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    血漿D-二聚體在中晚期肺癌化療中的臨床價值

    2021-09-30 08:00:25聶翔
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年16期
    關(guān)鍵詞:二聚體化療

    聶翔

    [摘要] 目的 探討血漿D-二聚體在中晚期肺癌化療中的臨床價值。 方法 選取2017年8月至2019年8月我院30例不能手術(shù)的中晚期肺癌患者,進(jìn)行相關(guān)化療治療,檢測化療前后患者的血漿D-二聚體水平。觀察比較化療前后患者D-二聚體水平、不同化療效果患者D-二聚體水平以及不同分期患者D-二聚體水平。 結(jié)果 化療后,中晚期肺癌患者的D-二聚體水平較化療前明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。隨著實體瘤的下降,D-二聚體水平隨之下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。Ⅳ期患者的D-二聚體水平較Ⅲ期明顯更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 在中晚期肺癌化療中,通過檢測血漿D-二聚體可以了解腫瘤分期和患者病情的變化,化療效果越差、分期越晚,血漿D-二聚體水平越高。

    [關(guān)鍵詞] 血漿D-二聚體;中晚期肺癌;化療;腫瘤分期;高凝狀態(tài);凝血系統(tǒng)

    [中圖分類號] R446.11? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701(2021)16-0096-03

    Clinical value of plasma D-dimer in chemotherapy of advanced lung cancer

    NIE Xiang

    Department of Oncology, Jingdezhen First People′s Hospital in Jiangxi Province, Jingdezhen? ?333000, China

    [Abstract] Objective To explore the clinical value of plasma D-dimer in chemotherapy of advanced lung cancer. Methods A total of 30 inoperable patients with advanced lung cancer in our hospital from August 2017 to August 2019 were selected for relevant chemotherapy. The D-dimer level of patients before and after chemotherapy was detected. The plasma D-dimer in patients before and after chemotherapy, in patients with different chemotherapy effects and with different stages were observed and compared. Results The level of D-dimer in patients with advanced lung cancer after chemotherapy was significantly lower than before chemotherapy, and the difference was statistically significant (P<0.05). With the decline of solid tumors, the level of D-dimer decreased, and the difference was statistically significant (P<0.05). The level of D-dimer in stage Ⅳ patients was significantly higher than that in stage Ⅲ, and the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion In the chemotherapy of advanced lung cancer, the changes in tumor stage and patient's condition can be understood by detecting plasma D-dimer. The worse the chemotherapy effect and the later the stage,the higher the plasma D-dimer level.

    [Key words] Plasma D-dimer; Advanced lung cancer; Chemotherapy; Tumor staging; Hypercoagulable state; Coagulation system

