楊國航,李 瓊,和利釗,顧 靜,牛 婧,張海歐,鄭子健,趙 振
(1廣西博世科環(huán)??萍脊煞萦邢薰?,南寧530007;2北京博世科環(huán)??萍加邢薰荆本?00101)
近年來,因礦產(chǎn)資源不合理開發(fā)、工業(yè)“三廢”大量排放、污水灌溉、農(nóng)藥及化肥的長期不合理施用等造成中國農(nóng)田土壤重金屬污染問題日益突出[1]。2014年《全國土壤污染狀況調(diào)查公報》[2]顯示,全國土壤總超標(biāo)率為16.1%,其中鎘(Cd)的點位超標(biāo)率最高,達(dá)7%,占土壤總超標(biāo)點位的36%,是環(huán)境中毒性最強的5種元素之一,成為中國農(nóng)田土壤中優(yōu)先控制元素[3]。水稻作為中國主要的糧食作物(中國近2/3的人口以稻米為主食),對Cd具有很強的富集能力,土壤Cd超標(biāo)直接影響糧食安全[4]。尤其是中國長株潭植稻地區(qū),由于土壤Cd背景值高、農(nóng)田Cd凈輸入量大及土壤酸化等原因,使得稻田土壤Cd超標(biāo),農(nóng)產(chǎn)品安全風(fēng)險更為嚴(yán)峻[5]。因此,植稻土壤Cd的安全風(fēng)險評估與管控尤為重要。
水稻生長需經(jīng)過苗期、分蘗期、灌漿期和成熟期,每個生育期對Cd的吸收和累積規(guī)律具有較大差異[6]。對于土壤-稻田系統(tǒng),Cd通過食物鏈對人體的危害程度取決于稻米Cd含量。為了控制Cd進(jìn)入食物鏈的濃度,需在水稻生長過程中控制進(jìn)入籽粒的Cd含量。因此,需對水稻不同生育期Cd的吸收、分配和遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律進(jìn)行研究,探尋Cd進(jìn)入籽粒的關(guān)鍵生育期,進(jìn)而采取相應(yīng)措施控制稻米中Cd的累積,降低污染風(fēng)險。有研究發(fā)現(xiàn),分蘗期對Cd的脅迫最為敏感,根和莖葉中Cd含量最多[7],分蘗期以后對Cd的耐性和解毒能力得到增強[8],分蘗期形成的根表鐵膜能有效抑制Cd向地上部轉(zhuǎn)運[9]。Wang等[10]在分蘗期、孕穗期、抽穗期和灌漿期采樣分析發(fā)現(xiàn),抽穗期是控制Cd分配和轉(zhuǎn)運的重要時期。張振興[11]提出,分蘗期和成熟期是水稻累積Cd的關(guān)鍵時期,此時采取有效措施降低土壤Cd生物有效性對于降低籽粒Cd的累積具有重要意義。但上述試驗多在人工添加Cd的土壤中進(jìn)行,其土壤環(huán)境、Cd賦存形態(tài)及生物有效性與大田試驗均相差甚遠(yuǎn),研究結(jié)果可能偏離生產(chǎn)實際。并且,水稻籽粒Cd含量均為實驗室儀器分析檢測獲取,既費時又耗資。近年來,基于大量試驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,通過構(gòu)建數(shù)學(xué)模型進(jìn)行風(fēng)險預(yù)測已成為風(fēng)險評估領(lǐng)域的熱點[12]。張廈等[13]基于Cd和Pb在土壤-溶液中的形態(tài)分布和分配機理,構(gòu)建了農(nóng)田土壤Cd和Pb有效性預(yù)測模型;蔣紅群等[14]利用統(tǒng)計學(xué)與土壤重金屬累積通量模型,對北京市土壤重金屬潛在風(fēng)險進(jìn)行了預(yù)警。但關(guān)利用水稻某一生育期的土壤理化性質(zhì)來預(yù)測成熟期籽粒Cd含量模型的研究鮮有報道。
