王文雅 鄭升標(biāo)
汕尾逸揮基金醫(yī)院 廣東省汕尾市第二人民醫(yī)院口腔科,廣東汕尾 516600
第三磨牙俗稱“智牙”,往往因為骨量不足萌出受限造成周圍組織紅腫、疼痛,嚴(yán)重者造成面部腫脹,甚至形成面瘺,影響患者的工作學(xué)習(xí),常見于下頜,所以予預(yù)防性拔除[1]。由于下頜中低位阻生牙的特殊位置,操作空間有限,手術(shù)創(chuàng)傷大,術(shù)后易造成創(chuàng)口不同程度的腫脹、張口受限、疼痛等并發(fā)癥。對拔牙創(chuàng)口進行不同的處理方式可有效減少拔牙術(shù)后出血、疼痛、干槽癥的發(fā)生。但鹽酸米諾環(huán)素軟膏明膠海綿填塞創(chuàng)口的臨床療效報道較少,因此本研究采取下頜中低位近中或水平阻生牙拔牙術(shù)后創(chuàng)口填塞鹽酸米諾環(huán)素軟膏明膠海綿或碘仿明膠海綿兩種方式,探討其對拔牙術(shù)后并發(fā)癥的影響,現(xiàn)報道如下。
回顧性分析2017年6月至2019年6月在我院行下頜中低位近中或水平阻生牙拔除患者120例,納入標(biāo)準(zhǔn)[2]:①符合下頜中低位阻生牙拔牙指征,術(shù)前拍下頜側(cè)位片或錐形束計算機斷層掃描(CBCT);②患者身體健康;③對腫脹、疼痛、出血等具有判斷能力。排除標(biāo)準(zhǔn)[3]:①對四環(huán)素(鹽酸米諾環(huán)素軟膏)有過敏史或過敏體質(zhì)者;②存在嚴(yán)重全身疾病或者拔牙禁忌證者,如癲癇、精神病、肝腎功能不全及癌癥等;③妊娠期,哺乳期,生理期婦女;④冠周炎,近期正在服用抗生素者;⑤下頜第二磨牙缺失或無法行治療保存的殘冠者。按時間分組,2018年7月至2019年6月入組患者為試驗組,共61例,男30例,女31例,平均年齡(28.33±5.93)歲,近中阻生29例,水平阻生32例;2017年6月至2018年6月入組患者為對照組,共59例,男37例,女22例,平均年齡(29.69±8.22)歲,近中阻生31例,水平阻生28例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
吸收性明膠海綿(祥恩醫(yī)療科技發(fā)展有限公司,產(chǎn)品冊證號20163642299,國藥準(zhǔn)字H32024096),用消毒剪刀剪成1 cm×1 cm×0.5 cm,對照組用碘仿粉末均勻沾上制備好的海綿上,放置于棕色無菌瓶中備用;試驗組在制好的海綿上,一面涂布鹽酸米諾環(huán)素軟膏軟膏,對折后有膏藥溢出即可,放入拔牙窩。鹽酸米諾環(huán)素軟膏(Sunstar INC公司,進口藥品注冊證號H20150106,國藥準(zhǔn)字Z61020812,規(guī)格10 mg∶0.5 g),碘仿(武漢鑫口瑞醫(yī)療科技有限公司,國藥準(zhǔn)字H31020740,備案號鄂衛(wèi)消證號[2017]第0001號)。
患者確診后給予拍術(shù)前片,簽署拔牙手術(shù)同意書,進行規(guī)范拔牙操作,常規(guī)消毒口腔及頜面部,2%鹽酸利多卡因(上海朝暉藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H31021072,規(guī)格5 ml∶0.1 g×5支/盒)5 ml加0.1%鹽酸腎上腺素(遂成藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H41021054,規(guī)格1 ml∶1 mg×10支/盒)3滴,行神經(jīng)阻滯麻醉,若存在軟組織阻力,進行翻瓣解除阻力,若遇遠(yuǎn)中骨阻力時用快機解除,盡量保全骨組織,近中阻生將切割牙冠,分塊取出牙冠,盡量用微創(chuàng)的方式進行拔牙,結(jié)束時清除不良軟組織、牙體碎片及拔牙窩內(nèi)小的碎骨片,填塞材料,復(fù)位拔牙窩,縫合止血,見圖1。
圖1 拔牙手術(shù)過程示意圖
試驗組予拔牙窩填塞鹽酸米諾環(huán)素軟膏明膠海綿,對照組予填塞碘仿明膠海綿,見圖2。交待術(shù)后注意事項,術(shù)后服用抗生素3 d,口服頭孢呋辛酯片0.25 g,2次/d,甲硝唑片0.4 g,3次/d,布洛芬緩釋膠囊0.3 g,必要時,長期備用醫(yī)囑。
