康靜
(山西白求恩醫(yī)院/山西醫(yī)學(xué)科學(xué)院 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科,山西 太原 030032)
急診生化檢查是急診醫(yī)生進(jìn)行診療決策的重要依據(jù)之一,生化檢查結(jié)果得出的速度越快,越能夠?yàn)榛颊郀?zhēng)取更多更寶貴的有效治療時(shí)間[1]。而目前臨床上主要采用血清進(jìn)行生化檢驗(yàn),需要對(duì)樣本實(shí)施血清分離處理,檢測(cè)耗時(shí)相對(duì)較長(zhǎng),使病情的診斷及治療時(shí)間也隨之延后,特別是對(duì)于病情危重的患者而言,檢驗(yàn)結(jié)果的得出速度,將會(huì)對(duì)搶救及治療效果產(chǎn)生直接影響[2]。本文研究急診生化檢驗(yàn)過程中應(yīng)用肝素鋰抗凝血漿技術(shù)的臨床價(jià)值。
1.1 一般資料。選擇2020年4月至2020年10月在山西白求恩醫(yī)院接受生化檢驗(yàn)的患者80例,中男44例,女36例;發(fā)病至入院時(shí)間1~9 d,平均(3.6±0.8)d;年齡19~75歲,平均(41.7±3.0)歲;其性別、年齡數(shù)據(jù)構(gòu)成符合一般入院患者構(gòu)成情況,可以代表普遍人群。
1.2 方法。在所有研究對(duì)象同意參與研究后,提前告知研究對(duì)象在抽取血液標(biāo)本的時(shí)候要保持空腹?fàn)顟B(tài),分別使用肝素鋰抗凝管和分離膠促凝管各抽取靜脈血液標(biāo)本5 mL。使用肝素鋰抗凝劑管做為(研究組),分離膠促凝劑管樣本做為(對(duì)照組)。研究組樣本采集之后要進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆D(zhuǎn)操作,使血液和肝素抗凝劑之間能夠混合充分,隨即在3000 rpm/5 min離心條件下進(jìn)行分離處理,取血漿備用。對(duì)照組采集的血液樣本靜置30 min,直至血液凝固,隨后在3000 rpm/10 min離心條件下進(jìn)行分離處理,實(shí)現(xiàn)血清的有效分離。隨后分別進(jìn)行3次檢驗(yàn),取3次結(jié)果的平均值作為最終結(jié)果,進(jìn)行分析研究。
1.3 觀察指標(biāo)。比較兩組鉀離子、鈉離子、鈣離子、氯離子、葡萄糖、尿素、血清淀粉酶、乳酸脫氫酶、肌酸激酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶水平。
1.4 數(shù)據(jù)處理方法。以SPSS 18.0軟件處理數(shù)據(jù),P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,計(jì)數(shù)和計(jì)量資料進(jìn)行χ2和t檢驗(yàn),以[n(%)]和(±s)表示。
研究組研究對(duì)象鉀離子明顯低于對(duì)照組,組間數(shù)據(jù)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);乳酸脫氫酶水平明顯低于對(duì)照組,組間數(shù)據(jù)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組研究對(duì)象的鈉離子、鈣離子、氯離子、尿素、血清淀粉酶、葡萄糖、肌酸激酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶等幾項(xiàng)指標(biāo)水平均略低于或略高于對(duì)照組,但組間數(shù)據(jù)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具體指標(biāo)數(shù)據(jù)見表1。
表1 兩組研究對(duì)象急診生化檢驗(yàn)結(jié)果比較
在實(shí)施急診生化檢查的過程中,患者病情普遍較為危重,以傳統(tǒng)檢查方法實(shí)施生化檢驗(yàn),所需要消耗的時(shí)間較長(zhǎng),對(duì)病情的救治會(huì)產(chǎn)生極大的不利影響[3]。采用分離膠促凝管的生化檢測(cè)方法通常是等待血液自行凝固,一般情況下需要耗時(shí)30 min左右,再采用離心機(jī)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行處理,由于該方法在檢驗(yàn)操作過程中所需要的等待時(shí)間較長(zhǎng),而且血液凝固過程伴隨著復(fù)雜的細(xì)胞內(nèi)外生化反應(yīng),血液標(biāo)本受到破壞的可能性也就越大[4]。
肝素屬于黏多糖硫酸酯類物質(zhì)的一種,主要包括葡萄糖、L-艾杜糖醛苷、N-乙酰葡萄糖胺、D-葡萄糖醛酸等有效成分,且會(huì)呈現(xiàn)酸性狀態(tài),其的抗凝原理是:肝素增強(qiáng)了抗凝血酶Ⅲ活性數(shù)百倍,肝素影響凝血過程的許多環(huán)節(jié)。
