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    板藍(lán)根多糖對少乳仔鼠空腸形態(tài)的影響

    2021-09-17 05:53:40肖傳斌王春秀
    養(yǎng)殖與飼料 2021年9期
    關(guān)鍵詞:腸絨毛隱窩板藍(lán)根

    彭 婧 肖傳斌 王春秀

    1.河南農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院,鄭州450001;2.河南農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院,鄭州450001

    中國傳統(tǒng)中草藥板藍(lán)根性寒味苦,內(nèi)含靛甙、靛玉紅、生物堿和多糖等成分,具有清熱解毒、涼血消腫、利咽之功效[1-2]。板藍(lán)根多糖(IRP)是從板藍(lán)根中提取出的一類具有多種生理功能的活性多糖,由于其具有多種免疫調(diào)節(jié)功能,且天然、低毒、無殘留等優(yōu)點(diǎn),成為近年人們研究的熱點(diǎn)。郭新華等[3]研究表明,板藍(lán)根多糖能顯著增加雛雞胸腺、脾臟和法氏囊等免疫器官指數(shù),促進(jìn)B細(xì)胞發(fā)育,提高雛雞新城疫疫苗免疫后血清抗體滴度;Qiu 等[4]研究證實(shí),板藍(lán)根多糖能明顯促進(jìn)T淋巴細(xì)胞增殖,進(jìn)而提高雛雞ND-IB 二聯(lián)弱毒疫苗的血清抗體水平;許益明等[5]報道小鼠通過腹腔注射IRP 對非特異性免疫和特異性免疫均有一定的增強(qiáng)作用;張婷婷等[6]研究表明,在缺乳仔鼠飼料中添加一定劑量的板藍(lán)根多糖可以促進(jìn)缺乳仔鼠免疫器官發(fā)育,增加正常小鼠的脾和胸腺指數(shù);趙珊珊等[7]研究證明,板藍(lán)根多糖可以促進(jìn)無初乳仔鼠十二指腸黏膜IgG 和SIgA陽性細(xì)胞的表達(dá),增強(qiáng)無初乳仔鼠的消化道黏膜免疫功能。目前,對板藍(lán)根多糖的研究多限于其免疫增強(qiáng)功能,而對其促進(jìn)消化道發(fā)育及增強(qiáng)黏膜免疫功能等研究甚少。賀琴等[8]報道酵母壁多糖能提高斷奶仔豬生產(chǎn)性能,促進(jìn)斷奶仔豬消化道黏膜上皮細(xì)胞發(fā)育;路萬平等[9]證明,板藍(lán)根多糖可以促進(jìn)缺乳仔鼠十二指腸發(fā)育,增加小腸黏膜絨毛高度,增強(qiáng)消化道消化吸收功能。本試驗(yàn)?zāi)康氖翘接懓逅{(lán)根多糖對少乳仔鼠空腸形態(tài)學(xué)的影響,通過為板藍(lán)根多糖的開發(fā)應(yīng)用提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 器材及藥品

    BM-VII 生物包埋機(jī),購自孝感宏業(yè)醫(yī)用儀器有限公司;YD-A 智能型組織攤片機(jī),購自金華益迪醫(yī)療設(shè)備廠;石蠟切片機(jī),購自德國LEICA 公司;Leica 顯微鏡DM 2 000,購自德國LEICA 公司;圖像分析系統(tǒng)Moticam 2 306 3.0 Mplexl,購自美國Moti?cam公司;板藍(lán)根,購自河南省藥材公司。

    1.2 試驗(yàn)動物

    40 只♀鼠、20 只♂鼠(2.5月齡SPF 級SD 大鼠)均購于鄭州大學(xué)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物中心。

    1.3 試驗(yàn)方法

    1)板藍(lán)根多糖的提取純化及測定。板藍(lán)根→粉碎→稱量→乙醚脫脂→熱水浸提→離心取上清液→殘渣重復(fù)浸提2次→合并上清液→減壓濃縮→透析→測含糖量→乙醇沉淀→有機(jī)溶劑洗滌→真空干燥,采用硫酸蒽酮法檢測板藍(lán)根多糖含量為89.89%。板藍(lán)根多糖用去離子水溶解,常規(guī)高壓消毒備用。

