劉玉月 劉萍
(鄭州大學(xué)附屬洛陽(yáng)中心醫(yī)院急診科 河南洛陽(yáng) 471009)
老年群體機(jī)體血管彈性較差,且多伴有高血壓等基礎(chǔ)慢性疾病,易增加腦組織局部血液供應(yīng)障礙發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),誘發(fā)腦梗死[1~2]。急性穿支動(dòng)脈型腦梗死為臨床常見腦梗死類型,主要由穿支動(dòng)脈粥樣硬化、血管玻璃化、血管纖維化所致。溶栓為臨床首選治療方法,雖可挽救缺失腦組織,抑制疾病進(jìn)展,但易發(fā)生血管再閉塞,導(dǎo)致疾病惡化。且鑒于炎癥因子激活、過度釋放是影響神經(jīng)功能恢復(fù)和預(yù)后的重要因素之一,單獨(dú)應(yīng)用尿激酶溶栓無法達(dá)到臨床預(yù)期效果?;诖?,本研究對(duì)我院67 例老年急性穿支動(dòng)脈型腦梗死患者進(jìn)行回顧性分析,分組探討替羅非班輔助尿激酶溶栓的臨床效果?,F(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料回顧性分析2018 年2 月~2019 年12 月我院收治的67 例老年急性穿支動(dòng)脈型腦梗死患者的臨床資料,根據(jù)治療方法的不同分為對(duì)照組32 例和試驗(yàn)組35 例。對(duì)照組男21 例,女11 例;年齡61~70 歲,平均年齡(65.05±1.76)歲;病程1~5 h,平均病程(3.34±0.46)h;合并癥類型:糖尿病1例,高血壓4 例,高脂血癥1 例,冠心病2 例。試驗(yàn)組男22 例,女13 例;年齡61~69 歲,平均年齡(64.93±1.51) 歲;病程1~5 h,平均病程(3.42±0.51)h;合并癥類型:糖尿病1 例,高血壓5 例,高脂血癥1 例,冠心病1 例。兩組基線資料(年齡、性別、病程、合并癥類型)均衡可比(P>0.05)。
1.2 入組標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)顱腦CT、磁共振成像確診為急性腦梗死;癥狀出現(xiàn)<6 h;符合溶栓指征;梗死部位為穿支動(dòng)脈;年齡>60 歲。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):近3 個(gè)月內(nèi)有卒中史者;存在蛛網(wǎng)膜下腔出血或出血傾向者;近3 個(gè)月內(nèi)有心肌梗死史者;合并顱內(nèi)腫瘤者。
1.3 治療方法兩組均予以改善腦代謝、維持水電解質(zhì)平衡等常規(guī)對(duì)癥干預(yù)。對(duì)照組采用注射用尿激酶(國(guó)藥準(zhǔn)字H20033052)溶栓,150 萬U 尿激酶靜脈滴注,30 min 內(nèi)滴注完畢。試驗(yàn)組采用鹽酸替羅非班氯化鈉注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H20173030)輔助尿激酶溶栓,尿激酶溶栓方法和對(duì)照組一致;替羅非班靜脈滴注,劑量0.4 μg/(kg·min),30 min 后改為0.1 μg/(kg·min)持續(xù)泵入72 h。兩組均在溶栓后24 h開始口服阿司匹林腸溶片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20113012),每次100 mg,每天1 次,用藥14 d。
1.4 觀察指標(biāo)(1)療效。顯效:治療后,美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS) 評(píng)分較治療前降低46%~89%;緩解:治療后,NIHSS 評(píng)分較治療前降低18%~45%;無效:治療后,NIHSS 評(píng)分較治療前降低<18%。顯效率、緩解率計(jì)入總有效率。(2)神經(jīng)功能缺損情況。治療前后采用NIHSS 量表評(píng)估,總分42 分,評(píng)分越低,神經(jīng)功能恢復(fù)越好。(3)日常生活能力。治療前后采用Barthel 指數(shù)(BI)評(píng)估,總分100 分,評(píng)分越高,日常生活能力越好。(4)炎癥介質(zhì)。治療前后取5 ml 空腹靜脈血,離心,取上清液,以酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清超敏-C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平,檢測(cè)試劑盒購(gòu)自深圳晶美生物工程公司。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組療效比較兩組治療總有效率比較無顯著性差異(P>0.05)。見表1。
