劉晶晶, 尹亞麗, 李世雄,2*, 趙 文, 董怡玲, 蘇世鋒
(1.青海大學(xué)畜牧獸醫(yī)科學(xué)院/青海省畜牧獸醫(yī)科學(xué)院, 青海 西寧 810016;2. 青海省高寒草地適應(yīng)性管理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/青海大學(xué), 青海 西寧 810016)
高寒草甸是青藏高原的主體生態(tài)系統(tǒng),也是我國高寒生態(tài)系統(tǒng)中物種種類和數(shù)量最豐富、最集中的草地之一[1],對(duì)涵養(yǎng)水源、保持水土、調(diào)節(jié)氣候等生態(tài)功能有著重大的影響[2]。近年來,由于氣候變化、人類不合理利用以及生境惡劣等因素的影響,高寒草甸植被覆蓋率下降,土壤養(yǎng)分流失,草地群落多樣性減少,生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性降低,生產(chǎn)力不斷下降,引起高寒草甸退化,嚴(yán)重影響了當(dāng)?shù)啬撩竦纳a(chǎn)、生活和畜牧業(yè)的發(fā)展[3]。
植被物種多樣性是生物多樣性的重要組成部分,其反映了生物之間及其與環(huán)境之間的復(fù)雜關(guān)系[1],而土壤作為植物生長的重要基礎(chǔ)[4],其理化性質(zhì)會(huì)對(duì)植物的生長、組成、分布和植物群落特征等產(chǎn)生多方面和多尺度的影響[5-7]。修復(fù)退化高寒草甸能夠提高草地植物群落生產(chǎn)力,改善草地質(zhì)量,對(duì)草地物種多樣性及土壤養(yǎng)分的提高具有重要意義[8-9]。因此,明確退化高寒草甸植被與土壤的特征,有助于深入了解高寒草甸的演替和退化過程,對(duì)明確退化高寒草甸的修復(fù)措施具有重要意義。
有關(guān)中度退化草地植被與土壤特征對(duì)修復(fù)措施的響應(yīng)目前已有大量研究,人為治理方法主要分為2類:一是利用機(jī)械補(bǔ)播[8,10-11]、劃破草皮[11-12]、施肥[13-15]及休牧[16-17]等自然恢復(fù)與人為恢復(fù)相結(jié)合;二是進(jìn)行翻耕建植人工草地[18]。大量研究表明將自然恢復(fù)與人工措施相結(jié)合能夠在短時(shí)間內(nèi)使退化草地得到更好地恢復(fù),但關(guān)于春季休牧、劃破草皮、施肥、播種及其綜合措施對(duì)退化草地植被與土壤特征變化仍缺乏系統(tǒng)研究。因此,本文以祁連山高寒草甸生態(tài)試驗(yàn)站的中度退化高寒草甸為研究對(duì)象,研究了春季休牧(T1),春季休牧-劃破草皮(T2),春季休牧-劃破草皮-施肥(T3),春季休牧-劃破草皮-播種(T4),春季休牧-劃破草皮-施肥-播種(T5)5種調(diào)控措施下植被特征及土壤養(yǎng)分的變化,以期增加對(duì)高寒草甸植被和土壤的認(rèn)識(shí),推動(dòng)退化草地修復(fù)措施的理論發(fā)展。
研究區(qū)位于青海省海北藏族自治州祁連縣默勒鎮(zhèn)祁連山高寒草甸生態(tài)試驗(yàn)站(38°0′ N,100°14′ E),海拔3 591.44 m,該地氣候?qū)俚湫偷母咴箨懶詺夂颍浼鹃L,暖季短,無絕對(duì)無霜期,太陽輻射強(qiáng)且晝夜溫差較大,光照資源豐富,年均氣溫1.4℃,大于0℃積溫1 658℃;年降水量415 mm,降水主要集中在7—10月,年均蒸發(fā)量為1 162.3 mm。草地類型為草原化草甸,土壤為高寒草甸土[19],主要的優(yōu)勢種為高山嵩草(Kobresiapygmeae),垂穗披堿草(Elymusnutans),矮嵩草(Kobresiahumilis),芒溚草(Koelerialitvinowii),美麗風(fēng)毛菊(Saussureasuperba)等。由于受自然因素和人為因素的影響,高寒草甸退化后形成以矮火絨草(Leontopodiumnanum),黃花棘豆(Oxytropisochrocephala),矮嵩草等為優(yōu)勢種的退化高寒草甸。
