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    80份PPI預(yù)防性用藥病歷的合理性分析

    2021-09-24 03:30:08樊龍
    關(guān)鍵詞:性潰瘍指征不合理

    樊龍

    (珠海市婦幼保健院 藥學(xué)部,廣東 珠海 519000)

    0 引言

    質(zhì)子泵抑制劑(PPI)是一類胃酸分泌抑制藥,可通過共價(jià)結(jié)合H+/K+-ATP酶,造成泵分子不可逆性失活,抑制胃酸分泌的同時(shí)可有效降低胃蛋白酶水平,廣泛用于消化性潰瘍、胃食管反流性疾病及上消化道出血等消化內(nèi)科疾病[1]。因PPI可有效預(yù)防應(yīng)激性潰瘍,近年來在外科已有廣泛使用,以避免術(shù)后并發(fā)應(yīng)激性潰瘍加重患者病情[2]。隨著PPI的普遍使用,不合理用藥問題日漸凸顯,PPI的濫用不僅增加患者不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn),還可加重患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[3]。為促進(jìn)臨床合理用藥,本次研究通過對本院預(yù)防性使用PPI患者臨床資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,旨在為臨床用藥提供數(shù)據(jù)參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料。回顧性分析2019年1月至2019年12月珠海市婦幼保健院收治的80例使用PPI患者臨床資料,其中男23例,女57例;年齡3~48歲,平均(21.85±6.33)歲;小兒外患者28例,其中診斷為小兒隱睪13例,腸套疊15例;乳腺外科患者14例,其中診斷為乳腺腫瘤14例;婦科患者12例,子宮內(nèi)膜癌12例;產(chǎn)科患者17例,剖宮產(chǎn)17例;普外科患者9例,其中診斷為急性闌尾炎4例,膽囊炎2例,痔瘡3例。

    1.2 研究方法。查閱各科患者病例,采用Excel統(tǒng)計(jì)患者一般資料、診斷、住院時(shí)間、手術(shù)方式、PPI用藥目的、PPI藥物名稱、劑量、用藥途徑、頻次、療程、相互藥物作用、術(shù)后是否禁食、住院天數(shù)。參照PPI用藥標(biāo)準(zhǔn)對PPI預(yù)防性用藥合理性進(jìn)行評價(jià)。

    1.3 PPI用藥標(biāo)準(zhǔn)。以《中華人民共和國藥典臨床用藥須知》、《中國國家處方集》、《應(yīng)激性潰瘍防治專家建議》(2018版)、《臨床用藥須知》等文獻(xiàn)及PPI藥物相關(guān)說明書為依據(jù)。PPI用藥指征:①機(jī)械輔助通氣>48 h;②凝血機(jī)制障礙;③既往伴消化道出血或潰瘍病史;④嚴(yán)重外傷、燒傷或顱腦損傷;⑤合并急性肝、腎功能衰竭;⑥急性呼吸窘迫綜合征;⑦嚴(yán)重心理應(yīng)激;⑧膿毒血癥;⑨持續(xù)低血壓或休克[4-7]。

    1.4 數(shù)據(jù)分析。應(yīng)用Excel建立數(shù)據(jù)庫,記錄患者住院信息。采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    2 結(jié)果

    2.1 80 例患者PPI藥物使用情況。本次研究結(jié)果顯示,患者共使用4類PPI藥物,共5種品規(guī),其中以注射用奧美拉唑鈉占比最高(51.25%),詳見表1。

    表1 患者PPI藥物使用情況(n,%)

    我院只有注射用奧美拉唑(40 mg),奧美拉唑腸溶膠囊(20 mg)(國產(chǎn)),奧美拉唑鎂腸溶片(20 mg)(洛賽克),注射用泮托拉唑鈉(40 mg)(2019年下半年就換成80 mg的了),艾普拉唑腸溶片(5 mg),艾司奧美拉唑腸溶膠囊(20 mg)

    2.2 患者PPI藥物使用目的分析。本次研究結(jié)果顯示,80例患者PPI藥物使用中,預(yù)防性用藥占比最高,共73/80(91.25%)例,詳見表2。

    表2 患者PPI藥物使用目的分析(n,%)

    2.3 患者PPI用藥合理性分析。本次研究結(jié)果顯示,80份預(yù)防性PPI用藥病例中,合理用藥13/80(16.25%)例,不合理用藥67/80(83.75%)例,詳見表3。

