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    ACR-TIRADS與EU-TIRADS分類對甲狀腺結節(jié)的診斷價值比較

    2021-09-22 06:16:14陳夏珊陳卉品陳江華
    中國醫(yī)學影像學雜志 2021年8期
    關鍵詞:徑線截斷值指征

    陳夏珊,陳卉品,陳江華

    廈門大學附屬中山醫(yī)院超聲醫(yī)學科,福建 廈門 361004;*通信作者 陳江華 2389189000@qq.com

    超聲檢查對甲狀腺結節(jié)的診斷有獨特優(yōu)勢,隨著高頻超聲的廣泛運用,甲狀腺結節(jié)的檢出率可高達68%[1],對甲狀腺結節(jié)的風險評估將影響臨床選擇不同的處理方式[2]。為了提高診斷準確性,臨床采用甲狀腺影像報告與數(shù)據(jù)系統(tǒng)(thyroid imaging reporting and data system,TIRADS)。2017版美國放射學會(American college of radiology,ACR)TIRADS已在國內(nèi)廣泛采用,而2017年歐洲甲狀腺協(xié)會提出了歐洲甲狀腺影像報告與數(shù)據(jù)系統(tǒng)(European thyroid imaging reporting and data system,EU-TIRADS),兩者均對甲狀腺結節(jié)的風險分級進行了詳細闡述及規(guī)范,且提出了明確的細針穿刺細胞學(fine-needle aspiration,F(xiàn)NA)指征,本研究擬比較兩種指南對甲狀腺結節(jié)良惡性的鑒別診斷效能及其FNA指征的臨床應用價值。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 回顧性分析2019年5—12月于廈門大學附屬中山醫(yī)院普通外科就診,發(fā)現(xiàn)甲狀腺結節(jié)并行FNA或手術治療的582例患者共661個結節(jié),年齡12~86歲,平均(45.9±12.9)歲,結節(jié)最大徑線0.2~10.1 cm,平均(1.43±1.22)cm,所有病例均由FNA或手術病理明確診斷。剔除FNA病理診斷不明確者(Bethesda Ⅰ或Ⅲ類)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準[批準號:xmzsyyky倫審第(2021-122)],并獲得患者知情同意。

    1.2 儀器與方法

    1.2.1 超聲儀器 GE LogicE9彩色多普勒超聲診斷儀,線陣探頭,頻率9~15 MHz;Philips彩色多普勒超聲診斷儀,線陣探頭,頻率L12-5;Siemens Sequoia 512彩色多普勒超聲診斷儀,線陣探頭,探頭頻率15L8w。

    1.2.2 檢查方法 由2名具有5年以上超聲診斷經(jīng)驗的醫(yī)師對所有甲狀腺結節(jié)分別進行ACR-TIRADS及EU-TIRADS分類,意見不一致時商量后達成統(tǒng)一(圖1)。

    圖1 超聲行甲狀腺結節(jié)ACR-TIRADS及EU-TIRADS分類。A.男,47歲,甲狀腺左葉下極結節(jié),細胞學考慮甲狀腺良性病變(BethesdaⅡ類),ACR-TIRADS 1類,EU-TIRADS 2類;B.女,46歲,甲狀腺右葉中部結節(jié),病理示甲狀腺嗜酸細胞腺瘤,ACR-TIRADS 3類,EU-TIRADS 3類;C.女,46歲,甲狀腺右葉中上部結節(jié),病理示甲狀腺乳頭狀癌,ACR-TIRADS 4類,EU-TIRADS 5類

    ACR-TIRADS評價標準[3],①成分:0分,囊性或幾乎為囊性;0分,海綿狀;1分,囊實性;2分,實性或幾乎完全實性。②回聲:0分,無回聲;1分,高回聲或等回聲;2分,低回聲;3分,極低回聲。③形態(tài):0分,寬>高;3分,高>寬。④邊緣:0分,光滑或不確定;2分,不規(guī)則或分葉;3分,甲狀腺外侵襲。⑤局部強回聲:0分,無局灶性強回聲或強回聲伴彗星尾征;1分,粗鈣化;2分,周邊鈣化;3分,點狀強回聲。將各項分值相加,0分為1類(良性),2分為2類(無可疑惡性),3分為3類(低度可疑惡性),4~6分為4類(中度可疑惡性),7分及以上為5類(高度可疑惡性)。根據(jù)ACR-TIRADS建議對所有結節(jié)采取分組(FNA及隨訪組):1、2類結節(jié)均為隨訪組;3類結節(jié)最大徑線≥2.5 cm為FNA組,<2.5 cm為隨訪組;4類結節(jié)最大徑線≥1.5 cm為FNA組,<1.5 cm為隨訪組;5類結節(jié)最大徑線≥0.5 cm為FNA組,<0.5 cm為隨訪組。