圖2 張口度,面部腫脹度的測量示意圖
比較兩組患者在拔牙術(shù)后疼痛情況及第3、7天的傷口情況,記錄張口度,面部腫脹等。評價指標(biāo)[4-5]:①手術(shù)時間。從翻瓣開始計時,至牙齦瓣縫合完成停止計時,或從分離牙齦開始計時,至咬合棉球止血停止計時,以min計時;②疼痛。采取視覺模擬比例尺十分法即VAS量表進行評價,其為一段10 cm長的直線,兩端分別標(biāo)有“無疼痛(0)”和最嚴(yán)重的疼痛(10),受試者根據(jù)自己感受的疼痛程度,在直線上選擇某一點作為最疼痛的點,其數(shù)值為最疼痛的數(shù)值;③面部腫脹度。術(shù)前測量從一側(cè)耳垂下經(jīng)頦部到對側(cè)耳垂下距離,以mm計量,術(shù)后第3天復(fù)診再次測量,兩次之差為面部腫脹度,同理,術(shù)后第7天再次測量,與術(shù)前測量之差為第7天面部腫脹度;④張口受限度。術(shù)前測量最大張口時上下中切牙之間的垂直距離,以mm計量,術(shù)后第3天復(fù)診時再次測量,兩次之差為張口受限度,同理,術(shù)后第7天再次測量,與術(shù)前測量之差為第7天張口受限度。由兩名醫(yī)生分別進行評價操作,結(jié)果取均值。
采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用(±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組患者拔牙時間相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),疼痛值相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者拔牙時間與疼痛值比較(±s)
表1 兩組患者拔牙時間與疼痛值比較(±s)
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兩組第7天張口受限度、面部腫脹度均低于第3天及拔牙前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),術(shù)后第3天,兩組張口受限度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后第7天,兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后第3天,兩組面部腫脹度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后第7天,兩組相比面部腫脹度比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組拔牙前、后張口度與面部腫脹度比較(±s,mm)
表2 兩組拔牙前、后張口度與面部腫脹度比較(±s,mm)
注:與拔牙前相比,*P<0.05;與第3天相比,#P<0.05
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疼痛、出血、張口受限、面部腫脹、干槽癥等是拔牙術(shù)后常出現(xiàn)的并發(fā)癥,特別是下頜中低位阻生牙的拔除,更易出現(xiàn),引起的原因主要有兩大類,在拔牙過程中操作的粗糙及口腔內(nèi)的繼發(fā)感染??谇皇且粋€充滿細(xì)菌的微生態(tài)環(huán)境,當(dāng)口腔內(nèi)存在傷口時易引起菌群失調(diào),繼發(fā)感染,為了有效防治拔牙術(shù)后并發(fā)癥,一是采用微創(chuàng)的拔牙方式,避免了傳統(tǒng)拔牙的缺點,對術(shù)區(qū)組織的嚴(yán)格保護,盡量使創(chuàng)傷最小化[6],二是采用拔牙創(chuàng)口填塞抗感染材料。
