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    NiB/Hβ催化劑對不同輕烴原料異構(gòu)化反應(yīng)的適應(yīng)性

    2021-10-18 02:14:00井曉慧朱麗君夏道宏
    石油化工 2021年9期
    關(guān)鍵詞:戊烷丁烷異構(gòu)化

    封 臻,井曉慧,朱麗君,夏道宏

    (中國石油大學(華東) 重質(zhì)油國家重點實驗室 化學工程學院,山東 青島 266580)

    汽油作為汽車發(fā)動機燃料及重要的石油產(chǎn)品,在社會生產(chǎn)、生活中有著舉足輕重的作用。隨著煉油工業(yè)的發(fā)展,我國汽油燃料標準越來越嚴格[1-2],汽油質(zhì)量勢必朝著低硫、低芳烴、低蒸汽壓、高辛烷值的方向發(fā)展[3-5]。C5/C6烷烴異構(gòu)化技術(shù)是生產(chǎn)高辛烷值汽油的有效途徑[6-8],異構(gòu)化油具有較高的辛烷值且不含硫、烯烴和芳烴,是理想的清潔汽油調(diào)合組分[9-11]。

    現(xiàn)有技術(shù)中,C5/C6輕質(zhì)烷烴異構(gòu)化催化劑主要包括低溫型和中溫型貴金屬異構(gòu)化催化劑。低溫型異構(gòu)化催化劑在使用過程中通過添加鹵素(Cl或F)來調(diào)節(jié)催化劑酸性及降低催化劑的使用溫度,如UOP公司的I-8催化劑以及英國BP公司的催化劑,由于添加鹵素導致催化劑對設(shè)備具有嚴重的腐蝕性,因此應(yīng)用受到限制;中溫型Pt或Pd/分子篩催化劑通常以UOP公司的I-7催化劑和Shell公司的HS-10催化劑為典型代表,這類催化劑在催化異構(gòu)化過程中,不需進行鹵化及補Cl操作,對原料凈化度要求不苛刻,但由于反應(yīng)溫度較高,異構(gòu)化過程中裂解等副反應(yīng)嚴重[12-13]。另外,這兩種催化劑均需使用昂貴的Pt,Pd等貴金屬,從而大大增加了生產(chǎn)成本。為改進這些缺點,非貴金屬輕質(zhì)烷烴異構(gòu)化催化劑的研究受到極大重視[14]。目前,主要研究的非貴金屬活性組分有Mo,Ni,Cu等,關(guān)鍵問題在于提高它們在催化劑載體上的分散度,并進一步提高催化異構(gòu)化活性。金屬硼化物催化劑作為一種新型的催化材料越來越受關(guān)注,孔道為長程無序、短程有序,具有獨特的各向同性結(jié)構(gòu)和豐富的配位不飽和位點,在許多氫化反應(yīng)中,特別是在糠醛和苯等選擇性加氫反應(yīng)中,表現(xiàn)出優(yōu)異的活性和選擇性[15-18]。前期實驗結(jié)果[15,19]表明,NiB/Hβ作為催化C5/C6烷烴異構(gòu)化反應(yīng)的催化劑,具有催化活性高、異構(gòu)烷烴收率高的優(yōu)點,但異構(gòu)化原料組成變化是否會影響催化劑性能和多支鏈烷烴異構(gòu)體的分布尚未有報道。

    本工作采用干混法制備了NiB/Hβ催化劑,在固定床微型反應(yīng)器上用于對不同原料進行催化異構(gòu)化反應(yīng),利用XRD,NH3-TPD,H2-TPR等方法對催化劑進行了表征,并研究了催化劑的催化異構(gòu)化性能及對不同輕烴原料異構(gòu)化反應(yīng)的適應(yīng)性。

    1 實驗部分

    1.1 主要試劑

    正己烷、單甲基戊烷:分析純,西隴化學試劑有限公司;六水合氯化鎳、硼氫化鈉、Hβ分子篩:分析純,國藥集團化學試劑有限公司;γ-氧化鋁:分析純,臨朐縣匯泉鉬業(yè)有限公司。

