• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    CDFI聯(lián)合MRI對(duì)乳腺纖維瘤和乳腺小體積葉狀腫瘤的鑒別診斷

    2021-09-26 12:01:56華中科技大學(xué)協(xié)和江南醫(yī)院超聲科湖北武漢430200
    中國(guó)CT和MRI雜志 2021年10期
    關(guān)鍵詞:聲像乳腺影像學(xué)

    華中科技大學(xué)協(xié)和江南醫(yī)院超聲科(湖北 武漢 430200)

    張才智* 汪彩英 金 霞

    乳腺纖維腺瘤(fibroadenoma,FA)是臨床常見(jiàn)于青年女性的良性腫瘤,主要為乳房無(wú)痛性腫塊,較少伴有乳房疼痛或乳頭溢液[1]。其發(fā)展緩慢,無(wú)顯著癥狀,極少惡變,但在觀察過(guò)程中發(fā)現(xiàn)其有增大傾向時(shí),多予以手術(shù)治療[2]。目前診斷FA的方法主要包括觸診、影像學(xué)檢查及病理檢查[3]。近年來(lái),影像學(xué)技術(shù)發(fā)展迅速,X線、超聲等檢查手段在FA診斷及觀察、隨診等方面應(yīng)用廣泛[4]。超聲具有無(wú)輻射、便捷、重復(fù)性好等優(yōu)勢(shì),隨超聲技術(shù)發(fā)展,部分學(xué)者采用高頻超聲與彩色多普勒血流顯像(CDFI)在腫瘤診斷中亦展現(xiàn)了良好效果[5]。乳腺葉狀腫瘤(phyllode tumor of breast,PTB)在臨床中發(fā)現(xiàn)較少,在乳腺腫瘤中占比不足1%[6],因其具備間葉、上皮細(xì)胞雙向分化特征,其在諸多影像學(xué)檢查中可與FA呈相似表現(xiàn),易引起誤診。近年來(lái)隨著磁共振成像(MRI)在乳腺病變者檢查中應(yīng)用逐漸廣泛,越來(lái)越多的乳腺小體積葉狀腫瘤(sPTB)被臨床發(fā)現(xiàn)[7]。因此,本研究針對(duì)院內(nèi)部分FA、sPTB患者在上述兩類(lèi)檢查方法的影像學(xué)檢查結(jié)果進(jìn)行回顧性分析,以明確MRI輔助CDFI在CDFI在FA、sPTB鑒別診斷中的意義,現(xiàn)將所得結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料回顧性分析2017年1月至2018年12月我院54例乳腺腫瘤患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前于我院行CDFI、MRI者;術(shù)后經(jīng)病理檢查證實(shí)者;自愿簽訂知情同意書(shū)者。排除標(biāo)準(zhǔn):超聲檢查前已經(jīng)抗腫瘤治療者;臨床資料不全者。54例乳腺腫瘤患者均為女性,年齡18~58歲,平均年齡(37.85±8.86)歲;經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)為FA者42例,sPTB者12例。

    1.2 研究方法

    1.2.1 CDFI檢查 采用GE Voluson 730 ProV彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率7.5~13MHz。囑患者取仰臥位,順時(shí)針、放射狀檢查雙側(cè)乳腺,觀察乳腺病灶大小、形狀、邊緣、內(nèi)部回聲等高頻聲像圖特征。然后以CFDI觀察腫瘤血流情況,于血管最豐富切面進(jìn)行脈沖多普勒取樣,測(cè)量并計(jì)算血流收縮期峰值流速(PSV)和阻力指數(shù)(RI)。判定血流信號(hào)等級(jí),依據(jù)Adler半定量法[8]:0級(jí):無(wú)血流信號(hào);Ⅰ級(jí):可見(jiàn)閃爍的點(diǎn)狀血流信號(hào);Ⅱ級(jí):可見(jiàn)穩(wěn)定的棒狀血流信號(hào);Ⅲ級(jí):可見(jiàn)條狀、片狀或網(wǎng)狀血流信號(hào)。分析其高頻聲像圖特征和CDFI表現(xiàn)。