2019年5月中旬至下旬,在祁連山高寒草甸生態(tài)試驗(yàn)站,選擇平坦開闊且退化程度基本一致的中度退化高寒草甸,采用2BFM3622免耕施肥播種聯(lián)合作業(yè)機(jī)對(duì)春季休牧退化高寒草甸進(jìn)行劃破草皮、劃破草皮-施肥、劃破草皮-播種、劃破草皮-施肥-播種處理,以相鄰的未進(jìn)行任何調(diào)控措施的退化高寒草甸為對(duì)照(CK),試驗(yàn)區(qū)設(shè)置了6個(gè)等面積的樣地,每個(gè)樣地內(nèi)設(shè)4個(gè)試驗(yàn)小區(qū)為重復(fù),每個(gè)小區(qū)面積為300 m2,自設(shè)置起第一年圍欄禁牧,次年冬季放牧。采用作業(yè)幅寬為3.6 m的免耕施肥播種聯(lián)合作業(yè)機(jī)在春季休牧草地的基礎(chǔ)上劃破草皮、施肥、播種,劃破草皮處理劃破間距為15 cm,劃破深度8 cm;施肥處理為2019年施用有機(jī)肥(有機(jī)質(zhì)≥45%)150 kg·hm-2,2020年施用有機(jī)肥150 kg·hm-2;播種處理為補(bǔ)播草種青海草地早熟禾,播種量7.5 kg·hm-2。
2020年8月,在各試驗(yàn)樣地選擇植被均勻,具有代表性的區(qū)域設(shè)置試驗(yàn)小區(qū),采用“S”形取樣,在每個(gè)小區(qū)選取3個(gè)面積為50 cm×50 cm的樣方,對(duì)各試驗(yàn)小區(qū)植被群落特征進(jìn)行調(diào)查,將樣方內(nèi)的植物樣品帶回實(shí)驗(yàn)室,105℃殺青2 h,65℃烘48 h至恒重,稱量獲取地上生物量;用直徑7 cm根鉆采集樣方內(nèi)0~15 cm土層植物根系,每3鉆混合為1個(gè)根樣,裝入網(wǎng)袋河水沖洗干凈,瀝干水分裝入信封,65℃烘48 h至恒重,稱量獲取地下生物量[20]。以直徑3.5 cm的土鉆,采集0~15 cm土樣(0~15 cm以下土層為砂石層),每小區(qū)隨機(jī)取5~8鉆混為1個(gè)土樣,共24個(gè)土樣,過2 mm土篩,佩戴無菌手套撿除植物根系和石粒等雜物,封裝于自封袋,在室內(nèi)自然陰干,用于測定土壤理化性質(zhì)等指標(biāo)。
土壤pH采用酸度計(jì)(瑞士梅特勒)法測定,土壤含水量采用烘干稱重法測定,土壤容重采用環(huán)刀法測定,土壤有機(jī)碳(Total organic carbon,TOC)含量采用elementar TOC儀測定,全氮(Total nitrogen,TN)、銨態(tài)氮(Ammonium nitrogen,AN)和硝態(tài)氮(Nitric nitrogen,NN)含量采用全自動(dòng)間斷化學(xué)分析儀(Clever Chem)測定,全磷(Total phosphorus,TP)、速效磷(Available phosphorus,AP)和有機(jī)磷(Organic phosphorus,OP)含量采用鉬銻抗比色法測定,全鉀(Total potassium,TP)和速效鉀(Available potassium,AP)含量采用火焰光度法測定[21]。