    1.2 原料及組成

    取不同體積的正己烷和單甲基戊烷混合均勻,配制成正己烷含量不同的混合原料。正己烷含量為50%(φ)的混合原料記為50%(φ)正己烷原料;正己烷含量為75%(φ)的混合原料記為75%(φ)正己烷原料。對原料進行GC分析,所得原料組成見表1。由表1可看出,無論是正己烷、單甲基戊烷,還是正己烷混合原料,它們除了含有正己烷和單甲基戊烷(2-甲基戊烷、3-甲基戊烷)等主要成分之外,還含有一些其他烷烴與環(huán)烷烴,這主要是由試劑純度不高造成的。

    表1 原料的組成Table 1 Composition of raw materials

    1.3 NiB/Hβ催化劑的制備

    1.3.1 NiB/Hβ催化劑的制備

    首先制備活性組分NiB[19]。將5 g NiCl2·6H2O溶于150 g蒸餾水中,滴加鹽酸將pH調(diào)至1~2,加入10 g正己烷分散液,接著將150 g 3%(w)的硼氫化鈉溶液在不斷劇烈攪拌下緩慢滴加到NiCl2溶液中,滴加結(jié)束后,靜置1 h,然后過濾、洗滌,最后在50 ℃及真空度0.1 kPa下干燥后得到NiB。

    采用干混法制備NiB/Hβ催化劑。將Hβ分子篩在500 ℃下焙燒4 h,然后將Hβ與Al2O3按質(zhì)量比3∶1混合均勻,并將NiB加入到混合物中充分混合得到催化劑,控制NiB的負載量為5%(w),記為5%NiB/Hβ。催化劑擠條成型后,在70 ℃及真空度0.1 kPa下干燥2 h,隨后研磨成粒徑為20~80目的催化劑顆粒,最后在氮氣流中200 ℃下干燥2 h。

    1.3.2 催化劑表征

    采用日本理學公司D/max-IIIA型X射線衍射儀分析催化劑的晶體結(jié)構(gòu)。采用天津先權(quán)公司TP-5076 TPD/TPR型動態(tài)吸附儀測定催化劑的酸量和酸強度分布。

    1.4 催化異構(gòu)化性能評價

    采用5%NiB/Hβ催化劑,分別以正己烷、75%(φ)正己烷原料、50%(φ)正己烷原料、單甲基戊烷為原料,在固定床微型反應(yīng)器上考察催化劑的催化異構(gòu)化反應(yīng)性能,并用GC法分析異構(gòu)化產(chǎn)物組成[20]。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 催化劑的表征結(jié)果

    2.1.1 XRD表征結(jié)果

    圖1為不同催化劑的XRD譜圖。從圖1可看出,Hβ分子篩在2θ=7.94°,21.49°,22.57°,27.17°,29.7°處具有特征衍射峰,呈良好的晶相特征。NiB在2θ=45°處有大而寬的彌散峰,對應(yīng)NiB的非晶態(tài)結(jié)構(gòu)[21-23],表明活性組分NiB主要為非晶態(tài)物質(zhì)。NiB/Hβ催化劑的譜圖中除了屬于Hβ[24]和Al2O3的特征峰外,并沒有出現(xiàn)活性組分NiB的特征峰,說明NiB在Hβ分子篩上具有良好的分散度。催化異構(gòu)化反應(yīng)后的NiB/Hβ催化劑的譜圖中Hβ和Al2O3的衍射峰與新制備的催化劑幾乎一致,說明催化劑在使用過程中具有良好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。

    圖1 不同催化劑的XRD譜圖Fig.1 XRD patterns of different catalysts.

