• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    歸腎丸加減聯(lián)合人工周期治療宮腔粘連術(shù)后再粘連的臨床療效觀察

    2021-09-29 03:45:32林雪寒黃光榮王雪蓮范麗張書亞
    關(guān)鍵詞:胞宮宮腔宮腔鏡

    林雪寒, 黃光榮, 王雪蓮, 范麗, 張書亞

    (1.廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬寶安中醫(yī)院,廣東深圳 518133;2.湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬人民醫(yī)院,湖北十堰 442000)

    宮腔粘連(intrauterine adhesion,IUA)是人工流產(chǎn)術(shù)后的一種常見并發(fā)癥。目前,宮腔鏡下宮腔粘連分離術(shù)(transcervical resection of adhesion,TCRA)是治療宮腔粘連的首選方法,但術(shù)后再粘連發(fā)生率較高,很多患者在TCRA術(shù)后仍存在月經(jīng)量少、子宮內(nèi)膜薄等表現(xiàn)。臨床上在TCRA術(shù)后主要通過雌孕激素人工周期治療來促進(jìn)子宮內(nèi)膜的修復(fù),預(yù)防再粘連的發(fā)生。但該方法對于中、重度粘連患者的有效率低于50%[1]。有專家建議采用綜合治療方案預(yù)防術(shù)后再粘連的發(fā)生[2]。

    近年來,不少研究證實(shí)中醫(yī)藥對于TCRA術(shù)后再粘連的治療安全有效,但選擇不同的治法、方藥其治療效果有所差異。根據(jù)宮腔粘連的臨床表現(xiàn),可將其歸屬于祖國醫(yī)學(xué)的“月經(jīng)過少”“閉經(jīng)”“不孕”等范疇?!饵S帝內(nèi)經(jīng)》中有“腎藏精”和“腎主生殖”等論述,且宮腔粘連多發(fā)生于人工流產(chǎn)術(shù)后,其主要病因?yàn)榻鹑衅餍抵苯訐p傷胞宮或術(shù)后護(hù)理不當(dāng),導(dǎo)致瘀血阻滯胞宮,故可將其病因病機(jī)歸納為腎虛血瘀?;诖?,本研究以補(bǔ)腎活血為治則,以經(jīng)方歸腎丸加減治療TCRA術(shù)后再粘連,取得了較好的療效,現(xiàn)將研究結(jié)果報道如下。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象及分組選擇2018年4月至2020年2月于深圳市寶安區(qū)中醫(yī)院婦科住院,符合腎虛血瘀型診斷,且宮腔鏡確診為中、重度宮腔粘連的患者,共76例。根據(jù)就診先后順序,采用隨機(jī)數(shù)字表將患者隨機(jī)分為觀察組和對照組,每組各38例。本研究符合醫(yī)學(xué)倫理學(xué)要求并通過廣州中醫(yī)藥大學(xué)附屬寶安中醫(yī)院倫理委員會的審核批準(zhǔn)。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《婦產(chǎn)科學(xué)》[3]和《婦科內(nèi)鏡學(xué)》[4]制定宮腔粘連診斷標(biāo)準(zhǔn):①有宮腔手術(shù)操作病史;②臨床表現(xiàn)為月經(jīng)過少、繼發(fā)性閉經(jīng)、繼發(fā)不孕等;③彩超檢查:子宮內(nèi)膜厚度2~5 mm,內(nèi)膜線不連續(xù);④宮腔鏡檢查提示宮腔粘連。采用美國生育學(xué)會(AFS)宮腔粘連分類及評分標(biāo)準(zhǔn),包括宮腔粘連范圍、粘連類型和月經(jīng)情況3項(xiàng)內(nèi)容評分,其中,5~8分為中度粘連,9~12分為重度粘連。

    1.2.2 中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《中醫(yī)婦科學(xué)》[5]和《中醫(yī)診斷學(xué)》[6]制定。主癥:經(jīng)量明顯少于既往,不足2 d,或點(diǎn)滴即凈,色紫黯,有血塊,甚或月經(jīng)停閉不行。次癥:經(jīng)行小腹脹痛,腰膝酸軟,頭暈耳鳴,失眠健忘,夜尿頻多,口干不欲飲等。舌脈:舌質(zhì)淡暗或淡紅,或有瘀斑、瘀點(diǎn),脈弦細(xì)或沉澀。具備以上主癥及次癥2項(xiàng)者,結(jié)合舌脈,即可診斷為腎虛血瘀證。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)①符合上述中、重度宮腔粘連診斷標(biāo)準(zhǔn);②中醫(yī)證型為腎虛血瘀型;③基礎(chǔ)體溫雙相,性激素六項(xiàng)檢測值在正常范圍;④沒有人工周期治療禁忌癥;⑤閉經(jīng)患者人工周期測試(-);⑥自愿參加本研究并簽署知情同意書的患者。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)①合并有子宮內(nèi)膜其他病變的患者;②患有生殖系統(tǒng)先天性缺陷和畸形的患者;③合并有生殖系統(tǒng)結(jié)核的患者;④合并有心腦血管、肝、腎及造血系統(tǒng)等嚴(yán)重疾病的患者;⑤合并有其他內(nèi)分泌疾病,如先天性腎上腺皮質(zhì)增生、分泌雄激素的腫瘤和庫欣綜合征、糖尿病、甲狀腺疾病的患者;⑥過敏體質(zhì)及對本研究所用藥物過敏的患者;⑦依從性差,未按時用藥,無法判斷療效或資料不全等影響療效判斷的患者。凡符合上述一項(xiàng)者即予排除。

