• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    動力學(xué)模型在天津市肺結(jié)核發(fā)病率預(yù)測及防控策略效果評估中的應(yīng)用

    2021-10-13 00:58:42俞社根賈忠偉
    中國防癆雜志 2021年10期
    關(guān)鍵詞:成功者天津市結(jié)核病

    俞社根 賈忠偉

    作為全球十大死因之一,結(jié)核病是一個全球性的公共衛(wèi)生問題。2019年,全球新增約1000萬例結(jié)核病患者,結(jié)核病發(fā)病率為130/10萬[1]。世界衛(wèi)生組織(World Health Organization, WHO)提出,2025年將結(jié)核病發(fā)病率下降到55/10萬以下,2035年時將結(jié)核病發(fā)病率降至10/10萬以下,并于2050年消滅結(jié)核病(發(fā)病率<1/10萬)[2]。

    中國一直在積極推進結(jié)核病的控制進程,于2005年實現(xiàn)了現(xiàn)代結(jié)核病控制策略(DOTS)全覆蓋[3]。結(jié)核病發(fā)病率從1990年(130/10萬)到2010年(74/10萬)下降了43.1%[1]。在2013年我國結(jié)核病治療成功率達(dá)到92.9%[4]。但我國仍是全球30個結(jié)核病高負(fù)擔(dān)國家之一,結(jié)核病患者例數(shù)位居世界第3位[1]。中國是結(jié)核分枝桿菌潛伏感染(latent tuberculosis infection,LTBI)負(fù)擔(dān)最重的國家,約3.5億感染者有發(fā)病風(fēng)險[5]。目前,結(jié)核病防治仍然采用以控制傳染源為核心的措施,僅靠該措施很難實現(xiàn)世界衛(wèi)生組織在2035年的目標(biāo)[6]。

    天津市連續(xù)多年肺結(jié)核報告發(fā)病率為全國最低,是我國肺結(jié)核控制最好的地區(qū)之一[7]。如果天津市沒有在2035年實現(xiàn)世界衛(wèi)生組織的目標(biāo),則初步推斷我國其他地區(qū)實現(xiàn)這一目標(biāo)也有較大難度。因此,如何預(yù)測天津市肺結(jié)核疫情并控制天津市肺結(jié)核流行是亟需解決的問題。目前,已有不少用于肺結(jié)核防控策略的數(shù)學(xué)模型研究[8-9],但還沒有針對天津市肺結(jié)核流行情況的模型。本研究通過建立肺結(jié)核耐藥和復(fù)發(fā)的數(shù)學(xué)模型,使用天津市肺結(jié)核報告發(fā)病率數(shù)據(jù),從理論上擬合肺結(jié)核在天津市的傳播過程,預(yù)測天津市肺結(jié)核疫情變化趨勢,并評估不同防控策略效果,為制定有效的肺結(jié)核干預(yù)措施提供科學(xué)依據(jù)。

    資料和方法

    一、資料來源

    天津市肺結(jié)核報告發(fā)病率數(shù)據(jù)來源于中國疾病預(yù)防控制中心公共衛(wèi)生科學(xué)數(shù)據(jù)中心,天津市人口學(xué)數(shù)據(jù)來源于《中國統(tǒng)計年鑒2020》[10],模型中各個參數(shù)來源見表1。

    二、研究方法

    (一)模型構(gòu)建

    根據(jù)肺結(jié)核的發(fā)病和傳播特點,在Blower等[11]提出的模型上做出改進,將天津市全部人群分成5個類別:易感者(S)、LTBI(E)、非耐多藥肺結(jié)核患者(I1)、耐多藥肺結(jié)核患者(I2)、治療成功者(R)。提出幾個假設(shè):(1)人群混合均勻,所有個體之間的相互接觸可能性是相等的;(2)患者與易感者接觸具有一定的傳染力;(3)治療成功者可復(fù)發(fā)為肺結(jié)核患者;(4)人口總數(shù)相對穩(wěn)定,人口補充來自于每個周期的出生人口,人口流失來自于各個狀態(tài)人群自然死亡和肺結(jié)核患者因病死亡。