    肺癌位居所有惡性腫瘤發(fā)病率、死亡人數(shù)之首,全球發(fā)病率最高,病死率也極高,且男性發(fā)病率高于女性,大約是女性的3倍[1]。世界范圍內(nèi)每年肺癌新發(fā)大約180萬,死亡160萬。肺癌也是發(fā)病率和死亡率增長最快的一種惡性腫瘤,嚴(yán)重威脅患者的生命健康。我國每年肺癌新發(fā)大約73萬,死亡大約60萬。近年來,隨著空氣污染的加劇、工業(yè)化進(jìn)程的加快、社會環(huán)境的變化,肺癌的發(fā)病率不斷上升。肺癌中大部分為非小細(xì)胞肺癌,大約占80%,其余為小細(xì)胞肺癌[2]。大約75%的非小細(xì)胞肺癌患者發(fā)現(xiàn)病情時已經(jīng)處于中晚期,錯過最佳治療時機(jī),導(dǎo)致病情惡化,5 年生存率極低。中晚期肺癌患者的治療方法主要以化療為主。肺癌患者存在血液高凝狀態(tài),作為繼發(fā)性纖溶的一個特異性指標(biāo),血漿D-二聚體的變化與患者的病情發(fā)展、預(yù)后相關(guān),因此對評價化療的療效有重要的意義。本研究選取30例肺癌患者,探討血漿D-二聚體在中晚期肺癌化療中的臨床價值,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2017年8月至2019年8月我院30例不能手術(shù)的中晚期肺癌患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合病理學(xué)和影像學(xué)標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)確診為中晚期肺癌者;②經(jīng)病理組織活檢、CT等影像學(xué)檢查確診為非小細(xì)胞肺癌患者;③不能進(jìn)行手術(shù)者;④符合化療指征者;⑤既往無結(jié)核、冠心病、糖尿病、高血壓等病史者;⑥明確研究目的,簽署知情同意書者。排除標(biāo)準(zhǔn):①重度感染者;②治療前兩周內(nèi)曾接受放化療者;③有藥物過敏、過敏體質(zhì)者;④孕期婦女,或備孕階段者;⑤藥物耐受度差、治療依從性差者;⑥嚴(yán)重心、肝、腎等功能障礙者;⑦治療前1個月內(nèi)進(jìn)行抗凝藥物治療,或接受手術(shù)治療者;⑧小細(xì)胞肺癌者;⑨無法交流溝通,或有精神疾病者。本研究經(jīng)過醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。30例患者中,男21例,女9例,年齡46~77歲,平均(56.37±5.92)歲,Ⅲ期24例,Ⅳ期6例,病程1~5年,平均病程(2.65±0.73)年, 鱗癌13 例,腺癌17例。

    1.2 方法

    根據(jù)30例肺癌患者病理類型、肺癌分期,合理選擇化療方案。每3周重復(fù)1次,化療藥物包括吉西他濱、抗葉酸(培美曲塞)、紫杉類、鉑類藥物等。化療前5 d和化療兩個療程結(jié)束5 d后,清晨采集患者靜脈血,空腹抽取5 mL,置于真空采血管,密封保存,送至實驗室檢測,通過免疫比濁法檢測血漿D-二聚體水平。血液標(biāo)本離心5 min,轉(zhuǎn)速3000 r/min,采用全自動血凝儀進(jìn)行檢測,嚴(yán)格按照使用說明書進(jìn)行操作。

    1.3 觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn)

    ①觀察比較化療前后患者D-二聚體水平。②比較記錄不同化療效果患者的D-二聚體水平[3],按WHO標(biāo)準(zhǔn)評定近期療效,包括完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、疾病穩(wěn)定(SD)、疾病進(jìn)展(PD),有效率(RR)=(CR+PR)例數(shù)/總例數(shù)×100%。全部淋巴結(jié)病理檢查短直徑減少至<10 mm,靶病灶消失,為完全緩解(CR);相比基線水平,靶病灶直徑之和減少≥30%,為部分緩解(PR);出現(xiàn)新病灶,或靶病灶直徑之和相對增加≥20%,為進(jìn)展(PD)。在疾病進(jìn)展(PD)、部分緩解(PR)之間,為穩(wěn)定(SD)。③觀察比較不同分期患者的D-二聚體水平。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件對所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以(x±s)表示,組間比較采用t檢驗,單因素分析采用方差分析。計數(shù)資料以[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 化療前后患者D-二聚體水平比較

    化療后,中晚期肺癌患者的D-二聚體水平較化療前明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2不同化療效果患者D-二聚體水平比較

    隨著實體瘤的下降,D-二聚體水平隨之下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3不同分期患者D-二聚體水平比較