    1.5 治療方法

    1.5.1 TCRA術(shù)及圍術(shù)期處理術(shù)前完善相關(guān)輔助檢查:化驗(yàn)檢查包括血常規(guī)、尿常規(guī)、乙肝抗體、丙肝抗體、梅毒試驗(yàn)、艾滋病病毒(HIV)、陰道分泌物常規(guī)等,其他檢查包括子宮彩超、心電圖等。排除手術(shù)相關(guān)禁忌癥后,于月經(jīng)干凈后1周內(nèi)手術(shù)治療,閉經(jīng)患者手術(shù)時間不限。手術(shù)麻醉方式為氣管插管下全身麻醉?;颊呷“螂捉厥唬R?guī)消毒鋪巾,用宮頸擴(kuò)張器逐步擴(kuò)張宮頸,用探針探查宮腔,依據(jù)子宮位置及深度,邊膨?qū)m邊置入宮腔鏡檢查鏡,觀察宮腔形態(tài)、宮腔粘連的部位、子宮內(nèi)膜顏色及范圍等,判斷粘連程度,記錄宮腔鏡檢查評分并行宮腔鏡下粘連分離術(shù)。宮腔鏡下分離粘連時采用冷器械,如微型剪刀、宮腔鏡頂端銳緣、活檢鉗等,盡量將粘連分離至恢復(fù)基本宮腔大小及形態(tài),雙側(cè)輸卵管清晰可見。所有患者手術(shù)順利,未發(fā)生術(shù)中并發(fā)癥,術(shù)后留置球囊,注入無菌透明質(zhì)酸鈉5 mL。

    1.5.2 對照組在TCRA術(shù)后給予單純?nèi)斯ぶ芷谥委?,即于術(shù)后第2天開始予以雌孕激素人工周期療法,其中戊酸雌二醇片(生產(chǎn)廠家:拜耳醫(yī)藥保健有限公司廣州分公司;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20030089),口服,每次22 mg,每天2次,連服21 d;最后7 d加服地屈孕酮片[生產(chǎn)廠家:Abbott Biologicals B.V.(荷蘭);批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20130110],口服,每次10 mg,每天2次。有月經(jīng)者于出血第5天開始下一周期用藥。

    1.5.3 觀察組在對照組的基礎(chǔ)上,于術(shù)后第2天開始給予補(bǔ)腎活血中藥治療,方用歸腎丸加減。具體方藥組成:山茱萸肉15 g,山藥15 g,熟地黃20 g,當(dāng)歸10 g,茯苓15 g,菟絲子15 g,杜仲15 g,黨參15 g,黃芪30 g,丹參20 g,雞血藤30 g,郁金15 g。每日1劑,水煎分2次溫服。連續(xù)服用3個月經(jīng)周期。

    1.6 觀察指標(biāo)

    1.6.1 中醫(yī)證候積分于治療前后對2組患者的月經(jīng)量、經(jīng)色、腰酸、經(jīng)行腹痛、畏寒肢冷、耳鳴、潮熱盜汗、口干、夜尿等證候,按照病情的嚴(yán)重程度分為無、輕、中、重4級,分別計(jì)為0、2、4、6分。各項(xiàng)證候評分的總和為其證候總積分。觀察2組患者治療前后中醫(yī)證候積分的變化情況。

    1.6.2 宮腔粘連評分2組患者分別于月經(jīng)干凈后1周內(nèi)和服藥第3個周期月經(jīng)干凈后行宮腔鏡檢查,記錄患者2次宮腔鏡檢查的情況及粘連評分。

    1.6.3 子宮內(nèi)膜厚度于治療前1周期和治療結(jié)束后的第1個月經(jīng)周期黃體期使用陰道超聲檢測子宮內(nèi)膜厚度,取矢狀斷面距宮底下2 cm處測量子宮前、后肌層與內(nèi)膜交界面距離。觀察2組患者治療前后子宮內(nèi)膜厚度的變化情況。

