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    探討甲亢患者采用甲巰咪唑聯(lián)合普萘洛爾治療的臨床效果

    2021-10-09 22:36袁公有
    婚育與健康 2021年11期
    關(guān)鍵詞:甲亢

    袁公有

    【摘 要】目的:分析聯(lián)合給藥(普萘洛爾與甲巰咪唑)治療方式對(duì)甲亢患者影響。方法:研究共抽取56例甲亢病例,來(lái)源時(shí)間2019年1月至2020年12月,獲得患者完整資料后進(jìn)行分析。分組方式按照隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組(n =28,甲巰咪唑)與觀察組(n =28,聯(lián)合給藥),分析對(duì)比兩組患者治療前后各項(xiàng)甲狀腺功能指標(biāo)水平、各項(xiàng)肝功能指標(biāo)水平、生活質(zhì)量以及治療后不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果:治療后觀察組各項(xiàng)甲狀腺功能指標(biāo)水平TSH、FT4、FT3均低于對(duì)照組,各項(xiàng)肝功能指標(biāo)水平AST、ALT、ALP、TBil均低于對(duì)照組,生活質(zhì)量評(píng)分高,總不良反應(yīng)發(fā)生率偏低(P <0.05)。結(jié)論:聯(lián)合給藥(普萘洛爾與甲巰咪唑)治療方式對(duì)甲亢患者而言,不僅能夠有效改善患者肝功能,降低甲狀腺激素水平,提升患者個(gè)人日常生活質(zhì)量,同時(shí)治療安全高,降低或減少患者出現(xiàn)關(guān)節(jié)痛、淋巴結(jié)腫大或者是皮膚瘙癢等一系列不良反應(yīng)發(fā)生率,值得臨床推廣。

    【關(guān)鍵詞】聯(lián)合給藥;普萘洛爾;甲巰咪唑;甲亢

    甲亢是甲狀腺功能亢進(jìn)簡(jiǎn)稱,在臨床內(nèi)分泌疾病中十分常見(jiàn)。據(jù)調(diào)查顯示,隨著人們?nèi)粘I钏揭约傲?xí)慣改變,促使甲亢疾病每年新發(fā)病率持續(xù)上漲[1,2]。該疾病主要發(fā)病機(jī)制為甲狀腺腺體自身形成甲狀腺激素合成或者是分泌過(guò)多,失眠、多汗、多食、急躁、怕熱、消瘦以及易餓是甲亢主要臨床表現(xiàn)特征,部分患者還會(huì)伴有乏力以及心悸等現(xiàn)象,對(duì)患者消化系統(tǒng)功能、循環(huán)功能以及神經(jīng)功能等造成嚴(yán)重影響[3,4]。癥狀較為嚴(yán)重者會(huì)出現(xiàn)視力下降或眼瞼水腫,更甚者會(huì)出現(xiàn)眼突,威脅患者身心健康。該疾病存在性別差異,與男性患者相對(duì)比女性患者發(fā)病率顯著偏高。當(dāng)前針對(duì)該疾病治療方式分別包括手術(shù)治療、放射碘治療以及藥物治療,其中手術(shù)治療后患者病情極易復(fù)發(fā),同時(shí)術(shù)后并發(fā)癥較多,因此在臨床治療過(guò)程中受到一定限制。而放射碘治療存在一定甲減副作用,對(duì)后期療效造成一定影響[5,6]。藥物治療其主要目的在于促使患者甲狀腺分泌以及合成降低,對(duì)其代謝紊亂加以糾正,增強(qiáng)治療效果。鑒于此,本研究分析聯(lián)合給藥(普萘洛爾與甲巰咪唑)治療方式對(duì)甲亢患者影響,內(nèi)容如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    研究共抽取56例甲亢病例,來(lái)源時(shí)間2019年1月至2020年12月,獲得患者完整資料后進(jìn)行分析。分組方式按照隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組(n=28,甲巰咪唑)與觀察組(n=28,聯(lián)合給藥)。對(duì)照組,男16例,女12例,年齡20歲~58歲,平均年齡(38.64±2.44)歲,病程3個(gè)月~15個(gè)月,平均病程(6.52±2.33)個(gè)月;觀察組,男18例,女10例,年齡21歲~57歲,平均年齡(38.22±2.38)歲,病程4個(gè)月~14個(gè)月,平均病程(6.98±2.48)個(gè)月。兩組資料對(duì)比無(wú)差異(P>0.05)。