    在上述定義和假設(shè)下,構(gòu)建出的模型流程如圖1 所示。

    圖1 肺結(jié)核動力學(xué)傳播模型流程圖

    模型方程如下:

    (1)

    模型共涉及5個變量和14個參數(shù),每個方程分別代表每個倉室人數(shù)在單位時間內(nèi)的變化率,右側(cè)是導(dǎo)致倉室人數(shù)變化的各個移入移出項,本模型研究的單位時間為1年。模型中,Λ表示人口補充率;β1、β2分別表示非耐多藥患者和耐多藥患者的傳染率;κ1、κ2分別指從LTBI向非耐多藥患者、耐多藥患者的進展率;ρ代表非耐多藥患者向耐多藥患者的進展率;τ表示活動性肺結(jié)核患者的發(fā)現(xiàn)率;γ1、γ2代表兩組患者的治療成功率;ω1、ω2表示治療成功者復(fù)發(fā)為非耐多藥患者和耐多藥患者的復(fù)發(fā)率;μ0、μ1和μ2分別表示自然死亡率和兩類活動性肺結(jié)核患者的因病死亡率。

    (二)模型擬合

    模型中Λ、ρ、τ、γ1、γ2、μ0、μ1、μ2的取值及參考文獻如表1所示。引入?yún)?shù)κ、σ1與ω、σ2。κ為LTBI 向活動性肺結(jié)核患者的進展率,σ1為初治患者的耐藥率,則κ1、κ2分別表示為κ(1-σ1)和κσ1。ω為治療成功者的復(fù)發(fā)率,σ2為復(fù)發(fā)患者的耐藥率,則ω1、ω2分別表示為ω(1-σ2)和ωσ2。σ1、σ2和ω的取值及參考的文獻列于表1中,β1、β2與κ的取值則在與肺結(jié)核疫情擬合時確定。

    表1 模型參數(shù)值

    在其他參數(shù)不變的情況下,改變各防控策略所對應(yīng)的參數(shù)值,比較天津市在不同防控策略下肺結(jié)核的發(fā)病率。本文分析了3種情況:降低易感者的感染率(β1、β2),降低LTBI到活動性肺結(jié)核患者的進展率(κ1、κ2),降低治療成功者的復(fù)發(fā)率(ω1、ω2)。前兩項分別對應(yīng)降低肺結(jié)核傳染效率和對LTBI進行預(yù)防性治療;第三項為了解現(xiàn)階段是否亟需可降低治療成功者復(fù)發(fā)率的治療方式。

    結(jié) 果

    x= [E,I1,I2,R],

    記b1=κ1+κ2+μ0,b2=ρ+τγ1+μ0+μ1,b3=τγ2+μ0+μ2,b4=ω1+ω2+μ0, 則有:

    疾病的基本再生數(shù)為FV-1最大特征根,即方程|λI-FV-1|=0的最大解,

    其中:

    V12=κ1(b3b4-τγ2ω2)+κ2τγ2ω1,

    V13=κ1(ρb4+τγ1ω2)+κ2(b2b4-τγ1ω1),

    |V|=b1[b2(b3b4-τγ2ω2)-ω1(ρτγ2+τγ1b3)].

    二、發(fā)病率預(yù)測及防控策略效果評估

    利用表1中的參數(shù)預(yù)測天津市肺結(jié)核發(fā)病率。模型對2016、2017和2018年報告發(fā)病率的預(yù)測值與真實報告數(shù)據(jù)的相對誤差分別為0.76%、1.30%和-1.54%,其大小均<5%。圖2顯示了對天津市肺結(jié)核發(fā)病率的預(yù)測結(jié)果,天津市的報告發(fā)病率在2017—2050年間將持續(xù)下降,其中,2025年時的報告發(fā)病率為20.2/10萬,可以實現(xiàn)世界衛(wèi)生組織提出的在2025年將結(jié)核病發(fā)病率控制在55/10萬以下的目標(biāo)。但是模型預(yù)測在目前防控策略下,天津市2035年的肺結(jié)核報告發(fā)病率為18.3/10萬,離實現(xiàn)2035年目標(biāo)(<10/10萬)仍有差距。