    1.7 療效評定標(biāo)準(zhǔn)參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[7],采用尼莫地平法計(jì)算:中醫(yī)證候積分減少率=(治療前積分-治療后積分)/治療前積分×100%。痊愈:中醫(yī)證候積分減少≥95%,月經(jīng)經(jīng)期恢復(fù)正常,月經(jīng)周期、經(jīng)量均正常;顯效:70%≤中醫(yī)證候積分減少<95%,治療后月經(jīng)經(jīng)期恢復(fù)正常,月經(jīng)周期、經(jīng)量基本正常;好轉(zhuǎn):30%≤中醫(yī)證候積分減少<70%,治療后月經(jīng)經(jīng)期縮短,周期、經(jīng)量有所改善;無效:中醫(yī)證候積分減少<30%,治療后月經(jīng)經(jīng)期、周期、經(jīng)量均無改變??傆行?(痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù))/總病例數(shù)×100%。

    1.8 統(tǒng)計(jì)方法采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組內(nèi)治療前后比較采用配對t檢驗(yàn),組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率或構(gòu)成比表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組宮腔粘連患者基線資料比較觀察組38例患者中,年齡20~37歲,平均(28.0±4.2)歲;病程1~7年,平均(3.3±1.2)年;刮宮次數(shù)為1~4次,平均(1.8±1.03)次。對照組38例患者中,年齡20~34歲,平均(27.0±3.9)歲;病程1~7年,平均(2.9±1.5)年;刮宮次數(shù)為1~4次,平均(1.5±0.98)次。2組患者的年齡、病程、平均刮宮次數(shù)等基線資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 2組宮腔粘連患者治療前后中醫(yī)證候積分比較表1結(jié)果顯示:治療前,2組患者的中醫(yī)證候積分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。治療后,2組患者的中醫(yī)證候積分均較治療前明顯降低(P<0.05),且觀察組對中醫(yī)證候積分的降低作用明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明觀察組對中醫(yī)證候的改善作用明顯優(yōu)于對照組。

    表1 2組宮腔粘連患者治療前后中醫(yī)證候積分比較Table 1 Comparison of TCM syndrome scores of IUA patients in the two groups before and after treatment (±s,分)

    表1 2組宮腔粘連患者治療前后中醫(yī)證候積分比較Table 1 Comparison of TCM syndrome scores of IUA patients in the two groups before and after treatment (±s,分)

    ①P<0.05,與治療前比較;②P<0.05,與對照組治療后比較

    治療后9.41±2.37①②16.68±3.92①組別觀察組對照組例數(shù)(例)38 38治療前22.45±4.23 21.83±4.80

    2.3 2組宮腔粘連患者治療前后宮腔粘連評分比較表2結(jié)果顯示:治療前,2組患者的宮腔粘連評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。治療后,2組患者的宮腔粘連評分均較治療前明顯降低(P<0.05),且觀察組對宮腔粘連評分的降低作用明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而從圖1中可以看出,觀察組術(shù)后3個月檢查宮腔無明顯粘連,對照組宮腔部分仍有粘連。

    圖1 2組宮腔粘連患者治療前后二次宮腔鏡探查視野圖比較Figure 1 Comparison of field view of hysteroscopic exploration of IUA patients in the two groups before and after treatment

    表2 2組宮腔粘連患者治療前后宮腔粘連評分比較Table 2 Comparison of IUA scores of IUA patients in the two groups before and after treatment(±s,分)

    表2 2組宮腔粘連患者治療前后宮腔粘連評分比較Table 2 Comparison of IUA scores of IUA patients in the two groups before and after treatment(±s,分)

    ①P<0.05,與治療前比較;②P<0.05,與對照組治療后比較

    治療后4.21±1.63①②6.07±1.56①組別觀察組對照組例數(shù)(例)38 38治療前10.18±1.21 9.76±1.44

    2.4 2組宮腔粘連患者治療前后子宮內(nèi)膜厚度比較表3結(jié)果顯示:治療前,2組患者的子宮內(nèi)膜厚度比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。治療后,2組患者的子宮內(nèi)膜厚度均較治療前明顯增厚(P<0.05),且觀察組對子宮內(nèi)膜厚度的增厚作用明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表3 2組宮腔粘連患者治療前后子宮內(nèi)膜厚度比較Table 3 Comparison of the endometrial thickness of IUA patients in the two groups before and after treatment (±s,mm)

