang Lan， Jiang Hongmei， Yang Bo， Chen Dong. Reproductive Medicine Center， Department of Obstetrics and Gynecology， Tongji Hospital， Tongji Medical College， Huazhong University of Science and Technology， Wuhan 430030， China

Corresponding author， Chen Dong， E-mail： dchen0369@163.com

【Abstract】To investigate the pre-pregnancy guidance， pregnancy management， postpartum maternal and fetal health management， this article was reported one case of fetal congenital esophageal atresia caused by intake of mycophenolate mofetil during early pregnancy in a 31-year-old female recipient at 10 years after kidney transplantation. The patient received kidney transplantation in 2009 and was given with long-term administration with sirolimus and mycophenolate mofetil after the operation. The immunosuppressant regimen was changed to tacrolimus when unexpected pregnancy was found. Routine pregnancy check-up showed polyhydramnios without any visible abnormal fetal development. Blood pressure and kidney function were normal. A female infant was delivered by cesarean section at 33+3 gestational weeks. Congenital esophageal atresia was diagnosed after birth and esophageal-tracheal anastomosis was performed. The infant was followed up for 7 months after birth with lower weight than the peers. The feeding and mental status were normal. The mother continued taking tacrolimus after delivery. Serum creatinine and blood urea nitrogen levels were maintained within normal range. Urine volume was normal and no abnormality was noted in urine routine test. This case prompts that pregnancy should be avoided during intake of mycophenolate mofetil and immunosuppressant regimen should be changed within 6 weeks before planned pregnancy. For women with unexpected pregnancy while taking mycophenolate mofetil， mycophenolate mofetil should be immediately withdrawn. Meantime， physicians should inform the patients of the risk of drug-induced adverse pregnancy outcomes， pay attention to prenatal examination and the screening of fetal malformation. Multi-disciplinary cooperation is recommended to strengthen postpartum management， aiming to deliver early diagnosis and interventions for fetal development malformation and enhance the maternal health status and quality of life.

【Key words】Kidney transplantation; Pregnancy; Pregnancy management; Mycophenolate mofetil;

Fetal malformation

腎移植是終末期腎病患者最有效的治療方式，在延長(zhǎng)患者生命的同時(shí)還可以大大改善其生活質(zhì)量，恢復(fù)其性功能和生育力[1]。目前全球腎移植患者中約1/6為生育期女性及未成年少女[2]。由于腎移植術(shù)后女性患者生殖內(nèi)分泌軸逐漸恢復(fù)正常，性激素水平、性欲及性功能、月經(jīng)周期均相應(yīng)恢復(fù)正常，生育能力也隨之恢復(fù)[3-4]。 研究表明，腎移植可使患有終末期腎病的育齡女性妊娠率提高4倍[5]。與常規(guī)的妊娠相比，腎移植術(shù)后女性患者妊娠期更易出現(xiàn)妊娠期高血壓疾病、妊娠期糖尿病、早產(chǎn)、低出生體質(zhì)量?jī)?、小于胎齡兒等妊娠期并發(fā)癥和不良孕產(chǎn)結(jié)局[4-5]。同時(shí)患者長(zhǎng)期服用的免疫抑制劑也會(huì)在不同程度上影響胚胎發(fā)育，進(jìn)而影響妊娠結(jié)局，威脅母兒健康[6]。因此，對(duì)于這類(lèi)患者的孕前咨詢(xún)及孕期管理十分重要，需要加強(qiáng)多學(xué)科合作。