1.植物物種重要值(Pi):Pi=(相對(duì)蓋度+相對(duì)高度+相對(duì)干物質(zhì)量)/300。
2.植物物種豐富度指數(shù)(S指數(shù)):S=N,其中,N為每個(gè)樣地的物種總數(shù)。
5.植物Pielou均勻度指數(shù)(E指數(shù)),用來衡量群落均一性程度,計(jì)算公式為:E=H/lnS,式中,H為植物多樣性指數(shù),S為植物物種豐富度指數(shù)。
火熱的背后,是截至去年底申報(bào)上來的統(tǒng)計(jì)數(shù)字,根據(jù)中國工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟(AII)發(fā)布的統(tǒng)計(jì)結(jié)果,我國當(dāng)前有269個(gè)平臺(tái)類產(chǎn)品,裝備、消費(fèi)品、原材料、電子信息是主要應(yīng)用方向。工信部有關(guān)負(fù)責(zé)人稱:“工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)平臺(tái)數(shù)量快速增長。目前,有一定行業(yè)區(qū)域影響力的區(qū)域平臺(tái)超過50家。”
采用Excel 2010和SPSS 20.0軟件對(duì)各試驗(yàn)樣地?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,并利用SPSS 20.0軟件單因素(One-way ANOVA)和Duncan法對(duì)不同調(diào)控措施下高寒草甸植被特征和土壤理化性質(zhì)進(jìn)行方差分析和多重比較(a=0.05)。利用Origin Pro 2019b軟件作不同調(diào)控措施下草地植物物種重要值、土壤理化性質(zhì)以及植被與土壤的雷達(dá)圖。圖表中數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差。
不同調(diào)控措施下中度退化高寒草甸植物群落重要值發(fā)生了一定的變化(圖1)。與CK禾本科植物重要值占比相比,各調(diào)控措施禾本科植物重要值占比分別增加了51.85%,70.37%,107.41%,166.67%,174.07%;不同調(diào)控措施下莎草科植物重要值占比變化存在差異,與CK相比,T1和T2措施下分別增加了33.33%和16.67%,而T3,T4和T5措施下分別降低了16.67%,50.00%以及66.67%;不同調(diào)控措施下豆科植物重要值占比分別降低了52.94%,43.75%,50.00%,68.75%和75.00%;各調(diào)控措施下雜類草重要值占比分別降低了11.76%,27.45%,37.25%,58.82%和60.78%。
圖1 不同調(diào)控措施下植物物種重要值
用草地植被的物種豐富度、優(yōu)勢度、多樣性、均勻度指數(shù)表示植被物種多樣性變化情況(表1),結(jié)果表明,不同調(diào)控措施下中度退化高寒草甸植物物種豐富度指數(shù)、優(yōu)勢度指數(shù)、多樣性指數(shù)、均勻度指數(shù)差異顯著(P<0.05)。與CK相比,不同調(diào)控措施下植物物種豐富度指數(shù)顯著增高(P<0.05),不同調(diào)控措施間物種豐富度指數(shù)存在差異,但差異不顯著;不同調(diào)控措施下優(yōu)勢度指數(shù)顯著降低(P<0.05),但不同調(diào)控措施間草地差異不顯著;不同調(diào)控措施下植物物種多樣性指數(shù)顯著升高(P<0.05),且T3,T4和T5措施下植物物種多樣性指數(shù)顯著高于CK,T1和T2措施草地(P<0.05);不同調(diào)控措施下植物均勻度指數(shù)顯著升高(P<0.05)。