    表3 2組宮腔粘連患者治療前后子宮內(nèi)膜厚度比較Table 3 Comparison of the endometrial thickness of IUA patients in the two groups before and after treatment (±s,mm)

    ①P<0.05,與治療前比較;②P<0.05,與對照組治療后比較

    治療后8.48±1.27①②6.58±1.84①組別觀察組對照組例數(shù)(例)38 38治療前3.81±1.80 4.22±1.53

    2.5 2組宮腔粘連患者臨床療效比較表4結(jié)果顯示:治療3個月經(jīng)周期后,觀察組的總有效率為89.47%(34/38),對照組為78.95%(30/38),組間比較,觀察組的療效優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表4 2組宮腔粘連患者臨床療效比較Table 4 Comparison of the clinical efficacy in the two groups of IUA patients [例(%)]

    3 討論

    宮腔粘連引起的宮腔結(jié)構(gòu)以及子宮內(nèi)膜功能的異常,不僅嚴(yán)重影響自然妊娠的胚胎著床,還限制了輔助生殖胚胎移植,因此,宮腔粘連的治療是目前生殖領(lǐng)域的重要研究內(nèi)容[8]。西醫(yī)對于宮腔粘連的治療方法主要是行宮腔鏡下宮腔粘連分離術(shù)(TCRA)以及術(shù)后運(yùn)用人工周期治療,但TCRA術(shù)只能優(yōu)化宮腔結(jié)構(gòu)形態(tài),而無法改善子宮內(nèi)膜功能,術(shù)后使用人工周期治療以增加內(nèi)膜厚度的方法對于中、重度粘連患者以及對雌激素不敏感的患者,其療效也十分有限。部分患者在TCRA術(shù)后常因發(fā)生再粘連或內(nèi)膜過薄而不能受孕,因此,宮腔粘連術(shù)后再粘連的預(yù)防仍是臨床治療中的難題。

    根據(jù)宮腔粘連的臨床表現(xiàn),可將其歸屬于祖國醫(yī)學(xué)的“月經(jīng)過少”“閉經(jīng)”“不孕”等范疇?!饵S帝內(nèi)經(jīng)》中有“腎藏精”和“腎主生殖”等論述,且宮腔粘連多發(fā)生于人工流產(chǎn)術(shù)后,其主要病因?yàn)榻鹑衅餍抵苯訐p傷胞宮或術(shù)后護(hù)理不當(dāng),導(dǎo)致瘀血阻滯胞宮,故可將其病因病機(jī)歸納為腎虛血瘀,因此,我們認(rèn)為宮腔粘連的中醫(yī)治療應(yīng)以補(bǔ)腎活血為法則。

    《黃帝內(nèi)經(jīng)·上古天真論》曰:“女子七歲,腎氣盛,齒更發(fā)長;二七而天癸至,任脈通,太沖脈盛,月事以時下,故有子。”腎為先天之本,腎封藏精氣的功能正常,女性就會呈現(xiàn)出盈虧消長的月節(jié)律,即具有周期性的月經(jīng)[9]。古有“種子必先調(diào)經(jīng)”的說法,月經(jīng)的質(zhì)、量、期、色之正常是受孕蔭胎的必要條件。腎氣在月經(jīng)的產(chǎn)生與氤氳種子的過程中均起著主導(dǎo)作用,“陽化氣,陰成形”,腎陰是卵子生長發(fā)育成熟的物質(zhì)基礎(chǔ),而排卵過程及受精卵著床則需依靠腎陽的鼓動和溫煦。若先天腎精不足,腎氣虛衰,推動無力,瘀滯乃成,則月經(jīng)量少,為宮腔粘連的易發(fā)體質(zhì)。腎氣充盛是月經(jīng)產(chǎn)生最根本的原動力,天癸、沖任、胞宮三者功能的正常發(fā)揮則有依賴于腎氣的灌注,故本病當(dāng)從腎論治。

    沖任二脈屬奇經(jīng)八脈,“任脈通,太沖脈盛,月事以時下。”說明沖任二脈對女子的生理病理非常重要。而腎與沖任二脈關(guān)系又非常密切。首先,在經(jīng)絡(luò)循行上,任脈一分支出胞中后與足少陰腎經(jīng)相并入脊里。其主支與腎經(jīng)交會于氣海等穴。沖脈與腎經(jīng)交會于橫骨等穴,成為注入腎經(jīng)的大絡(luò)。其次,在功能上,腎氣盛、腎臟陰陽平衡,天癸方能泌至,沖任二脈才能通盛,胞宮才能藏泄有期,從而維持女子經(jīng)、孕、產(chǎn)、乳功能正常[10]。再者,李時珍在《本草綱目》中總結(jié)出入奇經(jīng)之藥物,其中入沖任二脈者大多可歸腎經(jīng)。因此,沖任二脈與腎密切關(guān)聯(lián),共同影響女性生殖功能。沖任二脈皆起于胞宮,宮腔手術(shù)操作中金刃器械直接損傷胞宮,導(dǎo)致經(jīng)絡(luò)受損,脈道不利,沖任不通,氣血運(yùn)行不暢,郁滯經(jīng)絡(luò)而成瘀。沖任經(jīng)氣不利,瘀阻脈絡(luò),胞宮失養(yǎng),則可發(fā)為宮腔粘連,臨床表現(xiàn)為月經(jīng)量少、不孕等。