    Ⅳ期患者的D-二聚體水平較Ⅲ期明顯更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    3 討論

    在男性所有惡性腫瘤發(fā)病率中,肺癌居于第1位,在女性中居于第2至第3位。全球發(fā)病率最高的惡性腫瘤為肺癌。近五十多年來,肺癌的發(fā)病率居高不下,嚴(yán)重威脅患者的生命健康。近年來,肺癌的發(fā)病率有不斷上升的趨勢[4]。目前,尚未明確肺癌的發(fā)病原因。長期大量吸煙、職業(yè)環(huán)境、日常生活中接觸致癌物質(zhì)、接觸電離輻射、霧霾天氣、家庭遺傳、生活壓力增大等,均可能誘發(fā)肺部慢性病變,最終導(dǎo)致肺癌發(fā)病。常年大量吸煙者的肺癌發(fā)病率,約是正常無吸煙嗜好人群的10 倍。城市工業(yè)化進(jìn)程發(fā)展迅速,相比農(nóng)村偏遠(yuǎn)地區(qū),城市居民的肺癌發(fā)病率更高[5-6]。相比正常人,既往肺部慢性感染患者的肺癌發(fā)病率也更高。防治肺癌是國內(nèi)外醫(yī)學(xué)界高度重視的重要問題。

    腫瘤患者常出現(xiàn)高凝狀態(tài),由于抗凝、凝血、纖溶系統(tǒng)改變,會增加機(jī)體內(nèi)的血液黏稠度,導(dǎo)致高凝狀態(tài)。誘發(fā)栓塞性疾病、下肢深靜脈血栓栓塞、肺血栓等的常見原因,導(dǎo)致肺癌患者機(jī)體出現(xiàn)高凝狀態(tài)[7]。合并嚴(yán)重并發(fā)癥的惡性腫瘤患者,死亡風(fēng)險也會增加。肺血栓栓塞、下肢深靜脈血栓栓塞等并發(fā)癥,均會影響患者的預(yù)后。靜脈血栓栓塞癥在惡性腫瘤患者中出現(xiàn),主要是因為:第一,不斷大量激活血小板,在內(nèi)皮細(xì)胞表面附集,損害血管內(nèi)皮;第二,各類血細(xì)胞、促凝物質(zhì)、炎癥因子等的異常,導(dǎo)致機(jī)體血液高凝狀態(tài);第三,由于腫瘤占位,血管受到壓迫,血黏度上升,產(chǎn)生渦流,血流變慢,改變血液流變性質(zhì)。凝血、纖溶系統(tǒng)的一個主要指標(biāo),為血漿D-二聚體[8]。其能夠特異性提示機(jī)體纖溶亢進(jìn)、高凝狀態(tài)。血漿D-二聚體在腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移、擴(kuò)散的活躍期,表現(xiàn)為異常上升。臨床對腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移、擴(kuò)散進(jìn)行評估時,往往使用纖溶亢進(jìn)、高凝狀態(tài)的分子標(biāo)志物,也就是血漿D-二聚體。由此,能夠了解癌癥預(yù)后、評估病情的發(fā)展。肺癌包括小細(xì)胞肺癌、非小細(xì)胞肺癌[9-10]。非小細(xì)胞肺癌為常見肺部惡性腫瘤,包括大細(xì)胞癌、鱗癌、腺癌,在肺癌中大約占80%。小細(xì)胞肺癌惡性程度極高,分化程度低、易復(fù)發(fā)、預(yù)后差。相比小細(xì)胞肺癌,非小細(xì)胞肺癌的腫瘤細(xì)胞擴(kuò)散、轉(zhuǎn)移速度更慢,更晚,惡性程度相對較低,腫瘤細(xì)胞生長繁殖水平相對較弱。臨床上治療非小細(xì)胞肺癌,通常采用同步放化療,或單純放、化療的方式。本研究結(jié)果顯示,化療后患者的血漿D-二聚體水平較治療前明顯下降(P<0.05)?;熡行?7例,疾病穩(wěn)定9例,疾病進(jìn)展4例,并隨著病情的惡化,血漿D-二聚體水平也逐漸上升,提示非小細(xì)胞肺癌患者通過化療可以降低血漿D-二聚體水平,改善患者的病情,但總體上仍處于高水平的狀態(tài)。正常健康人的血漿D-二聚體水平極低,機(jī)體并無高凝狀態(tài),沒有凝血酶原大量激活及繼發(fā)性纖溶亢進(jìn),正常范圍內(nèi)的血漿D-二聚體低于1.5 μg/mL。檢測非小細(xì)胞肺癌患者的血漿D-二聚體,可以評估病情,有效評估化療效果,指導(dǎo)治療方案的進(jìn)一步制訂,有利于科學(xué)合理地進(jìn)行疾病的治療。李敬國等[11]研究顯示,化療后,緩解(PR)患者D-二聚體水平(0.43 μg/mL)明顯下降,進(jìn)展(PD)患者血漿D-二聚體水平(1.35 μg/mL)明顯上升,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。胡泓等[12]研究顯示,化療后患者的血漿D-二聚體水平為(0.83±0.05)g/L,較化療前的(5.47±1.02)g/L明顯下降(P<0.05)。與本研究結(jié)果一致。