表1 不同調(diào)控措施下草地植被多樣性特征
不同調(diào)控措施下中度退化高寒草甸植被地上生物量間差異顯著(P<0.05),表現(xiàn)為:T5>T4>T3>T2>T1>CK;地下生物量表現(xiàn)為:T5>T2>T4>T1>T3>CK;且T5措施下植被地上、地下生物量顯著高于其他試驗(yàn)樣地(P<0.05)。
對(duì)不同調(diào)控措施下草地土壤物理和化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分析(圖2),結(jié)果表明,與CK相比,不同調(diào)控措施下土壤pH和容重降低,土壤含水量增加。與CK相比,T2,T3,T4,T5措施土壤pH顯著降低(P<0.05),T5措施下最低;T5措施土壤容重顯著降低(P<0.05),T1,T2,T3,T4措施下草地土壤容重有所降低,但與CK差異不顯著;T5措施土壤含水量顯著升高(P<0.05),T1措施下顯著降低(P<0.05)。
圖2 不同調(diào)控措施下土壤理化性質(zhì)
圖3 不同調(diào)控措施下草地植被與土壤的雷達(dá)分析
草地群落物種多樣性可以指示草地生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性和持續(xù)性[22]。研究發(fā)現(xiàn)對(duì)中度退化高寒草甸進(jìn)行不同措施調(diào)控后,草地植物物種優(yōu)勢種由對(duì)照的雜類草轉(zhuǎn)變?yōu)楹瘫究?,禾本科植物物種重要值占比增加,莎草科、豆科和雜類草物種重要值占比下降,這與楊增增等[8]的研究結(jié)果一致。主要原因是補(bǔ)播優(yōu)勢種青海草地早熟禾后,禾本科牧草更多的占用了土壤養(yǎng)分,抑制了雜類草的生長,而莎草科植物占比也有所增加,但差異不顯著;另一方面是因?yàn)榇杭拘菽潦沟煤瘫究浦参锍浞职l(fā)育并快速生長,抑制了其他植被的生長,從而降低草地雜草的比例,優(yōu)良牧草的重要值增加,而當(dāng)前優(yōu)勢種下降[16,23];此外,劃破草皮和施肥使莎草科、禾本科和豆科在群落中競爭優(yōu)勢者的植物增加,顯著降低了雜類草植物[12,14]。因此,修復(fù)措施有利于退化高寒草甸的恢復(fù),使得植被群落物種組成從不穩(wěn)定趨于穩(wěn)定。
群落物種多樣性是決定植物群落主要生態(tài)功能的關(guān)鍵因素[24]。各種管理方式通過不同的影響程度和過程對(duì)草地植被產(chǎn)生不同的效應(yīng)[25]。研究發(fā)現(xiàn)與對(duì)照相比春季休牧-劃破草皮-施肥措施下草地植物物種豐富度和多樣性指數(shù)最高,春季休牧-劃破草皮-播種措施下植物物種均勻度指數(shù)最高,草地植物物種優(yōu)勢度指數(shù)下降。因?yàn)椴捎貌煌{(diào)控措施為植被生長創(chuàng)造了有利的環(huán)境條件,施肥雖然提高草地生產(chǎn)力,但也會(huì)使植物群落的空間異質(zhì)性或生態(tài)位維數(shù)降低,從而加劇了物種間競爭并導(dǎo)致物種多樣性的降低[13,26];補(bǔ)播青海草地早熟禾增加了新物種,填補(bǔ)了退化草地空缺的生態(tài)位,從而改善了植被的群落結(jié)構(gòu)特征[10],使得退化高寒草甸植被物種多樣性增加。不同調(diào)控措施下草地地上、地下生物量顯著增加,且春季休牧-劃破草皮-施肥-播種措施下最高,一方面是因?yàn)榇杭拘菽?、劃破草皮、施肥、播種措施均可有效恢復(fù)草地植被生物量[8,11,12,16];另一方面是因?yàn)椴莸刂脖晃锓N豐富度、多樣性、均勻度的增加使得地面裸露減少,減少了土壤侵蝕,進(jìn)而提高草地生產(chǎn)力[27]。