本研究以常規(guī)中熟晚秈‘黃花粘’為供試品種,利用長沙市望城區(qū)大田試驗土壤-水稻Cd點對點數(shù)據(jù),分析水稻4個典型生育期(苗期、分蘗期、灌漿期和成熟期)及不同部位(根、莖葉及籽粒)對Cd的吸收、累積和分配差異,了解Cd在土壤-根-莖葉-籽粒中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律,探究稻米Cd積累的關(guān)鍵時期,以便適時采取相應(yīng)措施,控制進(jìn)入稻米中的Cd含量,降低污染風(fēng)險;研究土壤理化性質(zhì)對水稻吸收Cd的影響,量化早期某生育期某部位Cd含量與理化性質(zhì)的關(guān)系,結(jié)合此生育期Cd含量與成熟期籽粒Cd含量的關(guān)系,最終構(gòu)建基于某生育期土壤理化性質(zhì)預(yù)測成熟期籽粒Cd含量的量化模型。
試驗地點為長沙市望城區(qū),地處湘中東北部,湘江下游,位于東經(jīng)112°35′48″—13°02′30″、北緯27°58′28″—28°33′45″之間,屬亞熱帶季風(fēng)濕潤氣候。此地物產(chǎn)豐富,主產(chǎn)稻谷,典型農(nóng)業(yè)種植模式為稻-稻輪作。
研究區(qū)土壤為水稻土,中輕度Cd污染,包括10個鄉(xiāng)鎮(zhèn)、街道(喬口、格塘、靖港、橋驛、茶亭、白箬鋪、烏山、銅官、高塘嶺及新康鄉(xiāng)),共24個采樣點。供試水稻為常規(guī)中熟晚秈‘黃花粘’。具體樣點分布見圖1。
圖1 取樣點位置圖
分別于晚稻苗期、分蘗期、灌漿期及成熟期在固定點位采集土壤-根-莖葉-籽粒點對點樣品。
表層(0~20 cm)土壤樣品經(jīng)自然風(fēng)干后,碾碎,分別過1 mm和100目尼龍篩,保存待測。各生育期新鮮植株采集后,用去離子水沖洗干凈,105℃及時殺青,分離根、莖葉和籽粒,在鼓風(fēng)干燥箱中70℃下烘干至恒重,測定各部位干生物量,然后粉碎,過100目尼龍篩,保存待測。
土壤樣品經(jīng)HNO3-HF-HClO4混合酸消解,水稻樣品經(jīng)HNO3-HClO4混合酸消解,土壤有效態(tài)鎘(ACd)采用0.01 mol/L CaCl2浸提,消解液中全鎘(TCd)及浸提液中土壤有效態(tài)鎘含量采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)測定。土壤pH(水:土=2.5:1)采用酸度計測定。土壤有機質(zhì)(OM)采用水合熱重鉻酸鉀氧化-比色法測定。
樣品中Cd含量測定過程采用國家標(biāo)準(zhǔn)樣品作為內(nèi)標(biāo)進(jìn)行質(zhì)量控制,土壤和晚稻標(biāo)樣分別選取GBW07406(GSS-6)和GBW10045(GSB-23),每測定10個樣品插入1個內(nèi)標(biāo),要求回收率在90%以上。
1.4.1 Cd的富集、轉(zhuǎn)運、分配能力 計算見式(1)~(3)。
1.4.2 預(yù)測模型構(gòu)建 利用水稻某生育期某部位Cd含量及其對應(yīng)的土壤pH、有機質(zhì)及有效態(tài)鎘數(shù)據(jù),構(gòu)建多元線性回歸預(yù)測模型,見式(4),并結(jié)合此生育期Cd含量與成熟期籽粒Cd含量的關(guān)系,最終構(gòu)建利用某生育期土壤理化性質(zhì)預(yù)測成熟期籽粒Cd含量的量化模型。在模型構(gòu)建前,將土壤及水稻樣品數(shù)據(jù)進(jìn)行常用對數(shù)變換,以滿足變量正態(tài)性假設(shè)要求。模型構(gòu)建過程中,采用決定系數(shù)r2及方差分析P檢驗構(gòu)建模型的顯著性。
式中,Y為某生育期某部位Cd含量;ACd為土壤有效態(tài)鎘;OM為土壤有機質(zhì);m、n和p為函數(shù)參數(shù),分別表征土壤ACd、pH和OM的偏相關(guān)系數(shù),q為常數(shù)項。
試驗數(shù)據(jù)使用Microsoft Excel 2007統(tǒng)計軟件處理;采用Excel 2007和Origin 8.5繪圖;采用SPSS 18.0對不同處理中的數(shù)據(jù)變化進(jìn)行顯著性分析檢驗,考慮95%的置信水平,進(jìn)行Duncan單因素方差分析(P<0.05)。