表1 兩組療效比較[例(%)]
2.2 兩組NIHSS 及BI 評(píng)分比較治療前兩組NIHSS 及BI 評(píng)分比較無顯著性差異(P>0.05);治療后試驗(yàn)組NIHSS 評(píng)分低于對(duì)照組,BI 評(píng)分高于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組NIHSS 及BI 評(píng)分比較(分, ±s)
表2 兩組NIHSS 及BI 評(píng)分比較(分, ±s)
BI評(píng)分治療前 治療后試驗(yàn)組對(duì)照組組別 n NIHSS 評(píng)分治療前 治療后35 32 tP 22.26±2.75 21.74±3.08 0.730 0.468 8.31±1.25 14.37±1.69 16.783<0.001 44.65±3.41 45.30±3.87 0.731 0.468 71.39±4.78 64.15±4.23 6.540<0.001
2.3 兩組血清炎癥介質(zhì)水平比較治療前兩組血清hs-CRP、TNF-α 水平比較無顯著性差異(P>0.05);治療后試驗(yàn)組血清hs-CRP、TNF-α 水平均低于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組血清炎癥介質(zhì)水平比較( ±s)
表3 兩組血清炎癥介質(zhì)水平比較( ±s)
TNF-α(ng/ml)治療前 治療后試驗(yàn)組對(duì)照組組別 n hs-CRP(mg/L)治療前 治療后35 32 tP 14.71±1.95 15.04±2.16 0.657 0.513 7.14±1.57 9.46±2.03 5.258<0.001 4.17±0.51 4.39±0.64 1.563 0.123 1.38±0.24 2.27±0.30 13.463<0.001
老年急性穿支動(dòng)脈型腦梗死為腦組織缺血性壞死疾病,由腦組織血液供應(yīng)中斷所致,隨病情進(jìn)展,患者多出現(xiàn)不同程度神經(jīng)功能缺損、肢體功能損傷,影響患者健康和生活質(zhì)量[3]。尿激酶溶栓可激活血液纖溶酶原,促使其轉(zhuǎn)化為纖溶酶,降低血凝因子活性,達(dá)到溶解、清除血栓,促使血流流動(dòng)目的,但凝血系統(tǒng)激活血管再通后,約1/3 患者會(huì)出現(xiàn)血管再閉塞[4]。
替羅非班為高效可逆性非肽類血小板表面糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa 受體拮抗劑,能阻斷纖維蛋白原和GPⅡb/Ⅲa 受體結(jié)合,達(dá)到抑制血小板聚集作用,抗血栓形成。同時(shí),替羅非班能通過拮抗CD40/CD40L通路抑制基質(zhì)金屬蛋白酶-9、可溶性CD40 配體表達(dá),穩(wěn)定粥樣斑塊,強(qiáng)化治療效果,避免疾病反復(fù)、惡化,減輕對(duì)神經(jīng)功能影響[5~6]。本研究針對(duì)老年急性穿支動(dòng)脈型腦梗死患者采用替羅非班輔助尿激酶溶栓治療,結(jié)果顯示試驗(yàn)組總有效率與對(duì)照組相比無顯性差異(P>0.05),提示二者聯(lián)合療效確切。同時(shí),治療后試驗(yàn)組NIHSS 評(píng)分較對(duì)照組低,BI 評(píng)分較對(duì)照組高(P<0.05),表明二者聯(lián)合可改善神經(jīng)功能,提高日常生活能力。在此基礎(chǔ)上,本研究進(jìn)一步監(jiān)測(cè)兩組機(jī)體炎癥狀態(tài)變化,發(fā)現(xiàn)治療后試驗(yàn)組血清hs-CRP、TNF-α 水平較對(duì)照組低(P<0.05),提示該方案可減輕炎癥反應(yīng)。hs-CRP 為急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,正常情況下表達(dá)水平較低,但在腦梗死病理?yè)p害下血清濃度增高,與機(jī)體炎癥強(qiáng)度呈正相關(guān);TNF-α不僅作為炎癥介質(zhì)參與腦梗死發(fā)生、進(jìn)展,并能介導(dǎo)多種細(xì)胞因子產(chǎn)生,加劇炎癥反應(yīng),其表達(dá)水平越高,機(jī)體炎癥狀態(tài)越嚴(yán)重后果,預(yù)后效果越差[7~8]。替羅非班能抑制炎癥趨化因子、炎癥因子釋放,下調(diào)血清hs-CRP、TNF-α 水平,改善機(jī)體炎癥狀態(tài)。綜上所述,替羅非班輔助尿激酶溶栓治療老年急性穿支動(dòng)脈型腦梗死患者效果確切,可減輕炎癥反應(yīng),加快神經(jīng)功能恢復(fù),提高日常生活能力。
實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床2021年15期