    2.1.2 NH3-TPD表征結(jié)果

    圖2為焙燒溫度不同的5%NiB/Hβ催化劑的NH3-TPD曲線。由圖2可看出,在100~200 ℃,催化劑均出現(xiàn)一個較明顯的低溫NH3脫附峰,表明NiB/Hβ催化劑上具有較多的弱酸量;在300~400 ℃,焙燒后的催化劑出現(xiàn)脫附峰,而未焙燒的催化劑則沒有,表明催化劑經(jīng)焙燒后中強酸量增加;在500~570 ℃均出現(xiàn)了明顯的NH3脫附峰,說明高溫NH3脫附峰可能與活性組分產(chǎn)生強L酸有關(guān)[25]。310 ℃焙燒后的催化劑與新制備的催化劑的NH3-TPD曲線相比,仍具有弱酸位,但中強酸量有所增加,強酸量減少。

    圖2 不同溫度焙燒后5%NiB/Hβ催化劑的NH3-TPD曲線Fig.2 NH3-TPD profiles of 5%NiB/Hβ catalysts after calcination at different temperatures.

    2.1.3 H2-TPR表征結(jié)果

    采用H2-TPR對焙燒溫度不同的催化劑的還原性進行了考察,結(jié)果見圖3。從圖3可看出,焙燒后的5%NiB/Hβ催化劑均出現(xiàn)了兩個不同的還原峰,這表明在NiB/Hβ催化劑上存在兩種可還原的物種。低溫峰可能是由于非晶態(tài)NiB納米顆粒還原成Ni3B產(chǎn)生的;高溫峰歸因于催化劑上Ni3B還原為Ni[21]。隨著焙燒溫度的升高,低溫還原峰強度逐漸降低,高溫還原峰從400 ℃逐漸偏移到460 ℃,表明經(jīng)過焙燒后催化劑結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定,不易被還原。特別是經(jīng)過310 ℃焙燒的催化劑,在200~320 ℃的還原溫度下,相對比較穩(wěn)定,這恰好符合NiB/Hβ催化異構(gòu)化反應(yīng)溫度在260~320 ℃的要求。

    圖3 不同溫度焙燒后5%NiB/Hβ催化劑的H2-TPR譜圖Fig.3 H2-TPR spectra of 5%NiB/Hβ catalysts after calcination at different temperatures.

    2.2 NiB/Hβ的催化異構(gòu)化性能

    圖4為50%(φ)正己烷原料在5%NiB/Hβ催化劑上的異構(gòu)化反應(yīng)情況。從圖4a可看出,隨反應(yīng)溫度的升高,異構(gòu)烷烴(包括異己烷、異戊烷和異丁烷)的總含量呈先增加后減少的趨勢,在310 ℃時達到最高,為72.2%(w);而異己烷(包括3-甲基戊烷、2-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷和2,2-二甲基丁烷)的含量同樣是先增加后降低,異構(gòu)化產(chǎn)品的辛烷值隨反應(yīng)溫度的升高而逐漸升高。

    由圖4b可知,隨反應(yīng)壓力的增加,異己烷含量和異構(gòu)烷烴總含量均逐漸增加,這是由于當反應(yīng)溫度一定時,反應(yīng)體系壓力升高抑制了烷烴的裂化反應(yīng),促進了異構(gòu)化反應(yīng)。

    從圖4c可看出,異構(gòu)化產(chǎn)品的辛烷值隨氫油摩爾比的增加稍增加,變化不大;異構(gòu)烷烴的含量隨氫油摩爾比的增加稍降低,最后穩(wěn)定在75%(w)左右。當氫油摩爾比高于3時,異己烷含量明顯降低,這是由于氫油摩爾比反映的是反應(yīng)體系中氫氣和氣態(tài)反應(yīng)原料的分壓比,隨著氫油摩爾比的增加,體系中的氫氣分壓增大,抑制了烷烴異構(gòu)化第一步脫氫反應(yīng),導致活潑烯烴的含量降低,不利于碳正離子的生成,因而轉(zhuǎn)化生成的異己烷的含量逐漸降低。

    由圖4d可看出,隨質(zhì)量空速的增加,異己烷的含量先增加后降低,異構(gòu)化產(chǎn)品的辛烷值緩慢降低,當質(zhì)量空速大于1.0 h-1時,異構(gòu)化產(chǎn)品的辛烷值變化很小。當質(zhì)量空速為1.5 h-1時,異己烷含量最高,為61.1%(w),異構(gòu)烷烴總含量也達到最高,為74.3%(w)。

    圖4 5%NiB/Hβ催化劑催化異構(gòu)化反應(yīng)性能Fig.4 Performance of 5%NiB/Hβ catalyst for catalyzing isomerization reaction.