2.1.1 土壤理化性質(zhì)變化 由表1可知,土壤理化性質(zhì)因生育期的不同而存在較大差異。土壤pH在每個生育期24個采樣點中無較大波動,變異系數(shù)(CV)僅為1%~2%;灌漿期由于淹水處理使土壤pH顯著高于其余生育期(P<0.001),其余生育期之間差異不顯著。每個生育期的土壤有機質(zhì)含量波動較小,CV平均約為4%;成熟期有機質(zhì)含量顯著高于其余生育期,并達(dá)0.1%顯著水平(P<0.001)。土壤全鎘含量波動較小,波動最大的灌漿期CV也僅為9.09%;除苗期外,其余生育期土壤全鎘含量無顯著差異,說明在水稻種植過程中土壤全鎘含量幾乎保持不變。而土壤有效態(tài)鎘含量在分蘗期和成熟期則波動較大,CV分別達(dá)15.00%和17.65%,最大值分別是最小值的9.43和15.6倍,并且與苗期和灌漿期有顯著差異(P<0.05),分蘗期顯著升高,灌漿期顯著降低,這可能是分蘗期之后淹水或施加鈍化劑造成的。對比土壤全鎘和有效態(tài)鎘含量發(fā)現(xiàn),各生育期全鎘含量均高于有效態(tài)鎘,平均全鎘含量約為有效態(tài)鎘的3倍。而在土壤中具有遷移活性、能被作物吸收利用的形態(tài)為有效態(tài)鎘,因此,本試驗主要研究水稻植株Cd含量與土壤有效態(tài)鎘的關(guān)系,而非全鎘。
2.1.2 水稻各部位Cd含量變化 由表2可知,水稻不同生育期及部位Cd含量差異較大。根Cd含量在分蘗期波動較大(0.46~5.01 mg/kg),CV為15.38%,最大值約為最小值的11倍,其余生育期波動相對較小(CV≈7.56%);根Cd含量在4個生育期之間差異十分顯著(P<0.001,F(xiàn)=27.73),從苗期到成熟期逐漸增加,具體表現(xiàn)為成熟期>灌漿期>分蘗期>苗期。莖葉Cd含量在4個生育期內(nèi)均具有較大波動,尤其是分蘗期,CV達(dá)15.15%(0.27~3.17 mg/kg),最大值約為最小值的12倍;莖葉Cd含量在苗期與分蘗期、成熟期之間差異顯著,灌漿期和成熟期之間差異顯著,具體表現(xiàn)為成熟期>分蘗期>灌漿期>苗期。而成熟期各采樣點籽粒Cd含量變化范圍為0.11~0.75 mg/kg,CV為9.68%,最大值約為最小值的7倍。
表2 不同生育期及部位Cd含量變化
對水稻不同部位來說,在苗期、分蘗期和灌漿期,各部位Cd含量均為根>莖葉;成熟期為根(3.77 mg/kg)>莖葉(1.16 mg/kg)>籽粒(0.31 mg/kg),且差異顯著,根Cd含量約為莖葉的3.25倍、約為籽粒的12.16倍,而莖葉中Cd均值約為籽粒的3.74倍。
2.1.3 土壤理化性質(zhì)對水稻Cd含量的影響 經(jīng)表3相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),土壤理化性質(zhì)(pH、有機質(zhì)、全鎘及有效態(tài)鎘)對水稻Cd含量的影響因生育期和部位的不同而不同。苗期和灌漿期土壤有效態(tài)鎘含量、分蘗期根和莖葉Cd含量均與土壤pH呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05或P<0.01);僅灌漿期莖葉Cd含量與土壤有機質(zhì)有顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.05);苗期有效態(tài)鎘,分蘗期根、莖葉Cd和土壤有效態(tài)鎘,灌漿期莖葉Cd,及成熟期莖葉、籽粒Cd及土壤有效態(tài)鎘含量均與土壤全鎘呈顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.05或P<0.01);分蘗期根和莖葉Cd含量、成熟期莖葉和籽粒Cd含量與土壤有效態(tài)鎘呈極顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.01);分蘗期和灌漿期莖葉Cd、成熟期籽粒Cd與根Cd呈顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.05或P<0.01)。