    名老中醫(yī)李麗蕓教授根據(jù)多年的臨床經(jīng)驗(yàn),結(jié)合中醫(yī)理論及現(xiàn)代研究成果,提出宮腔粘連病機(jī)為“腎虛為本,血瘀為標(biāo)”[11],臨床運(yùn)用補(bǔ)腎活血法,方選歸腎丸加減,臨床療效顯著。

    歸腎丸是《景岳全書》中善治腎虛的名方?,F(xiàn)代藥理研究[12]表明,補(bǔ)腎中藥有類雌激素樣作用,可促進(jìn)內(nèi)生殖器官血液循環(huán),改善盆腔內(nèi)環(huán)境,從而改善子宮內(nèi)膜的容受性。本研究又根據(jù)活血化瘀的治則,在歸腎丸原方的基礎(chǔ)上加入了雞血藤以養(yǎng)血活血;郁金、丹參活血化瘀通經(jīng);黃芪、黨參健脾益氣,使氣生則血長,氣行則血暢。全方諸藥合用,共奏補(bǔ)腎健脾、活血化瘀、益氣養(yǎng)血之功效。研究[13]表明,活血化瘀藥物可以促進(jìn)微循環(huán)功能,改善宮腔內(nèi)組織缺血狀態(tài),從而促進(jìn)局部瘀血的吸收和結(jié)締組織松解,進(jìn)而達(dá)到改善粘連的目的。另外,也有研究[14]發(fā)現(xiàn),補(bǔ)腎活血中藥可明顯調(diào)節(jié)術(shù)后患者的凝血功能,降低D-二聚體水平,預(yù)防微血栓的形成,從而改善子宮黏膜的微循環(huán),促進(jìn)子宮內(nèi)膜的修復(fù)。

    本研究結(jié)果顯示:治療3個月經(jīng)周期后,觀察組的總有效率為89.47%(34/38),對照組為78.95%(30/38),組間比較,觀察組的療效優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明運(yùn)用歸腎丸加減方聯(lián)合人工周期治療中、重度宮腔粘連術(shù)后患者,其療效明顯優(yōu)于單純西醫(yī)人工周期治療。張蔚苓等[15]的隨機(jī)單盲試驗(yàn)證實(shí),補(bǔ)腎活血周期治療能有效降低患者的中醫(yī)證候積分及粘連評分,改善子宮內(nèi)膜厚度,與本研究結(jié)果基本一致。劉麗文等[16]的研究發(fā)現(xiàn),中藥滋腎養(yǎng)膜方聯(lián)合宮腔鏡技術(shù)和西藥治療,可明顯改善患者中醫(yī)臨床癥狀,與本研究治療宮腔粘連,皆側(cè)重于補(bǔ)腎益精有異曲同工之妙。

    本研究結(jié)果還顯示:在TCRA術(shù)后使用歸腎丸加減方聯(lián)合人工周期治療,能有效改善中、重度宮腔粘連患者術(shù)后的月經(jīng)量,降低粘連評分,增加子宮內(nèi)膜厚度,且其改善作用均明顯優(yōu)于對照組,說明聯(lián)合治療對預(yù)防TCRA術(shù)后再粘連的效果優(yōu)于單純西醫(yī)人工周期治療。同時,我們在臨床中觀察到,中西醫(yī)結(jié)合治療后對患者的受孕率有明顯的提高作用,但因本研究樣本量較少、臨床觀察時間較短,故有待延長觀察周期,收集更多樣本量,以便對治療后的受孕率進(jìn)行總結(jié)評價。