    圖2 天津市肺結(jié)核報告發(fā)病率變化趨勢圖

    調(diào)整模型中的參數(shù)值模擬不同的肺結(jié)核防控策略和不同防控策略強度的效果。減小參數(shù)β1和β2取值,即降低模型中易感者的感染率,用來模擬加強個人防護和隔離傳染性患者的防控策略對肺結(jié)核發(fā)病率的影響。模擬結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著β1和β2減小,肺結(jié)核發(fā)病率會隨之略微下降,當(dāng)β1和β2下降50%時,預(yù)測2035年天津市肺結(jié)核報告發(fā)病率為17.8/10萬(圖3)。

    圖3 減小參數(shù) β 1和 β 2取值對天津市肺結(jié)核報告發(fā)病率的影響

    減小參數(shù)κ1和κ2取值,即降低LTBI向活動性肺結(jié)核患者的進展率,發(fā)現(xiàn)天津市肺結(jié)核發(fā)病率有明顯下降,當(dāng)κ1和κ2下降50%時,預(yù)測2035年天津市肺結(jié)核報告發(fā)病率為9.86/10萬(圖4)。

    圖4 減小參數(shù)κ 1和κ 2取值對天津市肺結(jié)核報告發(fā)病率的影響

    減小參數(shù)ω1和ω2取值,即降低治療成功者的復(fù)發(fā)率,也可使天津市的肺結(jié)核發(fā)病率略微下降,當(dāng)ω1和ω2下降50%時,預(yù)測2035年天津市肺結(jié)核報告發(fā)病率為17.9/10萬(圖5)。

    圖5 減小參數(shù)ω 1和ω 2取值對天津市肺結(jié)核報告發(fā)病率的影響

    討 論

    對肺結(jié)核防控策略進行分析發(fā)現(xiàn),3個防控策略中,降低LTBI向活動性肺結(jié)核患者的進展率(κ1、κ2)對肺結(jié)核疫情的控制效果最好。如果將進展率降為原來的50%,預(yù)計天津市肺結(jié)核發(fā)病率將在2035年降為9.86/10萬,能夠?qū)崿F(xiàn)世界衛(wèi)生組織2035年的控制目標(biāo)。這說明大量的LTBI可能是目前肺結(jié)核發(fā)病率下降速度緩慢的原因。世界衛(wèi)生組織估算全球LTBI人群接近20億,約占全世界人口的1/3[1]。2000年我國第四次全國結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查結(jié)果表明,全年齡組結(jié)核菌素皮膚試驗硬結(jié)平均直徑≥10 mm者占28.3%[22]。另外兩種防控策略僅能使肺結(jié)核發(fā)病率略微下降。降低患者與易感者接觸的傳染率(β1、β2)僅可使肺結(jié)核報告發(fā)病率略微下降,但該措施是干預(yù)結(jié)核分枝桿菌傳播最直接的方式,可減少攜帶結(jié)核分枝桿菌的人群數(shù)量(包括LTBI、活動性肺結(jié)核患者及治療成功者)。降低肺結(jié)核傳染率可通過加強個人防護和隔離傳染性患者實現(xiàn),該措施還可防控其他經(jīng)呼吸道傳播疾病,如新型冠狀病毒肺炎、流感等。改變治療成功者的復(fù)發(fā)率(ω1、ω2),發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)率降低不能使天津市肺結(jié)核報告發(fā)病率顯著下降,這表明尋找降低肺結(jié)核患者復(fù)發(fā)率的治療方法不是當(dāng)前結(jié)核病防控最緊迫的研究方向。