表3 水稻不同生育期及部位Cd含量與土壤理化性質(zhì)的相關(guān)分析R2
對比可知,土壤pH、全鎘及有效態(tài)鎘含量對分蘗期根和莖葉Cd含量的影響最大,pH的影響為負(fù)效應(yīng),即隨pH增加,Cd含量顯著降低;全鎘及有效態(tài)鎘的影響為正效應(yīng),即隨全鎘和有效態(tài)鎘含量增加,同等土壤條件下,根和莖葉Cd含量顯著增加;且各因子的影響程度為有效態(tài)鎘>全鎘>pH。但是,由于土壤全鎘含量在各生育期均無顯著變化(表1),全鎘不能很好地預(yù)測Cd的生物有效性;而有效態(tài)鎘在土壤中具有較大的遷移活性,能被作物直接吸收利用,對Cd在植株內(nèi)的富集起決定性因素,因此本研究僅考慮土壤pH和有效態(tài)鎘含量對水稻植株Cd含量的影響。
與分蘗期根Cd含量與理化性質(zhì)的相關(guān)性相比,分蘗期莖葉Cd含量與土壤pH和有效態(tài)鎘含量的相關(guān)性最好,即分蘗期莖葉Cd含量受土壤理化性質(zhì)的影響最大,是控制Cd進(jìn)入籽粒的關(guān)鍵生育時期,在后續(xù)預(yù)測模型構(gòu)建時可選用分蘗期莖葉Cd含量來預(yù)測成熟期籽粒Cd含量。
2.2.1 Cd富集系數(shù) 富集系數(shù)(BCF)是衡量植株各部位對Cd吸收和積累的重要指標(biāo)。不同生育期水稻Cd的富集能力存在較大差異(圖2):灌漿期根BCF波動最大(CV=12.38%),成熟期籽粒波動最小(CV=8.00%)。根BCF在苗期和分蘗期無顯著差異,但這2個生育期與灌漿期和成熟期之間具有顯著差異(P<0.001,F(xiàn)=20.04),富集能力為成熟期>灌漿期>分蘗期>苗期。成熟期莖葉BCF與其余生育期之間具有顯著差異(P<0.05,F(xiàn)=3.35),富集能力為成熟期>分蘗期>灌漿期≈苗期。根和莖葉中Cd的富集能力與其Cd含量在不同生育期中具有相同的變化規(guī)律。
圖2 各生育期各部位對Cd的富集系數(shù)
同一生育期不同部位對Cd的富集能力也存在較大差異。根和莖葉對Cd的富集能力在苗期、分蘗期和灌漿期表現(xiàn)為根>莖葉;成熟期為根>莖葉>籽粒;且根BCF明顯高于其他部位,尤其是灌漿期和成熟期,說明水稻根系對Cd的富集能力遠(yuǎn)大于地上部。
由表4可知,僅分蘗期莖葉BCF與土壤pH和有效態(tài)鎘具有顯著相關(guān)性(P<0.05),pH為負(fù)效應(yīng),有效態(tài)鎘為正效應(yīng),且影響程度相近(pH 0.434;有效態(tài)鎘0.470)。這與土壤pH和有效態(tài)鎘對分蘗期莖葉Cd含量的影響一致,但對比相關(guān)系數(shù)(表3~4)發(fā)現(xiàn),莖葉Cd含量與pH和有效態(tài)鎘的相關(guān)性更高(pH 0.439,有效態(tài)鎘0.832),因此在預(yù)測模型推導(dǎo)時,選用分蘗期莖葉Cd含量變化,而非BCF。
表4 各生育期各部位BCF與土壤理化性質(zhì)的相關(guān)性R2
分蘗期和灌漿期的莖葉BCF與根BCF具有極顯著相關(guān)性(P<0.01),系數(shù)分別達(dá)0.820和0.731。在成熟期,土壤理化性質(zhì)對水稻各部位BCF均無顯著影響,而籽粒與根、莖葉則具有極顯著相關(guān)性(P<0.01),且與莖葉(0.608)的相關(guān)性高于根(0.531),說明成熟期時Cd從土壤到地上部的轉(zhuǎn)移已經(jīng)趨緩,主要進(jìn)行水稻體內(nèi)根-莖葉-籽粒之間的轉(zhuǎn)化,并且籽粒中Cd大部分來自于莖葉的轉(zhuǎn)化。
