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    百香果HPLC指紋圖譜的研究

    2021-09-14 12:00:14盛周煌劉常青宋力飛
    現(xiàn)代食品 2021年13期
    關(guān)鍵詞:百香果蘆丁綠原

    ◎ 盛周煌,劉常青,宋力飛

    (廣州澤力醫(yī)藥科技有限公司,廣東 廣州 510663)

    百香果(Passiflora edulis)是一種屬于西番蓮科西番蓮屬的草質(zhì)藤本植物,原產(chǎn)于安的列斯群島,廣泛分布于熱帶和亞熱帶地區(qū),主要品種包括紫果和黃果兩大類[1]。百香果富含人體所需的17種氨基酸、多種維生素和類胡蘿卜素以及各種微量元素[2];果皮可直接用作飼料,也可用于提取其中的果膠膳食纖維[3];根、莖、葉均可入藥[4],有抗炎鎮(zhèn)痛[5]、活血強(qiáng)身[6]、滋陰補(bǔ)腎[7]、降脂降壓[8]、提神醒酒[9]、消除疲勞[10]、排毒養(yǎng)顏[11]和增強(qiáng)人體免疫力[12]等功效。

    目前我國(guó)并未對(duì)百香果的質(zhì)量要求作出相關(guān)規(guī)定,廣西壯族自治區(qū)地方標(biāo)準(zhǔn)DB 45/T 2100—2019僅對(duì)百香果的果形、色澤、成熟度等感官項(xiàng)目作出要求,受植物產(chǎn)地、生長(zhǎng)環(huán)境、采收時(shí)間的影響,不同來(lái)源的百香果在化學(xué)成分方面存在一定差異,因此需創(chuàng)建一個(gè)百香果質(zhì)量控制分析方法對(duì)其化學(xué)成分方面的質(zhì)量差異作出評(píng)估。指紋圖譜具有全息性、客觀性、準(zhǔn)確性、整體性及模糊性的特征,能較好地表征物質(zhì)化學(xué)成分組成的整體性及復(fù)雜性,全面反映物質(zhì)中的化學(xué)成分信息[13]。

    本研究利用HPLC建立百香果指紋圖譜,收集不同來(lái)源的百香果,分析比較其HPLC指紋圖譜特征,以期為百香果的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考。

    1 儀器與方法

    1.1 儀器

    Agilengt 1100系列高效液相色譜儀(包括DAD陣列檢測(cè)器,美國(guó)Agilent公司);LC-10AT高效液相色譜儀(日本島津);Platisil ODS色譜柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm);BSA224S型電子天平(德國(guó)賽多利斯);HR2089/90榨汁機(jī)(飛利浦);FJ-200高速分散均質(zhì)機(jī)(上海標(biāo)本模型廠)。

    1.2 材料與試劑

    乙腈(天津科密歐試劑廠,色譜純),磷酸(天津科密歐試劑廠,色譜純),綠原酸標(biāo)準(zhǔn)品(中國(guó)食品藥品檢定研究院,批號(hào)110753-202018),原花青素對(duì)照品(壇墨質(zhì)檢科技股份有限公司,產(chǎn)品編號(hào)78204),蘆丁對(duì)照品(中國(guó)食品藥品檢定研究院,批號(hào)100080-202012),超純水(實(shí)驗(yàn)室自制)。9批百香果樣品信息見(jiàn)表1。

    表1 百香果樣品信息表

    1.3 試驗(yàn)方法

    1.3.1 色譜條件

    Platisil ODS色譜柱:5 μm,250 mm×4.6 mm;流動(dòng)相為乙腈(B)-0.1%磷酸水(A)溶液,采用梯度洗脫程序,見(jiàn)表2。柱溫30 ℃;流速1 mL·min-1;檢測(cè)波長(zhǎng)202 nm,進(jìn)樣量10 μL。

    表2 梯度洗脫程序表

    1.3.2 對(duì)照品溶液的制備

    稱取綠原酸、原花青素、蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品適量,精密稱定,加甲醇制成1 mL含綠原酸、原花青素、蘆丁分別為45 μg、25 μg、80 μg的溶液,即得。

    1.3.3 供試品溶液的制備

    取完整百香果樣品切碎,加10倍水于榨汁機(jī)中攪切1 min制成漿液,然后用高速均質(zhì)機(jī)以最大轉(zhuǎn)速 (20 000 r·min-1)均質(zhì)3次,每次3 min,每次間隔 3 min,過(guò)濾,即得。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 方法學(xué)考察

    2.1.1 精密度考察

    取S4百香果,按1.3.3項(xiàng)方法制備樣品,按1.3.1項(xiàng)色譜條件測(cè)定色譜圖,連續(xù)進(jìn)樣6次,考察各共有峰相對(duì)保留時(shí)間、相對(duì)峰面積的RSD,并利用“中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)(2012版)”軟件進(jìn)行各圖譜間的相似度計(jì)算。結(jié)果表明,各共有峰相對(duì)保留時(shí)間的RSD≤1.5%,相對(duì)峰面積的RSD≤3.0%,且各色譜圖相似度均在0.99以上,表明儀器精密度良好。

    2.1.2 重現(xiàn)性考察

    取S4百香果6份,按1.3.3項(xiàng)方法制備樣品,按1.3.1項(xiàng)色譜條件測(cè)定色譜圖,并利用“中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)(2012版)”軟件進(jìn)行各圖譜間的相似度計(jì)算。結(jié)果表明,各共有峰相對(duì)保留時(shí)間的RSD≤1.0%,相對(duì)峰面積的RSD≤3.0%,且各色譜圖相似度均在0.99以上,表明方法重現(xiàn)性良好。