    1.2.2 MRI檢查 使用MAGNETOM Skyra MRI儀,并設(shè)置乳腺專(zhuān)用4通道線圈,在正式實(shí)施檢查前建立靜脈通路,采用18G靜脈留置針。隨后引導(dǎo)患者于雙側(cè)乳腺表面線圈上俯臥,并對(duì)患者進(jìn)行適當(dāng)加壓,使其乳房可在線圈洞穴內(nèi)自然懸垂。隨后設(shè)置掃描參數(shù),將重復(fù)時(shí)間設(shè)置為5000ms,回波時(shí)間設(shè)置在72ms,反轉(zhuǎn)時(shí)間設(shè)置在150ms,掃描時(shí)間設(shè)置在150s,層厚為2.8mm,隨后實(shí)施動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,并通過(guò)小角度對(duì)三維動(dòng)態(tài)成像序列進(jìn)行快速激發(fā),并行T加權(quán)成像掃描(TWI)。將重復(fù)時(shí)間設(shè)置為4.42ms,回波時(shí)間設(shè)置為1.41ms,層厚設(shè)置為2.4mm,隨后進(jìn)行6次重復(fù)掃描,每次掃描1min,前兩次掃描間隔20s,期間可注射對(duì)比劑。掃描結(jié)束后實(shí)施圖像后處理,對(duì)增強(qiáng)掃描圖像進(jìn)行減影處理,并以最大信號(hào)投影法(MIP)對(duì)鄰近病灶的血管形態(tài)進(jìn)行顯現(xiàn),將圖像上傳至Siemens工作站后以軟件對(duì)時(shí)間-強(qiáng)度曲線(TIC)進(jìn)行繪制,并對(duì)TIC進(jìn)行分型。分型標(biāo)準(zhǔn)為:將信號(hào)強(qiáng)度呈現(xiàn)持續(xù)上升的歸為Ⅰ型;將早期增強(qiáng)迅速,中后期維持在某一水平的歸為Ⅱ型;將早期增強(qiáng)迅速,中后期強(qiáng)度呈現(xiàn)降低趨勢(shì)的納入Ⅲ型。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 19.0軟件分析研究數(shù)據(jù);分類(lèi)資料以n(%)表示,無(wú)序分類(lèi)資料采用χ2檢驗(yàn)或Fisher精確概率檢驗(yàn),等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn);連續(xù)性資料以()表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組高頻聲像圖特征比較FA組高頻聲像圖典型表現(xiàn)為腫塊形態(tài)規(guī)則,邊界清晰,包膜光整,內(nèi)部回聲較低、均勻,后方回聲增強(qiáng),與sPTB組高頻聲像圖特征差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組高頻聲像圖特征比較(例)

    2.2 兩組CFDI血流信號(hào)分級(jí)情況比較FA組CFDI血流信號(hào)分級(jí)多為0、Ⅰ級(jí),sPTB組則多為Ⅱ、Ⅲ級(jí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組CFDI血流信號(hào)分級(jí)情況比較[n(%)]

    2.3 兩組CFDI血流參數(shù)比較FA組PSV及RI均小于sPTB組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 兩組CFDI血流參數(shù)比較()

    表3 兩組CFDI血流參數(shù)比較()

    2.4 兩組MRI影像特征比較FA組與sPTB組在MRI掃描下,腫瘤分葉形態(tài)、平掃信號(hào)、強(qiáng)化特點(diǎn)、囊腔產(chǎn)生情況、血管增多情況差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。

    表4 兩組MRI影像特征比較[n(%)]

    2.5 聯(lián)合診斷結(jié)果及圖像分析對(duì)照病理結(jié)果,聯(lián)合診斷FA準(zhǔn)確率為90.48%(38/42),診斷sPTB準(zhǔn)確率為83.33%(10/12)。