    圖5為反應(yīng)條件對異構(gòu)化反應(yīng)產(chǎn)物分布的影響。從圖5a可看出,隨反應(yīng)溫度的升高,在己烷的4種異構(gòu)體中,2-甲基戊烷、3-甲基戊烷和2,3-二甲基丁烷的含量不斷下降,而2,2-二甲基丁烷的含量不斷升高,二甲基丁烷(包括2,3-二甲基丁烷和2,2-二甲基丁烷)的總含量逐漸增加。當溫度高于310 ℃時,盡管高辛烷值組分二甲基丁烷的含量較高,但此時裂解反應(yīng)劇烈,異構(gòu)烷烴的總含量較低。

    由圖5b可看出,隨反應(yīng)壓力的升高,3-甲基戊烷、2-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷的含量上升,而2,2-二甲基丁烷的含量則緩慢下降。二甲基丁烷的總含量變化幅度較小,基本在13.6%(w)左右。

    從圖5c可看出,氫油摩爾比對己烷異構(gòu)體含量變化的影響不同。當氫油摩爾比小于3時,4種己烷異構(gòu)體的含量變化很??;當氫油摩爾比大于3時,4種己烷異構(gòu)體含量均有一定程度的降低。當氫油摩爾比為3時,高辛烷值組分二甲基丁烷含量相對較高。由于低氫油摩爾比容易引起催化劑積碳,影響催化劑使用壽命[26],因此,氫油摩爾比為3是較適宜的異構(gòu)化反應(yīng)條件。

    由圖5d可看出,隨質(zhì)量空速的增加,2-甲基戊烷、3-甲基戊烷的含量先增加后降低;2,3-二甲基丁烷的含量變化不明顯,而2,2-二甲基丁烷的含量顯著降低,導致二甲基丁烷的總含量降低。質(zhì)量空速增大,降低了烷烴接觸催化劑活性位的機會,導致異構(gòu)化程度大的雙支鏈烷烴收率降低。

    圖5 反應(yīng)條件對5%NiB/Hβ催化劑催化異構(gòu)化產(chǎn)物分布的影響Fig.5 Effect of reaction conditions on distribution of isomerization products catalyzed by 5%NiB/Hβ catalyst.

    圖6為裝置運行時間對異構(gòu)化反應(yīng)過程中烷烴含量、己烷異構(gòu)體及產(chǎn)品辛烷值的影響。由圖6a可看出,隨反應(yīng)時間的延長,正己烷含量逐漸降低,而異己烷含量、異構(gòu)烷烴總含量上升,當反應(yīng)100 min后,各反應(yīng)產(chǎn)物含量趨于穩(wěn)定,此時,異己烷含量接近57%(w),異構(gòu)烷烴總含量約為73%(w),異構(gòu)化產(chǎn)品的辛烷值由54.4提高到83.5,增加了約29個單位。

    由圖6b可看出,隨反應(yīng)時間的延長,2-甲基戊烷含量下降,而3-甲基戊烷、2,3-二甲基丁烷和2,2-二甲基丁烷的含量整體呈增加的趨勢。這是由于反應(yīng)原料中含有較多的2-甲基戊烷,抑制了正己烷異構(gòu)化反應(yīng)向2-甲基戊烷的轉(zhuǎn)化,另外,由于3-甲基戊烷的結(jié)構(gòu)對稱,能量較低,更利于2-甲基戊烷向3-甲基戊烷的轉(zhuǎn)化。當反應(yīng)100 min后,各己烷異構(gòu)體含量趨于穩(wěn)定,高辛烷值組分二甲基丁烷總含量也趨于穩(wěn)定,約為13%(w)。

    圖6 運行時間對5%NiB/Hβ催化劑催化異構(gòu)化性能及產(chǎn)物分布的影響Fig.6 Effect of running time on product distribution and catalytic performance of 5%NiB/Hβ catalyst.Conditions:310 ℃,2.0 MPa,n(H2)∶n(n-hexane)=3,WHSV=1.5 h-1.