    轉(zhuǎn)移、擴(kuò)散、增殖、浸潤、惡化、死亡等,均為常見的惡性腫瘤的生物學(xué)進(jìn)程。大量因素均會影響非小細(xì)胞肺癌患者的病情惡化程度。大量研究顯示,肺癌患者顯示異常的凝血化驗指標(biāo),D-二聚體、纖維蛋白酶異常更加明顯。D-二聚體屬于交聯(lián)纖維蛋白經(jīng)纖溶酶作用后的產(chǎn)物,可直接且唯一的反映纖溶酶生成及凝血酶生成。作為纖溶亢進(jìn)及高凝狀態(tài)的分子標(biāo)志物之一,D-二聚體升高表明繼發(fā)性纖溶活性增強(qiáng)。由于腫瘤細(xì)胞釋放出各類促凝物質(zhì),激活凝血級聯(lián)反應(yīng),生成凝血酶,加速形成纖維蛋白。由于纖維蛋白及凝血酶的刺激,正常內(nèi)皮細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞表達(dá)血管內(nèi)皮生長因子,從而形成心血管,促進(jìn)腫瘤的生長及轉(zhuǎn)移。將其他腫瘤細(xì)胞與正常細(xì)胞作為參照對象,與肺癌細(xì)胞比較,顯示肺癌細(xì)胞中存在著極其獨(dú)特的生物學(xué)特征,可以作為高表達(dá)的組織因子,促進(jìn)凝血系統(tǒng)的活化。對于非小細(xì)胞肺癌患者腫瘤分期特征方面,腫瘤分期程度越高,D-二聚體的水平越高。也就是預(yù)后越差,惡化程度越明顯。本研究結(jié)果顯示,Ⅳ期患者的D-二聚體水平較Ⅲ期患者明顯更高(P<0.05)。對腫瘤患者的臨床分期、腫瘤惡化程度、預(yù)后進(jìn)行評估,血漿D-二聚體可以作為參考指標(biāo)。在化療治療非小細(xì)胞肺癌患者的過程中,檢測患者的血漿D-二聚體水平,能夠為治療及護(hù)理提供可靠的參考依據(jù)。化療有效的患者,減小了腫瘤,降低對內(nèi)皮細(xì)胞的損傷,減少相關(guān)內(nèi)源性因子的釋放,從而可以改善血液高凝狀態(tài)[13]。機(jī)體內(nèi)發(fā)生凝血,激活凝血酶原,影響纖維蛋白,使其轉(zhuǎn)化為交聯(lián)纖維蛋白,主要是凝血酶的作用。激活的纖溶系統(tǒng),降解交聯(lián)蛋白,就會有大量不同的碎片形成。D-二聚體是兩個小片段,每個片段為含 D 片段,體積極小,與 γ 鏈相連。血漿D-二聚體特異性反映機(jī)體內(nèi)凝血發(fā)生,能夠用于評估腫瘤的擴(kuò)散、轉(zhuǎn)移。肺癌細(xì)胞將內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)凝血因子激活,其他細(xì)胞因子將其活化,釋放組織因子,將凝血纖維蛋白溶解通路活化。由于異常的凝血纖維蛋白溶解系統(tǒng)的作用,生成血管,形成腫瘤基質(zhì)[14]。其他蛋白酶對血管生成、腫瘤浸潤有促進(jìn)作用。因此,血漿D-二聚體水平越高,腫瘤細(xì)胞的侵襲性越強(qiáng),病情越嚴(yán)重。各類促凝物質(zhì)由腫瘤細(xì)胞釋放,激活凝血級聯(lián)反應(yīng),生成凝血酶,促進(jìn)形成纖維蛋白,使血漿D-二聚體水平上升[15]。由于纖維蛋白、凝血酶的刺激,形成心血管,促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移、生長。持續(xù)高水平血漿D-二聚體,可以作為獨(dú)立危險因素,提示預(yù)后不良。肺癌臨床分期越晚,預(yù)后越差,凝血異常越嚴(yán)重。