    本研究發(fā)現(xiàn),龐大的LTBI人群是肺結(jié)核報告發(fā)病率下降緩慢的原因之一,因此需要加強針對LTBI人群的有效管理,這與Huynh等[6]的研究結(jié)果一致。我國LTBI人群發(fā)病風(fēng)險特征尚未明確[23],因此可開展LTBI流行狀況的調(diào)查,明確LTBI人群發(fā)病風(fēng)險特征并用于制定適合該人群的干預(yù)策略。其次,可參考世界衛(wèi)生組織[24]建議和《中國結(jié)核病預(yù)防控制工作技術(shù)規(guī)范(2020年版)》[25]針對LTBI 高危人群開展預(yù)防性服藥治療,探索更適合我國人群藥物代謝特征的短程和超短程治療方案。第三,LTBI人群預(yù)防用疫苗也是一個值得關(guān)注的研究方向,我國母牛分枝桿菌疫苗已完成Ⅲ期臨床試驗,無細(xì)胞恥垢分枝桿菌滅活疫苗已完成Ⅱ期臨床研究,重組結(jié)核AEC/BC02疫苗已進入Ⅰ期臨床研究[26]。耐多藥結(jié)核病也是結(jié)核病防控面臨的一個嚴(yán)重問題,我國1990、2000、2010年三次結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查結(jié)果顯示,異煙肼和鏈霉素的初始耐藥率均呈現(xiàn)上升趨勢[27],且耐多藥患者治愈后有更高的復(fù)發(fā)風(fēng)險[28]。目前降低復(fù)發(fā)風(fēng)險的方法較少,有研究表明患者在治療成功后繼續(xù)至少18個月的藥物治療可降低復(fù)發(fā)風(fēng)險[29]。

    本研究仍然存在幾點局限性。首先,模型運行、預(yù)測時使用固定參數(shù)值,而隨著結(jié)核病診斷、治療、預(yù)防、管理等防控策略的演變,模型各參數(shù)的取值必然發(fā)生變化,因此模型僅能從理論上預(yù)測防控策略不變的情況下肺結(jié)核疫情的變化趨勢。其次,由于部分參數(shù)值獲取困難,在模型擬合時參考了結(jié)核病疫情負(fù)擔(dān)相近,且社會經(jīng)濟和衛(wèi)生服務(wù)條件相近的北京、上海等城市的研究結(jié)果,可能會對預(yù)測結(jié)果造成影響。第三,本文在進行防控策略評價時,僅從理論上估計了不同策略對肺結(jié)核報告發(fā)病率的影響,對實現(xiàn)這些參數(shù)取值的防控策略可能涉及的技術(shù)、倫理和成本等問題還需后續(xù)研究。