    2)試驗(yàn)動物分組和不同處理。2.5月齡SPF 級SD 大鼠,♀40 只、♂20 只,按雌雄比2∶1 隨機(jī)分20 組自由繁殖。母鼠分娩后,0日齡仔鼠按剪腳指(趾)甲法隨機(jī)分為4 組:A 組(初乳組)、B 組(少乳組)、C組(少乳+板藍(lán)根多糖中劑量組)、D 組(少乳+板藍(lán)根多糖高劑量組)。A 組仔鼠正常飼養(yǎng),B、C 組仔鼠每天08:00 與母鼠分籠,20:00 與母鼠合籠。A~D組仔鼠每天19:00 分別灌胃0.9% NaCl、0.9% NaCl、20 mg/kg 板藍(lán)根多糖和40 mg/kg 板藍(lán)根多糖,灌胃劑量均按20μL 配制,1 次/d,連續(xù)灌胃7 d。各試驗(yàn)組仔鼠均在21日齡斷奶。

    3)試驗(yàn)動物取材。試驗(yàn)結(jié)束后,分別在仔鼠7、14、21、28日齡時取材,小鼠斷頭致死,迅速取空腸2~3 mm,浸入新配制的生理鹽水涮洗掉腸內(nèi)容物,Boin,s 固定液固定24 h,石蠟切片,片厚7 μm,常規(guī)H-E染色。

    4)測量指標(biāo)與方法。組織切片置于Leica 顯微鏡下觀察,利用Moticom2306/3.0 pixel圖象分析系統(tǒng)拍照并測量空腸的絨毛高度、隱窩深度、計算V/C值。每組選6 張切片,每張取5 個最高絨毛、最深隱窩進(jìn)行統(tǒng)計分析。用SPSS 11.0 對數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析,試驗(yàn)結(jié)果用“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示,P<0.05表示差異顯著。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 各試驗(yàn)組空腸黏膜絨毛高度

    由表1可知,各日齡A組仔鼠空腸黏膜絨毛高度顯著大于B、C、D組,各日齡B組仔鼠空腸絨毛高度顯著小于C、D組;7日齡時,A、C組空腸絨毛高度顯著大于B、D組;14日齡時,A組空腸絨毛高度顯著大于B、C、D組,B、C、D各組仔鼠空腸黏膜絨毛高度差異不顯著;21日齡時,C組腸黏膜絨毛高度顯著大于B、D組;28日齡時,D組腸黏膜絨毛高度顯著大于B、C組。

    表1 各試驗(yàn)組空腸黏膜絨毛高度mm

    2.2 各試驗(yàn)組空腸隱窩深度

    由表2可知,7日齡時,B 組仔鼠空腸隱窩深度顯著小于A、D 組,與C 組差異不顯著;14日齡時,C組仔鼠空腸隱窩深度小于A、B、D組,與A、D組差異顯著,與B 組差異不顯著;21日齡時,C 組仔鼠空腸隱窩深度小于A、B、D 組,差異不顯著;28日齡時,D組仔鼠空腸隱窩深度顯著小于A、B、C組。

    表2 各試驗(yàn)組空腸隱窩深度mm

    2.3 各試驗(yàn)組空腸V/C值

    由圖1可知,隨著日齡的增長,V/C值呈下降趨勢,這可能是因?yàn)樵诔跗谧惺筇幱诳焖偕L期,絨毛長度增大速度小于隱窩深度增大速度。0~21日齡時,C 組V/C值顯著大于B、D 組;其中7日齡時,C組V/C值顯著大于A、B、D 組;14日齡時,A、B、C 組V/C值顯著大于D 組;21日齡時,C 組V/C值顯著大于B 組,與A、D 組差異不顯著;28日齡時,D 組V/C值顯著大于A、B、C組。