常見的充填材料有碘仿紗條、膠原蛋白海綿、明膠海綿、丁香油明膠海綿、或是填入抗生素糊劑、甲硝唑、立止血等。李國威等[7]將拔牙創(chuàng)口的覆蓋充填材料按用途可分為4類止血類、止痛類、上頜竇操作性穿孔修復(fù)類,最后為其它類。臨床較為常用的有碘仿紗條,碘仿明膠海綿填塞拔牙創(chuàng),主要用于防治出血、感染、干槽癥,羅劍等[8]將碘仿填塞拔牙創(chuàng)口可降低術(shù)后出血、腫痛、干槽癥等并發(fā)癥的發(fā)生。碘仿為三碘甲烷,有機碘化合物,難溶于水,穩(wěn)定性較差,置入拔牙創(chuàng)中與含有有機物、細(xì)菌氧化酶的組織液、血液、分泌物、膿液等接觸后,緩慢地分解出游離碘,其作用是利用氫基的還原性抽取或奪取細(xì)菌體外的衣蛋白,使細(xì)菌皮層丟失,或者細(xì)菌外膜和皮層受到還原型鹵素的直接攻擊,造成菌體再水合及結(jié)構(gòu)崩解[9],呈現(xiàn)抑菌殺菌作用,殺菌作用非特異性,碘仿為粉末狀,干燥粉末能吸收滲出液,保持創(chuàng)面干燥,且它對組織刺激小,具有促進肉芽組織新生和傷口愈合等作用[10-11]。鹽酸米諾環(huán)素軟膏(鹽酸米諾環(huán)素)是四環(huán)素類抗生素,常用于牙周病的治療,對牙周治療取得良好的效果,特別是延緩牙槽骨的吸收,保護牙槽骨,近年也開始用于拔牙創(chuàng)的填塞,主要用于干槽癥及止血的研究。它是一種可吸收型的軟膏狀緩釋劑,主要成分為鹽酸二甲胺四環(huán)素,在四環(huán)素類中殺菌能力最強,在組織中幾乎全部被吸收,是局部緩釋廣譜高效四環(huán)素,對多數(shù)病原菌有明顯的抗菌作用,相對于碘仿,殺菌作用具有特異性,有更強的抑菌殺菌能力,對口腔內(nèi)的葡萄球菌、鏈球菌有明顯的療效,它遇水變硬形成膜狀,可緩慢釋放其有效成分,持續(xù)1周內(nèi)保持較高的藥物濃度[12]。明膠海綿主要是豬皮的膠原蛋白,纖維多孔,使它具有良好的組織兼容性及可吸收性[13],能夠吸收自重50多倍的血液,促進血小板的聚集,同時填塞傷口,形成一個固定血凝塊的栓塞[14],從而達到快速止血,防止再出血的作用。
本研究結(jié)果顯示,在拔牙術(shù)后第3天張口受限、面部腫脹程度相比,試驗組與對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義,提示從短期療效來看,鹽酸米諾環(huán)素軟膏并不比碘仿有優(yōu)越性,從藥理作用上來說,鹽酸米諾環(huán)素軟膏是緩控釋劑,能在1周內(nèi)保持較高藥物濃度,碘仿的消炎作用僅持續(xù)1~3 d,短期內(nèi)兩者差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但在拔牙術(shù)后第7天,兩者的面部腫脹度療效相近,而張口受限度相比結(jié)果出現(xiàn)偏差,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。拔牙術(shù)后頰面部腫脹多發(fā)生在術(shù)后24 h之內(nèi),主要是拔牙創(chuàng)口滲出液引起,也可繼發(fā)感染引起,一般3~5 d內(nèi)可逐漸消退,此時面部腫脹反應(yīng)都在兩者的藥理作用之內(nèi),療效相近,張口受限則考慮拔牙后局部傷口患者組織血管炎癥腫脹,神經(jīng)功能紊亂,開頜肌肉群痙攣,一般需要2周左右或更長時間來恢復(fù),這時鹽酸米諾環(huán)素軟膏的持續(xù)高濃度藥效則體現(xiàn)出來,鹽酸米諾環(huán)素軟膏長達1周的藥效,能更好、更穩(wěn)定的發(fā)揮消炎止痛作用,提示拔牙后并發(fā)癥較多出現(xiàn)在碘仿明膠海綿組,據(jù)報道,鹽酸米諾環(huán)素軟膏還能明顯抑制牙周組織中膠原酶的活性水平,從而減輕膠原酶對牙槽骨的破壞[15]。而且它對成熟的破骨細(xì)胞有誘導(dǎo)凋亡的作用,破骨細(xì)胞生成受到抑制,從面促進骨組織的形成[16]。這也減輕了拔牙創(chuàng)口牙槽骨的吸收,有利于牙槽骨的恢復(fù)。研究中鹽酸米諾環(huán)素軟膏的止痛作用也優(yōu)于碘仿(P<0.05),故拔牙創(chuàng)口填塞鹽酸米諾環(huán)素軟膏明膠海綿比碘仿明膠海綿對術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生更少,術(shù)后反應(yīng)更為舒適。
綜上所述,下頜中低位阻生牙拔除術(shù)后拔牙創(chuàng)的兩種填塞物都有利于拔牙創(chuàng)恢復(fù),但鹽酸米諾環(huán)素軟膏明膠海綿更有利于術(shù)后第7天患者張口受限的恢復(fù),減輕患者疼痛,值得臨床推廣使用。