    EU-TIRADS評價標準[4],①1類(正常):無結節(jié)存在;②2類(良性):單純囊性結節(jié)或完全海綿樣結節(jié);③3類(低度可疑惡性):卵圓形、邊緣光滑、等回聲或高回聲,并且無高度可疑惡性征象;④4類(中度可疑惡性):卵圓形、邊緣光滑、低回聲,并且無高度可疑惡性征象;⑤5類(高度可疑惡性):至少有1個高度可疑惡性征象:形態(tài)不規(guī)則,邊緣不規(guī)則,微鈣化,極低回聲實性結節(jié)。根據(jù)指南建議對所有結節(jié)采取分組(FNA及無需FNA):1、2類結節(jié)均為隨訪組;3類結節(jié)最大徑線≥2.0 cm為FNA組,<2.0 cm為隨訪組;4類結節(jié)最大徑線≥1.5 cm為FNA組,<1.5 cm為隨訪組;5類結節(jié)均為FNA組。

    1.3 統(tǒng)計學方法 應用SPSS 26.0軟件,以FNA及手術病理為“金標準”,通過構建ACR-TIRADS分類及EU-TIRADS分類鑒別診斷甲狀腺結節(jié)良惡性的受試者工作特征(ROC)曲線,計算曲線下面積(AUC),并采用McNemar配對χ2檢驗比較兩者的診斷準確性;采用McNemar配對χ2檢驗比較ACR-TIRADS及EUTIRADS指南中推薦的FNA截斷值的臨床價值。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 TI-RADS分類與病理診斷結果 582例患者共661個甲狀腺結節(jié),其中343個結節(jié)行FNA,318個結節(jié)行手術治療,其細胞學及手術病理結果見表1。細胞學結果:良性結節(jié)243個,惡性結節(jié)100個;病理結果中良性結節(jié)61個,惡性結節(jié)257個。ACR-TIRADS與EUTIRADS分類的甲狀腺結節(jié)的實際惡性風險均隨著分類提高而加大,見表2。

    表1 661個甲狀腺結節(jié)的FNA結果及病理結果

    表2 ACR-TIRADS及EU-TIRADS分類的甲狀腺結節(jié)惡性風險比較

    2.2 ACR-TIRADS及EU-TIRADS分類對甲狀腺結節(jié)的診斷效能 以FNA及手術病理結果為“金標準”,以ACR-TIRADS分類及EU-TIRADS分類構建ROC曲線見圖2,所得AUC分別為0.804(95%CI0.769~0.839)、0.770(95%CI0.732~0.808),兩者差異無統(tǒng)計學意義(Z=1.751,P>0.05),Youden指數(shù)最大值分別為0.539、0.525,該點對應的臨界值分別為ACR-TIRADS 5類、EU-TIRADS 5類,其判斷甲狀腺結節(jié)的效能見表3。兩者的準確度差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),EU-TIRADS的敏感度高于ACR-TIRADS(χ2=41.490,P<0.001),ACR-TIRADS的特異度高于EU-TIRADS(χ2=42.023,P<0.001)。

    圖2 ACR-TIRADS及EU-TIRADS分類鑒別診斷甲狀腺結節(jié)良惡性的ROC曲線

    表3 ACR-TIRADS及EU-TIRADS對甲狀腺結節(jié)的鑒別診斷價值(%)

    2.3 ACR-TIRADS及EU-TIRADS指南中推薦的FNA指征 按照ACR-TIRADS及EU-TIRADS推薦的處理方法,各類結節(jié)的良性率及惡性率見表4。

    表4 ACR-TIRADS及EU-TIRADS推薦的FNA個數(shù)