    猜你喜歡
    成功者天津市結(jié)核病
    世界防治結(jié)核病日
    警惕卷土重來的結(jié)核病
    有趣的云
    如果畫筆會說話?
    成功者的秘訣
    天津市第三屆“未來之星”初中數(shù)學(xué)邀請賽
    辛苦
    讀者(2018年11期)2018-05-16 02:49:41
    算好結(jié)核病防治經(jīng)濟賬
    IL-17在結(jié)核病免疫應(yīng)答中的作用
    辛苦
    意林(2014年2期)2014-02-11 11:09:17
    国产激情偷乱视频一区二区| 久久香蕉国产精品| 一a级毛片在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 丁香六月欧美| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久精品综合一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 天堂√8在线中文| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲男人天堂网一区| 欧美在线黄色| 亚洲一区二区三区色噜噜| 一区二区三区激情视频| 欧美成人午夜精品| 国语自产精品视频在线第100页| 在线观看免费视频日本深夜| 精品不卡国产一区二区三区| 麻豆成人av在线观看| www日本在线高清视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 一二三四在线观看免费中文在| 国内精品一区二区在线观看| 午夜两性在线视频| 999精品在线视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 久99久视频精品免费| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产亚洲精品一区二区www| 又粗又爽又猛毛片免费看| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产91精品成人一区二区三区| 日本免费a在线| 宅男免费午夜| 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜免费观看网址| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲中文av在线| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99精品欧美一区二区三区四区| av有码第一页| 国产精品av久久久久免费| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久香蕉激情| 少妇的丰满在线观看| 国产单亲对白刺激| 国产成人av激情在线播放| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 91av网站免费观看| 亚洲免费av在线视频| 亚洲成av人片在线播放无| 三级国产精品欧美在线观看 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精华一区二区三区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 悠悠久久av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲在线自拍视频| 国产精品影院久久| 国产高清有码在线观看视频 | 神马国产精品三级电影在线观看 | 无限看片的www在线观看| 午夜影院日韩av| 淫秽高清视频在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 99精品在免费线老司机午夜| 全区人妻精品视频| 国产黄a三级三级三级人| 一本一本综合久久| 国产在线精品亚洲第一网站| 18禁观看日本| 长腿黑丝高跟| 免费在线观看成人毛片| 亚洲欧美日韩东京热| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久亚洲真实| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲av美国av| 操出白浆在线播放| 日本熟妇午夜| 一进一出好大好爽视频| 久久性视频一级片| 亚洲人成网站高清观看| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 美女免费视频网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品亚洲av一区麻豆| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲成人精品中文字幕电影| 两个人视频免费观看高清| 亚洲avbb在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 99久久国产精品久久久| 在线观看舔阴道视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品影院久久| 两个人免费观看高清视频| 亚洲中文av在线| 久9热在线精品视频| 日韩欧美国产在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 精品久久久久久久毛片微露脸| 精品久久久久久久末码| 国产欧美日韩一区二区精品| 成人国语在线视频| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美中文综合在线视频| 国产成人av激情在线播放| 欧美性长视频在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 久久国产乱子伦精品免费另类| 婷婷六月久久综合丁香| 99热只有精品国产| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 在线观看午夜福利视频| 女人被狂操c到高潮| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲av五月六月丁香网| 男女午夜视频在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 真人一进一出gif抽搐免费| 成人欧美大片| 在线视频色国产色| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲专区字幕在线| 国产私拍福利视频在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 午夜福利欧美成人| 国产欧美日韩一区二区精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 18禁国产床啪视频网站| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲专区字幕在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品日产1卡2卡| 国产精品99久久99久久久不卡| 1024香蕉在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 搞女人的毛片| 哪里可以看免费的av片| 婷婷丁香在线五月| 黄色 视频免费看| 久久久精品欧美日韩精品| 此物有八面人人有两片| 美女黄网站色视频| 亚洲黑人精品在线| 免费在线观看成人毛片| 成人欧美大片| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产黄片美女视频| 久久久国产欧美日韩av| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 在线观看免费午夜福利视频| 国产成人av激情在线播放| 动漫黄色视频在线观看| 在线免费观看的www视频| 俺也久久电影网| 午夜成年电影在线免费观看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产野战对白在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 在线观看免费午夜福利视频| 黄色毛片三级朝国网站| 国产高清视频在线播放一区| 国产野战对白在线观看| 成人欧美大片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美黑人精品巨大| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 日本三级黄在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 国产91精品成人一区二区三区| 男女视频在线观看网站免费 | 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品av视频在线免费观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 成人精品一区二区免费| 久久精品国产清高在天天线| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品1区2区在线观看.