    圖1:女,28歲,雙乳多切面檢查,雙側(cè)乳腺腺體回聲尚規(guī)整,左乳5點(diǎn)鐘方向見(jiàn)一個(gè)低回聲實(shí)性結(jié)節(jié),包膜光整,大小約15.0mm×9.3mm,CDFI于左乳結(jié)節(jié)內(nèi)見(jiàn)斑點(diǎn)狀血流信號(hào)。雙側(cè)腋窩見(jiàn)多個(gè)淋巴結(jié)回聲,結(jié)構(gòu)形態(tài)未見(jiàn)異常,CDFI于上述淋巴結(jié)內(nèi)見(jiàn)斑點(diǎn)狀血流信號(hào)。高頻聲像圖與CDFI示左乳實(shí)性結(jié)節(jié)(FA可能),BI-RADS分類(lèi):3類(lèi)。術(shù)后病理證實(shí)為FA。

    圖2:女,39歲。雙乳多切面檢查,左乳10~11點(diǎn)鐘方向見(jiàn)3個(gè)低回聲團(tuán)塊,大小分別為17.6mm×7.9mm、6.9mm×2.6mm、7.9mm×3.7mm,形態(tài)不規(guī)則,邊界欠光整,內(nèi)部回聲不均勻,見(jiàn)多個(gè)點(diǎn)狀強(qiáng)回聲,右乳腺體回聲尚規(guī)整,未見(jiàn)團(tuán)塊回聲,CDFI于上述左乳團(tuán)塊大者內(nèi)見(jiàn)斑點(diǎn)狀血流信號(hào)。雙側(cè)腋窩見(jiàn)多個(gè)淋巴結(jié)回聲,結(jié)構(gòu)形態(tài)未見(jiàn)異常,CDFI于上述淋巴結(jié)內(nèi)見(jiàn)斑點(diǎn)狀血流信號(hào)。左乳實(shí)性團(tuán)塊并鈣化,邊界欠光整,BI-RADS分類(lèi):5類(lèi),右乳未見(jiàn)明顯異常雙側(cè)腋窩見(jiàn)多個(gè)淋巴結(jié)。術(shù)后病理證實(shí)為乳腺癌。

    3 討 論

    FA于乳腺良性腫瘤中發(fā)病率居首位,約占75%[9]。國(guó)外一項(xiàng)研究顯示,單純FA惡性變危險(xiǎn)性約為0.7%,12年后約為2.3%,比例顯著提升,復(fù)雜FA惡性變危險(xiǎn)性則較正常女性高3~4倍,故應(yīng)加強(qiáng)對(duì)FA的重視[10]。PTB作為臨床乳腺瘤中一類(lèi)少見(jiàn)的雙向分化腫瘤,其具備雙層上皮細(xì)胞裂隙狀排列的組織學(xué)特征表現(xiàn),其周?chē)g葉細(xì)胞呈現(xiàn)過(guò)度生長(zhǎng),因該類(lèi)腫瘤與FA癥狀表現(xiàn)、影像學(xué)表現(xiàn)相似,容易誤診,故如何對(duì)其進(jìn)行準(zhǔn)確的鑒別診斷逐漸成為臨床關(guān)注重點(diǎn)。