    2.4 ACR-TIRADS及EU-TIRADS推薦的FNA截斷值對甲狀腺結節(jié)的處理結果 將FNA組中病理結果為惡性的甲狀腺結節(jié)定義為陽性,隨訪組中病理結果為良性的甲狀腺結節(jié)定義為陰性,ACR-TIRADS及EUTIRADS推薦FNA截斷值的價值比較見表5。

    表5 ACR-TIRADS及EU-TIRADS推薦FNA截斷值的價值(%)

    2個指南推薦的FNA截斷值對甲狀腺結節(jié)的處理準確率差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),ACR-TIRADS的特異度明顯高于EU-TIRADS(χ2=92.092,P<0.001)。EU-TIRADS 的敏感度明顯高于ACR-TIRADS(χ2=113.203,P<0.001)。

    3 討論

    ACR-TIRADS是我國目前廣泛采用的針對甲狀腺結節(jié)的超聲診斷標準,而EU-TIRADS較少被采用,兩者的參考指標集中在成分、回聲、形態(tài)、邊緣、鈣化5個方面的超聲特征、結節(jié)的血流信號特點及可疑的頸部淋巴結均未納為診斷指標。2個指南對甲狀腺良、惡性結節(jié)的鑒別均具有較高的診斷效能,與Schenke等[5]及Shen等[6]的研究一致。ACR-TIRADS及EU-TIRADS的主要區(qū)別是:ACR-TIRADS采用得分制,其中以極低回聲、高>寬、甲狀腺外侵襲、點狀強回聲4個特征的權重最大;EU-TIRADS采用分層制,具備1個及以上惡性特征的結節(jié)即被歸入5類,導致EU-TIRADS及ACR-TIRADS 4~5類的惡性結節(jié)數(shù)量分布明顯不一致,因此本研究中EU-TIRADS的診斷敏感度明顯高于ACR-TIRADS;此外,EU-TIRADS分類中未考慮囊實性、邊界不確定2個特征,盡管有研究指出甲狀腺結節(jié)的囊性成分降低了其惡性風險[7]及邊界不明確這一特征在良、惡性結節(jié)之間差異無統(tǒng)計學意義,且常表現(xiàn)為甲狀腺增生結節(jié)及炎性改變[8],而本研究中判入EU-TIRADS 5類的良性結節(jié)有19例伴囊性變,這也是導致EU-TIRADS的診斷特異度明顯低于ACR-TIRADS的原因之一。以ACR-TIRADS≥4類為臨界值,ACR-TIRADS診斷敏感度提高到96.7%,而特異度降至42.8%,與既往研究報道的敏感度97%~100%、特異度40.6%~54.2%相符[5,9]。Dobruch-Sobczak等[10]研究表明:EU-TIRADS 5類是最適宜的診斷閾值,盡管其敏感度較高(93.4%~97.4%)而特異度較低(49.3%~54.6%)[5,11],與本研究結果一致。因此,ACR-TIRADS 4類的實際惡性風險高于EUTIRADS 4類,盡管2個指南推薦相同的FNA截斷值,其風險管理應趨向不同。

    本研究中,ACR-TIRADS及EU-TIRADS分類的結節(jié)均隨著級別的遞增風險程度逐步提高,ACRTIRADS 2~4類及EU-TIRADS 2~4類的實際惡性風險均高于指南中推薦的惡性風險,與盧曉玲等[9]及Gao等[12]的研究一致,上述研究報道ACR-TIRADS 3~4類實際風險分別為17.3%、48.3%及9.1%、52.5%;但與Trimboli等[13]的多中心研究不一致,該研究報道EUTIRADS 2~4類實際風險分別為1.4%、3.5%、17%。Castellana等[11]報道的EU-TIRADS 2~4類實際風險(0.9%、5.9%、21.4%)亦高于指南。其原因可能為:①選擇偏倚,被超聲診斷為可疑惡性甲狀腺結節(jié)的患者傾向于FNA或手術治療。②甲狀腺結節(jié)的大小及病理類型存在選擇偏差,Trimboli等[13]的研究中剔除了微小惡性癌(<5 mm),本研究中無結節(jié)大小的篩選;并且本研究中判入ACR-TIRADS 2~3類、EU-TIRADS 3類的惡性結節(jié)11例,其中惡性潛能未定的高分化腫瘤2例、惡性潛能未定的濾泡性腫瘤2例、具有乳頭樣核特征的非浸潤性甲狀腺濾泡性腫瘤1例、濾泡癌(微小浸潤型)1例、FNA細胞學結果為Bethesda Ⅳ級1例,其生物學表現(xiàn)為未浸潤、可疑浸潤或微小浸潤[14],從而聲像特征表現(xiàn)為包膜完整或邊緣光滑[15]。③甲狀腺結節(jié)的形態(tài)和邊緣2個超聲特征的判斷[16]存在觀察者偏倚。

