劉 康 王昭聞 徐釧銘
湖北省麻城市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,湖北麻城 438300
血管性癡呆(VD)多由腦血管病變引起,患者可出現(xiàn)認知、記憶、語言等多方面功能受損,導致其難以融入正常社會,生活質(zhì)量大幅降低[1-2]。目前,藥物是治療VD的主要方法,依達拉奉屬于腦神經(jīng)保護藥物,其滲透性強,可快速進入血腦屏障,抑制腦部氧化應(yīng)激反應(yīng),降低神經(jīng)細胞氧化損傷,以保護神經(jīng)組織,減輕腦部病變程度[3]。但單藥作用機制單一,不利于快速緩解病情進展。丁苯酞屬于我國自主研發(fā)的抗腦缺血藥物,可改善腦血循環(huán),促使腦血流量增加,并能抑制再灌注引起的自由基生成,發(fā)揮良好的抗氧化損傷作用,以減輕神經(jīng)功能損傷,加快患者病情好轉(zhuǎn)[4-5]。鑒于此,本研究旨在分析丁苯酞與依達拉奉聯(lián)合治療VD的臨床效果,現(xiàn)報道如下。
選取麻城市人民醫(yī)院2018年5月至2020年5月收治的88例VD患者,按隨機數(shù)字表法分為兩組,每組各44例。經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。對照組男24例,女20例;年齡40~76歲,平均(62.65±3.75)歲;基礎(chǔ)疾?。?7例高血壓、13例糖尿病、5例冠心病、9例高脂血癥;病程3~19個月,平均(11.52±2.15)個月。觀察組男26例,女18例;年齡43~74歲,平均(62.62±3.73)歲;基礎(chǔ)疾?。?6例高血壓、12例糖尿病、7例冠心病、9例高脂血癥;病程3~20個月,平均(11.56±2.17)個月。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
納入標準:符合《中國癡呆與認知障礙診治指南(2015年版)》[6]中血管性癡呆相關(guān)診斷;經(jīng)影像學顯示存在腦血管??;發(fā)病3個月內(nèi)出現(xiàn)癡呆,持續(xù)3個月以上;患者及家屬知情同意。排除標準:存在認知障礙史;對本研究用藥過敏;合并其他精神疾??;肝腎功能損傷嚴重。
兩組均予以常規(guī)治療,如抗凝、擴張血管、調(diào)節(jié)腦代謝等。對照組采用依達拉奉注射液(陜西健民制藥有限公司,國藥準字:H20110125)治療,靜滴60 mg/d,分2次給藥。觀察組加用丁苯酞氯化鈉注射液(石藥集團恩必普藥業(yè)有限公司,國藥準字:H20100041)治療,靜滴50 mg/d,分2次給藥。兩組均治療14 d。
治療前和治療90 d后,評價各項指標。①臨床療效[7]:顯效:簡易精神狀態(tài)評價量表(MMSE)評 分 提高20%以 上;有 效:MMSE評 分 提 高12%~20%;無效:MMSE評分提高不足12%??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②血液流變學指標:兩組均抽取空腹靜脈血5 ml,以邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司生產(chǎn)的全自動血液流變儀(粵械注準20172400313)測定全血低、中、高切黏度。正常范圍參考值:全血低切黏度8.23~9.57 mPa·s,全血中切黏度5.45~6.35 mPa·s,全血高切黏度4.44~4.90 mPa·s,參考值高則提示血液處于高凝狀態(tài)。③認知功能:兩組均以MMSE評分[8]和蒙特利爾認知評估量表(MoCA)[8]評價認知功能,其中MMSE評分總分30分,分數(shù)越高越好;MoCA評分總分30分,分數(shù)越高認知功能越好。④不良反應(yīng):乏力、皮疹、頭暈。
觀察組臨床療效優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者臨床療效比較[n(%)]
兩組治療后血液流變學指標均明顯改善,且觀察組治療后全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度較對照組低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者血液流變學指標比較(±s,mPa·s)
表2 兩組患者血液流變學指標比較(±s,mPa·s)
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兩組治療后認知功能均明顯改善,且觀察組治療后MMSE評分、MoCA評分較對照組高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者認知功能比較(±s,分)
表3 兩組患者認知功能比較(±s,分)
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對照組皮疹2例、乏力3例,不良反應(yīng)總發(fā)生率為11.36%;觀察組皮疹1例、頭暈2例、乏力1例,不良反應(yīng)總發(fā)生率為9.09%。差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
腦血管疾病是VD的病理基礎(chǔ),當腦部動脈出現(xiàn)狹窄或閉塞時,可減少腦部血液灌注量,使得腦組織處于缺血、缺氧狀態(tài),且腦組織興奮性降低也會引起腦部低代謝,致使腦組織持續(xù)性缺血缺氧,產(chǎn)生大量氧自由基,破壞細胞膜正常結(jié)構(gòu),導致神經(jīng)功能嚴重損傷[9-11]。依達拉奉屬于強效自由基清除劑,其可快速通過血腦屏障,與缺血部位羥自由基產(chǎn)生反應(yīng),加快腦部自由基清除,減輕缺血缺氧性腦損傷[12-13]。依達拉奉還具有抗氧化損傷能力,可減少腦細胞無氧酵解產(chǎn)生的乳酸,抑制細胞脂質(zhì)過氧化反應(yīng),以保護保腦組織[14-15]。但VD病情復雜,單藥治療難以取得理想效果。
血液流變學異常是腦血管疾病的重要誘因,可增加血液黏稠度,促使血液處于高凝狀態(tài),從而減緩腦動脈血液流速,引起腦組織缺血缺氧[16-17]。本研究中,與對照組相比,觀察組總有效率高,全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度低,MMSE評分、MoCA評分高,表明丁苯酞聯(lián)合依達拉奉治療VD效果顯著,可降低體內(nèi)血液黏度,改善腦部血液循環(huán),加快認知功能恢復,且不良反應(yīng)少。張凡等[18]研究顯示,丁苯酞聯(lián)合依達拉奉可增強VD治療效果,改善患者認知功能,與本研究結(jié)果相類似。丁苯酞屬于人工合成的消旋體,可有效抑制花生四烯酸代謝,減少其代謝生成,以阻斷血小板聚集,改善腦部血液循環(huán),且丁苯酞可提高缺血再灌注后血管內(nèi)皮生長因子和血管生成素-1表達,減輕缺血再灌注損傷[19-20]。丁苯酞具有線粒體保護作用,可提高線粒體復合酶Ⅳ級線粒體三磷酸腺苷酶活性,確保線粒體酶穩(wěn)定,以調(diào)節(jié)腦組織能量代謝,減少腦細胞死亡。丁苯酞還可降低細胞內(nèi)鈣離子水平,提高抗氧化酶活性,從而減少自由基生成,加快神經(jīng)功能恢復。與依達拉奉聯(lián)用后,可進一步增強治療效果,從多個作用靶點全方面改善病情,以提高機體抗氧化能力,延緩神經(jīng)細胞損傷,并恢復腦部正常血液灌注,減輕缺血性損傷,從而加快病情好轉(zhuǎn)[21-22]。但本研究因納入樣本量較少,觀察時間較短,所得研究結(jié)果尚存在一定局限性,后續(xù)仍需擴大樣本量,增加觀察指標,并延長觀察時間,以進一步明確丁苯酞聯(lián)合依達拉奉治療VD的具體機制,從而論證本研究觀點。
綜上所述,丁苯酞聯(lián)合依達拉奉治療可增強VD治療效果,改善機體血液流變學異常,改善腦部血液循環(huán),以促進認知功能恢復,且安全性高。