| 长腿黑丝高跟| 国产单亲对白刺激| 成人国产综合亚洲| 国产免费av片在线观看野外av| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美久久黑人一区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品九九99| 亚洲成人久久爱视频| 国产熟女xx| 国产又色又爽无遮挡免费看| 日韩欧美免费精品| 国产日本99.免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产99白浆流出| 88av欧美| 一本一本综合久久| 一级毛片女人18水好多| 999久久久精品免费观看国产| 国产高清视频在线观看网站| 国产欧美日韩一区二区精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 免费高清视频大片| 成年人黄色毛片网站| 看免费av毛片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲午夜理论影院| 日韩欧美国产一区二区入口| 日韩高清综合在线| 中文资源天堂在线| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美一级毛片孕妇| 免费看a级黄色片| 日韩大码丰满熟妇| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 最近最新中文字幕大全电影3| 日本五十路高清| 国产亚洲av嫩草精品影院| 超碰成人久久| 91成年电影在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 男人舔奶头视频| 麻豆av在线久日| 亚洲成av人片在线播放无| 99热只有精品国产| 人妻久久中文字幕网| 大型黄色视频在线免费观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩欧美在线乱码| 长腿黑丝高跟| 天堂影院成人在线观看| 午夜福利欧美成人| 狂野欧美激情性xxxx| 久久久久久九九精品二区国产 | 亚洲精品在线美女| 啪啪无遮挡十八禁网站| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 午夜福利成人在线免费观看| 男女午夜视频在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品久久久久久久电影 | 90打野战视频偷拍视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美极品一区二区三区四区| 午夜福利18| 好男人在线观看高清免费视频| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美黄色片欧美黄色片| 日韩av在线大香蕉| 久久亚洲精品不卡| 亚洲国产欧美人成| e午夜精品久久久久久久| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲国产看品久久| 久久久久久久午夜电影| 操出白浆在线播放| 一区二区三区国产精品乱码| 97碰自拍视频| 香蕉丝袜av| 国产真实乱freesex| 久久人妻av系列| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 宅男免费午夜| 精品熟女少妇八av免费久了| 免费在线观看日本一区| 亚洲精品在线美女| 日韩欧美三级三区| 最近在线观看免费完整版| 黄色毛片三级朝国网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日本a在线网址| 级片在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲专区中文字幕在线| 90打野战视频偷拍视频| 热99re8久久精品国产| 欧美日韩国产亚洲二区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 18美女黄网站色大片免费观看| 国内精品久久久久精免费| 久久人人精品亚洲av| 午夜免费激情av| 欧美激情久久久久久爽电影| 成人午夜高清在线视频| 日韩国内少妇激情av| videosex国产| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美午夜高清在线| 国产久久久一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| x7x7x7水蜜桃| 嫩草影视91久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲中文字幕日韩| 在线观看午夜福利视频| 欧美成人午夜精品| 男插女下体视频免费在线播放| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 怎么达到女性高潮| 免费高清视频大片| xxx96com| 久久久久久久久久黄片| 欧美大码av| avwww免费| 女人被狂操c到高潮| 亚洲 国产 在线| 精品欧美国产一区二区三| 国产伦一二天堂av在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 9191精品国产免费久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日韩大尺度精品在线看网址| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 两个人看的免费小视频| 丰满人妻一区二区三区视频av | 在线观看午夜福利视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品久久久久久久电影 | cao死你这个sao货| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 超碰成人久久| 一个人免费在线观看电影 | av中文乱码字幕在线| 久99久视频精品免费| 我的老师免费观看完整版| 日韩高清综合在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 午夜福利在线观看吧| 国语自产精品视频在线第100页| 国产成人精品久久二区二区91| 国产伦在线观看视频一区| videosex国产| 久久久久免费精品人妻一区二区| 免费观看人在逋| 欧美日韩国产亚洲二区| 日本a在线网址| 欧美性长视频在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 老司机在亚洲福利影院| 久久久久国内视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 色精品久久人妻99蜜桃| 麻豆成人av在线观看| 久久亚洲真实| 熟女电影av网| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美三级亚洲精品| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 12—13女人毛片做爰片一| 一级作爱视频免费观看| 男人舔女人的私密视频| 午夜激情福利司机影院| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 午夜福利高清视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲成人精品中文字幕电影| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 婷婷丁香在线五月| 一区福利在线观看| 老司机福利观看| www日本黄色视频网| 成人亚洲精品av一区二区| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲,欧美精品.| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲国产欧美人成| 一本综合久久免费| 51午夜福利影视在线观看| 日韩国内少妇激情av| 国产黄色小视频在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久久久久久精品吃奶| 久久香蕉精品热| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产一区二区三区视频了| 后天国语完整版免费观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 后天国语完整版免费观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 精品无人区乱码1区二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲成人精品中文字幕电影| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 91麻豆av在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 一进一出好大好爽视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 十八禁网站免费在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 九九热线精品视视频播放| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久精品国产亚洲av高清一级| 岛国在线观看网站| 中国美女看黄片| 国语自产精品视频在线第100页| 国产黄色小视频在线观看| 91在线观看av| 一二三四在线观看免费中文在| 国产精品影院久久| 久久亚洲真实| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 九九热线精品视视频播放| 99热这里只有是精品50| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日本一本二区三区精品| 91成年电影在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲黑人精品在线| 亚洲国产欧美网| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美色视频一区免费| 国产激情欧美一区二区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 中文字幕高清在线视频| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 少妇粗大呻吟视频| 黄片大片在线免费观看| 欧美成人午夜精品| 丝袜人妻中文字幕| 精品不卡国产一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 欧美激情久久久久久爽电影| 男女之事视频高清在线观看| 中文资源天堂在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 丁香六月欧美| 变态另类丝袜制服| 怎么达到女性高潮| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 91老司机精品| 亚洲男人天堂网一区| 最新美女视频免费是黄的| 国产欧美日韩一区二区三| 两人在一起打扑克的视频| 97碰自拍视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲 国产 在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 婷婷精品国产亚洲av在线| 免费看日本二区| 香蕉av资源在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产黄色小视频在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲成av人片免费观看| 欧美又色又爽又黄视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲欧美日韩无卡精品| 正在播放国产对白刺激| 国产一区二区在线av高清观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久久久久久精品吃奶| 黄色 视频免费看| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲成人国产一区在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 性色av乱码一区二区三区2| 久久久久免费精品人妻一区二区| 中国美女看黄片| 少妇粗大呻吟视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲男人天堂网一区| 中文字幕av在线有码专区| cao死你这个sao货| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品一及| 午夜日韩欧美国产| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品不卡国产一区二区三区| x7x7x7水蜜桃| 免费av毛片视频| 丁香六月欧美| 99久久无色码亚洲精品果冻| 动漫黄色视频在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲专区国产一区二区| 午夜老司机福利片| 一a级毛片在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 人妻久久中文字幕网| 免费高清视频大片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 最近在线观看免费完整版| 国产在线观看jvid| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 极品教师在线免费播放| 亚洲中文字幕日韩| 欧美3d第一页| 国产高清视频在线观看网站| 99国产精品一区二区三区| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 观看免费一级毛片| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 最近最新免费中文字幕在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 免费无遮挡裸体视频| 麻豆国产av国片精品| 五月伊人婷婷丁香| 国产激情欧美一区二区| 免费搜索国产男女视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美性长视频在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 色噜噜av男人的天堂激情| 怎么达到女性高潮| 69av精品久久久久久| 日韩免费av在线播放| 校园春色视频在线观看| 久久久久久久午夜电影| 日本成人三级电影网站| 老司机午夜十八禁免费视频| 黄片小视频在线播放| 欧美乱色亚洲激情| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲国产精品999在线| 精品国产乱子伦一区二区三区| а√天堂www在线а√下载| 国产一区二区三区视频了| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产午夜精品久久久久久| 色老头精品视频在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 成人欧美大片| 麻豆av在线久日| 人人妻人人澡欧美一区二区| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 黄色 视频免费看| 亚洲男人的天堂狠狠| 90打野战视频偷拍视频| 全区人妻精品视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 99久久精品热视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 真人一进一出gif抽搐免费| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲精华国产精华精| 男女午夜视频在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品影院久久| 亚洲av成人精品一区久久| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美一级毛片孕妇| videosex国产| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 狂野欧美激情性xxxx| 国产午夜精品久久久久久| 在线a可以看的网站| 国产成人欧美在线观看| 长腿黑丝高跟| 亚洲专区国产一区二区| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 小说图片视频综合网站| 精品久久蜜臀av无| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜福利成人在线免费观看| or卡值多少钱| 久久婷婷成人综合色麻豆| 美女扒开内裤让男人捅视频| 91成年电影在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 极品教师在线免费播放| 人妻夜夜爽99麻豆av| 在线播放国产精品三级| 51午夜福利影视在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 国产成人av激情在线播放|