    目前臨床針對(duì)乳腺腫瘤影像學(xué)檢查的常用手段主要包括超聲、鉬靶X線、MRI等,超聲具備無(wú)創(chuàng)、便捷、價(jià)廉、無(wú)輻射等優(yōu)勢(shì),相較于其他影像學(xué)技術(shù),更適用于對(duì)乳腺腫瘤的診斷、觀察及隨訪[11-12]。高頻超聲可以清楚地顯示乳腺各層次的解剖結(jié)構(gòu),對(duì)乳腺內(nèi)病變的形態(tài)、邊界等細(xì)節(jié)顯示清晰[13]。形態(tài)不規(guī)則、邊界不清、富血供病變是乳腺惡性病變的特征性改變,超聲檢查可清晰顯示乳腺各層結(jié)構(gòu),并可檢測(cè)患者局部血流動(dòng)力學(xué)信息,有利于醫(yī)師對(duì)患者乳腺形態(tài)、典型鈣化、血供情況等特點(diǎn)進(jìn)行觀察[14-15]。本研究將兩組高頻聲像圖特征進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)FA組高頻聲像圖典型表現(xiàn)為腫塊形態(tài)規(guī)則,邊界清晰,包膜光整,內(nèi)部回聲較低、均勻,后方回聲增強(qiáng),與sPTB組高頻聲像圖特征差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可見(jiàn)FA高頻聲像圖具有顯著特征,對(duì)FA診斷有一定價(jià)值。但受纖維結(jié)締組織和腺管的比例及排列構(gòu)型差異影響,F(xiàn)A組織學(xué)形態(tài)在不同患者中均有所不同,部分患者FA腫瘤內(nèi)部不僅纖維結(jié)締組織和腺管的比例及排列構(gòu)型差異明顯,還可伴有囊腫、腺管囊性擴(kuò)張、鈣化等形態(tài)改變,使FA超聲表現(xiàn)較為繁雜,易誤診為乳腺癌。然惡性腫瘤的血流信號(hào)強(qiáng)度較大,信號(hào)豐富,中央穿入性血流信號(hào)尤其明顯,呈動(dòng)脈頻譜。能量圖不受角度影響,能顯示低流量、低血流速度。CDFI可顯示腫物內(nèi)部及周邊的彩色多普勒血流信號(hào),對(duì)FA及sPTB的鑒別診斷有一定幫助[16-17]。本研究對(duì)FA與sPTB的CFDI血流信號(hào)分級(jí)情況比較顯示,F(xiàn)A組CFDI血流信號(hào)分級(jí)多為0、Ⅰ級(jí),sPTB組則多為Ⅱ、Ⅲ級(jí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明FA的CFDI血流信號(hào)分級(jí)表現(xiàn)對(duì)其針對(duì)亦有重要價(jià)值。此外,本研究還發(fā)現(xiàn),F(xiàn)A組PSV及RI均小于sPTB組,可見(jiàn)CFDI還可通過(guò)測(cè)量PSV及RI實(shí)現(xiàn)對(duì)FA的定量分析。高頻聲像圖與CDFI表現(xiàn)可以清晰顯示腫瘤形態(tài)、邊緣等二維聲像圖特征,還可顯示腫塊內(nèi)部及周邊的血流信號(hào)及分布特征,并進(jìn)行定量的血流參數(shù)分析,從而可對(duì)各種良惡性的聲像圖特征作出綜合的分析、判斷,以提高對(duì)FA、sPTB診斷的準(zhǔn)確性。

