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    影響類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者并發(fā)腎功能損害的多元Logistic回歸分析

    2021-09-22 09:11:36黃嘉明蔡小燕趙玲禤璇劉蕊娜
    醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年10期
    關(guān)鍵詞:類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎危險因素

    黃嘉明 蔡小燕 趙玲 禤璇 劉蕊娜

    【摘要】目的:探討類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者并發(fā)腎功能損害的危險因素。方法:回顧性分析2018年3月至2021年3月在本院確診的125例類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者,根據(jù)患者是否患有腎功能損害分為腎功能損害組21例和無腎臟損害組104例。記錄兩組患者年齡、性別、病程、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、高血壓史、糖尿病史、吸煙史、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎疾病活動度(DAS28)評分等臨床特征,以及尿常規(guī)、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)、部分腎組織病理等實(shí)驗(yàn)室及影像學(xué)檢查結(jié)果,對相關(guān)危險因素進(jìn)行Logistic回歸分析。結(jié)果:兩組患者年齡、病程、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、高血壓病史、吸煙史、DAS28評分、尿常規(guī)異常、有高尿酸血癥、PLT、ESR、Scr、RF及CRP等差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。年齡≥60歲(OR=1.669,P=0.017)、病程≥5年(OR=1.844,P=0.047)、有高血壓(OR=2.399,P=0.016)、尿常規(guī)異常(OR=2.199,P=0.030)、有高尿酸血癥(OR=1.837,P=0.039)和CRP>5.mg/ L(OR=2.468,P=0.009)均為影響RA并發(fā)腎功能損害的危險因素。結(jié)論:年齡≥60歲、高血壓、病程≥5年、尿常規(guī)異常以及有高尿酸血癥和CRP>5.mgl/L均為影響類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者并發(fā)腎功能損害的危險因素,可結(jié)合患者的臨床特征,評估RA患者并發(fā)腎功能損傷的風(fēng)險,預(yù)測預(yù)后并及時給予干預(yù)治療。

    【關(guān)鍵詞】類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎;腎功能損害;危險因素

    【中圖分類號】R593.【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A.【文章編號】2096-5249(2021)10-0217-02

    類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)是最常見的自身免疫性疾病之一,病因尚未完全明確,以慢性、侵襲性、對稱性、多關(guān)節(jié)炎為主要臨床表現(xiàn),可伴心、肺、腎、血液系統(tǒng)等多臟器受累[1]。目前,RA患者常采用激素、免疫抑制劑、生物制劑等藥物治療,晚期伴有嚴(yán)重骨破壞或關(guān)節(jié)畸形者可考慮行關(guān)節(jié)置換手術(shù),但RA是慢性致殘性系統(tǒng)性疾病,用藥雖可減輕炎癥反應(yīng),延緩病情,需長期用藥控制,無法根治[2]。因此,本研究進(jìn)行影響RA患者并發(fā)腎功能損害的多元Logistic回歸分析,以期了解影響RA患者并發(fā)腎功能損害的危險因素,為臨床早期預(yù)防和診治提供參考依據(jù)。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    選取2018年3月至2021年3月在本院確診的125例RA患者,男42例,女83例,年齡25~78(49.04±6.16)歲。根據(jù)患者是否患有腎功能損害分為腎功能損害組21例和無腎臟損害組104例。腎功能損害組男性10例,女性11例,年齡(52.07±7.63)歲,年齡≥60歲者16例,高血壓病史27例,高尿酸血癥18例,糖尿病史5例,吸煙史7例,尿常規(guī)異常14例,ANA(+)11例,病程≥5年者18例,關(guān)節(jié)腫脹數(shù)平均(5.63±3.85)個,Scr>133μmol/L16例,RF(+)者20例,CCP<5U/mL6例,ESR≤(年齡+10)/2(mm/h)有13例, CRP>5 mg/L有17例,DSA28評分平均分為(4.07±1.03);無腎臟損害組男性32例,女性72例,年齡(48.35±5.82)歲,年齡≥60歲者51例,高血壓病史14例,高尿酸血癥8例,糖尿病史13例,吸煙史22例,尿常規(guī)異常42例,ANA(+)44例,病程≥5年者65例,關(guān)節(jié)腫脹數(shù)平均(6.14±2.68)個,Scr>133μmol/L59例,RF(+)者84例,CCP<5U/mL48例,ESR≤(年齡+10)/2(mm/h)有44例,CRP>5 mg/L有52例,DSA28評分平均分為(3.90±2.17)。兩組患者年齡、病程、高血壓病史、吸煙史、尿常規(guī)異常、高尿酸血癥和CRP指數(shù)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而性別、糖尿病史、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、CRP等差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):符合RA診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];經(jīng)深圳市第二人民醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)(批準(zhǔn)編號:S2020Z0401),患者具有完整病歷資料。