2.2.2 Cd轉(zhuǎn)運系數(shù) 轉(zhuǎn)運系數(shù)(TF)是地上各部位重金屬含量與地下部位重金屬含量之比,可以用來反映植株向地上各部位轉(zhuǎn)運重金屬的能力,其值越大,表示重金屬在植株中的遷移能力越強。不同生育期Cd在土壤-根-莖葉-籽粒之間的轉(zhuǎn)運系數(shù)變化規(guī)律如圖3所示。每個生育期24個采樣點Cd從土壤向根的轉(zhuǎn)運系數(shù)(TF土-根)和根向莖葉的轉(zhuǎn)運系數(shù)(TF根-莖葉)變幅均不大,CV分別為8.72%~12.38%和8.08%~13.83%。水稻植株各部位的轉(zhuǎn)運系數(shù)因生育期而異:TF土-根隨生育時間的增加而增大,具體表現(xiàn)為成熟期>灌漿期>分蘗期>苗期,且灌漿期和成熟期與苗期和灌漿期差異達(dá)顯著性水平(P<0.05);TF根-莖葉隨生育時間的延長而減小,到成熟期時最低,說明在苗期和分蘗期Cd從根部向莖葉的轉(zhuǎn)移速度較成熟期更快。
圖3 各生育期各部位Cd的轉(zhuǎn)運系數(shù)
4個生育期各部位Cd的轉(zhuǎn)運系數(shù)為TF土-根>TF根-莖葉,成熟期Cd從根向籽粒的轉(zhuǎn)運系數(shù)(TF根-籽粒)較低,僅為0.09,莖葉向籽粒的轉(zhuǎn)運系數(shù)(TF莖葉-籽粒)較大,為0.30,說明Cd從根部轉(zhuǎn)移到籽粒的速度較慢、轉(zhuǎn)移量較少,且籽粒中的Cd大部分都是來自于莖葉的轉(zhuǎn)移。因此,在實際修復(fù)Cd污染土壤時要采取相應(yīng)措施盡可能減小Cd的轉(zhuǎn)運系數(shù),是土壤修復(fù)的重要研究方向。
2.2.3 Cd積累量 對不同生育期水稻各部位進(jìn)行Cd含量測定,并結(jié)合各部位生物量,計算各生育期各部位的Cd積累量,如圖4所示。每個生育期24個采樣點根、莖葉及籽粒Cd的積累量變化幅度均不大,CV分別為9.63%~12.24%、10.48%~12.79%及11.81%。根Cd積累量在苗期與灌漿期,分蘗期與成熟期無顯著差異,而苗期與分蘗期和成熟期具有顯著性差異,根Cd積累量為成熟期>分蘗期>灌漿期>苗期。莖葉Cd積累量變化規(guī)律與根相似。
圖4 不同生育期根、莖葉及籽粒Cd積累量
同一生育期不同部位Cd的積累量存在較大差異:苗期、分蘗期及灌漿期根和莖葉Cd積累量為莖葉>根,成熟期為莖葉>根≈籽粒。
2.2.4 Cd分配差異 由圖5可知,Cd在不同生育期及部位的分配系數(shù)不盡相同。每個生育期24個采樣點同一部位Cd的分配系數(shù)變化幅度均不大,尤其是苗期莖葉,CV僅為2.05%。每個生育期各部位Cd的分配系數(shù)表現(xiàn)出較大差異:Cd在灌漿期根中的分配系數(shù)顯著高于其余生育期,其余生育期之間無顯著差異性;Cd在苗期和分蘗期莖葉中的分配系數(shù)無顯著差異性,而灌漿期和成熟期與這2個生育期之間差異性顯著。
圖5 不同生育期不同部位Cd的分配系數(shù)
對比同一生育期根、莖葉及籽粒Cd的分配系數(shù)發(fā)現(xiàn),苗期、分蘗期和灌漿期各部位Cd的分配系數(shù)均為莖葉(>70%)>根(20%~30%),成熟期為莖葉(60%)>根(20%)≈籽粒(20%),且莖葉明顯高于其他部位,說明水稻吸收的Cd主要分配于莖葉,其次為根和籽粒,這種分配差異與各部位Cd累積量的差異變化一致。