病例資料

一、病史及體格檢查

患者女，31歲。因孕32+3周、羊水過(guò)多1個(gè)月于2019年11月20日收入院。患者于2009年因“多囊腎”行右側(cè)腎移植手術(shù)，術(shù)后長(zhǎng)期服用西羅莫司、嗎替麥考酚酯等免疫抑制藥物?；颊弑敬稳焉餅榉怯?jì)劃妊娠，停經(jīng)8周于我院行B超發(fā)現(xiàn)宮內(nèi)早孕，考慮到嗎替麥考酚酯的胚胎毒性，遂遵醫(yī)囑將免疫制劑改為他克莫司單藥方案。孕前3個(gè)月、孕早期西羅莫司谷值、孕期他克莫司谷值見(jiàn)表1。孕期規(guī)律產(chǎn)檢，孕期行TORCH、甲狀腺功能、胎兒頸項(xiàng)透明層厚度（NT）檢查未見(jiàn)明顯異常。2019年9月孕23周行三維B超胎兒畸形排查未見(jiàn)明顯異常。患者自孕28周起出現(xiàn)妊娠期高血壓疾病，口服拉貝洛爾及硝苯地平，控制血壓在130/90 mm Hg（1 mm Hg = 0.133 kPa）左右，孕期定期監(jiān)測(cè)移植腎功能未見(jiàn)明顯異常，見(jiàn)表1。2019年10月22日復(fù)查B超提示羊水稍多，羊水指數(shù)23.1 cm。2019年11月18日孕31周再次復(fù)查B超提示羊水多，羊水最大前后徑9.3 cm，羊水指數(shù)28.3 cm。入院體格檢查示血壓132/92 mm Hg，

其余未見(jiàn)明顯異常。

二、實(shí)驗(yàn)室及輔助檢查

患者入院后繼續(xù)監(jiān)測(cè)腎功能指標(biāo)均在正常范圍內(nèi)，尿蛋白（±），空腹血糖在正常范圍內(nèi)，見(jiàn)表1。2019年11月26日復(fù)查B超提示羊水過(guò)多，羊水最大前后徑10.7 cm，羊水指數(shù)38.0 cm。

三、診治過(guò)程

B超監(jiān)測(cè)患者羊水指數(shù)從10月22日23.1 cm快速增長(zhǎng)至11月26日38.0 cm?；颊咴衅诳崭寡蔷S持在4.52 ～ 5.62 mmol/L，排除妊娠期糖尿病所致羊水過(guò)多的可能性。因此，羊水過(guò)多有可能與胎兒畸形有關(guān)?？紤]到患者為腎移植術(shù)后，屬于高危孕產(chǎn)婦，合并羊水過(guò)多的孕產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)較大，因此決定適時(shí)剖宮產(chǎn)終止妊娠。

2019年11月27日患者行子宮下段剖宮產(chǎn)娩出一女?huà)?，?3+3周，羊水量約2500 mL，新生兒阿普加評(píng)分8 ～ 9分，出生體質(zhì)量1990 g。嬰兒因早產(chǎn)于出生后轉(zhuǎn)入新生兒科。出生后2 d患兒出現(xiàn)奶汁反流現(xiàn)象，口腔中有大量透明黏性分泌物及白色泡沫狀分泌物。X線胸片提示頸部及上縱隔投影區(qū)迂曲狀管狀投影。結(jié)合臨床癥狀，高度懷疑患兒存在先天性食管閉鎖，遂行上消化道碘水造影，結(jié)果提示造影劑聚集于食管中段，約第3 ～ 4胸椎水平，延時(shí)透視觀察造影劑未見(jiàn)明顯下行，考慮食管中段閉鎖，見(jiàn)圖1A。患兒遂轉(zhuǎn)至小兒外科進(jìn)一步治療，于2019年12月9日全身麻醉下行食管-氣管瘺修補(bǔ)術(shù)+食管端端吻合術(shù)。術(shù)后2周復(fù)查上消化道碘水造影，提示造影劑順利通過(guò)食管，未見(jiàn)造影劑外漏，見(jiàn)圖1B。

四、轉(zhuǎn) 歸

術(shù)后隨訪患兒至出生后7個(gè)月，其進(jìn)食、精神良好，但相對(duì)同月齡嬰兒體質(zhì)量較輕，體質(zhì)量約6 kg。其母產(chǎn)后血清肌酐、血尿素氮維持正常水平，尿量良好，維持單用他克莫司的免疫抑制方案，尿蛋白未見(jiàn)明顯異常，見(jiàn)表1。

討論

關(guān)于腎移植術(shù)后的最佳懷孕時(shí)機(jī)，目前尚存爭(zhēng)議。歐洲移植實(shí)踐指南（2002年）提出，建議腎移植術(shù)后2年再考慮妊娠。美國(guó)移植協(xié)會(huì)2005年的相關(guān)指南認(rèn)為，腎移植術(shù)后女性患者最佳懷孕時(shí)機(jī)為移植后1 ～ 2年。近年學(xué)者認(rèn)為，只要移植腎功能正常、未服用妊娠禁忌的免疫抑制劑，女性腎移植術(shù)后半年即可懷孕[6]。