    圖1 各試驗(yàn)組仔鼠V/C值

    比較圖2和圖3可以看出,C 組21日齡少乳仔鼠空腸腸絨毛高度明顯大于A組。

    圖2 A組21日齡空腸(10×40倍)

    圖3 C組21日齡空腸(10×40倍)

    3 討 論

    空腸絨毛是由空腸黏膜上皮和固有膜呈指狀突起突向腸腔而成,是動物營養(yǎng)物質(zhì)吸收的主要部位,其發(fā)育狀況決定著營養(yǎng)物質(zhì)的吸收率和利用率??漳c是動物營養(yǎng)物質(zhì)消化吸收的最重要部位,空腸絨毛高度與吸收上皮細(xì)胞數(shù)量呈顯著正相關(guān)??漳c絨毛高度的增加,使得吸收細(xì)胞面積增大,營養(yǎng)物質(zhì)的吸收效率提高,同時也有利于物質(zhì)的合成。當(dāng)空腸絨毛變矮時,表明空腸黏膜絨毛上皮吸收細(xì)胞數(shù)量減少,消化吸收能力降低。腸隱窩是腸絨毛基部上皮細(xì)胞下陷至固有膜形成的管狀結(jié)構(gòu),隱窩深度的變化反映小腸黏膜上皮吸收細(xì)胞的更新速率[10]。隱窩深度變淺則說明腸黏膜上皮吸收細(xì)胞成熟率上升,上皮吸收細(xì)胞更新速率加快,小腸消化吸收功能增強(qiáng)。小腸絨毛高度與隱窩深度的比值(V/C值)是影響動物消化道消化吸收功能的形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ),V/C值增大,表明消化道黏膜面積變大,消化吸收能力增強(qiáng);V/C值減小,說明腸黏膜面積變小,消化吸收能力減弱。

    板藍(lán)根多糖能增加空腸絨毛高度,降低隱窩深度,增加V/C值,可能有以下2 個方面的原因:①許多研究[11-15]證實(shí),寡乳糖、寡半乳糖、甘露寡糖等多糖均可調(diào)節(jié)動物消化道微生物群系,抑制消化道有害微生物群,促進(jìn)消化道雙歧桿菌和乳酸菌等有益菌的增長,故推測板藍(lán)根多糖降解后能形成各種寡糖和單糖,抑制有害病原微生物群的黏附和繁殖,促進(jìn)有益菌群的發(fā)育,調(diào)節(jié)消化道微生態(tài)平衡,減少病原微生物產(chǎn)生的毒素對腸道絨毛上皮細(xì)胞的破壞作用,促進(jìn)腸道絨毛的發(fā)育。②陳群等[16]報道,動物消化道黏膜上皮細(xì)胞更新是一個耗能過程,約占全身能量的24%,而植物多糖能夠促進(jìn)胰島素分泌,影響糖代謝酶的活性,促使外周組織對葡萄糖的作用,抑制糖異生,加速葡萄糖代謝供能,促進(jìn)消化道黏膜上皮細(xì)胞的更新和發(fā)育。有關(guān)板藍(lán)根多糖促進(jìn)腸道發(fā)育的機(jī)理仍需進(jìn)一步研究。

    4 結(jié) 論

    板藍(lán)根多糖是從中草藥板藍(lán)根中提取的植物活性多糖,具有天然、低毒、無殘留等優(yōu)點(diǎn)。給少乳仔鼠灌注不同劑量的板藍(lán)根多糖試驗(yàn)結(jié)果顯示:使用板藍(lán)根多糖能顯著增加空腸絨毛高度,降低隱窩深度,增大V/C值,促進(jìn)空腸的發(fā)育,增強(qiáng)空場消化吸收功能。使用中質(zhì)量濃度(20 mg/kg)的板藍(lán)根多糖對0~21日齡仔鼠空腸的發(fā)育效果明顯,而使用高質(zhì)量濃度(40 mg/kg)的板藍(lán)根多糖對21~28日齡仔鼠的空腸發(fā)育效果明顯。

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