    1.2 方法

    1.2.1 對(duì)照組:甲巰咪唑(國(guó)藥準(zhǔn)字J20171078德國(guó)Merck KGaA分包裝:默克制藥(江蘇)有限公司),tid,30mg/d,持續(xù)服用1個(gè)月縮減劑量至qd,10mg/d。

    1.2.2 觀察組:甲巰咪唑治療方式與對(duì)照組完全一致,隨后在此基礎(chǔ)上添加普萘洛爾(國(guó)藥準(zhǔn)字H32020133江蘇亞邦愛(ài)普森藥業(yè)有限公司)綜合治療,tid,30mg/d,兩組患者均持續(xù)治療3個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo)

    1.3.1 對(duì)比兩組患者治療前后各項(xiàng)甲狀腺功能指標(biāo)水平,主要包括:血清促甲狀腺激素(TSH)、游離甲狀腺素(FT4)以及游離三碘甲狀腺激素(FT3)。

    1.3.2 對(duì)比兩組患者治療前后各項(xiàng)肝功能指標(biāo)水平,主要包括:天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、包括丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、堿性磷酸酶(ALP)、總膽紅素(TBil),采用日立7600肝功能檢測(cè)儀,采用酶法進(jìn)行檢測(cè)。

    1.3.3 對(duì)比兩組患者治療前后生活質(zhì)量,生活質(zhì)量評(píng)分主要涉及精神健康、軀體疼痛、生命活力、活動(dòng)能力,分?jǐn)?shù)越高則說(shuō)明生活質(zhì)量評(píng)分越高。

    1.3.4 對(duì)比兩組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生率,包括:關(guān)節(jié)痛、淋巴結(jié)腫大、皮膚瘙癢。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后各項(xiàng)甲狀腺功能指標(biāo)水平對(duì)比

    治療前兩組各項(xiàng)甲狀腺功能指標(biāo)水平相比(P>0.05);治療后觀察組各項(xiàng)甲狀腺功能指標(biāo)水平TSH、FT4、FT3均低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 兩組患者治療前后各項(xiàng)肝功能指標(biāo)水平對(duì)比

    治療前兩組各項(xiàng)肝功能指標(biāo)水平相比(P>0.05);治療后觀察組各項(xiàng)肝功能指標(biāo)水平AST、ALT、ALP、TBil均低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。

    2.3 比較兩組生活質(zhì)量評(píng)分

    治療前,兩組生活質(zhì)量評(píng)分差異較?。≒>0.05);治療后與對(duì)照組比較,觀察組生活質(zhì)量評(píng)分高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

    2.4 兩組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比

    治療后與對(duì)照組比較,觀察組總不良反應(yīng)發(fā)生率偏低(P<0.05),見(jiàn)表4。

    3 討論

    在臨床內(nèi)分泌科中發(fā)病率較高疾病之一為甲亢,屬于一種器官特異性自身免疫疾病。該疾病誘因和病因目前尚未明確,但大部分研究報(bào)道顯示與表觀遺傳、環(huán)境因素等存在一定聯(lián)系,同時(shí)還有部分研究指出與患者自身睡眠不足和精神壓力過(guò)大,從而導(dǎo)致免疫力低下相關(guān)[7]。一旦患者出現(xiàn)甲亢,心臟以及四周血管均會(huì)受到影響,導(dǎo)致心動(dòng)速度加快,引發(fā)心肌細(xì)胞釋放,增加心臟收縮功能和腎上腺素活性,引起心律失?;蛘咝牧λソ?,對(duì)患者生命安全造成影響[8]。