    表3 患者PPI用藥合理性分析

    2.4 各科患者PPI用藥合理率。本次研究結(jié)果顯示,各科PPI預(yù)防性用藥,以小兒外科合理用藥率最高(25.00%),婦產(chǎn)科科合理用藥率最低(9.30%),詳見表4。

    表4 各科患者PPI用藥合理率(n,%)

    3 討論

    應(yīng)激性潰瘍是一類急性胃黏膜病變,在患者休克、嚴(yán)重創(chuàng)傷、手術(shù)及全身性感染時(shí)導(dǎo)致的急性胃炎,患者多伴有出血,可導(dǎo)致消化道穿孔,加重患者病情,威脅患者生命[8]。

    PPI抑制胃酸作用顯著,是胃酸分泌異常及相關(guān)疾病的首選藥物。隨著PPI預(yù)防應(yīng)激性潰瘍作用的普及,在使用率逐漸升高,不合理用藥及潛在風(fēng)險(xiǎn)問題也日漸增加。本次研究結(jié)果顯示,本院80份使用PPI預(yù)防應(yīng)激性潰瘍病例中,以預(yù)防性用藥占比最高,其中合理用藥占比16.2%,不合理用藥占比83.75%。這說明,PPI預(yù)防性使用普遍存在不合理用藥情況,主要表現(xiàn)在無指征用藥、藥品選擇不當(dāng)、用藥療程過長、用藥頻次不當(dāng)、存在藥物相互作用等方面。

    無指征用藥是PPI不合理使用中最為常見現(xiàn)象,PPI用藥標(biāo)準(zhǔn)包括凝血機(jī)制障礙、既往伴消化道出血或潰瘍病史、嚴(yán)重外傷、燒傷或顱腦損傷、持續(xù)低血壓或休克、急性呼吸窘迫綜合征等危重患者,而一般手術(shù)及無術(shù)后禁食患者,不包含在應(yīng)激性潰瘍高危因素內(nèi)[9]。因此對于應(yīng)激性潰瘍低?;颊撸唤ㄗh進(jìn)行預(yù)防性使用PPI。

    奧美拉唑藥物相互作用較多,且對CYP2C19酶親和力較強(qiáng),臨床治療時(shí)若將其與同樣經(jīng)CYP2C19酶代謝藥物合用,可增加藥物不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)[10]。本次研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),使用PPI藥物品類中以注射用奧美拉唑鈉占比最高,臨床預(yù)防性使用PPI時(shí)建議首選泮托拉唑,以降低藥物相互作用及不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。

    PPI進(jìn)入機(jī)體后可提高胃內(nèi)PH值,并維持胃內(nèi)PH>4,可創(chuàng)造胃內(nèi)止血條件,從而發(fā)揮預(yù)防應(yīng)激性潰瘍作用。相關(guān)研究表明,PPI給藥頻次在1次/d,即可提高胃內(nèi)PH,并維持14 h左右[11]。因此,預(yù)防性使用PPI,常規(guī)給予1次/d即可,對于嚴(yán)重創(chuàng)傷或應(yīng)激性潰瘍高?;颊哂盟庮l次可調(diào)整為q12 h。

    應(yīng)激性潰瘍預(yù)防性用藥指征為患者臨床癥狀好轉(zhuǎn)、病情穩(wěn)定、可給予腸道營養(yǎng),若長期服用PPI藥物,可導(dǎo)致患者發(fā)生胃酸反跳、低鎂血癥等不良反應(yīng),加重患者病情[12]。因此,在預(yù)防性使用PPI過程中,應(yīng)密切觀察患者病情,及時(shí)停藥,避免因療程過長增加不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。

    此外,本次研究中還發(fā)現(xiàn),各科PPI預(yù)防性用藥,以小兒外科合理用藥率最高(25.00%),婦產(chǎn)科科合理用藥率最低(9.30%),但本次研究例數(shù)較小,具體情況仍有待往后研究中擴(kuò)大樣本量加以驗(yàn)證。

    綜上所述,我院預(yù)防性使用PPI不合理用藥情況較為廣泛,以無指征用藥、藥品選擇不當(dāng)、用藥療程過長、用藥頻次不當(dāng)、存在藥物相互作用等方面為主。臨床用藥應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)管力度,制定PPI用藥標(biāo)準(zhǔn),以提高預(yù)防性使用PPI合理性。

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