對(duì)于腎移植術(shù)后的女性患者，專(zhuān)業(yè)的孕前咨詢(xún)、孕期管理十分必要，更需要多學(xué)科密切合作。有研究表明，孕前尿蛋白陽(yáng)性會(huì)增加腎移植術(shù)后患者孕期發(fā)生流產(chǎn)、早產(chǎn)和胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)受限的風(fēng)險(xiǎn)。因此，建議患者在血壓、腎功能指標(biāo)及尿蛋白控制正常的情況下方可考慮妊娠[6]。由于常用免疫抑制劑嗎替麥考酚酯具有明確的致畸作用， 對(duì)于常規(guī)使用嗎替麥考酚酯的女性腎移植術(shù)后患者，應(yīng)正確指導(dǎo)其有效避孕，并在計(jì)劃妊娠前6周調(diào)整免疫抑制劑用藥方案[7]。女性尿毒癥患者通常伴有生殖內(nèi)分泌軸的紊亂，導(dǎo)致性欲減退、無(wú)排卵性陰道流血、閉經(jīng)和不孕。腎移植術(shù)后，大部分育齡女性會(huì)逐漸恢復(fù)出現(xiàn)月經(jīng)和排卵功能[8]。但是很多女性不了解這一生理特點(diǎn)，認(rèn)為腎移植術(shù)后月經(jīng)未恢復(fù)正?；蛘咝陨铑l率低就沒(méi)有懷孕的可能，因而未采取有效的避孕措施而導(dǎo)致服用嗎替麥考酚酯期間意外妊娠[9]。對(duì)于使用嗎替麥考酚酯期間意外妊娠的腎移植術(shù)后女性患者，目前的臨床處理路徑尚存爭(zhēng)議，并沒(méi)有足夠的臨床證據(jù)及指南建議這類(lèi)患者終止妊娠。嗎替麥考酚酯的終止和免疫抑制劑的方案調(diào)整還應(yīng)考慮到孕婦本人移植腎的免疫狀態(tài)[10]。

目前臨床上腎移植術(shù)后需要長(zhǎng)期使用的免疫抑制劑有鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑（CNI，包括環(huán)孢素、他克莫司）、哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制劑（如西羅莫司）和嗎替麥考酚酯等。目前認(rèn)為，孕期使用CNI導(dǎo)致不良孕產(chǎn)結(jié)局和胎兒畸形的風(fēng)險(xiǎn)有限[11]。也有研究表明，CNI有升血壓和升血糖的作用，因此會(huì)增加妊娠期高血壓疾病和糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)[1]。mTOR抑制劑在FDA分類(lèi)中屬于C類(lèi)，該類(lèi)藥物僅在權(quán)衡對(duì)孕婦的益處大于對(duì)胎兒的危害之后方可使用。盡管有個(gè)別病例報(bào)道在孕早期使用西羅莫司后成功分娩健康活嬰的案例，但缺乏循證醫(yī)學(xué)支持，多數(shù)研究建議妊娠后即停止mTOR抑制劑的使用[11]。作為腎移植術(shù)后患者常用的免疫抑制劑，近年來(lái)嗎替麥考酚酯的胚胎毒性在器官移植領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注。孕早期服用嗎替麥考酚酯會(huì)增加流產(chǎn)率及胎兒畸形率。Perez-Aytes等[12]在2017年提出“嗎替麥考酚酯致畸綜合征”的概念，指出嗎替麥考酚酯致畸最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)三聯(lián)征為“耳部畸形（75%，如小耳癥、耳道閉鎖），眼部畸形（34%，如視網(wǎng)膜缺損、虹膜缺損、小眼畸形），唇腭裂（44%）”，另外經(jīng)常還合并一些其他系統(tǒng)的發(fā)育畸形，如肢端畸形、心臟畸形、脊柱畸形、內(nèi)臟畸形和神經(jīng)系統(tǒng)畸形。本例患者在服用嗎替麥考酚酯和西羅莫司期間并未按要求做好避孕措施，此次妊娠為意外妊娠。停經(jīng)8周發(fā)現(xiàn)妊娠，反復(fù)與醫(yī)師商議、綜合考慮利弊風(fēng)險(xiǎn)后決定繼續(xù)妊娠并轉(zhuǎn)換為他克莫司單藥免疫抑制方案。常規(guī)產(chǎn)檢未發(fā)現(xiàn)異常，新生兒出生后確診為先天性食管閉鎖。由于新生兒先天畸形發(fā)現(xiàn)得比較早，并且得到了及時(shí)的手術(shù)處理，預(yù)后尚可。因此，對(duì)于妊娠早期服用免疫抑制劑（特別是致畸風(fēng)險(xiǎn)較高的免疫抑制劑）的女性腎移植患者，需要加強(qiáng)產(chǎn)檢及新生兒篩查，并加強(qiáng)多學(xué)科合作，保障母嬰健康。

