張 強(qiáng),陳彩霞,崔梓榆,韓建文,張 琰,黃永清
(1.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)學(xué)生工作部,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010059;2.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院皮膚科;3.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院康復(fù)科;4.內(nèi)蒙古精神衛(wèi)生中心)
銀屑病是一種慢性炎癥性復(fù)發(fā)性系統(tǒng)性疾病。近年來的多項(xiàng)研究表明,銀屑病的發(fā)生、復(fù)發(fā)和焦慮、抑郁等負(fù)性情緒相關(guān),尤其是尋常型銀屑病[1,2]。許多報(bào)道稱,銀屑病的發(fā)生、復(fù)發(fā)和相關(guān)遺傳因子有關(guān)。NF-κB(nuclear factor-κB)是一種重要的真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子,連接著活化的T細(xì)胞和銀屑病相關(guān)分子的轉(zhuǎn)錄。目前已經(jīng)有研究報(bào)道,TNIP1基因在調(diào)節(jié)NF-κB信號方面發(fā)揮重要作用[3~5]。本研究就負(fù)性情緒(焦慮、抑郁)和遺傳因子(TNIP1基因多態(tài)性rs17728338)與尋常型銀屑病的相關(guān)性進(jìn)行探討。
經(jīng)過臨床和病理確診的尋常型銀屑病患者345例,年齡39~76歲,平均年齡(58.12±9.57)歲,男性183例,女性162例,正常對照組341例,男性181例,女性160例,年齡和患者想當(dāng),所選疾病均無系統(tǒng)性疾病。所有患者2周內(nèi)沒有使用過任何外用藥物,2個(gè)月內(nèi)未使用過維A酸、糖皮質(zhì)激素等藥物。
應(yīng)用焦慮自評量表(SAS),抑郁自評量表(SDS)對345例尋常型銀屑病患者和341例正常對照進(jìn)行評定,標(biāo)準(zhǔn)總分≥50分即認(rèn)定為患者具有負(fù)性情緒的癥狀。
10%SDS(十二烷基磺酸鈉),0.5M EDTA(pH8.0),10mg/mL蛋白酶K(Merk公司),紅細(xì)胞裂解液,白細(xì)胞裂解液,瓊脂糖凝膠加樣緩沖液(6x),PCR儀Gene Amp PCR system 9600(Norwalk,CT.06859 USA),TU-1810型紫外可見分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限公司)。
采用鹽析法進(jìn)行人外周血基因組DNA提取??崭钩槿∈茉囌哽o脈血3mL,置于K2EDTA抗凝真空采血管,提取基因組DNA,并檢測純度和濃度。
設(shè)計(jì)引物和LDR探針,應(yīng)用Primer3online(Version0.4.0,http://frodo.wi.mit.edu/)軟 件 和Oligo(Version 6.31,Molecular Biology Insights Inc.,USA),PCR引物序列(見表1、2)。
表1 PCR引物序列
表2 LDR探針序列
10mM Tris-HCl(pH7.4),2.0mM MgCl2,50mM KCl,0.5μM Primers,200mM dNTPs,1U polymerase。再加入2μL基因組DNA。
20mM Tris-HCl(pH 8.5),100mM KCl,5mM Mg-Cl2,0.2μM Probes,1mM NAD+,10mM DTT。加入2μL多重PCR的產(chǎn)物。
分析判讀每個(gè)位點(diǎn)上,每個(gè)樣本的基因分型。
所有計(jì)量數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,等位基因及基因型頻率用卡方檢驗(yàn)(χ2),基因型分布用擬合優(yōu)度卡方檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05,所有檢驗(yàn)用SPSS 13.0和PLINK1.07[6]處理。