    猜你喜歡
    胞宮宮腔宮腔鏡
    胞宮源流考
    補(bǔ)腎活血導(dǎo)法改善PER“胞宮攝精成孕”的網(wǎng)絡(luò)調(diào)控機(jī)制研究
    中重度宮腔粘連術(shù)后預(yù)防宮腔粘連的臨床分析
    多次人流可導(dǎo)致宮腔粘連致不孕
    超聲結(jié)合宮腔造影在診斷宮腔粘連中的應(yīng)用探討
    多次供精人工授精失敗宮腔鏡檢查的意義
    宮腔鏡下電切術(shù)后預(yù)防宮腔粘連的臨床探討
    腹腔鏡聯(lián)合宮腔鏡診治女性不孕癥54例
    屈螺酮炔雌醇片用于人工流產(chǎn)術(shù)后預(yù)防宮腔粘連155例
    胞宮源流淺考
    国产人伦9x9x在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产淫语在线视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 免费在线观看黄色视频的| 国产片内射在线| 午夜福利影视在线免费观看| av天堂在线播放| 91精品三级在线观看| av网站免费在线观看视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 性少妇av在线| 夫妻午夜视频| 人妻人人澡人人爽人人| 精品人妻1区二区| 免费在线观看完整版高清| 精品福利永久在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 啦啦啦在线免费观看视频4| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美成人午夜精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产高清视频在线播放一区 | 国产av一区二区精品久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美黑人欧美精品刺激| 深夜精品福利| 国产精品九九99| 美女高潮到喷水免费观看| 一个人免费看片子| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 中文字幕制服av| av在线老鸭窝| 久久狼人影院| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品av久久久久免费| 亚洲av日韩在线播放| 国产色视频综合| 男人操女人黄网站| 成人国产av品久久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产97色在线日韩免费| 国产精品欧美亚洲77777| 我要看黄色一级片免费的| 午夜免费成人在线视频| 久久久久精品人妻al黑| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲av电影在线进入| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产男人的电影天堂91| 亚洲专区字幕在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 黄片播放在线免费| 久久人人爽人人片av| 自线自在国产av| 人妻一区二区av| 亚洲av国产av综合av卡| av天堂久久9| 亚洲熟女毛片儿| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产精品av久久久久免费| 日本一区二区免费在线视频| 丁香六月欧美| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 在线天堂中文资源库| 久9热在线精品视频| 亚洲avbb在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 妹子高潮喷水视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 韩国精品一区二区三区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 激情视频va一区二区三区| av线在线观看网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美一级毛片孕妇| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 欧美黑人精品巨大| 国产三级黄色录像| 亚洲av日韩在线播放| 精品国产乱码久久久久久小说| 大码成人一级视频| 午夜福利视频精品| 99热全是精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久国产精品大桥未久av| 女警被强在线播放| 一本综合久久免费| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费观看a级毛片全部| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久久久久大尺度免费视频| 捣出白浆h1v1| 99久久精品国产亚洲精品| 一区二区三区乱码不卡18| 日本91视频免费播放| 精品国产乱码久久久久久男人| 首页视频小说图片口味搜索| 手机成人av网站| h视频一区二区三区| 亚洲精华国产精华精| av一本久久久久| 国产精品一二三区在线看| 人妻一区二区av| 亚洲天堂av无毛| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 成年av动漫网址| 90打野战视频偷拍视频| 国产成人免费观看mmmm| 99国产精品一区二区三区| tube8黄色片| 性色av乱码一区二区三区2| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美日韩成人在线一区二区| 老司机午夜福利在线观看视频 | 久久99热这里只频精品6学生| 丰满少妇做爰视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产在线观看jvid| 日韩欧美免费精品| av片东京热男人的天堂| 免费观看a级毛片全部| 操美女的视频在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产高清videossex| 国产免费一区二区三区四区乱码| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产亚洲精品第一综合不卡| 91精品三级在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 成人国产av品久久久| 高清在线国产一区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲三区欧美一区| 午夜免费观看性视频| 91av网站免费观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 高清av免费在线| 久久精品国产综合久久久| 99久久人妻综合| 日韩欧美免费精品| 久久久久久久久免费视频了| 欧美精品高潮呻吟av久久| 69av精品久久久久久 | 色老头精品视频在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲国产av影院在线观看| 99国产精品一区二区三区| 人妻 亚洲 视频| 青草久久国产| 热99国产精品久久久久久7| tube8黄色片| 18在线观看网站| 亚洲色图综合在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 视频在线观看一区二区三区| 一本久久精品| 美女午夜性视频免费| 久久久久国内视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 美女午夜性视频免费| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| xxxhd国产人妻xxx| 在线观看人妻少妇| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 精品国产一区二区久久| 欧美精品亚洲一区二区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲三区欧美一区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久久久精品国产欧美久久久 | 最新的欧美精品一区二区| av在线播放精品| 午夜影院在线不卡| 