土壤物理和化學(xué)性質(zhì)的變化能夠直接反映植物與土壤環(huán)境相互作用的關(guān)系[28]。本文研究發(fā)現(xiàn)各試驗(yàn)樣地對(duì)照草地土壤pH、容重和銨態(tài)氮含量最高。這主要是由于退化草地土壤養(yǎng)分流失,土壤中可利用的養(yǎng)分減少,加之降水量較少,土壤pH升高[29];另一方面退化草地由于過度放牧導(dǎo)致土壤容重增加。本研究中春季休牧-劃破草皮措施草地土壤速效磷含量最高。由于劃破草皮可以通過破除絮結(jié)層來改善土壤的通透性,間接提高土壤養(yǎng)分、降低土壤容重從而達(dá)到改良草地的最終目的[30]。春季休牧-劃破草皮-施肥措施下草地土壤硝態(tài)氮含量顯著高于其他措施。主要因?yàn)槭┓誓軌蛟黾油寥鲤B(yǎng)分含量,提高土壤有機(jī)質(zhì)含量,補(bǔ)充土壤中損失的有效養(yǎng)分,但也會(huì)使得土壤pH下降[15,31]。本研究發(fā)現(xiàn)春季休牧-劃破草皮-播種措施土壤有機(jī)磷含量最高。有研究表明補(bǔ)播可顯著提高退化草地的土壤養(yǎng)分含量[32]。此外,不同施肥處理對(duì)土壤有機(jī)磷的組成沒有間接影響,土壤有機(jī)磷似乎更多地受到氣候、植被或礦物學(xué)等其他因素的影響[33]。與對(duì)照相比,春季休牧-劃破草皮-施肥-播種措施草地土壤含水量、有機(jī)碳、全氮、全鉀、速效鉀含量顯著較高。一方面春季休牧能夠增加土壤有機(jī)質(zhì)含量,使得有機(jī)物和營養(yǎng)成分的釋放明顯加快,并促進(jìn)土壤碳、氮的儲(chǔ)存,避免了因家畜踐踏導(dǎo)致的土壤容重增加和土壤含水量降低[17,34-36];另外綜合調(diào)控措施取長補(bǔ)短更有利于改變退化土壤的現(xiàn)狀,提高土壤養(yǎng)分。可見土壤理化性質(zhì)對(duì)不同調(diào)控措施的響應(yīng)有所不同。
雷達(dá)圖結(jié)果顯示,不同調(diào)控措施下中度退化高寒草甸植被特征和土壤理化性質(zhì)均差異顯著,且春季休牧-劃破草皮-施肥-播種措施對(duì)退化草地的影響最大。表明不同調(diào)控措施對(duì)退化高寒草甸植被和土壤具有顯著影響,土壤-植物系統(tǒng)是草地生態(tài)系統(tǒng)中重要的組成部分,在元素的循環(huán)過程中具有重要作用[37]。不同調(diào)控措施下中度退化高寒草甸土壤養(yǎng)分和草地植物物種多樣性以及植被地上和地下生物量都明顯提高。利用調(diào)控措施改善草地的退化狀況,能夠有效修復(fù)退化草甸,但關(guān)于不同調(diào)控措施對(duì)退化高寒草甸的長期修復(fù)效果還需進(jìn)一步研究。
與對(duì)照相比,春季休牧-劃破草皮措施下土壤速效磷含量最高;春季休牧-劃破草皮-施肥措施下土壤硝態(tài)氮含量最高;春季休牧-劃破草皮-播種措施下土壤有機(jī)磷含量最高;春季休牧-劃破草皮-施肥-播種措施下植物物種多樣性指數(shù)、重要值、植被地上和地下生物量、土壤含水量、有機(jī)碳、全氮、全鉀、速效鉀含量最高。因此,春季休牧-劃破草皮-施肥-播種措施能在短時(shí)間內(nèi)增加退化草甸的生物量,且能改變土壤條件,使草地可持續(xù)利用。