    MRI作為目前臨床常用的一類(lèi)影像學(xué)檢查手段,其可通過(guò)置管觀察腫瘤病灶并對(duì)其邊界、形狀進(jìn)行準(zhǔn)確判斷,在諸多腫瘤檢查中表現(xiàn)出較高的準(zhǔn)確率[18-19]。研究顯示,PTB病灶多可表現(xiàn)出短期內(nèi)體積增大,而FA可表現(xiàn)為緩慢增大、變化不明顯[20],故臨床可通過(guò)MRI監(jiān)測(cè)腫瘤短期內(nèi)是否存在顯著增大來(lái)鑒別兩類(lèi)腫瘤,但這一方法存在時(shí)限性,無(wú)法作為準(zhǔn)確判斷的依據(jù)。FA、PTB通常在體征及影像學(xué)方面表現(xiàn)相似,而sPTB邊界清晰,可檢出無(wú)痛性腫塊,相關(guān)研究顯示,以MRI對(duì)FA、PTB進(jìn)行檢查,二者在強(qiáng)化特點(diǎn)、平掃信號(hào)方面存在顯著差異[21]。本研究中,兩組FA組與sPTB組在MRI掃描下,腫瘤分葉形態(tài)、平掃信號(hào)、強(qiáng)化特點(diǎn)、囊腔產(chǎn)生情況、血管增多情況差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與上述研究背景相似,其中sPTB多呈不規(guī)則狀、分葉狀,或可見(jiàn)多病灶融合表現(xiàn),主要可見(jiàn)深分葉,F(xiàn)A則表現(xiàn)出圓形、類(lèi)圓形以及淺分葉狀態(tài),這可能與其生長(zhǎng)速度較為緩慢相關(guān),此外sPTB多呈現(xiàn)T1WI稍高信號(hào)表現(xiàn),相較而言FA出現(xiàn)較少,可能為腫瘤內(nèi)部出血所導(dǎo)致,而在T2WI信號(hào)表現(xiàn)中,sPTB均呈高信號(hào),F(xiàn)A則多見(jiàn)混雜信號(hào),其原因可能為間質(zhì)成分硬化。在實(shí)施增強(qiáng)掃描過(guò)程中,sPTB易呈現(xiàn)出不均勻強(qiáng)化狀態(tài),究其原因可能與腫瘤內(nèi)部出血、壞死或囊變有關(guān),這與本研究中sPTB組存在囊變占比高的結(jié)果相符。通過(guò)對(duì)增強(qiáng)MIP圖像的觀察,可發(fā)現(xiàn)sPTB更易表現(xiàn)出較多血管顯現(xiàn),分析其原因在于sPTB存在短期迅速生長(zhǎng)趨勢(shì),而粗大靜脈的形成亦與其病灶迅速生長(zhǎng)擠壓周?chē)M織有關(guān),因該狀態(tài)下其靜脈管腔容易處于狹窄狀態(tài),進(jìn)而引發(fā)血液回流障礙,加劇粗大靜脈表現(xiàn)。本研究對(duì)照病理結(jié)果,發(fā)現(xiàn)聯(lián)合診斷FA準(zhǔn)確率為90.48%,診斷sPTB準(zhǔn)確率為83.33%,表現(xiàn)出良好的診斷價(jià)值。

    綜上所述,F(xiàn)A與sPTB在CDFI、MRI表現(xiàn)特征方面存在明顯差異,兩類(lèi)檢查方法聯(lián)合后鑒別診斷效能更佳,值得臨床推廣。