由表1可知,分蘗期莖葉Cd含量相對較高,且與土壤pH和有效態(tài)鎘含量均呈顯著相關(guān)性(表2),是控制Cd進(jìn)入籽粒的關(guān)鍵生育期。葉長城等[15]認(rèn)為,與灌漿期和成熟期相比,在水稻分蘗期采用植物阻隔技術(shù)對籽粒Cd含量的削減尤為重要。為了提前預(yù)知成熟期籽粒Cd含量是否超過食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)(GB 2726—2012)規(guī)定的污染物限值,可以通過建立數(shù)學(xué)模型,利用分蘗期莖葉Cd含量預(yù)測成熟期籽粒Cd含量。若籽粒Cd含量超標(biāo),則立即在分蘗期采取相應(yīng)措施降低Cd的生物有效性,減少其向籽粒的轉(zhuǎn)運,以保證籽粒Cd含量不超標(biāo)。
利用SPSS 18.0對分蘗期莖葉Cd含量與土壤pH和有效態(tài)鎘含量進(jìn)行多元線性回歸分析,采用式(4)擬合,量化莖葉Cd含量與土壤pH和有效態(tài)鎘的關(guān)系,獲得莖葉Cd含量的預(yù)測模型(單因子和雙因子),如表5所示。單因子預(yù)測模型再次證明了影響水稻莖葉吸收Cd的主要因子為土壤pH及有效態(tài)鎘含量,決定系數(shù)分別為31.7%和44.9%,且模型均達(dá)極顯著水平(P<0.01)。在決定系數(shù)r2和顯著性水平P的控制下,比較各預(yù)測模型(表5),得出大田條件下利用分蘗期土壤理化性質(zhì)預(yù)測莖葉Cd含量的最優(yōu)預(yù)測模型為lgCd莖葉=2.124-0.310pH+0.817lgACd,決定系數(shù)達(dá)68.4%,模型達(dá)十分顯著水平(P≤0.001)。根據(jù)預(yù)測模型可知,因子影響程度為土壤有效態(tài)鎘含量(0.817)>pH(-0.310),其中土壤有效態(tài)鎘為正效應(yīng),pH為負(fù)效應(yīng),與表3結(jié)果一致。因此,在確定水稻莖葉Cd含量時,要綜合考慮土壤pH和有效態(tài)鎘的共同影響,這可能與南方稻田生長過程中分蘗期后淹水有關(guān)。其他因素如土壤Zn含量[16]、有機質(zhì)含量等雖然對稻米吸收Cd有一定影響,但因與前2類因子存在明顯共線性或影響不顯著等原因而未能用于表征土壤-水稻系統(tǒng)Cd預(yù)測模型。
表5 分蘗期根和莖葉Cd含量預(yù)測模型
分析發(fā)現(xiàn),成熟期莖葉Cd含量與分蘗期莖葉Cd含量呈一定線性關(guān)系(圖6a),如式(5)。
成熟期籽粒Cd含量與莖葉Cd含量也具有一定轉(zhuǎn)化關(guān)系(圖6b),如式(6)。
圖6 Cd含量關(guān)系
將式(5)代入式(6)推出成熟期籽粒Cd含量和分蘗期莖葉Cd含量的線性方程,如式(7)。
將分蘗期莖葉Cd含量的預(yù)測模型lgCd莖葉=2.124-0.310pH+0.817lgACd代入式(7)得到成熟期Cd含量的預(yù)測模型如式(8),即為利用分蘗期土壤pH和有效態(tài)鎘含量來預(yù)測成熟期籽粒Cd含量的模型。
土壤Cd對水稻體內(nèi)Cd含量的影響因水稻生育期、部位、生物量及生長條件等的不同而存在較大差異[17]。水稻Cd的累積差異受到根系吸收Cd能力和Cd從根部向地上部轉(zhuǎn)運強度及地上部向籽粒輸送能力的雙重影響[18]。本研究發(fā)現(xiàn),不同生育期及部位的Cd含量及富集能力均存在較大差異:苗期、分蘗期和灌漿期的根和莖葉Cd含量及富集能力均為根>莖葉;成熟期為根>莖葉>籽粒,且根部明顯高于其他部位,說明根系是水稻吸收Cd的主要部位,根系Cd吸收能力直接影響到地上部的遷移能力[19],籽粒由于生長時間最短,距離污染源最遠(yuǎn),Cd的吸收量最低。周靜等[20]發(fā)現(xiàn),水稻各部位Cd富集效率為根系>莖稈>葉>糙米,Cd轉(zhuǎn)運效率為TF土-根>TF莖-葉>TF莖-糙米>TF根-莖,說明土壤Cd先富集于根部(>90%),再逐步向地上各部位轉(zhuǎn)運,但根-莖葉Cd轉(zhuǎn)運能力較小,最終轉(zhuǎn)運到籽粒中的Cd含量更少。