    甲疏咪唑是當(dāng)前臨床廣泛用于治療甲亢疾病患者藥物,該藥物能夠抑制局部組織內(nèi)過(guò)氧化物酶活性,同時(shí)還能對(duì)絡(luò)氨酸偶聯(lián)以及碘化物氧化起到抑制效果,抑制甲狀腺激素合成。并且該藥物還能直接發(fā)揮免疫抑制功效,降低甲狀腺激素受體抗體。但是,該藥物單獨(dú)使用會(huì)引起一系列不良反應(yīng),對(duì)預(yù)后造成影響。因此,臨床決定在此基礎(chǔ)上予以患者普萘洛爾聯(lián)合治療[9]。普萘洛爾是一種β受體阻滯劑,針對(duì)甲狀腺激素導(dǎo)致患者心臟出現(xiàn)興奮作用起到抑制效果,使其心排血量以及心肌耗氧量等均下降,減慢心率??芍苯幼饔糜诩谞钕賰?nèi)組織,改善患者心率過(guò)快、興奮、心悸以及哆嗦等一系列交感神經(jīng)興奮表現(xiàn),降低甲狀腺激素含量。將以上兩種藥物聯(lián)合使用,能夠降低甲狀腺分泌對(duì)患者自身心臟造成傷害程度,增強(qiáng)整體療效,確保患者治療安全,改善患者肝功能[10]。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組各項(xiàng)甲狀腺功能指標(biāo)水平TSH、FT4、FT3均低于對(duì)照組,各項(xiàng)肝功能指標(biāo)水平AST、ALT、ALP、TBil均低于對(duì)照組,生活質(zhì)量評(píng)分高,總不良反應(yīng)發(fā)生率偏低(P<0.05)。由此可見(jiàn),對(duì)患有甲亢疾病患者,在臨床治療過(guò)程中挑選甲疏咪唑以及普萘洛爾綜合治療意義重大,其治療效果優(yōu)于單純藥物治療。并且,兩種藥物聯(lián)合治療能夠相互補(bǔ)足,控制不良反應(yīng)發(fā)生率,增強(qiáng)患者治療安全,值得臨床推廣采用。

    總之,針對(duì)臨床接診甲亢疾病患者通過(guò)實(shí)施聯(lián)合治療方式(甲疏咪唑以及普萘洛爾),不僅能改善患者肝功能,同時(shí)還能降低甲狀腺功能指標(biāo)水平,提升患者生活質(zhì)量與治療安全性。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 徐文,陳朝聰,徐文娟.普萘洛爾與甲巰咪唑聯(lián)合治療對(duì)甲亢患者血清PTH OCN ALP及血鈣血磷水平的影響[J] 河北醫(yī)學(xué),2020,26(8):76-79.

    [2] 馬慶,馬瑞靈.自擬中藥方聯(lián)合甲巰咪唑治療氣陰兩虛型甲狀腺功能亢進(jìn)癥效果觀察[J].山東醫(yī)藥,2020,60(1):90-92.

    [3] 陳慧,華文進(jìn).甲巰咪唑?qū)卓夯颊呒谞钕俟δ苤笜?biāo)及肝功能指標(biāo)的影響[J].貴州醫(yī)藥,2018,42(10):44-45.

    [4] 劉敏,蘇娜,秦舟,等.甲巰咪唑與丙硫氧嘧啶對(duì)甲狀腺功能亢進(jìn)患者肝功能影響的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2019,38(7):940-946.

    [5] 劉立民,李海亮,龐露,等.甲巰咪唑致甲狀腺功能亢進(jìn)癥患兒關(guān)節(jié)炎綜合征2例[J].藥物不良反應(yīng)雜志,2019,21(4):309-310.

    [6] 王麗君,邢玉波.甲巰咪唑致胰島素自身免疫綜合征一例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2016,18(12):2342-2343.

    [7] 李響,王松柏.普萘洛爾和甲巰咪唑?qū)谞钕俟δ芸哼M(jìn)的療效評(píng)價(jià)[J].河北醫(yī)學(xué),2019,25(11):1837-1839.

    [8] 王萍,何曉俐,何謙,等.甲巰咪唑聯(lián)合普萘洛爾治療輕中度甲狀腺功能亢進(jìn)癥患者甲狀腺功能,血清COR及ACTH水平的變化[J].臨床誤診誤治,2019,32(6):39-42.

    [9] 張新,王玲,王世蓉,等.初始小劑量甲巰咪唑?qū)raves病甲亢患者甲狀腺功能和Visfatin,TNF-α,IL-6水平的影響[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2020,20(4):764-767.

    [10] 易吉秀,凌冰,吳平,等.131I和甲巰咪唑二次治療復(fù)發(fā)型甲亢對(duì)患者骨密度及生化指標(biāo)的影響[J].重慶醫(yī)學(xué),2018,47(31):112-113,116.

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