    猜你喜歡
    聲像乳腺影像學(xué)
    GM1神經(jīng)節(jié)苷脂貯積癥影像學(xué)表現(xiàn)及隨訪研究
    64排CT在腦梗死早期診斷中的應(yīng)用及影像學(xué)特征分析
    特殊部位結(jié)核影像學(xué)表現(xiàn)
    能“看到”的聲像定位 Bowers & Wilkins(寶華)705 Signature
    顱內(nèi)原發(fā)性Rosai-Dorfman病1例影像學(xué)診斷
    體檢查出乳腺增生或結(jié)節(jié),該怎么辦
    試論聲像包裝與品牌塑造的新定位
    數(shù)字化背景下聲像檔案管理探究
    得了乳腺增生,要怎么辦?
    媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:22
    容易誤診的高回聲型乳腺病變
    亚洲精品亚洲一区二区| 少妇的逼好多水| 欧美 日韩 精品 国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一本色道久久久久久精品综合| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲成人中文字幕在线播放| 少妇熟女欧美另类| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 真实男女啪啪啪动态图| av在线观看视频网站免费| 在线 av 中文字幕| 日韩欧美 国产精品| 日韩欧美精品免费久久| 日韩欧美精品免费久久| 午夜福利视频1000在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 街头女战士在线观看网站| 五月开心婷婷网| 黄色欧美视频在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲无线观看免费| 亚洲最大成人av| 欧美日本视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 九草在线视频观看| 亚洲精品国产av成人精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产人妻一区二区三区在| 男人爽女人下面视频在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲成人av在线免费| 欧美潮喷喷水| 干丝袜人妻中文字幕| 久久久久久久精品精品| 99视频精品全部免费 在线| av女优亚洲男人天堂| av国产免费在线观看| 美女高潮的动态| 中文欧美无线码| 久久精品国产亚洲av天美| 高清日韩中文字幕在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲精品国产成人久久av| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲国产日韩一区二区| 最后的刺客免费高清国语| 婷婷色麻豆天堂久久| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲国产精品专区欧美| 国产色爽女视频免费观看| 国产视频首页在线观看| 亚洲无线观看免费| 一区二区三区免费毛片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久精品夜色国产| 婷婷色综合大香蕉| 国产高清三级在线| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲不卡免费看| 国产又色又爽无遮挡免| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产欧美日韩精品一区二区| 中国国产av一级| 国产成年人精品一区二区| 欧美区成人在线视频| 国产中年淑女户外野战色| 看非洲黑人一级黄片| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲精品国产成人久久av| h日本视频在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说| eeuss影院久久| 国产成人精品一,二区| 久久99热这里只有精品18| 秋霞伦理黄片| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 欧美日韩亚洲高清精品| xxx大片免费视频| 在线精品无人区一区二区三 | 国产黄a三级三级三级人| 久久鲁丝午夜福利片| 人妻少妇偷人精品九色| 日本wwww免费看| 人人妻人人看人人澡| 毛片一级片免费看久久久久| 22中文网久久字幕| 成人欧美大片| 免费看日本二区| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久久性生活片| 久久久久久久国产电影| 男女那种视频在线观看| 欧美zozozo另类| 国产黄色免费在线视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品久久久久久精品电影| 97超碰精品成人国产| 免费观看的影片在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 国产在线一区二区三区精| 久久影院123| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产成人精品一,二区| 国产免费又黄又爽又色| 国产伦在线观看视频一区| kizo精华| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久这里有精品视频免费| 国产 精品1| 免费观看性生交大片5| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产黄色免费在线视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99久久精品一区二区三区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲成人一二三区av| 免费av观看视频| 国产中年淑女户外野战色| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 最近中文字幕2019免费版| 18禁动态无遮挡网站| 听说在线观看完整版免费高清| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精品一区蜜桃| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲综合精品二区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精品,欧美精品| 成人亚洲精品av一区二区| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲精品一二三| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一个人看视频在线观看www免费| 大陆偷拍与自拍| 香蕉精品网在线| 深爱激情五月婷婷| 国产一区二区三区av在线| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 精品一区在线观看国产| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲性久久影院| 国产高清不卡午夜福利| 欧美日韩在线观看h| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩伦理黄色片| 国产欧美亚洲国产| 久久久久久久国产电影| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产黄a三级三级三级人| 少妇的逼好多水| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲无线观看免费| 国产精品伦人一区二区| 午夜免费鲁丝| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 新久久久久国产一级毛片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日韩伦理黄色片| 免费av不卡在线播放| 熟妇人妻不卡中文字幕| 97热精品久久久久久| 日韩大片免费观看网站| 国产成人精品久久久久久| 成人欧美大片| 国产精品一二三区在线看| 一级毛片久久久久久久久女| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 香蕉精品网在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 黑人高潮一二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 