    綜上所述,在中晚期肺癌化療患者治療中,檢測血漿D-二聚體,能夠有效評估化療效果及病情變化,為患者的治療提供參考,具有臨床應(yīng)用價值。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 劉傳河,崔建國.血漿D-二聚體與非小細(xì)胞肺癌患者遠(yuǎn)期預(yù)后的關(guān)系[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2018,15(7):952-954.

    [2] 劉勤,陳沖,岳超.提高D-二聚體的臨界值對評估肺癌患者預(yù)后的價值[J].檢驗醫(yī)學(xué),2020,35(8):763-766.

    [3] 李姝君,沈湘,吳愛兵,等.肺癌患者T細(xì)胞亞群和D-二聚體與臨床分期相關(guān)性分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2013, 51(22):58-59,62.

    [4] 卜曉敏,夏亮,李立文.D-二聚體聯(lián)合腫瘤標(biāo)志物在老年肺癌診斷中的價值[J].全科醫(yī)學(xué)臨床與教育,2020, 18(5):397-400.

    [5] 趙燕霞,鄧明琴,楊曉紅.D-二聚體與凝血因子Ⅷ聯(lián)合檢測對肺癌合并肺栓塞的診斷價值[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2019,40(18):2283-2286.

    [6] 何芳,王學(xué)中,王道亭,等.非小細(xì)胞肺癌D-二聚體水平及脈管癌栓與患者預(yù)后的相關(guān)性研究[J].人民軍醫(yī),2019,62(12):1183-1186.

    [7] 余靜,陳正華,熊業(yè)春.血漿D-二聚體和纖維蛋白原檢測在小細(xì)胞肺癌中的應(yīng)用[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2019, 16(13):1864-1867.

    [8] 武標(biāo),徐麗麗,李玉生.D-二聚體檢測對肺癌的臨床應(yīng)用價值分析[J].中國實驗診斷學(xué),2019,23(6):1045-1046.

    [9] 陳辰,李利亞.術(shù)前血小板、血漿纖維蛋白原及D-二聚體水平與小細(xì)胞肺癌預(yù)后的相關(guān)性分析[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2019,27(7):1148-1153.

    [10] 蘆永斌,滕永軍,魏寧,等.血清降鈣素原和D-二聚體與肺癌的相關(guān)性及交互作用研究[J].中華疾病控制雜志,2018,22(9):933-937.

    [11] 李敬國,段愛雄,江啟安,等.晚期非小細(xì)胞肺癌患者D-二聚體水平的臨床價值[J].皖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2018, 37(2):137-139.

    [12] 胡泓,王幃,潘虹,等.纖維蛋白原和D-二聚體與老年晚期非小細(xì)胞肺癌化療療效和無進(jìn)展生存期的相關(guān)性[J].中國老年學(xué)雜志,2018,38(3):589-591.

    [13] 單霞,朱穎,楊健,等.血漿D-二聚體水平對晚期非小細(xì)胞肺癌患者化療效果的預(yù)測價值[J].江蘇醫(yī)藥,2018, 44(9):1050-1053.

    [14] 王國芳,郎華,王玉娟.血CTC、D-D、FIB及PLT對原發(fā)性肺癌患者臨床病理特點(diǎn)的影響[J].貴州醫(yī)藥,2019, 43(9):1360-1362.

    [15] 胡建軍.肺癌患者血中D-二聚體和纖維蛋白原水平的變化及臨床意義[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2011,49(10):51-52.

    (收稿日期:2020-12-15)

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