而本研究中,各部位Cd的轉(zhuǎn)運系數(shù)為土-根>根-莖葉>莖葉-籽粒>根-籽粒,成熟期Cd從土壤向根部的轉(zhuǎn)移系數(shù)為9.39,從根向莖葉、莖葉向籽粒和根向籽粒的轉(zhuǎn)移系數(shù)較小,分別為0.35、0.30和0.09,驗證了周靜等[20]的結(jié)論,且籽粒中Cd大部分都來自于莖葉的轉(zhuǎn)移,來自于根部的較少。Nocito等[21]也發(fā)現(xiàn),Cd在土壤-稻田系統(tǒng)遷移轉(zhuǎn)化過程中,進(jìn)入植株體內(nèi)的Cd約49%~79%富集于根部,潛在移動的Cd2+僅為24%。
水稻各部位Cd的富集和轉(zhuǎn)運能力在不同生育期也不盡相同。根部Cd的富集及轉(zhuǎn)移能力差異變化規(guī)律相同,均為成熟期>灌漿期>分蘗期>苗期。這與龍小林等[22]水稻生長后期吸收Cd速率快于前期的報道一致。研究Cd在水稻中的分配、轉(zhuǎn)運機制發(fā)現(xiàn),Cd通過根系吸收從土壤進(jìn)入水稻,一部分被封存到根系液泡中,另一部分經(jīng)木質(zhì)部導(dǎo)管裝載進(jìn)入莖稈或葉片中,然后再被轉(zhuǎn)運至莖的韌皮部,最后通過韌皮部的介導(dǎo)再轉(zhuǎn)運至籽粒[23]。但唐非等[24]認(rèn)為,在水稻苗期、分蘗期、抽穗期及完熟期4個生育期中,莖葉Cd含量呈先升高后降低再升高的趨勢,在成熟期達(dá)到最大值。劉昭兵等[25]也得出與唐非一致的結(jié)論,即水稻各部位Cd含量均表現(xiàn)為分蘗期>成熟期>抽穗期。這些研究結(jié)果的差異可能是土壤Cd濃度、供試品種及當(dāng)時試驗環(huán)境差異造成的。
水稻各部位Cd的積累量不僅與該部位Cd含量有關(guān),還與其生物量有關(guān)。本研究中,水稻不同部位的積累量為莖葉>根≈籽粒。不同生育期水稻根部對Cd積累量變化顯著,成熟期根部Cd積累量最多,分蘗期次之,灌漿期和苗期最少;莖葉是水稻的功能器官,其吸收營養(yǎng)物質(zhì)的能力隨植物不同時期能量的改變而改變,分蘗期和成熟期對莖葉Cd的積累貢獻(xiàn)最大。根據(jù)水稻各部位積累量得出Cd在水稻苗期、分蘗期和灌漿期各部位的分配比例為莖葉(>70%)>根(20%~30%),成熟期為莖葉(60%)>根(20%)≈籽粒(20%),且莖葉明顯高于其他部位,說明水稻吸收的Cd主要分配于莖葉,其次為根和籽粒,這種分配差異與各部位Cd累積量的差異變化一致。Liu等[26]通過外源添加Cd(100 mg/kg)的盆栽試驗得出了不一致的結(jié)果:不同部位Cd的分配比例為根系(88%)>莖(9.15%)>葉(0.76%)>籽粒(0.73%),這種差異性變化可能與水稻各部位的生物量有關(guān)。并且每個生育期各部位Cd的分配系數(shù)表現(xiàn)出較大差異,灌漿期根中Cd的分配系數(shù)顯著高于其余生育期,分蘗期莖葉中Cd的分配系數(shù)顯著高于灌漿期和成熟期。分蘗期是水稻生長發(fā)育的關(guān)鍵時期,營養(yǎng)物質(zhì)需求量高,生理活動旺盛,此時莖葉生物量最大,積累了最多的Cd。另外,成熟期莖葉中Cd的分配系數(shù)有所降低,并出現(xiàn)了籽粒,說明成熟期莖葉中的部分Cd向籽粒進(jìn)行了轉(zhuǎn)移。
除水稻根系吸收、累積及轉(zhuǎn)運Cd的效率差異等植物本身遺傳特性對水稻Cd累積的影響外,土壤Cd濃度、pH、Cd形態(tài)等環(huán)境因素也會影響Cd生物有效性和代謝機制,進(jìn)而影響水稻各部位對Cd的富集及轉(zhuǎn)移[27]。Yu等[28]發(fā)現(xiàn)水稻籽粒Cd積累差異受土壤Cd濃度的影響,龍新憲等[29]發(fā)現(xiàn)水稻對Cd的吸收量與土壤Cd含量呈正相關(guān)關(guān)系。而本研究發(fā)現(xiàn),水稻根和莖葉Cd含量與土壤pH呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系,與土壤有效態(tài)鎘呈顯著正相關(guān)關(guān)系,說明土壤pH和有效態(tài)鎘含量是影響水稻Cd含量的主控因子。且分蘗期莖葉Cd含量與土壤性質(zhì)的相關(guān)性最高,受土壤理化性質(zhì)的影響最大,是控制Cd進(jìn)入籽粒的關(guān)鍵生育時期。