另类亚洲欧美激情| 成年免费大片在线观看| 午夜免费鲁丝| 草草在线视频免费看| 最近中文字幕2019免费版| 国产探花在线观看一区二区| 国产中年淑女户外野战色| 精品少妇久久久久久888优播| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产免费又黄又爽又色| 午夜激情福利司机影院| 精品久久久久久久久av| 国产黄色免费在线视频| 免费看光身美女| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 精品久久久精品久久久| 大片电影免费在线观看免费| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲内射少妇av| 亚洲真实伦在线观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 嘟嘟电影网在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 国产成人精品久久久久久| 免费av毛片视频| 色吧在线观看| 九九在线视频观看精品| 全区人妻精品视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 国产成人精品一,二区| 久久久久性生活片| 天天躁日日操中文字幕| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲自拍偷在线| 免费av不卡在线播放| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产在线男女| 国产精品久久久久久久久免| 国产av国产精品国产| 一级片'在线观看视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 夫妻性生交免费视频一级片| a级一级毛片免费在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲四区av| 日本爱情动作片www.在线观看| 97超视频在线观看视频| 国产精品成人在线| 国产老妇女一区| 18+在线观看网站| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费人成在线观看视频色| 久久久欧美国产精品| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲人与动物交配视频| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美精品国产亚洲| 老司机影院成人| 精品视频人人做人人爽| 高清午夜精品一区二区三区| 久久热精品热| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲av.av天堂| 久久久久久久久大av| 少妇人妻一区二区三区视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲成色77777| 欧美人与善性xxx| 精品视频人人做人人爽| 国产乱人偷精品视频| 99热全是精品| 亚洲四区av| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲av成人精品一区久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲国产精品成人久久小说| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲欧美清纯卡通| 伊人久久国产一区二区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲精品日本国产第一区| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲人成网站在线播| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产美女午夜福利| 日韩亚洲欧美综合| 午夜老司机福利剧场| 久久韩国三级中文字幕| 综合色丁香网| 成人漫画全彩无遮挡| 一级毛片电影观看| 在线观看三级黄色| 国产精品av视频在线免费观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产爱豆传媒在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久久久国产网址| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品,欧美精品| 超碰av人人做人人爽久久| 成人漫画全彩无遮挡| 一级毛片电影观看| 国产成人福利小说| 亚洲精品色激情综合| 日韩制服骚丝袜av| 3wmmmm亚洲av在线观看| 街头女战士在线观看网站| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产女主播在线喷水免费视频网站| .国产精品久久| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品.久久久| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产欧美日韩精品一区二区| 免费看av在线观看网站| 免费黄色在线免费观看| 亚洲成人久久爱视频| 免费观看的影片在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 好男人视频免费观看在线| 久久韩国三级中文字幕| 欧美zozozo另类| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲精品自拍成人| 国产黄色免费在线视频| 午夜日本视频在线| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | a级毛色黄片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 免费在线观看成人毛片| 日韩一区二区三区影片| 美女高潮的动态| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品伦人一区二区| 香蕉精品网在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲人成网站在线播| 欧美高清性xxxxhd video| 日本三级黄在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 又爽又黄a免费视频| 精品视频人人做人人爽| 久久久精品免费免费高清| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲人成网站在线观看播放| 在线播放无遮挡| 免费看光身美女| 久久久久久久久久久免费av| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 99视频精品全部免费 在线| 精品熟女少妇av免费看| 在线看a的网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲精品成人久久久久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲综合色惰| 国产成人精品婷婷| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 舔av片在线| 欧美激情在线99| 大片免费播放器 马上看| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩一区二区三区影片| 晚上一个人看的免费电影| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产成人精品一,二区| 看黄色毛片网站| 国产老妇女一区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久99蜜桃精品久久| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 日韩三级伦理在线观看| 久久久久久久午夜电影| 嫩草影院新地址| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 中国国产av一级| 毛片一级片免费看久久久久| 一本一本综合久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲人成网站在线播| 午夜精品一区二区三区免费看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产视频首页在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 大话2 男鬼变身卡| 国产成年人精品一区二区| 