    綜上所述,5%NiB/Hβ催化劑催化50%(φ)正己烷原料異構(gòu)化反應(yīng)的適宜條件為:反應(yīng)溫度310 ℃、反應(yīng)壓力2 MPa、氫油摩爾比3、質(zhì)量空速1.5 h-1。在該條件下反應(yīng)達到平衡后,異構(gòu)化產(chǎn)品辛烷值為83.5,二甲基丁烷的總含量約為13%(w),異構(gòu)烷烴總含量為73.6%(w)。

    2.3 NiB/Hβ對催化不同混合烴類原料異構(gòu)化反應(yīng)的適用性

    分別考察了正己烷、75%(φ)正己烷原料、50%正己烷原料、單甲基戊烷在5%NiB/Hβ催化劑上的異構(gòu)化反應(yīng)情況。各原料進行異構(gòu)化反應(yīng)3 h后的產(chǎn)物分布見表2。

    由表2可看出,反應(yīng)3 h后,各反應(yīng)產(chǎn)物含量相近,含量變化均在4百分點范圍內(nèi)。以不同原料進行異構(gòu)化反應(yīng),所得異己烷含量在53%~57%(w)小范圍內(nèi)波動變化;二甲基丁烷總含量幾乎不變,為13%(w)左右;異構(gòu)烷烴總含量沒有明顯變化,在73%(w)左右。這表明NiB/Hβ催化劑對不同原料具有適用性,即原料變化不會影響該催化劑催化異構(gòu)化反應(yīng)獲得異構(gòu)烷烴的收率。

    表2 NiB/Hβ催化不同原料異構(gòu)化反應(yīng)的產(chǎn)物分布Table 2 The results of different feedstocks isomerization on NiB/Hβ

    2.4 NiB/Hβ催化劑對含硫異構(gòu)化原料的適應(yīng)性

    在異構(gòu)化原料正己烷中,加入乙硫醚、噻吩兩種硫化物,并控制兩種硫化物硫含量相同,使二者總硫含量為180 μg/g,以便考察NiB/Hβ催化劑對含硫異構(gòu)化原料的適應(yīng)性。對上述原料進行催化異構(gòu)化反應(yīng),結(jié)果見圖7。

    圖7 NiB/Hβ催化劑對含硫原料的催化異構(gòu)化性能Fig.7 Catalytic isomerization performance of the catalyst on sulfur-containing feedstock.

    由圖7可看出,NiB/Hβ催化劑對有機硫含量為180 μg/g的正己烷進行催化異構(gòu)化反應(yīng),轉(zhuǎn)化率和異構(gòu)烷烴收率基本無變化,表明該催化劑有良好的耐硫性。

    3 結(jié)論

    1)NiB/Hβ催化劑中NiB在Hβ分子篩上具有良好的分散度,且在使用過程中可保持良好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。NiB/Hβ催化劑經(jīng)焙燒后,中強酸量增加;310 ℃下焙燒的催化劑在200~320 ℃的還原溫度下比較穩(wěn)定。

    2)5%NiB/Hβ催化劑催化50%(φ)正己烷原料異構(gòu)化反應(yīng)適宜的條件為:反應(yīng)溫度310 ℃、反應(yīng)壓力2.0 MPa、氫油摩爾比3、質(zhì)量空速1.5 h-1。在該條件下,異構(gòu)化產(chǎn)品的辛烷值為83.5,二甲基丁烷的總含量約為13%(w),異構(gòu)化烷烴總含量為73.6%(w)。

    3)NiB/Hβ催化劑對不同原料具有適應(yīng)性,原料變化對異構(gòu)化反應(yīng)的產(chǎn)物分布影響較小,且具有一定的耐硫性。

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