尋常型銀屑病組焦慮發(fā)生率(44.9%)明顯高于對照組(7.3%),差異有顯著性(P=0.000),而且在尋常型銀屑病組的焦慮評分(SAS)分值(41.33±8.00)高于對照組(36.57±7.66),差異有顯著性(P=0.000)。尋常型銀屑病組抑郁的發(fā)生率(55.1%)明顯高于對照組(11.7%),差異有顯著性(P=0.000),尋常型銀屑病組的抑郁自評(SDS)分值(45.21±9.06)高于正常對照組(29.08±10.36)(見表3、4)。
表3 尋常型銀屑病與對照組焦慮、抑郁的比較
表4 尋常型銀屑病組和對照組SAS、SDS評分的比較
TNIP1基因多態(tài)位點(diǎn)rs17728338在尋常型銀屑病組和對照組之間的基因型分布差異有顯著性(P<0.01),尋常型銀屑病組A等位基因頻率(15.22%)顯著高于對照組(8.06%)(P=0.000)(見表5)。
表5 尋常型銀屑病組和對照組中TNIP1基因多態(tài)位點(diǎn)rs17728338:G>A基因型分布情況
2.3.1TNIP1基因多態(tài)位點(diǎn)rs17728338基因型及等位基因頻率在銀屑病伴/不伴焦慮癥狀組患者的分布 基因型AG和A等位基因頻率在尋常型銀屑病伴焦慮組和不伴焦慮組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)?;蛐虯G和A等位基因頻率在尋常型銀屑病伴焦慮組高于不伴焦慮組(見表6)。
表6 TNIP1基因多態(tài)位點(diǎn)rs17728338基因型及等位基因頻率在銀屑病伴/不伴焦慮癥狀組患者的分布
2.3.2TNIP1基因多態(tài)位點(diǎn)rs17728338基因型及等位基因頻率在銀屑病伴/不伴抑郁癥狀組患者的分布 基因型AG和A等位基因頻率在尋常型銀屑病伴抑郁組和不伴抑郁組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)?;蛐虯G和A等位基因頻率在尋常型銀屑病伴抑郁組高于不伴抑郁組(見表7)。
表7 TNIP1基因多態(tài)位點(diǎn)rs17728338基因型及等位基因頻率在銀屑病伴/不伴抑郁癥狀組患者的分布
既往研究顯示焦慮、抑郁等負(fù)性情緒參與多種慢性病的發(fā)生發(fā)展。本研究發(fā)現(xiàn)在尋常型銀屑病患者中的負(fù)性情緒(焦慮、抑郁)的發(fā)生率,以及SAS和SDS評分顯著高于健康對照組,與既往相關(guān)研究結(jié)果一致??赡苁怯捎诰o張、焦慮、抑郁等心理因素可促進(jìn)P物質(zhì)釋放,從而剌激細(xì)胞增殖和角質(zhì)形成,導(dǎo)致免疫系統(tǒng)異常,加重和誘發(fā)銀屑病[7,8]。TNIP1基因多態(tài)性與尋常型銀屑病的相關(guān)性在中國人群和歐洲人群均有報(bào)道[9~11]。本研究在進(jìn)一步的基因分型實(shí)驗(yàn)中結(jié)果示TNIP1基因多態(tài)位點(diǎn)rs17728338在尋常型銀屑病組和對照組之間的基因型分布差異有顯著性,尋常型銀屑病組A等位基因頻率顯著高于對照組,與Nair和Sun等人的研究結(jié)果一致[9~11]提示TNIP1基因多態(tài)性與尋常型銀屑病具有相關(guān)性。在進(jìn)一步的分層分析發(fā)現(xiàn)rs17728338的基因型AG和A等位基因頻率和尋常型銀屑病伴焦慮呈正相關(guān),基因型AG和A等位基因頻率和尋常型銀屑病伴抑郁呈正相關(guān),這和聶鑫等人的研究相一致[12]??傊?,本研究通過流行病學(xué)、基因分型研究,發(fā)現(xiàn)尋常型銀屑病患者中負(fù)性情緒(焦慮、抑郁)的發(fā)生率及評分均明顯增高;TNIP1基因多態(tài)性rs17728338與焦慮、抑郁可能存在交互作用進(jìn)而影響銀屑病的易感性,但關(guān)于基因多態(tài)性如何與負(fù)性情緒相互影響,如何影響基因功能和免疫系統(tǒng),仍有待于進(jìn)一步研究。