久久久久精品性色| 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 99精国产麻豆久久婷婷| 91久久精品电影网| 精品国产乱码久久久久久小说| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 午夜免费鲁丝| 在现免费观看毛片| 晚上一个人看的免费电影| 夜夜爽夜夜爽视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 啦啦啦在线观看免费高清www| 欧美一区二区亚洲| 国产亚洲av嫩草精品影院| 韩国av在线不卡| 久久久精品免费免费高清| 一级毛片 在线播放| 免费黄色在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 精品人妻视频免费看| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲人成网站在线播| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲av二区三区四区| 亚洲精品乱久久久久久| 十八禁网站网址无遮挡 | 有码 亚洲区| 在线观看免费高清a一片| 在线免费观看不下载黄p国产| 新久久久久国产一级毛片| 在线精品无人区一区二区三 | 国产精品人妻久久久久久| av福利片在线观看| 国产精品无大码| 一级a做视频免费观看| 成人无遮挡网站| 国产精品久久久久久久久免| 久热这里只有精品99| 国产熟女欧美一区二区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产色婷婷99| av国产免费在线观看| 51国产日韩欧美| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲国产日韩一区二区| 男人舔奶头视频| 亚洲精品色激情综合| av卡一久久| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 好男人在线观看高清免费视频| 九草在线视频观看| 国产综合精华液| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| 美女高潮的动态| 超碰av人人做人人爽久久| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲无线观看免费| 少妇人妻 视频| 一区二区三区四区激情视频| 人妻系列 视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 嫩草影院精品99| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲国产精品国产精品| 白带黄色成豆腐渣| av免费观看日本| 18禁在线播放成人免费| 少妇 在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲电影在线观看av| 亚洲精品日韩av片在线观看| 中国国产av一级| 韩国av在线不卡| 另类亚洲欧美激情| 久久久亚洲精品成人影院| 国产男人的电影天堂91| 日韩免费高清中文字幕av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 黄色一级大片看看| 少妇被粗大猛烈的视频| 国精品久久久久久国模美| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲精品成人av观看孕妇| 少妇熟女欧美另类| 国产又色又爽无遮挡免| 久久精品国产自在天天线| 国产一级毛片在线| 精品人妻视频免费看| 69人妻影院| 午夜精品国产一区二区电影 | 可以在线观看毛片的网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 99热这里只有是精品在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 69av精品久久久久久| 精品久久久精品久久久| 丝袜喷水一区| 永久免费av网站大全| 一级毛片电影观看| 三级国产精品片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产真实伦视频高清在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品一及| 国产69精品久久久久777片| 免费高清在线观看视频在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲精品一二三| 日本色播在线视频| 嫩草影院入口| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美精品一区二区大全| 久久精品国产a三级三级三级| 久久久久久久久久人人人人人人| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久久网色| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| av播播在线观看一区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 在线观看人妻少妇| 国产精品国产三级专区第一集| 国产成人aa在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 午夜爱爱视频在线播放| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 精品熟女少妇av免费看| 欧美另类一区| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲成人av在线免费| 国产男女内射视频| 免费看av在线观看网站| 亚洲色图av天堂| 久久久国产一区二区| 热re99久久精品国产66热6| av福利片在线观看| 精品久久久久久久久av| 美女视频免费永久观看网站| 最近中文字幕2019免费版| 97在线视频观看| 亚洲人成网站在线播| av在线蜜桃| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 男的添女的下面高潮视频| 69人妻影院| 国产免费又黄又爽又色| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产成人福利小说| 伦精品一区二区三区| 亚洲自偷自拍三级| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲自拍偷在线| 免费在线观看成人毛片| 国产永久视频网站| 在现免费观看毛片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 91久久精品国产一区二区成人| 黄色日韩在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲成人一二三区av| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产综合精华液| 国产色婷婷99| 亚洲内射少妇av| 人妻 亚洲 视频| 精品久久国产蜜桃| 青春草视频在线免费观看| 麻豆国产97在线/欧美| 别揉我奶头 嗯啊视频| 久久久午夜欧美精品| 最近手机中文字幕大全| 搞女人的毛片| 国产精品三级大全| 成年av动漫网址| 99久久九九国产精品国产免费| 久久精品综合一区二区三区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 又爽又黄a免费视频| 制服丝袜香蕉在线| 有码 亚洲区| 国产日韩欧美亚洲二区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 好男人在线观看高清免费视频| 白带黄色成豆腐渣| 偷拍熟女少妇极品色| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久精品久久久久久久性| 91久久精品电影网| 一本久久精品| 成人免费观看视频高清| 欧美一区二区亚洲| 日韩欧美一区视频在线观看 | av卡一久久| 国产探花极品一区二区| 精品一区在线观看国产| 欧美97在线视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲精品456在线播放app| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲最大成人手机在线| 老司机影院毛片| 亚洲国产精品成人综合色| 午夜福利高清视频| 热99国产精品久久久久久7| 国产黄片美女视频| 69人妻影院| 中文资源天堂在线| 欧美少妇被猛烈插入视频| 中文字幕久久专区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 日韩欧美精品v在线| 国产视频内射|