    ACR-TIRADS及EU-TIRADS均根據(jù)不同分類甲狀腺結節(jié)的惡性風險,推薦了FNA截斷值。與顧詩瑤等[17]的研究不同,本研究采用指南中推薦的最積極的FNA指征進行分組:ACR-TIRADS 5類結節(jié)最大徑線≥0.5 cm歸入FNA組,EU-TIRADS 5類結節(jié)均歸入FNA組。本研究中:①ACR-TIRADS及EU-TIRADS 3~5類中推薦的FNA結節(jié)均有惡性結節(jié)存在,可見FNA的必要性;②ACR-TIRADS 3類行FNA的惡性結節(jié)包括1例濾泡狀癌、2例交界性腫瘤,EU-TIRADS 3類行FNA的惡性結節(jié)包括1例濾泡狀癌,4例交界性腫瘤、1例Bethesda Ⅳ級,均不能通過FNA明確,需行手術病理明確,因此對于此病理類型的甲狀腺腫瘤2個指南對臨床決策的指導均有一定的局限性,但EU-TIRADS 3類推薦的FNA指征(最大徑>2 cm)對濾泡狀癌有一定的臨床價值[18];③EU-TIRADS 5類的納入標準及FNA指征更寬松,導致其FNA截斷值的敏感度明顯高于ACRTIRADS,其中231個為微小癌(最大徑≤1 cm),可能導致甲狀腺微小乳頭狀癌的過度診斷及治療;④ACR-TIRADS 4類隨訪組中39個惡性結節(jié)最大徑≤1 cm,ACR-TIRADS 5類隨訪組中75個惡性結節(jié)最大徑≤0.5 cm,可見FNA閾值的界定避免甲狀腺微小乳頭狀癌過度診斷,同時也可能導致已發(fā)生包膜侵犯或頸部中央?yún)^(qū)淋巴結轉移者未被及時干預,因此有必要對中度及高度可疑惡性結節(jié)進行積極的隨訪。鑒于目前對于甲狀腺微小乳頭狀癌的管理仍存在一定的爭議[19],建議臨床醫(yī)師應根據(jù)ACR-TIRADS及EU-TIRADS推薦FNA截斷值的不同臨床意義加以權衡,對甲狀腺結節(jié)的隨訪、FNA或手術管理實施更優(yōu)化的選擇。

    本研究存在一定的局限性:本研究為回顧性分析,可能存在選擇偏倚;部分病理結果以FNA細胞學病理結果為“金標準”,不排除存在假陽性或假陰性可能;不同超聲醫(yī)師對結節(jié)的超聲特征評判的一致性有待評估;樣本量較小,可能導致結果偏差。因此,仍需要擴大樣本量進一步深入研究。

    總之,ACR-TIRADS及EU-TIRADS均能有效地對甲狀腺結節(jié)進行風險評估,且均具有較高的鑒別診斷效能,ACR-TIRADS分類的診斷特異度較高,而EUTIRADS分類的敏感度較高。目前我國廣泛采用ACRTIRADS分類,而EU-TIRADS操作相對簡單,亦值得推廣。此外,ACR-TIRADS及EU-TIRADS推薦的不同分類甲狀腺結節(jié)的FNA指征具有不同的臨床意義,與ACRTIRADS相比,EU-TIRADS的敏感度更高,但特異度較低,因此,應根據(jù)2個指南各自的特點,合理有效地管理不同惡性風險的結節(jié),制訂最優(yōu)化、適宜的臨床決策。

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