在Cd污染農(nóng)田修復(fù)時,為提前預(yù)測修復(fù)后水稻籽粒Cd含量是否達(dá)到食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)(GB 2726—2012)規(guī)定的污染物限值,利用水稻某生育期土壤理化性質(zhì)預(yù)測籽粒Cd含量,以便及時采取相應(yīng)措施降低Cd生物有效性,減少其向籽粒的轉(zhuǎn)運,保證籽粒Cd含量達(dá)標(biāo)。本研究利用SPSS 18.0對分蘗期莖葉Cd含量與土壤pH和有效態(tài)鎘含量進(jìn)行多元線性回歸分析,量化莖葉Cd含量與對應(yīng)土壤pH和有效態(tài)鎘之間的關(guān)系,獲得莖葉Cd含量的最優(yōu)預(yù)測模型,然后利用成熟期籽粒-成熟期莖葉-分蘗期莖葉之間的線性關(guān)系,推導(dǎo)出成熟期籽粒Cd的預(yù)測模型。此預(yù)測模型對進(jìn)行實地農(nóng)田修復(fù)具有指導(dǎo)作用。
本試驗僅選用長沙市望城區(qū)水稻土污染土壤,土壤類型單一;預(yù)測模型推導(dǎo)過程中僅考量了pH和有效態(tài)鎘2個土壤因子的影響,且土壤因子差異區(qū)間較窄(pH 4.94~6.35,有效態(tài)鎘0.05~0.78 mg/kg);另外,僅選用一種水稻作為供試品種,忽略了水稻品種對各生育期各部位Cd含量的影響,因此構(gòu)建的預(yù)測模型在一定程度上具有適用局限性。該預(yù)測模型僅可應(yīng)用于中國長株潭地區(qū)稻田土壤Cd風(fēng)險預(yù)警和管控,而對北方偏堿性土壤適用性較差。并且還需對預(yù)測模型進(jìn)行田間驗證,探究本預(yù)測模型應(yīng)用于大田條件下土壤Cd安全預(yù)警的可行性。
不同生育期根、莖葉及籽粒的Cd含量和富集能力均為根>莖葉>籽粒,且根部明顯高于其他部位,說明根系是水稻吸收Cd的主要部位;且不同生育期差異顯著,具體為成熟期>灌漿期>分蘗期>苗期。
土壤-稻田系統(tǒng)中Cd大部分先富集于根部,再逐步向地上各部位轉(zhuǎn)運,但根-莖葉Cd轉(zhuǎn)運能力較小,最終轉(zhuǎn)運到籽粒中的Cd含量更少,具體轉(zhuǎn)運能力為土-根>根-莖葉>莖葉-籽粒>根-籽粒;且分蘗期轉(zhuǎn)運能力顯著高于其余生育期。
Cd在水稻中的積累量和分配差異為莖葉>根>籽粒,且分蘗期和成熟期遠(yuǎn)大于苗期和灌漿期;另外,成熟期莖葉中Cd的分配系數(shù)有所降低,并出現(xiàn)了籽粒,說明成熟期莖葉中的部分Cd向籽粒進(jìn)行了轉(zhuǎn)移。
土壤pH和有效態(tài)鎘含量是影響水稻Cd含量的主控因子,其中pH為負(fù)效應(yīng),有效態(tài)鎘為正效應(yīng),分蘗期莖葉Cd含量受其影響最大,是控制Cd進(jìn)入籽粒的關(guān)鍵時期。利用SPSS 18.0量化了成熟期籽粒Cd含量與分蘗期土壤pH和有效態(tài)鎘含量的關(guān)系,擬合出成熟期籽粒Cd含量的預(yù)測模型lgCd成熟期籽粒=0.158-0.099pH分蘗期+0.261lgACd分蘗期。研究結(jié)果對進(jìn)行實地農(nóng)田修復(fù)具有重要作用,可為中國長株潭地區(qū)稻田土壤Cd污染風(fēng)險評估和管控提供理論依據(jù)和數(shù)據(jù)支撐。