    排除標(biāo)準(zhǔn):既往史有腎損傷疾病者;腎功能檢查前2周期使用過腎損傷藥物者。

    根據(jù)患者是否患有腎功能損害分為腎功能損害組(21例)和無腎臟損害組(104例)。腎功能損害根據(jù)K/DOQI指南的判定標(biāo)準(zhǔn):采用簡化的MDRD公式計(jì)算患者的腎小球?yàn)V過率(GFR),將GFR≥90mL·min-1·(1.73m2)定義為腎功能正常,GFR<90 mL·min-1·(1.73 m2)-1定義為腎功能損害。

    1.2 方法

    收集患者臨床資料,包括性別,年齡,發(fā)病年齡,病程,關(guān)節(jié)腫脹數(shù),有無高血壓病史、糖尿病史、吸煙史,采集所有患者清晨空腹靜脈血15 mL和尿5 mL,采用尿液分析儀檢測尿常規(guī),觀察鏡下血尿(尿紅細(xì)胞是否≥5/HPF)、尿蛋白1+~3+;采用比濁法檢測C反應(yīng)蛋白(CRP)是否>5 mg/L,堿性苦味酸終點(diǎn)比色法檢測血清肌酐(Scr)是否>133 umol/ L,類風(fēng)濕因子(RF)是否陽性,采用免疫比濁法檢測血白蛋白(ALB)>48 g/L,采用血沉儀法測定紅細(xì)胞沉降率(ESR)是否異常,血沉正常值≤(年齡+10)/2,采用比色法丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)>25 U/L,谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)>40 U/L,采用雙抗體夾心法檢測抗環(huán)瓜氨酸肽抗體(CCP)<5 RU/mL,采用間接免疫熒光法檢測抗核抗體(ANA)(陽性<1:10),采用免疫比濁法測定免疫球蛋白A(IgA)是否>3.8 g/L,采用酶法測定總膽固醇(TC)>5.2 mmol/L及采用類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎疾病活動度(DAS28)評分測定所有患者的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎嚴(yán)重程度。各指標(biāo)評價標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)《2018中國類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診療指南》[3]評定。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察影響RA患者并發(fā)腎功能損害的危險因素

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,滿足正態(tài)分布且方差齊的計(jì)量資料采用(x±s)表示,采用兩樣本獨(dú)立t檢驗(yàn)比較組間差異,計(jì)數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗(yàn),采用Logistic回歸分析影響類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者并發(fā)腎功能損害的因素。當(dāng)P<0.05提示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 Logistic回歸分析影響RA患者并發(fā)腎功能損害的危險因素

    選擇影響RA患者并發(fā)腎功能損害的差異變量進(jìn)行賦值,未并發(fā)腎功能損害=0,并發(fā)腎功能損害=1;年齡<60歲=0,≥60歲=1;無高血壓史=0,有高血壓史=1;無吸煙史=0,有吸煙史=1;無尿常規(guī)異常=0,尿常規(guī)異常=1;病程<5年=0,≥5年=1;無高尿酸血癥=0,有高尿酸血癥=1;CRP≤5 mg/ L=0,CRP>5 mg/L=1;合并年齡≥60歲(OR=1.669,P=0.017)、有高血壓病史(OR=2.399,P=0.016)、病程≥5年(OR=1.844,P=0.047)、有尿常規(guī)異常(OR=2.199,P=0.030)、有高尿酸血癥(OR=1.837,P=0.039)和CRP>5 mgl/L(OR=2.468,P=0.009)為影響RA并發(fā)腎功能損害的危險因素,見表1。

    3 討論

    RA患者伴腎臟損害的概率為5%~50%不等,引起RA患者伴CKD的原因存在爭論,包括RA伴原發(fā)性腎損害、腎小球腎炎(GN)、腎淀粉樣變和藥物性腎損害等[4]。RA并發(fā)腎損害的病理改變多樣,隨病因不同而不同,臨床表現(xiàn)從尿常規(guī)異常,到大量蛋白尿,甚至急性腎功能下降[5]。觀察RA并發(fā)腎損害患者的臨床特征,分析影響腎損害的危險因素,指導(dǎo)臨床診療工作的進(jìn)行,具有重要意義。

    本研究結(jié)果顯示,125例RA患者中伴有腎功能損傷的患者21例,年齡≥60歲、有高血壓病史、病程≥5年、有尿常規(guī)異常、有高尿酸血癥、CRP>5 mg/L均為影響RA并發(fā)腎功能損害的危險因素,與趙臘梅等[6]研究部分類似。既往研究顯示[7-8],隨著年齡和疾病病程增長,高血壓、高血脂與RA患者出現(xiàn)腎損傷有緊密關(guān)系,可能與炎性反應(yīng)直接作用于血管內(nèi)皮功能有關(guān)。尿酸[9]可通過炎癥反應(yīng)引起血流動力學(xué)改變,造成腎微循環(huán)缺血,最終導(dǎo)致腎損傷;持續(xù)CRP高水平的RA患者較低水平CRP的RA患者更容易發(fā)生腎損傷[10-12]。以上提示,可根據(jù)患者的臨床特征評估腎損害發(fā)生的風(fēng)險。

    參考文獻(xiàn)

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