国产国语露脸激情在线看| 欧美人与性动交α欧美软件| 十八禁网站免费在线| 亚洲av男天堂| 国产精品国产三级国产专区5o| 免费高清在线观看日韩| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 免费观看av网站的网址| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产xxxxx性猛交| 久久久久久久久久久久大奶| 在线观看免费高清a一片| 国产精品久久久av美女十八| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 老鸭窝网址在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久久久久久大尺度免费视频| 男女免费视频国产| 久久国产亚洲av麻豆专区| 午夜福利乱码中文字幕| 人人妻人人澡人人看| 岛国在线观看网站| 亚洲性夜色夜夜综合| 高清在线国产一区| 国产精品久久久av美女十八| 一区二区av电影网| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一区二区三区四区激情视频| 国产又色又爽无遮挡免| 最新在线观看一区二区三区| 免费在线观看影片大全网站| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品久久久久成人av| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产成人精品久久二区二区免费| 男女床上黄色一级片免费看| 久久久久精品国产欧美久久久 | 成人黄色视频免费在线看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 99国产精品免费福利视频| 亚洲成国产人片在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 天堂8中文在线网| 悠悠久久av| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 日本a在线网址| 免费在线观看日本一区| 欧美在线黄色| 国产一区二区在线观看av| 亚洲专区字幕在线| 久久久国产精品麻豆| 男女高潮啪啪啪动态图| 美女中出高潮动态图| 亚洲人成电影免费在线| 又紧又爽又黄一区二区| 国产伦人伦偷精品视频| 精品一区在线观看国产| 精品一区二区三卡| 首页视频小说图片口味搜索| 悠悠久久av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 大片免费播放器 马上看| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产1区2区3区精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| av福利片在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费高清在线观看日韩| 久久国产亚洲av麻豆专区| kizo精华| 欧美国产精品一级二级三级| 天天影视国产精品| 热99re8久久精品国产| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产免费福利视频在线观看| 9191精品国产免费久久| 十八禁网站网址无遮挡| 国产高清videossex| 欧美精品高潮呻吟av久久| 99热国产这里只有精品6| 日韩一区二区三区影片| 久久中文字幕一级| 国产免费一区二区三区四区乱码| 视频区欧美日本亚洲| 制服人妻中文乱码| 亚洲国产看品久久| 99热网站在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 最近最新中文字幕大全免费视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 女人久久www免费人成看片| 欧美精品av麻豆av| 在线观看免费视频网站a站| 日本wwww免费看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产有黄有色有爽视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 捣出白浆h1v1| 精品少妇久久久久久888优播| 午夜免费观看性视频| 首页视频小说图片口味搜索| 精品亚洲成a人片在线观看| 麻豆国产av国片精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 香蕉丝袜av| 一区二区三区四区激情视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 成年人黄色毛片网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 看免费av毛片| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品一区二区在线不卡| 国产又色又爽无遮挡免| 久久ye,这里只有精品| 免费少妇av软件| 两人在一起打扑克的视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 1024视频免费在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 这个男人来自地球电影免费观看| 午夜福利视频在线观看免费| 捣出白浆h1v1| 国产av又大| 黄片播放在线免费| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 黄频高清免费视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久久久久免费高清国产稀缺| videosex国产| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 色综合欧美亚洲国产小说| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 在线天堂中文资源库| 久久久久国产一级毛片高清牌| 九色亚洲精品在线播放| 深夜精品福利| 日韩大片免费观看网站| 婷婷色av中文字幕| 国产色视频综合| 一边摸一边做爽爽视频免费| 麻豆av在线久日| 岛国在线观看网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产伦人伦偷精品视频| www日本在线高清视频| 最近中文字幕2019免费版| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产成人精品在线电影| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 午夜福利在线免费观看网站| 色播在线永久视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 色播在线永久视频| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩视频一区二区在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美性长视频在线观看| 永久免费av网站大全| 在线 av 中文字幕| 久久免费观看电影| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 91九色精品人成在线观看| 久久久国产精品麻豆| 真人做人爱边吃奶动态| 性高湖久久久久久久久免费观看| 丝袜美足系列| 亚洲九九香蕉| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲一区中文字幕在线| 午夜福利在线观看吧| 又紧又爽又黄一区二区| 91国产中文字幕| 亚洲精品成人av观看孕妇| 美女大奶头黄色视频| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 黄色毛片三级朝国网站| 成年人免费黄色播放视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| www日本在线高清视频| 人人澡人人妻人| 好男人电影高清在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 制服人妻中文乱码| av免费在线观看网站| 久久久久精品人妻al黑| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲中文字幕日韩| 