另外，由于腎移植術(shù)后患者在孕期服用的一些免疫抑制劑（如他克莫司）會(huì)增加尿蛋白水平，急性排斥反應(yīng)也會(huì)導(dǎo)致血壓的升高和蛋白尿的產(chǎn)生[6]。本例患者孕前定期檢查移植腎功能正常，血壓處于正常范圍，孕期嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血壓，孕28周開(kāi)始出現(xiàn)妊娠期高血壓疾病，及時(shí)服用拉貝洛爾和硝苯地平控制血壓，整個(gè)孕期血壓較為平穩(wěn)，未出現(xiàn)先兆子癇，也沒(méi)有因血壓控制不良而出現(xiàn)不良孕產(chǎn)結(jié)局。妊娠期導(dǎo)致移植腎排斥反應(yīng)的高危因素還包括孕前的高血壓用藥史、孕前高血清肌酐及尿蛋白水平[20]。但是，由于孕期腎小球?yàn)V過(guò)率增高，容易掩蓋急性排斥反應(yīng)導(dǎo)致的血清肌酐升高，造成診斷延誤。一般認(rèn)為，孕期進(jìn)行B超引導(dǎo)下的穿刺活檢以確診急性排斥反應(yīng)是安全的[6]。本例患者整個(gè)孕期嚴(yán)密監(jiān)測(cè)移植腎功能，血清肌酐、血尿素氮一直處于正常水平。孕期多次腎臟B超顯示移植腎血流灌注良好。尿蛋白雖有所波動(dòng)（孕23 ～ 31周尿蛋白呈弱陽(yáng)性，孕32 ～ 33周呈陽(yáng)性），但基本穩(wěn)定。整個(gè)孕期及產(chǎn)后未發(fā)現(xiàn)移植排斥反應(yīng)的發(fā)生。

對(duì)于妊娠早期曾服用嗎替麥考酚酯等致畸風(fēng)險(xiǎn)較高的免疫抑制劑的患者，孕期應(yīng)加強(qiáng)產(chǎn)檢和胎兒超聲篩查，盡早發(fā)現(xiàn)可能出現(xiàn)的胎兒畸形，并充分告知患者胎兒畸形的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)[9]。新生兒出生后應(yīng)盡早進(jìn)行全面細(xì)致的體格檢查，重點(diǎn)檢查顱面部器官發(fā)育、聽(tīng)力發(fā)育和手指腳趾發(fā)育等，必要時(shí)需進(jìn)行眼底鏡檢查排除視網(wǎng)膜發(fā)育障礙[12]。同時(shí)，還應(yīng)常規(guī)進(jìn)行胃腸道、心臟和腎臟發(fā)育的檢查[13]。及時(shí)發(fā)現(xiàn)有助于盡早干預(yù)和治療，可大大改善患兒預(yù)后和提高其生活質(zhì)量。本病例常規(guī)產(chǎn)檢時(shí)發(fā)現(xiàn)羊水過(guò)多，提示存在胎兒畸形可能性，患兒出生2 d后即發(fā)現(xiàn)可疑食管閉鎖，并進(jìn)行了詳細(xì)排查，最終確診后立即行手術(shù)治療，患兒預(yù)后尚佳。