(1)抑制凝血酶原激酶的形成:(增強(qiáng)了抗凝血酶Ⅲ活性數(shù)百倍):肝素與抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)結(jié)合,形成肝素AT-Ⅲ復(fù)合物;AT-Ⅲ是一種絲氨酸蛋白酶抑制劑,對(duì)具有絲氨酸蛋白酶活性的凝血因子,如因子Ⅻa、Ⅺa和Ⅹa等滅活;肝素是與AT-Ⅲ的δ氨基賴氨酸殘基結(jié)合成復(fù)合物,加速其對(duì)凝血因子的滅活作用,從而抑制凝血酶原激酶的形成,并能對(duì)抗已形成的凝血酶原激酶的作用。
(2)干擾凝血酶的作用:小劑量肝素與AT-Ⅲ結(jié)合后即使AT-Ⅲ的反應(yīng)部位(精氨酸殘基)更易與凝血酶的活性中心(絲氨酸殘基)結(jié)合成穩(wěn)定的凝血酶-抗凝血酶復(fù)合物,從而滅活凝血酶,抑制纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白。
(3)干擾凝血酶對(duì)因子ⅩⅢ的激活,影響非溶性纖維蛋白的形成;阻止凝血酶對(duì)因子Ⅷ和Ⅴ的正常激活。
(4)防止血小板的聚集和破壞:肝素能阻止血小板的粘附和聚集,從而防止血小板崩解而釋放血小板第3因子及5-羥色胺。肝素的抗凝作用與其分子中具有強(qiáng)陰電荷的硫酸根有關(guān)。當(dāng)硫酸基團(tuán)被水解或被帶有強(qiáng)陽(yáng)電荷的魚精蛋白中和后,迅即失去抗凝活力。
肝素在人體的肝臟當(dāng)中廣泛存在,肺、血管壁、腸黏膜等相關(guān)組織當(dāng)中也有分布,屬于動(dòng)物體內(nèi)所含有的一種天然抗血凝物質(zhì)[5]。肝素在肥大細(xì)胞當(dāng)中含量通常較高,目前主要是由牛肺及小腸黏膜當(dāng)中進(jìn)行提取,其在體內(nèi)外均能夠產(chǎn)生較為理想的抗凝血作用效果,在臨床上已經(jīng)被廣泛的應(yīng)用于血栓栓塞性疾病、心肌梗死、心血管手術(shù)治療、心臟導(dǎo)管的檢查、體外循環(huán)、血液透析等相關(guān)疾病的治療過程中,隨著近些年來相關(guān)領(lǐng)域?qū)Ω嗡匮芯康牟粩嗌钊?,其?yīng)用的范圍仍然在繼續(xù)擴(kuò)大[6]。目前已經(jīng)有一些專家將肝素應(yīng)用于急診生化檢查過程中,且研究結(jié)果顯示,肝素可以使溶血事件發(fā)生的概率明顯降低,其可以對(duì)凝血酶的合成過程進(jìn)行有效的抑制,對(duì)凝血因子作用的發(fā)揮起到一定的阻止效果,在進(jìn)行離心檢測(cè)的時(shí)候,基本不會(huì)對(duì)血液成分產(chǎn)生影響,并能夠使標(biāo)本獲取操作所需的時(shí)間盡可能的縮短,從而提高急診生化檢測(cè)的正確率和效率水平[7]。
肝素鋰抗凝管中的肝素能夠增強(qiáng)抗凝血酶的活性、加速凝血酶的失活,抑制血小板的聚集,刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放抗凝物質(zhì)和纖溶物質(zhì),是臨床上最常用的一種抗凝劑,肝素抗凝能避開血液凝固過程,可盡快分離標(biāo)本,故其測(cè)定值更能反映體內(nèi)真實(shí)情況[8-9]。肝素可以使溶血事件發(fā)生的概率明顯降低,其可以對(duì)凝血酶的合成過程進(jìn)行有效的抑制,對(duì)凝血因子作用的發(fā)揮阻止效果,在進(jìn)行離心檢測(cè)的時(shí)候,基本不會(huì)對(duì)血液成分產(chǎn)生影響,并能夠使標(biāo)本獲取操作所需的時(shí)間盡可能的縮短,從而提高急診生化檢測(cè)的正確率和效率水平[10]。
本研究中肝素鋰抗凝劑管的血鉀濃度偏低,是由于血液凝固時(shí)血小板破壞后釋放出鉀離子,而且紅細(xì)胞內(nèi)較高濃度鉀離子通過細(xì)胞膜擴(kuò)散到血清中,導(dǎo)致血清鉀升高。以及肝素對(duì)陽(yáng)離子有一定的螯合作用,使抗凝靜脈血陽(yáng)離子檢測(cè)結(jié)果偏低有關(guān);血漿中乳酸脫氫酶比血清低的原因可能與肝素鋰管抗凝能保持細(xì)胞完整性,對(duì)細(xì)胞體積影響小,不易造成溶血,延緩紅細(xì)胞胞內(nèi)心肌酶譜析出有關(guān)。
綜上所述,急診生化檢驗(yàn)過程中應(yīng)用肝素抗凝血漿技術(shù),除鉀離子和乳酸脫氫酶兩項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果與血清比較有較大差異外,其余指標(biāo)均無明顯差異,臨床上可以將肝素抗凝血漿技術(shù)廣泛應(yīng)用于急診生化檢驗(yàn),使急診生化檢驗(yàn)?zāi)軌驕p少實(shí)驗(yàn)室內(nèi)時(shí)間30 min以上,使病情診斷速度和準(zhǔn)確性同步提升,為其爭(zhēng)取更多的有效治療時(shí)間。