    2.1.3 穩(wěn)定性考察

    取S4百香果,按1.3.3項(xiàng)方法制備樣品,分別在0 h、2 h、4 h、6 h、12 h和24 h以1.3.1項(xiàng)色譜條件測(cè)定色譜圖測(cè)定色譜圖,考察各共有峰相對(duì)保留時(shí)間、相對(duì)峰面積的RSD,并利用“中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)(2012版)”軟件進(jìn)行各圖譜間的相似度計(jì)算。結(jié)果表明,各共有峰相對(duì)保留時(shí)間的RSD≤1.0%,相對(duì)峰面積的RSD≤3.0%,且各色譜圖相似度均在0.99以上,表明樣品穩(wěn)定性良好。

    2.2 不同來(lái)源百香果指紋圖譜共有模式的建立

    將9批不同來(lái)源的百香果按1.3.3項(xiàng)方法制備樣品溶液,按1.3.1項(xiàng)色譜條件測(cè)定指紋圖譜,結(jié)果見(jiàn)圖1。不同批次百香果產(chǎn)品受地理環(huán)境、氣候、采收期等的差異性影響,其指紋圖譜略有不同,但并不改變其共有性,具有指紋圖譜特征性,可初步擬定為百香果原材的指標(biāo)成分群。

    圖1 不同批次百香果指紋圖譜圖

    采用平均數(shù)法,時(shí)間窗寬度為0.1 s,設(shè)S3為參照?qǐng)D譜,生成百香果產(chǎn)品共有模式對(duì)照?qǐng)D譜(圖2)。通過(guò)軟件分析,選取分離度較好的色譜峰,不同來(lái)源的百香果樣品HPLC色譜圖有10個(gè)共有峰。

    圖2 百香果共有模式HPLC圖譜圖

    精密吸取對(duì)照品溶液,按1.3.1項(xiàng)色譜條件測(cè)定色譜圖,用對(duì)照品色譜圖與對(duì)照指紋色譜圖對(duì)比發(fā)現(xiàn)指紋圖譜中第3、8、10號(hào)色譜峰分別為化合物綠原酸、原花青素、蘆丁,結(jié)果見(jiàn)圖3。

    圖3 百香果指紋圖譜特征峰定性圖

    2.3 不同來(lái)源百香果原材相似度分析

    利用“中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)(2012版)”軟件對(duì)百香果原材指紋圖譜進(jìn)行相似度分析,將9批不同來(lái)源百香果樣品色譜圖與百香果共有模式HPLC圖譜進(jìn)行比較,其中蘆丁峰(10號(hào)峰)的峰形和分離度均較好,故選擇作為參照峰,計(jì)算各共有峰與參照峰的相對(duì)保留時(shí)間和相對(duì)峰面積,具體結(jié)果見(jiàn)表3~表5。

    由表3~表5可知,各共有峰的相對(duì)保留時(shí)間RSD均小于1.5%,表明不同產(chǎn)地百香果物質(zhì)成分種類無(wú)太大差別。受地區(qū)氣候、采收期等因素的影響,不同區(qū)域百香果原材物質(zhì)成分含量差異較大。不同來(lái)源百香果相似度介于0.544~0.922,表明樣品具有一定的代表性,反映了不同產(chǎn)地百香果的質(zhì)量具有差異性。

    表3 9批百香果各共有峰相對(duì)保留時(shí)間表

    表5 9批百香果相似度分析表

    表4 9批百香果各共有峰相對(duì)峰面積表

    2.4 色譜條件的選擇與優(yōu)化

    2.4.1 檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇

    本研究利用二極管陣列檢測(cè)器(DAD)在190~400 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行全波長(zhǎng)掃描,綜合比對(duì)不同波長(zhǎng)下色譜圖中色譜峰的數(shù)量、峰型及保留時(shí)間等,最終確認(rèn)將202 nm作為最優(yōu)檢測(cè)波長(zhǎng)測(cè)定色譜圖。

    2.4.2 流動(dòng)相的選擇

    本試驗(yàn)考察了甲醇-水、甲醇-磷酸水溶液、乙腈-水、乙腈-磷酸水溶液、乙腈-冰醋酸水溶液、乙腈-甲酸水溶液6種流動(dòng)相系統(tǒng),結(jié)果表明,甲醇流動(dòng)相體系基線隨時(shí)間增加而不斷向上飄移,乙腈-冰醋酸水流動(dòng)相體系基線隨時(shí)間增加而不斷向下飄移,乙腈-甲酸水流動(dòng)相體系基線上下浮動(dòng)。所以最終選定乙腈-磷酸水溶液作為流動(dòng)相。

    2.4.3 色譜柱的選擇

    本試驗(yàn)通過(guò)分析比較Intersil ODS-3、Platisil ODS和Diamonsil C18(2)3種色譜柱對(duì)色譜峰的峰型、分離度、保留時(shí)間等的影響,結(jié)果表明迪馬科技的Platisil ODS色譜柱分離效果較好。因此選擇Platisil ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱。

    3 結(jié)論

    本研究建立了精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性較好的百香果HPLC指紋圖譜,色譜峰分離度良好,分離出較多的色譜峰,綠原酸、原花青素、蘆丁成分有效被檢出,為百香果的質(zhì)量鑒別提供了豐富的樣品信息,反映了不同來(lái)源百香果化學(xué)成分種類及含量的差別,為百香果原料的質(zhì)量控制及相關(guān)百香果產(chǎn)品的開發(fā)提供高水平的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)也為百香果原料的篩選提供了科學(xué)有效的評(píng)價(jià)方法。

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