對(duì)于腎移植術(shù)后患者的產(chǎn)后管理是十分必要的。產(chǎn)后的女性會(huì)經(jīng)歷免疫重建的過(guò)程，會(huì)增加體內(nèi)對(duì)移植腎發(fā)生急性排斥反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)[14]。與急性排斥反應(yīng)相關(guān)的高危因素包括高血清肌酐水平、孕前的移植腎排斥反應(yīng)史、改變免疫抑制劑[6]。因此，產(chǎn)后不能忽視對(duì)患者血壓和移植腎功能的定期監(jiān)測(cè)，對(duì)于可能發(fā)生的排斥反應(yīng)需早發(fā)現(xiàn)、早處理。另外，產(chǎn)后抑郁癥的發(fā)生也會(huì)影響患者免疫抑制劑的服藥依從性，容易對(duì)移植腎的功能造成不良影響。因此，對(duì)于腎移植術(shù)后女性患者產(chǎn)后需進(jìn)行嚴(yán)密的監(jiān)測(cè)隨訪，根據(jù)患者移植腎功能狀態(tài)及時(shí)調(diào)整免疫抑制劑的劑量和種類(lèi)，避免移植腎排異反應(yīng)的發(fā)生。本例孕婦孕32 ～ 33周出現(xiàn)尿蛋白陽(yáng)性，產(chǎn)后4周尿蛋白轉(zhuǎn)陰，血清肌酐、血尿素氮一直處于正常范圍。隨訪至產(chǎn)后1年，移植腎功能良好，未出現(xiàn)明顯移植腎排斥反應(yīng)。

目前研究數(shù)據(jù)表明，育齡女性腎移植患者的每千人活產(chǎn)率約為普通人群的1/5，這可能與女性腎移植患者更傾向于推遲妊娠或避免妊娠有關(guān)[15]。一旦確立妊娠，腎移植患者的活產(chǎn)率可達(dá)到與普通人群相似甚至更高，約75% ～ 85%[5]。但是腎移植患者的早產(chǎn)率高于普通人群，約為45%[16]。本例新生兒因羊水過(guò)多疑似胎兒畸形而于孕33+3周終止妊娠，出生后立即轉(zhuǎn)入新生兒科進(jìn)行嚴(yán)密觀察監(jiān)測(cè)，因發(fā)現(xiàn)食管閉鎖而進(jìn)行手術(shù)治療，術(shù)后恢復(fù)可，且未發(fā)生圍生期、圍術(shù)期的嚴(yán)重感染。術(shù)后隨訪患兒至出生7個(gè)月，進(jìn)食、精神良好，但相對(duì)同月齡嬰兒其體質(zhì)量較輕。

綜上所述，對(duì)于服用嗎替麥考酚酯期間意外妊娠的患者，在盡早停藥的同時(shí)，應(yīng)充分告知患者藥物相關(guān)的不良孕產(chǎn)結(jié)局風(fēng)險(xiǎn)，加強(qiáng)產(chǎn)檢及對(duì)胎兒畸形的篩查，同時(shí)加強(qiáng)產(chǎn)后管理和多學(xué)科合作，對(duì)新生兒發(fā)育畸形做到早發(fā)現(xiàn)早干預(yù)，提高母嬰健康水平及其生活質(zhì)量。

參 考 文 獻(xiàn)

[1] Neuberger J M， Bechstein W O， Kuypers D R， Burra P， Citterio F， De Geest S， Duvoux C， Jardine A G， Kamar N， Kr?mer B K， Metselaar H J， Nevens F， Pirenne J， Rodríguez-Perálvarez M L， Samuel D， Schneeberger S， Serón D， Trune?ka P， Tisone G， van Gelder T. Practical recommendations for long-term management of modifiable risks in kidney and liver transplant recipients： a guidance report and clinical checklist by the consensus on managing modifiable risk in transplantation （COMMIT） group. Transplantation， 2017， 101（4S Suppl 2）：S1-S56.

[2] Gonzalez Suarez M L， Parker A S， Cheungpasitporn W. Pregnancy in kidney transplant recipients. Adv Chronic Kidney Dis，2020， 27（6）：486-498.