欧美午夜高清在线| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 深夜精品福利| 最黄视频免费看| 下体分泌物呈黄色| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 18禁观看日本| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲中文字幕日韩| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲精品国产av成人精品| 宅男免费午夜| 国产男人的电影天堂91| 乱人伦中国视频| 人人妻人人澡人人看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国产av国产精品国产| 国产不卡av网站在线观看| 91麻豆av在线| 成年av动漫网址| 青草久久国产| 曰老女人黄片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产成人免费无遮挡视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 人妻久久中文字幕网| 亚洲精品国产av蜜桃| 超色免费av| 午夜福利影视在线免费观看| 久久狼人影院| 欧美中文综合在线视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 两性夫妻黄色片| 老司机影院成人| av线在线观看网站| 青草久久国产| 一级a爱视频在线免费观看| 美女高潮到喷水免费观看| 高清在线国产一区| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 一级片免费观看大全| 亚洲av片天天在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 美女扒开内裤让男人捅视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜精品久久久久久毛片777| 美女国产高潮福利片在线看| 90打野战视频偷拍视频| 精品国内亚洲2022精品成人 | 老司机福利观看| 男女午夜视频在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 少妇 在线观看| 亚洲黑人精品在线| 妹子高潮喷水视频| 日本vs欧美在线观看视频| 波多野结衣av一区二区av| av网站在线播放免费| kizo精华| 91精品伊人久久大香线蕉| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲专区国产一区二区| av福利片在线| 天天影视国产精品| 国产一区二区 视频在线| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 一区二区三区乱码不卡18| av网站免费在线观看视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产麻豆69| 青春草视频在线免费观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 90打野战视频偷拍视频| 欧美日韩av久久| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 18禁观看日本| 高清av免费在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 99久久综合免费| 天堂中文最新版在线下载| 99热全是精品| 日韩制服骚丝袜av| 国产av一区二区精品久久| 国产99久久九九免费精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 久热爱精品视频在线9| 成年人黄色毛片网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 五月开心婷婷网| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产色视频综合| 97在线人人人人妻| 精品一区在线观看国产| 免费观看a级毛片全部| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 男女国产视频网站| 大香蕉久久网| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 欧美日韩精品网址| 99精品久久久久人妻精品| 日本91视频免费播放| 中文字幕最新亚洲高清| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 黄色视频,在线免费观看| av免费在线观看网站| 99精品久久久久人妻精品| 免费少妇av软件| 天堂8中文在线网| 丝袜美腿诱惑在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 美女午夜性视频免费| 久久久久久久久免费视频了| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产亚洲一区二区精品| 在线av久久热| 亚洲第一青青草原| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 午夜免费成人在线视频| 国产高清国产精品国产三级| 99精国产麻豆久久婷婷| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产区一区二久久| 1024香蕉在线观看| 一本综合久久免费| 久久九九热精品免费| 午夜福利视频在线观看免费| 久久热在线av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲av美国av| 精品久久久精品久久久| 久久性视频一级片| 国产野战对白在线观看| 成人影院久久| 91av网站免费观看| 老汉色∧v一级毛片| 欧美一级毛片孕妇| 在线天堂中文资源库| 曰老女人黄片| 国产成人av教育| 精品一品国产午夜福利视频| 在线观看免费高清a一片| 国产精品 国内视频| 韩国精品一区二区三区| 国产人伦9x9x在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 不卡一级毛片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久精品人人爽人人爽视色| 日韩 亚洲 欧美在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 午夜精品久久久久久毛片777| 男人添女人高潮全过程视频| 丁香六月欧美| 中国美女看黄片| 新久久久久国产一级毛片| 久久国产精品人妻蜜桃| 男女之事视频高清在线观看| 不卡一级毛片| 国产男女内射视频| 五月开心婷婷网| 亚洲精品第二区| 国产麻豆69| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲专区字幕在线| 69精品国产乱码久久久| 国产av一区二区精品久久| 欧美乱码精品一区二区三区| 在线观看免费日韩欧美大片| 啦啦啦免费观看视频1| 国产成人免费无遮挡视频| 中国美女看黄片| 亚洲成人免费av在线播放| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲九九香蕉| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费观看av网站的网址| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 老熟女久久久| 国产男人的电影天堂91| 人妻一区二区av| 99九九在线精品视频| 国产成人精品无人区| 国产精品免费视频内射| 18在线观看网站| 午夜视频精品福利| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 久久国产精品人妻蜜桃| 一个人免费在线观看的高清视频 | av在线老鸭窝| 亚洲情色 制服丝袜| 黄色视频不卡| 亚洲欧美清纯卡通| 成人手机av| 成人国产一区最新在线观看| 国产男女内射视频| 黄色视频不卡| 亚洲国产精品成人久久小说| 69精品国产乱码久久久| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲国产中文字幕在线视频| 18禁国产床啪视频网站| 色播在线永久视频| 美女大奶头黄色视频| 飞空精品影院首页| 精品久久蜜臀av无| 久久av网站|