[3] Chandra A， Midtvedt K， ?sberg A， Eide I A. Immunosuppression and reproductive health after kidney transplantation. Transplantation， 2019， 103（11）：e325-e333.

[4] 王琪琳，周容. 腎移植受者術(shù)后妊娠結(jié)局分析. 實(shí)用婦產(chǎn)科雜志， 2020， 36（9）： 690-694.

[5] Hui D， Hladunewich M A. Chronic kidney disease and pregnancy. Obstet Gynecol， 2019， 133（6）：1182-1194.

[6] Shah S， Verma P. Overview of pregnancy in renal transplant patients. Int J Nephrol， 2016， 2016：4539342.

[7] Cozzani E， Cioni M， Gariazzo L， Burlando M， Parodi A. The management of autoimmune diseases in preconception， pregnancy and lactation. G Ital Dermatol Venereol， 2019， 154（3）： 299-304.

[8] Piccoli G B， Zakharova E， Attini R， Ibarra Hernandez M， Orozco Guillien A， Alrukhaimi M， Liu Z H， Ashuntantang G， Covella B， Cabiddu G， Li P K T， Garcia-Garcia G， Levin A. Pregnancy in chronic kidney disease： need for higher awareness. A pragmatic review focused on what could be improved in the different CKD stages and phases. J Clin Med， 2018， 7（11）：415.

[9] Alsebayel M M， Abaalkhail F A， Alsebayel F M， Alissa D A， Al-Jedai A H， Elsiesy H. Congenital esophageal atresia and microtia in a newborn secondary to mycophenolate mofetil exposure during pregnancy： a case report and review of the literature. Am J Case Rep， 2018， 19：523-526.

[10] G?testam Skorpen C， Hoeltzenbein M， Tincani A， Fischer-Betz R， Elefant E， Chambers C， da Silva J， Nelson-Piercy C， Cetin I， Costedoat-Chalumeau N， Dolhain R， F?rger F， Khamashta M， Ruiz-Irastorza G， Zink A， Vencovsky J， Cutolo M， Caeyers N， Zumbühl C， ?stensen M. The EULAR points to consider for use of antirheumatic drugs before pregnancy， and during pregnancy and lactation. Ann Rheum Dis， 2016， 75（5）：795-810.

[11] Coscia L A， Constantinescu S， Davison J M， Moritz M J， Armenti V T. Immunosuppressive drugs and fetal outcome. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol， 2014， 28（8）：1174-1187.

[12] Perez-Aytes A， Marin-Reina P， Boso V， Ledo A， Carey J C， Vento M. Mycophenolate mofetil embryopathy： a newly recognized teratogenic syndrome. Eur J Med Genet， 2017， 60（1）：16-21.

[13] 黃志超，侯曉萍. 妊娠期高血壓及輕、重度子癇前期孕婦心臟儲(chǔ)備功能變化及妊娠結(jié)局觀察. 新醫(yī)學(xué)， 2017， 48（4）：262-265.

[14] Colla L， Diena D， Rossetti M， Manzione A M， Marozio L， Benedetto C， Biancone L. Immunosuppression in pregnant women with renal disease： review of the latest evidence in the biologics era. J Nephrol， 2018， 31（3）：361-383.

[15] Piccoli G B， Cabiddu G， Daidone G， Guzzo G， Maxia S， Ciniglio I， Postorino V， Loi V， Ghiotto S， Nichelatti M， Attini R， Coscia A， Postorino M， Pani A; Italian Study Group “Kidney and Pregnancy”. The children of dialysis： live-born babies from on-dialysis mothers in Italy —— an epidemiological perspective comparing dialysis， kidney transplantation and the overall population. Nephrol Dial Transplant， 2014， 29（8）：1578-1586.

[16] Hebral A L， Cointault O， Connan L， Congy-Jolivet N， Esposito L， Cardeau-Desangles I， Del Bello A， Lavayssière L， Nogier M B， Ribes D， Guitard J， Sallusto F， Gamé X， Parant O， Berrebi A， Rostaing L， Kamar N. Pregnancy after kidney transplantation： outcome and anti-human leucocyte antigen alloimmunization risk. Nephrol Dial Transplant， 2014， 29（9）：1786-1793.

（收稿日期：2021-03-15）

（本文編輯：林燕薇）